Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "hydrazide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    INSIGHTS INTO MYCOBACTERIAL ACTIVITY AND CYTOTOXICITY OF SUBSTITUED ISOXAZOLE-4-CARBOHYDRAZIDE DERIVATIVES.
    Autorzy:
    Płoszaj, Paulina
    Junka, Adam
    Szponar, Bogumiła
    Mączyński, Marcin
    Ryng, Stanisław
    Bartoszewicz, Marzenna
    Piwowar, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895364.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid hydrazide
    Mycobacterium fortuitum
    Opis:
    The purpose of this study was to evaluate the antimycobacterial activity of novel derivatives of 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid hydrazide 1, isoniazid (INH) structural analogue. A set of 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid hydrazide 1 derivatives 2a-j have been obtained by condensation reactions with aldehydes and further transformed by cyclization with corresponding orthoesters to 5-amino-3-methylisoxazole[5,4-d]pyrimidin-4-one derivatives 3a-j and 4a-j. From the structural and functional point of view, all these products proved to be biologically important and could be used as substrates for further synthesis. 21 out of 31 structures were newly developed. Described compounds were screened against Mycobacterium fortuitum in MABA test. The most active compound 2e, 2g revealed minimum inhibitory concentration at 16 μg/ml. In addition, these compounds revealed low cytotoxicity against lung (A549) and fibroblasts (L929) cell lines. The results demonstrated the potential and importance of further development of 5-amino-3-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid hydrazide derivatives as a new class of antimycobacterial compounds.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The antioxidant quercetin protects HL-60 cells with high myeloperoxidase activity against pro-oxidative and apoptotic effects of etoposide
    Autorzy:
    Papież, Monika
    Krzyściak, Wirginia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039217.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    apoptosis
    etoposide
    quercetin
    myeloperoxidase
    reactive oxygen species
    4-aminobenzoic acid hydrazide
    Opis:
    The protective action of quercetin against the pro-oxidant and apoptotic effect of etoposide was investigated in HL-60 cells with a high level of myeloperoxidase (MPO) activity and in cells treated with MPO inhibitor, 4-aminobenzoic acid hydrazide (ABAH). Quercetin significantly protected MPO-rich cells against the pro-oxidative (p<0.05) and apoptotic (p<0.05) effects of etoposide. Pre-treatment with ABAH abolished this protective influence of quercetin on apoptosis induced by etoposide but actually enhanced the action effect of quercetin against etoposide-generated reactive oxygen species (ROS) level by this cytostatic drug. Thus quercetin can protect HL-60 cells against the pro-oxidative activity of etoposide regardless of MPO activity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 795-799
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal and long period stability of series of V(V), V(IV) and V(III) complex with Schiff base ligands in solid state
    Autorzy:
    Szklarzewicz, Janusz
    Jurowska, Anna
    Hodorowicz, Maciej
    Gryboś, Ryszard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93074.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium
    complex
    Schiff base
    salicylaldehyde
    hydrazide
    thermogravimetry
    wanad
    kompleks
    baza Schiffa
    aldehyd salicylowy
    hydrazyd
    termograwimetria
    Opis:
    The synthesis and physicochemical properties of three new complexes of vanadium at +5, +4 and +3 oxidation state are described and discussed. The octahedral surrounding of vanadium for V(III) complexes of [V(L1)(HL1)] general formula is filled with two ONO tridentate ligand L, for V(IV) one ONO ligand L, oxido ligand and 1,10-phenanthroline (phen) as a co-ligand are presented in complexes of [VO(L2)(phen)]. For V(V) the complexes of [VO2(L1)(solv)] type were formed. As ligands, the H2L Schiff bases were formed in reaction between 5-hydroxysalcylaldehyde and phenylacetic hydrazide (H2L1) and 3,5- dichlorosalicyaldehyde and 4-hydroxybenzhydrazide (L2). The magnetic moment measurements, in 8 year period, show, that V(III) complexes slowly oxidise to V(IV) with preservation of the nonoxido character of the complexes, while V(IV) complexes were found to be stable. The TG and SDTA measurements indicate, that thermal stability depends mainly on the oxidation state of vanadium. The less thermally stable are the V(V) complexes, while V(IV) and V(III) are stable up to ca. 200oC. In solution, at pH 2 (similar to that in human digestion system), again the V(IV) are the most stable, only at pH 7.0 V(III) complexes had higher stability. The most stable, thus best for pharmaceutical use, are V(IV) complexes.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 30-36
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tridentate hydrazido-hydrazones vanadium complexes. Synthesis, properties and biological activity
    Autorzy:
    Szklarzewicz, Janusz
    Jurowska, Anna
    Hodorowicz, Maciej
    Matoga, Dariusz
    Gryboś, Ryszard
    Filipek, Barbara
    Sapa, Jacek
    Głuch-Lutwin, Monika
    Mordyl, Barbara
    Kazek, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93144.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium
    complex
    Schiff base
    structure
    hydrazide
    biological activity
    wanad
    kompleks
    baza Schiffa
    Struktura
    hydrazyd
    aktywność biologiczna
    Opis:
    Nine new vanadium complexes, with tridentate Schiff base ligand based on 3,5-di-tertbutyl-2-hydroxybenzaldehyde and different hydrazides, are described and characterized. The X-ray crystal structure of complex 8 shows distorted octahedral geometry of vanadium, with ONO ligand in equatorial position. The tridentate Schiff base ligand forms six membered and five-membered chelate rings at the V(V) acceptor center, with the corresponding bite angles being 82.97(9)˚ and 74.48(9)˚. The molecules are gathered by means of intermolecular OH...N hydrogen bond and layered by π...π interactions involving the pyridine and phenolate rings. Such interactions expand the structure along the crystallographic a axis. The complexes were characterized by the elemental analyses, IR, UV-Vis, EPR spectroscopy, cyclic voltammetry, thermogravimetry and magnetic susceptibility measurements. The stabilization role of co-ligands is discussed. The cytotoxicity versus HepG2 hepatocytes and inhibition of human recombinant PTP1B was studied.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 9-20
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, structure and properties of V(V) monooxido complex with ONO tridentate Schiff base
    Autorzy:
    Jurowska, Anna
    Szklarzewicz, Janusz
    Hodorowicz, Maciej
    Gryboś, Ryszard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93142.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium
    complex
    Schiff base
    structure
    5methoxysalicylaldehyde
    phenylacetic hydrazide
    wanad
    kompleks
    baza Schiffa
    struktura
    5 aldehyd metoksysalicylowy
    hydrazyd fenylooctowy
    Opis:
    The oxidovanadium(V) Schiff base complex of formula [VO(L)(EtO)(EtOH)] (where H2L = Schiff base ligand derived from 5-methoxysalicylaldehyde and phenylacetic hydrazide) was synthesized and described. Complex crystalizes in triclinic P-1 space group. Octahedral geometry of the vanadium(V) centre is filed with oxido, ONO L2- ligand and two solvent molecules both in ethoxo and as neutral ethanol form. The complex is neutral, with 5- and 6-memebered ring formed by ONO ligand coordinated in octahedral plane with oxido and EtOH ligands in vertical positions. Two isomers are present in the unit cell, with different position of 5-membered ring versus vertical plane. The elemental analysis, magnetic susceptibility, thermogravimetry and spectroscopy (IR, UV-Vis) measurements were measured and are discussed. The cyclic voltammetry measurements show irreversible processes for vanadium(IV/V) redox system. Thermal stability both in a solid state (TG and SDTA measurements) as well as in solutions (at pH 7.0 and 2.0, studied by UV-Vis spectroscopy) is discussed.
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 21-29
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Crystallization and melting behavior of poly(L-lactic acid) modified with salicyloyl hydrazide derivative
    Krystalizacja i topnienie poli(kwasu L-mlekowego) modyfikowanego salicyloilową pochodną hydrazydu
    Autorzy:
    Cai, Y.-H.
    Tian, L.
    Tang, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945863.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(L-lactic acid)
    salicyloyl hydrazide derivatives
    crystallization
    melting
    nucleation
    poli(kwas L-mlekowy)
    salicyloilowe pochodne hydrazydu
    krystalizacja
    topnienie
    enukleacja
    Opis:
    This work evaluated the influence of a novel organic nucleating agent, salicyloyl hydrazide derivative (BS), on the crystallization and melting behavior of poly(L-lactic acid) (PLLA). Differential scanning calorimetry revealed that the incorporation of BS (0.2 to 3 wt %) significantly promoted the crystallization of PLLA on cooling at 1 °C/min. At BS content of 1.5 wt % in PLLA matrix, the highest effectiveness of crystallization process was observed, this result was further demonstrated by X-ray diffraction analysis of non-isothermal crystallization behavior at different cooling rate and measurements after isothermal crystallization. X-ray diffraction studies showed also that the addition of BS did not change the crystalline structure of PLLA. Based on the effect of the predetermined melting temperature on the crystallization behavior of PLLA/BS, the optimum process temperature of 190 °C was found. The comparative study on the melting behavior of PLLA/BS composite under different conditions (cooling rate, melting temperature) also confirmed the ability of BS to promote the nucleation of PLLA crystallization. The crystallization of PLLA/BS composite depends on the concentration of BS additive, crystallization temperature and time as well as heating rate.
    Badano wpływ nowego organicznego czynnika nukleującego, salicyloilowej pochodnej hydrazydu (BS), na krystalizację i topnienie poli(kwasu L-mlekowego) (PLLA). Na podstawie badań metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej stwierdzono, że wprowadzenie dodatku BS (0,2–3,0 % mas.) wyraźnie promuje krystalizację PLLA w warunkach chłodzenia z szybkością 1 °C/min. Zawartość 1,5 % mas. BS w osnowie PLLA przyczyniała się do zwiększenia efektywności procesu krystalizacji, co potwierdziły wyniki badań metodą dyfrakcji rentgenowskiej krystalizacji nieizotermicznej w warunkach zmiennej szybkości chłodzenia oraz krystalizacji izotermicznej. Ponadto badania te wykazały, że dodatek BS do PLLA nie zmienia struktury krystalicznej poli(kwasu L-mlekowego). Na podstawie wpływu ustalonych warunków topnienia na przebieg krystalizacji PLLA/BS stwierdzono też, że optymalna temperatura tego procesu wynosi 190 °C. Badania porównawcze topnienia kompozytu PLLA/BS w różnych warunkach (szybkości chłodzenia, temperatury topnienia) również wskazują na zdolność BS do zarodkowania krystalizacji PLLA. Stwierdzono, że krystalizacja kompozytu PLLA/BS zależy od stężenia dodatku BS, temperatury krystalizacji, czasu krystalizacji i szybkości ogrzewania próbki.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 10; 734-742
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, structure and properties of V(IV) complex with N’-[(E)-(2,3-dihydroxyphenyl)metylidene]-2- phenylacetohydrazide
    Autorzy:
    Szklarzewicz, Janusz
    Jurowska, Anna
    Hodorowicz, Maciej
    Gryboś, Ryszard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/93158.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
    Tematy:
    vanadium
    complex
    Schiff base
    structure
    2,3-dihydroxybenzaldehyde
    phenylacetic hydrazide
    wanad
    kompleks
    baza Schiffa
    Struktura
    2,3-dihydroksybenzaldehyd
    hydrazyd fenylooctowy
    Opis:
    The synthesis and physicochemical properties of new vanadium(IV) complex of formula [VO(L)(phen)] is described. The L denotes ONO tridentate Schiff base derived from 2,3-dihydroxybenzaldehyde and phenylacetic hydrazide, while phen = 1,10-phenanthroline used as a co-ligand to stabilize the V(IV) oxidation state. The single crystal X-Ray crystal structure indicates on octahedral geometry of vanadium centre, with 1,10-phenanthroline nitrogen trans to the V=O bond. The complex crystalizes in a monoclinic P21/c space group, very unusual is that only one isomer is present in the crystal structure. The structure is stabilized by very weak hydrogen bonds and H··π and π···π interactions. The phenyl ring of hydrazide is strongly curved from ONO ligand plane by 70.95˚. The spectroscopic characterization (IR, UV-Vis) as well as the cyclic voltammetry measurements are presented and discussed
    Źródło:
    Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 1-8
    2544-9125
    Pojawia się w:
    Science, Technology and Innovation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal properties and processability of modified poly(L-lactide): the role of phenylacetic acid hydrazide derivative
    Właściwości termiczne i przetwórcze modyfikowanego poli(L-laktydu): rola pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego
    Autorzy:
    Huang, Hao
    Cai, Yanhua
    Zhao, Lisha
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2202628.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(L-lactide)
    phenylacetic acid hydrazide
    naphthalenedicarboxylic acid
    organic nucleatng agent
    thermal properties
    poli(L-laktyd)
    hydrazyd kwasu fenylooctowego
    kwas naftalenodikarboksylowy
    organiczny środek nukleujący
    właściwości termiczne
    Opis:
    The influence of phenylacetic acid hydrazide (NAPAH) derivative content, melt temperature (170−200°C) and cooling rate (1−20°C/min) on poly(L-lactide) (PLLA) nucleation were investigated. Increasing the content of NAPAH (0.5−3.0 wt.%) had a positive effect on PLLA crystallization, while an increase in the cooling rate and heating temperature had a negative effect. In the case of isothermal crystallization carried out for a long time (180 min), the melting process depended only on the crystal lization temperature. NAPAH also influenced the cold crystallization temperature, reduced thermal stability and improved PLLA processability (MFR).
    Zbadano wpływ zawartości pochodnej hydrazydu kwasu fenylooctowego (NAPAH), temperatury stopu (170−200°C) i szybkości chłodzenia (1–20°C/min) na nukleację poli(L-laktydu) (PLLA). Zwiększenie zawartości NAPAH (0,5–3,0% mas.) miało pozytywny wpływ na krystalizację PLLA, natomiast wzrost szybkości chłodzenia i temperatury ogrzewania negatywny. W przypadku krystalizacji izotermicznej prowadzonej przez długi czas (180 min), proces topnienia zależał tylko od temperatury krystalizacji. NAPAH wpływał również na temperaturę zimnej krystalizacji, zmniejszał stabilność ter miczną i poprawiał właściwości przetwórcze PLLA (MFR).
    Źródło:
    Polimery; 2022, 67, 9; 423--432
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies