Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "drug safety" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Comprehensive tackling to the safe handling of hazardous drugs: a multidisciplinary approach to clinical practice
Autorzy:
Vuelta-Arce, María
Chiapella-Micó, Carlos
Mestre-Prad, Maria T.
Teixidó-Huerta, Xavier
del Estal-Jiménez, Jorge
Rodríguez-Gías, Ester
Guinovart-Alemany, Montserrat
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2116528.pdf
Data publikacji:
2020-09-17
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
occupational exposure
drug safety
personal protective equipment
hazardous drugs
safe handling
drug compounding
Opis:
ObjectivesThe aim of this study is to present the adaptation and implementation of the recommendations of the National Institute for Safety and Health at Work (Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo – INSHT) in the authors’ hospital to achieve a safer handling of hazardous drugs.Material and MethodsIn 2016, INSHT published the first document on hazardous drugs in Spain. In the authors’ center, a project was developed to implement the recommendations presented in that document in 2 phases: 1) analysis: to identify drugs and processes susceptible to not being handled as hazardous, and to search for safer alternatives and preventive measures; and 2) development: to ensure information, training, the adaptation of standardized work procedures, the minimization of risks associated with handling, safety devices, personal protective equipment (PPE), as well as health monitoring.ResultsThe authors detected 80 commercial presentations manipulated without adhering to safety conditions, mainly oral (74%) from lists 1 (7.5%), 2 (37.5%) and 3 (55%) of the National Institute for Occupational Safety and Health. The following measures were envisaged to reduce the risk: introducing new presentations (4 lower doses, 1 liquid dose) and centralizing new preparations in the pharmacy service (11 oral formulas, 6 parenteral drugs). Management, spillage and exposure procedures were adapted. Safety measures were included in the prescription and administration applications, and there were some indications of risks in the storage. Overall, 48 referents and 690 nurses were trained. Each unit was provided with PPE and safety devices (e.g., closed systems, RX CRUSH®). The steps prior to the administration were moved to the patient’s bedside to align patient and professional safety. During the first 6 months after the implementation, 22 cases of pregnancy (64% among the nursing staff), 4 cases of lactation, and 1 case of conceiving problems were reported. In the cases of oxytocin and the repackaging of list 3, risk management was applied.ConclusionsThe multidisciplinary approach has allowed to achieve a global and safer control of hazardous drugs with a minimal impact on the center. It is important to continuously evaluate the effects of these measures, and to take into account the data of this analysis and any possible new evidence.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2020, 33, 5; 621-634
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porejestracyjne badania bezpieczeństwa produktów leczniczych w systemie "pharmacovigilance"
Post-authorisation safety studies of medicinal products in the system of pharmacovigilance
Autorzy:
Rabiega-Przyłęcka, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/686031.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
porejestracyjne badania
bezpieczeństwo produktów leczniczych
bezpieczeństwo farmakoterapii
pharmacovigilance
produkty lecznicze
bezpieczeństwo leków
post-authorisation safety studies
safety of medicinal products
pharmacotherapy safety
medicinal products
drug safety
Opis:
The aim of the article is to present the legal conditions of one of the elements of the pharmacovigilance system (pharmacotherapy safety) – post-authorisation safety studies of medicinal products. The analysis embraced requirements and principles of conducting safety tests of medicinal products after the authorisation for admitting them to trading in the light of, in particular, the Pharmaceutical Law of 6 September 2001.
Celem artykułu jest przedstawienie prawnych uwarunkowań jednego z elementów systemu pharmacovigilance (bezpieczeństwa farmakoterapii) – porejestracyjnych badań bezpieczeństwa produktów leczniczych. Analizie poddano wymogi oraz zasady prowadzenia badań bezpieczeństwa produktów leczniczych po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie ich do obrotu w świetle obowiązujących przepisów prawnych, w szczególności ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica; 2019, 87; 93-104
0208-6069
2450-2782
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zonisamid – lek nie tylko przeciwpadaczkowy
Zonisamide – not only antiepileptic drug
Autorzy:
Krupa, Agata
Zwierzyńska, Ewa
Pietrzak, Bogusława
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053709.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
zonisamid
mechanizm działania
bezpieczeństwo stosowania
wskazania
nowe kierunki zastosowań zonisamidu
zonisamide
mechanism of action
drug safety
indications
new directions for zonisamide use
Opis:
Zonisamide – a new generation antiepileptic drug – features a multidirectional mechanism of action. The antiepileptic effect of zonisamide involves blockade of voltage-dependent Na+ and Ca2+ T-type channels, which have a most important role in membrane excitability, suggesting that zonisamide disrupts neuronal synchronized firings and epileptic activity resulting in a limitation of initiation or propagation of seizure. As an anticonvulsant it is used in the treatment of partial and generalized seizures mixed with adults and children, both in combination and in monotherapy. Zonisamide has also been approved for the treatment of Parkinson’s disease. In several double-blind, randomized, multicentre trials, carried out on Parkinson’s disease patients, who showed insufficient response to L-dopa treatment, zonisamide significantly improved motor functions determined by beneficial changes in the total score of the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS). It is known that the drug increases dopaminergic transmission. New research shows that both, dopaminergic and non-dopaminergic mechanisms could equally be involved. Many authors emphasizes the importance neuroprotective activity of zonisamide. However, there are still some aspects that need to be explained in further studies. Clinical trials are conducted to evaluate its efficacy in bipolar disorder, neuropathic pain and migraine, anxiety disorders, eating disorders and in patients with alcohol dependence. Results of the studies are promising and provide a new possibilities of zonisamide application. However, there is a strong need to expand research in this area.
Zonisamid – lek przeciwpadaczkowy nowej generacji – cechuje się wielokierunkowym mechanizmem działania. Poprzez wpływ na kanały jonowe Na+ oraz Ca2+ stabilizuje neuronalne błony komórkowe, a także zakłóca synchronizację wyładowań, ograniczając w ten sposób rozprzestrzenianie się napadów. Jako lek przeciwpadaczkowy wykorzystywany jest w leczeniu częściowych, uogólnionych oraz mieszanych napadów drgawkowych u dorosłych i dzieci, w terapii skojarzonej i w monoterapii. Został też zarejestrowany do leczenia choroby Parkinsona. W kilku wieloośrodkowych, randomizowanych badaniach z podwójnie ślepą próbą przeprowadzonych u pacjentów z chorobą Parkinsona, którzy wykazywali niewystarczającą odpowiedź na leczenie L-dopą, zonisamid istotnie poprawiał funkcje motoryczne, oceniane w skali nasilenia objawów schorzenia (Unified Parkinson’s Disease Rating Scale, UPDRS). Wiadomo, że lek nasila transmisję dopaminergiczną, a nowsze doniesienia wskazują też na inne kierunki jego działania w przebiegu choroby. Wielu autorów podkreśla znaczenie aktywności neuroprotekcyjnej zonisamidu, niemniej liczne aspekty tego zagadnienia wymagają dalszych obserwacji. Podejmowane są także badania kliniczne oceniające skuteczność tego leku w chorobie afektywnej dwubiegunowej, bólu neuropatycznym oraz migrenowym, w zaburzeniach lękowych, zaburzeniach jedzenia oraz u osób uzależnionych od alkoholu. Ich wyniki są obiecujące i stwarzają nowe perspektywy zastosowania leku, jednak zdecydowanie istnieje potrzeba poszerzenia badań.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 3; 183-188
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Self-reported medication administration errors in clinical practice of nurses: a descriptive correlation study
Autorzy:
Červený, Martin
Hajduchová, Hana
Brabcová, Iva
Chloubová, Ivana
Prokešová, Radka
Malý, Josef
Malá-Ládová, Kateřina
Doseděl, Martin
Tesař, Ondřej
Vlček, Jiří
Tóthová, Valérie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203024.pdf
Data publikacji:
2023-05-19
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
nursing
patient safety
drug
safety management
errors
medication administration
Opis:
Background Medication administration errors (MAE) are a worldwide issue affecting the safety of hospitalized patients. Through the early identification of potential causes, it is possible to increase the safety of medication administration (MA) in clinical nursing. The study aimed to identify potential risk factors affecting drug administration in inpatient wards in the Czech Republic. Material and Methods A descriptive correlation study through a non-standardized questionnaire was used. Data were collected from September 29 to October 15, 2021, from nurses in the Czech Republic. For statistical analysis, the authors used SPSS vers. 28 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Results The research sample consisted of 1205 nurses. The authors found that there was a statistically significant relationship between nurse education (p = 0.05), interruptions, preparation of medicines outside the patient rooms (p < 0.001), inadequate patient identification (p < 0.01), large numbers of patients assigned per nurse (p < 0.001), use of team nursing care and administration of generic substitution and an MAE. Conclusions The results of the study point to the weaknesses of medication administration in selected clinical departments in hospitals. The authors found that several factors, such as high patient ratio per nurse, lack of patient identification, and interruption during medication preparation of nurses, can increase the prevalence of MAE. Nurses who have completed MSc and PhD education have a lower incidence of MAE. More research is needed to identify other causes of medication administration errors. Improving the safety culture is the most critical challenge for today’s healthcare industry. Education for nurses can be an effective way to reduce MAEs by enhancing their knowledge and skills, mainly focusing on increasing adherence to safe medication preparation and administration and a better understanding of medication pharmacodynamics. Med Pr. 2023;74(2):85–92
Źródło:
Medycyna Pracy; 2023, 74, 2; 85-92
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prescription errors and medicined supply problems in community pharmacy practice - preliminary study
Autorzy:
Susłowska, Natalia
Zimmermann, Agnieszka E.
Balwicki, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895527.pdf
Data publikacji:
2020-04-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
pharmaceutical law
Drug Prescription
pharmacies
pateint safety
Opis:
Polish legislation has indicated e-prescription as the preferential way of prescribing drugs, the traditional paper form of prescription is still more common. The Polish Pharmaceutical Law Act defines the information that must be included in a prescription. Pharmacists have noted that a large number of paper prescriptions do not contain all the required information. These shortcomings can be classified as prescription errors. According to international literature, prescription errors can be divided into errors of omission and errors of commission, which require the absolute intervention of a pharmacist. The first error type is the situation in which the document lacks important, required information or it is illegible or unclear. The aim of this study was to examine the type and frequency of problems related to the dispensing of paper-based prescriptions. The study included a detailed analysis of formal prescription deficiencies with respect to the place where the prescription was prescribed and the qualifications of the prescriber. 2044 prescriptions were collected in regard to problems and formal errors. This study provided data on the type and frequency of problems related to the dispensing of paper prescriptions. An higher percentage of not dispensed prescriptions was noted in pharmacies where the majority of prescriptions came from hospital emergency departments. The most common problems were related to the lack of a drug in the pharmacy stock and the legibility of the prescription. It was also noted that the higher the percentage of prescriptions issued by dentists, the greater the number of problem situations.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 361-371
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odpady cytostatyczne i cytotoksyczne – zasady postępowania w Polsce
Cytostatic and cytotoxic waste – rules of conduct in Poland
Autorzy:
Furtak-Niczyporuk, Marzena
Jaroszyński, Janusz
Mela, Aneta
Staniszewska, Anna
Piotrowska, Jowita
Zimmermann, Agnieszka
Czajka-Bełz, Anna
Dreher, Piotr
Dąbrowski, Jan
Kapka-Skrzypczak, Lucyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2162684.pdf
Data publikacji:
2019-06-14
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
lek cytotoksyczny
cytostatyk
niebezpieczne odpady medyczne
bezpieczeństwo pracy z cytostatykami
usuwanie leków
bezpieczne postępowanie z cytostatykami
cytotoxic drug
cytostatic drug
hazardous medical waste
safety of work with cytostatic drugs
drug disposal
safe handling of cytostatic drugs
Opis:
Polska jest jednym z krajów europejskich, w których wytwarza się najwięcej niebezpiecznych odpadów medycznych. Mimo że w Europie ilość produkowanych odpadów cytotoksycznych i cytostatycznych (stosowanych w chemioterapii przez chorych onkologicznie) od kilku lat się zmniejsza, w Polsce – rośnie. Odpady te stanowią zagrożenie bezpieczeństwa dla pracowników medycznych oraz chorych otrzymujących leki. Dlatego wymagane są specjalne procedury postępowania, które pozwalają ograniczyć szkodliwość tych leków dla zdrowia ludzi. Celem pracy było przedstawienie zasad postępowania w Polsce z lekami cytotoksycznymi i cytostatycznymi oraz ich odpadami. Med. Pr. 2019;70(3):377–391
Poland is one of the European countries with the highest level of production of dangerous medical waste. Although in Europe the volume of produced cytotoxic and cytostatic waste (used in chemotherapy by oncological patients) has been declining for several years, in Poland a reverse trend has been observed. As this waste puts the safety of medical workers and patients at risk, special handling procedures are required to limit the harmful effect of these drugs on human health. In view of the above, the aim of the work was to present the rules of conduct with cytotoxic and cytostatic drugs, and their waste, in Poland. Med Pr. 2019;70(3):377–91
Źródło:
Medycyna Pracy; 2019, 70, 3; 377-391
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies