Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "etiology" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 42
Tytuł:
Hormonal disturbances and etiology of gynecomastia in 17–30-year-old males
Zaburzenia hormonalne i etiologia ginekomastii u mężczyzn między 17. a 30. rokiem życia
Autorzy:
Kurowska, Maria
Malicka, Joanna
Tarach, Jerzy
Denew, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551717.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
gynecomastia
etiology
hormonal disorders
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 117-119
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CTRC gene polymorphism may increase pancreatic cancer risk – preliminary study
Autorzy:
Głuszek, Stanisław
Kowalik, Artur
Kozieł, Dorota
Wawrzycka, Iwona
Głuszek-Osuch, Martyna
Matykiewicz, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393315.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreatic cancer
CTRC polymorphism
etiology
Opis:
Pancreatic cancer is often fatal due to delayed diagnosis and treatment difficulties. Objective: To analyze selected SPINK1, CTRC, CFTR, and PRSS1 gene mutations in cancer tissue and blood samples of patients with pancreatic tumors. Materials and method: We enrolled 16 consecutive patients diagnosed with pancreatic tumors. We collected cancer tissue, normal pancreatic tissue, and blood samples for genetic tests. The control group consisted of 419 healthy individuals. Peripheral blood samples were collected from all study participants in EDTA-coated tubes. Results: Out of 16 patients with pancreatic tumors, 12 had pancreatic cancer on microscopic examination (mean age, 60.2 years). The CTRC polymorphism Hetero p.G60=(c.180C>T) was found in 5 patients with pancreatic cancer (41.7% vs. 18.6% in the control group). One patient with pancreatic cancer and a positive family history had the SPINK1 (p.N34S) mutation [8.3% vs. 2.9% (12/419) in the control group]. One patient with pancreatic cancer had the CTRC (p.R254W) mutation [8.3% vs. 1% (4/419) in the control group]. Conclusions: Our preliminary results show that the CTRC polymorphism p.G60= (c.180C>T) is frequent in patients with pancreatic cancer. However, further research is needed to verify our findings.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 48-53
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
‘They had lived for nothing in this world’: linguistic and socio-demographic considerations on a historically stigmatised marital status
Autorzy:
Savu, Adriana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2130203.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
never-married
language
stigma etiology
Romania
Opis:
Existence outside of marriage associated, especially in the case of women, with the lack of children carries an almost universal stigma. It has historically been perceived as a violation of social norms and a danger to local communities and states. In the latest couple of decades, a growing number of studies focused on the stereotypes and stigma of singlehood, but not many of them addressed the issues of stereotype formation and the etiology of stigma related to never-married people. This paper explores the relationship between Romanian terms referring to never-married people and the local socio-demographic context from a historical perspective. It also makes a few cultural-comparative remarks to show that, as it is said, language mirrors culture and society. The number and the linguistic form of the available words for men and women who did not marry reflect society’s concerns at one point in time or another. The way the language is used affects the persistence of category representation and the consensualisation of stereotypes. Finally, this paper supports the idea that historical, multidisciplinary and comparative approaches provide a better understanding of social and cultural realities.
Źródło:
Dyskursy Młodych Andragogów; 2021, 22; 327-341
2084-2740
Pojawia się w:
Dyskursy Młodych Andragogów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental risk factors for bladder cancer
Środowiskowe czynniki ryzyka rozwoju raka pęcherza moczowego
Autorzy:
Menzel, Fryderyk
Drabik, Aleksandra
Hackemer, Paweł
Otlewska, Anna
Pawlas, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035228.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
"bladder cancer"
"environmental risk factors"
"epidemiology"
"etiology"
Opis:
Bladder cancer is a disease characterized by an abnormal growth of cells in the urinary bladder. Potentially, it can infiltrate nearby tissues and metastasize to distant organs. It affects more than 3 million people, with over 430,000 new cases a year. Environmental risk factors have significant impact on the development of bladder cancer, with tobacco smoke being the single most significant risk factor. Arsenic, nitrates, and chlorine in drinking water are also potentially associated with an elevated risk of this disease. In this paper, we review most significant environmental risk factors for primary bladder cancer and analyze prevention methods.
Rak pęcherza moczowego jest schorzeniem charakteryzującym się nieprawidłowym wzrostem komórek w pęcherzu moczowym. Potencjalnie może naciekać okoliczne tkanki i dawać przerzuty do odległych narządów. Rak pęcherza moczowego dotyka ponad 3 miliony ludzi na świecie, a co roku diagnozowanych jest ponad 430 tysięcy nowych przypadków. Środowiskowe czynniki ryzyka mają znaczący wpływ na rozwój raka pęcherza. Dym papierosowy jest czynnikiem ryzyka o największym znaczeniu. Arsen, azotany i związki chloru zawarte w wodzie pitnej są prawdopodobnie związane z podwyższonym ryzykiem raka pęcherza moczowego. Celem tego artykułu jest przegląd środowiskowych czynników ryzyka pierwotnego raka pęcherza moczowego oraz analiza metod zapobiegania.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2018, 21, 2; 43-47
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Congenital cholesteatomas
Autorzy:
Narożny, Waldemar
Kuczkowski, Jerzy
Stankiewicz, Czesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401793.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
congenital cholesteatoma
middle ear
etiology
treatment
overview
Opis:
Congenital cholesteatoma is a rare ear disorder. The most common presentation is a pearly and white mass, visible with an intact tympanic membrane in individuals with no previous history of ear discharge, ear surgery or perforation of tympanic membrane. Based on a careful overview of literature, authors of this article present: the most probable theories of the cause of development of congenital cholesteatoma, diagnostic criteria of congenital cholesteatoma, its most common clinical symptoms, preoperative studies, methods of surgical treatments and goals of postoperative proceedings. Furthermore, authors present a comparison of histological, molecular and clinical features of congenital and acquired cholesteatomas.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 2; 78-83
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determining Risk Factors and Demographic Patterns of Suicide in Tehran
Autorzy:
Farhangdoost, Yosef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/430598.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Suicide
etiology
sociological and psychological factors
demographic
Opis:
Suicide refers to the death of a person that is primarily achieved by self-harm. Today, it is considered one of the major public health issues. One of the important risk factors associated with attempted suicide is social relations. This study is a descriptive and analytical study that aims to identify the suicide rate, the risk factors in suicide, and the methods of suicide. The findings show that there is a significant relationship between suicide and demographic variables that include age, sex, educational level, adherence to religion, and occupation. This research also shows the psychological factors that lead to suicide include depression, addiction, lack of social activities, and mental disorders caused by chronic disease.
Źródło:
Polish Psychological Bulletin; 2010, 41, 2; 52-57
0079-2993
Pojawia się w:
Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etiologia zaburzeń spektrum autyzmu – przegląd koncepcji
The etiology of autism - a review of current concepts
Autorzy:
Szmania, Lidia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/920379.pdf
Data publikacji:
2015-12-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
autism spectrum disorders
autism etiology
cencepts etiological
Opis:
Researches are still trying to figure out what is the real cause of autism. In the years several major concepts conceming patogenical mechanisms of this disease has not been determined. However, none of them turned out to be entirely good. The purpose of this article is to systematically review the concepts and select the ones that have been proven empirically.
Źródło:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej; 2015, 11; 93-123
2300-391X
Pojawia się w:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The association between body-built and injury occurrence in pre-professional ballet dancers – Separated analysis for the injured body-locations
Autorzy:
Zaletel, Petra
Sekulić, Damir
Zenić, Nataša
Esco, Michael R.
Šajber, Dorica
Kondrič, Miran
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2161934.pdf
Data publikacji:
2017-02-21
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
training
Performance
etiology
predictors
health-status
injuries
Opis:
Objectives This study has aimed at identifying prevalence of injury-occurrence in 24 pre-professional-ballet-dancers (females, 16–18 years of age), and identifying the associations between the body-built and prevalence of injuries. Material and Methods The sample of variables included: body mass, body height, and 3 somatotype characteristics (mesomorph, ectomorph and endomorph) and data on injuries over the preceding year. Results Dancers were mostly ectomorphic-mesomorph (endomorphy: 2.6±0.54, mesomorphy: 3.99±0.77, ectomorphy: 3.23±0.54). The most commonly injured locations were the foot (17% of all injuries) and ankle (17%). Majority of the injuries occurred while practising but 37% of hip-injuries occurred while performing. Ankle-injuries resulted in longest absence from ballet. Endomorphy was related to ankle-injury (odds ratio (OR) = 1.9, 95% confidence interval (CI): 1.4–2.3), ectomorphy to foot injury (OR = 1.7, 95% CI: 1.1–2.9), and body-mass to injury to the toes (OR = 1.7, 95% CI: 1.4–3.1). Conclusions The results of this study allow for recognizing those dancers who are particularly vulnerable to injuries of certain body location. A more profound analysis of the possible mechanisms that lead to hip-injury during performance is needed. Int J Occup Med Environ Health 2017;30(1):151–159
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2017, 30, 1; 151-159
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protocol for a scoping review of fecal microbiota transplantation from patients into animals
Autorzy:
Ruszkowski, Jakub
Kachlik, Zofia
Walaszek, Michał
Storman, Dawid
Dębska-Ślizień, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203246.pdf
Data publikacji:
2023-06-07
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Etiology
human microbiota-associated animal model
human stool transfer
Opis:
Microbiota studies have uncovered numerous associations between human gut microbes and health-related outcomes. However, since most of these correlations were observed in cross-sectional studies, the causal infe rence is limited. The causal contribution of microbiota can be evidenced through disease induction or exacerbaiton in animal models aeftr fecal microbiota transplantation (FMT) from patients. In this article we present a protocol for a scoping review on the subject of FMT from humans to animals. Besides assessing how the published studies were conducted, in that scoping review we aim to find out whether enough literature exists to conduct a systematic review of the evidence for microbiota participation in the pathophysiology of any human non-infectious disease or phenotypic trait. We will conduct searches on the Web of Science plaotfrm and databases: MEDLINE, Scopus, EMBASE. Citation chasing of included studies will be done. We will include studies assessing the eefcts of FMT collected from people with certain medical conditions on animals. Studies that recruited only healthy humans or used other animals as donors will be excluded. The results of this literature search will be tabulated and discussed. Moreover, we will provide a short list of human non-infectious diseases or traits with the highest number of FMT patient-to-animal studies. Ruszkowski J, Kachlik Z, Walaszek M, Storman D, Dębska-Ślizień A. Protocol for a scoping review of fecal microbiota transplantation from patients into animals. Eur J Transl Clin Med. 2023;6(1):87-91.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2023, 6, 1; 87-91
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rabdomioliza – przyczyny, obraz kliniczny i postępowanie
Rhabdomyolysis in clinical practice
Autorzy:
Prygiel, Justyna
Potulska-Chromik, Anna
Kostera-Pruszczyk, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057229.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
rabdomioliza
etiologia
diagnostyka
miopatie wrodzone
rhabdomyolysis
etiology
diagnostic
inherited myopathy
Opis:
Rabdomioliza to ciężki, potencjalnie zagrażający życiu zespół objawów wynikających z ostrego uszkodzenia mięśni. Do klasycznej triady objawów zalicza się ból, osłabienie mięśni oraz brunatne zabarwienie moczu. Zespół ten związany jest z ryzykiem wystąpienia powikłań, takich jak ostre uszkodzenie nerek czy zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Oznaczanie stężenia kinazy kreatynowej we krwi stanowi złoty standard w diagnostyce choroby. Ponadto zaleca się również monitorowanie parametrów funkcji nerek. Rabdomioliza powodowana jest przez szereg różnych przyczyn, od częstszych, nabytych, po rzadkie, uwarunkowane genetycznie. Do najczęstszych przyczyn zalicza się uraz, wysiłek fizyczny, ekspozycja na leki czy substancje toksyczne. Rabdomioliza jest rzadkim powikłaniem terapii statynami, nieco częściej występuje w przypadku politerapii z innymi lekami hipolipemizującymi. Wrodzona skłonność do wystąpienia rabdomiolizy opisywana jest w wielu zespołach należących do zróżnicowanej grupy chorób nerwowo- mięśniowych i metabolicznych. Do najważniejszych z nich należą hipertermia złośliwa, zaburzenia metabolizmu glikogenu, zaburzenia procesu betaoksydacji kwasów tłuszczowych czy miopatie mitochondrialne. Diagnostyka różnicowa oparta jest na obrazie klinicznym, analizie czynników wywołujących oraz właściwym doborze badań dodatkowych. Nawracające epizody rabdomiolizy, dodatni wywiad rodzinny, cechy przewlekłej miopatii powinny skłaniać do poszukiwania przyczyny wrodzonej. W leczeniu powszechnie stosowane jest intensywna dożylna płynoterapia. Głównym celami terapii jest usunięcie przyczyny wywołującej uszkodzenie mięśni, prewencja uszkodzenia nerek i leczenie zaburzeń elektrolitowych. W niektórych przypadkach może być wymagane leczenie nerkozastępcze. Ogólna śmiertelność kształtuje się na poziomie 8%.
Rhabdomyolysis is a serious, potentially life threatening condition resulting from acute muscle damage. The characteristic clinical features of rhabdomyolysis include myalgia, muscle weakness and dark colored urine. This syndrome is related to a high risk of complication, for example, acute kidney injury or disseminated intravascular coagulation. Serum creatinine kinase concentration is considered the biochemical gold standard for diagnosing rhabdomyolysis. Serial monitoring of renal function should be a standard procedure. Rhabdomyolysis is caused by a number of causes, more often acquired than genetically conditioned. Acquired causes include trauma, physical exercise, medication or toxic exposure. Rhabdomyolysis is a rare complication of statin therapy, it is more common in polytherapy with other lipid-lowering drugs. Inherited predisposition to massive muscle injury can occur with numerous diseases from heterogeneous group of neuromuscular or metabolic disorders. The most important ones include malignant hyperthermia, glycogen metabolism disorders, fatty acid beta-oxidation disorders or mitochondrial myopathies. Differential diagnosis should be based on clinical presentation, analysis of triggering factors and appropriate choice of laboratory tests. Recurrent episodes of rhabdomyolysis, positive family history or features of chronic myopathy should induce the search for an inherited cause. Intensive intravenous fluid infusions are widely used in treatment. The main goals of therapy are to remove the cause of muscle damage, prevention of kidney injury and treatment of electrolyte disturbances. In some cases renal replacement therapy may be required. Total mortality is about 8%.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 55-61
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epidemiological Characteristic of Acute Pancreatitis in Trzebnica District
Autorzy:
Bogdan, Justyna
Elsaftawy, Ahmed
Kaczmarzyk, Janusz
Jabłecki, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396706.pdf
Data publikacji:
2012-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
acute pancreatitis
etiology
severe acute pancreatitis
recurrent pancreatitis
treatment
Opis:
Acute pancreatitis is one of the most common surgical disease, and thus cause of hospitalization. Incidence and etiology of this condition demonstrates large regional differences. This situation is a substantial financial burden forhospital district, and changes in organization structure and funding medical service should be taken under consideration.The aim of the study was to record the epidemiology with etiology, diagnosis and treatment of acute pancreatitis in large district (77 000 inhabitants).Material and methods. A meta-analysis study of all 298 patients admitted to Hospital St Hedwig in Trzebnica, in the six-year period from 2005 to 2010, with acute pancreatitis was performed.Results. Acute pancreatitis was diagnosed in 298 patients in the six - year period, giving an estimated incidence of 64.4 per 100 000. Among the group of 441 admissions for acute pancreatitis in 298 patients was confirmed. Severe acute pancreatitis developed in 22.5% (67/298) of patients, more often in males 56/208 (27%) than in females 11/90 (12%). Gallstones were found as an etiological factor in 27% (80/298), and alcohol intake in 49% of patients. 211/298 (70%) patients had only one attack, whereas 29% (87/298) were readmitted with 230 relapses. The risk of recurrent pancreatitis was 48% in alcohol induced and 6,25% in gallstone induced pancreatitis. 53/298 patients (17%) were operated, ERCP procedures were performed in 24.Performed operations: necrosectomy in 25/53 (47%), elective cholecystectomy in 16/53 (30%), open drainage of abdominal abscess in 5/53 (9%), open drainage of cysts in 5/53 (9%), Jurasz's operation in 2/53 (3%). Majority surgical treatment was carried out in 68% cases with severe acute pancreatitis. Mortality due to acute pancreatitis was 3% (10/298); 15% in severe pancreatitis.Conclusions. 1. Acute pancreatitis continues to be an important clinical problem. 2. Severe, necrotic acute pancreatitis is associated with high mortality rates. 3. The ethanol-intake-related episodes of acute pancreatitits are much more prevalent than the gall-stone-related ones. 4. After the exclusion of ethanol- and gall-stones-related etiologies, the subsequent diagnostic process should aim at excluding neoplastic process of the head of pancreas.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 2; 70-75
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przykry zapach z ust (halitosis) – problem nie tylko stomatologiczny
Malodor (halitosis) – not only a dental problem
Autorzy:
Lewandowski, Bogumił
Niedziela, Wojciech
de Sternberg Stojałowski, Sebastian
Wojnar, Joanna
Martiszek, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437621.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
cuchnący oddech,
etiologia, zapobieganie,
diagnostyka, leczenie
halitosis,
etiology,
prevention, diagnosis,
treatment
Opis:
Halitoza – nieprzyjemny zapach z ust jest schorzeniem, które dotyczy znacznej części populacji niezależnie od krajów zamieszkania i stref klimatycznych. Są to kłopotliwe objawy niezależne od wieku, płci i rasy. Nieprzyjemny zapach z ust jest schorzeniem o złożonej, wieloczynnikowej etiologii, na które wpływają zarówno czynniki miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Celem niniejszego opracowania jest przedstawienie przyczyn, diagnostyki i sposobów zapobiegania i leczenia nieświeżego oddechu. Z danych piśmiennictwa wynika, że oprócz postępowania stomatologicznego często wskazane jest leczenie wielospecjalistyczne.
Halitosis is a complaint that concerns a large part of the population. It is a very troublesome symptom independent of age, gender and race that often interferes with interpersonal relationships in terms of psychosocial interventions. The aim of this paper is to present the issue to general practitioners, the disease pathogenesis, its clinical manifestations, diagnosis, and combating the problem of troublesome bad breath, which can be met by doctors in their practice regardless of specialty. Since halitosis is a disorder of a complex multifactorial etiology, it requires an interdisciplinary approach for a collaborative and aggressive treatment, both general and local.
Źródło:
Medical Review; 2013, 2; 219-225
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
What Is “Inflammatory Bowel Disease” & How Can It Be Treated?
Autorzy:
Lustyk, Klaudia
Sapa, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034045.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
Crohn’s disease
Etiology
Inflammatory bowel diseases
Therapy
Ulcerative colitis
Opis:
Ulcerative colitis and Crohn's disease are chronic diseases of the gastrointestinal tract, which are usually grouped together as inflammatory bowel disease (IBD). Despite many researches, the etiology is still unknown, but it is believed that IBD is caused by a combination of genetic and environmental factors that interact with the immunological system. Many people worldwide (around 4 million) suffer from a form IBD and the incidence of Crohn's disease is still increasing. Aminosalicylates, corticosteroids, immunomodulators, biologic medicines reduce the inflammation, relieve symptoms, prevent flare-ups, but new, more effective drugs with smaller amount of side effects are wanted and examined.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2013, 25, 100; 106- 111
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bovine neonatal pancytopenia in calves in Poland
Autorzy:
Jaskowski, J.M.
Polak, M.P.
Marszalek, A.
Nowak, K.
Frackowiak, H.
Olechnowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30613.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bovine neonatal pancytopenia
calf
symptom
bleeding
diathesis
thrombocytopenia
ecchymosis
etiology
Polska
Opis:
Bovine neonatal pancytopenia (BNP), a newly emerged syndrome of discussed etiology in calves, has been diagnosed since 2006. Here we describe first cases of BNP in Poland. Between September 2008 and April 2011, 62 cases of BNP were diagnosed in dairy calves. Bleeding skin lesions were mostly pronounced in summer and early autumn. Severe thrombocytopenia was observed in all sick animals. All calves came from herds vaccinated against BVDV infection with PregSure BVD vaccine (Pfizer). Substitution of colostrum from dams of BNP positive calves with colostrum from dams from herds free of BNP was the only effective measure to avoid new cases in affected herds.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
On the Nature of an Integral Sociology: An Exploration in Theory and Practice
Autorzy:
Kotze, P. Conrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2108160.pdf
Data publikacji:
2017-01-31
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
Phenomenology
Transcendental Subjectivity
Aperspectivism
Etiology
Ontology
Epistemology
Integral Sociology
Consciousness Structures
Opis:
This article is the first in a series of three installments representing a doctoral project carried out at the University of the Free State in South Africa. The aim of this article is to establish an apodictic ontic and epistemic foundation for the construction of an integral framework for sociological practice. To this end, manifest reality is meditated upon in a realist phenomenological manner, thus yielding an etiological framework aimed at reflecting reality in itself, and not as the object of a specific scientific paradigm. Situated against the backdrop of the ontological turn in the social sciences, the argument is developed that contemporary science represents an ill-founded attempt at empirically describing a reality that is fundamentally trans-empirical. It is posited that any scientific enterprise which is founded exclusively on an empirical analysis of “objective” reality can ultimately yield only partial truths. To remedy this situation, the role of intersubjectively constructed meaning-frameworks and subjectively constituted qualia of manifestation during the generation of reality are acknowledged, facilitating an account thereof that enlivens the positivistic “world-as-described” by integrating it with the hermeneutically navigable “world-as-agreed-upon” and the individually encountered/embodied “world-as-witnessed.” The resulting etiological framework facilitates a grasp of the higher order unity of these “worlds” by facilitating the emergence of an aperspectival mode of being that transcends the empirico-perspectival mental consciousness structure characteristic of modern and postmodern epistemologies. In so doing, a universally valid layer of knowledge is laid bare which can serve as a contextualizing point of reference for the continued perspectival exploration of particular conditioned aspects of reality.
Źródło:
Qualitative Sociology Review; 2017, 13, 1; 246-269
1733-8077
Pojawia się w:
Qualitative Sociology Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the frequency of Pneumocystis jirovecii occurrence in a group of children hospitalized for acute respiratory infections
Ocena częstości występowania Pneumocystis jirovecii w grupie hospitalizowanych dzieci z ostrym stanem zapalnym dróg oddechowych
Autorzy:
Gołab, E.
Rozej-Bielicka, W.
Pancer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838389.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Pneumocystis jirovecii
occurrence
child
small child
patient
acute respiratory infection
clinical symptom
etiology
Opis:
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneumonia was diagnosed. The obtained results confirm that primary P. jirovecii infections may occur in the form of acute respiratory tract inflammations suggesting a viral infection. In differential diagnosis of Pneumocystis infections in children molecular methods are useful as their high sensitivity makes it possible to analyze samples obtained in a non-invasive way.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2011, 57, 2
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the frequency of Pneumocystis jirovecii occurrence in a group of children hospitalized for acute respiratory infections
Ocena częstości występowania Pneumocystis jirovecii w grupie hospitalizowanych dzieci z ostrym stanem zapalnym dróg oddechowych
Autorzy:
Gołąb, E.
Rożej-Bielicka, W.
Pancer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143331.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
Pneumocystis jirovecii
occurrence
child
small child
patient
acute respiratory infection
clinical symptom
etiology
Opis:
Primary infection with Pneumocystis jirovecii in small children may cause inflammation of the respiratory tract which requires hospitalization. Lack of characteristic clinical symptoms makes it impossible to recognize P. jirovecii infections without performing laboratory analyses. Nasopharyngeal swabs from 70 children with respiratory tract infections were screened for fragments of the P. jirovecii genome. Pneumocystis DNA was found in swabs taken from two (2.9%) of the tested children: a newborn who was infected in the hospital and a six month old baby admitted to hospital two days after pneumonia was diagnosed. The obtained results confirm that primary P. jirovecii infections may occur in the form of acute respiratory tract inflammations suggesting a viral infection. In differential diagnosis of Pneumocystis infections in children molecular methods are useful as their high sensitivity makes it possible to analyze samples obtained in a non-invasive way.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 2011, 57, 2; 93-96
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Depresja – rys historyczny
Depression – historical view
Autorzy:
Musiał, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945601.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
depresja
depression
etiologia
etiology
historical view
melancholia
melancholy
mood disorders
rys historyczny
zaburzenia afektywne
Opis:
The purpose of the article was to give an overview of conception, nosology, ways of treatment of depression from the origins of humanity. The evolution of psychiatric thoughts, rivalising theories approaching from mysticism and rational seeking biological grounds of depression, to descriptions of features, systemization and common classification development, DSM-IV and ICD-10 covering internal, external and psychogenic causes has been shown. The first reference about the mood insanity comes from ancient times. The Hippocratic conception describes biological ground of depression occurring due to excess of one of four humours. The conception, although frequently changed, survived through the next centuries, still exists in contemporary way of understanding of internal causes. The scientist introduced the term “melancholy” which until the beginning of the XIX century has been characterizing mood diseases, covered temperament, insanity states and periodic mood changes. In the XIX and XX centuries Kraepelin, describing the whole group of affective insanities used the term of manic-depressive psychosis. This conception was revised in the XX century by Kleinst and Leonardo. In the XX century new classification systems were built, actually functioning as DSM-IV and ICD-10. In explaining of the genesis of melancholy the scientists regarded to chemistry and physics. Burton also suggested family source of depression and Perfect accorded to congenital factors. Psychoanalytic approach of Freud shows early childhood psychical nature conflict impact, the influence of separation process and uncovered needs. Nowadays in the etiology of depression biological, genetical and psychological factors are concerned. The evolution of treatment ways starts from magic, herbs, diet, massages, physical activity, through opium, laudanum, electroshock therapy to actual pharmacology.
Celem niniejszej pracy było prześledzenie na przestrzeni historii ludzkości rozwoju poglądów, nazewnictwa, sposobów leczenia depresji. Chronologicznie przedstawiono ewolucję myśli psychiatrycznej, konkurencyjne teorie, podążające od mistycyzmu i racjonalnego odnajdywania biologicznego podłoża depresji do wyodrębniania objawów, dokonywania podziałów i tworzenia współczesnych klasyfikacji DSM-IV i ICD-10, obejmujących przyczyny endogenne, egzogenne i psychogenne. Pierwsze doniesienia na temat zaburzeń nastroju pochodzą z czasów starożytnych. Hipokrates wskazywał na biologiczne podłoże depresji wynikające z przewagi jednego z czterech płynów wewnątrzustrojowych. Pogląd ten, choć w zmienianej postaci, przetrwał kolejne wieki, aktualny jest we współczesnym rozumieniu jej endogennych przyczyn. Uczony wprowadził termin „melancholia”, który aż do początków XIX w. opisywał schorzenia nastroju, obejmował temperament, stany chorobowe i okresowe zmiany nastroju. W XIX i XX w. Kraepelin, opisując ogół schorzeń afektywnych, stosował termin „psychozy maniakalno-depresyjne”. Pogląd ten zrewidowano w XX w. za sprawą doniesień Kleista i Leonarda. W XX w. tworzono systemy klasyfikacyjne aktualnie funkcjonujące jako DSM-IV i ICD-10. W wyjaśnianiu patogenezy melancholii uczeni odwoływali się do zasad chemii i fizyki. Burton wskazywał na rodzinne podłoże depresji, a Perfect na rolę czynników wrodzonych. Psychoanalityczne podejście Freuda odwołuje się do udziału wczesnodziecięcych konfliktów natury psychicznej, roli procesu separacji i niezaspokojonych potrzeb. Współcześnie w etiologii zaburzeń depresyjnych uwzględnia się czynniki biologiczne, genetyczne, psychologiczne. W leczeniu najpierw stosowano magię i zioła, następnie dietę, masaże, aktywność fizyczną, opium, laudanum, elektrowstrząsy, obecnie terapia opiera się na środkach farmakologicznych.
Źródło:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna; 2007, 7, 1; 42-46
1644-6313
2451-0645
Pojawia się w:
Psychiatria i Psychologia Kliniczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Telomeropathies: rare disease syndromes
Autorzy:
Panczyszyn, A.
Boniewska-Bernacka, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1811.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
Tematy:
chromosome
telomere
telomerase
telomeropathy
rare disease
disease symptom
dyskeratosis congenita
genetic etiology
diagnostic procedure
Opis:
Telomeres are located at the end of the chromosomes. They protect chromosomes from fusion and degradation. Every cell division causes a shortening of the telomeres. A special enzymatic complex called telomerase is responsible for maintaining telomere length in intensively dividing cells, such as epithelial cells and bone marrow cells. The enzymatic complex includes the TERT subunit, which has reverse transcriptase activity, and the TERC subunit, which acts as a template. Other important components of telomerase are the proteins that are responsible for structural stability. Telomerase remains active only in the dividing cells of the body. The rate of telomere shortening depends on many factors including age, sex, and comorbidities. Faster shortening of telomeres is caused by gene defects, which have an impact on telomerase action. Collectively, these are called telomeropathies. Common causes of telomeropathies are mutations in the TERT and TERC telomerase genes. Types of telemeropathies include dyskeratosis congenita, idiopathic pulmonary fibrosis, and aplastic anaemia, among others. Clinical manifestations and prognoses depend on the type and quantity of mutated genes. Diagnosis of telomeropathies is often problematic because they present with the same symptoms as other diseases. So far, no effective therapeutic methods have been developed for telomeropathies. A therapeutic method for patients with bone marrow failure may be the transplantation of hematopoietic stem cells. For patients with idiopathic pulmonary fibrosis, treatments include immunosuppressive therapy, lung transplantation, or palliative care. In the future, gene therapy may be an effective treatment strategy for telomeropathies. Lifestyle changes may also have a positive impact on the person. Physical activity combined with a healthy diet rich in antioxidants and unsaturated fatty acids can decrease the oxidative stress levels in cells and lead to a slower shortening of the telomeres.
Źródło:
Medical Science Pulse; 2018, 12, 2
2544-1558
2544-1620
Pojawia się w:
Medical Science Pulse
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Multiple myeloma – cancer among elderly people
Autorzy:
Januszewska, Joanna
Świderska-Kołacz, Grażyna
Zmorzyński, Szymon
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/472516.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
multiple myeloma
etiology of multiple myeloma
epidemiology
prognostic factors
genetic mutations
chromosomal abberration
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia; 2016, VI; 52-61
2083-7267
2450-3487
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Być kobietą i być mężczyzną, czy być człowiekiem po Edenie? Rdz 3,16-19 raz jeszcze przemyślane
Autorzy:
Lemański, Janusz Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088028.pdf
Data publikacji:
2022-03-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II
Tematy:
sex/gender
woman
man
humanity
social role
etiology
płeć
kobieta
mężczyzna
ludzkość
rola społeczna
etiologia
Opis:
Rdz 3,(14-)16-19 w tradycyjnej interpretacji rozumiane jest jako opis wyroku za złamanie Bożego zakazu. Wypowiedzi zawarte w tych wierszach najczęściej rozumiane są więc jako kara nałożona na węża (w. 14-15), kobietę (w. 16) i mężczyznę (ww. 17-19). W artykule podjęta jest jednak i analizowana sugestia, aby wypowiedzi te interpretować najpierw wyłącznie jako etiologię rzeczywistości społecznej aktualnej w czasach autor biblijnego, a potem także jako opis sytuacji dotyczący całej ludzkości (w obu wypadkach kobiet i mężczyzn), a nie samej kobiety (cierpienie z powodu licznych ciąż), czy samego tylko mężczyzny (ciężka praca na roli i śmierć).    
Gen 3:(14–)16–19, in the traditional interpretation, is understood as a description of the sentence for breaking God’s prohibition. The various statements contained in these verses are therefore most often all understood as punishments imposed upon the serpent (v. 14), women (v. 16), and men (vv. 17–19). The present article, however, offers and analyzes the suggestion that these statements should be interpreted only as the etiology of social realities in the times of the biblical author and as a description of the whole of humanity, encompassing both men and women, and not only the woman (suffering the pains of childbirth) or the man himself (hard work in the field, and death) in isolation.  
Źródło:
Verbum Vitae; 2022, 40, 1; 21-36
1644-8561
2451-280X
Pojawia się w:
Verbum Vitae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Parental Level of Anxiety over Stuttering Symptoms in their Preschool Children
Poziom zaniepokojenia rodziców objawami jąkania u dzieci w wieku przedszkolnym
Autorzy:
Kowalczyk, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/646659.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Libron
Tematy:
stutter
speech disfluency
multifactorial etiology
anxiety
attitude
emotions
jąkanie
niepłynność mówienia
etiologia wieloczynnikowa
niepokój
postawa
emocje
Opis:
Wieloczynnikowa koncepcja jąkania zakłada indywidualną kombinację uzupełniających się czynników, które mogą stanowić przyczynę wystąpienia tego zaburzenia mowy u dziecka. Są to czynniki fizjologiczne, lingwistyczne, psychologiczne oraz środowiskowe. Dwa ostatnie skupiają się m.in. wokół emocji dziecka, które związane są z możliwościami produkowania przez nie wypowiedzi oraz występującymi w związku z tym reakcjami ze strony środowiska. Badania naukowe w sposób wyraźny pokazują, że rodzice nie są winni wystąpienia jąkania u dzieci. Wręcz przeciwnie – to oni stanowią główny, najskuteczniejszy czynnik wspomagający ustępowanie objawów. Coraz częściej bowiem zwraca się uwagę na to, że jąkanie się dziecka wpływa na interakcję między nim a rodzicem. Może to wynikać ze zwiększonego niepokoju wywołanego niepłynnością mowy, zarówno u dziecka, jak i jego rodziców. Przedstawione wyniki badań prezentują poziom niepokoju matek i ojców w związku z objawami jąkania u przedszkolaków, w podziale na wiek dzieci oraz w zestawieniu z oceną logopedyczną niepłynności mówienia.
The multifactorial dynamic pathways theory of stuttering implies an individual combination of complementary factors that may be the cause of this speech disorder. These factors include physiological, linguistic, psychological and environmental ones. The last two are focused on the child’s emotions which are associated with their speech ability and other people reactions to it. Research shows that parents cannot cause the stutter, but quite the opposite, they can be part of a solution to their child’s problem. Because of the increased anxiety associated with speech disfluency, a stutter can affect interaction between the child and their parents. The paper presents the level of parental anxiety because of their preschool child’s stuttering symptoms. The results are broken down by the children’s age and presented in comparison with the type of speech disfluency.
Źródło:
Konteksty Pedagogiczne; 2020, 1, 14; 141-154
2300-6471
Pojawia się w:
Konteksty Pedagogiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current family as a potential factor of risky behaviour among children and youth
Współczesna rodzina jako potencjalny czynnik w ryzykownych zachowaniach wśród dzieci i młodzieży
Autorzy:
Hoferková, Stanislava
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2099434.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Wrocławski. Wydział Nauk Historycznych i Pedagogicznych. Instytut Pedagogiki. Zakład Historii Edukacji
Tematy:
family
risky behaviour
social deviance
children
juveniles
etiology
rodzina
zachowania ryzykowne
odchylenie społeczne
dzieci
młodociani
etiologia
Opis:
The contribution presents the family as a potential factor of risky behaviour among children and juveniles in the Czech Republic. Youth conduct that violates social norms of the society can be labelled as deviant, risky, defective, etc. In recent years the concept of risky phenomena (or risky behaviour) has been introduced, particularly in school education; it replaced the previously used concept of socially pathological phenomena. Risky behaviour refers to those behaviours that have a negative impact on health, the social or psychological performance of an individual, or threaten his social surroundings. Such phenomena include, for example: truancy, crime and delinquency, various forms of aggression (bullying towards classmates and teachers), vandalism, self-aggression (self-harm, eating disorders), and abuse of addictive substances or dangerous phenomena related to information technology (e.g. cyber-bullying or addiction on the computer). Internal and external factors partake in the inception of deviant behaviour (signs of risky behaviour); introduced as multifactor etiology of the concept of social deviance. External factors are mostly perceived as fundamental; these are, for example: school, peers, the media, but especially the family. The post characterizes the contemporary family in the 21st century, which is defined by more features that can be perceived as risky in the forming of deviant behaviour. These include e.g. the demographic situation (low total fertility rate, increasing amount of cohabitation, high divorce rate, “missing” fathers), a deteriorating socio-economic situation (social exclusion, poverty), shifts in values (consumerism), or media coverage of human life.
W artykule zaprezentowano rodzinę jako potencjalny czynnik wywołujący ryzykowne zachowania wśród dzieci i młodocianych w Czechach. Zachowania młodzieży naruszające normy społeczne określić można jako patologiczne, ryzykowne, niewłaściwe itd. W ostatnich latach zjawisko ryzykownych zachowań wprowadzono szczególnie w edukacji szkolnej; zastąpiło wcześniej stosowany termin „zachowanie patologiczne”. Zachowania ryzykowne to takie zachowania, które mają negatywny wpływ na zdrowie i funkcjonowanie społeczne, i psychologiczne jednostki, lub zagrażające jej otoczeniu społecznemu. Takie zachowania to wagarowanie, łamanie prawa, różne formy agresji (znęcanie się nad rówieśnikami i nauczycielami), autoagresja (samouszkodzenia, zaburzenia odżywiania), nadużywanie substancji uzależniających, jak również zachowania związane z technologiami informacyjnymi (np. zjawisko znęcania się w cyberprzestrzeni czy uzależnienie od komputera). Czynniki zewnętrzne i wewnętrzne prowadzą do zachowań łamiących normy (sygnały ryzykownych zachowań); wprowadza się wieloczynnikową etiologię odchylenia społecznego. Czynniki zewnętrzene zwykle postrzega się jako fundamentalne; są nimi, na przykład, szkoła, rówieśnicy, media, ale szczególnie rodzina. W artykule scharakteryzowano współczesną rodzinę w XXI wieku, którą określają liczne czynniki postrzegane jako formatywne występowanie zachowań odbiegających od normy. Należą do nich np. sytuacja demograficzna (niska dzietność, rosnąca liczba kohabitacji, wysoki odsetek rozwodów, ojcowie nie obecni), pogarszająca się sytuacja społeczno-ekonomiczna (wykluczenie społeczne, ubóstwo), zmiany systemu wartości (konsumpcjonizm) oraz obraz ludzkiego życia w mediach.
Źródło:
Wychowanie w Rodzinie; 2017, XV, (1/2017); 187-198
2082-9019
Pojawia się w:
Wychowanie w Rodzinie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uveitis in dog and cats
Zapalenie błony naczyniowej oka u psa i kota
Autorzy:
Trbolova, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/9904.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Okulistyka Weterynaryjna
Tematy:
animal disease
eye disease
cat
dog
eye
uveitis
iridocyclitis
choroiditis
uveal tract
disease etiology
treatment
Opis:
  W skład błony naczyniowej oka wchodzi: tęczówka, ciało rzęskowe oraz naczyniówka. Proces zapalny dotyczyć może całej błony naczyniowej jak też tylko ich fragmentów np. tęczówki, ciała rzęskowego lub naczyniówki. Na odpowiedź immunologiczną oka wpywają liczne struktury gałki ocznej. Klasyfikacja zapaleń błony naczyniowej oka opiera się na podstawie zmian anatomicznych, obrazu klinicznego oraz etiologii. Na podstawie tego wyróżniamy ; zapalenie odcinka przedniego,  zapalenie części pośredniej, zapalenie odcinka tylnego lub zapalenie całej błony naczyniowej. Zapalenie może mieć charakter ostry lub przewlekły. najczęstsze przyczyny zapaleń błony naczyniowej oka  to; towarzyszące chorobom układowym, infekcje, inwazje pasożytnicze, pierwotniakowe, urazy mechaniczne, nowotwory, czynniki immunologiczne. Często ustalenie etiologii jest niemożliwe i określane jest terminem zapalenia idiopatycznego. objawem zapalenia jest zaczerwienienie gałki ocznej, bolesność, silnie zwężona źrenica, niskie ciśnienie płynu wewnątrzocznego oraz zmętnienie cieczy w przedniej komorze oka. W leczeniu stosuje się kilka grup leków. Są to leki rozszezrzające źrenicę, steroidy, niesterydowe leki przeciwzapalne, antybiotyki oraz leki immunosupresyjne. Im silniejsza reakcja zapalna, tym terapia powinna być prowadzona mocniejszymi lekami, które też należy stosować ze zwiększoną częstotliwością.
Źródło:
Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii; 2011, 3
2082-9256
Pojawia się w:
Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane rzadkie przyczyny udaru mózgu u dzieci i młodzieży
Selected rare causes of stroke in children and adolescents
Autorzy:
Pilarska, Ewa
Kopyta, Ilona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1836009.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
udar mózgu
etiologia
czynniki ryzyka
choroby rzadkie
dzieci
młodzież
stroke
etiology
risk factors
rare diseases
children
adolescents
Opis:
Udar mózgu (ang. AIS, arterial ischemic stroke) w populacji dzieci i młodzieży występuje z częstością około 3 nowych zachorowań na 100 000 dzieci w ciągu roku; częściej pojawia się w okresie noworodkowym, a kolejno- w wieku adolescencji. Czynniki predysponujące do wystąpienia udaru dziecięcego są inne niż w populacji pacjentów dorosłych, a jednocześnie bardzo złożone. Aktualnie wśród najistotniejszych czynników ryzyka AIS u dzieci, z uwagi na częstość występowania, wyróżnia się arteriopatie naczyń mózgowych, wrodzone i nabyte choroby serca oraz stany sprzyjające zakrzepicy. Obraz kliniczny zależy od lokalizacji ogniska udarowego, a także od wieku pacjenta. Większość udarów dziecięcych lokalizuje się w zakresie przedniego kręgu unaczynienia mózgowia, wobec czego w obrazie klinicznym ostrej fazy choroby dominują porażenia i niedowłady kończyn oraz nerwów czaszkowych, a także afazja. U noworodków i niemowląt objawy często są niespecyficzne. Większość dzieci po przebyciu udaru mózgu prezentuje trwałe następstwa, zwłaszcza niedowłady, zaburzenia mowy o typie afazji oraz padaczkę pourazową. W diagnostyce różnicowej ostrego niedokrwienia mózgu u dzieci należy jednak uwzględnić także przyczyny rzadko występujące, zwłaszcza, jeśli ich rozpoznanie daje możliwość leczenia i uniknięcia nawrotów udaru. Autorki przedstawiają opis wybranych rzadkich schorzeń, w przebiegu których występują udary niedokrwienne mózgu w populacji pediatrycznej.
Arterial ischemic stroke (AIS) in the population of children and adolescents occurs with the frequency of about 3 new cases per 100,000 children per year; it appears more often in the neonatal period, and then - in adolescence. The factors that predispose to childhood stroke are different from that of the adult population, yet very complex. Currently, the most important risk factors for AIS, due to their frequency, include arteriopathies of cerebral vessels, congenital and acquired heart diseases and thrombophilia. The clinical presentation of stroke in children depends on the location and size of ischemic focus as well as on the age of patient. Most cases of pediatric stroke come from the anterior part of brain arterial vasculature so clinical symptoms at stroke onset are paresis or paralysis of extremities and cranial nerves and aphasia. In newborns and infants the stroke symptoms are non-specific. Most children who underwent ischemic stroke present persistent outcomes, most commonly- hemiparesis, aphasia and post-stroke epilepsy. In the differential diagnosis of acute cerebral ischemia in children, however, rare causes should also be considered, especially if their diagnosis enables treatment and avoiding recurrence of stroke. The authors present selected rare diseases in the course of which ischemic strokes occur in the pediatric population.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 71-75
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 42

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies