Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "gene polymorphism" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 67
Tytuł:
Preliminary report on β-casein gene Met183QVal183 polymorphism in Romanian indigenous Zackel sheep breeds
Autorzy:
Kusza, Szilvia
Ilie, Daniela
Sauer, Maria
Sauer, Ioan-Walter
Gavojdian, Dinu
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038660.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
β-casein
gene polymorphism
ovine milk
Racka
Turcana
Opis:
Genetic polymorphisms of the milk protein genes are important because of their effects on quantitative traits and technological properties of milk manufacturing. In the present study we identified the polymorphism of the beta-casein gene in two local sheep breeds (Racka n=98 and Turcana n=111) in Romania. The most studied variants at the ovine beta-casein (CSN2) locus are: A and G variants. Genomic DNA was extracted from hair follicles and beta-casein genotypes were determined by the rapid TaqMan (Applied Biosystems, USA) genotyping assay. Homozygote genotypes GG were not detected in any of the studied breeds. In both, the Racka and Turcana breeds, the A variant had a much higher frequency, 0.98% and 0.97%, respectively. In the current study, the fast DNA tests for genotyping ovine CSN2 were successfully optimized, however, further samples and correlations of genomic results with milk characteristics and production data are needed for the development of future selection schemes of the Romanian indigenous sheep breeds, with the ultimate purpose to produce low allergen level sheep milk and derived dairy products.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 339-341
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of LDHA gene polymorphism on relative level of its expression in racing pigeons
Polimorfizm w genie LDHA i jego wpływ na względny poziom ekspresji u gołębi pocztowych
Autorzy:
Jędrzejczak-Silicka, M.
Yu, Y.-H.
Cheng, Y.-H.
Dybus, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2606361.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
gene polymorphism
gene expression
pigeon
real-time polymerase chain reaction
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2018, 17, 3; 9-15
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An analysis of PPARGC1A gene polymorphism in relation to carcass quality in PIC hybrid fatteners
Analiza polimorfizmu genu PPARGC1A w odniesieniu do cech tuszy tuczników hybrydowych PIC
Autorzy:
Polasik, D.
Glodek, A.
Rybarczyk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45231.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
PPARGC1A gene
gene polymorphism
polymorphism
carcass quality
hybrid
fattener
Opis:
The aim of this study was to determine the association between polymorphism located in exon 8 of PPARGC1A gene (Cys430Ser) and carcass quality in pigs. Experiment was carried out on 350 PIC hybrid fatteners. Polymorphism was analyzed using PCR-RFLP method. The frequency of genotypes was as follows: AA – 0.33, AT – 0.57, TT – 0.1, however alleles: A – 0.62, T – 0.38. In the analyzed population loss of Hardy-Weinberg equilibrium was observed (P ≤ 0.01). Statistical analysis showed that only one of the evaluated traits was associated with individual PPARGC1A genotypes. Cooling loss value for pig carcasses with TT genotype was statistically significant (P ≤ 0.05) higher than observed in those with AA and AT genotypes.
Celem niniejszych badań było wykazanie zależności pomiędzy polimorfizmem zlokalizowanym w 8 eksonie genu PPARGC1A (Cys430Ser) a cechami tuszy świń. Eksperyment został przeprowadzony na 350 tucznikach hybrydowych PIC. Polimorfizm analizowano z użyciem metody PCR-RFLP. Frekwencja genotypów była następująca: AA - 0.33, AT - 0.57, TT - 0.1, natomiast alleli: A - 0.62, T - 0.38. W analizowanej populacji zaobserwowano zachwianie równowagi genetycznej Hardy’ego-Weinberga (P ≤ 0,01). Analiza statystyczna wykazała, że tylko jedna z ocenianych cech była powiązana z poszczególnymi genotypami PPARGC1A. Wartość strat chłodzenia (%) dla świń z genotypem TT była statystycznie istotnie (P ≤ 0,05) wyższa niż obserwowana u osobników z genotypami AA i AT.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2013, 12, 4
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transferrin receptor levels and polymorphism of its gene in age-related macular degeneration
Autorzy:
Wysokinski, Daniel
Danisz, Katarzyna
Pawlowska, Elzbieta
Dorecka, Mariola
Romaniuk, Dorota
Robaszkiewicz, Jacek
Szaflik, Marta
Szaflik, Jerzy
Blasiak, Janusz
Szaflik, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039085.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
AMD
gene polymorphism
iron
oxidative stress
TFRC
transferrin receptor
Opis:
The aim of the present study was to investigate the association of age related macular degeneration (AMD) risk with some aspects of iron homeostasis: iron concentration in serum, level of soluble transferrin receptor (sTfR), and transferrin receptor (TFRC) genetic variability. Four hundred and ninety one AMD patients and 171 controls were enrolled in the study. Restriction fragment length polymorphism PCR was employed to genotype polymorphisms of the TFRC gene, and colorimetric assays were used to determine the level of iron and sTfR. Multiple logistic regression was applied for all genotype/allele-related analyses and the ANOVA test for iron and sTfR serum level comparison. We found that the genotypes and alleles of the c.-253G > A polymorphism of the TFRC gene were associated with AMD risk and this association was modulated by smoking status, AMD family history, living environment (rural/urban), body mass index and age. The levels of sTfR was higher in AMD patients than controls, whereas concentrations of iron did not differ in these two groups. No association was found between AMD occurrence and the p.Gly142Ser polymorphism of the TRFC gene. The results obtained suggest that transferrin receptor and variability of its gene may influence AMD risk.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 2; 177-184
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The association between ALR2 -106C > T gene polymorphisms and diabetic retinopathy susceptibility in diabetes mellitus patient: a systematic review and meta-analysis
Autorzy:
Putri, Indah Sagitaisna
Rezkita, Bastomy Eka
Irving, Steven
Azmiardi, Akhmad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/4175390.pdf
Data publikacji:
2023-03-27
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
ALR2 gene
diabetic retinopathy
diabetes mellitus
gene polymorphism
polyol pathway
Opis:
Aldose reductase gene polymorphisms has been indicated to be associated with diabetic retinopathy (DR). The research data were from PubMed and EMBASE. We identified -106C > T single nucleotide polymorphism (SNP). Pool odds ratio (OR) with 95% CI were calculated. Nine studies were included. ALR2 106C > T gene polymorphisms was associated with the increased risk of DR in T1DM (C vs. T, OR = 2.07, p = 0.001; CC vs. CT + TT, OR = 2.56, p = 0.005). T allele and TT genotype were associated with decreased risk of DR in T1DM (OR = 0.48, p = 0.0001 and OR = 0.12, p = 0.0005). In conclusion, C allele and CC genotype may be a risk factor, while T allele and TT genotype may serve as protective factor for DR in T1DM patient.
Źródło:
OphthaTherapy; 2023, 10, 1; 12-21
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism in intron 23 of the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) is not associated with hypertension.
Autorzy:
Derebecka, Natalia
Hołysz, Marcin
Dankowski, Rafał
Wierzchowski, Michał
Trzeciak, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043838.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
nitric oxide synthase
gene polymorphism
hypertension
intron 23
Opis:
Nitric oxide (NO) is synthesised in the vascular endothelium by nitric oxide synthase (NOS3) and is an important factor in the regulation of blood pressure. Impaired synthesis of NO due to mutations in the NOS3 gene is associated with hypertension. To date several allelic variants of the NOS3 gene have been identified and their possible linkage with hypertension investigated. We studied the distribution of genotypes and frequency of alleles of the G11T polymorphism in intron 23 of the NOS3 gene in patients with hypertension and in a control group of healthy individuals. The polymorphism was determined by PCR-RFLP analysis. The distribution of genotypes in the patients with hypertension and in the healthy individuals did not differ significantly from the values predicted from Hardy-Weinberg equilibrium for the general population. No major differences in the distribution of the G11T polymorphism in the patients and healthy individuals were found (P > 0.05).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 263-268
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CRH gene polymorphism in relation to milk production traits in cattle
Polimorfizm w genie CRH w powiązaniu z cechami użytkowości mlecznej bydła
Autorzy:
Kulig, H.
Kowalewska-Luczak, I.
Szydlowska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/44889.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
CRH gene
gene polymorphism
milk production trait
cattle
dairy cattle
Opis:
The aim of this study was to estimate the relations between the CRH-A145G polymorphism and milk production traits (yields of milk, protein, and fat, as well as protein and fat content) in 176 Jersey cows. The genotype and allele frequencies were estimated and they were as follows: AG – 0.31; GG – 0.69; A – 0.16; G – 0.84. Statistical analysis revealed that studied polymorphism significantly affected the fat yield, fat content (P≤0.05) and protein content in milk (P≤0.05). The results indicate that selection for the CRH-A145G AG animals might contribute to increase the value of these traits in Jersey cattle. However, further studies are necessary to verify the results of our study.
Celem badań było oszacowanie zależności między polimorfizmem CRH-A145G a cechami użytkowości mlecznej (wydajnością mleka, tłuszczu i białka oraz zawartością tłuszczu i białka w mleku) bydła. Badania przeprowadzono na stadzie 176 krów rasy jersey. Oszacowano częstość występowania genotypów i alleli, które wynosiły: AA – 0,00; AG – 0,31; GG – 0,69; A – 0,16; G – 0,84.Analiza statystyczna wykazała, że badany polimorfizm wpływał istotnie na wydajność tłuszczu i zawartość tłuszczu (P≤0,01) oraz na zawartość białka w mleku (P≤0,05).Wyniki wskazują, że uwzględnienie w selekcji osobników z genotypem CRH-A145G AG mogłoby przyczynić się do zwiększenia wartości powyższych cech u bydła rasy jersey. Wymagane jest jednak kontynuowanie badań aby móc zweryfikować uzyskane wyniki.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2011, 10, 1
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The PPARA gene polymorphism in team sports athletes
Autorzy:
Ahmetov, Ildus I.
Egorova, Emiliya S.
Mustafina, Leysan J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1054633.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
PARA
game performance
gene polymorphism
sport selection
team sports
Opis:
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a transcription factor that regulates lipid and glucose metabolism. Accumulating evidence suggests that the intron 7 C allele of the PPARA gene rs4253778 G/C polymorphism has an advantage for power-oriented athletes, presumably due to the hypertrophic effects on skeletal muscle and increase in glucose utilization in response to anaerobic exercise. The G allele, however, is said to be favorable for the endurance-oriented athletes. The metabolic demands of team sports involve aerobic and anaerobic energy pathways, as a result of the intermittent physical activity. The aim of the present study was to investigate the association between the PPARA gene polymorphism and team-sport athletic status. A total of 665 Russian athletes from 14 team sports and 1,706 controls were involved in the case-control study. We found that the frequency of the PPARA C allele was significantly higher in athletes compared to controls (20.5 vs. 16.4%, P = 0.0009), suggesting that anaerobic rather than aerobic metabolism may be crucial to the game performance in team sports. This means that our study indicates the association between the PPARA gene G/C polymorphism and team-sport athletic status. Although more replication studies are needed, the preliminary data suggest an opportunity to use the analysis of PPARA polymorphism, along with other gene variations and standard phenotypic assessment in team sports selection.
Źródło:
Central European Journal of Sport Sciences and Medicine; 2013, 1, 1; 19-24
2300-9705
2353-2807
Pojawia się w:
Central European Journal of Sport Sciences and Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of CAST and RYR1 genes polymorphism with carcass and meat quality in crossbreed pigs with a share of Pietrain breed
Zależność polimorfizmu genów CAST i RYR1 z cechami jakości tuszy i mięsa u świń mieszańców z udziałem rasy pietrain
Autorzy:
Rybarczyk, A.
Terman, A.
Zak, G.
Kumalska, M.
Polasik, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2783.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
CAST gene
RYR1 gene
gene polymorphism
carcass
meat quality
crossbreed
pig
Pietrain breed
Opis:
Association of CAST and RYR1 genes polymorphism with carcass and meat quality in crossbreed pigs with a share of Pietrain breed. The aim of this study was to determine the effect of the calpastatin (CAST/TaqI) and ryanodine receptor (RYR1) genes polymorphism on carcass and meat quality traits in Pietrain crossbred pigs. The polymorphism in CAST and RYR1 genes was detected using the PCR-RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism Analysis of PCR-Amplified Fragments) method. Two alleles of CAST gene were identified–A(0.34) and B (0.66) and three genotypes–AA(0.21), AB (0.25) and BB (0.54). In relation to carcass and pork quality, no statistically significant differences were found between the CT and CC genotypes of RYR1 gene as well as between AA, AB and BB genotypes of CASTgene. In addition, no significant interaction was found between CAST/TaqI × RYR1 genotypes and all the analyzed carcass and meat quality traits.
Zależność polimorfizmu genów CAST i RYR1 z cechami jakości tuszy i mięsa u świń mieszańców z udziałem rasy Pietrain. Celem niniejszych badań było określenie wpływu polimorfizmu genów kalpastatyny (CAST/TaqI) i receptora ryanodiny (RYR1) na cechy jakości tuszy i mięsa u świń mieszańców rasy pietrain. Polimorfizm genów CAST i RYR1 określono za pomocą metody PCR-RFLP (analiza polimorfizmu fragmentów restrykcyjnych amplifikowanych metodą PCR). Zidentyfikowano 2 allele –A (0.34) i B (0.66) oraz 3 genotypy genu CAST– AA(0.21), AB (0.25) i BB (0.54). W odniesieniu do jakości tuszy i mięsa nie zaobserwowano statystycznie istotnych różnic pomiędzy genotypami CT i CC genu RYR1 jak również genotypamiAA, AB i BB genuCAST. Dodatkowo nie stwierdzono istotnych interakcji pomiędzy genotypami CAST/TaqI × RYR1,a wszystkimi ocenianymi cechami jakości tuszy i mięsa.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2016, 55[2]
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphisms in the gene of UCP3 in dairy cattle
Polimorfizm w genie UCP3 u bydła mlecznego
Autorzy:
Glosinska, J.
Kowalewska-Luczak, I.
Kulig, H.
Wojdak-Maksymiec, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/82812.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
dairy cattle
gene polymorphism
milk production trait
uncoupling protein
milk productivity
Źródło:
Folia Pomeranae Universitatis Technologiae Stetinensis. Agricultura, Alimentaria, Piscaria et Zootechnica; 2015, 36
2081-1284
Pojawia się w:
Folia Pomeranae Universitatis Technologiae Stetinensis. Agricultura, Alimentaria, Piscaria et Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphisms variants of the MTHFR C677T and PAI-1 5G/4G genes and their combinations in the group of children with arterial ischemic stroke
Polimorficzne warianty genów MTHFR C667T oraz PAI-1 5G/4G oraz ich kombinacje w grupie dzieci z udarem niedokrwiennym mózgu
Autorzy:
Smulska, Nataliya
Rossokha, Zoia
Fishchuk, Liliya
Gorovenko, Nataliya
Nechai, Alla
Nicolaenko, Iryna
Rysliaieva, Viktotiia
Krasilenko, Iryna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1836019.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
children
arterial ischemic stroke
MTHFR C677T gene polymorphism
PAI-1 gene polymorphism
dzieci
udar niedokrwienny tętnic
polimorfizm genów MTHFR C677T
polimorfizm genów PAI
Opis:
Introduction. Arterial ischemic stroke (AIS) in childhood is a disorder associated with different predisposing factors, thrombophilia is one of them. We present the study of the MTHFR C677T and PAI-1 5G/4G gene polymorphisms as a possible risk factor for the development of AIS in the group of Ukrainian children. Materials and methods. 77 children from 29 days to 15 years of age were involved in this study: study group - 44 children with AIS, and 33 in a control group. Children enrolled to both groups were at similar age. Results. In the study group there was an increase in the frequency of genotypes 677CT (OR = 2.69) and 677TT, CT + TT genotypes (OR = 3.67) of the MTHFR gene, increased frequency of the 677T allele (OR = 2.57). In the study group detection of 5G/5G + 5G/4G genotypes was higher (OR = 2.82) with statistically predominance of the 5G allele (OR = 2.26) of the gene PAI -1. Higher frequency of the combination of genotypes genes 677CT + 5G/5G was found in the main group. The model of interpreting interactions was built, it allows to predict indirectly the potential intergenic interactions. Conclusions. We conclude that risk of AIS is higher in children with polymorphic variants 677CT and 677TT for the MTHFR gene; the association of polymorphic variants 5G/4G and 5G/5G for the PAI-1 gene with a decrease in the risk of developing AIS; direct interaction with the MTHFR was found for PAI-1, but of weak strength
Wstęp: Udar niedokrwienny (AIS) jest rzadkim schorzeniem wieku dziecięcego, które wiąże się z różnymi czynnikami predysponującymi. Trombofilia jest jedną z ustalonych predyspozycji genetycznych do udaru w populacji pediatrycznej. Cel: Przedstawiamy badanie polimorfizmów genów MHFR C677T i PAI-1 5G / 4G jako potencjalnego czynnika ryzyka rozwoju AIS indywidualnie i łącznie w grupie dzieci ukraińskich. Materiał i metody Badaniem objęto 77 dzieci w wieku od 29 dni do 15 lat: grupa badana - 44 dzieci z AIS oraz grupa kontrolna - 33 dzieci zakwalifikowanych do obu grup znajdowały się w podobnym wieku. Wyniki: W badanej grupie stwierdzono większą częstość genotypów 677CT (OR = 2,69) i 677TT, genotypów CT + TT (OR = 3,67) genu MTHFR oraz większą częstość allelu 677T (OR = 2,57). W analizowanej grupie wykrywalność genotypów 5G / 5G + 5G / 4G była wyższa (OR = 2,82) przy statystycznej przewadze allelu 5G (OR = 2,26) genu PAI -1. Ponadto w analizowanej grupie pacjentów stwierdzono większą częstość kombinacji genotypów 677CT + 5G / 5G w porównaniu z grupą kontrolną. Wnioski: Uzyskane wyniki badań pozwalają na stwierdzenie, że ryzyko wystąpienia AIS u dzieci jest wyższe w przypadku obecności polimorficznych wariantów 677CT i 677TT dla genu MTHFR; z kolei skojarzenie wariantów polimorficznych 5G / 4G i 5G / 5G dla genu PAI-1 wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju AIS. Stwierdzono także występowanie bezpośredniej interakcji MTHFR z PAI-1, jednak o małej sile oddziaływania.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 27-32
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism of insulin-like growth factor (IGF-1) gene in Polish Lowland sheep from Podlaskie voivodship
Polimorfizm genu czynnika insulinopodobnego IGF-1 u polskich owiec nizinnych utrzymywanych w województwie podlaskim
Autorzy:
Niznikowski, R.
Czub, G.
Kaminski, J.
Nieradko, M.
Swiatek, M.
Glowacz, K
Slezak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2890.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
gene polymorphism
insulin-like growth factor
Polish Lowland breed
sheep
Podlasie voivodship
Opis:
Research was carried out on 432 Polish Lowland Sheep (405 ♀ and 27♂) of three varieties: Corriedale, Żelaźnieńska Sheep and Polish Lowland Sheep of Podlasie region. All animals were subjected to gene identifi cation factor insulin – IGF-1, in the assessment of alleles C and T. In conclusion it should be noted that in the three examined varieties of Polish Lowland Sheep showed no polymorphism in exon 3 of the insulin-like growth factor (IGF-1) gene, limiting its scope to determine the allele C, respectively genotype CC. This result indicates the need for further research in this area in “culture” sheep imported and adapted to Polish conditions and the production environment.
Polimorfizm genu czynnika insulinopodobnego IGF-1 u polskich owiec nizinnych utrzymywanych w województwie podlaskim. Badania przeprowadzono na materiale 432 polskich owiec nizinnych (405 ♀ i 27♂) trzech odmian: corriedale, owcy żelaźnieńskiej i polskiej owcy nizinnej regionu podlaskiego. Wszystkie zwierzęta były poddane identyfikacji genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, w zakresie oceny występowania alleli C i T. Podsumowując, należy stwierdzić, iż u badanych trzech odmian polskich owiec nizinnych nie wykazano polimorfizmu występowania alleli i genotypów genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, ograniczając jego zakres do ustalenie jedynie do allelu C i genotypu CC. Wynik ten wskazuje na potrzeby przeprowadzenia dalszych badań z tego zakresu u owiec kulturowych pochodzących z importu i adaptowanych do polskich warunkach środowiska produkcyjnego.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2014, 53
1898-8830
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Clinical parameters of inflammatory bowel disease in children do not correlate with four common polymorphisms of the transforming growth factor β1 gene
Autorzy:
Liberek, Anna
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Kloska, Anna
Świderska, Joanna
Kmieć, Zbigniew
Łuczak, Grażyna
Wierzbicki, Piotr
Liberek, Tomasz
Marek, Krzysztof
Plata-Nazar, Katarzyna
Sikorska-Wiśniewska, Grażyna
Kamińska, Barbara
Węgrzyn, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039871.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pediatric patients
gene polymorphism
Transforming growth factor β1
inflammatory bowel disease
Opis:
Transforming growth factor β1 (TGF-β1) is a cytokine affecting cell proliferation and development, which also has an immunomodulatory activity. Correlations between polymorphisms of the TGF-β1 gene and clinical parameters of inflammatory bowel disease (IBD) were reported previously in adults. Here, we tested whether such correlations occur in pediatric patients suffering from IBD. One hundred and four pediatric IBD patients were involved in this study. Among them, 36 were diagnosed with Crohn's Disease (CD) and 68 were diagnosed with ulcerative colitis (UC). The control group consisted of 103 children, in which IBD was excluded. TGF-β1 levels were determined in plasma and intestinal mucosa samples. The presence of the TGF β1 protein and the amount of TGF β1 mRNA were estimated in intestinal mucosa by immunohistochemistry and reverse transcription Real-Time PCR, respectively. Four common polymorphisms of the TGF-β1 gene were investigated: -800G/A, -509C/T, 869T/C and 915G/C. No significant correlation between TGF-β1 genotypes and (i) TGF-β1 levels in plasma and tissue samples, (ii) TGF-β1 gene expression efficiency in intestinal mucosa, (iii) IBD clinical parameters and (iv) inflammatory activity could be detected in children suffering from IBD. We conclude that, contrary to previous suggestions, the four common polymorphisms of the TGF-β1 gene do not influence the susceptibility to or clinical parameters of IBD in the tested population of children.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 4; 641-644
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene 4G/5G promoter polymorphism is not associated with breast cancer.
Autorzy:
Błasiak, Janusz
Smolarz, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044431.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
gene polymorphism
PAI-1 gene
prognostic marker
plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
breast cancer
Opis:
The antigen content of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in primary breast cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumors predict poor prognosis for patients. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and an insertion (5G)/deletion (4G) polymorphism in the PAI-1 gene promoter (the 4G/5G polymorphism), may have functional significance in PAI-1 expression. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 4G/5G polymorphism in subjects with breast cancer were investigated. Tumor tissues were obtained from 100 postmenopausal women with node-negative and node-positive ductal breast carcinoma with uniform tumor size. Blood samples from age matched healthy women served as control. The 4G/5G polymorphism was determined by PCR amplification using the allele specific primers. The distribution of the genotypes of the 4G/5G polymorphism in both control and patients did not differ significantly (P > 0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg distribution. There were no differences in the genotype distributions and allele frequencies between node-positive and node-negative patients. The 4G/5G polymorphism may not be linked with elevated level of PAI-1 observed in breast cancer and therefore may not be associated with appearance and/or progression of breast cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 191-199
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The leptin gene polymorphism and the production traits in the young boars
Polimorfizm w genie leptyny a cechy uzytkowosci tucznej i rzeznej knurkow linii 990
Autorzy:
Kolodziej, A
Pietruszka, A.
Jacyno, E.
Kawecka, M.
Stepien-Poleszak, D.
Sobocinska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45258.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
boar
young animal
gene polymorphism
leptin
fattening performance
slaughter performance
Polish synthetic 990 line
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2009, 08, 1-2; 11-17
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 67

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies