Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Desorption of volatile organic compound from activated carbon with microwave heating
Desorpcja lotnych związków organicznych z węgla aktywnego z wykorzystaniem ogrzewania mikrofalowego

Autorzy:

Araszkiewicz, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2070749.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

desorpcja
mikrofale
węgiel aktywny
VOC
desorption
microwaves
activated carbon

Opis:

Possibility of the use of microwave energy in desorption of volatile organic compounds from activated carbon is described. General idea and preliminary experimental results obtained in a laboratory-scale experimental setup are presented.
Praca opisuje możliwość wykorzystania energii mikrofalowej do desorpcji lotnych związków organicznych z węgla aktywnego. W pracy przedstawiono ogólną ideę procesu i wstępne wyniki eksperymentalne, przeprowadzone w aparaturze badawczej w skali laboratoryjnej.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 15--16
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Influence of the metamorphism grade and porosity of hard coal on sorption and desorption of propane
Wpływ stopnia metamorfizmu i porowatości węgli kamiennych na sorpcję i desorpcję propanu

Autorzy:

Dudzińska, A.
Żyła, M.
Cygankiewicz, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/219754.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

węgiel kamienny
propan
sorpcja
desorpcja
hard coal
propane
sorption
desorption

Opis:

In this paper results of investigations of sorption of hard coal samples collected from the extracted coal seams of Polish coal mines are presented. As sorbate propane was used. Examinations were carried out in the temperature of 298 K by means of volumetric assessment with the use of apparatus ASAP 2010 of Micromeritics. On the basis of conducted examinations it has been found out that the amount of sorbed propane depend on a type of coal, its metamorphism grade, content of oxygen element, moisture and porosity of these coals. The greatest amounts of propane are sorbed by low carbonized, high-porosity coals of high content of oxygen and moisture. Sorption of relatively high amounts of propane by these coals (ca. 10 cm3/g) is a result of the influence of polar surface of coals with molecules of propane and good availability of internal microporous structure of these coals for molecules of examined sorbate. Medium and high carbonized coals sorb insignificant amounts of propane. These coals have compact structure and non-polar character of their surface, their internal porous structure is to a minor degree available for propane molecules in conditions of carried out research. Sorption of propane in this case, takes place mainly in surface pores and on the surface of coals. Moreover, measurements of desorption isotherms of propane showing irreversible character of sorption were made. Desorption isotherms do not come together with sorption isotherms forming open hysteresis loop. Amounts of non-desorbing propane remaining in the coal depend on the type of examined coal.
W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji próbek węgli kamiennych pobranych z eksploatowanych pokładów węglowych polskich kopalń. Jako sorbat zastosowano propan. Badania przeprowadzono w temperaturze 298 K metodą objętościową z wykorzystaniem aparatu ASAP 2010 firmy Micromeritics. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że ilości sorbowanego propanu są zależne od rodzaju węgla, jego stopnia metamorfizmu, zawartości pierwiastka tlenu, wilgoci i porowatości tych węgli. Największe ilości propanu sorbują węgle niskouwęglone, wysokoporowate o dużej zawartości tlenu i wilgoci. Sorpcja stosunkowo dużych ilości propanu tych węgli (ok. 10 cm3/g) jest wynikiem oddziaływania polarnej powierzchni węgli z cząsteczkami propanu oraz dobrej dostępności wewnętrznej mikroporowatej struktury tych węgli dla cząsteczek badanego sorbatu. Węgle średnio i wysokouwęglone sorbują niewielkie ilości propanu. Węgle te mają zwartą budowę oraz niepolarny charakter powierzchni, ich wewnętrzna struktura porowata jest w niewielkim stopniu dostępna dla cząsteczek propanu w warunkach przeprowadzanych badań. Sorpcja propanu w tym przypadku zachodzi głównie w powierzchniowych porach i na powierzchni węgli. Przeprowadzono również pomiary izoterm desorpcji propanu wykazując nieodwracalny charakter sorpcji. Izotermy desorpcji nie zbiegają się z izotermami sorpcji tworząc otwartą pętlę histerezy. Pozostające w węglu ilości nie desorbującego się propanu są zależne od rodzaju badanego węgla.

Źródło:

Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 3; 867-879
0860-7001

Pojawia się w:

Archives of Mining Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Badanie szybkości desorpcji gazów z perfluorodekaliny w warunkach przepływu kapilarnego
Investigation of gas desorption rate from perfluorodecalin under capillary flow conditions

Autorzy:

Sobieszuk, P.
Stefanek, A.
Graffstein, J.
Ciach, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2073085.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

sztuczna krew
desorpcja
mikroreaktor
emulsje
artificial blood
desorption
microreactor
emulsions

Opis:

Zaprezentowano badania zastosowania perfluorodekaliny (PFD) jako nośnika gazów oddechowych i substytutu czerwonych krwinek. Mierzono szybkości desorpcji gazów oddechowych z PFD do czystego azotu w układzie przepływowym. Zastosowano mikroreaktor z prze-pływem gaz-ciecz, pracujący w reżimie Taylora. Przedstawiono także wstępne wyniki badań wytwarzania wodnych emulsji perfluorodekaliny z wykorzystaniem surfaktantów. Stwierdzono, że perfluorodekalina jako syntetyczna krew może być właściwym nośnikiem gazów oddechowych.
The paper presents the investigations on the use of perfluorodecalin (PFD) as a carrier of respiratory gases and red blood cells substitute. The rates of desorption of respiratory gases from PFD to pure nitrogen under flow conditions were measured. The microreactor with gas – liquid Taylor flow was used. Also preliminary results of the preparation of aqueous emulsions using surfactants perfluorodecalin are presented. It was found that perfluorodecalin as artificial blood may be an appropriate carrier of respiratory gases.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 6; 354--355
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

A study of the effect of sorption and desorption of selected heavy metals in soils on their uptake by plants
Poznanie wplywu sorpcji i desorpcji wybranych metali ciezkich w glebie na ich pobieranie przez rosliny

Autorzy:

Gorlach, E
Gambus, F

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/798660.pdf

Data publikacji:

1992

Wydawca:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Tematy:

adsorpcja
fitotoksycznosc
metale ciezkie
zanieczyszczenia gleb
fitoprzyswajalnosc
desorpcja
odczyn gleby

Opis:

This paper constitutes a synthesis of the results, obtained in laboratory and vegetation experiments in pot cultures on the comparison of adsorption and desorption as well as the phytoavailability of heavy metals (Cd, Cu, Ni, Pb, and Zn) when introduced into the soil separately or jointly, and on the determination of the effect of various soil properties on the phytotoxicity of heavy metals and their uptake by plants. It was stated that the simultaneous introduction into the soil of several heavy metals decreased their desorption by soil and increased their phytotoxicity in comparison to their separate application. Among the basic soil properties, soil pH showed a significant effect on phytotoxicity and phytoavailability of heavy metals. The effects caused by an increase in pH became greater as the concentration of heavy metals in the soil increased; however, these differences varied according to plant species. The effects of liming, adding peat to the soil, and phosphorus fertilization on the phytoavailability of heavy metals showed that these measures can provide a method for recultivating soils polluted by heavy metals. Liming most strongly decreased the absorption of Ni and Zn by plants; the addition of peat decreased the absorption of Cd, Cu, and Pb, while phosphorus fertilization was less effective than liming or adding peat.
Praca obejmuje podsumowanie wyników badań nad porównaniem adsorpcji i desorpcji oraz fitoprzyswajalności metali ciężkich (Cd, Cu, Ni, Pb i Zn) prs wspólnym i oddzielnym ich wprowadzaniu do gleby) oraz określeniem wpływu różnych właściwości gleby na fitotoksyczność metali ciężkich i ich pobieranie prze rośliny. Stwierdzono, że wspólne zastosowanie metali ciężkich zmniejszało ich desorpcję i zwiększało fitotoksyczność w porównaniu z oddzielnym dodaniem do gleby. Z oznaczonych właściwości gleby duży wpływ na fitotoksyczność i fitoprzyswajalność metali ciężkich miał odczyn gleby. Efekt wzrostu pH na zmniejszenie ich przyswajalności, a przez to i toksyczności zależał od gatunku rośliny i był tym większy, im większa była koncentracja metali ciężkich w glebie. Pewnych informacji, które mogą być wykorzystane do opracowania metody rekultywacji gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi dostarczyły badania nad wpływem wapnowania, dodatku torfu do gleby i nawożenia fosforowego na fitoprzyswajalność metali ciężkich. Wykazały one, że wapnowanie najbardziej zmniejszało absorpcję Ni i Zr przez rośliny, dodatek torfu - Cd, Cu i Pb, natomiast nawożenie fosforowe ustępowało zarówno wapnowaniu, jak i działaniu torfu.

Źródło:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 47-52
0084-5477

Pojawia się w:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Statistical relationship between methane desorption rate index and coalbed methane content on the basis of coal mine "Zofiówka" measurements
Zależność statystyczna pomiędzy wartościami wskaźnika intensywności desorpcji a metanonośnością na podstawie pomiarów wykonanych w kopalni "Zofiówka"

Autorzy:

Wierzbicki, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/348653.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH

Tematy:

metanonośność
desorpcja metanu
zagrożenie metanowe
methane capacity
desorbometric method
methane danger

Opis:

This paper presents the results of coalbed methane content (Mn) and methane desorption rate index (dp) in the mine "Zofiówka". These results were used to assess the quality of coalbed methane content using the indirect method - desorbometric method. Application of the Langmuir equation to describe the relation Mn = f (dp) allows the determination of methane content with the uncertainty of the measurement similar to that obtained in the method of direct hole.
W pracy przedstawiono wyniki badania metanonośności (Mn) pokładów węgla oraz wskaźnika intensywności desorpcji (dp) w kopalni "Zofiówka". Wyniki te zostały wykorzystane do oceny jakości wyznaczania metanonośności metodą pośrednią-desorbometryczną. Zastosowanie równania Langmuira do opisu zależności Mn = f (dp) pozwala na oznaczanie metanonośności z niepewnością zbliżoną do niepewności pomiarowej uzyskiwanej w metodzie bezpośredniej otworowej.

Źródło:

AGH Journal of Mining and Geoengineering; 2012, 36, 3; 395-404
1732-6702

Pojawia się w:

AGH Journal of Mining and Geoengineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Wyznaczanie metanonośności pokładów na podstawie pomiarów wskaźnika intensywności desorpcji na przykładzie wyników z wybranej kopalni węgla kamiennego
Indication of methane volume of beds on the basis of measurements of desorption intensity index illustrated with an example of results from the selected hard coal mine

Autorzy:

Dutka, B.
Skoczylas, N.
Wierzbicki, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/167646.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa

Tematy:

metan
metanonośność
zagrożenia naturalne
desorpcja
methane
methane volume
natural hazards
desorption

Opis:

Oznaczenie metanonośności pokładów węgla kamiennego odbywa się na podstawie badań prowadzonych na próbkach kawałkowych oraz (najczęściej) zwiercinowych. W tym drugim przypadku istnieje Polska Norma określająca sposób oznaczania metanonośności w pokładach węgla kamiennego. Norma obejmuje również wyznaczanie metanonośności przybliżonej na podstawie pomiaru wartości wskaźnika intensywności desorpcji dwuminutowej. W pracy przeanalizowano zależności pomiędzy wartościami wskaźników intensywności desorpcji oraz metanonośnościami dla różnych pokładów kopalni „Zofiówka". Podano wartości współczynników a i b, równań regresji prostych w układzie Mn=&(Δp)+b. Pokazano, jakie różnice występują pomiędzy poszczególnymi pokładami. Różnice te wynikają najprawdopodobniej z różnic w wartościach współczynników dyfuzji dla poszczególnych pokładów. Przedstawione relacje pomiędzy metanonośnością a wskaźnikiem desorpcji służyć mogą do szacowania zawartości metanu w poszczególnych pokładach z mniejszą niepewnością pomiarową w porównaniu z normą.
Determination of methane volume of hard coal seams takes place on the basis of a research conducted on lump samples and (most often) drilling samples. The latter is determined by a Polish Standard which describes the method of designation of methane volume of hard coal beds. The Standard includes also the determination of methane volume approximated on the basis of measurements of the two-minute desorption intensity index value. This paper presents an analysis of relations between the values of desorption intensity indexes and methane volumes for different coal beds in "Zofiówka" coal mine. The values of a and b coefficients of simple regression equations in the system Mn = a(Determination of methane volume of hard coal seams takes place on the basis of a research conducted on lump samples and (most often) drilling samples. The latter is determined by a Polish Standard which describes the method of designation of methane volume of hard coal beds. The Standard includes also the determination of methane volume approximated on the basis of measurements of the two-minute desorption intensity index value. This paper presents an analysis of relations between the values of desorption intensity indexes and methane volumes for different coal beds in "Zofiówka" coal mine. The values of a and b coefficients of simple regression equations in the system Mn = a(Δp) + b were presented. This work presents the differences between particular coal beds. These differences most likely result from the differences in values of diffusion coefficients for particular coal beds. The presented relations between the methane volume and the desorption index may be used for the estimation of methane concentration in particular coal beds with less measurement uncertainty than it would be in the Standard.

Źródło:

Przegląd Górniczy; 2015, 71, 2; 29-34
0033-216X

Pojawia się w:

Przegląd Górniczy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Separacja par 1-propanolu ze strumienia gazu obojętnego w procesie ETSA
Separation of1-propanol vapour from non-condensable gas during ETSA process

Autorzy:

Downarowicz, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2071195.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

desorpcja elektrotermiczna
alkohol
kondensacja
gaz obojętny
electrothermal desorption
condensation
inert gas

Opis:

Przedstawiono analizę wpływu wielkości strumienia gazu obojętnego na przebieg i efektywność wykraplania par 1-propanolu w skraplaczu wężow-nicowym. Stwierdzono, że w wężownicy skraplacza występują trzy strefy wymiany ciepła. Analizę przeprowadzono dla strumieni azotu 80-220 dm3/h i temperatury -32 to -10°C. Stwierdzono, że efektywność wymiany ciepła wzrasta wraz z obniżeniem strumienia azotu i temperatury kondensacji.
Experimental and theoretical investigations dealing with condensation of 1-propanol - nitrogen mixture inside the 4 mm ID coil condenser tube are presented in the paper. The studies were performed with nitrogen flow rate varying from 80 to 220 dm3/h. The operating temperature ranged from -32 to -10°C. The energy efficiency of VOC condensation increased with the decreasing of non-condensable gas flow rate and operating temperature.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 33-34
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Porozymetria rteciowa na tle innych metod wyznaczania mikrostruktury materialow glebowych

Autorzy:

Hajnos, M

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/807060.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Tematy:

desorpcja pary wodnej
gleby
krzywe pF
mikrostruktura
porowatosc
metoda porozymetrii rteciowej

Opis:

Pore size distribution functions obtained from mercury intrusion porosimetry, water potential (pF), and water vapor desorption measurements were calculated and compared for few soil samples differing in granulometric composition, surface area and organic matter content. The pore size distributions calculated for the given sample from various measuring methods differ markedly among others. The highest differences were observed for Othic Podzol, less for Orthic Rendzina and the least for Orthic Luvisol. The variations in pore size characteristics, except of character of soil material, seem to be caused by the assumptions used in pore calculations from particular experimental data and by various ranges of the pores which may be detected by a given method, as well. The full characteristics of the porous system of a porous material may be obtained by comparison of the results obtained using a few methods simultaneously. The use of only one method should not be recommended.
Porównano krzywe rozkładu wielkości porów otrzymane metodą porozymetrii rtęciowej, na podstawie krzywych pF oraz izoterm desorpcji pary wodnej. Pomiary przeprowadzono na glebach różniących się istotnie składem mechanicznym, powierzchnią właściwą oraz zawartością substancji organicznej. Wyznaczone różnymi metodami rozkłady porów dość znacznie różnią się. Największe różnice stwierdzono dla gleby bielicowej, mniejsze dla rędziny, a najmniejsze dla gleby płowej. Charakter materiału glebowego, zasada metody oraz przyjęte założenia do obliczeń wielkości porów są najprawdopodobniej najważniejszymi przyczynami otrzymanych różnic w rozkładach wielkości porów. Nie jest możliwe scharakteryzowanie w sposób dostateczny układu porowatego w oparciu o wyniki tylko jednej metody. Dopiero zestawienie wyników rożnych metod może dać pełny obraz jego struktury.

Źródło:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1998, 461; 523-537
0084-5477

Pojawia się w:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Magnesium [II] as a factor eliminating heavy metal ions from soils
Magnez [II] jako czynnik rugujacy jony metali z gleb

Autorzy:

Jackowska, I
Gaszczyk, R

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/798782.pdf

Data publikacji:

1994

Wydawca:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Tematy:

gleby
metale ciezkie
gleby brunatne
gleby plowe
magnez
kompleks sorpcyjny
desorpcja

Opis:

Samples taken from level A₁ of grey-brown podzolic soil and brown soil formed from weakly loamy sand, loess and heavy loam have been tested. The studies were carried out in laboratory conditions in soils of acid and neutral reaction. Acid soil was made neutral through liming. Ions of the following metals: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ were introduced into the samples by means of dynamic method. They all were in form of chloride solutions except Pb²⁺ which was in the form of nitrate solution. Then, metal ions not eluted with distilled water, i.e., sorbed by soil samples were desorbed by the use of 0.05 mol/dm³ solution of magnesium chloride. The content of particular metal ions was determined in the effluent by classical flame method with the use of atomic absorption spectrophotometry (AAS). It was found that the acidification of soils causes, in general, the increase of tested metal ion desorption by Mg²⁺ with the exception of Fe²⁺, Mn²⁺, and Ni²⁺ in loess soil and Fe³⁺ in sandy soil.
Badaniami objęto próbki pobrane z poziomu A₁ gleb płowych i brunatnych wytworzonych z piasku słabogliniastego, z lessu i z gliny ciężkiej. Badania wykonano w warunkach laboratoryjnych w glebach o odczynie kwaśnym i obojętnym. Glebę o odczynie kwaśnym poprzez zabieg wapnowania doprowadzono do odczynu obojętnego. Do próbek glebowych wprowadzono metodą dynamiczną jony metali: Fe²⁺, Mn²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Co²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Fe³⁺, Cr³⁺ w postaci chlorkowych roztworów, a Pb²⁺ w postaci roztworu azotanowego. Następnie nie wymyte wodą destylowaną, zasorbowane przez próbki glebowe jony metali desorbowano przy użyciu 0.05 mol/dm³ roztworu chlorku magnezu. W wycieku oznaczano zawartość poszczególnych jonów metá klasyczną metodą płomieniowej spectrofotometrii absorpcji atomowej. Stwierdzono, że zakwaszenie gleb powoduje na ogół zwiększenie desorpcji badanych jonów metali przez Mg²⁺ z wyjątkiem Fe²⁺, Mn²⁺ oraz Ni²⁺ w glebie lessowej i Fe³⁺ w glebie piaszczystej.

Źródło:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 137-140
0084-5477

Pojawia się w:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Mikrofalowa intensyfikacja procesu przenoszenia benzenu z adsorbenta węglowego do fazy wodnej
Microwave induced intensification of benzene transfer form carbon adsorbent to water phase

Autorzy:

Kozioł, A.
Araszkiewicz, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2071236.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

adsorbent węglowy
desorpcja benzenu
ogrzewanie mikrofalowe
carbon adsorbent
benzene desorption
microwave heating

Opis:

W pracy analizowano możliwość poprawienia efektywności desorpcji benzenu z węgla aktywnego do fazy wodnej poprzez zastosowanie energii mikrofalowej. Badania wykazały, że mikrofalowe dostarczanie energii cieplnej do wnętrza adsorbenta węglowego zanurzonego w wodzie jest możliwe. Badania szybkości desorpcji benzenu z adsorbenta węglowego do wody wykazały że zastosowanie ogrzewania mikrofalowego może istotnie przyspieszyć proces w porównaniu do ogrzewania tradycyjnego.
A possibility of effectiveness improvement of benzene desorption from active carbon to water phase with microwave energy is analysed in the paper. According to the results there is a possibility of heat supply directly into carbon adsorbent immersed in water. The use of microwave heating can significantly reduce time of desorption in comparison to the traditional process.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 57-58
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Investigations on methane emission from flooded workings of closed coal mines
Badania emisji metanu ze zlikwidowanych zatopionych kopalń węgla kamiennego

Autorzy:

Krause, E.
Pokryszka, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1342807.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Główny Instytut Górnictwa

Tematy:

methane desorption
flooded mines
closed mines
desorpcja metanu
zatapianie kopalń
likwidacja kopalń

Opis:

The migration of methane towards the surface, within mining areas of closed mines, can be a danger to public safety for many of years after the process of liquidation has been finished. The liberation of methane from undisturbed coal seams, and those destressed through earlier mining has not been fully recognised so far. Knowledge of the effect of the presence of water, along with hydrostatic pressure, on the intensity of methane desorption from destressed seams is necessary in determining the approximate volume of methane inflowing, within a period of time, into a closed mine. Laboratory tests on these relationships have been carried out in accordance with proper research methodology by the National Institute for the Environment and Industrial Hazards (INERIS), France with the Central Mining Institute, Katowice, Poland. The results have facilitated determining the effect of hydrostatic pressure variation of water on the intensity of methane desorption from flooded coal. These results has been practically applied in predicting the emission of methane into closed mines, and in orienting the rules of methane hazard control, both during the process of mine closure, and on the surface of post-mining areas.
Migracja metanu w kierunku powierzchni, w granicach obszarów górniczych zlikwidowanych kopalń, może stanowić zagrożenie dla bezpieczeństwa publicznego przez wiele lat od czasu zakończenia likwidacji. Wydzielanie się metanu z nienaruszonych pokładów węgla i pokładów odprężonych prowadzoną wcześniej eksploatacją, nie jest dotychczas w pełni rozpoznane. Znajomość wpływu obecności wody oraz związanego z nią ciśnienia hydrostatycznego na intensywność desorpcji metanu z pokładów odprężonych, jest niezbędna do określenia szacunkowej ilości metanu dopływającego w przedziale czasu do zlikwidowanej kopalni. Badania laboratoryjne tych zależności przeprowadzone zostały w oparciu o metodykę badawczą opracowaną przez Państwowy Instytut Środowiska i Zagrożeń Przemysłowych (INERIS) we Francji, wspólnie z Głównym Instytutem Górnictwa w Katowicach. Wyniki badań pozwoliły na określenie wpływu zmian ciśnienia hydrostatycznego słupa wody na intensywność desorpcji metanu z węgla, co znalazło praktyczne zastosowanie w prognozowaniu wydzielania się metanu do zlikwidowanych kopalń i pozwoliło na odpowiednie ukierunkowanie profilaktyki zagrożenia metanowego podczas likwidacji kopalni oraz na powierzchni terenów pogórniczych.

Źródło:

Journal of Sustainable Mining; 2013, 12, 2; 40-45
2300-1364
2300-3960

Pojawia się w:

Journal of Sustainable Mining

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Odzyskiwanie alkoholi alifatycznych podczas desorpcji elektrotermicznej
Recovery of aliphatic alcohols during elecrothermal desorption

Autorzy:

Downarowicz, D.
Gabruś, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2070746.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

desorpcja elektrotermiczna
alkohol
odzyskiwanie
węgiel aktywny
electrothermal desorption
alcohol
recovery
activated carbon

Opis:

W pracy zbadano przydatność procesu desorpcji elektrotermicznej do odzyskiwania par alkoholi alifatycznych. Analizę przeprowadzono dla adsorpcji par etanolu i 2-propanolu na węglu aktywnym Sorbonorit, 4 w zakresie stężeń adsorptywu w oczyszczanym gazie 3—15 g/m". Stwierdzono, że zawartość adsorbatu w momencie rozpoczęcia desorpcji ma znaczący wpływ na przebieg i efektywność tego procesu.
Experimental investigations were performed to assess the usefulness of electrothermal desorption in recovery of volatile aliphatic alcohol vapours (2-propanol, ethanol). The inlet concentration of organic vapour in gas phase during adsorption stage is a significant factor affecting the total desorption efficiency. The liquid solvent recovery efficiency increased with the increasing of initial adsorber loading during the desorption stage.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 26--27
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Copper [II], lead [II] and chromium [III] displacement from soils of various reaction
Wypierania miedzi [II], olowiu [II] i chromu [III] z gleb o zroznicowanym odczynie

Autorzy:

Gaszczyk, R
Jackowska, I

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/810265.pdf

Data publikacji:

1994

Wydawca:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie

Tematy:

olow
chrom
sklad chemiczny
kationy
gleby
desorpcja
miedz
gleby mineralne
odczyn gleby

Opis:

Model studies on the behaviour of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cations in soils were carried out in the conditions of forced flow. Soil samples (loess, loam and sand) were saturated with the solutions of CuCl₂, CrCl₃ and Pb(NO₃)₂ up to full sorptive saturation and then they were eliminated with exchangeable cations K⁺, NH⁺, Ba²⁺, Ca²⁺, and Mg²⁺. The effluent from soil column was analysed as to copper, lead and chromium content with atomic absorption spectrophotometry method. The soil samples used in the study varied in their reaction. Comparing the amount of Cu²⁺, Pb²⁺, and Cr³⁺ cation desorption from loess, loam and sand, it has been found that the soil liming caused the diminishing of desorption under the influence of all cations eliminating them. This diminishing was affected both by the formation of insoluble compounds in neutral reaction and their more stable binding in the soil sorption complex.
Przeprowadzono badania modelowe nad zachowaniem się kationów Cu²⁺, Pb²⁺ i Cr³⁺ w glebach w warunkach wymuszonego przepływu. Próbki glebowe (less, glina i piasek) nasycano roztworami CuCl₂, CrCl₃ i Pb(NO₃)₂ do pełnego wysycenia sorpcyjnego i następnie rugowano je przy pomocy kationów wymiennych: K⁺, NH₄⁺, Ba₂⁺, Ca₂⁺ i Mg₂⁺. Wyciek z kolumny glebowej analizowano pod kątem zawartości miedzi, ołowiu i chromu metodą atomowej spektrofotometrii absorpcyjnej. Użyty materiał glebowy był zróżnicowany pod względem odczynu. Porównując wielkość desorpcji kationów Cu²⁺, Pb²⁺ i Cr³⁺ z lessu, gliny i piasku stwierdzono, że zwapnowanie gleb spowodowało zmniejszenie desorpcji pod wpływem wszystkich rugujących je kationów. Zmniejszenie desorpcji spowodowane zostało zarówno wytworzeniem się w warunkach odczynu obojętnego nierozpuszczalnych związków, jak też trwalszym ich związaniem w kompleksie sorpcyjnym gleb.

Źródło:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1994, 413; 115-118
0084-5477

Pojawia się w:

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Carbon dioxide removal from MEA - water solution on PDMS tubular membrane

Autorzy:

Krupiczka, R.
Rotkegel, A.
Ziobrowski, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/185661.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

MEA
desorpcja
dwutlenek węgla
membrana hydrofobowa
PDMS
desorption
carbon dioxide
hydrophobic membrane

Opis:

The process of carbon dioxide removal from monoethanolamine (MEA) - water solution was investigated on Poly Di Methyl Siloxane (PDMS) hydrophobic tubular membrane with a ceramic support. The effects of feed temperature, liquid flow rate and MEA concentration on C02 mass transfer and selectivity were examined and found to be with a reasonable deviation (+/-25%) with predictions based on the multilayer film model. The membrane resistance was evaluated in separate experiments. The measured C02 mass fluxes (0.17-0.45 kg/(m2h)) were found to be independent of the MEA concentration in the feed.

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2011, 32, 4; 280-290
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych przypraw
Water adsorpion and desorption isotherms of selected spices

Autorzy:

Pałacha, Z.
Malczewska, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/227504.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

przyprawy spożywcze
adsorpcja wody
desorpcja wody
water adsorption
water desorption
powdered spices

Opis:

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody przypraw spożywczych (kminku, imbiru, gałki muszkatołowej, pieprzu czarnego, papryki słodkiej, kardamonu, kurkumy i cynamonu) w temperaturze 25o C, w zakresie aktywności wody (aw) od 0,082 do 0,903. Stwierdzono, że izotermy dla badanych przypraw miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym jej kształt był zróżnicowany w zależności od rodzaju przyprawy. Klasyczną pętlą histerezy charakteryzowały się jedynie kminek, papryka słodka i kurkuma. Modele Pelega i GAB najlepiej opisywały otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody.
In the paper water adsorption and desorption isotherms of powdered spices (cumin, ginger, nutmeg, black pepper, sweet paprika, cardamon turmeric and cinnamon) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,082 to 0,903. The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but her shape was diversified for each spice. The classical histeresis loop characterized only cumin, sweet paprika and turmeric. The Peleg and GAB models gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2010, 1; 12-18
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Nieliniowość desorpcji wilgoci w porowatym materiale budowlanym
Nonlinearity of moisture desorption in porous building material

Autorzy:

Garbalińska, H.
Kowalski, S. J.
Staszak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/362870.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Instytut Fizyki Budowli Katarzyna i Piotr Klemm

Tematy:

zaprawa cementowa
desorpcja
doświadczenia
model
współczynnik dyfuzji
cement mortar
desorption
experiments
diffussion coefficient

Opis:

Bazując na zebranym materiale doświadczalnym dotyczącym procesów desorpcji wilgoci z zaprawy cementowej podjęto próbę matematycznego modelowania tego procesy na bazie teorii dyfuzji. W tym celu wykorzystano nieliniowe równanie dyfuzji uwzględniające transport wilgoci zarówno w fazie gazowej jak i adsorpcyjnej. Stwierdzono, że takie równanie zawierające efektywny współczynnik dyfuzji zależny od stanu nasycenia materiału dobrze opisuje proces desorpcji w szerokim zakresie zmian zawartości wilgotności w badanym materiale.
In this paper an attempt of mathemalical modeling of desorption processes on the basis of diffusion theory was made. Based on the experiniental data conceming sorp-tion/desorption processes in cement mortar samples. a nonlinear diffusion theory with Ihe diffusion coefficient being a function of variable in time moisture concentration was applied. The main aim of these studies is to determine such a coefficient through adjusting of the theoretically appointed desorption isotherms to the experimental ones. The validation of the determined in this way general diffusion coefficient was accom-plished through comparison of the theoretical curves of desorption with a suitable experimental data for narrow and broad ranges of the air humidity changes. The final conclusion is that the moisture transfer in hygroscopic porous materials can be modeled with a nonlinear diffusion theory, in which the diffusion coefficient is a function of moisture content. The new material in this paper concems very long time measurements in desiccators and evaluation of the diffusion coefficient by ad-vanced optimization algorithm. It was stated that the nonlinear diffusion equation with the effcctive diffusion coefficient dependent on the degree of saturation well describe the desorption process in a wide range of moisture content variation.

Źródło:

Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce; 2010, T. 5, nr 1, 1; 15-20
1734-4891

Pojawia się w:

Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Methodology for testing concentrations of volatile organic compounds using the TD-GC-MS technique
Metodyka badania stężenia lotnych związków organicznych z zastosowaniem techniki TD-GC-MS

Autorzy:

Skowroński, J.
Gos, A.
Grądkowski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/257787.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

volatile organic compounds
thermal desorption
GC-MS
lotne związki organiczne
LZO
desorpcja termiczna

Opis:

An adult spends approximately 80% of the time indoors. Building materials and the furnishings that are in the room emit volatile organic compounds (VOC – Volatile Organic Compounds). Many of the emitted VOC might adversely affect the human body, especially when their concentration in the air exceeds certain critical thresholds. For this reason, it is desirable and often necessary to monitor their concentrations in the air. For many VOC, the highest permitted air concentrations are set at extremely low levels. Therefore, their detection and quantitative determination requires the use of sophisticated analytical tools. Qualitative and quantitative methodology was developed for measuring VOC concentrations in the air at very low levels, which is necessary for the quality control of the equipment used in VOC testing from any source. For this purpose, gas chromatography (GC) in conjunction with mass spectrometer (MS) was used, supported by thermal desorption (TD). Using this methodology, the volume of emissions was studied for several different VOC derived from common materials in enclosed work areas. The key aspects of the applied methodology are discussed, from the preparation stage of the apparatus through the collection and preparation of the sample for analysis, ending with the appropriate analysis with the TD-GC-MS technique and the interpretation of the result analysis. This methodology is used for testing for the presence of VOC in the membrane station and for verifying the purity of the test chambers for VOC emission form various materials.
Dorosły człowiek spędza ok. 80% czasu w pomieszczeniach zamkniętych. Zarówno materiały budowlane, jak i sprzęty znajdujące się w pomieszczeniu, emitują lotne związki organiczne (VOC – Volatile Organic Compounds). Wiele z emitowanych VOC może negatywnie oddziaływać na organizm ludzki, szczególnie gdy ich stężenie w powietrzu przekroczy pewne krytyczne progi. Z tego powodu zasadne, a często nawet konieczne, jest monitorowanie ich stężenia w powietrzu. Dla wielu VOC najniższe dopuszczalne stężenia w powietrzu są ustalone na skrajnie niskim poziomie. Dlatego też wykrywanie ich i ilościowe oznaczanie wymaga zastosowania wyrafinowanych technik analitycznych. Opracowano metodykę jakościowego i ilościowego oznaczania VOC w powietrzu na bardzo niskich poziomach stężeń, niezbędnych do kontroli jakości pracy urządzeń do badania emisji VOC z dowolnego źródła. Do tego celu zastosowano chromatografię gazową (GC) w sprzężeniu ze spektrometrem mas (MS), wspomaganą termiczną desorpcją (TD). Przy zastosowaniu opracowanej metodyki zbadano wielkość emisji do otoczenia kilkudziesięciu różnych VOC, pochodzących z materiałów powszechnie występujących w zamkniętych pomieszczeniach pracy. Omówiono kluczowe aspekty realizowanej metodyki, od etapu przygotowania aparatury, poprzez pobieranie i przygotowanie próbki do analizy, właściwą analizę techniką TD-GC-MS, do interpretacji wyników analizy. Opracowana metodyka stosowana jest do badania obecności VOC na stanowisku membranowym oraz do weryfikacji czystości komór, służących do badania emisji VOC z różnych materiałów użytkowych.

Źródło:

Problemy Eksploatacji; 2015, 2; 91-100
1232-9312

Pojawia się w:

Problemy Eksploatacji

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Porównanie adsorpcji azotu, argonu i metanu na wybranym materiale skalnym
Comparison of nitrogen, argon and methane adsorption on a selected shale rock sample

Autorzy:

Dudek, L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1835449.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

adsorpcja
desorpcja
azot
argon
metan
skała łupkowa
adsorption
desorption
nitrogen
methane
shale rock

Opis:

W artykule przedstawiono teoretyczne podstawy adsorpcji, porównano izotermy adsorpcji azotu, argonu i metanu otrzymane dla materiału łupkowego złoża niekonwencjonalnego. Badania zostały wykonane za pomocą urządzenia TriStar II 3020 firmy Micromeritics w INiG – PIB (azot i argon) oraz 3Flex tej samej firmy w USA (metan). Przedstawiono wartości powierzchni właściwej obliczonej metodą BET dla azotu, argonu i metanu.
Presented are the theoretical basis of adsorption, compared are adsorption isotherms of nitrogen, argon and methane obtained for a shale sample derived from a non-conventional deposit. The tests were carried out using the Micromeritics Tristar II 3020 in the Oil and Gas Institute – National Research Institute (nitrogen and argon) and the Micromeritics 3Flex apparatus in USA (methane). Values of BET surface area obtained from sorption of nitrogen, argon and methane are given.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2017, 73, 6; 375-377
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Usuwanie związków chloroorganicznych ze ścieków przemysłowych ze szczególnym uwzględnieniem metody termokatalitycznego utleniania
Removal of chloroorganic compounds from industrial effluents using various methods: Advantages of thermocatalytic oxidation

Autorzy:

Żarczyński, A.
Stopczyk, A.
Zaborowski, M.
Gorzka, Z.
Kaźmierczak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236636.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

substancje chloroorganiczne
desorpcja
ekstrakcja
utlenianie termokatalityczne
chloroorganic wastes
stripping
extraction
adsorption
thermocatalytic oxidation

Opis:

Scharakteryzowano wybrane metody wydzielania zanieczyszczeń chloro-organicznych ze ścieków, takie jak desorpcja gazem obojętnym lub parą wodną, ekstrakcja rozpuszczalnikami, adsorpcja na węglu aktywnym czy wymiana jonowa. Mogą być one etapem wstępnym do odzysku, albo przy braku jego opłacalności, do termokatalitycznego lub termicznego utleniania tych zatężonych już zanieczyszczeń. Przedmiotem badań katalitycznego utleniania organicznych związków chloru były m.in. tetrachlorometan, 1,1,1-trichloroetan, 1,1,2,2-tetrachloroetan i chlorohydryna propylenowa. W badaniach zastosowano katalizatory ziarniste - platynowy i palladowy, a także katalizator monolityczny - platynowo-rodowy. Wykazano, że utlenienie badanych chloropochodnych zachodziło całkowicie z udziałem katalizatorów w temperaturze 325÷550 stopni C, przy czym łatwiej utleniały się z ich udziałem związki tlenowe niż bez tlenowe, zaś najtrudniej TChE. Katalizatory ziarniste (KP-910 i Pd) okazały się aktywniejsze od katalizatora monolitycznego (Pt-Rh), przy czym nie stwierdzono dezaktywacji katalizatorów. Zastosowanie katalizatorów pozwoliło na utrzymanie zawartości PCDD/Fs w gazach odlotowych znacznie poniżej wartości dopuszczalnej w krajach Unii Europejskiej (0,1ngTEQ/m3). Dane literaturowe oraz wyniki badań własnych świadczą o możliwości prawie trzykrotnego obniżenia temperatury unieszkodliwiania odpadowych organicznych związków chloru w procesie katalitycznym, w porównaniu do obecnie stosowanego spalania wysokotemperaturowego (1300÷1350 stopni C).
A characteristics is given of the following methods for the separation of chloroorganic pollutants from wastewater: desorption with inert gas or water vapour, extraction with solvents, adsorption onto active carbon, and ion exchange. The processes can be used as prior steps either to the recovery of valuable substances or, if their recovery is not cost-effective, to the thermocatalytic or thermal oxidation of the pollutants already concentrated. The organic chlorine compounds chosen for the thermo-catalytic oxidation investigated within the scope of the present study included tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane and propylene chlorohydrin. Experiments were carried out using platinum- or palladium-based granular catalysts, as well as a monolithic platinum-rhodium catalyst. The findings of the study can be itemized as follows: (1) In the presence of the catalysts tested, complete oxidation was achieved over the temperature range of 325-550 oC; (2) oxygen compounds were easier oxidable than non-oxygen compounds, and TChE displayed the lowest oxidability; (3) the activity of the granular catalysts (KP-910 and Pd) was higher than that of the monolithic (Pt-Rd) catalyst, and (4) none of the catalysts tested was deactivated. The application of the catalysts enabled the PCDD/Fs content of the reaction gases to be maintained below the admissible value established for the EU Member States (0.1 ngTEQ/m3). The data reported in the literature, as well as the authors' own results, indicate that the temperature at which the chloroorganic wastes undergo catalytic oxidation can be reduced nearly threefold as compared to the temperature presently applied (1300 to 1350 oC).

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2010, 32, 1; 49-54
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Czas rozwoju podstawowych zjawisk fizycznych w mechanizmach inicjowania przeskoku elektrycznego w próżni
Basic physical phenomena development time in the mechanisms initiating electric breakdowns in vacuum

Autorzy:

Twardosz, G.
Opydo, W.
Bieliński, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/376925.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Politechnika Poznańska. Wydawnictwo Politechniki Poznańskiej

Tematy:

próżniowy wysokonapięciowy układ izolacyjny
przeskok elektryczny
emisja polowa elektronów
mikrocząstki metaliczne
desorpcja
wytrzymałość elektryczna

Opis:

W pracy przedstawiono analizę czasu rozwoju najwolniej przebiegających zjawisk fizycznych występujących w mechanizmach inicjowania przeskoku elektrycznego w próżni. Te zjawiska decydują w głównej mierze o opóźnieniu inicjowania przeskoku i powodują, że wytrzymałości elektryczne próżniowego układu izolacyjnego przy napięciu stałym, udarowym lub przemiennym będą się różnić. Wyznaczono zależności stałej czasowej nagrzewnia mikroostrzy, wykonanych ze stali, miedzi bądź aluminium, od ich wysokości i porównano z zależnościami stałej czasowej nagrzewnia obszaru anody, wykonanej z tych samych materiałów, bombardowanego wiązką elektronów, od wartości napięcia. Ponadto wyznaczono zależność czasu przelotu, przez 10 mm przerwę międzyelektrodową próżniowego układu izolacyjnego, kulistej mikrocząstki wykonanej z miedzi lub aluminium, przy napięciu na zaciskach układu wynoszącym 100 kV i 200 kV, od promienia mikrocząstki. W mechanizmie desorpcyjnym inicjowania przeskoku wyznaczono zależność czasu całkowitego pokrycia powierzchni próżniowo czystej, o temperaturze 300 K, 600 K i 900 K, monomolekularną warstwą głównymi składnikami powietrza, azotem i tlenem, od ciśnienia. Do obliczeń wykorzystano program komputerowy napisany w środowisku Visual Studio 2013 w języku programowania C#.
The paper presents the analysis of development time of the slowest basic physical phenomena occurring in the mechanisms of initiating the electrical breakdowns in a vacuum. These slow-moving phenomena are primarily decisive for the delay in initiating the breakdown and are responsible for the differences between the electrical strength of the vacuum insulation system under direct, alternating and surge voltage. The dependence of the time constant of the heating of microprotrusions made of steel, copper or aluminum, on their height was determined and compared with the dependencies of the time constant of the heating of the anode area, made of the same materials, bombarded with electron beam, on the voltage value. In addition, the dependence of the passage time of a spherical microparticle made of copper or aluminum through a 10 mm inter-electrode gap of the vacuum insulation system with a voltage of 100 kV and 200 kV, on the radius of the microparticle was determined. The desorption mechanism of the hopping initiation determined the dependence of the total time of covering the vacuum-clean surface at temperature of 300 K, 600 K and 900 K, with the monomolecular layer of the main air components, nitrogen and oxygen, on pressure. Calculations were performed with the use of computer program developed in C# language in the Visual Studio 2013 environment.

Źródło:

Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering; 2018, 94; 319-330
1897-0737

Pojawia się w:

Poznan University of Technology Academic Journals. Electrical Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Zastosowanie technik laserowej desorpcji/jonizacji w identyfikacji lipidów jako biomarkerów raka prostaty
Application of laser desorption/ionization techniques in the identification of lipids as prostate cancer biomarkers

Autorzy:

Buszewska-Forajta, Magdalena
Pomastowski, Paweł Piotr
Maślak, Ewelina
Fijałkowski, Piotr
Buszewski, Bogusław

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1413254.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

laserowa desorpcja/jonizacja
LDI
lipidy
biomarker
rak prostaty
laser desorption/ionization
lipids
prostate cancer

Opis:

Mass spectroscopy has grown enormously over the past century and its variations are used in many fields. One of the methods used to ionize particles is to irradiate the sample with laser radiation. This methods are called laser desorption/ionization techniques and they have great potential for diagnostic applications. Thanks to the so-called soft ionization, direct analysis of a wide variety of compound classes can be used for rapid profiling. Lipids are a diverse group of metabolites that share a common feature of having a hydrophobic fragment. They play an important role in various cellular processes. Changes in lipidome correlate with the symptoms of various diseases. The observation of abnormalities in lipid metabolism is especially important in cancers diagnosed in many patients - such as prostate cancer. Monitoring the level of key biomarkers in the development of a given disease will allow for an earlier correct diagnosis and the use of individual treatment. This short review presents the issues of prostate cancer and the applicability of laser desorption/ionization techniques to identify lipid biomarkers that can be used for rapid identification.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 893-909
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Comparative experiment study on nitrogen injection and free desorption of methane-rich bituminous coal under triaxial loading
Eksperymenty i badania porównawcze efektów wstrzykiwania azotu i swobodnej desorpcji na węglu bitumicznym o wysokiej zawartości metanu w warunkach obciążeń trójosiowych

Autorzy:

Zhang, L.
Ye, Z.
Tang, J.
Hao, D.
Zhang, C.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/219975.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

wstrzykiwanie gazu
metan
tempo wypierania
swobodna desorpcja
gas injection
methane
displacement ratio
free desorption

Opis:

As a kind of associated geological gas, coalbed methane (CBM) is mainly adsorbed in the coal seam. The coal-methane adsorption phenomenon can be described by Langmuir monolayer adsorptio n model, BET multilayer adsorption model and the Theory of Volume Filling of Micropore (TVFM), whereas the binary gas adsorption phenomenon can be described by the extended Langmuir Model. For the CBM in the low permeability coal seam, the amount of gas released by direct drainage is relatively limited, which cannot eliminate the gas explosion and outburst hazards. Gas injection is an effective method to promote methane drainage. In this paper, the free desorption and nitrogen injection displacement experiments are comparatively analyzed, which allows verifying the effectiveness of nitrogen injection’s enhancement to gas drainage. The experiment of injecting nitrogen gas into the coal body shows that the coal fracture can be maintained or expanded by the injected gas pressure so that more methane can be released. The nitrogen injection has a higher time efficiency than that of free desorption as well. The displacement ratio of N2/CH4 is in the range of 1-3. Both the injection pressure and confining pressure affect the displacement ratio. The analysis of the desorbed gas components shows that the relationship between the methane component and gas flooding time is an “inverted S” shape curve, and the appropriate time for the methane collection can be inferred by the time interval of the rapid decline of the curve.
Metan zawarty w złożu węgla występuje w głównej mierze w postaci zaadsorbowanej, jako gaz związany. Zjawisko adsorpcji metanu na węglu opisuje model adsorpcji jednowarstwowej Langmuira, model adsorpcji wielowarstwowej BET oraz teoria objętościowego wypełniania mikroporów. Z kolei procesy desorpcji mieszanin dwóch gazów opisuje rozszerzony model Langmuira. W przypadku metanu zawartego w złożu węgla o niskiej przepuszczalności, ilość gazu uwalnianego poprzez proste odgazowanie jest ograniczona i wciąż nie eliminuje ryzyka wybuchu gazu oraz wyrzutu skał i gazu. Wstrzykiwanie gazów jest jedną ze skutecznych metod odgazowania. W pracy tej przeprowadzono badanie porównawcze rezultatów swobodnej desorpcji gazu oraz wstrzyknięcia do złoża azotu, w celu zademonstrowania skuteczności odgazowania poprzez wprowadzenie azotu. Eksperyment polegający na wstrzykiwaniu azotu do calizny węglowej pokazuje możliwość zachowania lub powiększenia pęknięć w strukturze węgla pod działaniem ciśnienia wstrzykiwanego gazu, co umożliwi uwolnienie większych ilości metanu. Ponadto, wprowadzenie azotu okazuje się rozwiązaniem skuteczniejszym w dłuższym okresie czasu niż swobodna desorpcja. Stosunek wypierającego metan N2 do CH4 wynosi w przybliżeniu 1:3. Zarówno ciśnienie wstrzykiwanego gazu jak i wielkość ciśnienia złożowego mają wpływ na tempo wypierania metanu przez azot. Analiza składników desorbowanego gazu wskazuje, że zależność ilości metanu od czasu wypływu gazu opisywana jest na wykresie krzywą w postaci odwróconej litery S, zaś odpowiedni czas na odzysk metanu odczytujemy jako przedział odpowiadający nagłemu obniżeniu widocznemu na wykresie.

Źródło:

Archives of Mining Sciences; 2017, 62, 4; 911-928
0860-7001

Pojawia się w:

Archives of Mining Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Właściwości sorpcyjne wybranych gatunków ryżu
Sorption properties of selected species of rice

Autorzy:

Palacha, Z.
Sas, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/36450.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

ryz
wlasciwosci sorpcyjne
adsorpcja
desorpcja
histereza wodna
rice
sorption property
adsorption
desorption
water hysteresis

Opis:

W pracy wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody dla wybranych gatunków ryżu metodą statyczno-eksykatorową w temperaturze 25°C, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932 (adsorpcja) i od 0,810 do 0,113 (desorpcja). Do badań użyto ryż długoziarnisty biały, brązowy, czerwony, czarny i biały parzony. Stwierdzono, że izotermy adsorpcji i desorpcji wody badanych gatunków ryżu miały kształt sigmoidalny i zgodnie z klasyfikacją Brunauera i in. odpowiadały II typowi izoterm. Do opisu izoterm adsorpcji i desorpcji wody zastosowano modele Oswina, GAB, Lewickiego i Pelega. Modele GAB, Lewickiego i Pelega bardzo dobrze opisywały otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody. Obliczony średni błąd kwadratowy (RMS) nie przekroczył 6,5 %. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzował się ryż biały parzony, a najmniejszą ryż czarny. Zawartość wody w monowarstwie wyznaczona w modelu GAB była większa w procesie desorpcji niż w procesie adsorpcji wody dla wszystkich badanych gatunków ryżu. Ryż biały posiadał największą zawartość wody w monowarstwie w obu procesach (7,182 g wody·100 gˉ¹ s.m. – adsorpcja; 11,162 g wody·100 gˉ¹ s.m. – desorpcja). Największą powierzchnię właściwą posiadał ryż biały (254,7 m²·gˉ¹ s.m.), a najmniejszą ryż biały parzony – 158,0 m²·gˉ¹ s.m.
In the study presented in the paper water adsorption and desorption isotherms were determined for selected species of rice at 25°C over a range of water activity from 0.113 to 0.932 (adsorption) and from 0.810 to 0.113 (desorption) by static gravimetric method. The study used long-grain white rice, brown, red, black and parboiled. The water adsorption and desorption isotherms of the tested species of rice had a course compatible with type II of isotherms according to the Brunauer classification. For the description of the water adsorption and desorption isotherms the Oswin, GAB, Lewicki and Peleg models were used. The GAB, Lewicki and Peleg models gave very good fit to the experimental sorption data. The calculated root mean square error (RMS) did not exceed 6.5%. All isotherms show hysteresis loop, while the highest hysteresis loop characterised parboiled rice and the smallest – black rice. The water content in the monolayer determined in the GAB model was higher than the desorption process in adsorption for all species of rice. White rice had the highest water content in the monolayer in both processes (7.182 g water·100 gˉ¹ d.m. – adsorption; 11.162 g water·100 gˉ¹ d.m. – desorption). The largest specific surface area was noted for the white rice (254.7 m²·gˉ¹ d.m.) while parboiled rice had the smallest value of that parameter (158.0 m²·gˉ¹ d.m.).

Źródło:

Acta Agrophysica; 2016, 23, 4
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Zastosowanie procesu napowietrzania do desorpcji dwutlenku węgla z wody powierzchniowej na przykładzie wodociągu w Dębicy
The use of the aeration process for the desorption of carbon dioxide from surface water: A case study

Autorzy:

Zymon, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237816.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

dwutlenek węgla
napowietrzanie
desorpcja
stabilność chemiczna wody
carbon dioxide
aeration
desorption
chemical stability of water

Opis:

Na przykładzie wodociągu w Dębicy omówiono problem stabilizacji składu chemicznego wody o charakterze agresywnym, spowodowanym stosowaniem dużych dawek koagulantu podczas oczyszczania wody powierzchniowej. Przeprowadzono analizę skuteczności usuwania agresywnego dwutlenku węgla przy użyciu metody chemicznej (dawkowanie węglanu sodu) i fizycznej (napowietrzanie). Biorąc pod uwagę skuteczność obu procesów oraz warunki eksploatacyjne w stacji oczyszczania wody, wybrano metodę desorpcji dwutlenku węgla przy użyciu powietrza w kolumnowym desorberze z pierścieniami Białeckiego. Zakładając wymaganą jakość wody oczyszczonej, określono podstawowe parametry projektowe kolumny desorpcyjnej do usuwania dwutlenku węgla. Przestawiono także sposób adaptacji nieczynnej kolumny filtracyjnej na desorber kolumnowy. Analiza ponadrocznej eksploatacji urządzenia do usuwania dwutlenku węgla z wody w wodociągu w Dębicy potwierdziła skuteczność przyjętego rozwiązania.
With the Waterworks of Debica as a case in point, the paper addresses the problem of stabilizing the chemical composition of the water whose aggressive character is attributable to the high coagulant doses applied in the course of the treatment process. Two methods for the removal of aggressive carbon dioxide, a chemical one (dosage of sodium carbonate) and a physical one (aeration), were made subject to analysis in view of their efficiencies. Taking into account the efficiencies of the two processes and the operating conditions at the water treatment station, the method of carbon dioxide desorption (with air in a column desorber packed with Bialecki rings) was chosen. Upon setting the desired quality of the treated water, the basic design parameters of the desorption column for carbon dioxide removal were determined. It was also shown how to adapt an idle filter column in order to make it act as a desorber. The analysis of a one-year operation of the unit for carbon dioxide removal from water at the Waterworks of Debica has substantiated the efficiency of the design adopted.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 4, 4; 65-68
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Utilization of Blast Furnace Slag for Immobilization of Copper Ions from Solution
Wykorzystanie żużla wielkopiecowego do immobilizacji jonów miedzi z roztworów

Autorzy:

Mucha, Martin
Blahova, Lenka
Navratilova, Zuzana
Pesova, Karolina
Jurica, Tomas
Kolnicenko, Dimitrij

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/319246.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin

Tematy:

żużle
stabilizacja
zestalanie
desorpcja
jony miedzi
obróbka termiczna
slag
solidification
desorption
copper ions
thermal treatment

Opis:

Disposal of wastes containing metal ions such as Cu(II) ions is serious problem nowadays. Various materials are utilized for the purpose of immobilization of Cu(II) ions. Attractive type of material is represented by slags – waste from the metallurgical industry. Raw and alkali-activated blast furnace slag were studied for the purpose of immobilization of Cu(II) ions from the aqueous solution and for disposal of Cu(II) containing wastes. Slags were saturated by Cu(II) ions. Amount of Cu(II) deposited on the raw slag was 6.35 ± 0.12 mg/g and amount deposited on the alkali-activated slag was 151.37 ± 0.95 mg/g. The saturated materials were thermally treated at 100, 500, and 1000°C. The thermal treatment leads to the slight structural changes in the case of raw slag and to the significant structural changes in the case of alkali-activated slag. Cu(II) ions probably incorporate to the matrix of materials. The materials based on alkali-activated slag exhibit higher stability to the leaching of Cu(II) ions compared to raw slag based materials when only 0.13% of the total immobilized amount of Cu(II) ions was released to the solutions during the leaching experiment in the case of alkali activated slag compared to 12% in the case of raw slag. The higher temperature of treatment leads to more stable material in the case of both initial slags. The studied materials are less stable under the acidic conditions in comparison with the neutral and alkaline conditions. Alkali-activated blast furnace slag could be promising material for the Cu(II) ions immobilization and for the safe disposal of Cu(II) containing wastes.
Utylizacja odpadów zawierających jony metali, takich jak jony Cu (II), stanowi obecnie poważny problem. W celu immobilizacji jonów Cu (II) stosuje się różne materiały. Atrakcyjny rodzaj materiału reprezentują żużle – odpady z przemysłu metalurgicznego. Surowe i aktywowane alkalicznie żużle wielkopiecowe badano pod katem immobilizacji jonów Cu (II) z roztworu wodnego i możliwości składowania odpadów zawierających Cu (II). Żużle były nasycone jonami Cu (II). Ilość Cu (II) osadzonego na surowym żużlu wynosiła 6,35 ± 0,12 mg/g, a ilość osadzona na żużlu aktywowanym alkaliami wynosiła 151,37 ± 0,95 mg/g. Nasycone materiały poddano obróbce termicznej w 100, 500 i 1000°C. Obróbka termiczna prowadzi do niewielkich zmian strukturalnych w przypadku surowego żużla i znacznych zmian strukturalnych w przypadku żużla aktywowanego alkaliami. Jony Cu (II) prawdopodobnie wypełniają matrycę materiałów. Materiały na bazie żużla aktywowanego alkaliami wykazują wyższą stabilność wymywania jonów Cu (II) w porównaniu z żużlami surowymi. Uzyskano immobilizację wynoszącą 0,13% całkowitej unieruchomionej ilości jonów Cu (II)dla żużla aktywowanego i 12% w przypadku żużla surowego. Obróbka w wyższej temperaturze prowadzi do uzyskania bardziej stabilnego materiału w przypadku obu rodzajów żużla. Badane materiały są mniej stabilne w warunkach kwasowych niż w warunkach obojętnych i alkalicznych. Żużel wielkopiecowy aktywowany alkaliami może być obiecującym materiałem do immobilizacji Cu (II) i do bezpiecznego usuwania odpadów zawierających Cu (II).

Źródło:

Inżynieria Mineralna; 2019, 21, 1; 25-30
1640-4920

Pojawia się w:

Inżynieria Mineralna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Desorpcja termiczna – rozwojowa metoda chemii analitycznej tworzyw sztucznych i gumy
Thermal desorption – progressive way of analytical chemistry on plastics and rubbers

Autorzy:

Puype, F.
Samsonek, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/272774.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników

Tematy:

desorpcja termiczna
technologia próbkowania
desorpcja termiczna z chromatografią gazową połączona ze spektrometrią masową
analiza tworzyw sztucznych i gumy
thermal desorption
sampling technology
thermal desorption gas chromatography coupled with mass spectrometry
analysis of plastics and rubbers

Opis:

Desorpcja termiczna jest to technika pobierania próbek, wykorzystująca ciepło w celu zwiększenia lotności analizowanych substancji w taki sposób, że mogą być usuwane ze stałej osnowy (tworzywa sztucznego, drewna, tekstyliów, wyciągów, piany, włosów, żelu, farby itp.). Umożliwia ona analizę prawie wszystkich rodzajów materiałów na poziomie śladowym, bez wstępnej obróbki próbek. W artykule opisano krótko analityczne podejście do badania wielu materiałów z tworzyw sztucznych / gumy za pomocą desorpcji termicznej z chromatografią gazową połączoną ze spektrometrią masową (TD-GC-MS). Opisano dostępne systemy: bezpośrednią desorpcję termiczną, przekierowaną desorpcję termiczną (zimna pułapka), komorę emisyjną TD-GC-MS, analizę gazów wydzielonych (EGA), a także ich potencjalną przydatność, szczególnie dla przemysłu motoryzacyj¬nego, jak wykrywanie dodatków w tworzywach sztucznych i gumie, lotnych związków organicznych(VOC / SVOC), analizę defektów, ciekłe nastrzyki / ekstrakty / płukanki.
Thermal desorption is defined as a sampling technology that utilizes heat to increase the volatility of analytes such that they can be removed (separated) from the solid matrix (plastics, wood, textile, extracts, foam, hair, gel, paint, etc.). Thermal desorption allows analysis of almost all sorts of materials including insoluble materials and complex materials at trace levels without any pretreatment of samples. This paper describes briefly the analytical approach of analyzing a broad range of plastic/rubber materials with thermal desorption gas chromatography coupled with mass spectrometry (TD-GC-MS). In the paper were described available systems: direct thermal desorption, refocusing thermal desorption (cold trap), emission chamber-TD-GC-MS, Evolved-Gas-Analysis (EGA), as well as potential applications for automotive industry: additives from plastic material and rubber, volatile organic compounds (VOC/SVOC), defect analysis, liquid injections/extracts/washes.

Źródło:

Elastomery; 2017, 21, 3; 173-179
1427-3519

Pojawia się w:

Elastomery

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Selected methodological aspects of determination of the water desorption curves of superabsorbents

Autorzy:

Pora, E.
Kaszubkiewicz, J.
Kawałko, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/207819.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

water retention
superabsorbents
hydrogels
water desorption
water sorption
retencja wody
superabsorbenty
hydrożele
desorpcja wody
sorpcja wody

Opis:

Research into water retention of superabsorbents is a relatively recent phenomenon, and its methodology has not yet been fully elaborated. Our results suggest considerable water retention dynamics of superabsorbents in the range of small potentials. In the study, three methods of water retention measurements have been compared for 4 selected superabsorbents from the group of cross-linked polymers. The measurement problems faced during the analysis have been revealed such as those resulting from the specificity of the examined material, e.g. the influence of the pressure of the sorbent layer from the upper parts of the samples, as well as the difference between mechanisms of water sorption and desorption processes.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2015, 41, 4; 37-48
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Destruction of the Structure of Boiling Emulsions
Niszczenie struktury wrzących emulsji

Autorzy:

Pavlenko, Anatoliy
Melnyk, Viktor

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1811620.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane

Tematy:

crushing
desorption
force
speed
acceleration
pressure
dispersed phase
kruszenie
desorpcja
siła
prędkość
przyspieszenie
ciśnienie
faza rozproszona

Opis:

In this paper we consider the processes of dynamic interaction between the boiling particles of the dispersed phase of the emulsion leading to the large droplet breakup. It is indicated the differences in the consideration of forces that determine the crushing of non-boiling and boiling drops. It is determined the possibility of using the model to define the processes of displacement, deformation or fragmentation of the inclusion of the dispersed phase under the influence of a set of neighboring particles. The proposed method allows us to determine the main energy parameters of the homogenization process by boiling the emulsion.
W tym artykule rozważamy procesy dynamicznej interakcji między wrzącymi cząsteczkami zdyspergowanej fazy emulsji, prowadzące do rozpadu dużych kropel. Wskazano na różnice w uwzględnianiu sił, które determinują kruszenie kropli niewrzących i wrzących. Określono możliwość wykorzystania modelu do zdefiniowania procesów przemieszczenia, deformacji lub fragmentacji włączenia fazy rozproszonej pod wpływem zestawu sąsiednich cząstek. Proponowana metoda pozwala określić główne parametry energetyczne procesu homogenizacji podczas ogrzewania i wrzenia emulsji.

Źródło:

Rocznik Ochrona Środowiska; 2020, Tom 22, cz. 1; 70-81
1506-218X

Pojawia się w:

Rocznik Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Symulacja rozkładów ciśnień i prędkości przepływu powietrza w procesie desorpcji próżniowej zanieczyszczeń z gruntu
Computer simulation of pressure distributions and air flow rates in the process of soil vapor extraction

Autorzy:

Kawala, Z.
Dakiniewicz, P.
Czerniak, H.
Araszkiewicz, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237600.pdf

Data publikacji:

2002

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

zanieczyszczenia gruntów
zanieczyszczenia wód
zanieczyszczenia ropopochodne
rozpuszczalniki organiczne
usuwanie zanieczyszczeń
desorpcja próżniowa
przepływ powietrza gruntowego
model matematyczny

Opis:

Soil and groundwater contamination by petroleum hydrocarbons and organic solvents has become a worldwide problem, which primarily faces high-technology countries. Soil vapor extraction (SVE) of volatile and some semivolatile compounds is rapidly being recognized as a technically and economically sound alternative to the available methods of cleaning chemically polluted soils. SVE entails the induction of an advective air phase through the contaminated vadose zone of the soil. In the unsaturated zone, the air flow can be established with combinations of withdrawal (extraction) and injection (if required) wells. Air laden with the contaminant vapors moves along the induced flow paths toward the withdrawing system, where it is subject to after-treatment. If the process is carried out for a sufficiently long time, it will be possible to remove all of the contaminants from the soil. The use of the SVE method provides continuous air flow through the vadose zone, which is a requisite for an efficient cleaning operation. A reliable assessment of the pressure distributions in the vicinity of the extraction wells, and a thorough analysis of the air flow conditions are of great importance to the design of an optimal SVE system, as well as to the determination of the major operating parameters. The present paper describes a three dimensional mathematical model which predicts the steady-state air flow through the unsaturated zone of the soil. The paper also includes the results of a computer simulation of air flow in soils, using the AIR3D software developed by loss and Baehr. With this software it was possible to examine how the properties of the soil (porosity, permeability and anisotropy) and the operating parameters of the SVE system (number and arrangement of the wells, depth and length of the filters, vacuum head in the wells) affect the pressure distribution, the mass and volumetric air flow rate, as well as the components of the air velocity vector in the soil.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2002, 3; 15-21
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Analogowy Rejestrator Emisji Metanu AREM - testy kopalniane
Analogue Methane Emission Recorder AMER - mining tests

Autorzy:

Skoczylas, N.
Kudasik, M.
Wierzbicki, M.
Murzyn, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/167452.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa

Tematy:

metanonośność
współczynnik dyfuzji
wkład węgiel-gaz
desorpcja
metan
methane content
diffusion coefficient
coal-gas system
desorption
methane

Opis:

Opracowany został Analogowy Rejestrator Emisji Metanu AREM. Przyrząd pozwala na wyznaczanie desorbowalnej zawartości metanu w węglu oraz współczynnika dyfuzji. Urządzenie zostało zoptymalizowane pod kątem pracy w warunkach kopalnianych. Wprowadzone zostały poprawki względem prototypu poprawiające niezawodność i łatwość użytkowania. Urządzenie wyposażone zostało w zestaw sit. Opracowana została metodyka pomiarowa. Przeprowadzono testy kopalniane. Wyniki pochodzące z prezentowanego urządzenia wskazują dużą zbieżność z pomiarami przeprowadzanymi metodami stosowanymi obecnie w górnictwie.
Analogue Methane Emission Recorder (AMER) has been developed. The device allows to determine the desorbable methane content of coal and the diffusion coefficient. AREM has been optimized to work in coal mines. Adjustments have been made to improve the reliability and usability of this prototype. The device is equipped with a set of sieves. Measurement methodology has been developed. Mining tests were carried out. The results obtained from the presented device show high similarity to the measurements made by methods currently used in the mining industry.

Źródło:

Przegląd Górniczy; 2016, 72, 4; 56-62
0033-216X

Pojawia się w:

Przegląd Górniczy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Modeling the performance of water-zeolite 13X adsorption heat pump

Autorzy:

Kowalska, K.
Ambrożek, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/240147.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

desorption
adsorption
mathematical simulation
heat pump
coefficient of performance
desorpcja
adsorpcja
symulacja matematyczna
pompa ciepła
współczynnik wydajności

Opis:

The dynamic performance of cylindrical double-tube adsorption heat pump is numerically analysed using a non-equilibrium model, which takes into account both heat and mass transfer processes. The model includes conservation equations for: heat transfer in heating/cooling fluids, heat transfer in the metal tube, and heat and mass transfer in the adsorbent. The mathematical model is numerically solved using the method of lines. Numerical simulations are performed for the system water-zeolite 13X, chosen as the working pair. The effect of the evaporator and condenser temperatures on the adsorption and desorption kinetics is examined. The results of the numerical investigation show that both of these parameters have a significant effect on the adsorption heat pump performance. Based on computer simulation results, the values of the coefficients of performance for heating and cooling are calculated. The results show that adsorption heat pumps have relatively low efficiency compared to other heat pumps. The value of the coefficient of performance for heating is higher than for cooling

Źródło:

Archives of Thermodynamics; 2017, 38, 4; 191--207
1231-0956
2083-6023

Pojawia się w:

Archives of Thermodynamics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Application of biosurfactants for heavy netals leaching from immobilized activated sludge
Zastosowanie biosurfaktantów do wymywania metali ciężkich z immobilizowanego osadu czynnego

Autorzy:

Kuczajowska-Zadrożna, M.
Filipkowska, U.
Jóźwiak, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/950771.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

critical micelle concentration
CMC
biosurfactants
heavy metals
sorption
desorption
biosurfaktanty
metale ciężkie
krytyczne stężenie micelarne
sorpcja
desorpcja

Opis:

This study was undertaken to determine the effectiveness of biosurfactants - saponin, tannin and rhamnolipids JBR 515 and 425, for the removal of cadmium, zinc and copper from activated sludge immobilized in 1.5% sodium alginate with 0.5% polyvinyl alcohol. We also established the impact of pH value on biosorbent regeneration with the analyzed biosurfactants and determined the critical micelle concentration (CMC) in solutions containing the biosorbent and biosurfactant and in exact samples with heavy metals. Saponin exhibited the highest effectiveness of metals leaching at pH 1-5, and rhamnosides at pH 5-6. In addition, the study demonstrated a significant effect of the ratio of biosorbent mass to washing agent volume (m/V) on the effectiveness of metals leaching. Of the biosurfactants analyzed, saponin was ca. 100% effective in leaching zinc and copper. The effectiveness of the other biosurfactants was lower and depended on the metal being leached.
W pracy podjęto badania nad określeniem efektywności wykorzystania biosurfaktantów - saponiny, taniny oraz ramnolipidów JBR 515 i JBR 425 do wymywania kadmu, cynku i miedzi z osadu czynnego immobilizowanego w alginianie sodu 1,5% z alkoholem poliwinylowym 0,5%. Przeprowadzone badania pozwoliły określić wpływ odczynu na regenerację biosorbentu za pomocą testowanych biosurfaktantów, wyznaczyć krytyczne stężenie micelarne (CMC) w roztworach zawierających biosorbent i biosurfaktant oraz w próbach właściwych z metalami ciężkimi. Saponina charakteryzowała się najwyższą efektywnością wymywania metali przy pH 1-5, a ramnolipidy przy pH 5-6. Ponadto badania wykazały istotny wpływ stosunku masy biosorbentu do objętości eluatu (m/V) na skuteczność wymywania metali. Spośród analizowanych biosurfaktantów saponina wykazywała około 100% efektywność usuwania z biosorbentu cynku i miedzi. Skuteczność innych biosurfaktantów była niższa i zależała od rodzaju metalu.

Źródło:

Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 1; 43-52
2083-4772
2083-4810

Pojawia się w:

Archives of Environmental Protection

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Doświadczalne badania regeneracji złoża po adsorpcji z fazy ciekłej
Experimental study of the bed regeneration after liquid phase adsorption

Autorzy:

Gabruś, E.
Ambrożek, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2071496.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

zeolitowe sita molekularne
regeneracja
adsorpcja wody
zeolite molecular sieve
regeneration
thermal desorption
adsorption of water
desorpcja termiczna

Opis:

W pracy przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu regeneracji sit molekularnych 3A stosowanych do osuszania ciekłych związków organicznych. Regenerację adsorbentu wykonywano za pomocą ogrzanego powietrza. Do oceny skuteczności regeneracji oraz wyznaczenia krzywych wyjścia stężenia i temperatury w warunkach nieizotermicznych wykorzystano laboratoryjną instalację adsorpcyjną zmiennotemperaturową (TSA) ze złożem nieruchomym. Wysokość złoża wynosiła 0,76 m, a jego średnica była równa 0,05 m. Badania wykonano dla dwóch cieczy organicznych: etanolu i n-propanolu. Temperatura regeneracji wynosiła od 200 do 270"C.
The experimental studies on the thermal regeneration of molecular sieves 3A loaded with water after adsorptivc drying of organic liquids are presented. The hot air was used for regeneration of the adsorbent. A bench scale fixed bed thermal swing adsorption (TSA) system was used to generate nonisothermal concentration and themperature breakthrough curvcs and to determine the effectiveness of regeneration. The adsorbent bed was 0.76 m long, and the outside diameter was 0.05 m. Experiments were conducted for two organic liquids: ethanol and n-propanol. Regeneration temperatures were from 200 to 270UC.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2011, 5; 30-31
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Pressure swing absorption of carbon dioxide in n-methyl-2-pyrrolidone solutions

Autorzy:

Kierzkowska-Pawlak, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779872.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

oddzielanie CO2
separacja CO2
desorpcja pęcherzy gazowych
przesycenie
CO2 separation
bubbling desorption
supersaturation ratio

Opis:

The mass transfer rates during CO2 absorption and desorption from N-methyl-2-pyrrolidone solutions were measured at 293.15 K in a baffled agitated reactor with a flat gas-liquid interface. Based on the measured values of pressure changes, the desorption rate was determined and compared to the absorption rate at the same driving force. Two distinct mechanisms of desorption were observed. The transition from bubbling to the diffusive desorption is found to be a function of the supersaturation ratio, pressure and the stirring speed.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 106-109
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Absorbcja i desorpcja ditlenku węgla z przesyconych roztworów węglanu propylenu
Pressure swing absorption of carbon dioxide in propylene carbonate solutions

Autorzy:

Kierzkowska-Pawlak, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/126787.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

separacja CO2
desorpcja nukleacyjna
szybkość ruchu masy
przesycenie
CO2 separation
bubbling desorption
mass transfer rate
supersaturation

Opis:

Zaprezentowano wyniki badań szybkości absorpcji i desorpcji CO2 z przesyconych roztworów węglanu propylenu. Badania prowadzono w okresowym reaktorze zbiornikowym z mieszadłem w zakresie temperatury (293,15÷323,15) K. Pomiar składał się z etapu absorpcji gazu, a następnie desorpcji wywołanej przez obniżenie ciśnienia gazu nad roztworem. W zależności od stopnia przesycenia roztworu zaobserwowano wystąpienie obszaru desorpcji dyfuzyjnej i nukleacyjnej. Otrzymane wyniki wskazują na wzrost szybkości desorpcji CO2 wraz ze wzrostem stopnia przesycenia roztworu, temperatury i szybkości obrotowej mieszadła.
The rates of CO2 desorption from supersaturated propylene carbonate solutions were investigated at temperature range (293.15÷323.15) K using laboratory reaction calorimeter. Measurements were based on a batch isothermal absorption in the agitated vessel and subsequent desorption, which was initialized by the pressure release in the system. Based on the measured values of pressure change, the desorption rate was determined and compared with the absorption rate at the same driving force. The obtained results show that the CO2 desorption rate increases with increasing supersaturation, stirring speed and temperature. Two distinct mechanisms of desorption were observed depending on the supersaturation of the solution. For low supersaturations, the desorption process can be regarded as a reverse one to the absorption. The desorption rate under bubbling conditions was significantly greater than the absorption rate for the same driving force. The present finding would be helpful for design considerations of the regeneration step in several industrial processes for separating CO2 based on physical solvents. Although this study has provided an improved understanding of the desorption process, issues related to the quantitative description of the desorption kinetics under bubbling conditions need to be studied further.

Źródło:

Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 1; 153-157
1898-617X
2084-4557

Pojawia się w:

Proceedings of ECOpole

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Wpływ zmian temperatury i czasu wygrzewania próbek skał mułowców na rozkład wielkości porów i powierzchnię właściwą BET na podstawie analiz izoterm adsorpcji
Effects of changes in temperature and heating times in the preparation of mudstones rock samples, on pore size distribution and specific surface BET measurements based on adsorption isotherm analysis

Autorzy:

Dudek, Lidia

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1834957.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

mułowce
adsorpcja
desorpcja
adsorbent
adsorbat
powierzchnia właściwa
temperatura wygrzewania
mudstones
adsorption
desorption
adsorbate
specific surface area
heating temperature

Opis:

Celem pracy jest przedstawienie efektów wygrzewania próbek skał ilasto-mułowcowych na ich strukturę porową, a konkretnie powierzchnię właściwą BET. Struktura porowa surowych i częściowo wygrzanych próbek była mierzona metodą adsorpcji azotu w niskiej temperaturze, w tym przypadku w temperaturze wrzenia ciekłego azotu. Otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji tych próbek były podobne i można je było zaklasyfikować jako typ II, według klasyfikacji IUPAC (Sing et al., 1985). Badania adsorpcyjne wykonano na próbkach skał ilastomułowcowych z utworów ordowiku i syluru oraz fliszu karpackiego. Selekcję próbek przeprowadzono na podstawie analizy składu mineralogicznego, opierając się na ilościowej analizie rentgenowskiej (tabela 3). Głównym kryterium wyboru była zawartość węglanu wapnia, ze względu na to, iż przyjmuje się, że węglany nie ulegają żadnym przemianom poniżej 550°C. Okazało się jednak, że przemiany następują już w znacznie niższych temperaturach. Dla każdej próbki wykonano co najmniej 30 pomiarów adsorpcyjnych, w sumie wykonując ich około 120 pomiarów. Otrzymano krzywe kumulacyjne oraz funkcje rozkładu objętości porów wyznaczone za pomocą algorytmu BJH (ang. Barrett-Joyner-Halenda) (Barrett et al., 1951), z gałęzi desorpcji przy użyciu równania statystycznej grubości warstwy Halseya i korekcji Faass (Faass, 1981) oraz wartości powierzchni właściwej BET (Brunauer et al., 1938). Analizując otrzymane wyniki można stwierdzić, że wszystkie próbki przed przystąpieniem do badania – w celu minimalizacji błędów pomiarowych związanych z heterogenicznością – należy przesiać przez sito 0,5 mm. Następnie po wygrzaniu i przedmuchaniu próbki w urządzeniu SmartPrep należy zatkać probówkę korkiem w celu eliminacji ponownego zawilgocenia. Konsekwencją wygrzewania próbki już nawet w temperaturze 65°C jest wzrost wartości Ro o 3%, lecz przy wygrzewaniu w 425°C rośnie ona aż o 500%. Po wykonaniu analizy adsorpcji azotem zauważono, że wszystkie próbki, niezależnie od ich współczynnika wzrostu lub spadku powierzchni właściwej BET z temperaturą, wykazują tendencję do lokalnych minimów w zakresie 130–190°C i 360–425°C oraz lokalnych maksimów 65–105°C i 250–320°C, których to wyjaśnienie powinno być przedmiotem osobnej pracy analizującej szczegółowo zjawiska fizycznochemiczne występujące w podobnym trendzie we wszystkich analizowanych próbkach.
The purpose of this work was to show the effects of heating up of mudstones rock samples, on their pore structure and especially on their specific surface BET. Porous structures of both – raw and partly heated samples – were measured using nitrogen adsorption method at low temperature i.e. boiling temperature of liquid nitrogen. Adsorption and desorption isotherms obtained for these samples were similar and they could be classified as type II according to IUPAC classification (Sing et al. 1985). Adsorption testing was conducted on clay-mudstone rock samples from Ordovician, Silurian and Carpathian Flysch layers. Sample selection was based on mineral content analysis outcome from quantitative X-ray analysis. The main selection criteria was calcium carbonate content, due to the fact that theoretically they do not undergo any transformations below 550°C, it turned out, however, that they might occur at much lower temperatures. At least 30 adsorption measurements were taken for each sample, totaling about 120 adsorption measurements. Cumulative curves were obtained together with pore volume distribution functions using BJH (BarrettJoyner-Halenda) (Barrett et al., 1951) algorithm from the desorption branch using Halsey’s statistical layer thickness equation and Faass (Faass, 1981) correction and also specific surface measurements (BET). Analysis of the obtained results allow us to conclude, that all samples should be put through the 0.5 mm sieve before analysis to minimize the error associated with its heterogenity. Later, after the sample has been preheated and Nitrogen vented in SmartPrep apparatus, it has to be cork sealed to eliminate secondary moisture adsorption. The consequence of preheating of a rock sample even at 65°C is the increase in its Vitrinite Reflectance by 3%, but after preheating it at 425°C, VR increases even by 500%. After adsorption analysis it was concluded that all the samples – regardless of whether their BET, change with temperature was positive or negative – showed local minima in 130–190°C and 360–425°C, and local maxima in 65–105°C and 250–320°C which phenomena should be examined in detail in further research, in order to analyse both physical and chemical processes present in similar trend in all analyzed samples.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2019, 75, 1; 10-16
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Wyznaczenie desorbowalnej zawartości metanu w węglu oraz efektywnego współczynnika dyfuzji metanu na węglu metodą analogową
Determination of desorbable methane content in coal and effective coefficient of methane diffusion on coal by use of the analog method

Autorzy:

Skoczylas, N.
Kudasik, M.
Wierzbicki, M.
Murzyn, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/167335.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa

Tematy:

metanonośność
współczynnik dyfuzji
wkład węgiel-gaz
desorpcja
metan
volume of methane
diffusion coefficient
coal-gas insert
desorption
methane

Opis:

Opracowana została koncepcja nowej metody oraz urządzenia pomiarowego generującego dodatkowe parametry opisu układu węgiel-gaz. Dzięki prezentowanej metodzie możliwe jest określenie wartości desorbowalnej zawartości metanu w węglu oraz efektywnego współczynnika dyfuzji. Konstrukcja urządzenia pomiarowego pozwala na pracę w warunkach kopalnianych. Diametralne zmniejszenie klasy ziarnowej próbki węgla skutkuje skróceniem czasu obserwacji procesu emisji gazu do jednej doby. Praca zawiera opis konstrukcji przyrządu, prezentację prototypu oraz przykładowe wyniki testów laboratoryjnych.
This paper presents a concept of a new method and measurement device which generates additional parameters of coal-gas system description. Thanks to the presented method, it is possible to determine the desorbable value of methane content in coal and effective coefficient of diffusion. The construction of the measurement device allows to operate under mining conditions. Significant reduction of the size grade of a coal sample results in cutting the time of observation of the gas emission process down to twenty-four hours. This paper includes a description of the device, presentation of the prototype and examples of laboratory tests results.

Źródło:

Przegląd Górniczy; 2015, 71, 2; 66-71
0033-216X

Pojawia się w:

Przegląd Górniczy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych makaronów
A study of process of adsorption and desorption of water selected pasta

Autorzy:

Pałacha, Z.
Szcześniak, Ł.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/227367.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

adsorpcja wody
desorpcja wody
makaron
izoterma
pętla histerezy
adsorption of water
desorption of water
pasta
isotherm
hysteresis loop

Opis:

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych makaronów (pszennego bezjajecznego, pszennego jajecznego, ryżowego, sojowego i żytniego) w temperaturze 25oC, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932 (adsorpcja) i od 0,113 do 0,810 (desorpcja). Stwierdzono, że izotermy dla badanych makaronów miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzował się makaron sojowy, a najmniejszą makaron żytni. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody. Największą powierzchnię właściwą posiadał makaron ryżowy.
In the paper water adsorption and desorption isotherms of selected pasta (wheat pasta without eggs, wheat pasta with eggs, rice pasta, soya pasta, rye pasta) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,113 to 0,932 (adsorption) and from 0,113 to 0,810 (desorption). The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but the highest histeresis loop had a soya pasta, and the least rye pasta. The Peleg model gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested. The highest specific surface area had a rice pasta.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2014, 1; 22-28
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Nanomateriały w spektrometrii mas z laserową desorpcją/jonizacją wspomaganą powierzchnią
Nanomaterials applied in surface-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry

Autorzy:

Arendowski, Adrian

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2200434.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

laserowa desorpcja/jonizacja
metody bezmatrycowe
nanocząstki
SALDI
spektrometria mas
laser desorption/ionization
mass spectrometry
matrix-free methods
nanoparticles

Opis:

Laser desorption/ionization (LDI) is one of the most popular ionization techniques currently used in mass spectrometry (MS). This technique is most commonly used in a variant of matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI), which uses low molecular weight organic acid mixed with the sample to support the ionization process. However, this approach has some shortcomings such as: high chemical background in the spectral region below m/z 700 making it difficult to analyze compounds giving signals in this spectral region, inhomogeneous co-crystallization of analyte and matrix leading to the formation of so-called "sweet spots", i.e. inhomogeneous distribution of analyte in the crystallizing matrix. For these reasons, increasing research attention is focused on the possibilities offered by the use of matrix-free systems based on nanostructures in laser methods, which are referred to as surface-assisted laser desorption/ionization (SALDI). The use of nanostructures in LDI MS has made it possible to analyze low molecular compounds, often at very low concentrations, without the presence of matrix-derived chemical background, contributing to more applications of the LDI MS method. This work describes what the SALDI technique is and reviews the nanomaterials used in different variations of the approach. Among the described materials used in SALDI there are nanomaterials based on carbon and silicon, including the DIOS method, as well as techniques based on nanoparticles of gold, silver, platinum and titanium oxide. For each method, application examples are given for the detection of different classes of chemical compounds, often also in complex biological mixtures.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 9-10; 735--754
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Laser generated gold nanoparticles for mass spectrometry of low molecular weight compounds

Autorzy:

Płaza-Altamer, Aneta
Kołodziej, Artur
Nizioł, Joanna
Ruman, Tomasz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/31342654.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Politechnika Rzeszowska im. Ignacego Łukasiewicza. Oficyna Wydawnicza

Tematy:

gold nanoparticles
laser generated nanomaterial
low molecular weight compounds
mass spectrometry
matrix-free laser desorption/ionization
surface-assisted desorption/ionization
nanocząstki złota
nanomateriał generowany laserowo
związki o małej masie cząsteczkowej
spektrometria mas
bezmatrycowa laserowa desorpcja/jonizacja
desorpcja/jonizacja wspomagana powierzchnią

Opis:

Preparation of gold nanoparticles (AuNPs) by pulsed fiber laser (PFL) laser generated nanomaterial (LGN) with the use of 2D galvo-scanner (2D GS) is described. The procedure of covering of custom-made stainless steel MALDI targets containing studied objects via nebulization is also presented. Examples of application of new method (PFL-2D GS LGN and nebulization) in laser desorption/ionization mass spectrometry (LDI MS) analyses are shown. These include tests with amino acids and also low molecular weight polymer.

Źródło:

Chemical Technology & Biotechnology; 2022, 3; 61-69
2720-6793

Pojawia się w:

Chemical Technology & Biotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Remediation of soils contaminated with trichloroethylene

Autorzy:

Albergaria, J. T.
Alvim-Ferraz, M. C. M.
Delerue-Matos, C. M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/363146.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Tematy:

szybkość przepływu powietrza
desorpcja próżniowa
zanieczyszczenie
gleba
zawartość wody
trichloroetylen
airflow rate
soil vapor extraction
soil water content
trichloroethylene

Opis:

Soil contamination is a common problem in our society. Several activities introduce contaminants in soils affecting their quality and future utilization. In order to invert this situation and to avoid further spreading of the contaminant several remediation technologies could be used. For soils contaminated with trichloroethylene (TCE), Soil Vapor Extraction (SVE) can be an efficient remediation technology. It involves the application of vacuum to the soil matrix creating an airflow that conduce the volatized contaminant to extraction wells that lead them to the exterior of the soil where they are properly treated. This work presents the results obtained in the soil vapor experiments performed in a laboratory using soils with different water contents contaminated with TCE. These experiments aimed the study of the influence of soil water content and the airflow used in the remediation time and on the process efficiency. The results showed that in sandy soils contaminated with TCE: a) for similar levels of contamination, the increase of the soil water content from 0 to 4% created an increase of the concentration of TCE in the gas phase of the soil, in some cases by almost 50%; b) the influence of water content is not significant being overlapped by influence of the airflow rate; c) SVE performed with higher airflow rates had shorter remediation times (in some cases four times shorter) without any significant impact on the process efficiencies (fluctuations of 1 to 3%); and d) for the experimented soils, the utilization of higher airflow rates led to shorter and consequently cheaper remediation.

Źródło:

Environmental Biotechnology; 2010, 6, 2; 37-41
1734-4964

Pojawia się w:

Environmental Biotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Adsorption, Desorption and Degradation of Carbendazim in the Loess-Like Soil
Adsorpcja, desorpcja i degradacja karbendazymu w glebie lessowatej

Autorzy:

Paszko, T.
Skrzypek, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/389245.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

karbendazym
adsorpcja
desorpcja
kinetyka
degradacja
gleba lessowata
indeks GUS
carbendazim
adsorption
desorption
kinetics
degradation
loess-like soil
GUS index

Opis:

Studies on the adsorption, desorption, reaction kinetic and degradation of carbendazim in samples from Ap, Eg, Bt and 2Cca horizons of gleved lessive soil formed from loess-like formations (Gleyic Luvisol) were carried out. Degradation experiments were performed at 5 and 25 °C. Degradation data fitted very well to the exponential form of the three-half kinetic model and, to a much lesser extent, to the first-order kinetic model. This was probably due to the changes in microbial activity of biomass during the degradation process. Therefore, the zero-order kinetic equation was also used. The DT50 values from first-order equation at 25 st. C were 12.3, 20.2, 76.6 and 183.1 days for the Ap, Eg, Bt and 2CCa horizon, respectively. The activation energies Ea for all soil horizons were in the range of 52-67 kJ o mol-1. The adsorption process proceeded very quickly, within 2 hours equilibrium was achieved, and after maximum 8 hours in the case of desorption. Kinetics data fitted well to the two-site kinetic model. The achieved Freundlich isotherms were of L-type. The estimated Kd ads values were the largest in samples from Bt horizon - 32.89 and the smallest in samples from 2Ca horizon - 0.656. The same was in the case of desorption: 34.99 for Bt and 1.105 for 2CCa horizon. The results suggest that clay minerals play an important role in sorption-desorption processes of this compound in the soil. The calculated Groundwater Ubiquity Score (GUS) index assessed carbendazim on the border between non-leaching and transient compounds.
Badania adsorpcji, desorpcji, kinetyki reakcji i degradacji karbendazymu przeprowadzono w próbkach z poziomu Ap, Eg, Bt i 2Cca gleby płowej opadowo-glejowej wytworzonej z utworów lessowatych (Gleyic Luvisol), Doświadczenia z degradacją przeprowadzono dla temp. 5 i 25 °C. Dane z degradacji były bardzo dobrze opisywane wykładniczą postacią modelu trzy i półrzędowej kinetyki i w dużo mniejszym stopniu przez model kinetyki pierwszorzędowej. Było to prawdopodobnie spowodowane zmianami mikrobiologicznej aktywności biomasy w czasie procesu degradacji. Dlatego zastosowano również równanie kinetyki rzędu zerowego. Wartości DT50 z równania pierwszego rzędu dla 25 °C dla poziomu Ap, Eg, Bt and 2CCa wyniosły odpowiednio 12,3, 20,2, 76,6 i 183,1 dni. Energie aktywacji Ea dla wszystkich poziomów gleby mieściły się w zakresie 52-67 kJ o mol-1. Proces adsorpcji przebiegał bardzo szybko i w czasie 2 godz. ustalała się równowaga, a w przypadku desorpcji po maksymalnie 8 godz. Dane kinetyczne były dobrze opisywane za pomocą modelu kinetyki dwucentrowej. Otrzymano izotermy Freundlicha typu L. Największe wartości Kd adss otrzymano dla próbek z poziomu Bt - 32,89, najmniejsze dla próbek z poziomu 2CCa - 0,656. Tak samo było w przypadku desorpcji: 34,99 dla poziomu Bt i 1,105 dla 2CCa. Wyniki wskazują, że minerały ilaste odgrywają ważną rolę w procesach sorpcyjno-desorpcyjnych tego związku w glebie. Wyznaczona wartość indeksu GUS wskazuje, że karbendazym jest na granicy pomiędzy związkami niepodatnymi na wymywanie i przejściowymi.

Źródło:

Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 249-259
1898-6188
2084-4530

Pojawia się w:

Ecological Chemistry and Engineering. A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Ocena stopnia wykorzystania złoża węgla aktywnego w cyklicznym procesie ETSA
Estimation of activated carbon bed utilization in the cyclic ETS process

Autorzy:

Downarowicz, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2070777.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

desorpcja elektrotermiczna
ciepło Joule'a
węgiel aktywny
strefa LUB
electrothermal desorption
Joule heat
activated carbon
length of unused bed

Opis:

Zbadano wpływ szerokości strefy niewykorzystanego złoża w kolumnie adsorpcyjnej na efektywność desorpcji elektrotermicznej 2-propa-nolu W oparciu o pomiary dynamiki adsorpcji obliczono wskaźniki LUB i TPR oraz szerokość strefy MTZ. Stwierdzono, że ilość energii pobranej do desorpcji tej samej masy 2-propanolu ulega zwiększeniu, jeśli proces adsorpcji nic jest prowadzony do stanu pełnego nasycenia złoża.
Breakthrough data were used to determine the MTZ length, throughput ratio and unused bed length. The axial isopropanol loading profile of an activated carbon column has an important influence on electrothermal desorption efficiency. The total electrical energy consumed during desorption per mol of organic vapour decreased with the increase of final isopropanol concentration in outlet gas during the adsorption stage.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 24-25
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Wpływ temperatury i stężenia jonów Pt(IV), Cd(II) i Pb(II) na desorpcję jonów cynku (II) w glebach mineralnych
The effect of temperature and Pt[IV], Cd[II] and Pb[II] ions concentration on zinc ions desorption in mineral soils

Autorzy:

Bojanowska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/9279509.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

Tematy:

temperatura
jony olowiu
gleby
gleby lessowe
jony cynku
jony platyny
stezenie jonow
gleby gliniaste
jony kadmu
desorpcja
gleby mineralne

Źródło:

Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura; 2004, 59, 3; 1007-1014
0365-1118

Pojawia się w:

Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Badania absorpcji CO2 w wodnym roztworze amoniaku na potrzeby oczyszczania gazów odlotowych z przemysłu sodowego
CO2 absorption in aqueous ammonia solution for the purpose of purification of vent gases from soda ash industry

Autorzy:

Chwoła, T.
Spietz, T.
Jastrząb, K.
Więcław-Solny, L.
Wilk, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237403.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

carbon dioxide
absorption
desorption
aqueous ammonia
Solvay's process
soda ash
dwutlenek węgla
absorpcja
desorpcja
wodny roztwór amoniaku
metoda Solvaya
soda

Opis:

This paper presents results of studies of carbon dioxide capture process and its efficacy using ammonia aqueous solution. The studies were conducted in a laboratory stand (installation capacity up to 5 m3/h), where CO2 content of the inlet gas corresponded to gas emissions from soda ash manufacturing lines. Influence of the following process parameters on CO2 removal efficiency and energy consumption were investigated: power of the desorption column/stripper heater, temperature of the inlet lean solvent, liquid to gas ratio (L/G) and pressure in both the adsorption and desorption columns. The studies allowed determination of optimal process parameters of CO2 separation from the purified gas using aqueous ammonia at various CO2 concentrations in the range 10–30% (vol.). The most favorable liquid to gas ratio (L/G) for the feed gas with 10% CO2 content was 10–13 kg/kg, for the gas with 20% CO2 – 17–20 kg/kg while for 30% CO2 – 19–22 kg/kg. The optimum temperature of the lean amine directed to the absorption column was 25oC, while the most favorable pressure there was 130 kPa. Total ammonia losses in the laboratory installation, primarily related to its emission from the absorption column, were about 40 gNH3/h at 25oC.
Przedstawiono wyniki badań przebiegu i skuteczności procesu absorpcji dwutlenku węgla metodą amoniakalną. Badania przeprowadzono w instalacji laboratoryjnej (o wydajności do 5 m3/h), do której wprowadzano gaz o zawartości CO2 odpowiadającej gazom występującym w przemyśle sodowym. W testach laboratoryjnych zbadano wpływ parametrów procesowych na sprawność i energochłonność procesu absorpcji CO2, takich jak moc grzałki kolumny desorpcyjnej, temperatura absorbentu wpływającego do kolumny absorpcyjnej, stosunek ilości cieczy absorpcyjnej do ilości gazu wlotowego (L/G) oraz ciśnienie panujące w kolumnie absorpcyjnej i kolumnie desorpcyjnej. Przeprowadzone badania pozwoliły na wyznaczenie optymalnych parametrów procesowych separacji CO2 z użyciem wodnego roztworu amoniaku z oczyszczanego gazu o stężeniu CO2 w zakresie 10÷30% (obj.). Najkorzystniejsza wartość stosunku L/G w przypadku oczyszczanego gazu o zawartości 10% CO2 wynosiła 10÷13 kg/kg, gazu o zawartości 20% CO2 – 17÷20 kg/kg oraz gazu o zawartości 30% CO2 – 19÷22 kg/kg. Optymalna temperatura roztworu zregenerowanego kierowanego do kolumny absorpcyjnej wynosiła 25oC, natomiast najkorzystniejsze ciśnienie w kolumnie absorpcyjnej wynosiło 130 kPa. Całkowite straty amoniaku w instalacji laboratoryjnej, związane przede wszystkim z jego emisją z kolumny absorpcyjnej, w temperaturze 25oC wynosiły około 40 gNH3/h.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2017, 39, 4; 41-46
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Graniczny wskaźnik intensywności desorpcji gazu z węgla charakteryzujący stan zagrożenia metanowego oraz wyrzutami metanu i skał
Boundary index of intensity gas desorption from coal characterizing state threat metanew and reproaches of methane and rocks

Autorzy:

Stączek, A.
Simka, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/340236.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Główny Instytut Górnictwa

Tematy:

desorbometr manometryczny cieczowy
DMC-2
desorpcja gazu z węgla
zagrożenie metanowe
manometric liquid descorbometer
gas desorption from coal
methane hazards

Opis:

W artykule omówiono powszechnie stosowany desorbometr manometryczny cieczowy typu DMC-2 i elektroniczny przyrząd typu "Barbara" do określania szacunkowej zawartości metanu pochodzenia naturalnego w węglu (metanonośności) i wartości wskaźnika intensywności desorpcji gazu z węgla do rozpoznawania i prognozowania (prognoza bieżąca) stanu zagrożenia gazowego i wyrzutami gazów i skał oraz nową metodę określania granicznego wskaźnika intensywności desorpcji gazu z węgla. Stwierdzono, że stan zagrożenia wyrzutami gazów i skał w czole przodka drążonego wyrobiska górniczego oraz możliwość zaistnienia zagrożenia wyrzutowego w przodku można ocenić na podstawie granicznego wskaźnika intensywności desorpcji gazu z węgla, P2 36,9 hPa (Dokumentacja pracy statutowej GIG). Wskaźnik ten bezpośrednio w miejscu badania w drążonym wyrobisku górniczym wyznacza się przyrządem typu "Barbara" w czasie cyklu pomiarowego wynoszącego 240 s, z próbki węglowej umieszczonej w pojemniku przyrządu przy ciśnieniu absolutnym (otoczenia).
In the article discussed often use a manometric liquid descorbmeter type DMC-2 and electronic tool type "Barbara" for definition of largeness of intensity index of gas desorption from coal and estimate contents of methane of natural origin in coal (methanity) for identifying and forecasting activity (current forecast) state threat metanew and reproaches of methane and rocks and new method of definition of boundary intensity index of gas desorption from coal. It said, that state of threat reproaches of methane and rocks in the front of ancestor bored mining and capability to coming into being of this threat, it is possible to evaluate on base of boundary intensity index of gas desorption from coal, P2 36,9 hPa. This index directly in place of research in bored mining by an instrument type "Barbara" is appointed in time of measuring cycle totalling 240 s from coal sample placed in container of instrument at absolute pressure (enclose).

Źródło:

Prace Naukowe GIG. Górnictwo i Środowisko / Główny Instytut Górnictwa; 2004, 3; 123-142
1643-7608

Pojawia się w:

Prace Naukowe GIG. Górnictwo i Środowisko / Główny Instytut Górnictwa

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Ocena możliwości wykorzystania desorpcji termicznej do wyznaczania charakteru nasyceń w profilu odwiertu
Assessment of thermal desorption method application for determination of the saturation characteristics along borehole

Autorzy:

Matyasik, Irena
Zapała, Marek
Kierat, Maria
Kania, Małgorzata
Bieleń, Wojciech
Spunda, Karol

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1834974.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

skała macierzysta
desorpcja
węglowodory
Py-GC
piroliza
chromatografia gazowa
dolomit główny
source rock
desorption
hydrocarbons
pyrolysis
gas chromatography
Main Dolomite

Opis:

Celem niniejszej pracy jest przedstawienie szybkiej metody oceny typu wolnych węglowodorów, występujących w profilu otworu, wykorzystującej jako narzędzie pirolizę połączoną z chromatografią gazową (Py-GC). Metoda ta, jako alternatywa dla dotychczas stosowanych – pirolizy Rock-Eval i ekstrakcji rozpuszczalnikowej, mogłaby służyć do typowania poziomów do bardziej szczegółowych badań. W tym celu wykonano badania porównawcze rdzeni pochodzących ze strefy akumulacji ropy naftowej w utworach dolomitu głównego na Niżu Polskim. Wyniki eksperymentów Py-GC prowadzonych w 350°C z detekcją desorbowanych związków na detektorze płomieniowo-jonizacyjnym (Py-GC/FID) dowiodły pozytywnej korelacji z ilością wolnych węglowodorów (S1) uwalnianych w 300°C podczas pirolizy Rock-Eval oraz zawartością ekstrahowalnej substancji organicznej (ESO). Metoda Py-GC/FID ma jednak tę przewagę nad pozostałymi dwiema metodami, że otrzymany chromatogram pokazuje dystrybucję desorbowanych węglowodorów i umożliwia obliczenie niektórych wskaźników geochemicznych, co pozwala na wstępną charakterystykę akumulacji. Ocenę przydatności metody w aspekcie charakterystyki uwalnianych produktów przeprowadzono, wykonując dla kilku badanych rdzeni analizy chromatograficzne GC-FID frakcji nasyconej ekstraktu bitumicznego i obliczając na ich podstawie wskaźniki geochemiczne. Wyniki porównania wykazały generalnie podobieństwo dystrybucji węglowodorów, a dla niektórych próbek również zgodność obliczonych wskaźników. Na tej podstawie należy uznać, że dystrybucja produktów desorpcji Py-GC/FID skał w 350°C pozwala na uzyskanie części informacji dostarczanych przez analizę chromatograficzną GC-FID frakcji nasyconej ekstraktu bitumicznego bez konieczności wstępnej preparatyki chemicznej materiału rdzeniowego, co znacznie skraca czas i obniża koszty analizy. Dystrybucja desorbowanych węglowodorów w korelacji z wynikami pirolizy Rock-Eval może stanowić narzędzie typowania poziomów do szczegółowej charakterystyki geochemicznej. Procedura poszerza zakres badań geochemicznych o kolejną metodę wnoszącą wkład do rozpoznania basenów naftowych.
The purpose of this work was to present a quick method for assessing the type of free hydrocarbons occurring in the borehole profile, using pyrolysis combined with gas chromatography (Py-GC) as a tool. This method, as an alternative for the previously used – Rock Eval pyrolysis and solvent extraction – could be used to select levels for more detailed research. For this purpose, comparative tests were carried out of cores originating from the oil accumulation zone in the Main Dolomite formations in the Polish Lowlands. The results of Py-GC experiments carried out at 350ºC with the detection of desorbed compounds on the flame ionization detector (Py-GC/FID) showed a positive correlation with the amount of free hydrocarbons (S1) released at 300ºC during Rock-Eval pyrolysis and the content of extractable organic substance (ESO). However, the Py-GC/FID method has the advantage over the other two methods in that the resulting chromatogram shows the distribution of desorbed hydrocarbons and makes it possible to calculate some geochemical indicators, allowing the preliminary characterization of accumulation. The assessment of the method’s usefulness in terms of the characteristics of released products was carried out by performing GC-FID chromatographic analyses of the saturated fraction of bituminous extract for several tested cores and calculating the geochemical indices on their basis. The results of the comparison generally demonstrated a similarity of hydrocarbon distribution, and for some samples also compliance with the calculated indices. On this basis, it should be considered that the distribution of Py-GC/FID desorption products of rocks at 350ºC allows obtaining part of the information provided by GC-FID chromatographic analysis of the saturated fraction of the bituminous extract without the need for chemical pre-treatment of the core material, which significantly reduces the time and costs of analysis. The distribution of desorbed hydrocarbons in correlation with the results of Rock Eval pyrolysis can be a tool for selecting levels for detailed geochemical recognition. The procedure extends the scope of geochemical research with another method contributing to the recognition of oil basins.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2019, 75, 12; 731-742
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Współczynnik dyfuzji cegły silikatowej - porównanie wybranych technik pomiarowych
Diffusion coefficient of silica brick - comparison of selected measurement techniques

Autorzy:

Majkowski, B.
Garbalińska, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/363026.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Instytut Fizyki Budowli Katarzyna i Piotr Klemm

Tematy:

współczynnik dyfuzji wilgoci
sorpcja
desorpcja
metoda typu √t
metoda logarytmiczna
moisture diffusion coefficient
sorption
desorption
√t-type method
logarithmic method

Opis:

W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań niestacjonarnych procesów sorpcji (cykl I) oraz desorpcji (cykl II), przeprowadzonych na próbkach cegły silikatowej. Eksperyment realizowany był w trzech temperaturach: T = 5, 20, 35°C i odnosił się do tego samego przedziału wilgotności względnej powietrza Δφ. W cyklu I przebieg procesu sorpcji rejestrowany był w następujących zakresach wilgotności: Δφ_s ≈ 88→98 % (5°C), Δφ_s ≈ 85→98 % (20°C), Δφ_s ≈ 83→97 % (35°C). W cyklu II przebieg procesu desorpcji rejestrowany był według schematu: Δφ_d ≈ 98→88 % (5°C), Δφ_d ≈ 98→85 % (20°C), Δφ_s ≈ 97→83 % (35°C). Dane zebrane w trakcie cykli I oraz II wykorzystano na rzecz wyznaczenia współczynników dyfuzji wilgoci D_m, odpowiadających odpowiednio procesowi sorpcji oraz desorpcji. W obliczeniach posłużono się procedurą typu √t oraz procedurą logarytmiczną. Uzyskane wyniki pozwoliły na ocenę kompatybilności obu metod obliczeniowych, jak również na oszacowanie skali zróżnicowania parametru D_m z uwagi na temperaturę oraz zmienną wilgotność w obrębie przykładowego przedziału Δφ, wybranego w artykule do szczegółowej analizy.
This paper presents results of test of non-stationary sorption (cycle I) and desorption (cycle II) processes performed on silica brick samples. The experiment was carried out at three temperatures: T = 5, 20, 35°C and referred to the same humidity range Δφ. In cycle I, the course of the sorption process was registered for the following humidity ranges: Δφ_s ≈ 88→98 % (5°C), Δφ_s ≈ 85→98 % (20°C), Δφ_s ≈ 83→97 % (35°C). In cycle II, the course of the desorption process was registered according to the scheme: Δφ_d ≈ 98→88 % (5°C), Δφ_d ≈ 98→85 % (20°C), Δφ_s ≈ 97→83 % (35°C). Data collected during cycles I and II were used to determine diffusion coefficients D_m, connected with sorption and desorption processes. The calculation were made with the application of the √t type procedure and the logarithmic procedure. The results allowed to assess compatibility of both calculation methods, as well as to estimate a scale of D_m differentiation, with regard to temperature and varying humidity within the exemplary Δφ range, chosen for detailed analysis in this paper.

Źródło:

Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce; 2017, T. 9, nr 2, 2; 25-30
1734-4891

Pojawia się w:

Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Influence of coal particle size on coal adsorption and desorption characteristics
Wpływ wielkości ziaren węgla na charakterystyki adsorpcji i desorpcji na węglu

Autorzy:

Zhang, L.
Aziz, N.
Ren, T.
Nemcik, J.
Tu, S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/219328.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

adsorpcja na węglu
desorpcja na węglu
wymiary ziaren węgla
izoterma
objętość Langmuira
coal adsorption
desorption
coal particle size
isotherm
Langmuir volume

Opis:

Accurate testing coal isotherm can play a significant role in the areas of coal seam gas drainage, outburst control, CO2 geo-sequestration, coalbed methane (CBM) and enhanced coalbed methane recovery (ECBM) etc. The effect of particle size on the CO2 and CH4 sorption capacity of bituminous coal from Illawarra, Australia was investigated at 35°C and at pressure up to 4 MPa. A unique indirect gravimetric apparatus was used to measure the gas adsorption and desorption isotherms of coal of different particle sizes ranging from around 150 urn to 16 mm. Langmuir model was used to analysis the experimental results of all gases. Coal particle size was found to have an apparent effect on the coal ash content and helium density results. Coal with larger particle size had higher ash content and higher helium density. The sorption isotherm was found to be highly sensitive with helium density of coal which was determined in the procedure of testing the void volume of sample cell. Hence, coal particle size had a significant influence on the coal sorption characteristics including sorption capacity and desorption hysteresis for CO2 and CH4, especially calculated with dry basis of coal. In this study, the 150-212 um (150 um) coal samples achieved higher sorption capacity and followed by 2.36-3.35 mm (2.4 mm), 8-9.5 mm (8 mm) and 16-19 mm (16 mm) particle size samples. However, the differences between different coal particles were getting smaller when the sorption isotherms are calculated with dry ash free basis. Test with 150 um coal samples were also found to have relatively smaller desorption hysteresis compared with the other larger particle size samples. The different results including adsorption/desorption isotherm, Langmuir parameters and coal hysteresis were all analysed with the CO2 and CH4 gases.
Dokładne zbadanie izoterm sorpcji na węglu odgrywa kluczową rolę w takich dziedzinach jak odgazowanie pokładów węgla, zapobieganie wybuchom, sekwestracja geologiczna CO2, odzysk metanu ze złoża. Wpływ wielkości ziaren na pojemność sorpcyjną bitumicznego węgla z Illawara (Australia) względem CO2 i CH4 zbadano w temperaturze 35°C przy ciśnieniu do 4 MPa. Wykorzystano oryginalną aparaturę do badań grawimetrycznych do zmierzenia izoterm adsorpcji i desorpcji na węglu w którym rozmiar ziaren wahał się od 150 μm do 16 mm. Analizę wyników doświadczalnych dla wszystkich gazów przeprowadzono w oparciu o model Langmuira. Stwierdzono, że rozmiary ziaren węglowych w znacznym stopniu warunkują zawartość popiołu i gęstość helową. Węgiel grubiej uziarniony charakteryzował się wyższą zawartością popiołu i większą gęstością helową. Wykazano, że izoterma sorpcji wykazuje wysoką wrażliwość na zmiany gęstości helowej, co stwierdzono na podstawie badania martwej przestrzeni ampułki w której umieszczono próbkę. Wnioskować stąd można, że rozmiar ziaren węgla w dużym stopniu wpływa na charakterystyki sorpcyjne węgla, w tym także na chłonność sorpcyjną i histerezy desorpcji dla CO2 i CH4, zwłaszcza w badaniach na węglu suchym. W trakcie badań próbki węgla z ziarnami o wymiarach 150-212 μm (150 μm) wykazywały wyższą chłonność sorpcyjną, w dalszej kolejności plasowały się próbki o wymiarach ziaren: 2.36-3.35 mm (2.4 mm), 8-9.5 mm (8 mm) i 16-19 (16 mm). Jednakże różnice pomiędzy różnymi ziarnami węgla stawały się mniej wyraźne gdy izotermy sorpcji obliczane były w odniesieniu do próbki suchej, pozbawionej popiołu. Badania próbek o wymiarach ziaren 150 μm wykazały, że w ich przypadku histereza desorpcji jest stosunkowo mniejsza w porównaniu z próbkami gruboziarnistymi. Wszystkie wyniki: izotermy adsorpcji i desorpcji, parametry Langmuira oraz histerezy węgla badano przy użyciu dwóch gazów: CO2 i CH4.

Źródło:

Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 3; 807-820
0860-7001

Pojawia się w:

Archives of Mining Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Cavitating Fuel Flows in Hypocycloid Pump from the Perspective of Applying the Effect of Gas Desorption from The Solution with Nucleation of Gas Bubbles

Autorzy:

Karpiuk, Wojciech

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/102953.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

cavitation
hypocycloid pump
injection systems
compression ignition engine
gas desorption
CFD
kawitacja
pompa hipocykloidalna
układy wtryskowe
silnik o zapłonie samoczynnym
desorpcja gazu

Opis:

This article focuses on the cavitation mechanism from the perspective of utilizing the effect of gas desorption from the solution with nucleation of gas bubbles. This effect is an innovative approach to improving the operating parameters, including emissions parameters, in the compression-ignition engines. The article presents the concept of applying this process in practice and draws attention to the problems associated with its practical implementation. With regard to this issue, an original pump design with a hypocycloid power transmission, enabling application of the desorption effect, was presented. The second part of the article focuses on evaluating the possibility of cavitation occurring in the pump. This task was realized by simulating the cavitating flows in the pump’s return valve – the site at the greatest risk of formation of the first nuclei of this unfavorable phenomenon.

Źródło:

Advances in Science and Technology. Research Journal; 2020, 14, 2; 56-66
2299-8624

Pojawia się w:

Advances in Science and Technology. Research Journal

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce