Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "epoksydacja" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Oxidation of hexafluoropropylene with molecular oxygen
    Autorzy:
    Meissner, E.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778427.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    heksafluoropropylen
    tlenek heksafluoropropylenu
    epoksydacja
    oligomeryzacja
    Opis:
    The results of the oxidation of hexafluoropropylene (HFP) to hexafluoropropylene oxide (HFPO) have been presented. The oxidation was carried out in an autoclave within the range of temperatures of 120 - 170°C and in the presence of an organic solvent (carbon tetrachloride). Molecular oxygen was used here as an oxidizing agent. The influence of: the molar ratio of HFP/O from 13.4 to 4.09:1, the process temperature, the addition of inert gas (nitrogen) from 4 to 18 atm and the periodical dosing of oxygen were investigated. The functions describing the process were: the conversion of HFP and the yield of HFPO in relation to HFP consumed. The presented process is very interesting owing to a wide application of HFPO.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 20-22
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxidation of hexafluoropropylene to hexafluoropropylene oxide using oxygen
    Autorzy:
    Łągiewczyk, M.
    Czech, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779577.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    heksafluoropropylen
    tlenek heksafluoropropylenu
    epoksydacja
    hexafluoropropylene
    hexafluoropropylene oxide
    epoxidation
    Opis:
    A method for pressure oxidation of hexafluoropropylene (HFP) to hexafluoropropylene oxide (HFPO), using oxygen, is presented. Oxidation was achieved in a batch-fed reactor at temperature range between 130 to 170°C. The influence of temperature and kind of solvents, such as 1,2,2-trichloro-1,1,2-trifluoroethane (CFC-113) and carbon tetrachloride on the yield of HFPO and the course of oxidation was investigated in preliminary studies. The maximum HFPO yield of approximately 83% was noticed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 1-3
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie R-(+)-limonenu, jako surowca do syntez w chemii organicznej i dla przemysłu organicznego
    The importance of R-(+)-limonene as the raw material for organic syntheses and for organic industry
    Autorzy:
    Malko, M. W.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208725.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    limonen
    utlenianie
    epoksydacja
    biomasa
    limonene
    isomerization
    oxidation
    epoxidation
    biomass
    Opis:
    Stosowane obecnie, nowoczesne technologie produkcji związków chemicznych wykorzystują surowce odnawialne do produkcji kluczowych produktów dla różnych gałęzi Przemysłu, m.in. dla przemysłu kosmetycznego, czy spożywczego. Takim surowcem odnawialnym jest na przykład limonen. R(+)-limonen znalazł zastosowania w przemyśle kosmetycznym, perfumeryjnym, spożywczym, w aromatoterapii, w syntezach chemicznych jako reagent, a także jako rozpuszczalnik oraz w produkcji polimerów. Związek ten występuje w skórkach owoców cytrusowych, które stanowią produkt uboczny z przemysłu produkującego soki i może być z nich pozyskiwany metodą destylacji prostej lub metodą destylacji z parą wodną. Szereg związków o właściwościach zapachowych, lub wykazujących działanie biologicznie aktywne (mających zastosowanie w medycynie), ma zbliżony do R-(+)-limonenu szkielet węglowy, co powoduje, że związek ten znalazł zastosowanie do ich otrzymywania, często na drodze prostych, jedno- lub dwuetapowych przemian. Do związków tych należą: α-terpineol, karweol, karwon, alkohol perillowy, mentol i 1,2-tlenek limonenu (utlenione pochodne limonenu) oraz powstający na drodze odwodornienia limonenu p-cymen. Wszystkie te związki są o wiele cenniejsze niż limonen i mają zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym i spożywczym, jako składniki kompozycji zapachowych do aromatyzowania kosmetyków, napojów i żywności.
    The modern technologies which are currently applied in the production of organic compounds are using renewable raw materials for the obtaining of key products for the various branches of industry, including cosmetics or food industry. R-(+)-limonene is a such renewable raw material. R-(+)-limonene has found applications not only in the cosmetic, perfume and food industry, but also in aromatherapy, and in chemical syntheses as a reagent, as a solvent and in the production of polymers. This compound is present in the peels of citrus fruits, which are the waste product from the citrus juice industry. R-(+)-limonene can be obtained from orange peels by a simple distillation or by a steam distillation. A lot of olfactory compounds or biologically active compounds (which are applied in medicine) have the structure similar to R-(+)-limonene structure. It causes that this compound can be applied in their synthesis, very often in very simple one-or two-step reactions. These compounds include: α-terpineol, carvone, carveol, perillyl alcohol, menthol and 1,2-epoxylimonene (the oxidized derivatives of limonene) and formed by the dehydrogenation of limonene – p-cymene. All of these compounds are much more valuable than limonene and are used in perfume and food industry, and also as components of olfactory compositions for flavoring cosmetics, beverages and food.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 4; 193-202
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
    Epoxidation of canola oil with the use of acidic ion exchange resins
    Autorzy:
    Malarczyk, K.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270897.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    olej rzepakowy
    epoksydacja
    kwaśne żywice jonowymienne
    canola oil
    epoxidation
    acidic ion exchange resins
    Opis:
    Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
    Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 71-75
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydacja limonenu na wybranych katalizatorach tytanowo-silikalitowych
    Limonene epoxidation on selected titanium-silicate catalyst
    Autorzy:
    Gawarecka, A.
    Wróblewska, A.
    Pełech, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/134754.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    ADVSEO
    Tematy:
    epoksydacja limonenu
    1,2-epoksyloimonen
    nadtlenek wodoru
    limonene epoxidation
    1,2-epoxylimonene
    hydrogen peroxide
    Opis:
    The studies on limonene epoxidation over the titanium silicate catalysts such as: TS-1, Ti-MWW, Ti-MCM-41 and Ti-SBA-15 with methanol or acetonitrile as solvents and with 30 wt% hydrogen peroxide as an oxidant were carried out. Limonene epoxidation was performed in the water bath, under reflux, at the temperature range of 70-100oC and during 60-180 minutes. After the appropriate reaction time a sample was taken from the reaction mixture and it was analyzed by the GC method. The best from the studied catalysts was TS-1. During the epoxidation with TS-1 catalyst, only 1,2-epoxylimonene was formed, without by-product, such as 1,2-epoxylimonene diol. During the epoxidations over other titanium silicate catalysts 1,2-epoxylimonene and its diol or only 1,2-epoxylimonene itself were formed. The aim of these studies was to determine to which compounds may limonene react at the reaction conditions and in the presence of titanium-silicate catalyst - qualitative research.
    Źródło:
    Technical Issues; 2015, 2; 9-15
    2392-3954
    Pojawia się w:
    Technical Issues
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 2-buten-1-ol over Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48 titanium silicalite catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Ławro, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777986.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja
    2,3-epoksybutan-1-ol
    Ti-MCM-41
    Ti-MCM-48
    epoxidation
    2,3-epoxybutan-1-ol
    Opis:
    The results of the epoxidation of 2-buten-1-ol with 30 wt% hydrogen peroxide have been presented. As a solvent methanol was used. The process was carried out over the titanium silicalite catalysts: Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48. The influence of temperature (20 - 120°C). the molar ratio of CRA/H2O2 (5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (30 -300 min) was investigated. The obtained results were used for the determination of optimum conditions of running the epoxidation process of 2-buten-1-ol.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 1-4
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW
    The influence of technological parameters on the process of diallyl ether epoxidation using 30 wt% hydrogen peroxide and over the titaniumsilicate Ti-MWW catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Drewnowska, E.
    Szymańska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270327.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    epoksydacja
    eter diallilowy
    nadtlenek wodoru
    katalizator Ti-MWW
    chromatografia gazowa
    epoxidation
    diallyl ether
    hydrogen peroxide
    Ti-MWW catalyst
    gas chromatography
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań nad wpływem parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego (EDA) na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW, w obecności 30-proc. nadtlenku wodoru oraz w metanolu jako rozpuszczalniku. Badanymi parametrami były: temperatura reakcji (40-80°C), stosunek molowy EDA/H2O2 (1:1,5; 1:1,25; 1:1; 2:1; 3:1; 4:1 oraz 5:1), stężenie rozpuszczalnika – metanolu (30-80% wag.), ilość katalizatora – Ti-MWW (2-7% wag.) oraz czas reakcji (1-4 h). Ponadto w artykule przedstawiono metodykę prowadzenia procesu epoksydacji EDA oraz sposób jakościowego i ilościowego oznaczania składu mieszanin poreakcyjnych za pomocą takich metod analitycznych, jak: 1) analiza chromatograficzna, 2) metoda jodometryczna i 3) metoda potencjometryczna. Analiza chromatograficzna pozwoliła oznaczyć skład jakościowy i ilościowy mieszanin poreakcyjnych. Metodą jodometryczną oznaczano stężenie nieprzereagowanego nadtlenku wodoru, a metodą potencjometryczną stężenie powstałej w procesie gliceryny. Przeprowadzone analizy wykazały, że głównym produktem epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze Ti-MWW jest eter allilowo-glicydolowy (EAG). Produktami ubocznymi tego procesu są natomiast: gliceryna, eter diglicydolowy, 3-alliloksy-1,2-propanodiol, alkohol allilowy, glicydol oraz akroleina. Epoksydacja eteru diallilowego na katalizatorze Ti-MWW przebiega najkorzystniej w temperaturze 60°C, przy stosunku molowym H2O2/EDA = 1:1, stężeniu metanolu (rozpuszczalnika) 50% wag., ilości katalizatora Ti-MWW 4% wag. i w czasie 3 godzin.
    This paper presents results of the studies on the influence of technological parameters on the process of diallyl ether (EDA) epoxidation over the titanium silicate Ti-MWW catalyst, in the presence of 30 wt% hydrogen peroxide and in methanol as a solvent. The tested parameters were as follows: temperature (40-80°C), the molar ratio of EDA/H2O2 (1:0.7, 1:0.8, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1 and 5:1), the concentration of solvent – methanol (30-80 wt%), the amount of catalyst – Ti-MWW (2-7 wt%) and reaction time (1-4 h). Furthermore, this article presents the methodology of the process of EDA epoxidation and the method of qualitative and quantitative establishing the composition of the post-reaction mixtures, using such analytical methods as: 1) the gas chromatography, 2) the iodometric titration and 3) the potentiometric titration. Chromatographic analysis helped to determine the qualitative and quantitative composition of the post-reaction mixtures. By the iodometric titration was possible to determine the concentration of the unreacted hydrogen peroxide and by the potentiometric titration the concentration of glycerol. The analyses showed that the main product of the epoxidation of diallyl ether using 30 wt% hydrogen peroxide over the Ti-MWW catalyst is allyl-glycidyl ether (EAG), and by-products are: glycerol, diglycidyl ether, 3-allyloxy-1,2-propanodiol, allyl alcohol, glycidol and acrolein. Epoxidation of diallyl ether over Ti-MWW catalyst is effective at 60°C, at the molar ratio of EDA/H2O2 = 1:1, at the methanol (the solvent) concentration of 50 wt%, at the Ti-MWW catalyst concentration of 4 wt% and for the reaction time of 3 hours.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2017, 22, 1; 45-53
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    katalizatory tytanowo-silikalitowe
    glicydol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    nadtlenek wodoru
    titanium-silicalites
    glycidol
    liquid phase epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The process of increasing the functionality of poly(glycidyl azide) GAP
    Proces zwiększenia funkcyjności poli(azydku glicydylu) (GAP)
    Autorzy:
    Chmielarek, Michał
    Nowosielska, Julia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787769.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    GAP
    poly(glycidyl azide)
    PECH
    polyepichlorohydrin
    epoxidation
    modification
    functional groups
    hydroxyl groups
    poli(azydek glicydylu)
    poliepichlorohydryna
    epoksydacja
    modyfikacja
    grupy funkcyjne
    grupy hydroksylowe
    Opis:
    Poly(glycidyl azide) (GAP) is a synthetic polymer with energetic properties due to the presence of an azide group in its structure. It is used in industry primarily as a component of binders for rocket fuel. Classically produced GAP has secondary hydroxyl groups, which react much more slowly with the crosslinking agents diisocyanates found in high-energy materials. It has been confirmed that methods can be used which modify the structure of GAP thereby obtaining a polymer with an increased number of functional groups. Furthermore, such processes produce a polymer with more desirable primary hydroxyl groups. Using such a polymer is economically advantageous and allows easier control of processes using GAP. Attempts were made to obtain such a modified polymer. The polymers obtained were subjected to FTIR analysis, viscosity measurements and hydroxyl group values.
    Poli(azydek glicydylu) to syntetyczny polimer o właściwościach energetycznych, które zawdzięcza posiadaniu w swojej strukturze grupy azydkowej. Znajduje zastosowanie w przemyśle przede wszystkim jako składnik lepiszczy do paliw rakietowych. Klasycznie wytwarzany GAP posiada drugorzędowe grupy hydroksylowe dużo wolniej reagujące z występującymi w materiałach wysokoenergetycznych czynnikami sieciującymi – diizocyjanianami. Potwierdzono możliwość zastosowania metod, które pozwalają zmodyfikować strukturę GAP i uzyskać polimer ze zwiększoną ilością grup funkcyjnych. Ponadto w procesie tym wytwarzany jest polimer o bardziej pożądanych pierwszorzędowych grupach hydroksylowych. Używanie takiego polimeru jest korzystne ekonomicznie i pozwala na łatwiejszą kontrolę procesów z użyciem GAP. Podjęto próby otrzymania tak zmodyfikowanego polimeru. Otrzymane polimery poddano analizie FTIR, pomiaru lepkości i wartości grupy hydroksylowej.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2022, 14; 93--106
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 1-buten-3-ol under atmospheric pressure over the Ti-Beta catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779898.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja w fazie ciekłej
    1,2-epoksy-3-butanol
    katalizator Ti-Beta
    liquid phase epoxidation
    1,2-epoxy-3-butanol
    Ti-Beta catalyst
    Opis:
    The results of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation with 30% hydrogen peroxide over the Ti-Beta catalyst were presented. The studies were performed under the atmospheric pressure and at the presence of methanol as a solvent. There was examined the influence of the following parameters: the temperature (0 - 60°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (1:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), the Ti-Beta catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h). The optimal parameters were determined by using the following functions: the selectivity of the transformation to 1,2-epoxy-3-butanol (1,2E3B) in relation to 1B3O consumed, the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed, the conversions of 1B3O and hydrogen peroxide. The main product of epoxidation was 1,2-epoxy-3-butanol, epoxide having several applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 110-113
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg, J.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Ziebro, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779807.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja w fazie ciekłej
    1,2-epoksy-3-butanol
    katalizator Ti-Beta
    liquid phase epoxidation
    1,2-epoxy-3-butanol
    Ti-Beta catalyst
    Opis:
    The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 53-56
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The new method of 1,2-epoxy-3-butanol production over titanium silicalite catalysts
    Autorzy:
    Wajzberg, J.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779811.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    1,2-epoksy-3-butanol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    TS-1
    Ti-Beta
    Ti-MCM-41
    1,2-epoxy-3-butanol
    liquid phase epoxidation
    Opis:
    The results of 1-butene-3-ol (1B3O) epoxidation over the titanium silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta, Ti-MCM-41 has been presented. The optimal parameters obtained for the individual catalyst were compared. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol (1,2E3B) in relation to 1B3O consumed, the conversions of 1B3O and hydrogen peroxide and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to the H2O2 consumed. The main product of the epoxidation process was 1,2-epoksy-3-butanol, the chemical compounds having a lot of applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 49-52
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru allilowo-glicydolowego wodoronadtlenkiem t-butylu na katalizatorze Ti-MWW
    The influence of the technological parameters on allyl-glycidyl ether epoxidation using t-butyl hydroperoxide over the Ti-MWW catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Walasek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270427.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    epoksydacja
    eter allilowo-glicydolowy
    eter diglicydolowy
    wodoronadtlenek t-butylu
    katalizator Ti-MWW
    chromatografia gazowa
    epoxidation
    allyl-glycidyl ether
    diglycidyl ether
    Ti-MWW catalyst
    t-butyl hydroperoxide
    gas chromatography
    Opis:
    W niniejszej pracy przedstawiono badania nad wpływem parametrów technologicznych na przebieg procesu epoksydacji eteru allilowo-glicydolowego (EAG) wodoronadtlenkiem t-butylu (WNTB) na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW w metanolu jako rozpuszczalniku. Ponadto omówiono metodykę prowadzenia procesu epoksydacji oraz sposób identyfikacji i oznaczania ilościowego składu mieszanin poreakcyjnych za pomocą chromatografii gazowej. Zbadano wpływ temperatury (20-120°C), stosunku molowego eteru allilowo-glicydolowego do wodoronadtlenku t-butylu (1:1-3:1), stężenia metanolu w środowisku reakcji (10-80% wag.), ilości katalizatora (0,5-5% wag.) oraz czasu reakcji (60-1440 min.). Analizy chromatograficzne pozwoliły oznaczyć w mieszaninach poreakcyjnych trzy produkty dla badanego procesu: eter diglicydolowy (EDG), alkohol allilowy i glicydol, przy czym produkt najbardziej pożądany – eter diglicydolowy udało się otrzymać z niską wydajnością – 5,6% mol. W większości syntez produktem głównym był alkohol allilowy (produkt rozpadu eteru allilowo-glicydolowego).
    This paper presents studies on the influence of technological parameters on the epoxidation of allyl-glycidyl ether (AGE) using t-butyl hydroperoxide (TBHP) over the titanium-silicate catalyst Ti-MWW and in methanol as a solvent. Furthermore, the method of epoxidation and the method of the identification and quantification of the composition of the post-reaction mixtures by the gas chromatography have been shown. The influence of temperature (20-120°C), molar ratio of allyl glycidyl ether to t-butyl hydroperoxide (1:1-3:1), methanol concentration in the reaction environment (10-80 wt%), catalyst amount (0.5-5 wt%) and time of the reaction (60-1440 min) has been studied. The gas chromatography analyses of the post-reaction mixtures allowed to establish three products for the studied process: diglycidyl ether (DGE), allyl alcohol and glycidol. But the most desired product – diglycidyl ether was obtained with the low yield 5.6 mol%. In the most syntheses the main product was allyl alcohol (the product of the decomposition of allyl-glycidyl ether).
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 93-101
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies