Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "denitryfikacja" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Analiza zmian udziału frakcji ChZT w procesie denitryfikacji z zewnętrznym źródłem węgla
Analysis of COD Fractions Changes During Denitrification Process with External Carbon Source
Autorzy:
Smyk, J.
Ignatowicz, K.
Piekarski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1813840.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
oczyszczanie ścieków
frakcje ChZT
zanieczyszczenia biodegradowalne
zanieczyszczenia niebiodegradowalne
denitryfikacja
zewnętrze źródła węgla
wastewater treatment
COD fractions
pollution biodegradable
denitrification
external carbon source
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące stężeń frakcji ChZT w mechaniczno-biologicznej oczyszczalni ścieków o wielkości >1000 000 RLM, zlokalizowanej w Białymstoku. Dodatkowo oznaczono BZT5, azot amonowy, azotany (V), azot ogólny oraz fosfor ogólny. Analizowano próbki ścieków surowych, z komory predenityfikacji, komory defosfatacji, komory denitryfikacji w miejscu dawkowania zewnętrznego źródła węgla - Brenntaplus VP1, komory denitryfikacji w pewnej odległości od miejsca dawkowania zewnętrznego źródłem węgla oraz ścieki oczyszczone. Metodyka wyznaczania stężeń frakcji ChZT została opracowana na podstawie wytycznej ATV-131. Podczas wykonywania analizy określono następujące frakcje: nierozpuszczalnej materii organicznej, biologicznie wolno rozkładalnej (XS), rozpuszczonej materii organicznej, biologicznie łatwo rozkładalnej, (SS), nierozpuszczalnej materii organicznej, biologicznie trudno rozkładalnej (XI) i rozpuszczonej materii organiczne, biologicznie nierozkładalnej (SI). Przeprowadzona analiza pokazała, że w ściekach surowych doprowadzanych do oczyszczalni ścieków ponad 80% materii organicznej określanej jako ChZT stanowiły frakcje biologicznie rozkładalne XS i SS. Niskie stężenie udziału procentowego materii organicznej we frakcji SS oraz XS w ściekach oczyszczonych świadczy o przyswajaniu tych frakcji przez mikroorganizmy biorące udział w procesach usuwania związków azotu i fosforu. Niskie stężenie i procentowy udział materii organicznej we frakcji ChZT nierozpuszczalnej nierozkładalnej XI w ściekach oczyszczonych świadczy o wbudowywaniu jej w kłaczki osadu czynnego. Układ technologiczny oczyszczania ścieków analizowanej oczyszczalni nie miał wpływu na zmianę stężenia rozpuszczonej frakcji biologicznie nierozkładalnej SI w ściekach. Niskie stężenie azotanów (V) w ściekach oczyszczonych zostało uzyskane z powodu dawkowania zewnętrznego źródła węgla. Usuwanie zanieczyszczeń w oczyszczalni ścieków w Białymstoku przebiega prawidłowo i jest zgodne z polskimi regulacjami prawnymi.
The article presents results of analysis on concentration of COD fractions in mechanical-biological treatment plant with a size > 1000 000 RLM, located in Bialystok. Additionally determined BOD5, ammonia nitrogen, nitrates (v), total nitrogen and total phosphorus. The samples were tested: raw sewage, from the chamber pre-denitrification, from chamber of phosphorus removal, from the denitrification chamber in place of the dosage of external carbon source - Brenntaplus VP1, from the denitrification chamber at a distance from the place of dosing external carbon source and samples of treated sewage. Methodology for determining the fraction of COD was developed based on the guidelines of ATV-131. During the studyidentified the followingfractions: SS – COD of soluble organic easily biodegradable substances, SI – COD of soluble organic non-biodegradable substances, XS – COD of organic slowly biodegradable suspensions, XI – COD of organic non-biodegradable suspensions. Based on the study was formed the following conclusions that in raw wastewater, the dominating percent-age was recorded for fractions of biodegrad-able contaminants (SS and XS) reaching about 80% of the total COD of sewage. Low share content of organic matter in the fraction of SS and XS treated wastewater shows the absorption of these fractions by the microorganisms involved in processes for the removal of nitrogen and phosphorus. Low content of quantitative and percentage of organic compounds in the fraction of undissolved COD irreducible XI in treated wastewater, testifies to its incorporation in activated sludge floc. The technological system of wastewater treatment plant does not change the concentration of the dissolved fraction in the wastewater biologically decomposable SI. Low concentration of nitrates (V) in the treated wastewater was obtained by dosing an external source of carbon. Removal of pollutants in waste watertreatment plant in Bialystok is correct and is in line with the requirements of Polish law.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2017, Tom 19; 760-776
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of the municipal waste collection process based on irregularities in notifications sent by residents. A case study in Wrocław, Poland
Autorzy:
Dąbrowska, Alicja
Giel, Robert
Plewa, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207284.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
biological denitrification
temperature
wastewater
glycerol
denitryfikacja biologiczna
temperatura
ścieki
glicerol
Opis:
Socio-economic changes generate the need for the rationalization of economic processes. The risk of failure to achieve the appropriate recycling level by Poland in 2020 required by the EU gives rise to the necessity of the analysis and improvement of processes carried out in the framework of the waste management system. The municipal waste collection comprising transport processes to the indicated locations and processes of waste collection from waste collection points (WCP) has a significant influence on the achieved recycling level. Therefore, the authors attempted to assess the municipal waste collection process in Wrocław. The assessment was carried out based on irregularities in notifications related to waste collection sent by the residents of Wrocław to a company managing the waste collection. The application of the indicator of notifications per resident and the indicator of notifications per WCP as well as carrying out the analysis of time dependences of notifications number enabled the authors to identify the areas in Wrocław characterized by a high intensity of notifications and the reasons for this phenomenon.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2020, 46, 2; 79-92
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Azotany i ich przemiany w przestrzeni rolniczej Polski
Autorzy:
Sosulski, T
Labetowicz, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/804817.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
srodowisko przyrodnicze
azotany
wymywanie
rolnicza przestrzen produkcyjna
gleby
azot
wody powierzchniowe
wody gruntowe
denitryfikacja
zanieczyszczenia wod
natural environment
nitrate
leaching
agricultural production area
soil
nitrogen
surface area
ground water
denitrification
water pollutant
Opis:
W pracy oszacowano udział N-NO₃⁻ w procesach rozpraszania azotu z rolniczej przestrzeni produkcyjnej do środowiska przyrodniczego w Polsce. Rozproszenie azotu z rolniczej przestrzeni produkcyjnej do środowiska na drodze wymywania N-NO₃⁻ i denitryfikacji oceniono w przybliżeniu na 675-732 tys. t N rocznie. Jedną z głównych przyczyn emisji azotu z przestrzeni rolniczej do środowiska przyrodniczego jest emisja produktów denitryfikacji (455-542 tys. t N rocznie). W tym największe znaczenie ma ulatnianie się N₂ z gleb uprawnych. O istotnym udziale emisji N₂, N₂O, NOₓ w całkowitych stratach azotu z rolnictwa decyduje fakt, że proces denitryfikacji zachodzi zarówno w szeroko pojętej przestrzeni rolniczej jak i w strefie przejściowej (wodach drenarskich, zbiornikach śródpolnych i in.) oraz w wodach powierzchniowych i gruntowych. Dlatego ładunek N-NO₃⁻ do wód powierzchniowych i gruntowych jest znacznie pomniejszony w wyniku procesu denitryfikacji. Zatem denitryfikacja może być postrzegana jako proces samooczyszczenia się wód. W polskiej literaturze nie dość dobrze rozpoznana jest wielkość emisji N-NO₃⁻ z przestrzeni rolniczej do wód. Emisja N-NO₃⁻ do hydrosfery zachodzi głównie poprzez wymywanie N-NO₃⁻ do wód gruntowych (163 tys. t N rocznie) i wód powierzchniowych (56 tys. t N rocznie).
This review identifies the shere of N-NO₃⁻ in nitrogen dispersion from agricultural area to the environment in Poland. Nitrogen emission from agricultural area to the environment under N-NO₃⁻ leaching and denitrification was estimated to approximate 675-732 thousand ton N per year. Emission of denitrification products (455-512 thousand ton N per year) is one of the main routes of nitrogen dispersion from agriculture. Emission of molecular nitrogen is of the highest significance. The significant share of N₂, N₂O, NOₓ emission in total nitrogen dispersion results from the fact that denitrification occurs not only on agricultural area, but also in the riparian forests, drainage systems, midfield water holes, wetlands, etc., as well as in the surface and groundwaters. Denitrification process significantly decreases the amount of N-NO₃⁻ in water. Therefore, it could be considered as a self-cleaning process of the water. Emission of NO₃⁻ from agricultural area to the water is not well documented in Polish literature. NO₃⁻ emission to the hydrosphere occurs mainly by NO₃⁻ leaching to the ground water (163 thousand ton N per year) and surface water (56 thousand ton N per year).
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 513; 423-432
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania kinetyczne procesu denitryfikacji z dawkowaniem zewnętrznego źródła węgla z postaci produktów odpadowych z produkcji alkoholu
Kinetic investigations of denitrification with the addition of external carbon sources in the form of by products from alcohol production
Autorzy:
Kaszubowska, M.
Majtacz, J.
Mąkinia, J.
Czerwionka, K.
Kulbat, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/372496.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
denitryfikacja
osad czynny
usuwanie azotu
źródła węgla
denitrification
activated sludge
nitrogen removal
carbon sources
Opis:
Celem badań była ocena możliwości zastosowania produktów odpadowych z produkcji alkoholu (olejów fuzlowych) jako alternatywnego źródła węgla w procesie denitryfikacji. Dla porównania, w badaniach wykorzystano również ścieki oczyszczone mechanicznie (bez podczyszczania oraz podczyszczone w procesie koagulacji-flokulacji), jak również dwa konwencjonalne zewnętrzne źródła węgla (kwas octowy i etanol). Badania laboratoryjne obejmowały "konwencjonalny" pomiar szybkości denitryfikacji (z ang. NUR). Pomiary wykonano wykorzystując specjalny zestaw laboratoryjny składający się z dwóch równoległych reaktorów nieprzepływowych o pojemności 4 dm3 każdy. Badane oleje fuzlowe wpływały na poprawę szybkości procesu w stopniu porównywalnym do etanolu.
The aim of this study was evaluation of the feasibility of using byproducts from alcohol production (fusel oils) as an alternative carbon source for denitrification. For comparison, the settled wastewater (without further pretreatment and after coagulation-floculation) as well as two conventional external carbon sources (ethanol and acetic acid) were also investigated. Lab experiments comprised the conventional nitrate utilization rate (NUR) measurements. The experiments were carried out in a special lab apparatus consisting of two parallel batch reactors (V = 4 dm3 each). The effect of examined fusel oils was similar to ethanol.
Źródło:
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski; 2011, 141 (21); 78-86
1895-7323
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Uniwersytet Zielonogórski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania przebiegu procesu denitryfikacji na węglu aktywnym
Denitrification in an Activated Carbon Bed Reactor
Autorzy:
Niżyńska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236678.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
denitryfikacja biologiczna
węgiel aktywny
denitrification
activated carbons
Opis:
Badano efektywność redukcji azotanów w procesie biologicznej denitryfikacji przebiegającym w reaktorach z węglem aktywnym. W celu zainicjowania procesu denitryfikacji do wody surowej dawkowano etanol i kwas fosforowy. Czas wpracowania procesu denitryfikacji wynosił 15 dób. W badaniach osiągnięto bardzo wysoki stopień redukcji azotanów. Przy czasie retencji 14 min i stężeniu azotanów w wodzie surowej 30 gN/m3 uzyskano redukcję azotanów w 100%. Wykazano, że zbyt krótki czas retencji lub niedobór węgla organicznego w wodzie powodował obecność azotynów w odpływie z reaktora, który charakteryzował się wysoką mętnością. W warunkach beztlenowych optymalny stosunek C:N wynosił 0,9. Badania wykazały wysoką przydatność reaktora denitryfikacyjnego zawierającego węgiel aktywny, który może być stosowany w warunkach technicznych.
The efficiency of nitrate reduction via biological denitrification in an activated carbon bed reactor was examined. To initiate the denitrification process, raw water samples were treated with ethanol and phosphoric acid doses. The adaptation of the carbon bed to the denitrification process took 15 days. The reduction of nitrates in the reported study was very high, amounting to 100% with a retention time of 14 min and a nitrate concentration in raw water of 30 gN/m3. The investigations showed that when the retention time was too short or the organic carbon content in the water was too low, the effluent from the reactor contained nitrates and was characterized by a high turbidity. Under anaerobic conditions, the optimum C:N ratio equaled 0.9. The activated carbon bed reactor was found to be of utility in reducing nitrate concentrations by biological denitrification and can therefore be recommended for use on an industrial scale.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2003, R. 25, nr 4, 4; 75-78
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania wpływu wstępnego odgazowania wody na usuwanie azotanów w procesie denitryfikacji siarkowej
On the contribution of deaeration on the removal of nitrates by sulphur denitrification
Autorzy:
Hiszpańska, A.
Małek, R.
Apolinarski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237558.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wód
odgazowanie wody
usuwanie azotanów
denitryfikacja biologiczna
denitryfikacja siarkowa
Opis:
The removal of nitrates from water via sulphur denitrification on sulphur-limestone beds was investigated by laboratory tests. The efficiency of the process was related to various loading of the bed and varying time of water/bed contact. Particular consideration was given to the influence of deaeration on the treatment effects and on the quality of the water leaving the treatment system. Comparisons were made for treatment efficiencies obtained with and without vacuum deaeration, and with the use of chemical deoxidizers. No clear relationship was found to occur between oxygen concentration (up to 3 gO2/m[3] ) in the feed water and the efficiency of the sulphur denitrification process. The removal efficiency for nitrates remained high (90 to 98%) even after the value of 3 gO2/m[3] had been exceeded. There was a distinct correlation between the efficiency of coloured matter and turbidity removal and the application of pretreatment. Colour and turbidity of the treated water were the highest when the raw water was not pretreated by deaeration. Pretreatment by deaeration had a favourable effect also on the bacteriological quality of the treated water.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 4; 41-43
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in pigment contents in red beet juice denitrified by Paracoccus denitrificans
Zmiany w zawartosci barwnikow soku buraka cwiklowego denitryfikowanego przy uzyciu bakterii Paracoccus denitrificans
Autorzy:
Grajek, W.
Walkowiak-Tomczak, D.
Czapski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1373170.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
temperatura
barwniki naturalne
fermentacja
sok buraczany
barwniki roslinne
buraki cwiklowe
barwa zolta
barwa czerwona
pH
bakterie
Paracoccus denitrificans
denitryfikacja
Opis:
The paper presents the results on red beet juice denitrification with Paracoccus denitrificans. The effects of pH and fermentation temperature on the content of red and yellow juice pigments were determined. With the increase in the pH values from 4.0 to 8.0, the concentration of red pigments in untreated juice decreased, whereas that of yellow ones increased. Due to the fermentation the changes in the nitrate content resulted from the bacteria activity. The magnitude of these changes was positively correlated with the fermentation intensity and depended on the temperature and pH of the processed juice. The kinetics of denitrification of juice with the initial nitrate concentration of 3.5 g/L was also studied.
W pracy przedstawiono wyniki badań nad denitryfikacją soku buraka ćwikłowego przy użyciu bakterii Paracoccus denitrificans. Określono wpływ pH soku oraz temperatury fermentacji na zachowanie w soku barwników czerwonych i żółtych (tab. 1, 2, 3, 4). Stwierdzono, że niskie pH stabilizuje barwniki czerwone. W miarę wzrostu pH od 4,0 do 8,0 koncentracja barwników czerwonych w soku nieobrabianym zmniejsza się, natomiast barwników żółtych rośnie. Wykazano, że w wyniku fermentacji zachodzą dodatkowe zmiany zawartości azotanów wywołane aktywnością metaboliczną bakterii. Wielkość tych zmian była dodatnio skorelowana z intensywnością fermentacji i zależała od temperatury i pH obrabianego soku. W pracy przedstawiono także kinetykę biodenitryfikacji soku buraczanego zawierającego 3.5 g/L azotanów (rys. 1).
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1997, 06, 1; 35-42
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Description and Verification of the Contaminat Transport Models in Groundwater : Theory and Practice
Opis i weryfikacja modeli transportu zanieczyszczeń w wodzie gruntowej : teoria i praktyka
Autorzy:
Aniszewski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204622.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
advection
dispersion
non-linear adsorption
biodegradation
biological denitrification
radioactive decay
numerical calculations
groundwater
transport model
adwekcja
dyspersja
adsorpcja nieliniowa
biodegradacja
denitryfikacja biologiczna
rozpad promieniotwórczy
obliczenia numeryczne
wody podziemne
model transportu
Opis:
This paper presents a general overview of 2D mathematical models for both the inorganic and the organic contaminants moving in an aquifer, taking into consideration the most important processes that occur in the ground. These processes affect, to a different extent, the concentration reduction values for the contaminants moving in a groundwater. In this analysis, the following processes have been taken into consideration: reversible physical non-linear adsorption, chemical and biological reactions (as biodegradation/biological denitrification) and radioactive decay (for moving radionuclides). Based on these 2D contaminant transport models it has been possible to calculate numerically the dimensionless concentration values with and without all the chosen processes in relation to both the chosen natural site (piezometers) and the chosen contaminants.In this paper, it has also been possible to compare all the numerically calculated concentration values to the measured concentration ones (in the chosen earlier piezometers) in relation to both the new unpublished measurement series of May 1982 and the new set of parameters used in these 2D contaminant transport models (as practical verification of these models).
W artykule przedstawia się generalny przegląd 2D matematycznych modeli zarówno nieorganicznych, jak i organicznych zanieczyszczeń płynących w warstwie wodonośnej, biorąc pod uwagę najważniejsze procesy, jakie zachodzą w gruncie. Procesy te wpływają w różnym stopniu na wartości redukcji stężeń dla płynących w wodzie gruntowej zanieczyszczeń. W tej analizie wzięto pod uwagę następujące procesy: odwracalna nieliniowa fi zyczna adsorpcja, chemiczne i biologiczne reakcje (jako biodegradacja/biologiczna denitryfi kacja) oraz rozpad promieniotwórczy (dla płynących radionuklidów). W oparciu o prezentowane 2D modele transportu zanieczyszczeń było możliwe przeprowadzenie numerycznych obliczeń bezwymiarowych wartości stężeń z uwzględnieniem i bez uwzględnienia wszystkich wybranych procesów w odniesieniu zarówno do wybranego naturalnego gruntu (piezometrów) jak i do wybranych zanieczyszczeń. W pracy było również możliwe porównanie wszystkich obliczonych numerycznie wartości stężeń do wartości pomierzonych (w wybranych wcześniej piezometrach) w odniesieniu zarówno do nowej niepublikowanej wcześniej serii pomiarowej z maja 1982 jak i do nowego zestawu parametrów wykorzystanego w tych 2D modelach transportu zanieczyszczeń (jako praktyczna weryfi kacja tych modeli).
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2013, 39, 3; 3-21
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Doświadczenia z eksploatacji pilotowej hydrofitowej oczyszczalni odcieków ze składowiska odpadów komunalnych w zależności od reżimu hydraulicznego
Autorzy:
Wojciechowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/401262.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
odcieki składowiskowe
oczyszczalnie hydrofitowe
denitryfikacja
landfill leachate
constructed wetlands
denitrification
Opis:
W artykule przedstawiono doświadczenia z 2-letniej eksploatacji pilotowego obiektu hydrofitowego do oczyszczania odcieków ze składowiska odpadów komunalnych w Chlewnicy (woj. pomorskie). W skład obiektu wchodzi zbiornik początkowy odcieków oraz 3 złoża o przepływie podpowierzchniowym - w dwóch początkowych złożach przepływ ścieków jest pionowy (VSSF), w trzecim złożu zaś - poziomy (HSSF). Obiekt został uruchomiony w lipcu 2008. Po pierwszym okresie wpracowania (do końca jesieni 2008), w roku 2009 osiągnięto bardzo wysokie efektywności usuwania zanieczyszczeń, wynoszące 87% dla ChZT, 95,4% dla BZT5, ponad 99% dla azotu amonowego, 98% dla azotu ogólnego i 72% dla zawiesiny ogólnej. W sezonie wegetacyjnym 2010 zmieniono warunki hydrauliczne pracy obiektu, co spowodowało spadek efektywności usuwania zanieczyszczeń. Nastąpiło zahamowanie denitryfikacji na złożu HSSF. W pracy omówiono skład odcieków podawanych na złoża oraz efektywność ich oczyszczania w różnych warunkach hydraulicznych.
In the article the experiences from 2 years operation of a pilot constructed wetland (CW) for landfill leachate treatment in Chlewnica (Pommerania Region) are presented. The CW consists of a preliminary sedimentation tank and 3 subsurface flow beds: 2 beds with vertical flow (VSSF) and the last one with horizontal flow (HSSF). The CW was put in operation in July 2008. After the start-up period (until autumn 2008), in 2009 very high treatment efficiencies were observed: 87% for COD, 95,4% for BOD5, 99% for ammonia nitrogen, 98% for total nitrogen and 72% for TSS. In 2010 the hydraulic conditions in the CW were changed, resulting in the decrease of treatment efficiencies. The denitrification process at the HSSF bed was stopped. In the article the composition of leachate and treatment efficiencies at different hydraulic conditions are discussed.
Źródło:
Inżynieria Ekologiczna; 2011, 25; 176-188
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:
Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of carbon source and nitrate concentration on denitrification of high-nitrate wastewater
Autorzy:
Horová, Dorota
Bezucha, Petr
Růžičková, Iveta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207338.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
activated sludge
biological denitrification
sewage treatment plant
osad czynny
oczyszczalnia ścieków
denitryfikacja biologiczna
Opis:
The aim of the present work was to study the applicability of the activated sludge from a municipal wastewater treatment plant for high strength nitrate denitrification process. A sequenced batch reactor operated at initial nitrate concentration in the range from 750 to 8500 mg NO3 -N/dm3 .The effectiveness of various carbon sources on denitrification rate and nitrite accumulation was studied. The average specific denitrification rate was in the range from 58 to 62 mg NO3 -N /(g VSS·h) for ethanol, glycerol, molasses and whey. The denitrification with methanol was not effective.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2020, 46, 1; 73-89
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Glycerine as an External Source of Carbon Supporting Denitrification Process
Gliceryna jako zewnętrzne źródło węgla wspomagające proces denitryfikacji
Autorzy:
Smyk, Joanna
Ignatowicz, Katarzyna
Piekarski, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1811743.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
SBR reactor
external carbon source
denitrification
glycerine
wastewater treatment
reaktor SBR
zewnętrzne źródło węgla
denitryfikacja
gliceryna
oczyszczanie ścieków
Opis:
Supplying external carbon sources to treated wastewater is often necessary to achieve high efficiency by wastewater treatment plants that must meet very strict requirements for reducing the nitrogen concentration. The use of conventional carbon sources brings high operating costs for wastewater treatment. It became a reason to look for other, alternative sources of organic carbon. The paper presents the effectiveness of nitrogen removal from wastewater with the use of glycerol as an external carbon source. The research was carried out during the municipal wastewater treatment process in two independent SBR-type activated sludge chambers on a laboratory scale. A single cycle of the reactor operation lasted 6 hours and included the following phases: sewage supply (2 min), mixing (anaerobic) (60 min), aeration (3.5 hours), sedimentation (1 hour) and decantation (0.5h). To one of the chambers in each cycle, after twenty minutes of the sewage supply, glycerol was added as a source of easily available organic compounds. Tests have shown that the use of glycerol as an external carbon source during wastewater treatment resulted in higher nitrogen removal efficiency than in the reactor where no external carbon source support was applied with a low level of COD value in treated wastewater. Wastewater treatment in the reactor without the addition of a carbon source resulted in the total nitrogen removal in 87.8% and ammonium nitrogen in 96.5%, whereas wastewater treatment in the reactor with the addition of glycerol resulted in the removal of total nitrogen in 93.6% and ammonium nitrogen in 98.8%. Despite the increase in the final nitrate concentration in both reactors, the nitrate concentration in the reactor using an external carbon source was lower by as much as 3.4 mg N/dm3. The COD fractions and their changes in wastewater were determined in order to find out their quantitative and percentage share. Determination of COD fraction allows to assess the susceptibility of wastewater to biological treatment, additionally indicating impurities that are difficult to decompose, which reduce the effectiveness of biological wastewater treatment. Introduction of an external carbon source in the form of glycerol to municipal sewage caused an increase in the SS fraction by 57 mg O2/ dm3, thus increasing the percentage of readily biodegradable dissolved organic compounds from 10% to 30%. The increased amount of easily available carbon compounds has contributed to the increase of denitrification rate. In the initial phase of denitrification with the addition of an external carbon source in the form of glycerol, an acceleration in the removal of nitrogen compounds by 1.9 mg N∙ dm3 /h compared to the control reactor, was observed.
Dostarczanie do oczyszczanych ścieków zewnętrznych źródeł węgla często staje się niezbędne do osiągnięcia wysokiej efektywności oczyszczania ścieków, które muszą spełniać bardzo surowe wymagania dotyczące ograniczenia stężenia azotu. Zastosowanie konwencjonalnych źródeł węgla niesie za sobą wysokie koszty eksploatacyjne oczyszczalni ścieków. Stało się to przesłanką do poszukiwań innych, alternatywnych źródeł węgla organicznego. W artykule przedstawiono skuteczność usuwania azotu ze ścieków z wykorzystaniem gliceryny jako zewnętrznego źródła węgla. Badania prowadzono podczas procesu oczyszczania ścieków komunalnych w dwóch niezależnych komorach osadu czynnego typu SBR w skali laboratoryjnej. Pojedynczy cykl pracy reaktora trwał 6 godzin i obejmował takie fazy jak: doprowadzenie ścieków (2 min), mieszanie (beztlenowa) (60 min), napowietrzanie (3,5 h), sedymentację (1 h) i dekantację (0,5 h). Do jednej z komór w każdym cyklu po dwudziestu minutach od napełnienia ścieków dodawano glicerynę jako źródło łatwo przyswajalnych związków organicznych. Przeprowadzone badania wykazały, że zastosowanie gliceryny jako zewnętrzne źródło węgla podczas oczyszczania ścieków spowodowało wyższą skuteczność usuwania azotu niż w reaktorze, gdzie nie zostało zastosowane wspomaganie zewnętrznym źródłem węgla przy jednocześnie uzyskanym niskim poziomie wartości ChZT w ściekach oczyszczonych. W reaktorze bez dodatku źródła węgla usunięcie azotu ogólnego wynosiło 87,8% oraz azotu amonowego w 96,5%. Oczyszczanie ścieków w reaktorze z dodatkiem gliceryny spowodowało usunięcie azotu ogólnego w 93,6% oraz azotu amonowego w 98,8%. Pomimo wzrostu końcowego stężenia azotanów w obu reaktorach, w reaktorze z zastosowaniem zewnętrznego źródła węgla stężenie azotanów było niższe aż o 3,4 mg N/ dm3. Wyznaczono frakcje ChZT i ich zmiany w ściekach w celu ustalenia udziału ilościowego i procentowego. Wyznaczenie frakcji ChZT pozwala na ocenę podatności ścieków na oczyszczanie biologiczne, wskazując dodatkowo zanieczyszczenia trudno rozkładalne, zmniejszające efektywność biologicznego oczyszczania ścieków. Wprowadzenie zewnętrznego źródła węgla w formie gliceryny do ścieków komunalnych spowodowało wzrost frakcji SS o 57 mg O2/ dm3, zwiększając tym samym procentową zawartość związków organicznych rozpuszczonych łatwo biodegradowalnych z 10 do 30%. Zwiększona ilość łatwo przyswajalnych związków węgla przyczyniła się do zwiększenia szybkości denitryfikacji. W początkowej fazie denitryfikacji z dodatkiem zewnętrznego źródła węgla w postaci gliceryny zauważono przyśpieszenie usuwania związków azotu o 1.9 mg N∙ dm3 /h w porównaniu do reaktora kontrolnego.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2019, Tom 21, cz. 1; 586-599
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja procesów denitryfikacji w rejonie obszaru zasilania ujęcia wód podziemnych Tursko B
The identification of the denitrification processes on the recharge area of Tursko B well-field
Autorzy:
Dragon, K.
Kaczmarek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2075581.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
denitryfikacja
azotany
zanieczyszczenie wód podziemnych
denitrification
nitrate in groundwater
groundwater contamination
Opis:
The study presents the behavior of nitrate in the recharge zone of Tursko B well-field (south Wielkopolska, Poland). The presence of a contaminant plume originated from drainage ditches was documented. The contamination is manifested mainly by high concentration of nitrate (>80 mg/dm3). It was recognized that the contaminant plume migrates in the aquifer along a flow path from the contamination source to the wells. The factor that retards nitrate migration is denitrification. As a result of the denitrification, the nitrate concentration decreases systematically along flow lines, but the concentration of other parameters - products of denitrification (sulfate and total hardness) increases. The occurrence of denitrification was confirmed by measuring the gaseous excess of N2 (the product of denitrification) and by using the isotopes of 15N and 18O dissolved in nitrate.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2017, 65, 11/1; 1044--1048
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja procesów kształtujących skład chemiczny wód podziemnych poniżej torfowiska-Pożary, Kampinoski Park Narodowy
Identification of processes controlling groundwater chemistry below peatland-Pożary, Kampinos National Park
Autorzy:
Porowska, D.
Leśniak, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074572.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
skład chemiczny wód podziemnych
hydrogeologiczno-chemiczny proces
denitryfikacja
torfowiska
groundwater chemistry
hydrogeochemical processes
denitrification
peatlands
Opis:
The aim of this study was to identify hydrogeochemical processes controlling chemical composition of groundwater of the existing peatland. The site of the study is located within the Pożary Special Protection Area of the Kampinos National Park. Lithological profilem consists mainly of varigrained sand, covered by organic matter constituting peatland. The groundwater table fluctuates between 0.6 m below and 0.3 m above ground level. Combination of high organic content of soil profile and shallow depth to the water table causes slightly reducing conditions, especially in the upper part of aquifer. There, oxidation of organic matter (and/or methane) as well as nitrate and sulphate reduction has been presumed while denitrification and/or dissimilatory nitrate reduction to ammonium (DNRA) seems to control chemistry of groundwater in deeper part of the profile. The important differences in the chemical and isotopic composition of dissolved carbon have been found in the depth profile. Carbon isotopic composition of dissolved inorganic carbon in groundwater (13CDIC) indicates that carbonate carbon is derived mostly from the decomposition of organic matter, a small contribution being derived from the dissolution of carbonate minerals. The contribution of atmospheric CO2 to chemical and isotopic composition of dissolved carbon is negligible within all parts of aquifer.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2008, 56, 11; 982-990
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of Oxidizing Reactor on Flue Gas Denitrification by Ozonation and Possibility of by-Product Separation
Autorzy:
Kordylewski, W.
Hałat, A.
Łuszkiewicz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185776.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ozone
simulated flue gas
denitrification
desulphuration
by-products
ozon
spaliny symulowane
denitryfikacja
odsiarczanie
Opis:
Results of laboratory scale research have been presented on the effects of an oxidizing reactor on ozone consumption and by-producs composition and separation of simultaneous NOx and SO2 removal from a carrier gas by ozonation method and absorption in an alkaline solution. The additional Dreschel washer added before two washers containing 100 ml of 0.1 molar NaOH solution played the role of an oxidation reactor. Its effect was investigated using an empty (dry or wetted) or filled with packing elements washer. The measured by-products in a scrubber and in the oxidizing reactor were SO32-, SO42-, NO2- and NO3- ions, respectively. It has been shown that use of oxidizing reactor improves NOx removal efficiency reducing ozone consumption. Wetting of the oxidation reactor with water enables a preliminary separation of sulphur and nitrogen species between the oxidizing reactor and an alkaline absorber. Application of packing elements in the oxidizing reactor allows to retain 90% of nitrogen compounds in it. Some results were confirmed by tests in pilot scale.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 177-191
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kierunki w technologii usuwania azotanów z wód podziemnych
New Trends in the Technology of Removing Nitrates from Groundwater
Autorzy:
Apolinarski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237516.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
wody podziemne
azotany
wymiana jonowa
denitryfikacja siarkowa
redukcja katalityczna
groundwater
nitrates
ion exchange
sulfur denitrification
catholytic reduction
Opis:
W pracy przeanalizowano metody fizyczno-chemiczne i biologiczne stosowane do usuwania azotanów z wód podziemnych przeznaczonych do picia. Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem selektywnych żywic jonowymiennych typu Imac HP 555 i Purolite A520E. Najlepsze efekty uzyskano przy stosowaniu jonitu Imac HP 555, najdłuższe też były cykle pracy zarówno dla wód bardziej jak i mniej zmineralizowanych. Ponadto przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem denitryfikacji heterotroficznej i denitryfikacji autotroficznej z użyciem złóż siarkowo-wapiennych. Denitryfikację heterotroficzną zastosowano do oczyszczania odcieków poregeneracyjnych z procesu usuwania azotanów z wód podziemnych na drodze wymiany jonowej. Denitrifikacja siarkowa okazała się skutecznym sposobem usuwania azotanów, jednak dla stosunkowo niedużych obciążeń hydraulicznych złoża nieruchomego (0,2-0,3 m3/m2h) oraz dla wód o niewielkiej zawartości siarczanów Przedstawiono nowe tendencje i procesy stosowane w technologii usuwania azotanów z wód podziemnych z zastosowaniem katalizatorów (Pd-Cu, Pd-Rh) w środowisku redukcyjnym oraz żelaza w postaci pyłu lub złóż wypełnionych wiórami metalowymi. Stwierdzono, że procesy redukcji katalitycznej wymagają doboru właściwych katalizatorów zapewniających uzyskanie produktu końcowego tylko w postaci azotu gazowego, a opracowanie optymalnych warunków procesu nastręcza w chwili obecnej jeszcze dużo trudności. Procesy katalityczne po dopracowaniu stwarzają nadzieję na opracowanie technologii i urządzeń zapewniających usuwanie azotanów bez pogarszania innych wskaźników jakości wody.
The paper gives an account of physicochemical and biological methods used for removing nitrates from groundwater that is taken in for drinking purposes. Presented are the results of laboratory experiments with nitrate selective ion exchange resins of Imac HP 555 and Purolite A520 E type. Of these, higher removal efficiencies and longer filtration cycles (both for low-salinity and high-salinity waters) were obtained with Imac HP 555. The author's own study on the applications of heterotrophic and autotrophic denitrification have shown that heterotrophic denitrification can be efficiently used for the treatment of concentrated post-regeneration effluents (from the ion exchange process) and that the denitrified effluents can be used for ion exchange regeneration, thus abating the environmental impact due to spent brines. Sulfur autotrophic denitrification yielded good efficiencies of excess nitrates removal but only with a comparatively low hydraulic loading of the immobilized bed (0.2 to 0.3 m3/m2h) and with groundwaters of low sulfates concentrations. New trends and emerging technologies in the field of denitrification are also reviewed in the present paper. Of these, chemical reduction over different catalysts (Pd-Cu, Pd-Rh and others) in a reductive environment deserves special attention, and so does the application of zero-valent iron in the form of powder or metal shavings to the removal of nitrates. Catalytic reduction requires a careful choice of the catalyst so as to provide an end product that will take the form of gaseous nitrogen only. However, the determination of the optimum conditions for the catalytic reduction process still raises serious problems. In sum, although they need to be further developed, catalytic processes show great promise that new technologies and devices will be invented, which allow an efficient removal of nitrates without deteriorating the natural quality of groundwater.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2005, R. 27, nr 3, 3; 21-26
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies