Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Tridentate hydrazido-hydrazones vanadium complexes. Synthesis, properties and biological activity

Tytuł:
Tridentate hydrazido-hydrazones vanadium complexes. Synthesis, properties and biological activity
Autorzy:
Szklarzewicz, Janusz
Jurowska, Anna
Hodorowicz, Maciej
Matoga, Dariusz
Gryboś, Ryszard
Filipek, Barbara
Sapa, Jacek
Głuch-Lutwin, Monika
Mordyl, Barbara
Kazek, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/93144.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
vanadium
complex
Schiff base
structure
hydrazide
biological activity
wanad
kompleks
baza Schiffa
Struktura
hydrazyd
aktywność biologiczna
Źródło:
Science, Technology and Innovation; 2019, 4, 1; 9-20
2544-9125
Język:
angielski
Prawa:
CC BY-NC: Creative Commons Uznanie autorstwa - Użycie niekomercyjne 4.0
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Nine new vanadium complexes, with tridentate Schiff base ligand based on 3,5-di-tertbutyl-2-hydroxybenzaldehyde and different hydrazides, are described and characterized. The X-ray crystal structure of complex 8 shows distorted octahedral geometry of vanadium, with ONO ligand in equatorial position. The tridentate Schiff base ligand forms six membered and five-membered chelate rings at the V(V) acceptor center, with the corresponding bite angles being 82.97(9)˚ and 74.48(9)˚. The molecules are gathered by means of intermolecular OH...N hydrogen bond and layered by π...π interactions involving the pyridine and phenolate rings. Such interactions expand the structure along the crystallographic a axis. The complexes were characterized by the elemental analyses, IR, UV-Vis, EPR spectroscopy, cyclic voltammetry, thermogravimetry and magnetic susceptibility measurements. The stabilization role of co-ligands is discussed. The cytotoxicity versus HepG2 hepatocytes and inhibition of human recombinant PTP1B was studied.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies