Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "ethylene glycol" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-29 z 29
Tytuł:
Prolonged renal failure in the course of atypical ethylene glycol intoxication
Autorzy:
Liberek, Tomasz
Śliwarska, Julita
Czurak, Krzysztof
Perkowska-Ptasińska, Agnieszka
Weber, Ewa
Rutkowski, Bolesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039462.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
ethylene glycol
intoxication
renal failure
Opis:
Ethylene glycol poisoning is not an uncommon cause of an acute renal injury. In this paper we present case of prolonged renal failure in the course of ethylene glycol intoxication. Due to the low dose of ingested ethylene glycol and concomitant ethanol consumption, the neurodepressive phase of the intoxication was rather mild and patient presented to the hospital on the ninth day after poisoning with established renal failure. The diagnosis of the specific cause of renal injury was facilitated by the renal biopsy.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 661-663
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation on performance of diesel engine using Al2O3 nanofluid as coolant
Autorzy:
Rambabu, V.
Sai Chaitanya, P.
Prasad Rao, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/102514.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
coolants
ethylene glycol
nanofluids
thermal conductivity
water
Opis:
Water and ethylene glycol as ordinary coolants have been broadly utilized as a part of a car radiator for a long time. These heat exchange liquids offer low thermal conductivity. With the progression of nanotechnology, the new era of heat transfer fluids called, “nanofluids” have been developed and analysts found that these liquids offer higher thermal conductivity contrasted with that of routine coolants. This study concentrated on the utilization of a mixture of water and ethylene glycol based Al2O3 nanofluids in a cooling framework. Pertinent information, nanofluid properties and exact connections were obtained from literature review to examine the performance of a twin cylinder Diesel engine under various blends of nanofluid based coolants, furthermore, to research heat exchange improvement of a car radiator worked with nanofluid-based coolants. It was observed that, the performance of Diesel engine and heat transfer rate in cooling system framework enhanced with the utilization of nanofluids (with water and ethylene glycol the basefluid) contrasted with water and ethylene glycol (i.e. base liquid) alone. In the wake of leading the series of tests on Twin cylinder Diesel engine at 2%, 1% and 0.5% of nanofluid in basefluid, it was observed that performance of Diesel engine and heat exchange is upgraded better at 0.5% of Al2O3 nanofluid coolant.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2017, 11, 2; 58-64
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical Method of Copper Powder Synthesis on Rotating Electrode in the Presence of Surfactants
Autorzy:
Wojtaszek, K.
Cebula, F.
Partyka, B.
Deszcz, P.
Włoch, G.
Socha, R. P.
Woźny, K.
Żabiński, Piotr
Wojnicki, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203711.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
copper powder
electrochemical synthesis
rotating electrode
ethylene glycol
Opis:
This paper presents a method of synthesizing copper powders by electrochemical method with the use of a rotating working electrode. The influence of the rotation speed of the working electrode, the current density, the concentration of copper ions, and the addition of ethylene glycol on the shape, size, and size distribution of the obtained powders were investigated. Properties of the synthesized powders were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray powder diffractometry (XRD). It has been shown that it is possible to obtain copper powders with a size of 1 µm by an electrochemical method using the rotary cathode, in sulphate bath with addition of ethylene glycol as a surfactant. Increasing current density causes a decrease in the average size of the obtained powder particles. The addition of 2.5% of ethylene glycol prevents the formation of dendritic powders. The change in the concentration of copper ions in the range from 0.01 to 0.15 mol/dm3 in the electrolyte did not show any significant effect on the size of obtained particles. However, higher concentrations of copper limiting the presence of dendritic-shape particles. Changing the speed of rotation of the electrode affects both the size and the shape of synthesized copper powder. For the rotational speed of the electrode of 115 rpm, the obtained powders have a size distribution in the range of 0-3 µm and an average particle size of 1 µm. The particles had a polygonal shape with an agglomeration tendency.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2023, 68, 1; 375--386
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Retrofitting Heat Exchanger Network of Industrial Ethylene Glycol Plant using Heat Integration based on Pinch Analysis
Autorzy:
Ali, Emad
Wazeer, Irfan
Almutlaq, Abdulaziz
Rallapalli, Jagan
Hadj-Kali, Mohamed K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106483.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Heat Integration
Pinch Analysis
Ethylene Glycol
Minimum Utility
Opis:
Heat integration by pinch method is used to modify the heat exchanger network of an industrial ethylene glycol plant. The aim is to reduce the energy cost by operating the plant close to the maximum energy recovery. Pinch analysis identified a pinch temperature of 483 K, a minimum heating utility of 13,490.9 MJ/ton EO, and a minimum cooling utility of 25,697 MJ/ton EO. Using the pinch decomposition diagram and the standard procedure for matching hot and cold streams, a retrofit of the heat exchangers network is developed. The modified heat exchanger network reduces the external cooling duty by 45.5% and the external heating duty by 93.3%. This promising cost savings provide enough justification for restructuring the existing ethylene glycol plant. Moreover, an additional 6% reduction in the external cooling duty can be achieved by integrating the steam turbine below the pinch point.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2022, 24, 2; 8--20
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Particleboards with partially liquefied bark of different particle sizes
Autorzy:
Jiang, Wen
Adamopoulos, Stergios
Petrič, Marko
Šernek, Milan
Medved, Sergej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2010793.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
bark
ethylene glycol
liquefaction
maritime pine
MUF resin
particleboard
Opis:
This paper presents a novel method of partially liquefying bark sawmilling waste for use in making particleboards. Maritime pine (Pinus pinaster Ait.) bark of different particle sizes (fine, medium, coarse, and mixed) was partially liquefied in the presence of ethylene glycol as a solvent and sulphuric acid as a catalyst at 180°C for 30 minutes. Single-layer particleboards were prepared by mixing partially liquefied bark (PLB) and wood chips at a ratio of 0.25 with no adhesives (group A) and at ratios of 0.25 or 0.1 with melamine-urea-formaldehyde (MUF) adhesives for additional bonding (groups B and C respectively). Mechanical and physical properties of the particleboards were tested according to European standards. The results showed that the boards in group A had lower densities, inferior mechanical properties and higher moisture content than those in groups B and C. Bark particle size had a significant effect on the mechanical properties of particleboards within each group. Additional MUF bonding and avoidance of coarse bark particles had a positive effect on mechanical properties. The thickness swelling (TS) and water absorption (WA) values of MUF-bonded boards were lower than those of boards without MUF, and greater addition of PLB produced particleboards with better water resistance. Bark particle size was not as critical for TS and WA as for mechanical properties. The overall results suggested using a bark particle size of < 2 mm for further studies.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2021, 64, 207; 43-57
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of modification of phenolic resin with sodium oxalate and ethylene glycol on properties of particleboards
Autorzy:
Mirski, R.
Zawada, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30019.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
modification
phenolic resin
sodium oxalate
ethylene glycol
property
particle board
Opis:
The study investigated the effect of the modification of phenolic resin with sodium oxalate and ethylene glycol on properties of particleboards. It results from the conducted tests that the simultaneous introduction of ethylene glycol and sodium oxalate to PF resin, irrespective of the amounts of modifiers, results in a slight increase in bend- ing strength and modulus of elasticity of particleboards. However, a strong decrease was observed in internal bond after the boiling test. Observed changes in properties of par- ticleboards, occurring under the influence of the applied modification, undermine the applicability of such a modification.
Źródło:
Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo; 2011, 42
0071-6685
Pojawia się w:
Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selektywne usuwanie składnika z ciekłego roztworu w nowym urządzeniu mikrofalowym pracującym w sposób ciągły
Selective component removal from liquid solution in a novel microwave device working in a continuous mode
Autorzy:
Dziak, J.
Cioska, T.
Apiecionek, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073231.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
mikrofale
ogrzewanie
odparowanie
woda-glikol trójetylenowy
microwaves
heating
evaporation
water-ethylene glycol
Opis:
Przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych nowego urządzenia do ogrzewania i odparowania roztworu woda-glikol trójetylenowy z użyciem promieniowania mikrofalowego. Instalacja pracowała w sposób ciągły. Kanał do przepływu cieczy ukształtowano w postaci spirali Fermata, co wydłużyło czas przebywania cieczy w obszarze działania mikrofal. Stwierdzono, że sprawność grzania cieczy zależy od grubości filmu cieczy w obszarze działania promieniowania mikrofalowego. Zmieniała się ona w granicach 25-60% energii zużywanej przez urządzenie mikrofalowe.
Results of experimental examination of a novel apparatus applied for heating and evaporation of water-ethylene glycol solution with the use of microwave (MW) irradiation are presented. The installation worked in a continuous mode. A channel for liquid flow possessed a shape of Fermat spiral which increased the liquid residence time in the microwave irradiation space. It was stated that the efficiency of liquid heating depends on liquid film layer thickness in the MW irradiation space. This efficiency was in a range of 25-60% of electric power consumption in the apparatus.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2016, 6; 226--227
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on dimensional stability in waterlogged archaeological wood dried in a non-cooled vacuum chamber connected to a laboratory freeze-dryer
Badanie stabilności wymiarów drewna archeologicznego suszonego w niechłodzonej komorze próżniowej połączonej z liofilizatorem laboratoryjnym
Autorzy:
Babinski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52644.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
waterlogged wood
archaeological wood
dried wood
oak wood
pine wood
shrinkage
conservation
vacuum freeze drying
dimensional stabilization
poly[ethylene glycol] 300
PEG 300 zob.poly[ethylene glycol] 300
Opis:
The article presents changes in the dimensions of well-preserved, waterlogged archaeological oak and pine wood, untreated and treated with PEG 300, after drying in the air and in vacuum conditions. The effectiveness of wood conservation was evaluated on the basis of wood shrinkages in tangential and radial directions, cross-section shrinkages and anti-shrink efficiencies (ASE). The changes in the dimensions of the oak wood samples treated with a 25% solution of PEG 300 and dried in vacuum conditions were distinctly lower than the results obtained after the drying of the wood in the air. The shrinkage in the treated and vacuum-dried pine wood was lower than the shrinkage in the oak wood, but it did not differ much from the results obtained in the case of the treated wood, dried in the air.
W wielu ośrodkach konserwatorskich przyjmuje się, że drewno archeologiczne impregnowane poliglikolami etylenowymi (PEG) i suszone liofilizacyjnie wymaga nie tylko odpowiedniego wchłonięcia impregnatu, ale także stałego utrzymywania niskiej temperatury zamrożonego obiektu. Wiąże się to z koniecznością stosowania instalacji z chłodzoną komorą suszenia, zaprojektowaną do konserwacji materiałów nasyconych poliglikolami. Celem przeprowadzonych badań było porównanie stabilności wymiarów nieimpregnowanego i impregnowanego dobrze zachowanego drewna archeologicznego, które poddano suszeniu w warunkach próżni w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem i w chłodzonej komorze liofilizatora oraz zmian wymiarów drewna, niezamrożonego, suszonego w próżni i w powietrzu. Badania wykonywano na próbkach mokrego drewna archeologicznego o wymiarach 50 × 50 × 10 mm (T × R × L) wycinanych z twardzieli dębu (Quercus sp.) i twardzieli sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.). W pracy określano zmiany wymiarów drewna nieimpregnowanego suszonego w powietrzu i w warunkach próżni, drewna impregnowanego 25% wodnym roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu i w próżni oraz drewna impregnowanego 45% roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu według wariantów impregnacji i suszenia podanych w tabeli 1. Próbki suszone w próżni zamrażano (poza wariantem 4) w temperaturze –27°C. Suszenie przeprowadzano w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem Alpha 1–4 (Christ) i dwustopniową pompą próżniową Duo 020 (Pfeiffer). Próbki wysuszone w powietrzu i w próżni sezonowano do wilgotności równowagowej przy względnej wilgotności powietrza 50% i temperaturze 18°C. Zmiany wymiarów drewna przedstawiono jako częściowy skurcz styczny, promieniowy i przekroju poprzecznego od stanu maksymalnego nasycenia wodą do stanu bezpośrednio po suszeniu w próżni i do stanu po sezonowaniu próbek w powietrzu. Porównanie skurczów sezonowanego drewna w stosunku do skurczów nieimpregnowanych próbek kontrolnych suszonych w powietrzu przeprowadzono przy pomocy odpowiednich wskaźników stabilizacji wymiarowej ASE. Podstawowe cechy makroskopowe i właściwości fizyczne badanego drewna podano w tabeli 2. Po impregnacji próbek wchłonięcie PEG 300 do drewna poddawanego suszeniu w próżni wynosiło od 29,0 do 30,9% (dąb) oraz od 40,5 do 42,3% (sosna) s.m. drewna. Zawartość wody w drewnie dębowym zmniejszyła się do 73–77%, a w drewnie sosnowym do 95–101%. Po suszeniu drewna w próżni zawartość wody w próbkach była niższa niż równowagowa wilgotność drewna nieimpregnowanego i impregnowanego, suszonego w próżni a następnie sezonowanego (tabela 3). Znaczny stopień wysuszenia próbek w próżni łączył się z większym skurczem drewna (tabela 4) niż wartości uzyskane po sezonowaniu wysuszonego drewna (tabela 5 i 6). W przypadku próbek dębowych skurcze drewna nieimpregnowanego i suszonego w próżni oraz skurcze drewna nasyconego 25% PEG 300 i suszonego w powietrzu były po etapie sezonowania o około połowę mniejsze w porównaniu ze skurczami próbek kontrolnych (nieimpregnowanych i suszonych w powietrzu). Wskaźniki zmniejszenia skurczu ASE w kierunku stycznym i skurczu przekroju poprzecznego wynosiły wówczas około 50%, a w kierunku promieniowym poniżej 30% (wariant 2 i 3) lub ponad 70% (wariant 8). Zdecydowanie mniejsze zmiany początkowych wymiarów mokrego drewna odnotowano dla wszystkich próbek nasyconych 25% PEG 300 i suszonych w próżni. Dotyczyło to w równym stopniu drewna suszonego liofilizacyjnie w sposób ciągły i przerywany, jak i próbek niezamrożonych (wariant 4). Oznaczane w badaniach skurcze były wówczas około 10-krotnie mniejsze niż skurcze nieimpregnowanych próbek kontrolnych wysuszonych w powietrzu. Zmiany wymiarów próbek sosnowych impregnowanych poliglikolem i suszonych w próżni były bardzo niewielkie w obydwu badanych kierunkach anatomicznych. W większości przypadków odnotowano nieznaczne spęcznienie drewna w stosunku do jego wymiarów w stanie mokrym (wartości ujemne w tabeli 6). Zmiany wymiarów próbek zawierały się głównie w przedziale od 0,1 do –0,1%. Drewno impregnowane 25% PEG 300 i suszone w powietrzu nie wykazywało także większych odkształceń wilgotnościowych. Porównanie wyników uzyskanych dla drewna impregnowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni lub w powietrzu wskazuje na podobny poziom stabilizacji badanego materiału – niezależnie od warunków jego suszenia. Przeprowadzone badania wykazały, że wysoka stabilność wymiarów dobrze zachowanego drewna archeologicznego zależy głównie od optymalnej ilości wprowadzonego środka modyfikującego, a w mniejszym stopniu od temperatury drewna suszonego w próżni. Porównywalną stabilność wymiarów jak w przypadku drewna modyfikowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni można uzyskać po jego wysuszeniu w powietrzu przy takim samym wchłonięciu poliglikolu do drewna sosny i około dwukrotnie większym wchłonięciu do drewna dębu. Zestawy składające się z liofilizatora i niechłodzonej komory suszenia mogą być wykorzystywane do konserwacji małych dobrze zachowanych archeologicznych obiektów drewnianych impregnowanych poliglikolami.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2012, 55, 187
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermogelling water solutions of multifunctional macromonomers based on PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers
Autorzy:
Michlovská, L.
Vojtová, L.
Mravcová, L.
Jančár, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115692.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
biodegradable polymers
poly(ethylene glycol)
poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)]
sol-gel transition
Opis:
Biodegradable thermosensitive triblock copolymers based on poly(ethylene glycol) and poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)](PLGA-PEG-PLGA) with PLGA/PEG weight ratio in the range of 1.5–3.0 and LA/GA molar ratio equal to 2.4 or 3.0 were prepared via ring opening polymerization (ROP). Prepared copolymers were subsequently modified in “one pot” by itaconic anhydride (ITA) in order to functionalize both ends with carboxylic acid groups and reactive double bonds. Chemical structure was characterized by means of gel permeation chromatography and nuclear magnetic resonance. Aqueous solutions of both modified and unmodified copolymers are able to form free flowing sol at room temperature and clear gel at temperature around 37°C. Therefore, sol-gel transitions of PLGA-PEG-PLGA and ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA copolymers in aqueous solutions were investigated using test tube inverting method. No mater if copolymer is modified or not, it was found that the critical gel temperature (CGT) increased when the PLGA/PEG weight ratio dropped from 2.5 to 2.0 and that the critical gel concentration (CGC) grew up with decreasing molar ratio of LA/GA from 3.0 up to 2.4. However, in all cases the ITA functionalization improved sol-gel characteristics of original PLGA-PEG-PLGA copolymer by approaching gel phase to body temperature. As a result, aqueous solution of ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA having LA/GA = 3 and PLGA/PEG = 2 with concentration higher than 6 wt% might be suitable material for biomedical applications as injectable temporary implants.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 1; 12-15
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)
Preparation of innovative hydrogel wound dressings based on poly(acrylic acid)
Autorzy:
Bialik-Wąs, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142653.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
opatrunki hydrożelowe
poli(kwas akrylowy)
poly(acrylic acid)
hydrogel wound dressings
poly(ethylene glycol)
Opis:
W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.
This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 2; 99-104
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ glikolu etylenowego na wielkość kryształów węglanu wapnia strącanych w reaktorze typu airlift
Influence of ethylene glycol on the size of calcium carbonate crystals precipitated in an air-lift reactor
Autorzy:
Konopacka-Łyskawa, D.
Kawalec-Pietrenko, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071238.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
karbonatyzacja
glikol etylenowy
węglan wapnia
wielkość kryształów
carbonation
ethylene glycol
calcium carbonate
crystal size
Opis:
Prowadzono precypitację węglanu wapnia w reakcji ditlenku węgla z wodorotlenkiem wapnia w obecności glikolu etylenowego. Zaobserwowano, że przeciętna wielkość kryształów CaCO3 w punkcie końcowym precypitacji malała od około 4 do 2,8 μm, o ile stężenie glikolu etylenowego w mieszaninie reakcyjnej wzrastało do 15% obj. Natomiast wzrost stężenia glikolu etylenowego do 20% obj. skutkował wzrostem kryształów CaCO3.
Calcium carbonte precipitation was investigated during carbon dioxide and calcium hydroxide reaction occurring in the presence of ethylene glycol. It was observed that the mean size of CaCO3 crystals at the end point of precipitation diminished from 4 to 2.8 μm if the ethylene glycol concentration in the reaction mixture increased up to 15% vol. However the further increase up to 20% vol. of ethylene glycol concentration resulted in the increase of CaCO3 crystal size.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 53-54
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel synthesis of PEGylated chitosan. Part II: Research
Nowa synteza PEGylowanego chitozanu. Część II: Badania
Autorzy:
Wyrębska, Łucja
Masłowska-Lipowicz, Iwona
Słubik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175896.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
synthesis
chitosan
poly(ethylene glycol)
PEGylated chitosan
synteza
chitozan
poli(glikol etylenowy)
PEGylowany chitosan
Opis:
This article is a continuation of the article: Synthesis and evaluation of the possibility of using some chitosan derivatives in the leather industry. Part I: Literature Review [1]. Part II describes the synthesis of methoxy poly (ethylene glycol) chitosan (mPEGylated chitosan). Methoxy poly(ethylene glycol) with two different molecular weights was used. The effective grafting of poly(ethylene glycol) (PEG) with chitosan was preceded by the activation of the hydroxyl group in the PEG molecule. Benzenesulfonyl chloride was used to activate the hydroxyl group. The course of the reaction for the preparation of PEG esters and PEG-chitosan was confirmed by chromatography.
Praca jest kontynuacją artykułu: Synteza i ocena możliwości wykorzystania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury [1]. W części II opisano syntezę metoksypoli(glikolu etylenowego) chitozanu (mPEGylowanego chitozanu). Stosowano metoksypoli(glikol etylenowy) o dwóch różnych masach cząsteczkowych. Efektywne szczepienie poli(glikolu etylenowego) (PEG) chitozanem poprzedzone było aktywacją grupy hydroksylowej w cząsteczce PEG. Chlorek benzenosulfonylu zastosowano do aktywacji grupy hydroksylowej. Przebieg reakcji otrzymywania estrów PEG i PEG-chitozanu potwierdzono chromatograficznie.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2022, 67; 81--89
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complexation of poly(ethylene glycol) with poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel based on hydrogen bonds
Autorzy:
Liu, G.
Xie, D.
Guan, Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778809.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
complex
hydrogen bonds
poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel
poly(ethylene glycol)
Opis:
The complexes of poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) (P(EMA-co-VP)) gel with poly- (ethylene glycol) (PEG) stabilized by the hydrogen bonds were prepared. It was found that both the concentration and the molecular weight of PEG have a strong effect on the P(EMA-co-VP) gel. When PEG was introduced into the P(EMA-co-VP) gel, the glass transition temperatures (Tg) of the complexes decreases with the decreasing of PEG molecular weight. In such a system, the maximum molecular weight of PEG required for the complex formation is no more than 2000, and P(EMA-co-VP)/PEG complexes are a homogeneous amorphous phase, which was studied by FTIR, XRD, TEM, and DSC.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 85-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Model matematyczny do wyznaczania parametrów formowania nanorurek TiO2 podczas anodowania
A mathematical model for selection of formation parameters of TiO2 nanotube by anodizing
Autorzy:
Krasicka-Cydzik, E.
Arkusz, K.
Kaczmarek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285093.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
model matematyczny
nanorurki z tlenku tytanu
glikol etylenowy
glicerol
titania nanotubes
ethylene glycol
glycerol
anodizing
mathematical model
Opis:
Celem badań było opracowanie modelu matematycznego opisującego formowanie nanorurek z tlenku tytanu (TNT) na folii tytanowej metodą anodowania. Równania uwzględniające wpływ parametrów anodowania na wybrane cechy morfologiczne TNT posłużą do wyznaczania i optymalizowania parametrów anodowania: potencjału, czasu i stężenia składnika organicznego elektrolitu, w celu uzyskania TNT o pożądanej średnicy i długości. W pracy stosowano dwa organiczne elektrolity - glikol etylenowy i glicerol, resztę stanowiła woda z dodatkiem 0,65% wag. NH4F. Wynikiem pracy są równania i wykresy opisujące zależności pomiędzy parametrami anodowania (dane wejściowe), a cechami morfologicznymi TNT (dane wyjściowe). Poprawność modelu została sprawdzona poprzez ocenę morfologii TNT wytworzonych zgodnie ze wskazaniami modelu. Wyniki potwierdzają możliwość przewidywania średnicy i długości TNT, tj. grubości ich warstwy na folii tytanowej na podstawie modelu. W celach aplikacyjnych konieczne jest udoskonalenie przedstawionego modelu poprzez redukcję błędów.
A mathematical model to determine parameters of anodic formation of titania nanotubes (TNT) on titanium foil has been elaborated. Equations include the influence of voltage, time of anodization and concentration of organic component of electrolyte on the selected morphological features of TNT: diameter and length of nanotubes. The developed model can be used to predict and optimize the anodization parameters to obtain nanotubes of desired diameter and length. Two organic electrolytes, ethylene glycol and glycerol, have been used, the rest of electrolyte being water with addition of 0.65 wt% NH4F. The equations and graphs showing the correlations between the anodizing and morphological parameters are presented. The correctness of the model has been tested by comparing the parameters of produced nanotubes with parameters indicated by the model. Results confirm the possibility to predict the diameter and the length of TNT formed by anodizing of titanium in two organic solutions with small addition of fluorides and obtain TNT of desired morphology for biomedical applications.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 34-40
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Termoczułe poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) i ich biokoniugaty – synteza i zachowanie w roztworze
Thermoresponsive poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s and their bioconjugates – synthesis and solution behavior
Autorzy:
Szweda, D.
Szweda, R.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947215.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
thermoresponsive polymers
poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s
aggregation
bioconjugates
polimery termoczułe
poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych)
agregacja
biokoniugaty
Opis:
Growing interest for polymers containing oligoethylene side groups was observed within last years. Amongst these polymers the poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s (POEGMAs) became most important. These polymers are biocompatible. Many of these polymers are thermoresponsive, when dissolved in water or physiological media, exhibit a narrow phase transition range and show only a small hysteresis. This review describes the synthesis and self-organization of homo- and copolymers of POEGMAs of different macromolecular topology. Data about the synthesis of thermoresponsive conjugates of POEGMAs with biologically active species and the possibility to use such conjugates for the synthesis of nanocarriers are discussed.
W ciągu ostatnich kilkunastu lat znacząco wzrosło zainteresowanie polimerami zawierającymi boczne łańcuchy glikolu oligoetylenowego. Wśród polimerów tego typu największe znaczenie uzyskały poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) (POEGMA). Polimery te są biokompatybilne. Wiele z polimerów POEGMA wykazuje termoczułość w roztworach wodnych i wpłynie fizjologicznym, a ich przejście fazowe jest wąskie i charakteryzuje się nieznaczną histerezą. Przegląd obejmuje syntezę i samoorganizację homo- i kopolimerów POEGMA o różnej topologii makrocząsteczek. Zawiera także dane o otrzymywaniu termoczułych koniugatów POEGMA z substancjami aktywnymi biologicznie i możliwość wykorzystania takich biokoniugatów do otrzymywania nanonośników.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 4; 298-310
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and evaluation of radiolabeled, folic acid-PEG conjugated, amino silane coated magnetic nanoparticles in tumor bearing Balb/C mice
Autorzy:
Razjouyan, J.
Zolata, H.
Khayat, O.
Nowshiravan, F.
Shadanpour, N.
Mohammadnia, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147452.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs)
(3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES)
poly(ethylene glycol) (PEG)
folic acid
KB cells
copper-64
Opis:
To design a potent agent for positron emission tomography/magnetic resonance imaging (PET/MRI) imaging and targeted magnetic hyperthermia-radioisotope cancer therapy radiolabeled surface modified superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) were used as nanocarriers. Folic acid was conjugated for increasing selective cellular binding and internalization through receptor-mediated endocytosis. SPIONs were synthesized by the thermal decomposition of tris (acetylacetonato) iron (III) to achieve narrow and uniform nanoparticles. To increase the biocompatibility of SPIONs, they were coated with (3-aminopropyl) triethoxysilane (APTES), and then conjugated with synthesized folic acid-polyethylene glycol (FA-PEG) through amine group of (3-aminopropyl) triethoxysilane. Finally, the particles were labeled with 64Cu (t1/2 = 12.7 h) using 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid mono (N-hydroxy succinimide ester) DOTA-NHS chelator. After the characterization of SPIONs, their cellular internalization was evaluated in folate receptor (FR) overexpressing KB (established from a HeLa cell contamination) and mouse fibroblast cell (MFB) lines. Eventually, active and passive targeting effects of complex were assessed in KB tumor-bearing Balb/C mice through biodistribution studies. Synthesized bare SPIONs had low toxicity effect on healthy cells, but surface modification increased their biocompatibility. Moreover, KB cells viability was reduced when using folate conjugated SPIONs due to FR-mediated endocytosis, while having little effect on healthy cells (MFB). Moreover, this radiotracer had tolerable in vivo characteristics and tumor uptake. In the receptor blocked case, tumor uptake was decreased, indicating FR-specifi c uptake in tumor tissue while enhanced permeability and retention effect was major mechanism for tumor uptake.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 1; 497-502
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ dodatku mocznika, azotanu sodu i glikolu etylenowego na właściwości reologiczne kleików skrobi kukurydzianej
Effect of urea, sodium nitrate and ethylene glycol addition on the rheological properties of corn starch pastes
Autorzy:
Makowska, A.
Kubiak, P.
Białas, W.
Lewandowicz, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945848.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
skrobia kukurydziana
właściwości reologiczne
mocznik
azotan(V) sodu
glikol etylenowy
corn starch
rheological properties
urea
sodium nitrate(V)
ethylene glycol
Opis:
Zbadano wpływ substancji pomocniczych stosowanych w produkcji klejów skrobiowych na przebieg kleikowania oraz właściwości reologiczne natywnej skrobi kukurydzianej. Zawiesiny natywnej skrobi kukurydzianej, odmiany koński ząb, poddawano kleikowaniu w wiskografie RVA, a następnie umieszczano w cylindrze pomiarowym reometru HAAKE i badano lepkość w trybie kontrolowanej szybkości ścinania (CR). Do sporządzania zawiesin skrobiowych stosowano wodę destylowaną, roztwory mocznika, azotanu(V) sodu i glikolu etylenowego. Gotowe kleiki analizowano metodą rozmazu mikroskopowego, po wybarwieniu za pomocą płynu Lugola. Stwierdzono, że dodatek mocznika powoduje obniżenie temperatury kleikowania, zmianę kształtu krzywej kleikowania skrobi oraz wzrost lepkości końcowej otrzymanego kleiku. Stwierdzono, że dodatek azotanu(V) sodu powoduje wydłużenie czasu kleikowania i stabilizuje lepkość. Glikol etylenowy dodany do zawiesiny wywiera mniejszy wpływ na kleikowanie skrobi niż mocznik i azotan. Skrobia kukurydziana tworzy kleiki lub zawiesiny rozrzedzane ścinaniem, których właściwości reologiczne wyraźnie zmieniają się w czasie.
The effects of the additives used in starch adhesives production on the pasting process and rheological properties of native corn starch were investigated. Suspensions of the starch of Indentata variety (6 %) prepared in distilled water or aqueous solutions of urea (2.5 %), sodium nitrate(V) (2.5 %) and ethylene glycol (1.5 %) were subjected to a controlled pasting in RVA viscometer. The obtained pastes were placed in a measuring cylinder of HAAKE rheometer and the viscosity measurements were performed using controlled shear rate (CR) mode at shear rates of 0—600 s-1. The paste smears were analyzed under a microscope after staining with Lugol's solution. It was found that the addition of urea caused a reduction in the pasting temperature, change in the shape of pasting curve as well as 30 % increase in the final viscosity (Table 1). The addition of sodium nitrate(V) led to an increase in the pasting time, decrease of the viscosity drop and reduced viscosity increase during cooling (Fig. 1). The influence of ethylene glycol additive on the pasting process was less significant than that of urea and sodium nitrate(V). Corn starch forms pastes or shear thinning suspensions with a distinct change in the rheological properties over time.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 5; 343-350
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroliza odpadów celulozowych katalizowana enzymami celulolitycznymi immobilizowanymi na nośniku polimerowym
Hydrolysis of cellulose waste catalyzed by cellulolytic enzymes immobilized on polymer carrier
Autorzy:
Sokołowska, K.
Konieczna-Molenda, A.
Witek, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947287.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
immobilizacja
enzymy celulolityczne
hydroliza celulozy
N-winyloformamid
dimetakrylan glikolu etylenowego
immobilization
cellulolytic enzymes
hydrolysis of cellulose
N-vinylformamide
ethylene glycol dimethacrylate
Opis:
Trzy komercyjne enzymy celulolityczne: Viscozyme® L, Novozym 476® oraz celulazy z Aspergillus sp. immobilizowano na polimerowym nośniku otrzymanym w procesie rodnikowej kopolimeryzacji N-winyloformamidu (NVF) z dimetakrylanem glikolu etylenowego (EGDMA) w odwróconej suspensji. Efektywność immobilizacji oceniano na podstawie aktywności w procesach hydrolizy papieru celulozowego i ścieru drzewnego katalizowanych enzymami natywnymi lub immobilizowanymi. Stabilność biokompozytów badano w trzech cyklach hydrolizy. Wyznaczono stałe szybkości hydrolizy i stałe Michaelisa.
Three commercial cellulolytic enzymes (Viscozyme® L, Novozym 476® and cellulase from Aspergillus sp.) were immobilized on the polymer carrier, which was synthesized via free radical copolymerization of N-vinylformamide (NVF) with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) in inverse suspension. The efficiency of the enzyme immobilization was determined on the basis of enzymatic activity of the native and immobilized enzyme in the hydrolysis of wood pulp and cellulose paper. The stability of biocatalysts was tested in three reaction cycles of hydrolysis. The reaction rate constants for hydrolysis and Michaelis constants were determined.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 9; 633-641
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Izopropoksyetanol. Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
2-Isopropoxyethanol. Documentation
Autorzy:
Konieczko, K.
Czerczak, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138177.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2-izopropoksyetanol
eter izopropylowy glikolu etylenowego
najwyższe dopuszczalne stężenie
narażenie zawodowe
2-isopropoxyethanol
ethylene glycol isopropyl ether
maximum allowable concentration
occupational exposure
Opis:
2-Izopropoksyetanol (IPE) jest bezbarwną cieczą o gorzkim smaku i słabym zapachu, charakterystycznym dla eterów. Należy do grupy eterów alifatycznych glikolu etylenowego. Powstaje w wyniku reakcji tlenku etylenu z izopropanolem lub przez bezpośrednią alkilację glikolu etylenowego. IPE jest stosowany głównie jako rozpuszczalnik estrów celulozy, lakierów, żywic i barwników. Występuje jako składnik farb drukarskich i rozcieńczalników do tych farb oraz w kosmetykach samochodowych. 2-Izopropoksyetanol znajduje się w wykazie substancji niebezpiecznych. Jest zaklasyfikowany jako substancja działająca szkodliwie przez drogi oddechowe i w kontakcie ze skórą oraz drażniąco na oczy. W dostępnym piśmiennictwie i bazach danych nie ma doniesień o ostrych zatruciach ludzi 2-izopropoksyetanolem. Uważa się, że etery glikolu etylenowego działają na ośrodkowy układ nerwowy, podobnie jak niepodstawiony glikol etylenowy, natomiast wykazują silniejsze działanie na nerki i powodują hematurię. W warunkach narażenia ostrego IPE powodował u zwierząt doświadczalnych hemolizę krwinek czerwonych, hematurię i uszkodzenie nerek. Najbardziej wrażliwym gatunkiem na działanie hemolityczne IPE były szczury. Objawy anemii hemolitycznej obserwowano już po jednorazowym 4-godzinnym narażeniu szczurów na IPE o stężeniu 264 mg/m3. W badaniach krótkoterminowych i przewlekłych obserwowano krwiomocz, objawy anemii hemolitycznej, a po narażeniu na związek o większych stężeniach hemosyderozę śledziony, a także działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy i drażniące na błony śluzowe nosa. IPE nie wykazywał właściwości mutagennych, teratogennych ani embriotoksycznych. W dostępnym piśmiennictwie nie ma informacji o badaniach nad działaniem rakotwórczym tej substancji. Po podaniu IPE na skórę królika wartość DL50 wynosi 1444 mg/kg m.c. i jest mniejsza niż w przypadku podania związku drogą dożołądkową, co świadczy o wchłanianiu się IPE przez skórę. Efektem krytycznym działania IPE jest działanie hemolityczne. Podstawą proponowanej wartości NDS są wyniki 4-tygodniowego eksperymentu inhalacyjnego przeprowadzonego na szczurach, na podstawie których ustalono wartość NOAEL wynoszącą 128 mg/m3. Do obliczeń przyjęto następujące współczynniki niepewności: A = 2 (współczynnik związany z wrażliwością osobniczą) i C = 3 (współczynnik związany z przejściem z badań krótkoterminowych do przewlekłych). Nie przyjęto współczynnika niepewności związanego z różnicami międzygatunkowymi, ze względu na mniejszą wrażliwość erytrocytów ludzkich na hemolityczne działanie IPE w porównaniu z erytrocytami szczura. Obliczona wartość normatywu wynosi 21,3 mg/m3. Zbliżoną wartość NDS otrzymano, biorąc pod uwagę wyniki 26-tygodniowych badań, w których po narażeniu na IPE o stężeniu 106 mg/m3 obserwowano u szczurów jedynie minimalne działanie hemolityczne, dlatego wartość tę przyjęto za wartość LOAEL. Do obliczeń przyjęto następujące współczynniki niepewności: A = 2 (współczynnik związany z wrażliwością osobniczą) i D = 2 (współczynnik związany ze stosowaniem wartości LOAEL zamiast wartości NOAEL). Obliczona na tej podstawie wartość normatywu wynosi 26,5 mg/m3. Proponujemy przyjęcie, na podstawie przedstawionych obliczeń, stężenia 20 mg/m3 2-izopropoksyetanolu za wartość NDS z zaznaczeniem wchłaniania związku przez skórę „Sk”. Jest to wartość normatywu zbliżona do przyjętej w Niemczech, Austrii i w Szwajcarii (5 ppm = 22 mg/m3). W piśmiennictwie nie ma doniesień o działaniu drażniącym IPE na ludzi w warunkach narażenia zawodowego. Działanie drażniące u zwierząt obserwowano po narażeniu na związek o znacznie większych stężeniach (4250 mg/m3). Nie ma więc podstaw do ustalenia wartości NDSCh 2-izopropoksyetanolu. Nie ma również podstaw merytorycznych do ustalenia wartości dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB) 2-izopropoksyetanolu.
2-Isopropoxyethanol (IPE) is a monoalkyl ether of ethylene glycol. It is a colorless liquid with a mild ethereal odour and bitter taste. IPE is used as a solvent for cellulose esters, lacqers, resins, dyes and printing inks. 2-Isopropoxyethanol is on the list of dangerous substances – it is classified as harmful by inhalation and skin contact, and irritating to eyes. The critical effect of IPE is its haemolytic activity. The 8-h TWA value was calculated on the basis of the results of a 4-week inhalation study on rats – in this study IPE concetration of 128 mg/m3 was the NOAEL for the haemolytic effect – and uncertainty factors. A similar value of MAC (TWA) was calculated on a LOAEL of 106 mg/m3 from the results of a 26-week inhalation study on rats. It is important that the uncertainty factor connected with species differences between humans and rats (B) was only 1 because the rat is more sensitive to the haemolytic effect than man. The 8-h TWA value of 20 mg/m3 was established and a skin notation was assigned. No STEL was established.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 1 (47); 151-169
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rheodynamics non-viscous medium in long (cylindrical) pipes: using the Ostwald-De Ville model
Autorzy:
Brovatets, Oleksandr
Chоvniuk, Yuiry
Moskvitina, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1833884.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Oddział w Lublinie PAN
Tematy:
rheodynamics
nonlinear viscous medium
long channels
round channel sections
rectangular channel sections
Ostwald-de Waele model
heat transfer
non-isothermal flow
heat exchangers
polyethylene glycol
ethylene glycol
Opis:
While heating the soil in greenhouses, ground heat exchangers are used, as well as when accumulating heat in soil massifs for further use of heat by heat pumps, or when accumulating heat from solar collectors in heat accumulators. In such cases, a coolant moves in the heat exchangers, which will not freeze or boil, most often these are solutions polyethylene/ethylene glycol, which belong to nonlinear viscous fluids. In this work, the nonisothermal motion of a nonlinear-viscous fluid (within the framework of the Ostwald - de Ville model) in a flat channel with a given heat flow on the wall is investigated. A characteristic feature of the flow of such media is their high thermal sensitivity due to phase and structural transformations. Therefore, with a change in temperature, there is a sharp change in rheological properties. For a number of materials, for example, for polyethylene glycol (ethylene glycol) mixtures, for glycerol solutions, these changes can occur in a fairly narrow temperature range. The flow in a channel is considered, the length of which is much greater than the length of the hydrodynamic and thermal initial sections. The case is investigated when the temperature changes along the channel. Channels of arbitrary cross-section (and, in particular, rectangular and circular) are considered. The situation is analyzed when the temperature changes along the channel, and this change is rather weak in relation to the temperature change along the channel walls (in the transverse direction, that is, in the plane of symmetry). To describe the state of the system, the so-called state diagram (dependence of the temperature on the axis of symmetry of the channel on the heat flux).
Źródło:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes; 2020, 9, 2; 19--22
2084-5715
Pojawia się w:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Etery glikolu etylenowego i glikolu propylenowego – toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa
Ethylene glycol and propylene glycol ethers – Reproductive and developmental toxicity
Autorzy:
Starek-Świechowicz, Beata
Starek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2164383.pdf
Data publikacji:
2015-11-24
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
etery glikolu etylenowego
etery glikolu propylenowego
toksyczność rozwojowa
mechanizmy toksyczności
toksyczność reprodukcyjna
apoptoza
ethylene glycol ethers
propylene glycol ethers
developmental toxicity
mechanisms of toxicity
reproductive toxicity
Apoptosis
Opis:
Etery alkilowe glikolu etylenowego (ethylene glycol alkyl ethers – EGAE) i propylenowego (propylene glycol alkyl ethers – PGAE) są szeroko stosowane w przemyśle i gospodarstwie domowym, głównie jako rozpuszczalniki. Niektóre EGAE wykazują działanie gonadotoksyczne, embriotoksyczne, fetotoksyczne i teratogenne zarówno u ludzi, jak i zwierząt doświadczalnych. Ze względu na szkodliwe działanie tych eterów na rozrodczość i rozwój organizmu EGAE są zastępowane znacznie mniej toksycznymi PGAE. W niniejszej pracy przedstawiono dane na temat mechanizmów toksycznego działania EGAE na komórki rozrodcze, zarodek i płód. Szczególną uwagę zwrócono na metabolizm niektórych EGAEs i ich toksyczność narządową, a także na apoptozę spermatocytów związaną ze zmianami ekspresji genów, które kodują czynniki stresu oksydacyjnego, kinazy białkowe i jądrowe receptory hormonów. Med. Pr. 2015;66(5):725–737
Both ethylene and propylene glycol alkyl ethers (EGAEs and PGAEs, respectively) are widely used, mainly as solvents, in industrial and household products. Some EGAEs demonstrate gonadotoxic, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects in both humans and experimental animals. Due to the noxious impact of these ethers on reproduction and development of organisms EGAEs are replaced for considerably less toxic PGAEs. The data on the mechanisms of testicular, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects of EGAEs are presented in this paper. Our particular attention was focused on the metabolism of some EGAEs and their organ-specific toxicities, apoptosis of spermatocytes associated with changes in the expression of various genes that code for oxidative stress factors, protein kinases and nuclear hormone receptors. Med Pr 2015;66(5):725–737
Źródło:
Medycyna Pracy; 2015, 66, 5; 725-737
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanocząstki magnetytu powlekane polimerami do zastosowań biomedycznych. Cz. II. Nanocząstki Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych
Polymer coated magnetite nanoparticles for biomedical applications. Part II. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers
Autorzy:
Chełminiak, D.
Ziegler-Borowska, M.
Kaczmarek, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945835.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nanocząstki magnetyczne
poli(glikol etylenowy)
poliwinylopirolidon
polidopamina
trójwarstwowe układy magnetytu
związki krzemoorganiczne
magnetic nanoparticles
poly(ethylene glycol)
polyvinylpyrrolidone
polydopamine
trilayer magnetite systems
organosilicon compounds
Opis:
Artykuł jest drugą częścią przeglądu literatury dotyczącej nanocząstek magnetytu stosowanych w biologii i medycynie. Omówiono układy nanocząstek Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych, m.in. z poliwinylopirolidonu, poli(glikolu etylenowego), polidopaminy. Przedstawiono przykłady trójskładnikowych układów magnetytu ze związkami krzemu, stabilizowanych polimerami.
This article is a second part of literature review concerning magnetite nanoparticles used in biology and medicine. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone, poly(ethylene glycol) and polydopamine are described. Examples of trilayer hybrids composed of magnetite, silicon compound and polymer are also presented. Particular attention is paid to biological and medical applications of polymers containing magnetic nanoparticles as contrast agents for magnetic resonance imaging, drug delivery systems, compounds used in separation techniques and in hyperthermic anticancer therapy.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 87-94
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymers for peptide/protein arrays
Polimery w macierzach peptydowych/białkowych
Autorzy:
Szweda, R.
Lipowska, D.
Silberring, J.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945832.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
peptide arrays
protein arrays
polymeric surfaces
microarrays
polymeric linkers
poly(ethylene glycol)
dendrimers
macierze peptydowe
macierze białkowe
powierzchnie polimerowe
mikromacierze
łączniki (linkery) polimerowe
poli(glikol etylenowy)
dendrymery
Opis:
Peptide and protein arrays have gained increasing attention due to their potential application in many areas of research, clinical diagnosis, and pharmacy. A typical array consists of asupport containing immobilized peptides or proteins positioned in an addressable format. The greatest advantage of the arrays is the possibility for miniaturization, which relies on dividing the surface into miniature spots, thus allowing for hundreds/thousands of analyses to be simultaneously performed using minimal amounts of aprecious biological material. The quality of assays with the use of peptide and protein arrays depends on the surface properties, e.g., hydrophilicity, homogeneity, density of functional groups, surface morphology, etc. In recent years, it was shown that the quality of the assays might be improved by introducing polymers acting as spacers between the peptide and the solid support. This approach causes changes in the surface properties, e.g., it reduces the undesirable non-specific adsorption of biomolecules, increases the density of functional groups, or can improve the biological activity of biomolecules attached to the surface. In this review, various types of polymers that are used for peptide and protein arrays and their impact on the assay quality are discussed.
Peptydy lub białka naniesione w regularnych, uporządkowanych pozycjach na nośnik stały tworzą tzw. macierze. Układy takie wzbudzają coraz większe zainteresowanie, ponieważ można je wykorzystywać do prowadzenia analiz w biochemii, diagnostyce klinicznej czy farmacji. Największą zaletą macierzy jest możliwość miniaturyzacji. Podział powierzchni macierzy na mikroplamki (mikrospoty) pozwala na wykonywanie do kilkuset analiz jednocześnie z wykorzystaniem minimalnej ilości cennego materiału biologicznego. Jakość analiz przeprowadzanych przy użyciu macierzy peptydowych i białkowych zależy od takich właściwości powierzchni, jak: hydrofilowość, jednorodność, gęstość obsadzenia grupami funkcyjnymi, morfologia, itp. W ostatnich latach wykazano, że można poprawić jakość analiz w wyniku wprowadzenia polimerów między peptyd/białko a podłoże. Polimery zmieniają właściwości powierzchni macierzy, np. redukują niepożądaną adsorpcję biocząsteczek, zwiększają gęstość obsadzenia powierzchni grupami funkcyjnymi lub poprawiają dostępność biocząsteczek związanych z powierzchnią. W niniejszej pracy omówiono różne typy polimerów stosowane do otrzymywania macierzy peptydowych i białkowych oraz ich wpływ na jakość przeprowadzanych analiz.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 75-86
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface functionalization of poly(L-lactide-co-glycolide) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) for guided tissue regeneration and treatment of bone tissue defects
Autorzy:
Tryba, A. M.
Krok-Borkowicz, M.
Paluszkiewicz, C.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283890.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly (L-lactide-co-glycolide)
poly (ethylene glycol)
poly (2-oxazolines)
phase separation
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)
osteoblast-like cells
guided tissue regeneration (GTR)
bone tissue engineering
Opis:
The main challenge of this research was to functionalize the surface of poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) (POx) in order to change PLGA chemical state and properties. Poly(2-oxazolines) are very powerful polymers, which thanks to active pendant groups can be easily functionalized with biologically active molecules or peptides. The membranes were prepared by dissolving PLGA, POx, and poly(ethylene glycol) (PEG, 1000 Da) in methylene chloride (DCM), followed by PEG leaching. POx molecules were preferentially adsorbed at the interface PLGA-POx-PEG thanks to affinity to both hydrophilic (PEG) and hydrophobic (PLGA) chains. The properties of the membranes were characterized with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and wettability tests. Cytocompatibility of the materials in contact with osteoblast-like MG-63 cells was studied by evaluation of cell viability (Alamar-Blue test), live/dead and phalloidin/DAPI staining. The results show that the presence of POx influenced topography of the PLGA membranes, but did not have an impact on their wettability. All membranes were fo-und cytocompatible with model osteoblasts. Presence of POx resulted in better cell adhesion as shown by microscopic studies after fluorescence staining for nuclei and cytoskeleton actin filaments. In summary, one-step phase separation process between PLGA, PEG, and POx, dissolved in DCM followed by drying and PEG leaching resulted in cytocompatible PLGA membranes with immobilised POx, which might be considered for guided tissue regeneration technique in periodontology and in bone tissue engineering.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 147; 16-20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie zielonych rozpuszczalników w syntezie nienasyconych związków boro- i krzemoorganicznych na drodze reakcji hydrometalacji i sprzęgania Marcińca
Application of green solvents in the synthesis of unsaturated organoboron and organosilicon compounds via catalytic hydrosilylation and Marciniec coupling reactions
Autorzy:
Walkowiak, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413280.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrometalacja
reakcja sprzęgania
CO2 w stanie nadkrytycznym
ciecze jonowe
poli(glikol etylenowy)
PEG
kataliza homogeniczna
hydrometallation
coupling reaction
supercritical CO2
ionic liquids
poly(ethylene glycol)
homogeneous catalysis
Opis:
Unsaturated organoboron and organosilicon compounds constitute an important class of organometallic compounds, which due to the presence of silyl- or boryl- group attached to Csp2 atoms, their simple and straightforward transformations in coupling and demetallation reactions, found a broad range of applications in the synthesis of fine chemicals or new materials with tailored properties. Such compounds might be synthesized in many transformations but two of them: hydrometallation and Marciniec coupling reactions permitted to obtain compounds with high effectivity, selectivity, and in the case of hydrometallation reactions with excellent atom economy. Most of these processes occur in a homogeneous phase, which ensures excellent yields and stereo- and regioselectivity. On the other hand, such conditions generate problems with catalyst reuse, product separation, and substantial consumption of toxic, volatile organic solvents. According to the assumptions of sustainable development in chemistry, the new procedures, which allow to intensify the process in terms of its efficiency, according to green chemistry rules are of prior importance in modern chemical industry. In this manuscript, the newest achievements in the application of green solvents (ionic liquids, liquid polymers, and supercritical CO2) in catalytic hydrometallation of alkynes and coupling of vinylmetalloids with olefins are discussed. Such an approach builds a new strategy for effective catalyst immobilization and its reuse, the increase of process productivity by the application of repetitive batch processes, and elimination of organic solvents, typically used in these transformations. Selected contributions in this field of chemistry are presented within this review.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 111-136
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanogels obtained by gamma radiation induced polymerization
Nanożele otrzymane w wyniku polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma
Autorzy:
Shafie, Nur Fathin Amirah
Hamzah, Mohd Yusof
Ali, Roshafima Rasit
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088247.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
stimuli-responsive polymers
thermo-responsive nanogels
2-(dimethylamino)ethyl methacrylate
N-isopropylacrylamide
polyvinylpyrrolidone
poly(ethylene glycol) diacrylate
lower critical solution temperature
polimer reagujący na bodźce
nanożele reagujące na temperaturę
metakrylan 2-(dimetyloamino) etylu
N-izopropyloakryloamid
poliwinylopirolidon
diakrylan poli(glikolu etylenowego)
dolna krytyczna temperatura roztworu
Opis:
The influence of 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) concentration on the temperature sensitivity of nanogels based on N-isopropylacrylamide (NIPAAM), poly(vinylpyrrolidone) (PVP), poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) by gamma radiation induced polymerization was investigated. Dynamic light scattering (DLS) and zeta potential measurements were used to characterize the nanogels. Temperature has been found to cause the nanogel particles to swell and shirnkage, allowing controlled dosing of the drug contained in capsules. The developed nanogels are promising materials with great potential for biomedical applications.
Zbadano wpływ stężenia metakrylanu 2-(dimetyloamino)etylu (DMAEMA) na wrażli - wość na temperaturę nanożeli otrzymanych na bazie N -izopropyloakrylamidu (NIPAAM), poli(winylo - pirolidonu) (PVP), diakrylanu poli(glikolu etylenowego) (PEGDA) metodą polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma. Do scharakteryzowania nanożeli stosowano pomiary dynamicznego roz - praszania światła (DLS) i potencjału Zeta. Wykazano wpływ temperatury na pęcznienie i kurczenie się cząstek nanożelu, co umożliwia kontrolowane dozowanie leku zawartego w kapsułkach. Opracowane nanożele są obiecującymi materiałami o dużym potencjale do zastosowań biomedycznych.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 9; 451--458
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of barrier properties of glycol modified poly(ethylene terephthalate) based nanocomposites containing graphene derivatives forms
Poprawa właściwości barierowych nanokompozytów polimerowych opartych na modyfikowanym poli(tereftalanie etylenu) z dodatkiem pochodnych grafenu
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Szymczyk, A.
Pawlikowska, D.
Irska, I.
Piesowicz, E.
Jotko, M.
Lisiecki, S.
Bartkowiak, A.
Sieradzka, M.
Fryczkowski, R.
Kochmańska, A.
Kochmański, P.
Rosłaniec, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946934.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
graphene derivatives forms
glycol-modified poly(ethylene terephthalate)
in situ polymerization
barrier properties
pochodne grafenu
poli(tereftalan etylenu) modyfikowany glikolem cykloalifatycznym
polimeryzacja in situ
właściwości barierowe
Opis:
The development and further studies on several types of graphene nanoplatelets (GNP) have enabled manufacture of electrically conductive and reinforced polymer nanocomposites with enhanced gas barrier performance at extremely low loading. Herein, we present the synthesis process, morphology and gas barrier properties of the glycol modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) based nanocomposites. For the first time, we compared how different types of GNPs, at the same nanofiller's content of 0.5 wt %, affect the properties of polymer matrix obtained by in situ polymerization.
Opracowano nanokompozyty polimerowe (PETG) na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) modyfikowanego glikolem cykloalifatycznym z niewielkim dodatkiem wybranych typów płytek grafenowych (GNP). Zbadano morfologię PETG oraz ich właściwości barierowe. Oceniono wpływ dodatku różnego typu nanopłytek grafenowych na właściwości osnowy polimerowej w nanokompozytach otrzymanych metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że otrzymane, wzmocnione nanocząstkami grafenu i elektrycznie przewodzące kompozyty PETG odznaczały się zwiększoną barierowością w stosunku do par i gazów.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 11-12; 868-874
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of new reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foils and poly(tetramethyleneoxide)
Synteza i charakterystyka nowych reaktywnych mieszanin polimerowych opartych na poużytkowych foliach z poli(tereftalanu etylenu) oraz poli(tlenku tetrametylenu)
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Szymczyk, A.
Irska, I.
Pawlikowska, D.
Piesowicz, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947294.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
reactive blend
post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foil
glass transition temperature
thermal stability
mieszanina reaktywna
poużytkowa folia z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem
temperatura zeszklenia
stabilność termiczna
Opis:
Two series of reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) and poly(tetramethylene oxide) (PTMO) were prepared in order to investigate the possibility of utilization of waste PETG foils from the packaging industry. The resulting copolymer consisted of hard segments based on PETG and soft segments of PTMO, the latter accounted for 25, 35 or 50 percent of the total mass. The effects of the content and length of the soft segments derived from poly(oxybutylene) glycol, with molecular weights of 1000 or 2000, on the structure and thermal properties of the resulting materials were investigated.
Przygotowano dwie serie reaktywnych mieszanin polimerowych na bazie poużytkowej folii z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) oraz poli(tlenku tetrametylenu) (PTMO) w celu zbadania możliwości zagospodarowania odpadowych folii PETG z przemysłu opakowaniowego. PETG stanowił w kopolimerze segmenty sztywne, a PTMO segmenty giętkie, których udział wynosił 25, 35 lub 50 % mas. Zbadano wpływ udziału segmentów giętkich oraz długości ich łańcuchów, pochodzących z glikolu polioksybutylenowego o masie molowej odpowiednio 1000 g/mol lub 2000 g/mol, na strukturę oraz właściwości termiczne otrzymanych materiałów.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 1; 45-48
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Germination, alpha-, beta-amylase and total dehydrogenase activities of Amaranthus caudatus seeds under water stress in the presence of ethephon or gibberellin A3
Autorzy:
Bialecka, B
Kepczynski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19888.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Amaranthus caudatus
seed
germination
alpha-amylase activity
beta-amylase activity
dehydrogenase activity
water stress
ethylene
gibberellin A3
polyethylene glycol
ethephon
water deficit
laboratory condition
plant
environmental stress
Opis:
Amaranthus caudatus L. seed germination was studied under different levels of water deficit induced by PEG 6000 in laboratory conditions. PEG at osmotic potentials -0.2 to -0.3 MPa at 24°C in darkness delayed germination and reduced final germination percentage. PEG solutions at osmotic potential lower than -0.3 MPa almost totally blocked seed germination. Ethephon was much more effective than GA3 in reversing PEG-caused inhibition of A. caudatus seed germination. PEG decreased α-amylase activity after 14 h incubation. It decreased β-amylase activity after 14 and 20 h, and caused an increase in total dehydrogenase activity only after 20 h of incubation. Unlike GA3, ethephon increased α-amylase activity in seeds after 12 and 14 h of incubation under water deficit. After 20 h of incubation there was no difference in α-amylase activity in any of the treatments. Neither ethephon nor GA3 affected the activity of β-amylase and dehydrogenase.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2010, 52, 1; 7-12
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-29 z 29

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies