Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cytotoxic" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-29 z 29
    Tytuł:
    Anticancer properties of Viburnum
    Autorzy:
    Stępień, Agnieszka
    Aebisher, David
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454949.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    antitumor activity
    Viburnum species
    cytotoxic activity
    Opis:
    Aim. The aim of this paper is to provide an overview of the anticancer properties of different species of Viburnum. Materials and methods. Forty nine papers that discuss the medicinal history and current research of Viburnum species as phytotherapeutic agent were used for this discussion. Literature analysis. The results of scientific research conducted in vitro indicate that the compounds present in the extracts of Viburnum significantly affect the development of cancer cells such as leukemia, cervical cancer, breast, colon, lung, skin and stomach. This indicates that they may be used as a therapeutic agent to support oncological therapies.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2018, 1; 47-52
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytotoxic and anticancer activity of Moringa oleifera
    Autorzy:
    Szlachetka, Kinga
    Kut, Paulina
    Stepien, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2038320.pdf
    Data publikacji:
    2020-09-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    anticancer activity
    cytotoxic activity
    Moringa oleifera
    Opis:
    Introduction. Given its very strong antioxidant properties, Moringa oleifera is particularly noteworthy among medicinal plants. The high contents antioxidants in the M. oleifera determining her antioxidant activities deciding for very important anticancer properties. Aim. The aim of the paper is to provide an overview of the cytotoxic and anticancer activity of Moringa oleifera. Material and methods. This review was performed based systematic analysis of literature. Analysis of the literature. The results of scientific research conducted in vitro indicate that extracts from Moringa oleifera significantly affect the development of human cancer cells such as myeloma, leukemia, cervix, breast, colon, lung, liver, neuroblastoma, pancreas, colorectal, epidermoid, oral, ovarian, muscular, prostate, skin. Conclusion. This indicates Moringa oleifera as that they may be used as a therapeutic agent to support oncological therapies.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 3; 214-220
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytotoxic and anti-cancer activity of the Cistus species of herbal plants
    Autorzy:
    Stępień, Agnieszka Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/454781.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    anti-tumor activity
    Cistus species
    cytotoxic activity
    phytotherapeutics
    Opis:
    Aim. The aim of this paper is to provide an overview of the cytotoxic and anti-cancer properties of the major species of the genus Cistus. Materials and methods. Thirty four papers that discuss the medicinal history and current research of Cistus species as phytotherapeutics were used for this discussion. Literature analysis.The growing popularity of the Cistus species of herbs is mainly due to its anti-inflammatory, antimicrobial, antifungal and antioxidant properties. The results of in vitro studies indicate that the presence of pear extract significantly affects leukemia, leukemia, breast, colon, ovarian, pancreatic, and melanoma carcinomas. The significant growth inhibition of these cells, underlines its valuable anti-tumor properties and allows for the possibility of use as a therapeutic aid.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2017, 2; 165-168
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The ability to overcome multidrug resistance of tumor cell lines by novel acridine cytostatics with condensed heterocyclic rings.
    Autorzy:
    Bontemps-Gracz, Maria
    Kupiec, Agnieszka
    Antonini, Ippolito
    Borowski, Edward
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043812.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    acridine cytostatics
    cytotoxic activity
    multidrug resistance
    antitumor compounds
    Opis:
    Two recently synthesized groups of acridine cytostatics containing fused heterocyclic ring(s): pyrazoloacridines (PAC) and pyrazolopyrimidoacridines (PPAC) were tested in regard to their in vitro cytotoxic activity towards a panel of sensitive and resistant human tumor cell lines. The obtained results corroborate our earlier hypothesis on the essential role of heterocyclic ring fused to the acridine moiety in the ability of acridine cytostatics to overcome multidrug resistance of tumor cells. The presence, location and kind of substituents considerably influenced both the cytotoxic activity of the derivatives and their ability to overcome multidrug resistance. The same factors also affected the cytostatics ability to differentiate between tumor cell lines with various types of drug exporting pumps.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 87-92
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antiviral and cytotoxic activities of anthraquinones isolated from Cassia roxburghii Linn. leaves
    Aktywność antywirusowa i cytotoksyczna antrachinonów wyizolowanych z liści Cassia roxburghii Linn.
    Autorzy:
    Mohammed, M.M.D.
    El-Souda, S.S.
    El-Hallouty, S.M.
    Kobayashi, N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72443.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    antiviral activity
    cytotoxic activity
    anthraquinone
    isolation
    Cassia roxburghii
    leaf
    Opis:
    The cytotoxic activity of petroleum ether extract of the leaves of Cassia roxburghii Linn. against HCT-116 and MCF-7 cell lines resulted with IC50=34.9 and 38.04 μg/ml, respectively, while against HepG-2 showed no activity. A bioassay guided-fractionation approach was conducted to isolate and identify the active cytotoxic principles. Further chromatographic separation and purification of the petroleum ether extract resulted in the isolation of two anthraquinones identified as aloe-emodin acetate and aloe-emodin, along with stigmasterol, β-sitosterol and palmitic acid. The structure elucidation of isolated compounds was performend using 1D, 2D-NMR and HR-MS. Furthermore, the cytotoxicity of aloe-emodin acetate and aloe-emodin were evaluated and resulted with IC50=153.30 and 70.02 μg/ml against HCT-116 and with 93.20 and 53.20 μg/ml against MCF-7, respectively, while against HepG-2 showed no activity. Moreover, the antiviral activity of the two isolated anthraquinones was tested against influenza virus-A, and resulted with IC50=10.23 as well as 2.00 and with CC50=1.32 and 0.47 μg/ml, respectively.
    Aktywność cytotoksyczna wyciągu benzynowego z liści Cassia roxburghii Linn. przeciwko liniom komórkowym HCT-116 i MCF-7 wynosiła odpowiednio IC50=34.9 i 38,04 μg/ ml, natomiast nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Przeprowadzono biologiczne frakcjonowanie w celu wyizolowania i identyfikacji aktywnych związków o działaniu cytotoksycznym. Późniejsza separacja chromatograficzna i oczyszczenie wyciągu benzynowego zaowocowało wyizolowaniem dwóch antrachinonów oznaczonych jako octan aloe-emodyny i aloe-emodyna, a także stigmasterolu, β-sitosterolu i kwasu palmitynowego. Określenie struktury wyizolowanych składników przeprowadzono przy użyciu 1D, 2D-NMR i HR-MS. Określono także cytotoksyczność octanu aloe-emodyny i aloe-emodyny, której wartość wyniosła odpowiednio IC50=153,30 i 70,02 μg/ml przeciwko HCT-116 oraz odpowiednio 93,20 i 53,20 μg/ml przeciwko MCF-7. Nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Testowano też aktywność przeciwwirusową dwóch wyizolowanych antrachinonów przeciwko wirusowi grypy typu A. Wyniosła ona odpowiednio IC50=10,23 oraz 2,00 przy CC50=1,32 i 0,47 μg/ml.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Organometallic iron complexes as potential cancer therapeutics
    Autorzy:
    Mojžišová, Gabriela
    Mojžiš, Ján
    Vašková, Janka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039190.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    organometallic iron complexes
    cytotoxic and antiproliferative effects
    anticancer agents
    Opis:
    Metal-containing drugs have long been used for medicinal purposes in more or less empirical way. The potential of these anticancer agents has only been fully realised and explored since the discovery of the biological activity of cisplatin. Cisplatin and carboplatin have been two of the most successful anti-cancer agents ever developed, and are currently used to treat ovarian, lung and testicular cancers. They share certain side effects, so their clinical use is severely limited by dose-limiting toxicity. Inherent or acquired resistance is a second problem often associated with platinum-based drugs, with further limits of their clinical use. These problems have prompted chemists to employ different strategies in development of the new metal-based anticancer agents with different mechanisms of action. There are various metal complexes still under development and investigation for the future cancer treatment use. In the search for novel bio-organometallic molecules, iron containing anti-tumoral agents are enjoying an increasing interest and appear very promising as the potential drug candidates. Iron, as an essential cofactor in a number of enzymes and physiological processes, may be less toxic than non essential metals, such as platinum. Up to now, some of iron complexes have been tested as cytotoxic agents and found to be endowed with an antitumor activity in several in vitro tests (on cultured cancer cell lines) and few in vivo experiments (e. g. on Ehrlich's ascites carcinoma). Although the precise molecular mechanism is yet to be defined, a number of observations suggest that the reactive oxygen species can play important role in iron-induced cytotoxicty. This review covers some relevant examples of research on the novel iron complexes.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 651-654
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE INFLUENCE OF POLYETHER SUBSTITUENTS ON BIOLOGICAL ACTIVITY OF CURCUMIN DERIVATIVES
    Autorzy:
    Gruber, Beata M.
    Tomasz, Deptuła
    Adam, Krówczyński
    Irena, Bubko
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895397.pdf
    Data publikacji:
    2020-02-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Chemical synthesis
    cytotoxic activity
    curcumin derivatives
    antitumor drugs
    Opis:
    Curcumin is reported as an anti proliferative and chemopreventive compound. However, it shows poor water solubility, low bioavailability, and rapid metabolism.. To address these problems, curcumin derivatives substituted with polyether chain were synthesised to improve the hydrophilicity of curcumin and thus its bioavailability. The biological activity of modified curcumin molecules were studied with human normal B-lymphocytes GM 14667 and human leukemia cells HL60 and covered: the denotation of IC50 values for each new compound with use of MTT test and the studies on apoptosis induction observed as morphological changes and the expression of apoptotic proteins, BAX, BCL-2 and survivin with use of Western Blot analysis. All effects were referenced to native curcumin. The derivatives with modified polyether chains number and the position of methoxy- groups were selected for further studies. As was shown, the solubility of the compound does not directly correlate with its cytotoxicity. The maintenance of the methoxy group in the meta position as well as the introduction of hydrophilic polyether chains but not the number of polyether chains may affect the cytotoxic activity of curcumin derivatives against cancer cells. Modifications of the curcumin molecule structure can determine its impact on the profile of pro or anti apoptotic proteins.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 99-111
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    ASSESSMENTS OF ANTIOXIDANT CONTENT AND THE ANTI-CARCINOGENIC EFFECT OF EXTRACTS OF SOLANUM ROSTRATUM DUNAL IN HUMAN CANCER CELLS
    Autorzy:
    Valadez Vega, María del Carmen
    Izquierdo Vega, Jeannett Alejandra
    Villagómez Ibarra, Jose Roberto
    Sánchez Gutiérrez, Manuel
    Madrigal Santillán, Eduardo Osiris
    Morales Gonzalez, Jose Antonio
    Bautista Ávila, Mirandeli
    García Velasco, Laura
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895384.pdf
    Data publikacji:
    2019-06-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    antioxidant
    cytotoxic
    Solanum rostratum
    SiHa cell line
    MDA cell line
    Opis:
    In Mexico, Solanum rostratum has been employed for the treatment of several diseases, including uterine cancer. The aim of this study was to evaluate the antioxidant and anti-carcinogenic activity of extracts of Solanum rostratum Dunal on MDA and SiHa cell lines. The methanolic, ethyl acetate, and hexane extracts of the aerial parts of Solanum rostratum were tested for phenols concentration, antioxidant activity, and anti-carcinogenic effect. The leaves extracts showed the highest content of phenols; however the flower-fruits extracts showed higher scavenging activity. On the other hand, ethyl acetate extracts exhibited the highest anti-carcinogenic effect, while methanolic extracts showed the least effect. The results of this work indicated that Solanum rostratum is a promising source of antioxidants, and the extracts exert a dose-dependent anti-carcinogenic effect on both cell lines.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 493-502
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Certain protein transducing agents convert translocated proteins into cell killers
    Autorzy:
    Tcherniuk, Siergiej
    Fiser, Anne-Laure
    Derouazi, Madiha
    Toussaint, Bertrand
    Wang, Yan
    Wojtal, Izabela
    Kondo, Eisaku
    Szolajska, Ewa
    Chroboczek, Jadwiga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039725.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cytotoxic protein
    cell transduction
    protein delivery
    cell translocation
    transducing peptides
    Opis:
    The majority of proteins are unable to translocate into the cell interior. Hence for peptide- and protein-based therapeutics a direct intracytoplasmic delivery with the aid of transducing agents is an attractive approach. We wanted to deliver to the cell interior a putatively cytotoxic protein VPg. Protein transduction was achieved in vitro with three different commercial products. However, in our hands, delivery of various control proteins without known deleterious effects, as well as of protein VPg, always induced cell death. Finally, we used a novel transducing peptide Wr-T, which was not toxic to cultured cells, even in a quite large range of concentrations. Most importantly, control protein delivered to cells in culture did not display any toxicity while VPg protein exerted a strong cytotoxic effect. These data show that results obtained with cell-penetrating agents should be interpreted with caution.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 3; 433-439
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytotoxic flavonoids from Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. growing in Sinai
    Cytotoksyczność flawonoidów pochodzących z roslin Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. osnącej na Półwyspie Synaj
    Autorzy:
    Mohammed, M.M.D.
    El-Sharkawy, E.R.
    Matloub, A.A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71877.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    cytotoxic flavonoids
    flavonoids
    cytotoxicity
    Diplotaxis harra
    Sinai
    medicinal plant
    Opis:
    As a part of our ongoing collaborative effort to discover the anticancer activity of the phenolics isolated from terrestrial plant sources, the EtOH extract of the aerial parts of the Egyptian medicinal plant Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. was in vitro investigated for its cytotoxicity against HCT116, HepG2 and MCF-7 cell lines, and resulted with IC50=4.65, 12.60 and 17.90 μg/ml, respectively. Doxorubicin (+ve control) showed in vitro cytotoxic activity with IC50=3.64, 4.57 and 2.97 μg/ml, respectively. The phenolic-rich fraction of the EtOH extract was subjected to further fractionation, which led to the isolation of five flavonoids identified as quercetin, quercetin 3-O-β-glucoside, isorhamnetin 7-O-β-glucoside, apigenin 3-O-β-rhamnoside and kaempferol 3-O-β-glucoside, according to its’ spectral data and comparison with the literature. Furthermore, the isolated flavonoids showed in vitro cytotoxicity against HCT116 cell line with IC50=20.1, 24.3, 22.8, 23.4 and 41.9 μg/ml as determined by MTT method.
    W ramach badań nad poszukiwaniem nowych związków fenolowych o aktywności przeciwnowotworowej pochodzących z roślin lądowych badaniom w kierunku cytotoksyczności w warunkach in vitro w poddano wyciąg alkoholowy z nadziemnych części egipskiej rośliny leczniczej Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. W wyniku przeprowadzonych badań cytotoksyczności z wykorzystaniem linii komórkowych HCT116, HepG2 oraz MCF-7 otrzymano odpowiednio następujące wartości: IC50=4,65, 12,60 oraz 17,90 μg/ml. Doksorubicyna (kontrola pozytywna) w warunkach in vitro wykazała w stosunku do badanych linii komórkowych następującą aktywność cytotoksyczną: odpowiednio IC50=6,64, 4,57 oraz 2,97 μg/ml. Dalsze rozdzielanie frakcji wyciągu etanolowego, bogatej w związki fenolowe, doprowadziło do wyizolowania pięciu flawonoidów: kwercetyny, 3-O-β-glukozydu kwercetyny, 7-O-β-glukozydu izoramnetyny, 3-O-β-ramnozydu apigeniny oraz 3-O-β-glukozydu kemferolu (zidentyfikowanych według danych spektralnych oraz na podstawie porównania z danymi pochodzącymi z literatury przedmiotu). Ponadto wyizolowane flawonoidy wykazywały in vitro cytotoksyczność określoną przy użyciu metody MTT w stosunku do linii HCT116 na poziomie IC50 =20,1, 24,3, 22,8, 23,4 oraz 41,9 μg/ml.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2011, 57, 3
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Seasonal variation in biopharmaceutical activity and fatty acid content of endemic Fucus virsoides algae from Adriatic Sea
    Autorzy:
    Grozdanić, Nađa
    Zdunić, Gordana
    Šavikin, Katarina
    Đuričić, Ivana
    Kosanić, Marijana
    Mačić, Vesna
    Matić, Ivana Z.
    Stanojković, Tatjana P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895444.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    fatty acid
    antimicrobial activity
    cytotoxic activity
    anticancer
    α-glucosidase
    Fucus virsoides
    Opis:
    Macroalgae from Fucus genus are a valuable source of bioactive components as they are abundant in complex polysaccharides, fatty acids and polyphenols. In this work, the biological activity and chemical composition of extracts and fractions obtained from endemic Fucus virsoides J. Agardh species collected in the summer and in the fall were investigated. From dichloromethane:methanol (1:1) extract three fractions were made: petroleum-ether, ethyl-acetate and n-butanol. The aim of the study was to examine the influence of the seasonal variations on algal composition and activity. The significant seasonal variation in content and biological activity of Fucus virsoides samples was found. Fall extract and fractions exerted higher cytotoxic effects on cancer cell lines in comparison with summer extract and fractions. The examined extracts and fractions showed higher cytotoxic activity towards cancer cells compared to normal fibroblast MRC5 cells. Morphological evaluation and cell cycle distribution analysis demonstrated their proapoptotic activity in human cervical adenocarcinoma HeLa cells. Fall extract and fractions better suppressed the migration and tube formation of EA.hy926 cells in comparison with summer extract and fractions. Fall extract and fractions were more potent in inhibition of α-glucosidase enzymatic activity. Ethyl-acetate fractions, from both seasons, exhibited the best antibacterial and antifungal activity on all tested bacteria and fungi. In conclusion, the two fall fractions ethyl-acetate and petroleum-ether rich in polyphenols and polyunsaturated fatty acids, were the most active and exhibited prominent anticancer and anti-α-glucosidase activities.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 5; 833-844
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    CD25 (IL-2R) expression correlates with the target cell induced cytotoxic activity and cytokine secretion in human natural killer cells
    Autorzy:
    Rudnicka, Karolina
    Matusiak, Agnieszka
    Chmiela, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038939.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    natural killer cells
    CD25
    cytotoxic activity
    granzyme
    caspase
    cytokines
    Opis:
    Cytotoxic activity is one of the major functions of Natural Killer (NK) cells and is a critical effector mechanism of innate immune responses against infected or cancer cells. A variety of assays have been developed to determine NK cell cytotoxic activity, however a receptor-based screening tool is still lacking. Here, we propose the CD25 receptor as a candidate for NK cell cytotoxicity marker. We have verified that there is a correlation between classic target cell induced cytotoxicity markers and the CD25 expression on NK cells. Non-adherent lymphocyte fractions pre-stimulated with Escherichia coli O55:B5 lipopolysaccharide were co-cultured with settled HeLa targets in a four hour long cytotoxic assay. The cytotoxic effect was evaluated by MTT reduction assay and quantification of soluble cytotoxicity markers (granzyme B, FasL, caspase-8, IFN-γ and IL-2) was done by ELISA. Lymphocytes were stained with anti-CD3-Cy-5, anti-CD56/CD16/Nkp46-FITC and anti-CD25-PE antibodies and analyzed by flow cytometry. We observed that the CD25 expression exclusively on the CD3-CD56+CD25+ NK cells was positively correlated with their cytotoxic function evaluated by the MTT test (r = 0.68), the upregulation of granzyme B (r = 0.89), IL-2 (r = 0.78) and IFN-γ (r = 0.57), however, it was not positively correlated with FasL and caspase-8. We conclude that the CD25 expression might serve as an in vitro receptor-based screening tool for NK cell activity.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 4; 885-894
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical Composition, Cytotoxic and Antioxidant Activities of Celosia trigyna L. Grown in Saudi Arabia
    Autorzy:
    El-Desouky, Samy
    Abdelgawad, Ahmed
    El-Hagrassi, Ali
    Hawas, Usama
    Kim, Young-Kyoon
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895232.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    GC-MS
    antioxidant activity
    cytotoxic activity
    Celosia trigyna
    flavonoid-glycosides
    Opis:
    The methanol extract of the aerial parts of Celosia trigyna (Amaranthaceae) was successively fractionated using n-hexane, dichloromethane, ethyl acetate and n-butanol. The cytotoxic activity of the obtained fractions was investigated using sulphorhodamine-B (SRB) assay against three carcinoma cell lines; breast adenocarcinoma (MCF-7), colorectal carcinoma (HCT-116) and hepatocellular carcinoma cells (HepG2). The dichloromethane fraction showed significant in vitro cytotoxic activities against the human cancer cell lines HCT-116 and HEP-G2 with IC50 values of 10.9 and 11.2 µg/mL, respectively, while all fractions revealed weak antioxidant activity using DPPH free radical scavenging method. The GC-MS analysis of the most cytotoxic dichloromethane fraction has resulted in the identification of 12 compounds. The main constituents were tetrahydroisoquinoline derivative (31.44%), 2,3-dimethylheptadecane (16.71%) and 3-octadecanone (15.56%). Moreover, the phytochemical study of the dichloromethane and n-butanol fractions led to the isolation and identification of five known compounds identified as β-amyrin acetate (1), acacetin 8-C-α-rhamnosyl-(1→2)-β-glucopyranoside (2), apigenin 8-C-α-rhamnosyl-(1→2)-β-glucopyranoside (3), quercetin 3-O-α-rhamnosyl-(1→6)-β-glucopyranoside (4) and 3-hydroxyglutaric acid (5).
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 691-699
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Carotenoid composition and in vitro pharmacological activity of rose hips
    Autorzy:
    Horváth, Györgyi
    Molnár, Péter
    Radó-Turcsi, Erika
    Deli, József
    Kawase, Masami
    Satoh, Kazue
    Tanaka, Toru
    Tani, Satoru
    Sakagami, Hiroshi
    Gyémánt, Nóra
    Molnár, József
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039796.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    radical intensity
    cytotoxic activity
    carotenoids
    Rosa canina L.
    MDR
    anti-H. pylori
    Opis:
    The aim of the present study was to compare carotenoid extracts of Rose hips (Rosa canina L.) with regard to their phytochemical profiles and their in vitro anti-Helicobacter pylori (H. pylori), cytotoxic, multidrug resistance (MDR) reversal and radical scavenging activity. Carotenoid composition was investigated in the different fractionation of rose hips, using extraction methods. Six main carotenoids - epimers of neochrome, lutein, zeaxanthin, rubixanthin, lycopene, β,β-carotene - were identified from Rose hips by their chromatographic behavior and UV-visible spectra, which is in accordance with other studies on carotenoids in this plant material. The active principles in the carotenoid extract might differ, depending upon the extraction procedures.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 129-132
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Exploring the potential of Inula viscosa extracts for antioxidant, antiproliferative and apoptotic effects on human liver cancer cells and a molecular docking study
    Autorzy:
    Kheyar-Kraouche, Naoual
    Boucheffa, Saliha
    Bellik, Yuva
    Farida, Kheyar
    Brahmi-Chendouh, Nabila
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/16706188.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
    Tematy:
    Inula viscosa leaf extracts
    antioxidant
    cytotoxic effect
    HepG2 cells
    ROS
    molecular docking
    Opis:
    In folk medicine, Inula viscosa (Asteraceae) has been traditionally utilized for treating various ailments, including diabetes, bronchitis, diarrhea, rheumatism, and injuries. In this study, we aimed to investigate the chemical composition, antioxidant, antiproliferative, and apoptotic properties of I. viscosa leaf extracts. Extraction was performed using solvents of varying polarities. Antioxidant activity was determined using Ferric reducing antioxidant power (FRAP) and 2,2-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) assays. The results revealed that aqueous ethanol (70%) and aqueous ethyl acetate (70%) extracts contained high levels of phenols (645.58 ± 8.77 mg CE/g) and flavonoids (180.69 ± 1.54 mg QE/g), respectively. Aqueous ethanol (70%) extract exhibited the highest antioxidant activity with IC50 of 572.74 μmol TE/g DW (μmol Trolox equivalent in 1g of dry extract) in the ABTS assay and 76 862.06 μM TE/g DW in the FRAP test. All extracts showed a considerable dose-dependent cytotoxic effect on cancerous HepG2 cells (P < 0.05). The aqueous ethanol extract demonstrated the highest inhibitory effect (IC50 = 1.67 mg/ml). Treatment with aqueous ethanol (70%) and pure ethyl acetate extracts significantly increased the number of apoptotic cells to 8 and 6%, respectively, in HepG2 cells (P < 0.05). Additionally, the aqueous ethanol extract significantly elevatedreactive oxygen species (ROS) levels (53%) in HepG2 cells. The molecular docking study identified paxanthone and banaxanthone E as the compounds that exhibited the highest binding affinities with BCL-2. This study demonstrated the potent antioxidant, antiproliferation, and intracellular ROS production of I. viscosa leaf extracts. Further studies should be conducted to identify the active compounds involved.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 2; 183-198
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical composition, antimicrobial and cytotoxic activity of essential oils of Algerian Thymus vulgaris L.
    Autorzy:
    Abdelli, Wafae
    Bahri, Fouad
    Sysak, Angelika
    Szumny, Antoni
    Pawlak, Aleksandra
    Obmińska-Mrukowicz, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895715.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    essential oil
    GC-MS
    antimicrobial activity
    cytotoxic activity
    GC-FID
    Thymus vulgaris L
    Opis:
    This study analyzed chemical composition of the essential oils (EOs) of Thymus vulgaris L., harvested in two regions of northwest Algeria (Tlemcen and Mostaganem), and evaluated their antimicrobial and cytotoxic activity. Fifty one compounds representing 99.99% and 100% of total thyme oil of Mostaganem (EO.TM) and Tlemcen (EO.TT), respectively were identified by GC-FID and GC-MS. Carvacrol was a dominant compound in both oils (89.15 and 82.42%). The antimicrobial activity, demonstrated by disc diffusion and broth macrodilution methods, showed a strong inhibitory effect of the oils on seven reference strains tested and particularly on Bacillus cereus ATCC 10876 and Candida albicans ATCC 10231. A cytotoxicity assay for two normal and two cancer cell lines indicated the highest sensitivity of canine B-cell lymphoma cell line (CLBL-1) for which IC50 values were 35.39 ± 9.0 (EO.TT) and 84.51± 3.2 (EO.TM). Murine fibroblast cell line (3T3), with IC50 116.97 ± 2.7 for EO.TT and 146.29 ± 0.5 for EO.TM was the most resistant line.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 1051-1059
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytotoxic, Genotoxic and Apoptotic Activity of Isolated Compound from Pandanus odorattissimus
    Autorzy:
    Kamble, Abhaykumar
    Swamy, Paramjyothi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1161866.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Apoptotic activity
    Comet assay
    Cytotoxic activity
    Human Leukemia 60 (HL-60) cells
    Pandanus odorattissimus L
    Opis:
    The present study reports potential activities like cytotoxic, genotoxic and apoptotic activity of phenolic compound 4-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)hexahydrofuro[3,4-c]furan-1-yl)-2-methoxyphenyl acetate isolated from methanolic extract of Pandanus odorattissimus. The compound showed a significant cytotoxic effect on Human Leukemia 60 (HL-60) cell line. Exposure of the compound reduced the viability of HL-60 cells after 12, 24 and 48 hours, the compound exerted a significant cytotoxic effect on HL-60 cells. The compound also induced significant DNA damage. The results of comet assay with pattern of the HL-60 cells has shown an intact head and complete absence of DNA fragments in the form of tail suggesting that the doses are not genototoxic. The phenolic compound at concentration of 20 µg/mL, showed an increase in percentage tail of DNA upto 6.21 units when compared to control 5.35. Although all of the compound induced significant DNA damage it induced apoptotic in the middle level and led to significant level. Apoptotic effect of compound on HL-60 cells after 72 h increased. Furthermore, the compound induced slight necrosis in HL-60 cells. Although the compound induced significant DNA damage, it induced apoptotic at the middle level. Apoptotic effect of compound on HL cells after 72 hrs increased level, furthermore the compound induced slight necrosis in HL-60 cells.
    Źródło:
    World Scientific News; 2018, 112; 193-206
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bioactive metabolites produced by Spirulina subsalsa from the Baltic Sea
    Autorzy:
    Szubert, K.
    Wiglusz, M.
    Mazur-Marzec, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/47501.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    bioactive metabolite
    Spirulina subsalsa
    Baltic Sea
    Cyanoprokaryota
    bioremediation
    cytotoxic activity
    liquid chromatography-tandem mass spectrometry
    protease inhibitor
    Źródło:
    Oceanologia; 2018, 60, 3
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Construction and expression of indonesian hepatitis B core antigen (HBcAg) in Lactococcus lactis as potential therapeutic vaccine
    Autorzy:
    Anwar, R.I.
    Mustopa, A.Z.
    Ningrum, R.A.
    Sucharsono, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81249.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    hepatitis B virus
    antigen
    Lactococcus lactis
    cytotoxic T
    immune response
    therapeutic vaccination
    protein expression
    patient
    Indonesia
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2019, 100, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation and in vitro cytotoxic activity of 11-methylixoside isolated from bark of Randia dumetorum Lamk.
    Izolacja i działanie cytotoksyczne in vitro 11-metyliksozydu wyizolowanego z kory Randia dumetorum Lamk.
    Autorzy:
    Jangwan, J.S.
    Aquino, R.P.
    Mencherini, T.
    Singh, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71884.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    isolation
    in vitro
    cytotoxic activity
    11-methylixoside
    bark
    Randia dumetorum
    Rubiaceae
    tree
    medicinal plant
    plant morphology
    Opis:
    Randia dumetorum (family Rubiaceae) is highly reputed ayurvedic medicinal tree commonly known as the Mainphal. A large deciduous thorny shrub grows up to 5 m of height. It occurs almost throughout India up to 1200 m of altitude. It is found in Himalaya from Jammu East ward ascending to 400 m and from Kashmir to East ward up to 1200 m. 11-methylixoside (compound 1), an iridoid glucoside, was isolated from the bark of this plant. The structure was characterized by using spectroscopic methods including 1D-1HNMR,13C-NMR and 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) experiments and confirmed by comparison of their NMR data with those from the literature. This compound has been reported for the first time in Randia dumetorum bark. The 11-methylixoside was subjected to cytotoxic activity against MDA-MB-231 (breast cancer cell line) and SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line), BE(2)C (neuroblastoma cell line derived from human bone marrow) and U87MG (human neuronale glioblastoma (astrozytom) cell line showed appreciable cytotoxic effect with IC50 value 63.10 µg/ml concentration for SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line).
    Randia dumetorum (rodzina Apiaceae) jest rośliną cenioną w medycynie aiurwedyjskiej, znaną pod nazwą Mainphal. Duży, liściasty, ciernisty krzew osiąga wysokość 5 m. Występuje praktycznie w całych Indiach do wysokości 1200 m. Można go znaleźć w Himalajach od Jammu (400 m) do Kaszmiru (1200 m). Z kory tej rośliny wyizolowano glukozyd irydoidowy 11-metyloksyd (składnik 1). Jego strukturę zbadano za pomocą metod spektroskopowych obejmujących 1D-1HNMR,13C-NMR i 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) i potwierdzono poprzez porównanie jego NMR danych z danymi literaturowymi. Obecność tego składnika stwierdzono po raz pierwszy w korze Randia dumetorum. Działanie cytotoksyczne 11-metyliksozydu było badane przeciw MDA-MB-231 (linia komórkowa raka sutka) i SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka), BE(2)C (linia komórkowa neuroblastomy uzyskana z ludzkiego szpiku kostnego) i U87MG (linia komórkowa ludzkiej glioblastomy (gwiaździak). Wykazano znaczne działanie cytotoksyczne z wartością IC50 w stężeniu 63.10 µg/ml przeciw SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka).
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 1
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical composition and cytotoxic activity of the polysaccharide fraction in Sarcodon imbricatus (Basidiomycota)
    Skład chemiczny i aktywność cytotoksyczna frakcji polisacharydowych Sarcodon imbricatus (Basidiomycota)
    Autorzy:
    Sulkowska-Ziaja, K.
    Muszynska, B.
    Ekiert, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/67690.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    chemical composition
    cytotoxic activity
    polysaccharide fraction
    Sarcodon imbricatus
    Basidiomycota
    cytotoxicity
    breast cancer
    mycelium
    in vitro culture
    qualitative analysis
    Opis:
    The aim of the study was chemical analysis of polysaccharide fractions from sporocarps of Sarcodon imbricatus collected in natural sites and from the mycelium of in vitro cultures. Three polysaccharide fractions (FOI, FOII, FOIII) were isolated from sporocarps and two (FKI, FKII) from in vitro cultures. Qualitative analysis by HPLC method showed that they are composed of galactose and fucose (FOI, FKI) or glucose and fucose (FOII, FKII). FOIII fraction of the sporocarps consisted of glucose only. Molecular weights of isolated fractions ranged from 3.8 to 16.3 kDa for fractions from the sporocarps and from 5.8 to 14.7 kDa for that ones isolated from in vitro culture. The total percentage of sugar content for all fractions ranged from 97.8% to 99.1%. The percentage of uronic acids contents in acidic fractions was 2.6% and 2.7% for the FOI and FKI respectively. The work included also an assessment of cytotoxic activity of polysaccharide fractions in relation to tumor cell lines of human breast cancer MCV-7. FOI polysaccharide fraction of the sporocarps inhibited the growth of cancer cells in 50% compared to the control at a concentration of 0.0125%, while the polysaccharide fraction FKI from in vitro cultures inhibited cell growth in a concentration of 0.016%.
    Przedstawiciele gromady Basidiomycota – której reprezentantem jest Sarcodon imbricatus (L.: Fr.) P. Karst., są ważnym źródłem związków aktywnych biologicznie. W ich owocnikach wykryto m.in. związki o działaniu przeciwwirusowym, przeciwbakteryjnym, fungistatycznym, a także przeciwnowotworowym. Najlepiej poznanymi metabolitami grzybowymi są polisacharydy. Coraz częściej podejmowane są badania nad składem chemicznym nie tylko owocników, ale także grzybni pozyskanej z kultur in vitro. W badaniach z tego zakresu dowiedziono istnienia jakościowych i ilościowych różnic w produkcji niektórych grup związków chemicznych przez owocniki i grzybnię z kultur in vitro. Obiektem przeprowadzonych badań były owocniki Sarcodon imbricatus zebrane na terenie lasów świerkowych w roku 2008. Z warstwy hymenialnej owocnika wyprowadzono kultury in vitro, które prowadzono, jako płynne, wytrząsane. W ramach przeprowadzonych badań wyizolowano 3 frakcje polisacharydowe (FOI, FOII, FOIII) z owocników i 2 (FKI, FKII) z mycelium z kultur in vitro. Analiza jakościowa z wykorzystaniem metody HPLC wykazała, że składają się one z galaktozy i fruktozy (FOI, FKI) oraz glukozy i fruktozy (FOII, FKII). Frakcja FOIII z owocników składała się wyłącznie z glukozy. Oznaczono masy cząsteczkowe wyizolowanych frakcji. Wynosiły one od 3.8 do 16.3 kDa dla frakcji z owocników i od 5.8 do 14.7 kDa dla frakcji z kultur in vitro. Całkowita procentowa zawartość cukrów dla wszystkich frakcji mieściła się w przedziale od 97.8% do 99.1%, natomiast procentowa zawartość kwasów uronowych we frakcjach o charakterze kwaśnym wynosiła 2.6% dla frakcji FOI z owocników i 2.7% dla frakcji FKI z kultur in vitro. Druga część pracy obejmowała ocenę aktywności cytotoksycznej wybranych frakcji polisacharydowych w stosunku do linii komórek nowotworowych ludzkich raka sutka MCV-7 w teście in vitro. Frakcje polisacharydowe FOI i FKI wykazywały działanie hamujące na komórki nowotworowe. Frakcja polisacharydowa FOI z owocników hamowała wzrost komórek nowotworowych w 50% w stosunku do próby kontrolnej w stężeniu 0.0125%, natomiast frakcja polisacharydowa FKI z kultur in vitro hamowała wzrost komórek w stężeniu 0.016%.
    Źródło:
    Acta Mycologica; 2012, 47, 1
    0001-625X
    2353-074X
    Pojawia się w:
    Acta Mycologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In silico and in vitro cytotoxic effect of prodigiosin-conjugated silver nanoparticles on liver cancer cells (HepG2)
    Autorzy:
    El-Batal, A.I.
    El-Hendawy, H.H.
    Faraag, A.H.I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80210.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    silver nanoparticle
    liver cancer
    cancer cell line
    HepG2 cell
    Serratia marcescens
    cytotoxic activity
    in silico analysis
    mitogen-activated protein kinase
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2017, 98, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of selected plant extracts on the mitochondria of leukemic cancer cells in vitro
    Wpływ wybranych wyciągów roślinnych na mitochondria białaczkowych komórek nowotworowych in vitro
    Autorzy:
    Tomečková, V.
    Stupák, M.
    Mojžišová, G.
    Šutorová, M.
    Mašlanková, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/271488.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
    Tematy:
    synchronous fluorescence fingerprint
    fluorescence
    mitochondria
    arnika
    hops
    horse chestnut
    cytotoxic effect
    leukemic cells
    fluorescencja
    arnica
    chmiel
    kasztanowiec
    efekt cytotoksyczny
    białaczkowe komórki nowotworowe
    Opis:
    Individual plant extracts from horse chestnut, arnica and hops have been applied in vitro on Jurkat type leukemic cells from which mitochondria were isolated. Each sample of the isolated experimental mitochondria were monitored by the determination of proteins and by monitoring the fluorescence of endogenous fluorophores of experimental mitochondria compared with control mitochondria isolated from intact leukemic cells by means of the synchronous fluorescence fingerprint method. The horizontal cut of excitation-emission matrices at (λ = 240 nm) demonstrated the final graphical and mathematical fluorescence of mitochondria. The result is the presence of two fluorescent excitation-emission zones (the result of the overlapping effect of very similar fluorescence maxima values), which were subsequently compared with standard fluorophores. A reduction of protein content in all experimental mitochondria was observed, the most after the effect of arnica and the least after the influence of horse chestnut. The decrease of fluorescence of the first fluorescent zone was compared to control mitochondria. The decline of mitochondrial fluorescence confirmed the cytotoxic effect of the substances studied on the mitochondria in vitro.
    Oceniono wpływ in vitro wyciągów wybranych roślin (kasztanowiec, chmiel, arnica) na mitochondria wyizolowane z nowotworowych komórek białaczkowych typu Jurkat. Każdą próbkę wyizolowanych eksperymentalnie mitochondriów monitorowano określając produkowane białka i oceniając fluorescencję endogennych fluoroforów z użyciem metody the synchronous fluorescence fingerprint i porównano z mitochondriami kontrolnymi uzyskanymi z komórek nie poddanych oddziaływaniu wyciągów. Odczyty wskazań emisji macierzy falą o długości (λ = 240 nm) ukazały fluorescencję mitochondriów. Stwierdzono dwie emisje, które porównano ze standardowymi fluorophorami. Zobrazowano redukcję zawartości białka we wszystkich doświadczalnych mitochondriach, największą po wyciągach z arnica i najmniejszą po kasztanowcu. Obniżenie fluorescencji pierwszej strefy było porównywalne z mitochondriami kontrolnymi. Obniżenie mitochondrialnej fluorescencji potwierdza cytotoksyczny efekt badanych substancji na mitochondia in vitro.
    Źródło:
    Journal of Ecology and Health; 2013, R. 17, nr 4, 4; 186-190
    2082-2634
    Pojawia się w:
    Journal of Ecology and Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In vitro cultures of carnivorous plants from the Drosera and Dionaea genus for the production of biologically active secondary metabolites
    Autorzy:
    Banasiuk, R.
    Kawiak, A.
    Krolicka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80172.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    antimicrobial activity
    antioxidant
    cytotoxic activity
    flavonoids
    micropropagation
    naphthoquinone
    in vitro culture
    carnivorous plant
    Drosera
    extract
    phytotherapy
    pulmonary disease
    cough
    biological activity
    secondary metabolite
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 2
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laetiporus sulphureus - chemical composition and medicinal value
    Autorzy:
    Sułkowska-Ziaja, K.
    Muszyńska, B.
    Gawalska, A.
    Sałaciak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11880210.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    mushroom cultivation
    Laetiporus sulphureus
    mushroom
    mushroom extract
    chemical composition
    biological activity
    antimicrobial activity
    anticancer activity
    cytotoxic activity
    hypoglycemic activity
    antiinflammatory activity
    antioxidant activity
    medicinal use
    cultivation experiment
    Opis:
    The higher fungi are a rich source of chemical compounds with multi-directional therapeutic and pro-health effects. This review summarizes the results of the most important chemical and biological studies of the fruiting bodies and the mycelial cultures of Laetiporus sulphureus. Numerous studies have demonstrated the antimicrobial, anticancer, cytotoxic, hypoglycemic anti-inflammatory and antioxidant activity of the extracts. Currently, only a few wood-decay fungi have practical use in medicine. Therefore it seems important to continue research on the effectiveness and safety of extracts and compounds of natural origin, including fungi, whose potential is not still used.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 1; 87-96
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study on in vitro toxicity of biometal(II) Monensinates against rat Zajdela liver tumour
    Autorzy:
    Alexandrova, Radostina
    Zhivkova, Tanya
    Ivanov, Dimitar
    Andonova-Lilova, Boika
    Dyakova, Lora
    Pantcheva, Ivayla
    Dorkov, Peter
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1430283.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    chemically-induced rat tumour of Zajdelа
    bone marrow cells
    Monensin A biometal(II) complexes
    cytotoxic effect
    antiproliferative effect
    chemicznie indukowany guz Zajdela u szczurów
    komórki szpiku kostnego
    Monenzyna A
    działanie cytotoksyczne
    działanie antyproliferacyjne
    Opis:
    The ability of Monensic acid A (MonH∙H2O) and its neutral metal complexes [M(Mon)2(H2O)2]with ions of Mg2+, Ca2+, Mn2+, Co2+, Ni2+ and Zn2+ to decrease viability and proliferation of primary cell cultures, originating from a chemically induced transplantable liver tumour of Zajdela in rats, and bone marrow cells from the same tumour-bearers, was evaluated. Experimental data revealed that manganese(II) and nickel(II) complexes of Monensin A are relatively more selective against the tumour as compared to the healthy bone marrow cells.
    Źródło:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2020, 25, 1-2; 125-132
    2084-4506
    Pojawia się w:
    Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Odpady cytostatyczne i cytotoksyczne – zasady postępowania w Polsce
    Cytostatic and cytotoxic waste – rules of conduct in Poland
    Autorzy:
    Furtak-Niczyporuk, Marzena
    Jaroszyński, Janusz
    Mela, Aneta
    Staniszewska, Anna
    Piotrowska, Jowita
    Zimmermann, Agnieszka
    Czajka-Bełz, Anna
    Dreher, Piotr
    Dąbrowski, Jan
    Kapka-Skrzypczak, Lucyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2162684.pdf
    Data publikacji:
    2019-06-14
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    lek cytotoksyczny
    cytostatyk
    niebezpieczne odpady medyczne
    bezpieczeństwo pracy z cytostatykami
    usuwanie leków
    bezpieczne postępowanie z cytostatykami
    cytotoxic drug
    cytostatic drug
    hazardous medical waste
    safety of work with cytostatic drugs
    drug disposal
    safe handling of cytostatic drugs
    Opis:
    Polska jest jednym z krajów europejskich, w których wytwarza się najwięcej niebezpiecznych odpadów medycznych. Mimo że w Europie ilość produkowanych odpadów cytotoksycznych i cytostatycznych (stosowanych w chemioterapii przez chorych onkologicznie) od kilku lat się zmniejsza, w Polsce – rośnie. Odpady te stanowią zagrożenie bezpieczeństwa dla pracowników medycznych oraz chorych otrzymujących leki. Dlatego wymagane są specjalne procedury postępowania, które pozwalają ograniczyć szkodliwość tych leków dla zdrowia ludzi. Celem pracy było przedstawienie zasad postępowania w Polsce z lekami cytotoksycznymi i cytostatycznymi oraz ich odpadami. Med. Pr. 2019;70(3):377–391
    Poland is one of the European countries with the highest level of production of dangerous medical waste. Although in Europe the volume of produced cytotoxic and cytostatic waste (used in chemotherapy by oncological patients) has been declining for several years, in Poland a reverse trend has been observed. As this waste puts the safety of medical workers and patients at risk, special handling procedures are required to limit the harmful effect of these drugs on human health. In view of the above, the aim of the work was to present the rules of conduct with cytotoxic and cytostatic drugs, and their waste, in Poland. Med Pr. 2019;70(3):377–91
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2019, 70, 3; 377-391
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Leczenie systemowe chorych na raka piersi z nadekspresją HER2. Część I
    Systemic treatment of HER2+ breast cancer patients. Part 1
    Autorzy:
    Dębska, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031063.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    HER receptor family
    HER2 gene amplification
    HER2 overexpression
    amplifikacja genu HER2
    antibody-dependent cellular cytotoxic reaction
    cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał
    czynniki prognostyczne w raku piersi
    nadekspresja HER2
    prognostic factors in breast cancer
    rodzina receptorów HER
    trastuzumab
    Opis:
    In Poland, morbidity associated with breast cancer has been increasing over the past 40 years. Current advances in our understanding of breast cancer biology preclude considering this condition as a homogenous nosologic entity. Several subtypes of breast cancer: luminal A (ER+, PR+, HER2-), luminal B (ER+, PR+, HER2+), HER2-dependent (ER-, PR-, HER2+) and the so-called triple-negative or basic (ER-, PR-, HER2-) differ in clinical course and prognosis and require an individualized therapeutic approach. HER2 receptor is one of a family of human growth factor receptors. It may become expressed in different tissues, participating in growth and differentiation of cells. HER2 overexpression in breast cancer cells correlates with worse prognosis, but also enables implementation of targeted, anti-HER2 molecular therapies. As estimated, about 25% of breast tumors are HER2-positive and in these patients the use of “targeted” therapy should be considered. Therefore, at present, standard histological study of breast cancer should include immunohistochemical assessment of HER2 receptor expression. Patients with equivocal result of the IHC study (HER2 2+) require quantitative analysis of HER2 gene copies in cancer cells using the FISH technique. Only patients with HER2 receptor overexpression (HER2 3+) or HER2 gene amplification are candidates for targeted molecular treatment. The first drug of this kind is monoclonal antibody trastuzumab, binding with the HER2 receptor and blocking HER2-dependent intracellular processes, while triggering a cytotoxic cellular antibody-dependent immune reaction directed against cancer cells.
    W Polsce od 40 lat obserwuje się rosnącą umieralność z powodu raka piersi. Poszerzająca się wiedza o biologii raka piersi nie pozwala obecnie postrzegać tego nowotworu jako jednorodnej jednostki chorobowej. Różne podtypy raka piersi - luminalny A (ER+ lub PR+ i HER2-), luminalny B (ER+ lub PR+ i HER2+), HER2-zależny (ER- i PR- i HER2+) czy tzw. potrójnie ujemny/podstawny (ER- i PR- i HER2-) - charakteryzują się odmiennym przebiegiem klinicznym i rokowaniem, a także wymagają indywidualnej strategii terapeutycznej. Receptor HER2 należy do rodziny ludzkich receptorów dla czynników wzrostu. Może ulegać ekspresji w różnych tkankach, gdzie zaangażowany jest we wzrost i różnicowanie komórek. Nadekspresja HER2 w komórkach raka piersi związana jest z gorszym rokowaniem, ale także z możliwością zastosowania u tych chorych terapii ukierunkowanych molekularnie anty-HER2. Szacuje się, że około 25% guzów piersi jest HER2-pozytywnych - u tych chorych należy rozważyć wdrożenie leczenia „celowanego”. Z tego względu w chwili obecnej standardowym elementem każdego badania histopatologicznego raka piersi powinna być immunohisto-chemiczna ocena ekspresji receptora HER2. U chorych z niejednoznacznym wynikiem badania IHC (HER2 2+) należy ocenić ilość kopii genu HER2 w komórkach raka piersi metodą FISH. Tylko chore z nadekspresją receptora (HER2 3+) albo amplifikacją genu HER2 kwalifikują się do leczenia ukierunkowanego molekularnie. Pierwszym lekiem z tej grupy jest przeciwciało monoklonalne trastuzumab, które po połączeniu z HER2 nie tylko blokuje procesy wewnątrzkomórkowe zależne od pobudzenia receptora, ale także uruchamia odpowiedź immunologiczną przeciw komórkom nowotworowym w mechanizmie cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 227-237
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-29 z 29

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies