Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cycloaddition" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 18
Tytuł:
Polar [3+2] cycloaddition between N-methyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene
Autorzy:
Żmigrodzka, Magdalena
Sadowski, Mikołaj
Kras, Jowita
Dresler, Ewa
Demchuk, Oleg M.
Kula, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35118622.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
nitroalkenes
ylides
[3+2] cykloaddycja
nitroalkeny
ylidy
Opis:
Pyrrolidines are important heterocyclic organic compounds which show biological effects. Many of them are successfully used in medicine. These compounds can also be applied in industry, for example as dyes or agrochemical substances. Therefore, the study of pyrrolidines chemistry is important for modern science. In this paper the pyrrolidines synthesis in [3+2] cycloaddition between Nmethyl azomethine ylide and trans-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene was studied. The reaction was carried out experimentally and based on computational research. The obtained results show the reaction may be of a polar nature, and proceed under mild conditions leading to (3SR,4RS)-1-methyl-3-nitro-4-(trichloromethyl)pyrrolidine as a single reaction product. Probably, a similar protocol can be applied for analogous reactions involving other 2-substituted nitroethene analogues.
Źródło:
Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 26-35
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji
Trihalonitropropenes in [4+2]-π-electron cycloaddition reactions
Autorzy:
Szczepanek, A.
Mróz, K.
Goliasz, G.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219978.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[3+2] cykloaddycja
[4+2] cykloaddycja
nitroalkeny
[3+2] cycloaddition
[4+2] cycloaddition
nitroalkenes
Opis:
W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.
The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 10; 1049-1054
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
Trifluoromethylated alkenes in [2+3] cycloaddition reactions with nitrones
Autorzy:
Socha, J.
Maziarka, A.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143276.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
[2+3] cykloaddycja
trifluorometylowane alkeny
nitrony
izoksazolidyny
[2+3] cycloaddition reaction
trifluoromethylated alkenes
nitrones
isoxazolidines
Opis:
Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 9; 771-778
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
Autorzy:
Siadati, Seyyed Amir
Rezazadeh, Solmaz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35114894.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
nanotechnology
C20 fullerene
actuators
reaction mechanism
functionalization
[3+2] cykloaddycja
nanotechnologia
fuleren C20
aktuatory
mechanizm reakcji
funkcjonalizacja
Opis:
A quick glance to the adsorption, sensing, and energy storage abilities of C<sub>20</sub> fullerene and its derivatives indicate that this small carbon cluster may have extraordinary properties which would make it a key part of the future of Nano actuators and Nano machines. For example, in the case of the gravity of three atom 4π-components (TACs) to these carbon cages, it should be noted that; the rate constants (K)s of the reaction of C<sub>20</sub> fullerene with 1,3-butadiene (Diels-Alder (DA) process), and with 2-furan nitrile oxide ([3+2] cycloaddition (32CA process)) are 2.51(10<sup>11</sup>) M<sup>-1</sup> s<sup>-1</sup>, and 1.4(10<sup>7</sup>) M<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>, respectively. However, the rate constant of the 32CAreaction between norbornadiene and 3,4-dihydro isoquinoline-N-oxide is about 2.56(10<sup-5</sup>) M<sup>-1</sup> s<sup>-1</sup> (both by DFT and by experimental results). This simple comparison could show the extraordinary gravity of some TACs and dienes to C<sub>20</sub> fullerenes.
Źródło:
Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 46-68
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji Huisgena do modyfikacji nukleozydów i ligonukleotydów
An application of the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition to modify nukleosides and oligonucleotides
Autorzy:
Radzikowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171872.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
1,3-dipolarna cykloaddycja
analogi nukleozydów
chemia click
synteza modyfikowanych oligonukleotydów
1,2,3-triazole
biokoniugaty
1,3-dipolar cycloaddition
analogues of nucleosides
click chemistry
synthesis of modified oligonucleotide
bioconjugates
Opis:
The 1,3-dipolar cycloaddition reaction between azides and terminal alkynes, known as the Huisgen reaction, constitutes a powerful tool for the synthesis of versatile molecules containing carbon – heteroatom bond. The use of a copper(I) salt in this reaction allowed Sharpless to develop the concept of „click chemistry” [1]. This strategy is based on reactions between small units characterized by mild reaction conditions, versatility, high yields and stereospecificity. The chemistry of nucleic acids and nucleoside analogues is undergoing rapid developments and numerous compounds from these classes of compounds are used in medicinal treatment. Analogues of nucleoside constitute a class of drugs that possesses either anticancer or/and antiviral activity (against HIV, HSV, VZV or HCV viruses) [3]. Many modified oligonucleotides show biological activity. As potential drugs oligonucleotides are employed in antisense, antigen and aptamer strategies. An antisense therapeutic agent acts on the pathogenic mRNA causing inactivation of the target whereas an antigen agent acts on DNA and aptamer on unwanted protein. It is not surprising that number of research groups are trying to join the concept of click chemistry with nucleic acids chemistry. In this way, it is possible to obtain new molecules like base- or sugar-modified nucleosides, nucleosides, bioconjugates and olignucleotides. The copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition CuAAC allows to functionalize DNA, for example by labelling it through attaching small molecules to DNA. Two general strategies have been developed for this purpose: presynthetic and postsynthetic labelling. In the presynthetic method nucleotide monomers are labelled before DNA synthesis and purification. In the postsynthetic strategy DNA containing small reactive groups is synthesized first and then it is conjugated with the desired molecules. CuAAC is also a convenient method for the synthesis of modified oligonucleotides in which phosphodiester linkage is replaced by 1,2,3- -triazole or for a solid phase synthesis. Such molecules appear to be useful in medicine, molecular diagnostic (e.g. fluorescent dyes) or mechanistic molecular model in the future.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 3-4; 207-234
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unveiling substituent effects in [3+2] cycloaddition reactions of benzonitrile N-oxide and benzylideneanilines from the molecular electron density theory perspective
Autorzy:
Mondal, Asmita
Mohammad-Salim, Haydar A.
Acharjee, Nivedita
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35125101.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
benzonitrile N-oxide
benzylideneanilines
electron localisation function
[3+2] cycloaddition reactions
MEDT
N-tlenek benzonitrylu
benzylidenoaniliny
funkcja lokalizacji elektronów
reakcje [3+2] cykloaddycji
Opis:
The zw- type [3+2] cycloaddition (32CA) reactions of benzonitrile N-oxide with a series of substituted benzylideneanilines have been studied within the Molecular Electron Density Theory (MEDT) at the B3LYP/6-31G(d) computational level. The presence of dimethylamino and methoxy substituents in the aromatic rings of benzylideneaniline makes the reaction more facile relative to the unsubstituted one, while the electron withdrawing nitro substituents relatively induce minimal changes in the energy profile complying with the experimentally observed reaction rates. The presence of non-bonding electron density at the nitrogen atom and the formation of pseudoradical centre at the carbon atom of benzonitrile N-oxide characterise the difference in electronic structure of the TSs relative to the reagents, while the topological analysis of the electron localization function (ELF) and the atoms-in-molecules (AIM) reveal no covalent bond formation at the early TSs. The present MEDT study analyses the experimentally observed substituent effects and complete regioselectivity in the studied 32CA reactions.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 1; 75-92
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemia bioortogonalna : nowa perspektywa dla chemii organicznej
Bioorthogonal chemistry : new perspective for organic chemistry
Autorzy:
Miszczak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172776.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chemia bioortogonalna
bioortogonalna ligacja
ligacja Staudingera
1,3-dipolarna cykloaddycja
reakcja Dielsa-Aldera
bioorthogonal chemistry
bioorthogonal ligation
Staudinger ligation
1,3-dipolar cycloaddition
Diels-Alder reaction
Opis:
This work is about bioorthogonal chemistry as a chemistry of reactions taking place in the living, in particular human, organism environment. In the search for reactions that can occur under conditions, the focus is mainly on the reactions of molecules that do not occur naturally in the body. Then, to have any application, generally for the purpose of using this reactions to locate the accumulation spotes of the selected substance, one molekule is covalently bonded to the biomarker molecule, the second binds to the indicator molecule, which is frequently fluorescein. Among a numerous examples of reactions that were designed during the short history of bioorthogonal chemistry, there are mainly reactions involving organic azides, which are not naturalny present in the human body. An example of such a reaction is the Staudinger ligation. Subsequent modifications include mainly the 1,3-dipolar addition of azides to alkynes, catalyzed by copper(I) ions. The instability and toxicity of this catalyst has forced further innovations in bioorthogonal reactions. One of them is the use of alkynes with high angular stress, which causes a significant reduction in the activation energy of the process, that it is unnecessary to use a catalyst. Another example of the bioorthogonal reactions are Diels-Alder reactions. The interest in these reactions is not diminishing for several reasons. One of them is the fact that as a result of a simple reaction two new carbon-carbon bonds (or others, for the HDA reaction) occur. Furthermore, many of these reactions occur at standard temperature, without additional heating. Moreover, the possibility of numerous modifications of the skeleton and functional groups and the substituents of dienes and dienophils facilitates carrying out these reactions in the aquatic environment. At the end, the article presents examples of the application of cyclooaddition reactions in bioorthogonal chemistry.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 703-722
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation of highly pure cyclo-polylactides by optimization of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction
Otrzymywanie cyklopolilaktydów o wysokiej czystości poprzez optymalizację katalizowanej miedzią cykloaddycji azydek-alkin
Autorzy:
Liénard, R.
Josse, T.
De Winter, J.
Dubois, F.
Gerbaux, P.
Coulembier, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947211.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
lactide
ring-opening polymerization
copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition
cyclization
laktyd
polimeryzacja z otwarciem pierścienia
cykloaddycja azydek-alkin katalizowana miedzią
cyklizacja
Opis:
This work reports on the preparation of highly pure cyclo-polylactides (Mn ≈ 4 000 g • mol-1) by the optimization of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction applied on α-azide-ω-alkyne linear polylactide (PLA) precursors. By adjusting parameters such as the rate of reactant addition and the catalyst loading, monocyclic PLA's with a degree of purity of 93 % are obtained in few minutes. Highly pure monocycles (purity as high as 99.9 %) are also possibly prepared in few hours.
Opisano optymalizację syntezy cyklopolilaktydów w katalizowanej miedzią(I) reakcji cykloaddycji azydku do alkinu (CuAAC), której celem było uzyskanie polimerów o wysokiej czystości iśrednim ciężarze cząsteczkowym Mn ≈ 4 000 g • mol-1. Do reakcji użyto prekursorów, którymi były liniowe α-azydo-ω-alkinowe polilaktydy (PLA). Dobrano warunki syntezy, takie jak szybkość dodawania reagenta oraz ilość używanego katalizatora, które pozwalają na otrzymanie w ciągu kilku minut monocyklicznego PLA o stopniu czystości 93 %. Prowadząc syntezę w ciągu kilku godzin można otrzymać monocykliczny polimer o czystości do 99,9 %.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 4; 283-290
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal [3+2] cycloaddition reactions as most universal way for the effective preparation of five-membered nitrogen containing heterocycles
Autorzy:
Kras, Jowita
Sadowski, Mikołaj
Zawadzińska, Karolina
Nagatsky, Roman
Woliński, Przemysław
Kula, Karolina
Łapczuk, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35141032.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
five-membered heterocycles
regioselectivity
stereoselectivity
[3+2] cykloaddycja
heterocykle pięcioczłonowe
regioselektywność
stereoselektywność
Opis:
The possibility of the construction of five-membered heterocycles, including single heteroatom or systems with two, three and four heteroatoms were critically reviewed based on the recent reports regarding to the [3+2] cycloaddition reactions. Almost all of analysed reaction are realized with high regio- and stereoselectivity.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 247-267
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unusual regioselectivity in [3+2] cycloaddition reactions between (E)-3-nitroacrylic acid derivatives and (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide
Autorzy:
Kras, Jowita
Wróblewska, Aneta
Kącka-Zych, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35129671.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
nitroethenes
(Z)-C,N-diphenylimine N-oxide
[3+2] cykloaddycja
nitroeteny
N-tlenek (Z)-C,N-difenyloiminy
Opis:
[3+2] cycloaddition reactions of -COOMe and -CN trans-substituted nitroethenes with (Z)-C,N-diphenylimine N-oxide were tested. For the contrast to most known nitroalkene/nitrone cycloaditions, the reactions studied realized with the formation of 5-nitroisoxazolidines.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 2; 112-117
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
Isoxazolidine analogues of nucleosides
Autorzy:
Kokosza, K.
Piotrowska, D. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171674.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
1,3-dipolarna cykloaddycja
nitrony
izoksazolidyny
analogi nukleozydów
nukleozasady
C-nukleozydy
homonukleozydy
nukleozydy
fosfonylowane nukleozydy
psiko-nukleozydy
aktywność przeciwwirusowa
aktywność przeciwnowotworowa
1,3-dipolar cycloaddition
nitrones
isoxazolidines
nucleoside analogues
nucleobases
C-nucleosides
homonucleosides
nucleosides
phosphonylated nucleosides
psico-nucleosides
antiviral activity
anticancer activity
Opis:
Compounds having isoxazolidine moiety are of special interest since they show a broad spectrum of biological activity, including anticancer [1–5], antiviral [6], antibacterial [7–9] and antifungal activities [9–12]. Extensive studies on isoxazolidine moiety containing compounds resulted in discovery of several potentially antiviral and anticancer drugs (e.g. pyridemine-A 1 [2, 3], as well as isoxazolidines substituted with thymine and 5-fluorouracil 52a (AdT) [38–40] and 59 [(–)-AdFU] [41–43], respectively). In this review the most spectacular examples of the synthesis of isoxazolidine analogues of nucleosides are discussed and their biological activity is emphasized.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1041-1070
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
Conjugated nitroalkenes as components of nonconcerted Diels-Alder reactions – recent studies
Autorzy:
Jasińska, E.
Dresler, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Kącka, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142568.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
Nitroalkeny
reakcja Dielsa-Aldera
cykloaddycja
mechanizm
Nitroalkenes
Diels-Alder reaction
cycloaddition reaction
mechanism
Opis:
W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 7; 395-400
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of tetrahydroquinolines and quinoline derivatives through the Lewis acid catalysed Povarov reaction: A comparative study between multi step and multi-component methods
Autorzy:
Hellel, Djamila
Chafaa, Fouad
Nacereddine, Abdelmalek Khorief
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35146220.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
quinoline
Lewis acid catalyst
Povarov
cycloaddition
imine
vinyl ethers
chinolina
kataliza kwasowa Lewisa
Powarow
cykloaddycja
iminy
etery winylowe
Opis:
In this work, we have synthesised a new disubstituted tetrahydroquinolines by the Povarov [4+2] cycloaddition reaction between imines derivatives and an electron-rich olefin such as vinyl ethers. These reactions were carried out in the presence of different acid catalysts in its two versions, multi-step reaction starting with imine synthesis and multi-component reaction in which the imine is formed in situ. The reactivity of the cycloaddition reaction is directly attributed to the nature of the reagents, the used synthetic strategy, in which the obtained yield is found in the case of multi-step reactions lower than that in the multi-component reaction one. Additionally, the multi-step reactions are faster kinetically in comparison with that of the multi-component one. The nature of the catalyst directly increases the rate and enhances the yield of the reactions.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 295-308
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation on Curing Properties and Kinetics of Isophthalonitrile Oxide
Autorzy:
Fan, Y.
Tang, C.
Hu, Q.
Lei, Y.
Huo, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/780045.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
N,N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidoyl dichloride
kinetics
elastomer
synthesis
1,3-dipolar cycloaddition
Opis:
N,N-dihydroxybenzene-1,3-dicarboximidoyl dichloride was synthesized from benzene-1,3-dicarboxaldehyde and characterized by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance  1H and 13C NMR). The elastomer was prepared through the 1,3-dipolar cycloaddition of reaction between liquid polybutadiene (LPB) and isophthalonitrile oxide in this work. The tensile strength of different elastomer was enhanced from 0.14 MPa to 0.33 MPa as the elongation at break decreased from 145% to 73%, and the modulus increased from 0.09 kPa to 0.47 kPa. The parameters of kinetic indicated that the curing reaction was first order reaction and the apparent activation energy of each curing system was less than 10.10 kJ/mol when the content of N,N-dihydroxybenzene-1,3- dicarboximidoyl dichloride was increased from 7% to 12%. These results suggested that nitrile oxides achieved curing of polymer binders at room temperature and this work had definite guiding significance for the application of nitrile oxides in polymer binders.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 37-46
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sterical index: a novel, simple tool for the interpretation of organic reaction mechanisms
Autorzy:
Dresler, Ewa
Allnajar, Radwan
Jasiński, Radomir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35125599.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
organic reactivity
steric effect
cycloaddition
reaktywność organiczna
efekt steryczny
cykloaddycja
Opis:
A new, simple index for the quantitative description of steric effects was proposed based on the results of DFT calculations. This effect was connected with the disturbance of synchronicity within transition states of the model Diels-Alder reaction. The obtained results offer the possibility of predicting steric effects determined by alkyl groups for a wide range of bimolecular processes.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 1; 69-74
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 18

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies