Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "gas chromatography/mass spectrometry" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Geochemical features of fossil fuel contaminants found in urban wastes (Siemianowice Śląskie, Poland)
Autorzy:
Wojtoń, Anna
Fabiańska, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086495.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
fossil fuel biomarkers
gas chromatography-mass spectrometry
wastewater treatment
Opis:
In sludge samples collected in the "Centrum" wastewater treatment plant in Siemianowice Śląskie, Poland, the composition of aliphatic- and aromatic hydrocarbons and polar compound fractions were investigated by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Samples collected in accordance with Polish standards were extracted, the extracts were separated into fractions with preparative thin layer chromatography (TLC), which next were investigated by GC-MS. The following compound groups of the geochemical origin were identified: n-alkanes in the range of n-C14 to n-C.39, acyclic isoprenoids (mainly pristane and phytane), steranes, tri- and pentacyclic triterpanes. Based on the distribution of biomarkers and their parameters, it was established that the dominant component of extractable organic matter in sluge is petroleum material of an unspecified origin. Its geochemical features indicate that its most likely source was crude oil (or its products) of a relatively high degree of thermal maturity (catagenic stage of thermal evolution corresponding to vitrinite reflectance 0.7-0.8%). Aromatic hydrocarbons probably originated from petroleum also, though some of them can be attributed to the products of combustion or to sources such as bituminous coals, the ash from coal/biofuel combustion or coal wastes stored nearby.
Źródło:
Mineralogia; 2011, 42, 1; 19--32
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Geochemical features of fossil fuel contaminants found in urban wastes (Siemianowice Śląskie, Poland)
Autorzy:
Wojtoń, A.
Fabiańska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086535.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
fossil fuel biomarkers
gas chromatography-mass spectrometry
wastewater treatment
Opis:
In sludge samples collected in the "Centrum" wastewater treatment plant in Siemianowice Śląskie, Poland, the composition of aliphatic- and aromatic hydrocarbons and polar compound fractions were investigated by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Samples collected in accordance with Polish standards were extracted, the extracts were separated into fractions with preparative thin layer chromatography (TLC), which next were investigated by GC-MS. The following compound groups of the geochemical origin were identified: n-alkanes in the range of n-C14 to n-C.39, acyclic isoprenoids (mainly pristane and phytane), steranes, tri- and pentacyclic triterpanes. Based on the distribution of biomarkers and their parameters, it was established that the dominant component of extractable organic matter in sluge is petroleum material of an unspecified origin. Its geochemical features indicate that its most likely source was crude oil (or its products) of a relatively high degree of thermal maturity (catagenic stage of thermal evolution corresponding to vitrinite reflectance 0.7-0.8%). Aromatic hydrocarbons probably originated from petroleum also, though some of them can be attributed to the products of combustion or to sources such as bituminous coals, the ash from coal/biofuel combustion or coal wastes stored nearby.
Źródło:
Mineralogia; 2011, 42, 1; 19--32
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Essential oil composition of different coriander (Coriandrum sativum L.) accessions and their influence on mycelial growth of Colletotrichum spp.
Sklad olejkow eterycznych kolendry (Coriandrum sativum L.) i ich wplyw na wzrost grzybni Colletotrichum spp.
Autorzy:
Aćimović, M.G.
Grahovac, M.S.
Stanković, J.M.
Cvetković, M.T.
Maširević, S.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11543291.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
essential oil
coriander
Coriandrum sativum
mycelium growth
Colletotrichum
Colletotrichum acutatum
Colletotrichum gloeosporioides
antifungal activity
gas chromatography-mass spectrometry
GC-MS zob.gas chromatography-mass spectrometry
Opis:
Six coriander accessions of different origins were grown on an experimental field in Mošorin, Serbia during 2014. The GC/MS analysis of the essential oil showed that the major components in all samples were linalool (69.3–72.0%), γ-terpinene (6.0–9.6%) and α-pinene (6.7–8.2%), while other compounds were present at less than 5%. Antifungal activity of coriander oils against two phytopathogenic fungi from Colletotrichum genus (C. acutatum and C. gloeosporioides) was evaluated using the inverted petriplate method. Experiments show that coriander essential oil has antifungal properties against the apple bitter rot pathogens from Colletotrichum genus, but only at higher application rates (≥ 0.16 μl/ml of air). According to the obtained data, it can be concluded that tested coriander accessions differ in essential oil content and composition, as well as in influence on mycelial growth. Coriander essential oil has potential for being applied as a biological control agent against these two fungi from Colletotrichum genus.
Sześć populacji kolendry różnego pochodzenia uprawiano na polu doświadczalnym w Mošorin w Serbii w 2014 roku. Analiza GC/MS olejku lotnego wykazała, że głównymi składnikami we wszystkich próbkach były linalol (69,3–72,0%), γ-terpinen (6,0–9,6%) oraz α-pinen (6,7–8,2%), natomiast inne składniki były obecne w ilości mniejszej niż 5%. Przeciwgrzybicze działanie olejków kolendry względem dwóch grzybów fitopatogenicznych z gatunku Colletotrichum (C. acutatum i C. gloeosporioides) oceniono za pomocą metody odwróconych szalek Petriego. Doświadczenia wykazały, że olejek eteryczny kolendry ma właściwości antygrzybicze względem patogenów gorzkiej zgnilizny jabłoni pochodzących z gatunku Colletotrichum, ale tylko przy większych dawkach aplikacji (≥ 0,16 μl/ml powietrza). Na podstawie uzyskanych danych można wyciągnąć wniosek, że badane populacje kolendry różnią się zawartością olejku eterycznego oraz wpływem na wzrost grzybni. Olejek eteryczny kolendry posiada potencjał jako środek ograniczający dwa grzyby z gatunku Colletotrichum.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2016, 15, 4; 35-44
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phytochemical potential of Ficus species for the control of the phytonematode Meloidogyne javanica
Autorzy:
Alves, J.R.
De Assis, J.N.
Padua, C.C.A.
Balbino, H.M.
Lima, L.L.
De Souza Gouveia, A.
Vital, C.E.
Buonicontro, D.S.
De Freitas, L.G.
Leite, J.P.V.
De Oliveira Ramos, H.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2082765.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS)
metabolite profiling
pest
control
phytochemistry
Opis:
Root-knot nematodes, genus Meloidogyne, are among the most plant damaging pathogens worldwide. The action of natural products against plant pathogens has been investigated to assess their effectiveness in the control of diseases. Thus, the present study aimed to evaluate the phytochemistry potential of the Ficus species for the control of Meloidogyne javanica. In vitro inhibitory activity assays were performed with crude ethanolic extracts of leaves and branches from 10 Ficus species. Among these, Ficus carica extracts exhibited strong paralysis activity against second stage juveniles (J2) (EC50 = 134.90 μg ∙ ml–1 ), after 72 hours. In addition, high efficacy was observed in egg-hatching inhibition at different embryonic stages. Microscopy analysis revealed severe morphological alterations in the nematode tissues at the J2 stage, as well as immotility of juveniles released from eggs in the presence of F. carica extracts. The efficacy of the treatments for the other species was very low. These differences were supported by the variation in the compound classes, mainly for alkaloids and metabolite profiles by Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS) when F. carica was compared with the other species. The results indicated that F. carica is a promising source for the isolation and identification of molecules capable of acting in the control of M. javanica.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2020, 60, 2; 193-206
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of HPLC, Py-GCMS, FTIR methods in the studies of the composition of soil dissolved organic matter
Wykorzystanie HPLC, Py-GCMS i FTIR w badaniach składu rozpuszczalnej materii organicznej gleb
Autorzy:
Rosa, E.
Debska, B.
Banach-Szott, M.
Tobiasova, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/905677.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
soil
organic matter
soil composition
analysis method
high performance liquid chromatography
Py-GCMS zob.pyrolysis gas chromatography mass spectrometry
dissolved organic matter
FTIR method
pyrolysis gas chromatography mass spectrometry
Opis:
The study has determined the composition of dissolved organic matter in Luvisols, Fluvisols and Histosols using spectroscopic (FTIR) and chromatographic (HPLC and Py-GCMS) methods. It has been found that aliphatic hydrocarbons (linear) containing from 4 to 12 atoms of carbon constitute the dominant group of compounds included in the dissolved organic matter (DOC). The preparations isolated from Histosols and Luvisols demonstrated a higher proportion of hydrophobic fraction with a longer retention time probably containing more compounds with long-chain aliphatic and simple aromatic structure than the DOC of Fluvisols. The differences in infrared spectra are evident particularly in the wave number between 1650–1030 cm⁻¹. The DOC of Histosols is richer in aromatic compounds (range 1620 cm⁻¹) but the DOC of Luvisols and Fluvisols is richer in alkene chains and hydroxyl (OH) and methoxy (OCH₃) groups. The results showed differences in the composition of the DOM across the soils, caused their genesis.
W pracy badano skład rozpuszczalnej materii organicznej (RMO) gleb (Luvisols, Fluvisols and Histosols) przy zastosowaniu metod spektroskopowych (FTIR) oraz chromatograficznych (HPLC i Py-GCMS). Stwierdzono, że dominującą grupą związków wchodzących w skład RMO są węglowodory alifatyczne (łańcuchowe) zawierające od 4 do 12 atomów węgla. Preparaty RMO wyizolowane z torfu i gleby płowej charakteryzujące się wyższym udziałem frakcji hydrofobowych o najdłuższym czasie retencji, zawierały najprawdopodobniej więcej związków o długich łańcuchach alifatycznych oraz proste struktury aromatyczne w porównaniu z RMO mady. Przebieg widm w podczerwieni wyraźnie wskazał różnicę w składzie badanych preparatów RMO, szczególnie w zakresie liczb falowych między 1650-1030 cm⁻¹. Preparaty RMO wyizolowane z torfu były bogatsze w związki aromatyczne (pasmo 1620 cm⁻¹) a frakcja RMO wyizolowana z gleby płowej i mady ciężkiej była bogatsza w łańcuchy alkenowe i grupy hydroksylowe (OH) i metoksylowe (OCH₃). Otrzymane wyniki badań wykazały różnice w składzie RMO pomiędzy glebami, wynikające z ich genezy.
Źródło:
Polish Journal of Soil Science; 2015, 48, 1
0079-2985
Pojawia się w:
Polish Journal of Soil Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantitation of anticancer drugs – Cyclophosphamide and ifosfamide in urine and water sewage samples by gas chromatography–mass spectrometry
Autorzy:
Lekskulchai, Veeravan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2168354.pdf
Data publikacji:
2016-07-22
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
environment
cyclophosphamide
antineoplastic agents
gas chromatography–mass spectrometry
ifosfamide
sensitive and specificity
Opis:
Objectives Cyclophosphamide (CP) and ifosfamide (IF) are effective anti-cancer drugs but their genotoxicity can harm everyone contacting them occupationally or environmentally. Therefore, a sensitive method for monitoring their amounts in biological and environmental samples is needed. This has aimed to develop a method for analyzing these drugs in urine and water sewage samples. Material and Methods The drug spiked samples were extracted, derivatized, and analyzed by gas chromatography–mass spectrometry and the analytical parameters were validated. Results The method gave linear calibration curves at the concentrations of 0–190 nmol/l. It had the quantitation limit of 3.8 nmol/l and showed acceptable specificity, accuracy, recovery and precision. Conclusions The developed method can be used reliably for monitoring CP and IF concentrations in urine and water sewage. The method will be applied for preventing health risk from occupational and environmental exposures to these drugs. Int J Occup Med Environ Health 2016;29(5):815–822
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2016, 29, 5; 815-822
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Plasma metabolic differences in cows affected by inactive ovaries or normal ovarian function post partum
Autorzy:
Zhao, C.
Hu, P.
Bai, Y.L.
Xia, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087365.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
dairy cows
inactive ovaries
gas chromatography/mass spectrometry
multivariate statistical analysis
differential metabolites
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 1; 59-67
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrometria mas w badaniach skażeń mikrobiologicznych środowiska . Część I. Kwas muraminowy jako biomarker ścian komórkowych bakterii
Investigation (detection ) of microbal environmental contamination by mass spectrometry. Part I. Muramic acid as a biomarker of the microbial cell walls
Autorzy:
Mielniczuk, Z.
Bal, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172533.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kwas muraminowy
peptydoglikan
chromatografia gazowa
spektrometria mas
muramic acid
peptidoglycan
gas chromatography-mass spectrometry
Opis:
Microorganisms synthesize several monomeric chemical structures that are not found elsewhere in nature, e.g. muramic acid (an amino sugar) and D-amino acids (D-alanine and D-glutamic acid) are ubiquitous in bacterial peptidoglycan (PG). Specific sugars (e.g. heptoses) and 3-hydroxylated fatty acids are found in the endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) of gram-negative bacteria [42]. The best way to protect against environmental contamination is microbial control. Methods in current use for monitoring of microorganisms mainly include culturing and direct microscopy. However, several factors including samples collection, growth conditions, incubation temperature and interaction between different organisms all affect culturing results. Additionally, culturing based methods can detect only viable organisms and they are also time consuming, sometimes taking days or weeks. However, since both living and dead microorganisms express irritating and toxic structures, they should all be taken into consideration [17]. Muramic acid (MuAc), an amino sugar, has been suggested for use as a chemical marker in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) determination of bacterial peptidoglycan in both clinical and environmental samples. Several derivatives of MuAc have been applied, including the alditol acetate [1, 2], aldononitrile [3], trifluoroacetyl [4] and trimethylsilyl [5], and methyl ester O-methyl acetate [6] derivatives. Both the alditol acetate and TMS derivatives have proven suitable for the use with GC-ion-trap tandem MS [7]. The aim of our proposition is a trial of application of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method as an alternative or complement to culturing, microscopy and other assays for detection, characterization and monitoring of microbial contamination of environment (e.g. water, air, air-conditioning systems), contamination of biochemical and food production chain processes, packaging for foodstuffs etc. by direct analysis of bacterial muramic acid as a biochemical marker. A method is described for the quantitation of muramic acid, a marker of bacterial peptidoglycan as trimethylsilyl (TMS ) derivatives using GC/MS method. The described methods are fast and simple, and can be applied for monitoring of microbial contamination directly, without prior culturing, in complex environmental samples. This method can also be applied for testing processes of cleaning and disinfection on packaging materials or on both packaging materials/foodstuffs in order to decrease their microbial load and thus to ensure better shelf-life.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 5-6; 445-460
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii jonowej i chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas do oznaczania wybranych anionów i ftalanów w wodach smakowych
Application of ion chromatography and gas chromatography mass spectrometry for analysis of flavored water
Autorzy:
Piątek, M.
Powałek, I.
Oszczudłowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270875.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
chromatografia jonowa
chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
wody smakowe
ftalany
aniony
ion chromatography
gas chromatography-mass spectrometry
flavored waters
phthalates
anions
Opis:
Obecnie powszechne jest spożywanie różnego rodzaju wód smakowych, a informacje o ich składzie chemicznym nie należą do najbardziej szczegółowych. W związku z tym warto przeprowadzić pełną analizę tych wód w celu określenia ich składu. Założeniem badań przedstawionych w niniejszej pracy było oznaczenie istotnych anionów nieorganicznych i niektórych ftalanów w próbkach rzeczywistych wybranych wód smakowych. Zgodnie z tą koncepcją określono skład ilościowy następujących anionów: fluorkowych, chlorkowych, azotanowych (V), siarczanowych (VI) i fosforanowych (V), z zastosowaniem chromatografii jonowej (IC). Przeprowadzono również jakościowe i ilościowe oznaczenie ftalanów, wykorzystując chromatografię gazową ze spektrometrem mas (GC/MS). Stwierdzono stosunkowo wysokie stężenia jonów siarczanowych (VI) i chlorkowych. W wodach smakowych o pH poniżej 3 wykryto śladowe ilości niektórych ftalanów, które mogły migrować z powierzchni plastikowych butelek.
Much as it is common today to consume different kinds of flavored waters, information about their chemical composition is not the most detailed. Therefore it is worth conducting a full analysis of these waters in order to determine their composition. The assumption of the research presented in this paper was to determine the major inorganic anions and certain phthalates in some real samples of flavored waters. According to this concept, there was estimated the concentration of fluoride, chloride, nitrate (V), sulphate (VI) and phosphate (V) ions, using ion chromatography (IC). The determination of phthalates was conducted by means of gas chromatography mass spectrometry (GC/MS). There were found relatively high concentrations of sulfate (VI) and chloride ions. There were also detected trace amounts of certain phthalates, which may have migrated from the surface of plasti botts in fl voured waters having a pH value below 3.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 65-70
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of distillation time and distillation apparatus on the chemical composition and quality of Lavandula angustifolia Mill. essential oil
Autorzy:
Wesołowska, Aneta
Jadczak, Dorota
Zyburtowicz, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27315651.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Lavandula angustifolia essential oil
distillation time
distillation apparatus
GC-MS
gas chromatography-mass spectrometry
quality of lavender essential oil
Opis:
In the study, the influence of distillation time as well as distillation apparatus on the chemical composition and quality of lavender (Lavandula angustifolia Mill.) essential oil were investigated. Two different types of distillation apparatuses: Deryng (popular in Poland) and Clevenger-type (recommended by European Pharmacopoeia) were used for the isolation of the essential oil from dried lavender flowers (Lavandulae flos). Moreover, different distillation times (2, 3 and 4 hours) were also applied. The chemical composition of the isolated oils, determined by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS), revealed the dominance of linalool (11.55–17.19%) and linalyl acetate (12.84–16.78%) in the all analyzed samples. Other important constituents were: caryophyllene oxide (5.66–7.35%), lavandulyl acetate (4.64–5.40%) and borneol (4.62–5.51%). On the basis of the obtained data it was proved that the distillation time and distillation apparatus affect the amounts of some constituents in the lavender oil.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 4; 36--43
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of essential oil composition by GC-MS and integral antioxidant capacity using photochemiluminescence assay of two Thymus leaves: Thymus syriacus and Thymus cilicicus from different Syrian locations
Określenie składu olejku eterycznego za pomocą GC-MS oraz łącznej zdolności antyoksydacyjnej metodą fotochemoluminescencyjną w liściach Thymus syriacus i Thymus cilicicus rosnących w różnych miejscach w Syrii
Autorzy:
Zayzafoon, G.
Odeh, A.
Allaf, A.W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72658.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
determination
essential oil
oil composition
antioxidant capacity
photochemiluminescence
leaf
Thymus syriacus
Thymus cilicicus
Syria
location
gas chromatography-mass spectrometry
Opis:
The Syrian Thymus cilicicus (Th. cilicicus) Boiss & Bal. and Thymus syriacus (Th. syriacus) Boiss chemical components were identified using GC-MS spectrometry. Sixteen constituents representing an average of 93.85% of the essential oil from Syrian Thymus cilicicus were characterized. The major average components in four collection rounds of Thymus cilicicus around the year were: thymol, carvacrol, γ-terpinene, carvyl acetate, dihydrocarvone and anis aldehyde. Eighteen components representing an average of 93.46% of the essential oil of Thymus syriacus were characterized. The major average components in four collection rounds of Thymus syriacus around the year were: carvacrol, dihydrocarvone, β-caryophyllene, p-cymene, farnesol, limonine, menthol, myrecene, γ-terpinene, terpinene- 4-ol and thymol. The integral antioxidant capacity of aqueous and essential oils extracts of both Thymus species: Th. syriacus and Th. cilicicus have been determined by means of a photochemiluminescence assay (PCL). The highest integral antioxidant capacity has been found for Th. syriacus and Th. cilicicus in Fahel mountain and Salah Aldin locations which have a value of total nmol equivalent per gram of dry material at 374.6 ± 0.94 and 475.80 ± 1.20 nmol TE/g DM, respectively.
Składniki chemiczne Thymus cilicicus (Th. cilicicus) Boiss & Bal. and Thymus syriacus (Th. syriacus) Boiss rosnących w Syrii określono za pomocą spektrometrii GC-MS. Znaleziono i opisano 16 składników stanowiących średnio 93,85% olejku eterycznego Thymus cilicicus. Głównymi składnikami stwierdzonymi w materiale zebranym czterokrotnie w ciągu roku były: tymol, karwakrol, γ-terpinen, octan karwylu, dihydrokarwon i aldehyd anyżowy. Scharakteryzowano 18 składników stanowiących średnio 93,46% olejku eterycznego Thymus syriacus. Ważniejszymi składnikami stwierdzonymi w materiale zebranym czterokrotnie w ciągu roku były: karwakrol, dihydrokarwon, β-kariofilen, p-cymen, farnezol, limonin, mentol, myrecen, γ-terpinen, terpinen-4-ol i tymol. Najwyższa łączna zdolność antyoksydacyjna została znaleziona w Th. syriacus i Th. cilicicus zebranych w górach Fahal i w Salah Aldin. Wartość ta wyrażona jako łączny ekwiwalent antyoksydacyjny w nanomolach na gram suchego materiału wynosiła odpowiednio 374,6±0,94 i 47,80±1,20 nmola TE/g DM.
Źródło:
Herba Polonica; 2012, 58, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Emission of volatile organic compounds (VOC) from waterborne lacquers with different content of solids
Emisja lotnych związków organicznych (VOC) z wodorozcieńczalnych wyrobów lakierowych o zróżnicowanej zawartości ciał stałych
Autorzy:
Stachowiak-Wencek, A.
Pradzynski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52642.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
emission
volatile organic compound
lacquer
solid content
water-borne lacquer
gas chromatography-mass spectrometry
thermal desorption
wood-based material
wood
Opis:
This paper presents the results of investigations on the emission of volatile organic compounds (VOC) from oak wood surfaces finished with acrylic waterborne lacquers. The lacquers selected for the experiments were characterised by a different content of solids, fluctuating between 32 and 38%. The volatile organic compounds were analysed using a gas chromatography technique combined with mass spectrometry and thermal desorption (GC/MS/TD). Tenax TA was employed as an adsorption medium. The obtained results indicate that volatile organic compound emissions from the experimental waterborne lacquers varied widely from 388 to 1794 μg/m3. The most important constituents of emissions included compounds that belonged mainly to glycol ethers as well as aliphatic and aromatic hydrocarbons.
Przedstawiono wyniki badań emisji lotnych związków organicznych z powierzchni drewna dębowego, uszlachetnionego akrylowymi lakierami wodorozcieńczalnymi. Użyte wyroby lakierowe charakteryzowały się różną zawartością ciał stałych, która zmieniała się w zakresie od 32 do 38%. Lotne związki organiczne analizowano techniką chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią mas i termiczną desorpcją (GC/MS/TD). Jako medium adsorpcyjne zastosowano Tenax TA. Uzyskane rezultaty wskazują, iż emisja lotnych związków organicznych z wyrobów wodorozcieńczalnych zmieniała się w szerokim zakresie, od 388 do 1794 μg/m3. Głównymi składnikami emisji były związki należące w większości do eteroglikoli, węglowodorów alifatycznych oraz aromatycznych.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2011, 54, 186
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organic geochemistry of Upper Carboniferous bituminous coals and clastic sediments from the Lublin Coal Basin (Poland)
Autorzy:
Karger, M.
Gazda, L.
Grafka, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/139223.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Lublin Coal Basin
bituminous coal
gas chromatography-mass spectrometry
biomarkers
terrigenous organic matter
Lubelskie Zagłębie Węglowe
chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
biomarkery
materia organiczna
Opis:
Bituminous coals and clastic rocks from the Lublin Formation (Pennsylvanian, Westphalian B) were subjected to detailed biomarker and Rock-Eval analyses. The investigation of aliphatic and aromatic fractions and Rock-Eval Tmax suggests that the Carboniferous deposits attained relatively low levels of thermal maturity, at the end of the microbial processes/initial phase of the oil window. Somewhat higher values of maturity in the clastic sediments were caused by postdiagenetic biodegradation of organic matter. The dominance of the odd carbon-numbered n-alkanes in the range n-C25 to n-C31 , high concentrations of moretanes and a predominance of C28 and C29 steranes are indicative of a terrigenous origin of the organic matter in the study material. This is supported by the presence of eudesmane, bisabolane, dihydro-ar-curcumene and cadalene, found mainly in the coal samples. In addition, tri- and tetracyclic diterpanes, e. g. 16β(H)-kaurane, 16β(H)-phyllocladane, 16α(H)-kaurane and norisopimarane, were identified, suggesting an admixture of conifer ancestors among the deposited higher plants. Parameters Pr/n-C17and Rdit in the coal samples show deposition of organic matter from peat swamp environments, with the water levels varying from high (water-logged swamp) to very low (ephemeral swamp). Clastic deposits were accumulated in a flood plain environment with local small ponds/lakes. In pond/lake sediments, apart from the dominant terrigenous organic matter, research also revealed a certain quantity of algal matter, indicated, i.a., by the presence of tricyclic triterpanes C28 and C29 and elevated concentrations of steranes. The Paq parameter can prove to be a useful tool in the identification of organic matter, but the processes of organic matter biodegradation observed in clastic rocks most likely influence the value of the parameter, at the same time lowering the interpretation potential of these compounds. The value of Pr/Ph varies from 0.93 to 5.24 and from 3.49 to 22.57 in the clastic sediments and coals respectively. The microbial degradation of organic matter in both type of rocks and during early stages of diagenesis is confirmed by a high concentration of hopanes, the presence of drimane homologues, bicyclic alkanes and benzohopanes. Moreover, bacteria could also have been connected with the primary input of organic matter, which is shown by the presence of e.g. C30 neohop-13(18)-ene.
Źródło:
Acta Geologica Polonica; 2013, 63, 3; 425-442
0001-5709
Pojawia się w:
Acta Geologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Concentration of volatile organic compounds in the production halls of a selected furniture manufacturing plant
Stężenie lotnych związków organicznych na terenie hal produkcyjnych w wybranym zakładzie przemysłu meblarskiego
Autorzy:
Stachowiak-Wencek, A.
Pradzynski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52520.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
compound concentration
volatile organic compound
production hall
furniture industry
manufacturing plant
air pollution
gas chromatography-mass spectrometry
dust
pollen
fungal spore
mould
chemical pollutant
human disease
Opis:
The aim of this study was to determine the concentrations of volatile organic compounds found in the air in five production halls at a furniture manufacturing plant. Tests were performed in production halls, where machining operations were performed both on wood and wood-based materials, in shop halls in which surface-finishing operations were performed, as well as a finished goods warehouse.A Tenax TA synthetic sorbent was used to adsorb compounds found in the air.Volatile substances were analysed by gas chromatography combined with mass spectrometry and thermal desorption. It was found that the microclimate in the examined production halls varied. Differences were observed not only in the type of compounds detected in the shop halls, but also in their amounts. The analysed air contained a broad spectrum of volatile compounds, mainly alcohols, glycols, aromatic hydrocarbons, aldehydes, esters and terpenes. The total concentrationof volatile organic compounds (TVOC) found in the air in the examined production halls varied within a very broad range from 795 to 5113 μg/m3. The concentrations of volatile organic compounds identified in the production halls were markedly lower than those specified by Polish legal regulations - the Ordinance of the Minister of Labour and Social Policy of 2002 (with later amendments).
Celem pracy było określenie stężenia lotnych związków organicznych występujących w powietrzu na terenie pięciu hal produkcyjnych w zakładzie przemysłu meblarskiego. Badaniu poddano hale, w których przeprowadzano zarówno obróbkę mechaniczną drewna i tworzyw drzewnych, jak i hale, w których wykonywano operacje uszlachetniania powierzchni oraz magazyn wyrobów gotowych. Adsorpcję związków obecnych w powietrzu przeprowadzano na sorbencie syntetycznym Tenax TA. Lotne substancje analizowano techniką chromatografii gazowej w połączeniu ze spektrometrią mas i termiczną desorpcją. Stwierdzono, że mikroklimat badanych hal produkcyjnych był zróżnicowany, tak pod względem rodzaju, jak ilości występujących w nich związków. Całkowite stężenie lotnych związków organicznych zmieniało się w bardzo szerokim zakresie, od 795 do 5113 μg/m3. W badanym powietrzu występowały głównie związki należące do alkoholi, glikoli, węglowodorów aromatycznych, aldehydów estrów i terpenów. Stężenie zidentyfikowanych w halach produkcyjnych lotnych związków organicznych kształtowało się na zdecydowanie niższym poziomie niż to regulują polskie przepisy prawne, rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z 2002 roku (z późniejszymi zmianami).
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2013, 56, 190
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii gazowej i elektroforezy kapilarnej do analizy napojów orzeźwiających
Application of gas chromatography and capillary electrophoresis for refreshing drinks analysis
Autorzy:
Wideł, D.
Oszczudłowski, J.
Witkiewicz, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/271382.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
elektroforeza kapilarna
mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
lotne związki organiczne
aniony
gas chromatography-mass spectrometry
capillary electrophoresis
solid phase microextraction
volatile organic compounds
anions
Opis:
Wykonano analizę wybranych lotnych związków organicznych w czterech napojach orzeźwiających metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Dodatkowo zbadano zawartość wybranych anionów nieorganicznych oraz organicznych we wspomnianych napojach metodą elektroforezy kapilarnej. Lotne związki organiczne wyizolowano z fazy nadpowierzchniowej napojów techniką mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej. We wszystkich próbkach wykryto D-limonen, odpowiedzialny za aromat cytrynowy.
Gas chromatography-mass spectrometry method was applied for selected volatile organic compounds analysis of four similar refreshing drinks. The presence of selected inorganic and organic anions in mentioned drinks were additionally determined by capillary electrophoresis method. Solid phase microextraction was applied to isolate volatile organic compounds from drinks head space. D-limonene, responsible of lemon flavour, was determined in all samples.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 79-84
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies