Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "drug interactions" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Plant medicinal products and drug interactions
    Autorzy:
    Ożóg, Łukasz
    Aebisher, David
    Bober, Zuzanna
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454688.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    drug interactions
    natural products
    drug
    therapeutic material
    Opis:
    Introduction. Some herbal medicinal products may be beneficial in certain respects but many can be dangerous for patients taking doctor-prescribed medications. Plant medicinal products are often taken with conventional drugs by patients. Interactions are possible between herbal medicinal products and conventional medications that can lead to toxicity due to increaseddrug plasma levels or drug treatment failure. Aim. The aim of the study was to review the study of plant medicinal products and drug interactions. Materials and method. Analysis of literature.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 1; 37-40
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Role of healthcare professionals in drug-drug interactions and clinical interventions
    Autorzy:
    Siddiqui, Durr-e-Shahwar
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2211406.pdf
    Data publikacji:
    2023-03-25
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    clinical interventions
    drug-drug interactions
    healthcare professionals
    Opis:
    Introduction and aim. Healthcare professionals including prescribers, pharmacists and nurses must have adequate knowledge of drug-drug interactions because they can cause toxicity, loss of efficacy, and side effects. This study was aimed to assess the respective roles of healthcare professionals in preventing drug-drug interactions by clinical interventions. Material and methods. This study was conducted at a Secondary Care Hospital of Pakistan in which total 1000 prescriptions were assessed for drug-drug interactions. Questionnaires and descriptive statistics were tools to assess the satisfaction of prescribers with pharmacists and their own prescribed medications before and after the clinical interventions. Modifications in medication therapies were done accordingly after the evaluation and acceptance of interventions. Results. The p-value was highly significant (p<0.05) which showed that the collaboration between healthcare professionals is necessary to avoid drug-drug interaction by clinical interventions. Acceptance rate of interventions was 77%. Clinical interventions are a useful tool in minimizing and preventing drug-drug interactions. The compliance of prescribers with their own prescribed medication regimens increased after clinical interventions. Conclusion. Prescribers, pharmacists and nurses have their respective roles in preventing drug-drug interactions and they must review the appropriateness of every medication order for clinical interventions.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 1; 81-89
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Drug-induced diseases in otolaryngology – causes, clinical signs, treatment
    Autorzy:
    Woroń, Jarosław
    Jurkiewicz, Dariusz
    Rapiejko, Piotr
    Lorkowska- Zawicka, Barbara
    Tymiński, Radosław
    Wordliczek, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23203210.pdf
    Data publikacji:
    2021-02-16
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    drug interactions
    otolaryngology
    pharmacotherapy
    side effects
    Opis:
    Introduction: In the daily practice of an otolaryngologist, we encounter cases where the symptoms are not the result of disease but result from pharmacotherapy. In the case of symptoms such as hearing loss, tinnitus, or dizziness, polytherapy may be used as the basis for their occurrence, which, due to the lack of rationality in combining drugs, leads to symptoms that the patient and the doctor very often interpret as a new disease syndrome. Aim: The aim of the study is to show and to raise awareness of the fact that the symptoms of hearing organ impairment are frequently drug-related and only a modification of the currently used pharmacotherapy is a rational procedure in such cases. Material: This paper describes 30 cases who developed side effects of polypharmacy in the form of hearing disorders, dizziness, and tinnitus. The causes of drug-related complications were discussed, as well as effective methods of their prevention.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 5; 9-15
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Safety of oral nifuroxazide – analysis of data from a spontaneous reporting system
    Autorzy:
    Karlowicz-Bodalska, Katarzyna
    Głowacka, Krystyna
    Boszkiewicz, Kamila
    Han, Stanisław
    Wiela-Hojeńska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895655.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    diarrhea
    gastrointestinal tract
    pharmacovigilance
    drug interactions
    nifuroxazide
    Opis:
    Nifuroxazide is a popular chemotherapeutic agent, that is widely used in Poland in acute and chronic bacterial diarrhea treatment. It is available in pharmacies as over-the-counter tablets for adults and a suspension on prescription for children. The aim of the study was to assess the safety of nifuroxazide therapy. Adverse reaction reports from the Regional Pharmacovigilance Center in Wroclaw, the pharmaceutical company PPF Hasco-Lek, and VigiAccess and EudraVigilance databases were analyzed. Based on the analysis of the data collected from the above sources, nifuroxazide have shown a high therapeutic value in the gastrointestinal tract infections, maintaining high safety of usage at the same time. The number of drug application adverse reactions in Poland is not so high primarily due to high safety profile and low patient awareness of the possibility of reporting drug side effects.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 745-751
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects and time-kill assessment of amoxicillin used in combination with chloramphenicol against bacteria of clinical importance
    Autorzy:
    Olajuyigbe, Olufunmiso
    Coopoosamy, Roger
    Afolayan, Anthony
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038543.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    drug-drug interactions
    fractional inhibitory concentrations
    multidrug resistance
    time-kill assessment
    Opis:
    With the emergence of multidrug-resistant organisms in an era when drug development faces challenges causing pharmaceutical companies to curtail or abandon research on anti-infective agents, the use of combined existing antimicrobial agents may be an alternative. This study evaluated the effects of combining amoxicillin and chloramphenicol, to which many bacteria have become resistant, in vitro against Gram positive and Gram negative bacteria by agar diffusion, checkerboard and time-kill assays. The test isolates were susceptible to amoxicillin with minimum inhibitory concentrations (MICs) ranging between 0.448 and 500 µg/ml and between 1.953 and 31.25 µg/ml for chloramphenicol. Upon combining these agents, there was a drastic reduction in their MICs indicating an increased antibacterial activity that showed synergistic interaction against all the bacteria. At the highest concentrations, the inhibition zones ranges were 20.33-38.33±0.58 µg/ml for amoxicillin, 27.67-37.67±0.58 µg/ml for chloramphenicol and 31.67-39.33±0.58 µg/ml for the combined agents. The fractional inhibitory concentration indices (FICIs) showed synergy ranging from 0.129 to 0.312 while FICIs for additive interaction were between 0.688 and 1.0. There was no antagonistic interaction. At the 1/2MICs of the combined antibiotics, all the tested bacteria, except for Klebsiella pneumoniae ATCC 4352, Proteus vulgaris CSIR 0030 and Enterococcus cloacae ATCC 13047 were eliminated before 24 h. At the MICs, all the tested bacteria were eliminated except Enterococcus cloacae ATCC 13047 which was almost totally eliminated. Post-antibiotic assessment after 48 h showed that all the cultures were sterile except for that of Enterococcus cloacae ATCC 13047. The lack of antagonism between these antibacterial agents in checkerboard and time-kill assays suggested that combining amoxicillin with chloramphenicol can provide an improved therapy in comparison to the use of each antibiotic individually. The study indicates the potential beneficial value of combining amoxicillin and chloramphenicol in the treatment of microbial infections in clinical settings.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 609-613
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Three-drug combination of lacosamide, phenobarbital and valproate exerts additive interaction in the tonic-clonic seizure model in mice
    Autorzy:
    Kondrat-Wrobel, M.
    Marzeda, P.
    Bojar, H.
    Wroblewska-Luczka, P.
    Kozinska, J.
    Jankiewicz, M.
    Kominek, M.
    Luszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2097824.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    valproate
    drug interactions
    phenobarbital
    isobolographic analysis
    lacosamide
    Tonic-clonic seizures
    Opis:
    Introduction. Triple-therapy with antiepileptic drugs (AEDs) is usually prescribed for epilepsy patients, whose seizures are not fully controlled with standard medications. Although 25 various AEDs are currently licensed for treating epilepsy, no algorithms allowing for the proper combination of AEDs are available. Objective. The aim of the study is to isobolographically assess the type of interaction among three AEDs (lacosamide [LCM], phenobarbital [PB] and valproate [VPA]), in the model of tonic-clonic seizures in mice. Materials and Method. The electrically-evoked (25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s of stimulus duration) tonic-clonic seizures in male albino Swiss mice allowed determination of the anticonvulsant action of the three-drug mixture of LCM, PB and VPA combined in a dose ratio of 1:1:1 by means of type I isobolographic analysis of interaction. Results. The experimentally-determined ED50 exp value for the three-drug mixture was 112.04 mg/kg and did not differ from the theoretically calculated ED50 add value, which was 112.36 mg/kg. Lack of statistical significance confirmed that the mixture of LCM, PB and VPA in a dose-ratio of 1:1:1 exerted additive interaction in the mouse tonic-clonic seizure model. Conclusions. Although the three-drug combination of LCM, PB and VPA produced additive interaction in the mouse tonic-clonic seizure model, the three-drug combination could be recommended for epilepsy patients whose seizures are refractory to the standard medication.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 3; 102-106
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Farmakodynamiczne interakcje międzylekowe na oddziale intensywnej terapii – obserwacje jednoośrodkowe i przegląd piśmiennictwa
    Pharmacodynamic drug-drug interactions in the intensive care unit – single-center experience and literature review
    Autorzy:
    Łój, Piotr
    Olender, Aleksandra
    Ślęzak, Weronika
    Krzych, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035602.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    interakcje międzylekowe
    farmakodynamika
    oddział intensywnej terapii
    drug-drug interactions
    pharmacodynamics
    intensive care unit
    Opis:
    INTRODUCTION: Drug-drug interactions (DDIs) constitute a serious health hazard in everyday clinical practice in the intensive care unit (ICU) setting. DDIs can be divided into pharmacokinetic and pharmacodynamic. We sought to investigate the quantity and quality of possible pharmacodynamic DDIs, and their possible side effects in ICU patients over a 12-month period. MATERIAL AND METHODS: This retrospective study covered data on the pharmacological treatment of 43 consecutive patients (11 F, 32 M) aged 62 ± 15 years, hospitalized between 01.2015 and 02.2016 in a mixed ICU. Pharmacokinetic DDIs were identified and graded. Only severe and clinically important DDIs were subjected to further analysis. RESULTS: The median baseline SAPS III was 53 (IQR 38–67) points. The median ICU stay was 12 (6–25) days. The subjects were treated with a median number of 22 (12–27) drugs. We identified 27 (16–41) possible DDIs per patient, including 3 (1–7) DDI of a severe grade. The total number of severe and clinically important pharmacodynamic pDDIs was 1189 and 320 of them were analyzed in details. Despite the gross number of those life-threatening conditions identified, no clinical sequelae of DDIs were recognized. CONCLUSIONS: DDIs as well as their effects are challenging for precise evaluation, especially due to the need for multidrug treatment in ICU patients. Despite the gross number of pDDIs in the ICU setting, further investigations are needed to examine their clinical sequelae.
    WSTĘP: Interakcje międzylekowe (DDIs) stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia w codziennej praktyce klinicznej na oddziale intensywnej terapii (ICU). DDI dzielą się na farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Celem pracy była ocena częstości występowania i możliwych skutków interakcji farmakodynamicznych na ICU na przestrzeni 12 miesięcy. MATERIAŁ I METODY: Dokonano retrospektywnej analizy kart historii choroby 43 kolejnych pacjentów (11 kobiet, 32 mężczyzn) w wieku 62 ± 15 lat, hospitalizowanych między styczniem 2015 a lutym 2016 r. na wieloprofilowym ICU. Wyszukano i oceniono interakcje farmakodynamiczne. Analizie poddano tylko ciężkie i klinicznie istotne DDI. WYNIKI: Mediana w skali SAPS II wyniosła 53 (IQR 38–67), średni czas pobytu na oddziale 12 (6–12) dni, mediana liczby leków przyjmowanych przez pacjentów – 22 (12–27). Zidentyfikowano 27 (16–41) DDI w przeliczeniu na pacjenta, z czego 3 (1–7) stopnia ciężkiego. Całkowita liczba zidentyfikowanych farmakodynamicznych ciężkich i istotnych klinicznie DDI wynosiła 1189 z czego 320 poddano szczegółowej analizie. Nie badano i nie stwierdzono skutków klinicznych tych DDI. WNIOSKI: Identyfikacja DDI oraz ich skutków klinicznych jest wyzywaniem w praktyce lekarskiej, zwłaszcza przez wzgląd na wielolekowość u pacjentów na ICU. Pomimo znaczącej liczby pDDI w warunkach ICU, ocena ich efektów klinicznych wymaga dalszych analiz.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2018, 72; 53-61
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isobolographic assessment of interactions between retigabine and phenytoin in the mouse maximal electroshock-induced seizure model and chimney test
    Izobolograficzne oszacowanie interakcji pomiędzy retigabiną a fenytoiną w mysim modelu drgawek wywoływanych maksymalnym wstrząsem elektrycznym i teście komina
    Autorzy:
    Żółkowska, D.
    Zagaja, M.
    Miziak, B.
    Kondrat-Wróbel, M.W.
    Załuska, K.
    Florek-Łuszczki, M.
    Szpringer, M.
    Drop, B.
    Zadrożniak, M.
    Czuczwar, S.J.
    Łuszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2052143.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
    Tematy:
    drug interactions
    isobolographic analysis
    phenytoin
    retigabine
    interakcje lekowe
    analiza izobolograficzna
    fenytoina
    retigabina
    Opis:
    Background. Search for beneficial combinations of antiepileptic drugs (AEDs) that can be used in patients with pharmacoresistant epilepsy, is still conducted both empirically and rationally, based on molecular mechanisms of AEDs’ action. This study was aimed at characterizing the interaction profiles for the combination of two AEDs (i.e., retigabine [RTG] and phenytoin [PHT]) in the maximal electroshock-induced seizures (MES) and chimney test (motor performance) in adult male albino Swiss mice. Material and methods. Type I isobolographic analysis was used to determine interactions for the combination of RTG with PHT (at three fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1) with respect to its anticonvulsant and acute neurotoxic effects in the MES and chimney tests, respectively. Total brain concentrations of RTG and PHT were estimated to exclude any pharmacokinetic interaction between AEDs. Results. The combination of RTG with PHT at the fixed-ratios of 1:3, 1:1 and 3:1 produced additive interactions in both, the MES and chimney tests. RTG and PHT did not affect each other their total brain concentrations in mice, confirming pharmacodynamic interaction between the investigated drugs. Conclusions. The combination of RTG with PHT was neutral suggesting that this two-drug combination might occur favorable in some patients with refractory epilepsy.
    Wprowadzenie. Poszukiwanie korzystnych kombinacji leków przeciwpadaczkowych (LPP), które mogą być zastosowane u pacjentów z padaczką lekooporną, jest wciąż przeprowadzane zarówno empirycznie jak i racjonalnie, w oparciu o molekularne mechanizmy działania LPP. Celem badania było scharakteryzowanie profilów interakcji kombinacji dwóch leków (tj. retigabiny [RTG] i fenytoiny [PHT]) w teście drgawek wywoływanych maksymalnych wstrząsem elektrycznym (MES) i w teście komina (koordynacja ruchowa) u dorosłych samców myszy szczepu Albino Swiss. Materiał i metody. Typ I analizy izobolograficznej był zastosowany aby wyznaczyć typy interakcji dla kombinacji RTG z PHT (w trzech stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1) w odniesieniu do jej działań przeciwdrgawkowych i ostrych działaniach niepożądanych (neurotoksycznych) odpowiednio w testach MES i komina. Całkowite stężenia mózgowe RTG i PHT były oceniane, aby wykluczyć interakcje farmakokinetyczną pomiędzy LPP. Wyniki. Wyniki wskazują, że kombinacja RTG z PHT w stałych proporcjach dawek 1:3, 1:1 i 3:1 wykazuje interakcje addytywne w obu testach MES i komina. RTG i PHT nie wpływały wzajemnie na swe całkowite stężenia mózgowe u myszy, potwierdzając interakcję farmakodynamiczną pomiędzy badanymi lekami. Wnioski. Przedkliniczny profil dla kombinacji RTG z PHT jest neutralny, sugerując, że ta dwulekowa kombinacja mogłaby okazać się korzystna u niektórych pacjentów z padaczką lekooporną.
    Źródło:
    Health Problems of Civilization; 2016, 10, 4; 54-59
    2353-6942
    2354-0265
    Pojawia się w:
    Health Problems of Civilization
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In Vitro approach for identification of a leading cytochrome P450 isoenzyme responsible for biotransformation of novel arylpiperazine drug candidates and their inhibition potency towards CYP3A4.
    Autorzy:
    Ulenberg, Szymon
    Belka, Mariusz
    Georgiev, Paweł
    Król, Marek
    Herold, Franciszek
    Bączek, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895671.pdf
    Data publikacji:
    2020-02-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    cytochrome P-450
    drug-drug interactions
    isoform
    arylpiperazine
    CYP 3A4 inhibitor
    metabolic stability
    Opis:
    Presented article is a follow-up study of previous work, published in PLoS ONE in 2015 regarding metabolic stability of arylpiperazine derivatives, a very promising group of novel antidepressants. The aim of this study was to identify cytochrome P450 (CYP) isoforms that participate in the metabolism of some novel arylpiperazine derivatives developed by authors as well as their potency to inhibit reactions catalysed by identified lead metabolizing enzyme. Such studies allow to predict possible drug-drug interactions that might occur during co-administration of studied compounds with other drugs that are metabolized by identified enzyme. The compounds were incubated in vitro together with the isolated CYP isoforms. After the incubation, samples were analyzed by liquid chromatography coupled with mass spectrometry. The results showed main contribution of CYP3A4 isoform in biotransformation of the investigated derivatives. With CYP3A4 being the main CYP isoform responsible for the metabolism of arylpiperazine derivatives and at the same time being the main metabolizing enzyme for almost 50% of all drugs, a high chance of in vivo drug-drug interactions emerged. Therefore, IC50 values were also determined using testosterone hydroxylation as a probe reaction, specific for CYP3A4. The resulting values ranged from 6.13 to 15.85 µM, which places studied derivatives as moderate or weak inhibitors of CYP3A4. Those results, combined with conclusion that all of the arylpiperazine derivatives are also metabolized to some extent by other CYP isoforms (providing alternative metabolic pathways), result in conclusion that studied arylpiperazines might be safe for co-administration with other CYP3A4 substrates.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 69-76
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pharmacotherapy of pain in cancer patients – recommendations of the Polish Association for the Study of Pain, Polish Society of Palliative Medicine, Polish Society of Oncology, Polish Society of Family Medicine, Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy and Association of Polish Surgeons
    Autorzy:
    Wordliczek, Jerzy
    Kotlińska-Lemieszek, Aleksandra
    Leppert, Wojciech
    Woroń, Jarosław
    Dobrogowski, Jan
    Krajnik, Małgorzata
    Przeklasa-Muszyńska, Anna
    Jassem, Jacek
    Drobnik, Jarosław
    Wrzosek, Anna
    Janecki, Marcin
    Pyszkowska, Jadwiga
    Kocot-Kępska, Magdalena
    Zajączkowska, Renata
    Filipczak-Bryniarska, Iwona
    Boczar, Krystyna
    Jakowicka-Wordliczek, Joanna
    Malec-Milewska, Małgorzata
    Kübler, Andrzej
    Suchorzewski, Marek
    Mordarski, Sylwester
    Dziki, Adam
    Paśnik, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392429.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    pharmacotherapy
    pain
    cancer patients pain
    recommendations
    oncology
    palliative medicine
    anesthesiology
    adverse effects
    drug interactions
    Opis:
    Guidelines for the pharmacotherapy of pain in cancer patients were developed by a group of 21 experts of the Polish Association for the Study of Pain, Polish Society of Palliative Medicine, Polish Society of Oncology, Polish Society of Family Medicine, Polish Society of Anaesthesiology and Intensive Therapy and Association of Polish Surgeons. During a series of meetings, the experts carried out an overview of the available literature on the treatment of pain in cancer patients, paying particular attention to systematic reviews and more recent randomized studies not included in the reviews. The search was performed in the EMBASE, MEDLINE, and Cochrane Central Register of Controlled Trials databases using such keywords as “pain”, “cancer”, “pharmacotherapy”, “analgesics”, and similar. The overviewed articles included studies of pathomechanisms of pain in cancer patients, methods for the assessment of pain in cancer patients, and drugs used in the pharmacotherapy of pain in cancer patients, including non-opioid analgesics (paracetamol, metamizole, non-steroidal anti-inflammatory drugs), opioids (strong and weak), coanalgesics (glucocorticosteroids, α2-adrenergic receptor agonists, NMDA receptor antagonists, antidepressants, anticonvulsants, topical medications) as well as drugs used to reduce the adverse effects of the analgesic treatment and symptoms other than pain in patients subjected to opioid treatment. The principles of opioid rotation and the management of patients with opioidophobia were discussed and recommendations for the management of opioid-induced hyperalgesia were presented. Drugs used in different types of pain experienced by cancer patients, including neuropathic pain, visceral pain, bone pain, and breakthrough pain, were included in the overview. Most common interactions of drugs used in the pharmacotherapy of pain in cancer patients as well as the principles for the management of crisis situations. In the final part of the recommendations, the issues of pain and care in dying patients are discussed. Recommendations are addressed to physicians of different specialties involved in the diagnostics and treatment of cancer in their daily practice. It is the hope of the experts who took part in the development of these recommendations that the recommendations would become helpful in everyday medical practice and thus contribute to the improvement in the quality of care and the efficacy of pain treatment in this group of patients.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 4; 55-84
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Procedury postępowania optometrycznego u pacjentów przyjmujących wybrane grupy leków
    Autorzy:
    Sygnet, Milena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/132641.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    M2 Media
    Tematy:
    farmakoterapia
    badanie optometryczne
    efekty uboczne stosowania leków
    leki
    narząd wzroku
    pharmacotherapy
    optometric examination
    drugs
    side effects
    drug interactions
    Opis:
    Do gabinetów optometrystów często trafiają pacjenci stosujący farmakoterapię, przy czym każdy przyjmowany lek, nawet według zaleceń lekarza, może odpowiadać za zmiany organiczne bądź czynnościowe w narządzie wzroku. Celem pracy dyplomowej było opracowanie modelu wywiadu optometrycznego u osób przyjmujących przewlekle leki oraz sprawdzenie tego schematu postępowania podczas wykonywanych badań optometrycznych. Uczestnikami badań było 50 osób w wieku od 22 do 57 lat. Wykonano im badanie ostrości wzroku, refrakcji, ruchów oczu, źrenic, widzenia stereoskopowego, akomodacji, dodatku do bliży, ustalano wielkość zeza lub forii metodą obiektywną. Wykazano potrzebę rozbudowania wywiadu optometrycznego z osobą badaną o pełne informacje na temat stosowanej terapii lekowej, szczegółowe dopytanie o występowanie problemów związanych z układem wzrokowym oraz wykonanie odpowiednich testów w trakcie badania optometrycznego. Wykazano potrzebę nawiązania współpracy między optometrystą a innymi specjalistami, takimi jak okulista czy neurolog, celem uzupełnienia badania wzroku oraz zweryfikowania przyjmowanej dawki leku w odniesieniu do występujących działań niepożądanych. Ważnym czynnikiem profilaktycznym jest edukacja pacjenta w kierunku regularnych badań wzroku, a nie tylko w momencie pojawienia się symptomów pogorszenia widzenia.
    Patients who take medications often come to the optometrists’ offices. All drugs, even taken according to prescriptions of physician, can cause functional or organic modifications to the organ of vision. The goal of the thesis was to make a model of optometric interview and checking this procedure during eye examination. About 50 people between the age of 22 and 57 years old took part in the study. The following parameters were examined: visual acuity, eye refraction, eye movements, pupils, stereopsis, accommodation, near addition, tropia or phoria. Studies have shown that the optometrist: should carry out a detailed medical history about the medicines that are taken by the patient, should know the history of the patient’s ocular symptoms, should perform the appropriate optometric tests. There was a proven need of cooperation between optometrists and other experts such as ophthalmologists or neurologists in order to complete examination of eyesight and verify taken dose of medication in reference to occured side effects. An important preventive factor is the patient’s education for regular eye examinations, not only when the vision is getting worse.
    Źródło:
    Optyka; 2020, 5; 48-51
    2081-1268
    Pojawia się w:
    Optyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Klozapina – jak zwiększyć bezpieczeństwo terapii? Problem zaparć
    Autorzy:
    Rychlewska-Kłaput, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2223254.pdf
    Data publikacji:
    2023-05-31
    Wydawca:
    Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
    Tematy:
    klozapina
    leki przeciwpsychotyczne
    schizofrenia lekooporna
    działania niepożądane
    zaparcia
    interakcje lekowe
    clozapine
    antipsychotics
    treatment-resistant schizophrenia
    side effects
    constipation
    drug interactions
    Opis:
    Klozapina, lek z wyboru w przypadku schizofrenii opornej na leczenie, ma wiele skutków ubocznych, które w pewnych przypadkach mogą być poważne, a nawet zagrażać życiu. Nadal zgłaszane są ciężkie następstwa zaparć, wtórne do zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego wywołanych przez klozapinę (niedrożność jelit, niedokrwienie jelit, martwica przewodu pokarmowego, toksyczne rozdęcie okrężnicy i śmierć). Zmniejszona motoryka przewodu pokarmowego wywołana przez klozapinę jest znacznie częstsza niż dyskrazje krwi i ma wyższy wskaźnik śmiertelności. Artykuł ma na celu przedstawienie wskazówek, jak zapewnić bezpieczeństwo pacjentom podczas przyjmowania klozapiny; promuje wczesną identyfikację i leczenie zaparć wywołanych przez klozapinę. W pracy opublikowanej w 2017 r. przedstawiono wyniki analizy pharmacovigilance z Nowej Zelandii i Australii, z której wynika, że częstość przypadków poważnych powikłań gastrologicznych jest wyraźnie niedoszacowana i wynosi 37/10 000, a współczynnik śmiertelności jest wysoki, rzędu 20%. W ostatnim komunikacie bezpieczeństwa dotyczącym klozapiny Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) przedstawiła wyniki analizy raportów działań niepożądanych, wskazując na fakt, że klozapina może doprowadzić do fatalnych w skutkach zaparć, nawet w monoterapii. Inne leki przeciwpsychotyczne (np. olanzapina) również mogą być odpowiedzialne za taki efekt, ale tylko w połączeniu z innymi środkami o działaniu przeciwcholinergicznym.
    Clozapine, a drug of choice for treatment-resistant schizophrenia, has many side effects, which can be serious or even life-threatening in some cases. Severe sequelae of constipation, secondary to clozapine-induced gastrointestinal hypomotility (ileus, intestinal obstruction, bowel ischemia, gastrointestinal necrosis, toxic megacolon, and death) continue to be reported. Clozapine-induced gastrointestinal hypomotility is significantly more common than blood dyscrasias and has a higher fatality rate. This article guides health care professionals to ensure patient safety when taking clozapine; promotes early identification and management of clozapine-induced constipation.
    Źródło:
    Lek w Polsce; 2023, 384, 5; 33-40
    2353-8597
    Pojawia się w:
    Lek w Polsce
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane farmakokinetyczne interakcje leków w trakcie leczenia padaczki. Część I
    Selected pharmacokinetic drug interactions during treatment of epilepsy. Part I
    Autorzy:
    Kacperska, Magdalena Justyna
    Jastrzębski, Karol
    Kozera-Kępiniak, Alicja
    Klimek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053406.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    padaczka
    farmakokinetyczne interakcje leków
    leczenie padaczki
    leki przeciwpadaczkowe
    padaczka lekooporna
    absorbcja
    dystrybucja leku
    cytochrom p450
    epilepsy
    pharmacokinetic drug interactions
    treatment of epilepsy
    antiepileptic drugs
    resistant epilepsy
    absorption
    drug distribution
    cytochrome p450
    Opis:
    Epilepsy is one of the oldest known diseases. The word epilepsia has 2 500 years and comes from the Greek epilamvanein, which means ‘attack’, ‘grab’, ‘possess’. Seizures were treated as an expression possessed by demons, evil spirits and therefore for a long time it was considered as “sacred disease”. Epilepsy is not a disease in the classic sense, but rather a complex pathophysiological process, the numerous and complex symptoms are the result of various disorders of brain function. Epilepsy is one of the most difficult problems neuroepidemiology. Seizures are an expression of pathological brain activity in different areas of the course of many disease processes. Source discharges in the clinical pathological form of epileptic seizure can be traumatic scars, compression changes, inflammatory, degenerative, vascular fire or developmental disorders. Focal epileptic tissue is modified zone lying between the damage and the area healthy. This is a group of neurons that generates periodic paroxysmal bioelectrical activity in the form of paroxysmal discharge depolarization generating clinical seizures. Most epilepsies are primary brain disorder, but there are also many processes outbrain disturbing systemic homeostasis. In the treatment of epilepsy, there is no one standard way to proceed. The aim of epilepsy treatment is complete seizure control and getting the least side effects during treatment with antiepileptic drugs. Knowledge and experience are the most important practitioners of the factors contributing to the care of patients with epilepsy. The drug should be tailored to the type of seizure or epilepsy syndrome, the frequency and severity of seizures. The emergence of a new generation of drugs gave them some advantage over older-generation drugs. They are characterized by greater specificity of action, improved pharmacokinetic properties, better evaluation of clinical trials and less side effects. These drugs are in clinical trials, and direct observation of lessons can be drawn that they are very useful in some types of epilepsy. There is no doubt that further research and observation
    Padaczka jest jedną z najdłużej znanych chorób. Słowo epilepsia liczy 2500 lat i pochodzi od greckiego epilamvanein, co znaczy ‘atakować’, ‘chwycić’, ‘posiąść’. Napady padaczkowe traktowane były jako wyraz owładnięcia przez demony, złe duchy, w związku z czym padaczkę przez długi czas uważano za „świętą chorobę”. Nie jest to choroba w klasycznym znaczeniu, a raczej skomplikowany proces patofizjologiczny, którego bardzo liczne i złożone objawy są wynikiem różnych zaburzeń funkcji mózgu. Padaczka należy do najtrudniejszych problemów neuroepidemiologicznych. Napady padaczkowe są wyrazem patologicznej czynności różnych obszarów mózgu w przebiegu wielu procesów chorobowych. Źródłem patologicznych wyładowań w klinicznej formie napadu padaczkowego mogą być blizny pourazowe, zmiany uciskowe, zapalne, zwyrodnieniowe, ogniska naczyniopochodne czy zaburzenia rozwojowe. Ogniskiem padaczkowym jest strefa zmienionej tkanki, leżącej między uszkodzeniem a okolicą zdrową. To grupa neuronów generująca okresowo napadową czynność bioelektryczną w formie napadowych wyładowań depolaryzacyjnych generujących kliniczny napad padaczkowy. Większość padaczek to zaburzenia pierwotne mózgowe, choć istnieje również wiele procesów pozamózgowych zaburzających homeostazę ustrojową. W leczeniu padaczki nie występuje jeden standardowy sposób postępowania. Celem terapii jest całkowita kontrola napadów i uzyskanie jak najmniejszych objawów niepożądanych podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Wiedza i doświadczenie lekarzy praktyków są najistotniejszym czynnikiem wpływającym na opiekę nad chorym z padaczką. Lek powinien być dostosowany do typu napadu lub zespołu padaczkowego, częstości i ciężkości napadów. Pojawienie się leków nowej generacji dało im pewną przewagę w stosunku do starszych leków. Cechują je: większa swoistość działania, lepsze właściwości farmakokinetyczne, lepsza ocena klinicznych prób i słabsze objawy niepożądane. Z badań klinicznych i z bezpośrednich obserwacji wynika, iż są to leki bardzo przydatne w niektórych typach padaczek. Nie ulega wątpliwości, że potrzebne są dalsze badania i obserwacje.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 40-49
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies