Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "dysplasia" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Fibromuscular dysplasia – a case description
Autorzy:
Leksa, Natalia
Seweryn, Bartosz
Uberman-Kluz, Dominika
Galiniak, Sabina
Kawalec, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454927.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
fibromuscular dysplasia
arteries
computed tomography
Opis:
Introduction. Fibromuscular dysplasia is an idiopathic, non-inflammatory and non-atherosclerotic disease that affects the walls of arteries (mostly renal and carotid arteries). Histological classification distinguishes three main types of the disease, depending on the structural changes occurring in one of the three layers of arterial vessel walls. Objective. We present here a case of fibromuscular dysplasia affecting the internal carotid arteries. Case description. This article describes the case of a 52-year-old female patient with hypertension, hyperlipidemia, and a cardiac pacemaker in whom computed tomography angiography revealed a narrowing of the internal carotid arteries without atherosclerotic symptoms. We describe the diagnostic methods and various types of treatment that the patient suffering from fibromuscular dysplasia was subjected to. Conclusions. Due to a low detection rate of fibromuscular dysplasia, if the disease is suspected, all available diagnostic methods should be employed. Taking into account the unknown etiology of the disease, it is not possible to use a preventive therapy, or a therapy focused on stalling the progression of the disease
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 1; 63-67
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modern diagnostics of early glottic cancer
Autorzy:
Rzepakowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399297.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
diagnosis
dysplasia
endoscopy
glottic cancer
Opis:
This article is a review of literature and a summary of the current guidelines in the diagnosis of hypertrophic vocal folds lesions suspected of malignancy. It gives a detailed overview both of initial diagnosis, as well as the methods of in-depth intraoperative diagnostics and proposals for careful evaluation during post-treatment follow-up examinations.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 4; 45-50
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel isoforms of transcript of the EDA gene confirm X-linked inheritance of anhidrotic ectodermal dysplasia
Autorzy:
Kobielak, K
Kobielak, A.
Trzeciak, W.H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043606.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
dysplasia
inheritance
anhidrotic ectodermal dysplasia
Christ-Siemens-Touraine syndrome
Tabby gene
EDA gene
gene transcript
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1999, 40, 4; 355-364
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of contact characteristics of a patient-specific artificial dysplastic hip joint
Autorzy:
Mutlu, I.
Ugur, L.
Celik, T.
Buluc, L.
Muezzinoglu, U. S.
Kisioglu, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306768.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
biomechanics
pressure
hip dysplasia
biomechanika
ciśnienie
biodro
Opis:
This study addresses the results of the experimental measurements for the contact surface areas and contact pressure distributions of a dysplastic hip joint. The hip joint consists of pelvis, proximal femur and artificial cartilages for both acetabulum and femoral head. The dysplastic hip joint is modeled in three dimensional (3D) form using the computerized tomography (CT) images obtained in vivo of an adult female patient. The modeled hip joint components are manufactured as a non-natural dysplastic hip joint using different materials and manufacturing processes. The dysplastic hip joint produced is subjected to compression forces experimentally to measure the contact surface area and contact pressure distributions between the femoral head and acetabulum using the pressure sensitive Fuji film. Different types of specific fixtures and molds are designed and manufactured to produce the dysplastic hip joint components and perform the experimental studies. The measured results using a non-natural dysplastic hip joint are compared with relevant results reported in current literature considering the peak and mean contact pressure values. Therefore, the obtained results showed that the non-natural dysplastic hip models can be generated and replaced to determine the contact characteristics for an elusive cadaveric model. In conclusion, the artificial models might be useful to understand the contact pressure distributions and potential changes in surface pressure contours and their effects on the stress distributions.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2014, 16, 2; 111-120
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of hip dysplasia on some biochemical parameters, oxidative stress factors and hematocrit levels in dogs
Autorzy:
Polat, E.
Han, M.C.
Kaya, E.
Yilmaz, S.
Kayapinar, S.D.
Coskun, S.
Yildirim, A.
Can, U.K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087150.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
alkaline phosphatase
hematocrit
hip dysplasia
creatine kinase
oxidative stress
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2021, 24, 4; 473-478
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of lumbosacral transitional vertebrae in dogs in Berlin
Autorzy:
Gong, H.
Slunsky, P.
Klass, L.G.
Brunnberg, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087324.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
radiology
congenital disease
breed health
hip dysplasia
cauda equina
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 261-265
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pathophysiological mechanisms and pharmacological methods of prevention and treatment of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants
Autorzy:
Watroba, S.J.
Bryda, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2099028.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
bronchopulmonary dysplasia
preterm infants
steroids
mechanical ventilation
metalloproteinases
respiratory failure
Opis:
Introduction. Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a respiratory disease that is characterized by long-term respiratory failure and mainly affects premature infants with low birth weight (LBW), undergoing mechanical ventilation (MV) or requiring long-term oxygen therapy. In Europe, among newborns with birth weight <1500g, the incidence of BPD is around 15%. Objective. The purpose of this review was to analyze the pathophysiological mechanisms involved in the development of BPD in premature newborns and to discuss the current possibilities of pharmacological prevention and treatment of BPD. Description of the state of knowledge. The BPD pathogenesis is multifactorial. Lung damage is the result of barotrauma and volutrauma due to high-performance MV, actions of reactive oxygen species (ROS) and infectious agents. Currently used methods of pharmacological treatment of severe forms of BPD are mainly based on systemic steroid therapy and can not be considered completely effective and free of side effects. Conclusion. Despite the widespread use of proper pharmacotherapy and dynamic development of new methods of respiratory therapy, mortality in BPD is estimated at around 10% – 20%. Infants with BPD are much more exposed to respiratory infections caused by respiratory syncytial virus (RSV), which may result in the development of bronchial hyperresponsiveness and bronchial asthma. Among children with BPD there are significantly higher cognitive and behavioral deficits compared to healthy children, and cerebral palsy is also significantly more common.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2019, 13, 4; 170-178
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Multistage treatment of a patient with developmental dysplasia of the hip: A case study
Autorzy:
Cyran-Grzebyk, Barbara
Szczepanik, Magdalena
Majewska, Joanna
Bazarnik-Mucha, Katarzyna
Snela, Sławomir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454696.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
developmental dysplasia of the hip complications
gait assessment
pelvic osteotomy
Opis:
Introduction. Developmental dysplasia of the hip (DDH) concerns about 5 per cent of the newborn population, and congenital hip dislocation (1%) is considered a challenge in child orthopedics due to the risk of further complications.Recently, the occurrence of this illness has been decreasing due to early hip diagnostics in newborns and fast implementation of proper treatment. Aim. To describe multi-annual treatment and multiplicitous complications in a 15 years old patient diagnosed with DDH. Description of the case. Complications occurring, despite the treatment conducted in accordance with accepted standards, induced the necessity of surgical procedures. This paper describes applied surgical techniques, physiotherapy treatment, the functional status of patient during particular stages of treatment as well as current results of gait analyses. Conclusions. In spite of early diagnosis and treatment of DDH, surgical intervention does not always bring the expected result.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 4; 376-383
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oral epithelial dysplasia and oral cancer prevalence in routine white lesion biopsies - a 6-year retrospective study
Autorzy:
Kuzio, M.
Wapniarska, K.
Danilewicz, M.
Lewkowicz, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097730.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
oral lichen planus
oral cancer
leukoplakia
oral epithelial dysplasia
frictional keratosis
Opis:
Introduction. Leukoplakia and oral lichen planus (OLP) are common diseases manifesting as white lesions that are considered potentially malignant disorders (PMD). Epithelial dysplasia may be an early sign of potency for the future transformation into oral squamous cell carcinoma (OSCC). A routine biopsy and close observation are recommended for persistent white oral lesions. As frictional keratosis may mimic oral leukoplakia, the question arises:Is there a need for a biopsy of persistent white lesion of traumatic origin? Materials and methods. Data from 643 oral tissue biopsies were retrospectively analyzed. A total of 176 (27.37%) results with provisional diagnosis of leukoplakia (36 cases), OLP (77 cases) and frictional keratosis (63 cases) were selected. Retrospective data collected included age, gender, smoking status, provisional and histopathological diagnosis. The data was analyzed to assess the prevalence of epithelial dysplasia and OSCC in terms of age, gender and smoking status. Results. Five (2.84%) cases of OSSC were reported, all of them were graded as G1; four cases of OSCC were found in clinically defined leukoplakia lesions; one case of OSCC (1.3%) was found in OLP biopsy; epithelial dysplasia was reported in 5 lesions (2.84%) provisionally diagnosed as OLP (3 cases), and leukoplakia in 2 cases. No dysplasia or OSCC were found in the lesions diagnosed as frictional keratosis. Conclusions. Epithelial dysplasia and OSCC may be found in leukoplakia or OLP lesions not initially suspected of any malignancy. In some cases, clinical features are not sufficient to diagnose a lesion without histopathology. Frictional keratosis is easily identified by clinicians, and may not require a biopsy in every case. Clinical and histopathological evaluation of the white lesions still needs improvement.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 3; 63-68
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rare proliferative and inflammatory pathologies localized in the temporal bone – a review of the literature
Autorzy:
Roszkowski, Adam
Witkowska, Alicja
Baranek, Piotr
Rzepakowska, Anna
Wnuk, Emilia
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399647.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
fibrous dysplasia
inflammatory pseudotumor
osteoradionecrosis
proliferative-inflammatory pathologies
skull base
temporal bone
Opis:
Introduction: Proliferative-inflammatory pathologies may occupy the temporal bone, resulting in: hearing loss, vestibular dysfunction, and neuropathies from cranial nerve compression. Although their occurrence is episodic, the appropriate diagnostic procedure is extremely important to achieve expected therapeutic effect. Aim: The aim of study was characterization of selected proliferative-inflammatory pathologies that may occupy the temporal bone: fibrous dysplasia, inflammatory pseudotumor, osteoradionecrosis, and presentation of diagnostic methods for the differentiation of these diseases as well as discussion on appropriate therapeutic options. Fibrous dysplasia (FD) is a slowly progressive, benign bone disorder of unknown etiology characterized by abnormal proliferation of fibrous tissue. Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare, non-malignant inflammatory process of unknown etiology, characterized by connective tissue proliferation and infiltration of inflammatory cells. Osteoradionecrosis of the temporal bone (TB-ORN) is a rare but potentially fatal complication of radiotherapy for head and neck cancer. Results: Due to the similarity of symptoms with typical inflammatory conditions of middle ear (pain, otorrhea, hearing loss), selected disorders may be a dilemma regarding the diagnosis and proper further treatment. The clinical examination is mandatory, however radiological imaging may demonstrate the presence of specific changes and direct the diagnosis. The computed tomography (CT) of fibrous dysplasia shows the abnormal organization of the bone structure. Magnetic resonance (MRI), as the most sensitive for inflammatory pseudotumors, visualizes inflammatory infiltration in soft tissues. The CT of temporal bone identifies the erosion in the course of osteoradionecrosis. However in all cases the final diagnosis may be establish using histopathological examination and after exclusion of the neoplastic process.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 8-13
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Schorzenia szyjki macicy leczone operacyjnie w latach 2007–2009 w materiale Kliniki Ginekologii i Położnictwa
Diseases of the uterine cervix treated surgically between 2007–2009 in Department of Obstetrics and Gynecology
Autorzy:
Badora, Agnieszka
Bakon, Igor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038441.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
rak szyjki macicy
leczenie chirurgiczne
dysplazja szyjki macicy
cervical carcinoma
surgical treatment
dysplasia
Opis:
INTRODUCTION Diseases of the uterine cervix are usually asymptomatic. Dysplasia may lead to cervical cancer, the third most common malignant neoplasia in women. Early diagnosis and treatment enable successful outcome. The aim of the study was to determine risk factors, signs, and indications for surgical procedures. MATERIAL AND METHODS The study group consisted of 141 patients with diff erent cervical lesions, treated surgically in Ob&Gyn Department. 69 women had dysplasia, 44 cervical with cancer, 19 with large cervical erosion and 9 with other disorders. D&C and conization was performed in 80 patients, Wertheim-Meigs procedure in 34, hysterectomy in 22, and other procedures in 5 women. Symptoms like pain, bleeding or whites were observed in 17 women. Additionally in 2 patients with dysplasia, in 1 with erosion and 1 admitted for other reasons, cervical cancer was found with histological examination. Statistical analysis was performed using Anova, Chi2 and Kruskal-Wallis tests, as well as rang matrix correlation ratios of Spearman. RESULTS Symptoms like pain or bleeding was not more frequent in any group. The number of pregnancies, births and miscarriages, age of menarche or irregular menstruations did not aff ect diagnosis. CONCLUSIONS Uterine cervix disorders occures more often among women with higher BMI (p = 0,005). For other risk factors such relationship was not observed. In the study group dysplasia and cervical cancer were the most common indications for surgical treatment.
WSTĘP Schorzenia szyjki macicy przebiegają często bezobjawowo. Na podłożu dysplazji może rozwinąć się rak szyjki macicy. Wczesne rozpoznanie i podjęcie leczenia znacznie poprawiają rokowanie. Celem pracy była analiza czynników ryzyka, objawów i wskazań do leczenia operacyjnego w przypadku schorzeń szyjki macicy. MATERIAŁ I METODY Badaniami objęto 141 kobiet w wieku 48,4 ± 7,5 roku, leczonych operacyjnie w Klinice z powodu patologii w obrębie szyjki macicy w latach 2007–2009. Przyczyną hospitalizacji u 69 z nich była dysplazja szyjki macicy, u 44 rak szyjki macicy, u 19 rozległa nadżerka części pochwowej, a u 11 inne przyczyny. Jedynie 17 kobiet zgłaszało bóle, krwawienia lub upławy. Abrazję i konizację wykonano u 80 badanych, operację Wertheima- Meigsa u 34, histerektomię z przydatkami u 15, histerektomię bez przydatków u 7, a inne zabiegi u 5. U 2 chorych z dysplazją, u 1 z nadżerką i u 1 przyjętej z innej przyczyny rozpoznano raka szyjki macicy w badaniu histopatologicznym. Analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą testów: Anova, Chi2, Kruskala-Wallisa i macierzy rangowych współczynników korelacji Spearmana. WYNIKI Ból czy krwawienia nie występowały istotnie częściej w żadnej z grup. Schorzenia szyjki macicy częściej obserwowano u kobiet z podwyższonym BMI (p = 0,005). Nie stwierdzono zależności ich występowania od liczby przebytych ciąż, porodów i poronień, wieku menarche, nieregularnych miesiączek. WNIOSKI Schorzenia szyjki macicy najczęściej przebiegają bezobjawowo lub objawy są niecharakterystyczne. W badanej grupie najczęstszym wskazaniem do leczenia operacyjnego były dysplazja oraz rak szyjki macicy. Schorzenia szyjki macicy częściej obserwowano u chorych z podwyższonym BMI.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 14-18
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of an artificial neural network and morphing techniques in the redesign of dysplastic trochlea
Autorzy:
Cho, K. J.
Müller, J. H.
Erasmus, P. J.
Dejour, D.
Scheffer, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/307312.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
artificial neural network
trochlea redesign
trochlear dysplasia
trochleoplasty
trochlea morphing
sztuczna sieć neuronowa
bloczek
biomechanika
Opis:
Segmentation and computer assisted design tools have the potential to test the validity of simulated surgical procedures, e.g., trochleoplasty. A repeatable measurement method for three dimensional femur models that enables quantification of knee parameters of the distal femur is presented. Fifteen healthy knees are analysed using the method to provide a training set for an artificial neural network. The aim is to use this artificial neural network for the prediction of parameter values that describe the shape of a normal trochlear groove geometry. This is achieved by feeding the artificial neural network with the unaffected parameters of a dysplastic knee. Four dysplastic knees (Type A through D) are virtually redesigned by way of morphing the groove geometries based on the suggested shape from the artificial neural network. Each of the four resulting shapes is analysed and compared to its initial dysplastic shape in terms of three anteroposterior dimensions: lateral, central and medial. For the four knees the trochlear depth is increased, the ventral trochlear prominence reduced and the sulcus angle corrected to within published normal ranges. The results show a lateral facet elevation inadequate, with a sulcus deepening or a depression trochleoplasty more beneficial to correct trochlear dysplasia.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2014, 16, 2; 75-84
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Non-specific connective tissue dysplasia - a risk factor for postoperative thrombosis in the venous system of lower extremities
Nieswoista dysplazja tkanki łącznej - czynnik ryzyka w przypadku pooperacyjnej zakrzepicy układu żylnego w kończynach dolnych
Autorzy:
Venher, I.
Kostiv, S.
Nenashko, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052610.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
deep vein thrombosis
postoperative thromboembolism
connective tissue dysplasia
głęboka zakrzepica żylna
pooperacyjna zakrzepica
dysplazja tkanki łącznej
Opis:
Background. Deep vein thrombosis of lower extremities and pulmonary embolism have common pathogenic roots and are the most common cause of poor blood circulation. Several factors that contribute to the development of thrombosis in the venous system are identified and must be taken into consideration in the process of preparing for surgery. Material and methods. 472 patients were examined and operated in departments of surgery of municipal institution of Ternopil regional council Ternopil University Hospital in 2010-2014. In the process of surgical treatment thromboprophylaxis was applied according to sectoral protocols [1]. Results. In postoperative period t hrombotic process in the system IVC was diagnosed in 96 (20.34%) patients. The incidence of postoperative thrombosis in the IVC system was directly related to the risk of the venous thromboembolic complications. dysplasia; in 27 (45.1%) observations detected asthenic type of constitution, in 18 (36.6%) – hypermorbid syndrome, in 31 (57.7%) – varicose veins (class C1 – 27 cases, class C2 – 14 cases). In the laboratory study the indicators of metabolic products connective tissue level of total oxyproline exceeded the reference value at 41.77% (p <0.001), free oxyproline – by 46.85% (p <0.001), and bound oxyproline – 31.71% (p <0.001). Conclusions. Established that non-specific connective tissue dysplasia can be significant risk factor for postoperative venous thrombosis in the system inferior vena cava.
Wprowadzenie. Zakrzepica żył głębokich dolnych kończyn oraz zatorowość płucna mają wspólne patologiczne podstawy i są częstszą przyczyną złego krążenia krwi. Kilka czynników wpływających na rozwój zakrzepicy w systemie żylnym zostało zidentyfikowanych, zatem należy brać je pod uwagę w procesie przygotowawczym przed operacją. Materiał i metody. 472 pacjentów przebadano i zoperowano w klinikach chirurgicznych jednostki miejskiej rady regionalnej Tarnopolu w Uniwersyteckim Szpitalu w Tarnopolu w latach 2010-2014. W trakcie leczenia chirurgicznego zastosowano profilaktykę przeciwzakrzepową zgodnie z protokołami sektorowymi [1]. Wyniki. W o kresie p ooperacyjnym z diagnozowano p roces z akrzepowy w systemie IVC w przypadku 96 pacjentów (20,34%). Występowanie zakrzepicy pooperacyjnej w systemie IVC było bezpośrednio związane z ryzykiem komplikacji zakrzepowo-zatorowej, dysplazja; w przypadku 27 pacjentów (45.1 %) zaobserwowano asteniczny typ składu, w 18 przypadkach (36.6%) – syndrom hiper-morbidowy, w przypadku 31 pacjentów (57.7%) – żylaki kończyn dolnych (klasa C1 – 27 pacjentów, klasa C2 – 14 pacjentów). W badaniach laboratoryjnych wskaźniki produktów metabolicznych poziomu tkanki łącznej całkowitej oksoproliny przewyższają wartość referencyjną w 41.77% (p <0.001) pacjentów, wolnej oksoproliny – w 46.85% (p <0.001) przypadków, a związanej oksoproliny – w 31.71% (p <0.001) przypadków. Wnioski. Ustalono, że nieswoista dysplazja tkanki łącznej może być silnym czynnikiem ryzyka w przypadku pooperacyjnej zakrzepicy układu żylnego w kończynach dolnych.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2016, 10, 2; 51-54
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół nerczycowy w przebiegu zespołu Schimke – opis przypadku
Nephrotic syndrome in the course of Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) – case report
Autorzy:
Bieniaś, Beata
Wieczorkiewicz-Płaza, Anna
Kalicka, Karolina
Kusz, Monika
Sikora, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036207.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
zespół schimke
smarcal1
nefropatia
zmiana minimalna
schimke immuno-osseous dysplasia (siod)
nephropathy
minimal change disease
Opis:
Zespół Schimke (SIOD – Schimke immunoosseous dysplasia) jest bardzo rzadkim, genetycznie uwarunkowanym schorzeniem, rozwijającym się w związku z mutacjami genu SMARCAL1. Charakteryzuje się wielonarządowymi zmianami, do których należą postępująca nefropatia, zaburzenia immunologiczne, hematologiczne, nieprawidłowości kostne oraz dysmorfia twarzy i zmiany skórne. W pracy przedstawiono przypadek chłopca z SIOD z początkowo skąpoobjawowym pozanerkowym fenotypem. U pacjenta w 3 r.ż. rozpoznano białkomocz z towarzyszącym nadciśnieniem tętniczym, w wieku 6 lat nastąpiła progresja nefropatii do pierwotnie steroidoopornego zespołu nerczycowego. Biopsja nerki wykazała zmianę minimalną, a terapia cysklosporyną A doprowadziła do remisji po 5 tygodniach leczenia. Podczas 6-letniej obserwacji nie występowały nawroty zespołu nerczycowego, obserwowane były natomiast epizody subnerczycowego białkomoczu przy prawidłowej funkcji nerek. Objawy pozanerkowe obejmowały opóźnione wzrastanie wewnątrzmaciczne, od 3 r.ż. leukopenię, natomiast niskorosłość, wyraźne cechy dysmorfii i ciemne plamki na skórze, charakterystyczne dla SIOD, obserwowano dopiero w kolejnych latach choroby. Wówczas ujawniono również typową dla tego zespołu dysplazję kręgowo-nasadową. Przeprowadzona diagnostyka genetyczna wykazała mutację genu SMARCAL1. Podsumowując, nefropatia w przebiegu zespołu Schimke może początkowo występować jako dominujący objaw choroby. Może rozwijać się jako zespół nerczycowy na podłożu zmiany minimalnej i ulegać remisji w wyniku leczenia cyklosporyną A przy zachowaniu prawidłowej funkcji nerek w kilkuletnim okresie obserwacji.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) is a very rare, genetically determined disease associated with SMARCAL1 gene mutation. SIOD is characterized by multisystem disorders with progressive nephropathy, skeletal, immunological, hematological and dermatological abnormalities, short stature and dysmorphia. In this study, the case of a boy with nephropathy in the course of SIOD was presented. At the age of 3 years, proteinuria with coexisting hypertension occurred. Histopathological examination showed minimal change in the disease. At the age of 6 years, the progression of nephropathy to primary steroid resistant nephrotic syndrome was observed. After the institution of cyclosporine A therapy, the nephrotic syndrome entered remission. Over a 6-year follow-up the patient presented with episodes of subnephrotic proteinuria and normal renal function. At the onset of follow-up, among the extrarenal findings, intrauterine growth restriction occurred and at the age of 3 years, leukopenia was diagnosed. In the following years, other clinical manifestations such as short stature, typical dysmorphic features, pigmented macules and spondyloepiphyseal dysplasia were revealed. Genetic examination revealed SMARCAL1 gene mutation. In conclusion, nephropathy may be the first clinical feature of SIOD. In contrast to the majority of cases, in our patient the nephrotic syndrome was due to minimal change disease. In addition, cyclosporine A therapy was successful and renal function remained normal during follow-up over a few years.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 82-86
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Auditory Dyslalia and Articulation Disorders of Varying Aetiology in Children with Hearing Impairment
Dyslalia słuchowa a zaburzenia artykulacji o innej etiologii u dzieci z uszkodzeniem słuchu
Autorzy:
Bieńkowska, Katarzyna Ita
Jedlińska, Agnieszka
Lipiec, Dorota
Więcek-Poborczyk, Izabela
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/667453.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Wydawnictwo Uniwersytetu Śląskiego
Tematy:
auditory dysplasia
articulation disorders
dyslalia of varying aetiology
pathomechanisms of dyslalia
hearing impairment
functional hearing
surdologopaedic diagnosis
Opis:
This article presents the results of research carried out to assess the potential non-auditory causes of articulation defects in deaf children. Who was tested were twenty people with hearing impairment between the ages of eleven and seventeen, whose functional hearing is 40 dB on average, as assessed on the basis of tonal audiometry in a free sound field. The study involved a questionnaire assessing the structure of the articulation apparatus, a questionnaire assessing the fitness and muscle tone of the articulation apparatus, and a questionnaire assessing functions (physiological functions) within the articulation apparatus. The obtained results point to the need for an in-depth diagnosis of articulation and its condition among deaf patients, the determination of pathomechanisms of sound disturbances in the assessed speech, and the inclusion of broadly understood preventive mechanisms derived from logopaedics in the therapeutic process.
Źródło:
Logopedia Silesiana; 2019, 8; 176-205
2300-5246
2391-4297
Pojawia się w:
Logopedia Silesiana
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies