Temat: high-performance liquid chromatography - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Method for obtaining verbascose standard
Autorzy:: Amarowicz, R.
Ciska, E.
Kozlowska, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1371731.pdf
Data publikacji:: 1992
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:: verbascose standard
oligosaccharide
lupin
faba bean
broad bean
high performance liquid chromatography
seed
column chromatography
Źródło:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1992, 01, 3; 125-128
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Oznaczanie cukrow typu rafinozy w nasionach roslin straczkowych metoda wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej - HPLC
Autorzy:: Kosson, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/875743.pdf
Data publikacji:: 1992
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:: analiza chemiczna
fasola
chromatografia cieczowa
zywnosc
nasiona
rosliny straczkowe
weglowodory
ekstrakcja
chromatografia cieczowa wysokosprawna
bob
oznaczanie
chemical analysis
bean
liquid chromatography
food
seed
leguminous plant
hydrocarbon
extraction
high performance liquid chromatography
broad bean
determination
Opis:: Opisano metodę ekstrakcji galaktocukrów gazotwórczych z nasion fasoli i bobu oraz ich ilościowego oznaczania techniką HPLC. Określono m.in. skład mieszaniny ekstrakcyjnej, sposób oczyszczania i skład fazy ruchomej.
A method was developed for the determination of galactosugars: raflinose, stachiose and verbas-cose, In bean and broad bean seeds by high-pressune liquid chromatography. The effect of various concentrations of the ethanolic extraction solvent and of other solutions (methanol and acetonitrile) on the effectiveness of sugar extraction from bean was investigated. The optimal composition of the mobile phase was established. It was found that the effectiveness of raflinose and stachiose extraction from bean seeds was highest when 40-60% ethanol was the extraction solvent, and when the proportion of bean to the extraction solvent by weihgt was 2:25. The presented HPLC technique, as compared with gas chromatography, allows for threefold shortening of the duration of one chromatographic analysis.
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1992, 43, 2; 179-185
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Stability of pigments of paprika [Capsicum annuum] powders during various processing steps
Autorzy:: Kiss, V N
Cserhati, T.
Forgacs, E.
Hollo, J.
Mota, T.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1372543.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:: pigment
processing step
Capsicum annuum
pepper
spectroscopic method
colour
high performance liquid chromatography
Opis:: The effects of various technological steps and raw material inhomogeneity on the composition of pigments in paprika (Capsicum annuum) powders were studied by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC), using gradient elution technique (various mixtures of water, acetonitrile and methanol) and diodearray detector. The standard deviation of the composition of pigments in the samples taken at different technological stages was lower than among the batches of raw material. This indicates that the technological steps have a negligible effect on the composition of pigments in paprika powder. It was further found that the raw material for the paprika powder manufacture could considerably be inhomogeneous even when harvested on the same field.
Źródło:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 81-87
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:: Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Natural antioxidants in seeds of winter rapeseed (Brassica napus L.)
Naturalne antyoksydanty w oleju z nasion rzepaku ozimego
Autorzy:: Zukalova, H.
Vasak, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/832880.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: natural antioxidant
antioxidant
seed
winter rapeseed
rapeseed
Brassica napus
tocopherol
phenolic compound
separation
high performance liquid chromatography
Źródło:: Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 1998, 19, 1
1233-8273
Pojawia się w:: Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Ocena wybranych metod oznaczania kwasu mlekowego
Autorzy:: Czarnecka, M
Czarnecki, Z.
Roszyk, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/826269.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:: metody enzymatyczne
przemysl spozywczy
przemysl paszowy
kolorymetria
kwas mlekowy
oznaczanie
metoda HPLC
metody fluorymetryczne
miareczkowanie kolorymetryczne
enzymatic method
food industry
feed industry
calorimetry
lactic acid
determination
high performance liquid chromatography
fluorometric method
colorimetric titration
Opis:: Przeprowadzono ocenę i porównanie następujących metod oznaczania kwasu mlekowego: miareczkowej, kolorymetrycznej, fluorymetrycznej, enzymatycznej oraz HPLC. Opracowano metodę ilościowego oznaczania kwasu mlekowego w oparciu o technikę HPLC oraz porównano wyniki uzyskane tą metodą z wynikami uzyskanymi przy pomocy innych metod. Dokonano oceny dokładności tych metod w oparciu o odzysk, oraz ocenę precyzji na podstawie współczynnika zmienności.
HPLC method for determination of lactic acid in presence of other organic acids was elaborated and compared to the other methods. This method was compared to titratic, colorimetric, fluorometric and enzymatic procedures according to their specifity, accuracy and precision.
Źródło:: Żywność Nauka Technologia Jakość; 2000, 07, 1; 92-101
1425-6959
Pojawia się w:: Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Wykorzystanie metody HPLC do oznaczania Se[IV] i Se[VI] w wodach mineralnych
Autorzy:: Gawlowska, A
Maslowska, J
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/826644.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:: wody mineralne
mikroelementy
selen
oznaczanie
metoda HPLC
zawartosc selenu
mineral water
microelement
selenium
determination
high performance liquid chromatography
selenium content
Opis:: Metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP-HPLC) badano specjacji selenu w naturalnych wodach mineralnych. Wykresy kalibracyjne były linearne z bardzo dobrym współczynnikiem korelacji. Czas retencji Se(IV) wynosił 2,27 min, a Se(VI) 4,37min. Proponowana metoda RP-HPLC-UV daje odzysk 99,6%. Najwyższą zawartość selenu(IV) stwierdzono w wodach mineralnych: "Oda"; "Nałęczowianka" i "Muszynianka", a najniższą w "Ostromecko citron". Najniższą zawartość Se(VI) stwierdzono w wodzie gazowanej "Galicjanka". Zawartość selenu w badanych próbkach wód mineralnych nie przekraczała dopuszczalnych norm. Proponowana metoda RP-HPLC-UV może być wykorzystana do badania specjacji selenu w wodach mineralnych.
The aim of the study was application of a high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detector for selenium speciation in samples of mineral water. Basic solutions 10000µg/1 SeO32- and SeO42- were prepared by dissolving 2,190 g of Na2SeO3 and 2,393 g Na2SeO4 in 1000 ml of water, respectively. Recent standards SeO32- and SeO42- (single or mixed) were prepared every day from the basic separation of Se(IV) and Se(VI) was obtained using a C18 column (250x4.0mm; 5µm) with mobile phase comprising 5mmol/lphosphate tetrabutylammonium, 50/50 water.methanol at pH 3,4. Flow rate was lml/min. Detector was set at 210 nm. Injection volume was 5 µl. Retention time of selenium(IV) was 2.27 min and of selenium(VI) 4.37 min. Recovery of Se determined using a HPLC method was 99.6 %. The determined content of Se(IV) was 4,10 µg/l and Se(VI) - 4,27 µg/l. The method worked out can be therefore recommended for determination of Se in samples of mineral water.
Źródło:: Żywność Nauka Technologia Jakość; 2001, 08, 3; 86-94
1425-6959
Pojawia się w:: Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Determination of carbendazim residues in fruits vegetables and cereals by HPLC with column switching
Autorzy:: Michel, M
Buszewski, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/66285.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: carbendazim residue
determination
plant protection
food analysis
cereal
vegetable
high performance liquid chromatography
fruit
Opis:: Method for determination of carbendazim residues in fruits, vegetables and cereals was described. The compound was extracted with methanol-hydrochloric acid mixture, and after liquid-liquid partition step with dichloromethane, was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with column switching and ultraviolet (UV) detection. The average recoveries of carbendazim from fortified sample were from 68.7% ± 4.3% to 92.6% ± 4.5%, the coefficients of variation were from 2.9% to 6.3%, and the limits of quantification at λ = 279 nm were from 0.02 mg/kg to 0.2 mg/kg.
Przedstawiono procedurę analityczną oznaczania pozostałości karbendazymu w materiale roślinnym techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z wykorzystaniem przełączania kolumn. Procedura ta opracowana została w celu wykorzystania w badaniach monitoringowych płodów rolnych i ogrodniczych traktowanych preparatami zawierającymi substancje czynne z grupy fungicydów benzimidazolowych: benomyl, karbendazym, tiofanat metylu. Średni odzysk karbendazymu z próbek fortyfikowanych mieścił się w granicach od 68,7% ± 4,3% do 92,6% ± 4,5%, współczynnik zmienności wynosił od 2,9% do 6,3%, a granica oznaczalności przy długości fali λ = 279 nm była od 0,02 mg/kg do 0,2 mg/kg.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2002, 42, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Wpływ procesu technologicznego i przechowywania na zawartość kwasów organicznych w zagęszczanych sokach jabłkowych
Autorzy:: Giryn, H
Szteke, B
Szymczyk, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/826449.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:: przechowywanie
kwasy organiczne
soki zageszczone
chromatografia cieczowa wysokosprawna
oznaczanie
sok jablkowy
procesy technologiczne
storage
organic acid
concentrated juice
high performance liquid chromatography
determination
apple juice
technological process
Opis:: Celem pracy było określenie składu kwasów organicznych (profilu) w sokach jabłkowych, uzyskanych w różnych okresach kampanii produkcyjnej i w toku różnych procesów technologicznych, a także w trakcie przechowywania gotowych wyrobów. Zawartość kwasów organicznych w sokach jabłkowych oznaczano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym UV-VIS, w kolumnie C18. Z upływem trwania kampanii przerobowej profil kwasów ulegał zmianom, a zawartość kwasów ogółem w sokach zmniejszała się. Przy prawidłowym przebiegu procesu produkcyjnego zawartość kwasów w soku jabłkowym z poszczególnych etapów wahała się w nieznacznym stopniu. Zaobserwowano różnice w poziomie analizowanych kwasów, zależne od sposobu prowadzenia procesu technologicznego: metodą „tradycyjną” oraz metodą z obróbką enzymatyczną wytłoków (upłynnianiem). Przechowywanie zagęszczonych soków (1–2 lata) powodowało niewielkie obniżenie zawartości kwasu jabłkowego (ok.2–14%) i kwasów ogółem (ok.2,5–10%) oraz podwyższenie wartości pH i ekstraktu.
The HPLC techniques on C18 with the UV detection were used to study the effect of technology, season of processing and storing on the organic acid contents in and composition of concentrated apple juices. The season of processing influenced the composition and the total content of organic acids. Different technology steps had a low effect on organic acids except for a step of pomace enzymation (liquefaction). Storing the concentrated juices during 1 and 2 year periods at 4°C resulted in the quantity decrease of malic acid (ca 2–14%) and total acids (ca 2,5–10%), whereas the value of pH and the extract increased.
Źródło:: Żywność Nauka Technologia Jakość; 2004, 11, 2; 92-107
1425-6959
Pojawia się w:: Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Identyfikacja i porownanie patogenicznosci gatunkow Leptosphaeria maculans [Desm.] Ces. et de Not. i Leptosphaeria biglobosa [Shoemaker i Brun] po inokulacji rzepaku ozimego w warunkach polowych i laboratoryjnych
Identification and comparison of pathogenicity of Leptosphaeria maculans [Desm.] Ces. et de Not. and Leptosphaeria biglobosa [Shoemaker and Brun] using inoculation of winter oilseed rape under laboratory and field conditions
Autorzy:: Starzycki, M
Starzycka, E.
Jedryczka, M.
Irzykowski, W.
Pszczola, J.
Solecka, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/833380.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: rzepak ozimy
grzyby patogeniczne
Leptosphaeria maculans
Leptosphaeria biglobosa
identyfikacja
metoda HPLC
analiza DNA
metabolity wtorne
sekwencja ITS
izolaty grzybowe
patogenicznosc
badania polowe
badania laboratoryjne
winter rape
pathogenic fungi
identification
high performance liquid chromatography
DNA analysis
secondary metabolite
internal transcribed spacer
fungal isolate
pathogenicity
field research
laboratory research
Źródło:: Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2006, 27, 1; 51-62
1233-8273
Pojawia się w:: Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Influence of drying and storage on the lipophilic antioxidants content in rapeseed
Wpływ suszenia oraz przechowywania na zawartość lipofilnych przeciwutleniaczy w nasionach rzepaku
Autorzy:: Nogala-Kalucka, M.
Siger, A.
Walczynska, K.
Jelen, H.
Gawrysiak-Witulska, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/833732.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: drying
storage
lipophilic antioxidant
antioxidant
rapeseed
tocopherol
high performance liquid chromatography
Źródło:: Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2006, 27, 2
1233-8273
Pojawia się w:: Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: n-Pentanal – metoda oznaczania
n-Pentanal – determination method
Autorzy:: Brzeźnicki, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/137424.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: n-pentanal
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
air analysis
workplace
high performance liquid chromatography (HPLC)
Opis:: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń n-pentanalu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na ekstrakcji acetonitrylem, powstałej w wyniku reakcji n-pentanalu z osadzoną na żelu krzemionkowym dinitrofenylohydrazyną, barwnej pochodnej i jej ilościowym oznaczaniu za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Oznaczalność metody wynosi 2 mg/m3.
Air samples are collected by drawing a known volume of air through sorbent tubes filled with silica gel coated with dinitrophenylhydrazine. The resulting derivatives of n-pentanal are eluted with 10 ml of acetonitrile to volumetric flasks. The obtained solutions are diluted with acetonitrile and analyzed by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection . The working range of the analytical method is from 0.1 to 20 /gml (2 ÷ 400 mg/m3 for a 5 l air sample).
Źródło:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 1 (51); 149-154
1231-868X
Pojawia się w:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Synthesis and properties of model humic substances derived from gallic acid
Autorzy:: Slawinska, D.
Polewski, K.
Rolewski, P.
Slawinski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/25730.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:: humic acid
humic substance
gallic acid
antioxidant
high performance liquid chromatography
Źródło:: International Agrophysics; 2007, 21, 2
0236-8722
Pojawia się w:: International Agrophysics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Diprofilina – metoda oznaczania
Diphrophyllinum – determination method
Autorzy:: Szewczyńska, M.
Osytek, A
Pośniak, M.
Galwas-Grzeszkiewicz, M
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/137896.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: diprofilina
analiza powietrza
stanowisko pracy
substancje farmaceutyczne
wysokosprawna chromatografia cieczowa
diphrophyllinum
air analysis
workplace
pharmaceutical substances
high performance liquid chromatography
Opis:: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń diprofiliny w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu diprofiliny na filtrze z włókna szklanego, wymywaniu analitu wodą destylowaną i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczoność metody wynosi 0,01 mg/m3.
This method is based on deposition of diphrophyllinum on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.
Źródło:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 131-137
1231-868X
Pojawia się w:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: N–Hydroksymocznik – metoda oznaczania
N-Hydroxyurea – determination method
Autorzy:: Szewczyńska, M.
Osytek, A
Pośniak, M.
Galwas-Grzeszkiewicz, M
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/137434.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: N-Hydroksymocznik
analiza powietrza
stanowisko pracy
substancja farmaceutyczna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
air analysis
workplace
high performance liquid chromatography
Opis:: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń N-hydroksymocznika w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu N-hydroksymocznika na filtrze z włókna szklanego, wymywaniu analitu wodą destylowaną oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,001 mg/m3.
This method is based on deposition of N-hydroxyurea on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.
Źródło:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 155-162
1231-868X
Pojawia się w:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Sulpiryd – metoda oznaczania
Sulphyryde – determination method
Autorzy:: Szewczyńska, M.
Osytek, A
Pośniak, M.
Galwas-Grzeszkiewicz, M
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/138424.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:: sulpiryd
analiza powietrza
stanowisko pracy
substancje farmaceutyczne
wysokosprawna chromatografia cieczowa
sulphyride
air analysis
workplace
pharmaceutical substances
high performance liquid chromatography
Opis:: Metodę stosuje się do oznaczania stężeń sulpirydu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu sulpirydu na filtrze z włókna szklanego, wymyciu go metanolem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczoność metody wynosi 0,01 mg/m3.
This method is based on deposition of sulphyryde on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.
Źródło:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 205-212
1231-868X
Pojawia się w:: Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "high-performance liquid chromatography" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język