Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "host cell" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Toxoplasma gondii and the host cells
Autorzy:
Dlugonska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6614.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Toxoplasma gondii
host cell
host barrier
dendritic cell
muscle cell
Protozoa
parasite
mammal
bird
prevalence
Opis:
The protozoan Toxoplasma gondii, described by Nicolle and Manceaux in 1908, is a ubiquitous and cosmopolitan parasite that infects a wide range of mammal and bird species with high prevalence. The biological success of T. gondii is associated with the formation of a specific relationship between the parasite and host cells leading to the establishment of a latent, chronic infection. During primary infection, acquired mostly by the oral route, the quickly multiplying tachyzoites disseminate through the body crossing several structural-functional barriers as bloodbrain or blood-retina, then they transform into dormant bradyzoites which, enclosed in tissue cysts, occupy preferentially the brain, skeletal muscle and eye. Although T. gondii is able to infect all kinds of nucleated cells, it uses strictly defined host cells, dependent on the life-cycle phase and infection stage. The article discusses selected aspects of the parasite passing via the host body barriers as well as particular role of dendritic cells and skeletal muscle cells, used by the parasite as an very effective vehicle to disseminate throughout the host body or the site of long-term T. gondii persistence, respectively.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2014, 60, 2
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selected pathogenic characteristics of fungi from the genus Candida
Autorzy:
Modrzewska, B.
Kurnatowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/5927.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
pathogenic fungi
fungi
Candida
virulence factor
hypha
tropism
biofilm formation
phenotypic switching
human disease
host cell
host-pathogen relationship
fungal infection
Źródło:
Annals of Parasitology; 2013, 59, 2
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
IgG antibody and eosinophil responses during heterologous infection of BALB-c mice with Trichinella spiralis and Heligmosomoides polygyrus
Autorzy:
Doligalska, M.
Mijal, J.
Laskowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840273.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
T helper cell
parasite
mouse
mice
host response
heterologous infection
eosinophil
Heligmosomoides polygyrus
Trichinella spiralis
T cell
antibody
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The alterations in genetic apparatus of somatic and generative cells of the host caused by helminths metabolites
Autorzy:
Bekish, V J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838630.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
metabolite
alteration
mice
cell
helminth
host
generative cell
mouse
bone marrow
testicle
Ascaris suum
genetic apparatus
somatic cell
Hymenolepis nana
Toxocara canis
Opis:
Alterations in the genetic apparatus of mice bone marrow cells and testicles caused by Hymenolepis nana, Ascaris suum and Toxocara canis metabolites have been investigated by means of micronuclear test application. The activity of spermatogenesis has been investigated at experimental hymenolepidosis, migrating ascariasis and toxocarosis with the use of ³H-timidine. Helminths metabolites have been established to exert a mutagenie effect on somatic cells of bone marrow, spermatogonies and also on the generative cells (spermatides) of helminths in invaded mice. The concurrent increase in micronucleus number in erythrocytes, spermatogonies and in spermatides (to a lesser degree) of invaded mice has been revealed. The decrease in spermatogenesis activity has been established in experimental hymenolepidosis, migrating ascariasis and toxocarosis in invaded mice.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2001, 47, 4
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of cytotoxicity of peritoneal Swiss mouse cells against Trichinella spiralis synchronous newborn larvae of different age
Autorzy:
Moskwa, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838985.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
mouse
muscle
serum
mice
cell
immune system
larva
Trichinella spiralis
cytotoxicity
host
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The alterations in genetic apparatus of somatic and generative cells of the host caused by helminths metabolites
ZMIANY W APARACIE GENETYCZNYM KOMÓREK SOMATYCZNYCH I PŁCIOWYCH ŻYWICIELA WYWOŁANE METABOLITAMI HELMINTÓW
Autorzy:
Bekish, V. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2148471.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
metabolite
alteration
mice
cell
helminth
host
generative cell
mouse
bone marrow
testicle
Ascaris suum
genetic apparatus
somatic cell
Hymenolepis nana
Toxocara canis
Opis:
Alterations in the genetic apparatus of mice bone marrow cells and testicles caused by Hymenolepis nana, Ascaris suum and Toxocara canis metabolites have been investigated by means of micronuclear test application. The activity of spermatogenesis has been investigated at experimental hymenolepidosis, migrating ascariasis and toxocarosis with the use of ³H-timidine. Helminths metabolites have been established to exert a mutagenie effect on somatic cells of bone marrow, spermatogonies and also on the generative cells (spermatides) of helminths in invaded mice. The concurrent increase in micronucleus number in erythrocytes, spermatogonies and in spermatides (to a lesser degree) of invaded mice has been revealed. The decrease in spermatogenesis activity has been established in experimental hymenolepidosis, migrating ascariasis and toxocarosis in invaded mice.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 4; 891-896
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of HIV as a gene transfer vector
Autorzy:
Pluta, Krzysztof
Kacprzak, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040467.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Lentivirus
lentiviral vectors
AIDS
HIV-1 life cycle
viral-host protein interactions
gene therapy
animal transgenesis
cell engineering
Opis:
Despite the extensive research efforts over the past 25 years that have focused on HIV, there is still no cure for AIDS. However, tremendous progress in the understanding of the structure and biology of the HIV virus led to the development of safe and potent HIV-based transgene delivery vectors. These genetic vehicles are referred to as lentiviral vectors. They appear to be better suited for particular applications, such as transgene delivery into stem cells, compared to other viral- and non-viral vectors. This is because Lentivirus-based vectors can efficiently infect nondividing and slowly dividing cells. In the present review article, the current state of understanding of HIV-1 is discussed and the main characteristics that had an impact on vector design are outlined. A historical view on the vector concept is presented to facilitate discussion of recent results in vector engineering in a broader context. Subsequently, a state of the art overview concerning vector construction and vector production is given. This review also touches upon the subject of lentiviral vector safety and related topics that can be helpful in addressing this issue are discussed. Finally, examples of Lentivirus-based gene delivery systems and their applications are presented, with emphasis on animal transgenesis and human gene therapy.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 4; 531-595
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Discovering diagnostic gene targets for early diagnosis of acute GVHD using methods of computational intelligence on gene expression data
Autorzy:
Fiasch'e, M.
Morabito, F. C.
Verma, A.
Kasabov, N.
Cuzzola, M.
Iacopino, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91634.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
Tematy:
acute graft-versus-host disease
aGVHD
haematopoietic stem cell transplantation
HSCT
immunologic attack
diagnosis
computational intelligence
gene expression data
Opis:
This is an application paper of applying standard methods of computational intelligence to identify diagnostic gene targets and to use them for a successful diagnosis of a medical problem - acute graft-versus-host disease (aGVHD). This is the major complication after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in which functional immune cells of donor, recognize the recipient as ”foreign” and mount an immunologic attack. In this paper we analyzed gene-expression profiles of 47 genes associated with allo-reactivity in 59 patients submitted to HSCT. We have applied different dimensionality reduction techniques of the variable space, combined with different classifiers to detect the aGVHD at onset of clinical signs. This is a preliminary study which utilises both computational and biological evidence for the involvement of a limited number of genes for the diagnosis of aGVHD. Directions for further studies are also outlined in this paper.
Źródło:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2011, 1, 1; 81-89
2083-2567
2449-6499
Pojawia się w:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie sterydoopornej ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi
Treatment of steroid-resistant acute graft-versus-host disease
Autorzy:
Rzepecki, Piotr
Gawroński, Krzysztof
Młot, Beata
Oborska, Sylwia
Pielichowski, Wojciech
Waśko-Grabowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031062.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
acute graft-versus-host disease
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
extracorporeal photopheresis
leczenie ratunkowe
mesenchymal stem cells
mezenchymalne komórki macierzyste
ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
przeszczepienie alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych
salvage treatment
zewnątrzustrojowa fototerapia
Opis:
Use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is increasing continuously as a consequence of continuing progress of medical techniques, allowing implementation of this procedure even in patients where previously it was considered contraindicated. It is successfully used in the treatment of both several hematologic malignancies and other conditions. Still, a major concern remains the development of graft-versus-host disease (GvHD) as a complication of this kind of therapy. Treatment of choice in acute forms of stage II-IV GvHD are steroids (prednisolone, 1-2 mg/kg/d) combined with calcineurin inhibitors (cyclosporine A or tacrolimus). Steroid-resistant patients constitute a considerable therapeutic challenge, as they require enhanced immunosuppression. Standard management of these patients depends on experiences of particular center and usually an individual therapeutic strategy is warranted. No controlled clinical trials are available, documenting a favorable effect on survival of a particular salvage procedure in the setting of a steroid-resistant GvHD. In this situation, the following agents may be used: mycophenolate mofetil, methotrexate, pentostatin, mTOR inhibitors, anti-TNF-α and anti-IL-2 antibodies as well as mono- and polyclonal anti-T-lymphocyte antibodies. Non-pharmacological options include the use of extracorporeal photopheresis and infusion of allogeneic mesenchymal stem cells. In order to improve its effectiveness, salvage therapy should be instituted as quickly as possible, at best during the first 2 weeks after diagnosis of GvHD. Nevertheless, overall effectiveness and toxicity of most therapeutic modalities are far from satisfactory. Current research focuses on regulatory T-lymphocytes and small molecules affecting signal transmission between antigen-presenting cells and effector cells.
Zastosowanie przeszczepiania alogenicznych komórek macierzystych krwiotworzenia stale wzrasta z uwagi na stały postęp technik medycznych, pozwalających na kwalifikację do wykonania tej procedury u chorych, którzy uprzednio mieli do niej przeciwwskazania. Jest ona z powodzeniem stosowana w leczeniu wielu nowotworów hematologicznych oraz innych schorzeń. Nadal poważnym problemem pozostaje rozwój choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) jako powikłanie użycia tej formy terapii. Leczeniem z wyboru ostrej postaci GvHD w stopniu II-IV są glikokortykoidy (prednizolon) w dawce 1-2 mg/kg/dziennie, w połączeniu z inhibitorami kalcyneuryny (cyklosporyna A lub takrolimus). Chorzy stery-dooporni stanowią bardzo poważny problem terapeutyczny, wymagają bowiem nasilenia immunosupresji. Standard postępowania u tych pacjentów zależy od doświadczeń ośrodka leczącego i zazwyczaj obowiązuje indywidualne podejście do chorego. Brakuje kontrolowanych badań klinicznych udowadniających wpływ na przeżycie konkretnego postępowania ratunkowego w leczeniu sterydoopornej ostrej GvHD. Można zastosować w tej sytuacji: kwas mykofenolowy, metotreksat, cyklofosfamid, pentostatynę, inhibitory mTOR, przeciwciała przeciwko TNF-a czy IL-2 oraz mono- i poliklonalne przeciwciała skierowane przeciwko limfocytom T. Opcje niefarmakologiczne obejmują użycie zewnątrzustrojowej fotote-rapii czy alogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych. W celu poprawy jego skuteczności leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzenia sterydooporności powinno być zastosowane jak najszybciej, najlepiej w ciągu 2 tygodni od rozpoznania GvHD. Niemniej jednak ogólna skuteczność i toksyczność większości podejść terapeutycznych są niezadowalające. Przyszłość to zastosowanie regulatorowych limfocytów T czy użycie małych cząsteczek wpływających na przekazywanie sygnału pomiędzy komórkami prezentującymi antygen a komórkami efektorowymi.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 253-263
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies