Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ethylene glycol" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 29
Tytuł:
Prolonged renal failure in the course of atypical ethylene glycol intoxication
Autorzy:
Liberek, Tomasz
Śliwarska, Julita
Czurak, Krzysztof
Perkowska-Ptasińska, Agnieszka
Weber, Ewa
Rutkowski, Bolesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039462.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
ethylene glycol
intoxication
renal failure
Opis:
Ethylene glycol poisoning is not an uncommon cause of an acute renal injury. In this paper we present case of prolonged renal failure in the course of ethylene glycol intoxication. Due to the low dose of ingested ethylene glycol and concomitant ethanol consumption, the neurodepressive phase of the intoxication was rather mild and patient presented to the hospital on the ninth day after poisoning with established renal failure. The diagnosis of the specific cause of renal injury was facilitated by the renal biopsy.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 661-663
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation on performance of diesel engine using Al2O3 nanofluid as coolant
Autorzy:
Rambabu, V.
Sai Chaitanya, P.
Prasad Rao, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/102514.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
coolants
ethylene glycol
nanofluids
thermal conductivity
water
Opis:
Water and ethylene glycol as ordinary coolants have been broadly utilized as a part of a car radiator for a long time. These heat exchange liquids offer low thermal conductivity. With the progression of nanotechnology, the new era of heat transfer fluids called, “nanofluids” have been developed and analysts found that these liquids offer higher thermal conductivity contrasted with that of routine coolants. This study concentrated on the utilization of a mixture of water and ethylene glycol based Al2O3 nanofluids in a cooling framework. Pertinent information, nanofluid properties and exact connections were obtained from literature review to examine the performance of a twin cylinder Diesel engine under various blends of nanofluid based coolants, furthermore, to research heat exchange improvement of a car radiator worked with nanofluid-based coolants. It was observed that, the performance of Diesel engine and heat transfer rate in cooling system framework enhanced with the utilization of nanofluids (with water and ethylene glycol the basefluid) contrasted with water and ethylene glycol (i.e. base liquid) alone. In the wake of leading the series of tests on Twin cylinder Diesel engine at 2%, 1% and 0.5% of nanofluid in basefluid, it was observed that performance of Diesel engine and heat exchange is upgraded better at 0.5% of Al2O3 nanofluid coolant.
Źródło:
Advances in Science and Technology. Research Journal; 2017, 11, 2; 58-64
2299-8624
Pojawia się w:
Advances in Science and Technology. Research Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrochemical Method of Copper Powder Synthesis on Rotating Electrode in the Presence of Surfactants
Autorzy:
Wojtaszek, K.
Cebula, F.
Partyka, B.
Deszcz, P.
Włoch, G.
Socha, R. P.
Woźny, K.
Żabiński, Piotr
Wojnicki, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203711.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
copper powder
electrochemical synthesis
rotating electrode
ethylene glycol
Opis:
This paper presents a method of synthesizing copper powders by electrochemical method with the use of a rotating working electrode. The influence of the rotation speed of the working electrode, the current density, the concentration of copper ions, and the addition of ethylene glycol on the shape, size, and size distribution of the obtained powders were investigated. Properties of the synthesized powders were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray powder diffractometry (XRD). It has been shown that it is possible to obtain copper powders with a size of 1 µm by an electrochemical method using the rotary cathode, in sulphate bath with addition of ethylene glycol as a surfactant. Increasing current density causes a decrease in the average size of the obtained powder particles. The addition of 2.5% of ethylene glycol prevents the formation of dendritic powders. The change in the concentration of copper ions in the range from 0.01 to 0.15 mol/dm3 in the electrolyte did not show any significant effect on the size of obtained particles. However, higher concentrations of copper limiting the presence of dendritic-shape particles. Changing the speed of rotation of the electrode affects both the size and the shape of synthesized copper powder. For the rotational speed of the electrode of 115 rpm, the obtained powders have a size distribution in the range of 0-3 µm and an average particle size of 1 µm. The particles had a polygonal shape with an agglomeration tendency.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2023, 68, 1; 375--386
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Retrofitting Heat Exchanger Network of Industrial Ethylene Glycol Plant using Heat Integration based on Pinch Analysis
Autorzy:
Ali, Emad
Wazeer, Irfan
Almutlaq, Abdulaziz
Rallapalli, Jagan
Hadj-Kali, Mohamed K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106483.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Heat Integration
Pinch Analysis
Ethylene Glycol
Minimum Utility
Opis:
Heat integration by pinch method is used to modify the heat exchanger network of an industrial ethylene glycol plant. The aim is to reduce the energy cost by operating the plant close to the maximum energy recovery. Pinch analysis identified a pinch temperature of 483 K, a minimum heating utility of 13,490.9 MJ/ton EO, and a minimum cooling utility of 25,697 MJ/ton EO. Using the pinch decomposition diagram and the standard procedure for matching hot and cold streams, a retrofit of the heat exchangers network is developed. The modified heat exchanger network reduces the external cooling duty by 45.5% and the external heating duty by 93.3%. This promising cost savings provide enough justification for restructuring the existing ethylene glycol plant. Moreover, an additional 6% reduction in the external cooling duty can be achieved by integrating the steam turbine below the pinch point.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2022, 24, 2; 8--20
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Particleboards with partially liquefied bark of different particle sizes
Autorzy:
Jiang, Wen
Adamopoulos, Stergios
Petrič, Marko
Šernek, Milan
Medved, Sergej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2010793.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
bark
ethylene glycol
liquefaction
maritime pine
MUF resin
particleboard
Opis:
This paper presents a novel method of partially liquefying bark sawmilling waste for use in making particleboards. Maritime pine (Pinus pinaster Ait.) bark of different particle sizes (fine, medium, coarse, and mixed) was partially liquefied in the presence of ethylene glycol as a solvent and sulphuric acid as a catalyst at 180°C for 30 minutes. Single-layer particleboards were prepared by mixing partially liquefied bark (PLB) and wood chips at a ratio of 0.25 with no adhesives (group A) and at ratios of 0.25 or 0.1 with melamine-urea-formaldehyde (MUF) adhesives for additional bonding (groups B and C respectively). Mechanical and physical properties of the particleboards were tested according to European standards. The results showed that the boards in group A had lower densities, inferior mechanical properties and higher moisture content than those in groups B and C. Bark particle size had a significant effect on the mechanical properties of particleboards within each group. Additional MUF bonding and avoidance of coarse bark particles had a positive effect on mechanical properties. The thickness swelling (TS) and water absorption (WA) values of MUF-bonded boards were lower than those of boards without MUF, and greater addition of PLB produced particleboards with better water resistance. Bark particle size was not as critical for TS and WA as for mechanical properties. The overall results suggested using a bark particle size of < 2 mm for further studies.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2021, 64, 207; 43-57
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of modification of phenolic resin with sodium oxalate and ethylene glycol on properties of particleboards
Autorzy:
Mirski, R.
Zawada, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30019.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
modification
phenolic resin
sodium oxalate
ethylene glycol
property
particle board
Opis:
The study investigated the effect of the modification of phenolic resin with sodium oxalate and ethylene glycol on properties of particleboards. It results from the conducted tests that the simultaneous introduction of ethylene glycol and sodium oxalate to PF resin, irrespective of the amounts of modifiers, results in a slight increase in bend- ing strength and modulus of elasticity of particleboards. However, a strong decrease was observed in internal bond after the boiling test. Observed changes in properties of par- ticleboards, occurring under the influence of the applied modification, undermine the applicability of such a modification.
Źródło:
Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo; 2011, 42
0071-6685
Pojawia się w:
Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selektywne usuwanie składnika z ciekłego roztworu w nowym urządzeniu mikrofalowym pracującym w sposób ciągły
Selective component removal from liquid solution in a novel microwave device working in a continuous mode
Autorzy:
Dziak, J.
Cioska, T.
Apiecionek, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073231.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
mikrofale
ogrzewanie
odparowanie
woda-glikol trójetylenowy
microwaves
heating
evaporation
water-ethylene glycol
Opis:
Przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych nowego urządzenia do ogrzewania i odparowania roztworu woda-glikol trójetylenowy z użyciem promieniowania mikrofalowego. Instalacja pracowała w sposób ciągły. Kanał do przepływu cieczy ukształtowano w postaci spirali Fermata, co wydłużyło czas przebywania cieczy w obszarze działania mikrofal. Stwierdzono, że sprawność grzania cieczy zależy od grubości filmu cieczy w obszarze działania promieniowania mikrofalowego. Zmieniała się ona w granicach 25-60% energii zużywanej przez urządzenie mikrofalowe.
Results of experimental examination of a novel apparatus applied for heating and evaporation of water-ethylene glycol solution with the use of microwave (MW) irradiation are presented. The installation worked in a continuous mode. A channel for liquid flow possessed a shape of Fermat spiral which increased the liquid residence time in the microwave irradiation space. It was stated that the efficiency of liquid heating depends on liquid film layer thickness in the MW irradiation space. This efficiency was in a range of 25-60% of electric power consumption in the apparatus.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2016, 6; 226--227
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Research on dimensional stability in waterlogged archaeological wood dried in a non-cooled vacuum chamber connected to a laboratory freeze-dryer
Badanie stabilności wymiarów drewna archeologicznego suszonego w niechłodzonej komorze próżniowej połączonej z liofilizatorem laboratoryjnym
Autorzy:
Babinski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52644.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
waterlogged wood
archaeological wood
dried wood
oak wood
pine wood
shrinkage
conservation
vacuum freeze drying
dimensional stabilization
poly[ethylene glycol] 300
PEG 300 zob.poly[ethylene glycol] 300
Opis:
The article presents changes in the dimensions of well-preserved, waterlogged archaeological oak and pine wood, untreated and treated with PEG 300, after drying in the air and in vacuum conditions. The effectiveness of wood conservation was evaluated on the basis of wood shrinkages in tangential and radial directions, cross-section shrinkages and anti-shrink efficiencies (ASE). The changes in the dimensions of the oak wood samples treated with a 25% solution of PEG 300 and dried in vacuum conditions were distinctly lower than the results obtained after the drying of the wood in the air. The shrinkage in the treated and vacuum-dried pine wood was lower than the shrinkage in the oak wood, but it did not differ much from the results obtained in the case of the treated wood, dried in the air.
W wielu ośrodkach konserwatorskich przyjmuje się, że drewno archeologiczne impregnowane poliglikolami etylenowymi (PEG) i suszone liofilizacyjnie wymaga nie tylko odpowiedniego wchłonięcia impregnatu, ale także stałego utrzymywania niskiej temperatury zamrożonego obiektu. Wiąże się to z koniecznością stosowania instalacji z chłodzoną komorą suszenia, zaprojektowaną do konserwacji materiałów nasyconych poliglikolami. Celem przeprowadzonych badań było porównanie stabilności wymiarów nieimpregnowanego i impregnowanego dobrze zachowanego drewna archeologicznego, które poddano suszeniu w warunkach próżni w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem i w chłodzonej komorze liofilizatora oraz zmian wymiarów drewna, niezamrożonego, suszonego w próżni i w powietrzu. Badania wykonywano na próbkach mokrego drewna archeologicznego o wymiarach 50 × 50 × 10 mm (T × R × L) wycinanych z twardzieli dębu (Quercus sp.) i twardzieli sosny zwyczajnej (Pinus sylvestris L.). W pracy określano zmiany wymiarów drewna nieimpregnowanego suszonego w powietrzu i w warunkach próżni, drewna impregnowanego 25% wodnym roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu i w próżni oraz drewna impregnowanego 45% roztworem PEG 300 i suszonego w powietrzu według wariantów impregnacji i suszenia podanych w tabeli 1. Próbki suszone w próżni zamrażano (poza wariantem 4) w temperaturze –27°C. Suszenie przeprowadzano w niechłodzonej komorze połączonej z liofilizatorem Alpha 1–4 (Christ) i dwustopniową pompą próżniową Duo 020 (Pfeiffer). Próbki wysuszone w powietrzu i w próżni sezonowano do wilgotności równowagowej przy względnej wilgotności powietrza 50% i temperaturze 18°C. Zmiany wymiarów drewna przedstawiono jako częściowy skurcz styczny, promieniowy i przekroju poprzecznego od stanu maksymalnego nasycenia wodą do stanu bezpośrednio po suszeniu w próżni i do stanu po sezonowaniu próbek w powietrzu. Porównanie skurczów sezonowanego drewna w stosunku do skurczów nieimpregnowanych próbek kontrolnych suszonych w powietrzu przeprowadzono przy pomocy odpowiednich wskaźników stabilizacji wymiarowej ASE. Podstawowe cechy makroskopowe i właściwości fizyczne badanego drewna podano w tabeli 2. Po impregnacji próbek wchłonięcie PEG 300 do drewna poddawanego suszeniu w próżni wynosiło od 29,0 do 30,9% (dąb) oraz od 40,5 do 42,3% (sosna) s.m. drewna. Zawartość wody w drewnie dębowym zmniejszyła się do 73–77%, a w drewnie sosnowym do 95–101%. Po suszeniu drewna w próżni zawartość wody w próbkach była niższa niż równowagowa wilgotność drewna nieimpregnowanego i impregnowanego, suszonego w próżni a następnie sezonowanego (tabela 3). Znaczny stopień wysuszenia próbek w próżni łączył się z większym skurczem drewna (tabela 4) niż wartości uzyskane po sezonowaniu wysuszonego drewna (tabela 5 i 6). W przypadku próbek dębowych skurcze drewna nieimpregnowanego i suszonego w próżni oraz skurcze drewna nasyconego 25% PEG 300 i suszonego w powietrzu były po etapie sezonowania o około połowę mniejsze w porównaniu ze skurczami próbek kontrolnych (nieimpregnowanych i suszonych w powietrzu). Wskaźniki zmniejszenia skurczu ASE w kierunku stycznym i skurczu przekroju poprzecznego wynosiły wówczas około 50%, a w kierunku promieniowym poniżej 30% (wariant 2 i 3) lub ponad 70% (wariant 8). Zdecydowanie mniejsze zmiany początkowych wymiarów mokrego drewna odnotowano dla wszystkich próbek nasyconych 25% PEG 300 i suszonych w próżni. Dotyczyło to w równym stopniu drewna suszonego liofilizacyjnie w sposób ciągły i przerywany, jak i próbek niezamrożonych (wariant 4). Oznaczane w badaniach skurcze były wówczas około 10-krotnie mniejsze niż skurcze nieimpregnowanych próbek kontrolnych wysuszonych w powietrzu. Zmiany wymiarów próbek sosnowych impregnowanych poliglikolem i suszonych w próżni były bardzo niewielkie w obydwu badanych kierunkach anatomicznych. W większości przypadków odnotowano nieznaczne spęcznienie drewna w stosunku do jego wymiarów w stanie mokrym (wartości ujemne w tabeli 6). Zmiany wymiarów próbek zawierały się głównie w przedziale od 0,1 do –0,1%. Drewno impregnowane 25% PEG 300 i suszone w powietrzu nie wykazywało także większych odkształceń wilgotnościowych. Porównanie wyników uzyskanych dla drewna impregnowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni lub w powietrzu wskazuje na podobny poziom stabilizacji badanego materiału – niezależnie od warunków jego suszenia. Przeprowadzone badania wykazały, że wysoka stabilność wymiarów dobrze zachowanego drewna archeologicznego zależy głównie od optymalnej ilości wprowadzonego środka modyfikującego, a w mniejszym stopniu od temperatury drewna suszonego w próżni. Porównywalną stabilność wymiarów jak w przypadku drewna modyfikowanego 25% PEG 300 i suszonego w próżni można uzyskać po jego wysuszeniu w powietrzu przy takim samym wchłonięciu poliglikolu do drewna sosny i około dwukrotnie większym wchłonięciu do drewna dębu. Zestawy składające się z liofilizatora i niechłodzonej komory suszenia mogą być wykorzystywane do konserwacji małych dobrze zachowanych archeologicznych obiektów drewnianych impregnowanych poliglikolami.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2012, 55, 187
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermogelling water solutions of multifunctional macromonomers based on PLGA-PEG-PLGA triblock copolymers
Autorzy:
Michlovská, L.
Vojtová, L.
Mravcová, L.
Jančár, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115692.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
biodegradable polymers
poly(ethylene glycol)
poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)]
sol-gel transition
Opis:
Biodegradable thermosensitive triblock copolymers based on poly(ethylene glycol) and poly[(lactic acid)-co-(glycolic acid)](PLGA-PEG-PLGA) with PLGA/PEG weight ratio in the range of 1.5–3.0 and LA/GA molar ratio equal to 2.4 or 3.0 were prepared via ring opening polymerization (ROP). Prepared copolymers were subsequently modified in “one pot” by itaconic anhydride (ITA) in order to functionalize both ends with carboxylic acid groups and reactive double bonds. Chemical structure was characterized by means of gel permeation chromatography and nuclear magnetic resonance. Aqueous solutions of both modified and unmodified copolymers are able to form free flowing sol at room temperature and clear gel at temperature around 37°C. Therefore, sol-gel transitions of PLGA-PEG-PLGA and ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA copolymers in aqueous solutions were investigated using test tube inverting method. No mater if copolymer is modified or not, it was found that the critical gel temperature (CGT) increased when the PLGA/PEG weight ratio dropped from 2.5 to 2.0 and that the critical gel concentration (CGC) grew up with decreasing molar ratio of LA/GA from 3.0 up to 2.4. However, in all cases the ITA functionalization improved sol-gel characteristics of original PLGA-PEG-PLGA copolymer by approaching gel phase to body temperature. As a result, aqueous solution of ITA/PLGA-PEG-PLGA/ITA having LA/GA = 3 and PLGA/PEG = 2 with concentration higher than 6 wt% might be suitable material for biomedical applications as injectable temporary implants.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 1; 12-15
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie innowacyjnych opatrunków hydrożelowych w oparciu o poli(kwas akrylowy)
Preparation of innovative hydrogel wound dressings based on poly(acrylic acid)
Autorzy:
Bialik-Wąs, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142653.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
opatrunki hydrożelowe
poli(kwas akrylowy)
poly(acrylic acid)
hydrogel wound dressings
poly(ethylene glycol)
Opis:
W artykule przedstawiono nową metodę otrzymywania materiałów hydrożelowych na bazie poli(kwasu akrylowego) z zastosowaniem pola promieniowania mikrofalowego. Wprowadzenie poli(glikolu etylenowego) (PEG), polimeru biodegradowalnego i nietoksycznego, szeroko stosowanego w medycynie i farmacji, pozwala na kontrolowanie stopnia spęcznienia i przebiegu degradacji matrycy poliakrylowej. Otrzymane hydrożele akrylowe modyfikowane PEG poddano badaniom zdolności absorpcyjnych w wodzie destylowanej, 0,9% roztworze NaCl, 0,9 % r oztworze MgCl2, degradacyjnym w symulowanych płynach ustrojowych (SBF i płyn Ringera) oraz analizie termograwimetrycznej.
This paper describes new method of preparation of poly(acrylic acid) - based hydrogel materials under microwave irradiation. The application of poly(ethylene glycol) (PEG), biodegradable and non-toxic polymer, which is widely used in medicine and pharmacy, enabled to control the degree of swelling and degradation of poly(acrylic) matrix. The obtained acrylic hydrogels modified by PEG were investigated towards: swelling ability in distilled water, 0.9% of NaCl solution and 0.9% of MgCl2 solution, degradation in simulated body fluids (SBF and Ringer's solution) and the thermal stability by thermo-gravimetric analysis (TGA).
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 2; 99-104
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ glikolu etylenowego na wielkość kryształów węglanu wapnia strącanych w reaktorze typu airlift
Influence of ethylene glycol on the size of calcium carbonate crystals precipitated in an air-lift reactor
Autorzy:
Konopacka-Łyskawa, D.
Kawalec-Pietrenko, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071238.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
karbonatyzacja
glikol etylenowy
węglan wapnia
wielkość kryształów
carbonation
ethylene glycol
calcium carbonate
crystal size
Opis:
Prowadzono precypitację węglanu wapnia w reakcji ditlenku węgla z wodorotlenkiem wapnia w obecności glikolu etylenowego. Zaobserwowano, że przeciętna wielkość kryształów CaCO3 w punkcie końcowym precypitacji malała od około 4 do 2,8 μm, o ile stężenie glikolu etylenowego w mieszaninie reakcyjnej wzrastało do 15% obj. Natomiast wzrost stężenia glikolu etylenowego do 20% obj. skutkował wzrostem kryształów CaCO3.
Calcium carbonte precipitation was investigated during carbon dioxide and calcium hydroxide reaction occurring in the presence of ethylene glycol. It was observed that the mean size of CaCO3 crystals at the end point of precipitation diminished from 4 to 2.8 μm if the ethylene glycol concentration in the reaction mixture increased up to 15% vol. However the further increase up to 20% vol. of ethylene glycol concentration resulted in the increase of CaCO3 crystal size.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 53-54
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel synthesis of PEGylated chitosan. Part II: Research
Nowa synteza PEGylowanego chitozanu. Część II: Badania
Autorzy:
Wyrębska, Łucja
Masłowska-Lipowicz, Iwona
Słubik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175896.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
synthesis
chitosan
poly(ethylene glycol)
PEGylated chitosan
synteza
chitozan
poli(glikol etylenowy)
PEGylowany chitosan
Opis:
This article is a continuation of the article: Synthesis and evaluation of the possibility of using some chitosan derivatives in the leather industry. Part I: Literature Review [1]. Part II describes the synthesis of methoxy poly (ethylene glycol) chitosan (mPEGylated chitosan). Methoxy poly(ethylene glycol) with two different molecular weights was used. The effective grafting of poly(ethylene glycol) (PEG) with chitosan was preceded by the activation of the hydroxyl group in the PEG molecule. Benzenesulfonyl chloride was used to activate the hydroxyl group. The course of the reaction for the preparation of PEG esters and PEG-chitosan was confirmed by chromatography.
Praca jest kontynuacją artykułu: Synteza i ocena możliwości wykorzystania niektórych pochodnych chitozanu w przemyśle skórzanym. Część I: Przegląd literatury [1]. W części II opisano syntezę metoksypoli(glikolu etylenowego) chitozanu (mPEGylowanego chitozanu). Stosowano metoksypoli(glikol etylenowy) o dwóch różnych masach cząsteczkowych. Efektywne szczepienie poli(glikolu etylenowego) (PEG) chitozanem poprzedzone było aktywacją grupy hydroksylowej w cząsteczce PEG. Chlorek benzenosulfonylu zastosowano do aktywacji grupy hydroksylowej. Przebieg reakcji otrzymywania estrów PEG i PEG-chitozanu potwierdzono chromatograficznie.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2022, 67; 81--89
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Complexation of poly(ethylene glycol) with poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel based on hydrogen bonds
Autorzy:
Liu, G.
Xie, D.
Guan, Ch.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778809.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
complex
hydrogen bonds
poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) gel
poly(ethylene glycol)
Opis:
The complexes of poly(ethyl methacrylate-co-N-vinyl-2-pyrrolidone) (P(EMA-co-VP)) gel with poly- (ethylene glycol) (PEG) stabilized by the hydrogen bonds were prepared. It was found that both the concentration and the molecular weight of PEG have a strong effect on the P(EMA-co-VP) gel. When PEG was introduced into the P(EMA-co-VP) gel, the glass transition temperatures (Tg) of the complexes decreases with the decreasing of PEG molecular weight. In such a system, the maximum molecular weight of PEG required for the complex formation is no more than 2000, and P(EMA-co-VP)/PEG complexes are a homogeneous amorphous phase, which was studied by FTIR, XRD, TEM, and DSC.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 85-90
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Model matematyczny do wyznaczania parametrów formowania nanorurek TiO2 podczas anodowania
A mathematical model for selection of formation parameters of TiO2 nanotube by anodizing
Autorzy:
Krasicka-Cydzik, E.
Arkusz, K.
Kaczmarek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285093.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
model matematyczny
nanorurki z tlenku tytanu
glikol etylenowy
glicerol
titania nanotubes
ethylene glycol
glycerol
anodizing
mathematical model
Opis:
Celem badań było opracowanie modelu matematycznego opisującego formowanie nanorurek z tlenku tytanu (TNT) na folii tytanowej metodą anodowania. Równania uwzględniające wpływ parametrów anodowania na wybrane cechy morfologiczne TNT posłużą do wyznaczania i optymalizowania parametrów anodowania: potencjału, czasu i stężenia składnika organicznego elektrolitu, w celu uzyskania TNT o pożądanej średnicy i długości. W pracy stosowano dwa organiczne elektrolity - glikol etylenowy i glicerol, resztę stanowiła woda z dodatkiem 0,65% wag. NH4F. Wynikiem pracy są równania i wykresy opisujące zależności pomiędzy parametrami anodowania (dane wejściowe), a cechami morfologicznymi TNT (dane wyjściowe). Poprawność modelu została sprawdzona poprzez ocenę morfologii TNT wytworzonych zgodnie ze wskazaniami modelu. Wyniki potwierdzają możliwość przewidywania średnicy i długości TNT, tj. grubości ich warstwy na folii tytanowej na podstawie modelu. W celach aplikacyjnych konieczne jest udoskonalenie przedstawionego modelu poprzez redukcję błędów.
A mathematical model to determine parameters of anodic formation of titania nanotubes (TNT) on titanium foil has been elaborated. Equations include the influence of voltage, time of anodization and concentration of organic component of electrolyte on the selected morphological features of TNT: diameter and length of nanotubes. The developed model can be used to predict and optimize the anodization parameters to obtain nanotubes of desired diameter and length. Two organic electrolytes, ethylene glycol and glycerol, have been used, the rest of electrolyte being water with addition of 0.65 wt% NH4F. The equations and graphs showing the correlations between the anodizing and morphological parameters are presented. The correctness of the model has been tested by comparing the parameters of produced nanotubes with parameters indicated by the model. Results confirm the possibility to predict the diameter and the length of TNT formed by anodizing of titanium in two organic solutions with small addition of fluorides and obtain TNT of desired morphology for biomedical applications.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 34-40
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Termoczułe poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) i ich biokoniugaty – synteza i zachowanie w roztworze
Thermoresponsive poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s and their bioconjugates – synthesis and solution behavior
Autorzy:
Szweda, D.
Szweda, R.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947215.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
thermoresponsive polymers
poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s
aggregation
bioconjugates
polimery termoczułe
poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych)
agregacja
biokoniugaty
Opis:
Growing interest for polymers containing oligoethylene side groups was observed within last years. Amongst these polymers the poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s (POEGMAs) became most important. These polymers are biocompatible. Many of these polymers are thermoresponsive, when dissolved in water or physiological media, exhibit a narrow phase transition range and show only a small hysteresis. This review describes the synthesis and self-organization of homo- and copolymers of POEGMAs of different macromolecular topology. Data about the synthesis of thermoresponsive conjugates of POEGMAs with biologically active species and the possibility to use such conjugates for the synthesis of nanocarriers are discussed.
W ciągu ostatnich kilkunastu lat znacząco wzrosło zainteresowanie polimerami zawierającymi boczne łańcuchy glikolu oligoetylenowego. Wśród polimerów tego typu największe znaczenie uzyskały poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) (POEGMA). Polimery te są biokompatybilne. Wiele z polimerów POEGMA wykazuje termoczułość w roztworach wodnych i wpłynie fizjologicznym, a ich przejście fazowe jest wąskie i charakteryzuje się nieznaczną histerezą. Przegląd obejmuje syntezę i samoorganizację homo- i kopolimerów POEGMA o różnej topologii makrocząsteczek. Zawiera także dane o otrzymywaniu termoczułych koniugatów POEGMA z substancjami aktywnymi biologicznie i możliwość wykorzystania takich biokoniugatów do otrzymywania nanonośników.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 4; 298-310
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 29

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies