Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "guz ślinianki przyusznej" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Choroba Castlemana zlokalizowana w śliniance przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Krawczyński, Paweł
    Brzoznowski, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399152.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    choroba Castlemana
    guz ślinianki przyusznej
    Opis:
    Wstęp: Choroba Castlemana jest rzadką chorobą limfoproliferacyjną występującą najczęściej w węzłach chłonnych zlokalizowanych w klatce piersiowej. Postać pozawęzłowa dotyczy 25% rozpoznawanych przypadków tej jednostki chorobowej. Opis przypadku: Przedstawiamy przypadek choroby Castelmana zlokalizowanej w śliniance przyusznej u 15-letniego chłopca, potwierdzonej badaniem histopatologicznym, przebiegającej klinicznie jako guz ślinianki przyusznej prawej.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 2; 62-65
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Manifestacja sarkoidozy na szyi
    Autorzy:
    Stańska, Karolina Anna
    Rzepakowska, Anna
    Osuch_Wójcikiewicz, Ewa
    Majszyk, Daniel
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399975.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    sarkoidoza pozapłucna
    guz ślinianki przyusznej
    guz ślinianki podżuchwowej
    limfadenopatia
    guz krtani
    Opis:
    Sarkoidoza jest chorobą układową o nieznanej etiologii. Charakteryzuje się powstawaniem ziarniniaków, które nie ulegają martwicy. Typowe dla sarkoidozy zmiany zapalne mogą wystąpić w każdym narządzie, ale najczęściej zajmują węzły chłonne i płuca. Bardzo rzadką lokalizacją sarkoidozy są narządy w rejonie głowy i szyi. Opisywane przypadki dotyczą węzłów chłonnych, ślinianek, krtani, zatok. Analizie poddano dwa przypadki sarkoidozy gruczołów ślinowych (podżuchwowego i przyusznego), dwa przypadki sarkoidozy krtani i jeden przypadek z zajęciem węzłów chłonnych szyi. Pacjenci – 4 kobiety i 1 mężczyzna w wieku 26–76 lat – zostali skierowani do kliniki z podejrzeniem nowotworu ślinianki lub krtani oraz limfadenopatią szyjną. Jedna pacjentka miała rozpoznaną wcześniej sarkoidozę płucną. Badania diagnostyczne wykonane przedoperacyjnie u pozostałych chorych (ultrasonografia, biopsja, RTG klatki piersiowej) nie nasunęły podejrzenia sarkoidozy we wstępnej ocenie. Resekcja chirurgiczna zmienionych tkanek i badanie histopatologiczne potwierdziły rozpoznanie sarkoidozy pozapłucnej. Tylko u jednej chorej, u której występowało zajęcie ślinianki podżuchwowej, na podstawie tomografii komputerowej (TK) klatki piersiowej potwierdzono współistnienie zmian w miąższu płuc.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2018, 7, 2; 16-20
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A cutaneous angiomyolipoma case mistaken for a parotid mass
    Naczyniakowłókniakomięsak skóry błędnie rozpoznany jako guz ślinianki przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Çaytemel, Berkay
    Yağcı, ibrahim
    Bozbora, Erol
    Polat, Beldan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399691.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-16
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    angiomyolipoma
    cutaneous angiomyolipoma
    parotid mass
    guz ślinianki przyusznej
    naczyniakowłókniakotłuszczak
    naczyniakowłókniakotłuszczak skóry
    Opis:
    Introduction: Angiomyolipoma is a benign tumor consisting of vascular structures, smooth muscle and adipose tissue. It is most commonly found in the kidneys and more rarely in the liver, lung, heart, intestines, nasal cavity, oral cavity and ear. Cutaneous angiomyolipomas are very rare and show some differences with non-cutaneous angiomyolipomas; these are mostly located in the distal extremities and are a result of traumas and HMB-45 antibody negativity and appear more frequently in men. Neither of the cases, except for one presented until today, had cellular atypia; thus, cutaneous angiomyolipomas are considered not to lead to malignant transformation. It is thought that total excision of the mass is indicated in the treatment of cutaneous angiomyolipoma. Case report: Our case presented to our clinic with a left preauricular mass which was thought to be a parotid mass after an initial physical examination. The MRI revealed that the mass did not originate from the parotid gland. The fine-needle aspiration biopsy (FNAB) was non-diagnostic and the mass was excised. The pathological examination revealed „angiomyolipoma”.
    Wprowadzenie: Naczyniakomięśniakotłuszczak jest łagodnym nowotworem, składającym się ze struktur naczyniowych, mięśni gładkich i tkanki tłuszczowej. Najczęściej pojawia się w nerkach, rzadziej w: wątrobie, płucach, sercu, jelitach, jamie nosowej, jamie ustnej i uchu. Naczyniakomięśniakotłuszczak skóry występuje bardzo rzadko i wykazuje pewne różnice w stosunku do postaci pozaskórnych, w tym: zazwyczaj lokalizuje się w dystalnych częściach kończyn w miejscu urazu, daje ujemny wynik w badaniu immunohistochemicznym z przeciwciałami HMB-45 i dotyczy częściej mężczyzn niż kobiet. We wszystkich przypadkach opisanych do tej pory, z jednym wyjątkiem, nie stwierdzano atypii komórkowej. W związku z tym uważa się, że naczyniakomięśniakotłuszczak skóry nie ulega transformacji złośliwej. Uważa się, że całkowite wycięcie masy jest właściwym leczeniem w postaci skórnej. Opis przypadku: W opisywanym przez nas przypadku pacjentka zgłosiła się do naszej kliniki ze zmianą guzowatą lewej okolicy przedusznej, którą po badaniu przedmiotowym uznano za wywodzącą się ze śliniaki przyusznej. Po przeprowadzeniu badania MRI stwierdzono, że masa nie pochodzi ze ślinianki przyusznej. Po niediagnostycznym wyniku FNAB zdecydowano o resekcji zmiany. Badanie histopatologiczne wskazało rozpoznanie „angiomyolipoma”.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 4; 42-45
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Malignant tumor of the peripheral nerve sheaths in the parotid gland – a case report
    Złośliwy guz osłonek nerwów obwodowych w obrębie ślinianki przyusznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Movila, Andrei
    Didora, Viktoriya
    Zagacki, Dawid
    Braun, Marcin
    Morawiec-Sztandera, Alina
    Kaczmarczyk, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399176.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    auriculotemporal nerve
    malignant tumor
    parotid gland
    peripheral nerve sheaths tumor
    Schwannoma
    guz nerwów obwodowych
    nerw uszno-skroniowy
    złośliwy guz ślinianki przyusznej
    Opis:
    Introduction: Neoplasms of the parotid glands constitute about 6% of head and neck tumours, the most common of which are: adenoma multiforme and Warthin’s tumor. Schwannoma is benign, encapsulated tumor of the nerve cells (lemocytes, Schwann cells), most often it occurs in the trunk, head, extremely rarely observed in the parotid gland. 9% Schwannomas derives from the facial nerve sheath, constituting from 0.5–1.2% of all salivary gland tumors. The literature describes 80 cases of intraparotid Schwannoma. Malignant Schwannoma (MPNST) account for 5% to 10% of all soft tissue sarcomas. Highgrade MPNST tumors are aggressive, with a tendency to relapse and metastasis. Case report: We present a case report of a 84-year-old female patient presented to the Head and Neck Oncology Clinic of the Medical University of Lodz, due to the painful tumor of the left parotid region. The tumor appeared six months before hospitalization. During the physical examination, there was a polycyclic tumor with reduced mobility, the skin on the tumor was slightly red, lymph nodes uninvolved, facial nerve function preserved. BACC revealed tumour tissue composed of sheets and spindle-shaped cells. The patient was qualified for surgical treatment. Under the general anesthesia the superficial lobe of the parotid gland along with the tumor was removed. After the procedure, no facial nerve palsy was found. The patient did well post-operatively and was discharged home on the 8th day after surgery. Immunohistochemical staining showed the tumour cells to be diffusely and strongly immunoreactive for S-100 protein and Ki67 40–50%. Strong and diffuse staining for S-100 protein were consistent with the malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST). The patient was referred for radiotherapy, due to the postoperative outcome and advanced age, no adjuvant treatment was proposed. The patient has been in observation for 1 year. No relapse was found in the follow-up studies.
    Wprowadzenie: Guzy ślinianki przyusznej stanowią ok. 6% nowotworów głowy i szyi. Najczęstsze z nich to: gruczolak wielopostaciowy i guz Warthina. Schwannoma jest zmianą wywodzącą się z komórek osłonki nerwów obwodowych (lemocytów, komórek Schwanna); najczęściej dotyczy tułowia i głowy, wyjątkowo rzadko obserwowany jest zaś w śliniance przyusznej. 9% Schwannoma pochodzi z osłonki nerwu twarzowego, stanowiąc od 0,5–1,2% wszystkich guzów ślinianek. W literaturze opisano 80 przypadków wewnątrzśliniakowych Schwannoma. Transformacja złośliwa dotyczy 14%. Złośliwe Schwannoma (MPNST) stanowią od 5% do 10% wszystkich mięsaków tkanek miękkich. Nowotwory MPNST o wysokim stopniu złośliwości są agresywne, z tendencją do wznowy oraz przerzutowania. Opis przypadku: Prezentujemy opis przypadku 84-letniej pacjentki, która zgłosiła się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi UM w Łodzi z powodu bolesnego guza lewej okolicy przyusznej. Wspomniana zmiana pojawiła się 6 miesięcy przed hospitalizacją. W badaniu przedmiotowym stwierdzono policykliczny guz o ograniczonej ruchomości, skóra nad guzem była lekko zaczerwieniona, węzły chłonne niepowiększone, funkcja nerwu twarzowego zachowana. W BACC atypowe komórki wrzecionowate, budzące podejrzenie rozrostu złośliwego. Chora została zakwalifikowana do leczenia operacyjnego. W znieczuleniu ogólnym usunięto płat powierzchowny ślinianki przyusznej wraz z guzem i zmienioną skórą. Po zabiegu nie stwierdzono porażenia nerwu twarzowego. Przebieg pooperacyjny prawidłowy, pacjentka wypisana do domu w 8. dobie po zabiegu w stanie ogólnym i miejscowym dobrym. Wynik badania histopatologicznego materiału pooperacyjnego: dobrze odgraniczony wrzecionowaty guz z polami martwicy, profil immunohistochemiczny: S100+; Ki67 40–50%. Rozpoznanie – MPNST. Pacjentka została skierowana na konsultację radioterapeutyczną. Z uwagi na wynik pooperacyjny oraz zaawansowany wiek, nie zaproponowano leczenia adiuwantowego. Chora pozostaje w obserwacji 1 rok. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono wznowy.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 1; 34-38
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies