Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "hydrocarbons" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 270
Tytuł:
Residues of chlorinated hydrocarbons in the adipose tissue of the Antarctic pinnipeds
Autorzy:
Karolewski, Marek A.
Łukowski, Aleksy B.
Halba, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053271.pdf
Data publikacji:
1987
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Antarctica
Pinnipedia
chlorinated hydrocarbons
Źródło:
Polish Polar Research; 1987, 8, 2; 189-197
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contamination of Antarctic marine phytoplankton by chlorinated hydrocarbons (BIOMASS III)
Autorzy:
Łukowski, Aleksy B.
Ligowski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053198.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Antarctica
phytoplankton
chlorinated hydrocarbons
BIOMASS III
Źródło:
Polish Polar Research; 1988, 9, 2-3; 399-408
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in photosynthetic assimilation of 14C02 in Antarctic phytoplankton induced by some selected chlorinated hydrocarbons (Aroclor 1254, Aroclor 1242, pp'DDE, pp'DDT and Lindane)
Autorzy:
Łukowski, Aleksy
Bystrzejewska, Grażyna
Ligowski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2053133.pdf
Data publikacji:
1989
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chlorinated hydrocarbons
Antarctic marine diatoms
14C02 assimilation
Źródło:
Polish Polar Research; 1989, 10, 2; 117-123
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne w procesach stosowania asfaltów
Autorzy:
Pośniak, M.
Makhniashvili, I.
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/180189.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
zagrożenia chemiczne
zagrożenia zdrowia
węglowodory aromatyczne
substancje niebezpieczne
asfalt
chemical hazards
health hazards
aromatic hydrocarbons
dangerous substances
bitumens
Źródło:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2000, 7/8; 10-13
0137-7043
Pojawia się w:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polycyclic aromatic hydrocarbons in brown coals from Poland
Autorzy:
Bojakowska, I.
Sokołowska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059332.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
brown coal
polycyclic aromatic hydrocarbons
Opis:
Concentrations of seventeen unsubstituted polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been determined in brown coal samples from several deposits in Poland. Content of the total determined PAHs ranges from 0.247 to 4.894 ppm, with an average value of 1.542 ppm. Unsubstituted PAHs concentrations in brown coals from tectonic depression deposits are several times higher than in brown coals from lensoid deposits. Among the investigated PAHs, perylene is the most abundant, exceeding other determined PAHs more than tenfold. Samples taken from coal lensoid deposits contain more chrysene and benzo(a)anthracene than samples from tectonic depressions, which have more acenaphthylene, fluoranthene and pyrene.
Źródło:
Geological Quarterly; 2001, 45, 1; 93-98
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polycyclic aromatic hydrocarbons in crude oils from Poland
Autorzy:
Bojakowska, I.
Sokołowska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059329.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
polycyclic aromatic hydrocarbons
crude oils
Opis:
The content of 17 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in oil samples derived from all three oil-bearing regions of Poland, i.e. from the Carpathians, the Carpathian Foredeep and the Polish Lowlands (the Fore-Sudetic-Wielkopolska, the Western Pomeranian and the Peribaltic areas), were determined. The concentrations of PAHs determined in these crude oils varied from 22.85 to 332.45 ppm. The average content of PAHs in crude oils from the Carpathians and the Carpathian Foredeep (191.18 ppm) was several times higher than that in crude oils from the Polish Lowlands (44.70 ppm); there was throughout, though, a relatively small variability in the content of perylene, varying from 0.50 to 0.80 ppm. Of PAH compounds determined, the largest share was occupied by 3-cyclic hydrocarbons (an average of 72%) and 4-cyclic (about 24%), whereas the content of 5- and 6-cyclic hydrocarbons did not exceed 3%. Phenanthrene and fluorene were prevailing PAH compounds. The diverse PAH composition in oil samples from the Polish Lowlands compared to those from the Carpathians and the Carpathian Foredeep seems to have resulted more from the composition of original organic matter than from the course of geochemical and biochemical processes (which occur during biomass decay) and the subsequent migration of these compounds in rock formations.
Źródło:
Geological Quarterly; 2001, 45, 1; 81-86
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polycyclic aromatic hydrocarbons in hard coals from Poland
Autorzy:
Bojakowska, I.
Sokołowska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059323.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
hard coal
polycyclic aromatic hydrocarbons
Opis:
Concentrations of seventeen unsubstituted polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been determined in hard coal samples from the Carboniferous Upper Silesian, Lower Silesian and Lublin Coal Basins. Among the investigated coals the highest average content of PAHs was determined for the Lower Silesian coals - 6.619 ppm, whereas the means for the Upper Silesian and Lublin coals were 4.11 and 4.319 ppm respectively. Hard coals from the Lublin Coal Basin have relatively high contents of the 5- and 6-cyclic hydrocarbons and lower contents of the 3-cyclic hydrocarbons (0.180 ppm) than coals from the Lower Silesian and Upper Silesian Coal Basins, which contain 2.542 and 1.437 ppm respectively. Within the Upper Silesian Coal Basin there are differences in the PAH "profiles": the coals from the eastern part of the basin have higher contents of the 5- and 6-cyclic aromatic hydrocarbons and lower contents of the 3-cyclic hydrocarbons than those from the western part of the basin.
Źródło:
Geological Quarterly; 2001, 45, 1; 87-92
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania przebiegu wymywania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych z osadów ściekowych
Leaching of polycyclic aromatic hydrocarbons from sewage sludge
Autorzy:
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236592.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
suszenie
osady ściekowe
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
sewage sludges
polycyclic aromatic hydrocarbons
Opis:
Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych wymywania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) z biochemicznie ustabilizowanych i odwodnionych osadów ściekowych. Badania przeprowadzono w warunkach nieprzepływowych (metodą wyciągu wodnego) oraz przepływowych (metodą kolumnową). Do ekstrakcji WWA z osadów zastosowano ultradźwięki. Ekstrakcję prowadzono z dodatkiem cykloheksanu i dichlorometanu. Do ekstrakcji WWA z cieczy wykorzystano metanol, cykloheksan i dichlorometan. Oznaczenia WWA prowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem masowym (GC-MS). Analizowano 16 WWA, zgodnie z listą Agencji Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (US EPA). Sumaryczne stężenie WWA w wyciągu wodnym wynosiło średnio 7795,6 mg/m3. Stwierdzono, że stężenia analizowanych związków, z wyjątkiem b(g,h,i)p, były niższe niż ich rozpuszczalność. Podczas wymywania w warunkach przepływowych stężenia WWA w odcieku z kolumny zawierającej osad były zróżnicowane; sumaryczne stężenie WWA zmieniało się w zakresie 282,6÷9 433,3 mg/m3. Najwyższe stężenia WWA odnotowano po pięciu tygodniach procesu wymywania. Ilość wyługowanych WWA podczas symulowanego 6-miesięcznego okresu badawczego wynosiła 1,18% zawartości początkowej WWA w osadach.
Laboratory investigations were carried out into the leaching of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from digested sewage sludge. The tests were run under static (water extract method) and dynamic conditions (lysimetric columns), the latter enabling a simulation of the real wastes storage environment. PAH separation from the solid samples was performed with the sonification extraction method, using cyclohexane and dichloromethane. To separate the PAHs from liquid samples, use was made of the periodic extraction method, involving methanol, cyclohexane and dichloromethane. Each sample was analyzed by gas chromatography and mass spectrometry for the presence of the 16 PAHs included in the US EPA list. All of them were detected both in the digested sludge and in the water extract. PAH concentration in the water extract averaged 7795.6 mg/m3, whereas that in the leachates ranged from 282.6 to 9433.3 mg/m3. The highest PAH concentrations were measured after 5 weeks of the experiments. The quantity of the PAHs leached during the 6-month study amounted to 1.18% of their initial content in the sewage sludge.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2003, R. 25, nr 2, 2; 43-47
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych i ich występowanie w środowisku
Characteristic of polycyclic aromatic hydrocarbons and their occurrence in environment
Autorzy:
Bojakowska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063380.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
źródła emisji
polycyclic aromatic hydrocarbons
emission sources
Opis:
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) występują jako mieszanina związków zawierających dwa lub więcej aromatycznych pierścieni połączonych ze sobą wspólną parą atomów węgla. Właściwości fizyczne i chemiczne (temperatura topnienia i wrzenia, ciśnienie par, rozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych) poszczególnych WWA są zróżnicowane w zależności od masy cząsteczkowej związku. Niektóre WWA wykazują właściwości toksyczne, wpływają na odporność i reprodukcję organizmów lub charakteryzują się właściwościami kancerogennymi. W warunkach naturalnych WWA powstają podczas pożarów naturalnych zbiorowisk roślinnych, diagenezy materiału osadowego, wybuchów wulkanów oraz syntezy przez rośliny lub mikroogranizmy rozkładające materiał organiczny. Obecnie największe ilości WWA uruchamiane są do środowiska podczas spalania paliw kopalnych i biomasy wykorzystywanych do ogrzewania domów, spalania paliw przez pojazdy, działalności przemysłu ciężkiego związanego z przetwarzaniem węgla i ropy naftowej (koksownie, rafinerie, huty żelaza, aluminium i miedzi), a także podczas produkcji i wykorzystania smoły i kreozotu, produkcji węgla drzewnego i spalania odpadów. Obecność WWA stwierdzono we wszystkich elementach środowiska - atmosferze, wodzie, osadach, glebie i biosferze.
Polycyclic aromatic hydrocarbons occur as a mixture of various compounds, consisting of two or more aromatic rings, which are fused together pair carbon atoms. Physical and chemical characteristics (melting and boiling points, vapour pressure, solubility in water and organic solvents) of PAHs vary with molecular weight. Some of PAHs shows toxic properties, impact on immunity and reproduction and characterized carcinogenic properties. In natural conditions PAHs are formed during forest and mires fires, diagenesis deposited materials, volcanoes eruptions and can be synthesized by plants and by microorganisms during decomposition of organic remnants. Nowadays, the greatest amounts of PAH are released to environment during the combustion of fossil fuel and biomass used for house heating, burning of petrol by vehicles and coal and oil processing in heavy industry activity, mainly coke and gas plants, oil refineries, steel industry, aluminium and copper smelters as well as tars and creosote production and utilizing, charcoal production plant and incineration of waste. Their occurrences have been identified in all elements of the environment, i.e. atmosphere, water, sediments, soils and biosphere.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2003, 405; 5--27
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nitrowe pochodne wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w środowisku
Nitro derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons in the environment
Autorzy:
Makhniashvili, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/181419.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
substancje szkodliwe
substancje toksyczne
nitro-WWA
WWA
policyclic aromatic hydrocarbons
toxic substances
nitro-PAHs
Opis:
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) i ich nitrowe pochodne (nitro-WWA) są to związki chemiczne występujące w środowisku człowieka, będące składnikiem produktów pochodzenia naturalnego jak również powstają w wyniku procesów termicznych. Związki te są sklasyfikowane jako substancje szkodliwe, wykazujące działania rakotwórcze oraz mutagenne. Zanieczyszczają powietrze atmosferyczne, powietrze na stanowiskach pracy, a także inne media środowiska naturalnego.
Polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)) and their nitro derivatives(nitro-PAHs) are chemical compounds present in the human environment. They are components of products of natural origin. They are also formed as a result of thermal processes. These compounds are classified as harmful, carcinogenic and mutagenic substances. They pollute the atmospheric air, workplace air, and different media of the environment.
Źródło:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka; 2003, 3; 17-20
0137-7043
Pojawia się w:
Bezpieczeństwo Pracy : nauka i praktyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) w glebach zmienionych antropogenicznie
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in antropogenically altered soils
Autorzy:
Bojakowska, I.
Sokołowska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063392.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
węgiel organiczny
gleby
zanieczyszczenie
polycyclic aromatic hydrocarbons
organic carbon
soils
pollution
Opis:
W próbkach gleb pobranych w pobliżu różnych źródeł emisji WWA do środowiska - elektrowni, koksowni, starych gazowni, otworów eksploatacyjnych ropy naftowej, rafinerii, zakładów produkujących sadzę i grafit, huty aluminium i miedzi oraz wzdłuż trasy Warszawa-Katowice - oznaczono zawartość 17 niepodstawionych WWA oraz węgla organicznego. Przeprowadzone badania wykazały, że spektrum WWA w glebach w sąsiedztwie różnych źródeł emisji wykazuje zróżnicowanie i zależy od składu WWA występujących w przetwarzanych surowcach, a także, że analiza spektrum WWA może dostarczyć informacji o źródle pochodzenia zanieczyszczeń. Stwierdzono, że wartość stosunku SWWA/TOC w glebach może być bardzo przydatnym wskaźnikiem do oceny stopnia ich zanieczyszczenia wielopierścieniowymi węglowodorami aromatycznymi.
The contents of 17 PAHs and TOC (total organic carbon) were determined in soil samples collected near WWA emission sources, i.e. power plants, coking plants, ancient gasworks, exploitation oil drills, refinery, soot and graphite production plants, aluminum and copper smelters, charcoal production factories, and Warszawa-Katowice motorway. The results derived from the present study indicated that a diverse spectrum of PAH in the soils examined depends on the type of pollution sources, and the PAH concentration pattern in processed raw materials. It should be stressed that the analysis of the PAH spectrum can provide a "Fingerprint" of a given PAH pollution sources. The total of PAHs/TOC ratio can be a useful index for assessing the degree of soil pollution.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2003, 405; 29-60
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie faz niepolarnych do zwiększenia efektywności procesu ozonowania w technologii uzdatniania wody
Non-Polar Phases and their Contribution to the Enhacement of Ozonation Efficiency in Water Treatment Processes
Autorzy:
Kasprzyk-Hordern, B.
Gromadzka, K.
Andrzejewski, P.
Nawrocki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236458.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
ozon
ozonowanie dwufazowe
uzdatnianie wody
pestycydy
węglowodory aromatyczne
etery
two-phase ozonation
water treatment
pesticides
ethers
aromatic hydrocarbons
Opis:
Zaawansowane metody utleniania (ang. AOPs), takie jak O3/H2O2, UV/O3 i UV/H2O2, oparte są na reakcji wytwarzania wolnych rodników hydroksylowych, które są silniejszymi utleniaczami niż ozon cząsteczkowy, jednak nie działają selektywnie. Ozon jest wysoce selektywnym utleniaczem, niestety jego rozpuszczalność w wodzie jest niska (ok. 20 gO3/m3). Ponadto ulega szybkiemu rozpadowi w wyniku reakcji ze związkami obecnymi w wodzie. W artykule przedstawiono rezultaty uzyskane dla systemów ozonowania dwufazowego typu ciecz-ciecz oraz ciecz-ciało stałe w obecności faz perfluorowanych, takich jak preparat Fluorinert (FC 40) i tlenek glinu modyfikowany kwasem perfluoroheptanokarboksylowym (PFOA). Te fazy niepolarne mają zdolność do rozpuszczania ozonu, a tym samym do podwyższania jego stabilności, co w rezultacie daje wysoki stopień degradacji organicznych zanieczyszczeń wody. W badaniach określono efektywność systemu dwufazowego ciecz-ciecz w obecności ciekłych perfluorowanych węglowodorów dla atrazyny i kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D). Podczas badań nad usuwaniem tych związków z wody uzyskano skuteczność 87% dla atrazyny i 65% dla 2,4-D w układzie dwufazowym, natomiast podczas ozonowania klasycznego stopień eliminacji tych związków wynosił odpowiednio 56% i 12%. Zastosowanie ozonowania dwufazowego ciecz-ciało stałe w obecności PFOA w procesie usuwania węglowodorów aromatycznych (toluen, chlorobenzen, kumen) z wody spowodowało wzrost stopnia rozkładu tych związków o 24÷43%, w porównaniu z ozonowaniem klasycznym. Ozonowanie dwufazowe ciecz-ciało stałe pozwoliło także na znaczny wzrost destrukcji eterów w wodzie. W wyniku ozonowania w systemie PFOA/O3 uzyskano 114%, 57%, 60% i 151% wzrost efektywności utleniania odpowiednio dla MTBE (eter tert-butylometylowy), DIPE (eter diizopropylowy), ETBE (eter tert-butyloetylowy) i TAME (eter tert-amylometylowy), w porównaniu z ozonowaniem metodą klasyczną.
Advanced oxidation processes (AOPs) such as O3/H2O2, UV/O3 or UV/H2O2 involve the generation of hydroxyl radicals, which are more powerful than molecular ozone but not as selective. O3 is a highly selective oxidant. Unfortunately, the solubility of molecular ozone in water is low (about 20 g/m3). Moreover, it is quickly decomposed by the various substances present in aqueous solutions. These factors have a significant impact on the reactivity of ozone in water. This paper presents the results of two-phase liquid-liquid and liquid-solid ozonation in the presence of perfluorinated phases such as Fluorinert products (FC 40) and perfluorooctylalumina (PFOA). These non-polar phases are considered to be capable of solubilising ozone and therefore enhancing its stability, resulting in the high degradation rates of the organic contaminants present in water. The efficiency of two-phase liquid-liquid ozonation in the presence of liquid perfluorinated hydrocarbons was examined for atrazine and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). 87% and 65% degradation of atrazine and 2,4-D was obtained after two-phase ozonation. Ozonation alone resulted in only 56% and 12% degradation efficiency for atrazine and 2,4-D, respectively. The application of two-phase liquid-solid ozonation in the presence of PFOA in the process of aromatic hydrocarbons (toluene, chlorobenzene, cumene) removal from water resulted in a 24 to 43% increase of ozonation efficiency compared to ozonation alone. The two-phase liquid-solid ozonation allowed also for a significant increase in the destruction of ethers in water. The use of the PFOA/O3 system increased the removal of MTBE (methyl tert-butyl ether), DIPE (isopropyl ether), ETBE (tert-butyl ethyl ether) and TAME (tert-amyl methyl ether) from water by 114%, 57%, 60% and 151%, respectively, as compared to ozonation alone.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2003, R. 25, nr 3, 3; 65-69
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Composition and source of polycyclic aromatic compounds in deposited dust from selected sites around the Upper Silesia, Poland
Autorzy:
Marynowski, L.
Pięta, M.
Janeczek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058768.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
deposited dust
polycyclic aromatic hydrocarbons
oxygen derivatives of PAH
phenyl-polyaromatic hydrocarbons
polyphenyls
Opis:
About 300 polycyclic aromatic compounds were identified using the GC-MSmethod in deposited dust collected in sites located outside the industrial belt of the Upper Silesia agglomeration. Concentrations of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) range from 6.8 mg/g dust for anthracene to 142 mg/g dust for fluoranthene. Concentrations of highly carcinogenic PAH e.g. benzo(a)pyrene, benzofluoranthenes and benzo(a)anthracene range from 49 to 145.5 mg/g of dust. Significant concentrations (up to 35 mg/g of dust) of carcinogenic C22H14 PAHs (m/z 278) and C24H14 PAHs (m/z 302) were determined in all samples. Aromatic ketones and quinones as well as aromatic nitrogen and sulphur compounds with concentrations ranging from 2 to 45 mg/g of dust, were found in the polar NSO fraction. Molecular composition of hydrocarbons in the deposited dust is characteristic of the terrestrial organicmatter, as suggested by the presence of long chain n-alkanes with odd carbon skeleton predominance. However, relatively high concentrations of steranes and distribution of homohopanes different from terrestrial organic matter suggest that part of extractable organic mattermay be from diesel engine exhausts and/or paved road dust. The origin of the organic compounds adsorbed on the deposited dust is related to not complete coal combustion and possibly to other sources, such as automobile exhaust. The occurrence of phenyl-polyaromatic hydrocarbons and polyphenyls such as terphenyls, phenylnaphthalenes and their methyl derivatives, phenylphenanthrenes, phenylfluoranthenes and/or phenylpyrenes results from the free radical phenylation of aromatics during organic matter combustion.
Źródło:
Geological Quarterly; 2004, 48, 2; 169--180
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Migration of palaeofluids in the contact zone between the Dukla and Silesian units, Western Carpathians - evidence from fluid inclusions and stable isotopes in quartz and calcite
Autorzy:
Jarmołowicz-Szulc, K.
Dudok, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058916.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Carpathians
quartz
Marmarosh diamonds
fluid inclusions
hydrocarbons
Opis:
This study reconstructs the type and migration history of fluids within the Cretaceous-Paleogene rocks of the Silesian and Dukla units in the border area of the Polish and Ukrainian Carpathians. Quartz (the “Marmarosh diamonds”), calcite and organic matter fill fractures in the sedimentary rocks of the Tertiary accretionary prism of the Carpathian thrust units. The calcite and quartz contain numerous solid, liquid and gaseous inclusions. Generally two types of fluids are distinguished — aqueous and hydrocarbon. Homogenisation temperatures of hydrocarbons in quartz range from -128 to + 85°C. Hydrocarbon fluids contain light (methane) and heavier (oil) compounds. Aqueous inclusions generally display homogenisation temperatures between 110 and 230°C. The δI3CPBD values for calcite range from -3.5to +2.9%o, while the δI8Osmow range from 18.9 to 27.7%o. The 8I8OSMOwvalues for quartz range from 15.7 and 26.7%o. Fluidinclu- sions indicate that maximum pressures and temperatures occur at the early development of the vein mineralization. They vary from 2.4 to 2.7kbarin the Krosno (Silesian) Unit and from1.7to 1.9kbarinthe Dukla Unit at 190-230°C. The crystallisation of the “Marmarosh diamonds” in the NW part of the study area occurred at lower P-T conditions of 0.9 kbar and 110-175°C. Generally, the migrating fluids are represented by a mixture ofthe low salinity aqueous and the hydrocarbon-rich fluids.
Źródło:
Geological Quarterly; 2005, 49, 3; 291-304
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oxidative metabolism, mutagenic and carcinogenic properties of some polycyclic aromatic hydrocarbons
Autorzy:
Łuczyński, M. K.
Góra, M.
Brzuzan, P.
Wilamowski, J.
Kozik, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363172.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
metabolizm tlenowy
właściwości mutagenne
właściwości rakotwórcze
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
oxidative metabolism
mutagenic properties
carcinogenic properties
polycyclic aromatic hydrocarbons
Opis:
This attempt to synthesize the present state of knowledge on the correlation between the structure of chosen PAHs and their mutagenic or carcinogenic activity shows that the dependencies cannot be treated univocally. Extreme complexity of the subject, typical for investigations on the boundary between chemistry and biology, inclines one to search for new ways of synthesis of new compounds, which would be of interest for biologists studying the problem of chemical carcinogenesis. On the other hand, there is a strong need for elaborating a standardized test that would explicitly define the carcinogenic properties of a specific compound. The use of a variety of methods for the determination of carcinogenic potency of chemical compounds combined with simultaneous differentiation of structure of examined compounds, sometimes leads to contradictory conclusions. Correlation between mutagenic and carcinogenic activity of some compounds is also sometimes questionable. Modern molecular biology should allow for elaborating a method which would give a satisfactory and reliable answer to the fundamental question: is a specific compound carcinogenous for a human organism? And if so - to what extent?
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2005, 1, 1; 16-28
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 270

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies