Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "etiology" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 42
Tytuł:
Hormonal disturbances and etiology of gynecomastia in 17–30-year-old males
Zaburzenia hormonalne i etiologia ginekomastii u mężczyzn między 17. a 30. rokiem życia
Autorzy:
Kurowska, Maria
Malicka, Joanna
Tarach, Jerzy
Denew, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551717.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
gynecomastia
etiology
hormonal disorders
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 117-119
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
CTRC gene polymorphism may increase pancreatic cancer risk – preliminary study
Autorzy:
Głuszek, Stanisław
Kowalik, Artur
Kozieł, Dorota
Wawrzycka, Iwona
Głuszek-Osuch, Martyna
Matykiewicz, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393315.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pancreatic cancer
CTRC polymorphism
etiology
Opis:
Pancreatic cancer is often fatal due to delayed diagnosis and treatment difficulties. Objective: To analyze selected SPINK1, CTRC, CFTR, and PRSS1 gene mutations in cancer tissue and blood samples of patients with pancreatic tumors. Materials and method: We enrolled 16 consecutive patients diagnosed with pancreatic tumors. We collected cancer tissue, normal pancreatic tissue, and blood samples for genetic tests. The control group consisted of 419 healthy individuals. Peripheral blood samples were collected from all study participants in EDTA-coated tubes. Results: Out of 16 patients with pancreatic tumors, 12 had pancreatic cancer on microscopic examination (mean age, 60.2 years). The CTRC polymorphism Hetero p.G60=(c.180C>T) was found in 5 patients with pancreatic cancer (41.7% vs. 18.6% in the control group). One patient with pancreatic cancer and a positive family history had the SPINK1 (p.N34S) mutation [8.3% vs. 2.9% (12/419) in the control group]. One patient with pancreatic cancer had the CTRC (p.R254W) mutation [8.3% vs. 1% (4/419) in the control group]. Conclusions: Our preliminary results show that the CTRC polymorphism p.G60= (c.180C>T) is frequent in patients with pancreatic cancer. However, further research is needed to verify our findings.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 48-53
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
‘They had lived for nothing in this world’: linguistic and socio-demographic considerations on a historically stigmatised marital status
Autorzy:
Savu, Adriana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2130203.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
never-married
language
stigma etiology
Romania
Opis:
Existence outside of marriage associated, especially in the case of women, with the lack of children carries an almost universal stigma. It has historically been perceived as a violation of social norms and a danger to local communities and states. In the latest couple of decades, a growing number of studies focused on the stereotypes and stigma of singlehood, but not many of them addressed the issues of stereotype formation and the etiology of stigma related to never-married people. This paper explores the relationship between Romanian terms referring to never-married people and the local socio-demographic context from a historical perspective. It also makes a few cultural-comparative remarks to show that, as it is said, language mirrors culture and society. The number and the linguistic form of the available words for men and women who did not marry reflect society’s concerns at one point in time or another. The way the language is used affects the persistence of category representation and the consensualisation of stereotypes. Finally, this paper supports the idea that historical, multidisciplinary and comparative approaches provide a better understanding of social and cultural realities.
Źródło:
Dyskursy Młodych Andragogów; 2021, 22; 327-341
2084-2740
Pojawia się w:
Dyskursy Młodych Andragogów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental risk factors for bladder cancer
Środowiskowe czynniki ryzyka rozwoju raka pęcherza moczowego
Autorzy:
Menzel, Fryderyk
Drabik, Aleksandra
Hackemer, Paweł
Otlewska, Anna
Pawlas, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035228.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
"bladder cancer"
"environmental risk factors"
"epidemiology"
"etiology"
Opis:
Bladder cancer is a disease characterized by an abnormal growth of cells in the urinary bladder. Potentially, it can infiltrate nearby tissues and metastasize to distant organs. It affects more than 3 million people, with over 430,000 new cases a year. Environmental risk factors have significant impact on the development of bladder cancer, with tobacco smoke being the single most significant risk factor. Arsenic, nitrates, and chlorine in drinking water are also potentially associated with an elevated risk of this disease. In this paper, we review most significant environmental risk factors for primary bladder cancer and analyze prevention methods.
Rak pęcherza moczowego jest schorzeniem charakteryzującym się nieprawidłowym wzrostem komórek w pęcherzu moczowym. Potencjalnie może naciekać okoliczne tkanki i dawać przerzuty do odległych narządów. Rak pęcherza moczowego dotyka ponad 3 miliony ludzi na świecie, a co roku diagnozowanych jest ponad 430 tysięcy nowych przypadków. Środowiskowe czynniki ryzyka mają znaczący wpływ na rozwój raka pęcherza. Dym papierosowy jest czynnikiem ryzyka o największym znaczeniu. Arsen, azotany i związki chloru zawarte w wodzie pitnej są prawdopodobnie związane z podwyższonym ryzykiem raka pęcherza moczowego. Celem tego artykułu jest przegląd środowiskowych czynników ryzyka pierwotnego raka pęcherza moczowego oraz analiza metod zapobiegania.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2018, 21, 2; 43-47
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Congenital cholesteatomas
Autorzy:
Narożny, Waldemar
Kuczkowski, Jerzy
Stankiewicz, Czesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401793.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
congenital cholesteatoma
middle ear
etiology
treatment
overview
Opis:
Congenital cholesteatoma is a rare ear disorder. The most common presentation is a pearly and white mass, visible with an intact tympanic membrane in individuals with no previous history of ear discharge, ear surgery or perforation of tympanic membrane. Based on a careful overview of literature, authors of this article present: the most probable theories of the cause of development of congenital cholesteatoma, diagnostic criteria of congenital cholesteatoma, its most common clinical symptoms, preoperative studies, methods of surgical treatments and goals of postoperative proceedings. Furthermore, authors present a comparison of histological, molecular and clinical features of congenital and acquired cholesteatomas.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 2; 78-83
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determining Risk Factors and Demographic Patterns of Suicide in Tehran
Autorzy:
Farhangdoost, Yosef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/430598.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Suicide
etiology
sociological and psychological factors
demographic
Opis:
Suicide refers to the death of a person that is primarily achieved by self-harm. Today, it is considered one of the major public health issues. One of the important risk factors associated with attempted suicide is social relations. This study is a descriptive and analytical study that aims to identify the suicide rate, the risk factors in suicide, and the methods of suicide. The findings show that there is a significant relationship between suicide and demographic variables that include age, sex, educational level, adherence to religion, and occupation. This research also shows the psychological factors that lead to suicide include depression, addiction, lack of social activities, and mental disorders caused by chronic disease.
Źródło:
Polish Psychological Bulletin; 2010, 41, 2; 52-57
0079-2993
Pojawia się w:
Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etiologia zaburzeń spektrum autyzmu – przegląd koncepcji
The etiology of autism - a review of current concepts
Autorzy:
Szmania, Lidia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/920379.pdf
Data publikacji:
2015-12-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
autism spectrum disorders
autism etiology
cencepts etiological
Opis:
Researches are still trying to figure out what is the real cause of autism. In the years several major concepts conceming patogenical mechanisms of this disease has not been determined. However, none of them turned out to be entirely good. The purpose of this article is to systematically review the concepts and select the ones that have been proven empirically.
Źródło:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej; 2015, 11; 93-123
2300-391X
Pojawia się w:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The association between body-built and injury occurrence in pre-professional ballet dancers – Separated analysis for the injured body-locations
Autorzy:
Zaletel, Petra
Sekulić, Damir
Zenić, Nataša
Esco, Michael R.
Šajber, Dorica
Kondrič, Miran
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2161934.pdf
Data publikacji:
2017-02-21
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
training
Performance
etiology
predictors
health-status
injuries
Opis:
Objectives This study has aimed at identifying prevalence of injury-occurrence in 24 pre-professional-ballet-dancers (females, 16–18 years of age), and identifying the associations between the body-built and prevalence of injuries. Material and Methods The sample of variables included: body mass, body height, and 3 somatotype characteristics (mesomorph, ectomorph and endomorph) and data on injuries over the preceding year. Results Dancers were mostly ectomorphic-mesomorph (endomorphy: 2.6±0.54, mesomorphy: 3.99±0.77, ectomorphy: 3.23±0.54). The most commonly injured locations were the foot (17% of all injuries) and ankle (17%). Majority of the injuries occurred while practising but 37% of hip-injuries occurred while performing. Ankle-injuries resulted in longest absence from ballet. Endomorphy was related to ankle-injury (odds ratio (OR) = 1.9, 95% confidence interval (CI): 1.4–2.3), ectomorphy to foot injury (OR = 1.7, 95% CI: 1.1–2.9), and body-mass to injury to the toes (OR = 1.7, 95% CI: 1.4–3.1). Conclusions The results of this study allow for recognizing those dancers who are particularly vulnerable to injuries of certain body location. A more profound analysis of the possible mechanisms that lead to hip-injury during performance is needed. Int J Occup Med Environ Health 2017;30(1):151–159
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2017, 30, 1; 151-159
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protocol for a scoping review of fecal microbiota transplantation from patients into animals
Autorzy:
Ruszkowski, Jakub
Kachlik, Zofia
Walaszek, Michał
Storman, Dawid
Dębska-Ślizień, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203246.pdf
Data publikacji:
2023-06-07
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Etiology
human microbiota-associated animal model
human stool transfer
Opis:
Microbiota studies have uncovered numerous associations between human gut microbes and health-related outcomes. However, since most of these correlations were observed in cross-sectional studies, the causal infe rence is limited. The causal contribution of microbiota can be evidenced through disease induction or exacerbaiton in animal models aeftr fecal microbiota transplantation (FMT) from patients. In this article we present a protocol for a scoping review on the subject of FMT from humans to animals. Besides assessing how the published studies were conducted, in that scoping review we aim to find out whether enough literature exists to conduct a systematic review of the evidence for microbiota participation in the pathophysiology of any human non-infectious disease or phenotypic trait. We will conduct searches on the Web of Science plaotfrm and databases: MEDLINE, Scopus, EMBASE. Citation chasing of included studies will be done. We will include studies assessing the eefcts of FMT collected from people with certain medical conditions on animals. Studies that recruited only healthy humans or used other animals as donors will be excluded. The results of this literature search will be tabulated and discussed. Moreover, we will provide a short list of human non-infectious diseases or traits with the highest number of FMT patient-to-animal studies. Ruszkowski J, Kachlik Z, Walaszek M, Storman D, Dębska-Ślizień A. Protocol for a scoping review of fecal microbiota transplantation from patients into animals. Eur J Transl Clin Med. 2023;6(1):87-91.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2023, 6, 1; 87-91
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rabdomioliza – przyczyny, obraz kliniczny i postępowanie
Rhabdomyolysis in clinical practice
Autorzy:
Prygiel, Justyna
Potulska-Chromik, Anna
Kostera-Pruszczyk, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057229.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
rabdomioliza
etiologia
diagnostyka
miopatie wrodzone
rhabdomyolysis
etiology
diagnostic
inherited myopathy
Opis:
Rabdomioliza to ciężki, potencjalnie zagrażający życiu zespół objawów wynikających z ostrego uszkodzenia mięśni. Do klasycznej triady objawów zalicza się ból, osłabienie mięśni oraz brunatne zabarwienie moczu. Zespół ten związany jest z ryzykiem wystąpienia powikłań, takich jak ostre uszkodzenie nerek czy zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego. Oznaczanie stężenia kinazy kreatynowej we krwi stanowi złoty standard w diagnostyce choroby. Ponadto zaleca się również monitorowanie parametrów funkcji nerek. Rabdomioliza powodowana jest przez szereg różnych przyczyn, od częstszych, nabytych, po rzadkie, uwarunkowane genetycznie. Do najczęstszych przyczyn zalicza się uraz, wysiłek fizyczny, ekspozycja na leki czy substancje toksyczne. Rabdomioliza jest rzadkim powikłaniem terapii statynami, nieco częściej występuje w przypadku politerapii z innymi lekami hipolipemizującymi. Wrodzona skłonność do wystąpienia rabdomiolizy opisywana jest w wielu zespołach należących do zróżnicowanej grupy chorób nerwowo- mięśniowych i metabolicznych. Do najważniejszych z nich należą hipertermia złośliwa, zaburzenia metabolizmu glikogenu, zaburzenia procesu betaoksydacji kwasów tłuszczowych czy miopatie mitochondrialne. Diagnostyka różnicowa oparta jest na obrazie klinicznym, analizie czynników wywołujących oraz właściwym doborze badań dodatkowych. Nawracające epizody rabdomiolizy, dodatni wywiad rodzinny, cechy przewlekłej miopatii powinny skłaniać do poszukiwania przyczyny wrodzonej. W leczeniu powszechnie stosowane jest intensywna dożylna płynoterapia. Głównym celami terapii jest usunięcie przyczyny wywołującej uszkodzenie mięśni, prewencja uszkodzenia nerek i leczenie zaburzeń elektrolitowych. W niektórych przypadkach może być wymagane leczenie nerkozastępcze. Ogólna śmiertelność kształtuje się na poziomie 8%.
Rhabdomyolysis is a serious, potentially life threatening condition resulting from acute muscle damage. The characteristic clinical features of rhabdomyolysis include myalgia, muscle weakness and dark colored urine. This syndrome is related to a high risk of complication, for example, acute kidney injury or disseminated intravascular coagulation. Serum creatinine kinase concentration is considered the biochemical gold standard for diagnosing rhabdomyolysis. Serial monitoring of renal function should be a standard procedure. Rhabdomyolysis is caused by a number of causes, more often acquired than genetically conditioned. Acquired causes include trauma, physical exercise, medication or toxic exposure. Rhabdomyolysis is a rare complication of statin therapy, it is more common in polytherapy with other lipid-lowering drugs. Inherited predisposition to massive muscle injury can occur with numerous diseases from heterogeneous group of neuromuscular or metabolic disorders. The most important ones include malignant hyperthermia, glycogen metabolism disorders, fatty acid beta-oxidation disorders or mitochondrial myopathies. Differential diagnosis should be based on clinical presentation, analysis of triggering factors and appropriate choice of laboratory tests. Recurrent episodes of rhabdomyolysis, positive family history or features of chronic myopathy should induce the search for an inherited cause. Intensive intravenous fluid infusions are widely used in treatment. The main goals of therapy are to remove the cause of muscle damage, prevention of kidney injury and treatment of electrolyte disturbances. In some cases renal replacement therapy may be required. Total mortality is about 8%.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 55-61
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 42

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies