Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "coumarin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 21
Tytuł:
Właściwości i zastosowanie pochodnych 2H-1-benzopiran-2-onu jako związków pochodzenia naturalnego
Spectroscopic properties and applications of 2H-benzopyran-2-one derivatives as a compound of natural background
Autorzy:
Czarna, M.
Kamińska, I.
Ortyl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134833.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
ADVSEO
Tematy:
kumaryna
2H-1-benzopiran-2-on
furanokumaryny
piranokumaryna
coumarin
2H-1-benzopyran-2-one
furanocoumarins
pyranocoumarin
Opis:
This article is a detailed literature overview about properties and wide application of coumarin derivatives, whose representative is 2H-1-benzopyran-2-one. It turns out that this compounds can be found in many places all around the world. Huge part of them is already isolated and synthesized in laboratory conditions, however there are assumptions that many of them are not known at all and they might have an influence on science development. Considering to the structural variety of coumarin, its derivatives are characterized by different properties, what reflects numerous possibilities of their application and also attracts the interest of the world of science.
Źródło:
Technical Issues; 2015, 3; 11-17
2392-3954
Pojawia się w:
Technical Issues
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of 1,2,3-triazole derivative at 3rd position of coumarin via copper(I) catalyzed click chemistry using ternary solvent system (DMF + t-BuOH + water)
Autorzy:
Safi, Shahrukhkhan
Dhamsaniya, Ashish
Christian, Wilson
Trivedi, Prachi
Chhatbar, Pratiksha
Shah, Anamik
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059512.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Click Chemistry
Coumarin
Triazole
heterocyclic hybrids
Opis:
Coumarin-based triazoles were synthesized from 2-azido-N-phenylacetamide and terminal acetylenic compound by click chemistry. Whereas the CuSO4 used catalyts and sodium ascorbate used as a reducant affords only the favourable 1,4-regioisomer of triazole. Here DMF + t-BuOH + water used as a solvent.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 128, 2; 255-301
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SYNTHESIS, AND EVALUATION OF COUMARIN HYBRIDS AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS
Autorzy:
Hassan, Mohd Z.
ALSAYARI, ABDULRHMAN
OSMAN, HASNAH
ALI, MOHAMED A.
MUHSINAH, ABDULLATIF B.
AHSAN, MOHAMED J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895509.pdf
Data publikacji:
2019-12-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
cytotoxicity
Coumarin
TB
Thiazolopyrimidine
HTS
antimycobacterial
Opis:
A series of twelve hybrid coumarin analogues were synthesized and screened through HTS for their antimycobacterial activity against Mtb H37Rv. The hybrid molecules were efficiently synthesized by the reactions of 3-(bromoacetyl)coumarin with Biginelli products 2-mercapto-6-oxo-4-aryl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitriles. Of the resulting twelve hybrids, the two compounds 7-(2,4-dichlorophenyl)-5-oxo-3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-5H-thiazolo[3,2-a] pyrimidine-6-carbonitrile (3d) and 7-(4-nitrophenyl)-5-oxo-3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile (3f) showed excellent antimycobacterial activity against Mtb (EC50 3.19 & 7.91 µM, respectively) and low cytotoxicity against the VERO cell line (IC50 > 62.5 µg/mL).
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 1029-1036
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of novel 2-oxo-4-((4-(3-oxomorpholino)phenyl)amino)-2H-chromene-3-carbonitrile derivatives
Autorzy:
Jilariya, Krushnakumar J.
Chodvadiya, Vijay D.
Patel, P. K.
Babariya, Jayesh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075711.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
3-cyano-4chlor coumarin
4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one
antimicrobial activity
Opis:
A highly functionalized heterocyclic library were synthesized, and characterized by common spectroscopic methods. This novel synthetic rout involves nucleophilic substitution reaction of 3-cyano-4chloro coumarin with 4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one in the presence of base and methanol as a solvent in good yield and high purity. Key starting material 4-(4-aminophenyl)morpholin-3-one synthesized from aniline. The reaction of aniline with ethylene oxide gives INT-1 which on reaction with Chloroacetyl chloride yield INT-b. Nitration of INT-b gives INT-c, which on reduction with Sn/HCl gives int-D. Further INT-3 was synthesized from 4-hydroxy coumarin. The Vilsmeier-haack reaction of 4-hydroxy coumarin gives INT-01 which on reaction with hydroxylamine hydrochloride and sodium acetate furnished INT-03. All the synthesized compound of libraries characterized using 1H NMR, Mass, and IR spectroscopic technique.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 119; 231-237
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and antimicrobial activity of coumarinyl Schiff base derivatives
Autorzy:
Mishra, A.
Rathod, J.
Namera, D.
Thakrar, S.
Shah, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411623.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
gram positive bacterial
gram negative bacterial
derivatives of coumarin
Opis:
We have reported some novel N’-[(1)-ethylidene]-2-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl) acetohydrazide synthesized by conventional method. The reaction of 2-(6-methyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetohydrazide with substituted benzaldehyde in methanol as a solvent yielded a series of (7a-l). The structures of all synthesized compounds are well characterized by Mass, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis. Moreover, all synthesized compounds were screened for in vitro antimicrobial activity against the gram positive (Staphylococcus aureus, Bacilluas subtilis) and gram negative (Escherichia coli, P. aeruginosa, K. pneunonae, Enterobacter) bacterial strain. In which some the compounds show potential inhibition against the test organisms.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 3; 193-201
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and anticancer evaluation of some coumarin and azacoumarin derivatives
Autorzy:
Bakare, Safyah B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849302.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Coumarin
azacoumarin
1H-NMR spectrum
13C-NMR spectrum
anticancer
Opis:
Coumarin and its nitrogen analogue 1-aza coumarin are a class of lactones and lactams, respectively, which are indispensable heterocyclic units to both chemists and biochemists. 1-Aza coumarin derivatives, which ultimately metabolize as the corresponding 8-hydroxy coumarins in the biological system are therefore found to be very good anti-inflammatory, anti-cancer, and analgesic agents. A series of hybrid substituted coumarin and azacoumarin-3-carboxylic acid derivatives (8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (4a), 8-methoxyazacoumarin-3-carboxylic acid (4b), 5-bromo-8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (5a), 5-bromo-8-methoxyazacoumarin-3-carboxylic acid (5b), 2-acetoxy-5-bromo-8-methoxyquinoline-3-carboxylic acid (6), and 5,7-di(phenylazo)-8-methoxycoumarin-3-carboxylic acid (7) were synthesized and structurally proved using spectral and elemental analysis data. Substituted coumarin-3-carboxylic acid (4a and 5a) and Substituted azacoumarin-3-carboxylic acid (4b, 5b and 6) were tested for their in vitro cytotoxic activity against MCF-7 and HepG-2 cell lines.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 27-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza pochodnych hydroksy-2H-1-benzopiran-2-onu w polu promieniowania mikrofalowego oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego
Synthesis of derivatives of hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one using microwave-assisted and conventional heating methods
Autorzy:
Czarna, M.
Ortyl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142463.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
pochodne hydroksykumaryny
kumaryna
promieniowanie mikrofalowe
fluorescencja
hydroxycoumarin derivatives
coumarin
microwave radiation
fluorescence
Opis:
W wyniku przeprowadzonych eksperymentów w polu promieniowania mikrofalowego oraz w warunkach ogrzewania konwencjonalnego, otrzymano szereg pochodnych hydroksy-2H-1-benzopiran- 2-onu o wysokim stopniu czystości. Wykonane badania spektroskopowe oraz analiza związków wykazały, że większość otrzymanych produktów charakteryzuje się interesującymi właściwościami spektroskopowymi, co pozwala na wykorzystanie ich do roli molekularnych sond fluorescencyjnych.
As a result of the conducted experiments under microwave radiation and under conditions of conventional heating, a number of high-purity derivatives of hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one were obtained. The conducted spectroscopic measurements and compound analysis showed that the majority of obtained products exhibit interesting spectroscopic properties, which allows their use as a molecular fluorescence probes.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 5; 297-306
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Substancje pochodzenia roślinnego do wytwarzania kompozycji polimerowych o charakterze biobójczym
The compounds of vegetable origin for preparing polymeric compositions of biocide character
Autorzy:
Królikowski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278919.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
kompozycja polimerowa
kompozycja biobójcza
substancja bioaktywna
tymol
kumaryna
badania mikrobiologiczne
polymeric composition
biocide composition
bioactive substance
thymol
coumarin
microbiological tests
Opis:
W pracy przestawiono wstępnie możliwości zastosowania do celów praktycznych substancji pochodzenia roślinnego jak np. tymol i kumaryna jako składników kompozycji polimerowych o charakterze biobójczym. Stwierdzono bioaktywność takich kompozycji już w zakresie ok. 0,5 % mas. substancji czynnej w osnowie polimerowej wobec szczepów bakterii S. aureus i E. coli. Ewentualna optymalizacja składu może wpłynąć istotnie na ekonomikę produkcji takich kompozycji.
The preliminary possibilities for practical application of vegetable compounds like thymol and coumarin as components of biocide polymeric composition have been presented in this paper. It has been stated that 0,5 wt.% of such substance in polymer matrix may be highly effective acting against S. aureus and E. coli strains. Further optimization may considerably influence the economy of manufacturing such compositions.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 3 (159), 3 (159); 195-198
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Struktura pochodnych benzo[ b]furanu i kumaryny oraz ich kompleksów z miedzią (II) i cynkiem(II)
The structure of benzo[b]furan and courmarin derivatives and their copper (II) and zinc (II) complexes
Autorzy:
Drzewiecka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172518.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
pochodne benzo[b]furanu
pochodne kumaryny
kompleks Cu(II)
kompleks Zn(II)
struktura kryształu
badania XAS
benzo(b)furan derivatives
coumarin derivatives
Cu(II) complex
Zn(II) complex
crystal structure
XAS study
Opis:
Selected benzo[b]furan and coumarin derivatives with proven and potential antibacterial, anticancer and antiarrhythmic activities have been investigated [1–3] (Figs. 1 and 2). The stereochemical description of their molecules in the solid and gas phase as well as intra- and intermolecular-interactions in crystals have been determined [4–6]. The structural studies of analyzed molecules indicated the planarity of the benzo[b]furan and coumarin ring systems. The oxygen or carbon atoms of the substituents, –OH, –OCH3, –C(=O)CH3 and –COO H, are nearly coplanar with the aromatic ring. The hydroxyl and acetyl groups, being in the ortho position, are coplanar with the aromatic ring and the formation of the intramolecular O–H…O hydrogen bond in all three states of matter is observed. Its strength is around 18 kcal/mol. Several conformers of studied compounds, differing in the orientation of the methoxy, acetyl and/or carboxyl groups, were analyzed. Next, the electrochemical method was used to synthesize novel copper and zinc complexes with the oxygen donor benzo[b]furan and coumarin derivatives. The Cu(II) and Zn(II) complexes have been obtained with carboxylic acids as ligands whereas hydroxy ligands reacted only with copper [6]. The geometry of metal-ligand interaction of new compounds has been determined using a single crystal X-ray crystallography and an X-ray absorption spectroscopy [7, 8]. The combination of these two methods revealed that for some compounds cation environment could depend on the form of the solid sample. In the microcrystalline zinc complexes (studied by EXAFS) the cation is penta-coordinated (ZnO5) with the Zn–O distances being ca 1.98(3) Ĺ. In the recrystallized complex (analyzed by the X-ray diffraction) it was found that zinc is tetra-coordinated (ZnO4). The Cu(II) cation in the singlecrystal form of the complex with the carboxylic acid 5 is penta-coordinated to the carboxylate groups and the ethanol molecule. The bridging COO – groups stabilize the dinuclear complex center Cu2O10. The powdered form of this complex is based on the Cu2O8 units, indicating the absence of the ethanol molecule in the coordination sphere. In the series of the Cu(II) complexes with the hydroxy derivatives of benzo[b]furan and coumarin a centrosymmetric coordination polyhedron of metal exhibits a square-planar geometry (CuO4). Two ligands are bonded to the copper cation via the acetyl and deprotonated hydroxyl O atoms.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 3-4; 355-369
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodne kumaryny jako molekularne sensory fluorescencyjne stosowane do monitorowania procesów fotopolimeryzacji
Coumarin derivatives as molecular fluorescence probes applied for monitoring photopolymerization processes
Autorzy:
Pudo, A.
Kamińska, I.
Ortyl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134684.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
ADVSEO
Tematy:
pochodne kumaryny
fotopolimeryzacja
sensory fluorescencyjne
FPT
fluorescence probes
cationic photopolymerization
radical photopolymerization
coumarin derivatives
polymerization processes monitoring
Opis:
This paper presents research on the use of coumarin derivatives as fluorescent molecular probes for monitoring cationic and free radical photopolymerization processes, using for that purpose modern FPT method (Fluorescence Probe Technology). Literature review on the main trends of applications and spectroscopic properties of coumarin derivatives was described. In the following part of publication, relations between change of fluorescence characteristic and physicochemical changes occurring in the polymerizable composition, (both microviscosity and polarity) were explained. This article also presented the basic methodology of studies on the control of the photopolymerization reaction on-line and off-line, using fluorescence spectroscopy and parameters such as: fluorescence intensity ratio R, number of progress of the reaction β and molecular probe sensitivity S.
Źródło:
Technical Issues; 2015, 1; 47-53
2392-3954
Pojawia się w:
Technical Issues
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodne kumaryny do roli molekularnych sensorów fluorescencyjnych do zastosowań w naukach life science
Coumarin derivatives for the role of molecular fluorescent sensors for the application in life science
Autorzy:
Czarna, M.
Kamińska, I.
Ortyl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134827.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
ADVSEO
Tematy:
kumaryna
sensory molekularne
fluoroscencja
coumarin
fluorescence
molecular sensor
molecular probes
fluorophores
Opis:
Fluorescent spectroscopy is an important method in life science which has recently gained popularity. Fluorescent spectroscopy is widely used for example by the researches in the variety of biological structures, intercellular interactions, various kinds of biomolecules and also for understanding of the biochemical processes which take place inside the living organisms. For this purpose, an application of fluorescent sensors and searching for more efficient and more sensitive fluorophore for illustrating, labelling and detection, have become a developing trend in biochemistry, medicine, biology and also in many other chemistry researches. Nowadays, issues which are connected to fluorescence are mainly applied to the newest achievements in the field of fluorescent methods and measurement techniques and also to the development and applications of fluorescent probes, what is closely showed up in this article.
Źródło:
Technical Issues; 2015, 4; 3-10
2392-3954
Pojawia się w:
Technical Issues
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PEG mediated eco-friendly one pot sunthesis of benzylamine coumarin derivatives using multicomponent reactant
Autorzy:
Viradiya, D. J.
Kotadiya, V. C
Khunt, M. D.
Baria, B. H.
Bhoya, U. C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412545.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
one pot reaction
benzylamine coumarin derivative
green synthesis
PEG-400
Opis:
A green resourceful, eco-friendly and facile protocol was developed for the synthesis of benzylamine coumarin derivatives by the reaction of 4-hydroxy coumarin, secondary amine and aromatic aldehyde in the presence of PEG400 as a solvent as well as catalyst at room temperature. A wide range of functional groups were tolerated in the developed protocol. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by 1H NMR, IR, MASS and Elemental Analysis. The target molecules were obtained in good to excellent yield applying this method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 177-184
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowa metoda rozdzielania składników oraz oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i w maceratach z turówki wonnej (hierochloe odorata) z wykorzystaniem RP-HPLC i przepływu zwrotnego eluentu w kolumnie
New method of separation of components and the determination of the coumarin in alcoholic beverages and a sweet grass (hierochloe odorata) macerates using RP-HPLC and reverse flow of an eluent in the column (backflush)
Autorzy:
Skrzypczak, A.
Kamiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92396.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
kumaryna
1,2-benzopiron
Hierochloe odorata
odwrócony układ faz wysokosprawnej chromatografii cieczowej RP-HPLC
przepływ zwrotny eluentu w kolumnie
coumarin
1.2-benzopyrone
reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC)
reverse flow of an eluent in the column (backflush)
Opis:
Kumaryna (1,2-benzopiron) jest naturalną substancją występującą w roślinach stosowanych jako dodatki smakowe i aromatyczne do napojów alkoholowych. W wyniku pojawienia się doniesień o toksyczności kumaryny, ograniczono wykorzystanie ekstraktów roślinnych zawierających ją jako dodatek do żywności i napojów. Ustalono, że maksymalny poziom zawartości kumaryny, bezpieczny dla ludzi w żywności i napojach bezalkoholowych, wynosi 2 mg/kg, a w napojach alkoholowych wynosi 10 mg/kg. Biorąc pod uwagę powyższe, niezwykle ważne jest dysponowanie szybką i selektywną metodą oznaczania zawartości kumaryny zarówno w napojach alkoholowych, jak i w maceratach turówki wonnej, stosowanych do produkcji smakowych napojów alkoholowych. Praca prezentuje wyniki badań nad warunkami rozdzielania i oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i maceratach z turówki wonnej wykorzystywanych do produkcji wódek ziołowych. Warunki analityczne dobrano w ten sposób, by zapewnić optymalną selektywność rozdzielania w jak najkrótszym czasie. W tym celu zastosowano odwrócony układ faz RP-HPLC oraz detektor UV-DAD.
The Coumarin (1.2 benzopiron) is a natural substance occurring in plants which is used as a flavor and an aroma of alcoholic beverages. As a result of reports concerning toxicity of the coumarin, the use of the plants extracts, which were food and beverages additives is reduced. It was established that the maximum content of coumarin, safe for human use in food and soft drinks is 2 mg/kg, in alcoholic drinks is 10 mg/kg. Given the above, it is very important to possess a rapid and selective method for the determination of coumarin in the flavoured alcoholic beverages, as well as macerates of Hierochloe odorata used to produce the alcoholic beverages. This paper presents results of research on the conditions of separation and determination of coumarin in alcoholic beverages and macerates of the sweet grass used for the production of herbal vodka. Analytical conditions were defined to ensure optimum selectivity of separation in the shortest possible time. For this purpose, the reversed phase RP-HPLC and UV-DAD detector, were used.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 2; 319-327
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Naturalne substancje pochodzenia roślinnego negatywnie oddziałujące na zdrowie krów oraz jakość mleka
Natural substances of plant origin adeversely affecting health of cows and milk quality
Autorzy:
Brodziak, A.
Krol, J.
Nowaczek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/828600.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
toksyny roslinne
mikotoksyny
pasze przemyslowe
mleko
system wczesnego ostrzegania o niebezpiecznych produktach zywnosciowych i srodkach zywienia zwierzat
alkaloidy
glikozydy
saponiny
olejki eteryczne
kwasy organiczne
toksyny
grzyby plesniowe
glukozynolany
kumaryna
furanokumaryny
lektyny
fitoestrogeny
zagrozenia zdrowia
krowy
plant
toxin
mycotoxin
feed
milk
RASFF system
alkaloid
glycoside
saponin
essential oil
organic acid
mould
glucosinolate
coumarin
furanocoumarin
lectin
phytoestrogen
health risk
cow
Opis:
Celem pracy było omówienie zagrożeń dla zdrowia zwierząt wywołanych przez naturalne substancje szkodliwe, tj. fitotoksyny i mikotoksyny pochodzące z pasz, z uwzględnieniem ich negatywnego wpływu na jakość mleka, a w konsekwencji na zdrowie człowieka. Jako najbardziej szkodliwe związki pochodzące z pasz najczęściej wymieniane są: alkaloidy, glikozydy, saponiny, olejki eteryczne i kwasy organiczne, a także toksyny produkowane przez grzyby pleśniowe. Mniejszą szkodliwością charakteryzują się natomiast: glukozynolany, kumaryny i pochodne furanokumaryny, lektyny, a także fitoestrogeny. Zarówno związki szkodliwe występujące naturalnie w zielonce i w innych paszach objętościowych, jak również mikotoksyny stanowią potencjalne zagrożenie dla zdrowia i życia zwierząt, oddziałując na ich produkcyjność, jak też na jakość surowców, w tym mleka. Największe zagrożenie dla zdrowia zwierząt i ludzi stanowi aflatoksyna B₁ z uwagi na jej udowodnione działanie kancerogenne i mutagenne. Jak wskazują raporty z systemu RASFF, rzadko dochodzi jednak do wystąpienia tego typu zagrożeń. Wynika to z selektywnego pobierania paszy przez zwierzęta, zwłaszcza wypasane, jak również z działań podejmowanych przez hodowców w ramach Dobrych Praktyk Rolniczych.
The objective of the research study was to discuss risks to animal health caused by natural harmful substances, i.e. phytotoxins and mycotoxins derived from feed in view of their adverse impact on milk quality and, consequently, on human health. As the most harmful compounds derived from feed are commonly indicated alkaloids, glycosides, saponins, essential oils, and organic acids as well as toxins produced by mould. Less harmful are glucosinolates, coumarin and derivatives of furanocoumarin, lectins, and, also, phytoestrogens. Both the harmful compounds naturally occurring in fresh forage and in other bulky feeds and the mycotoxins are a potential threat to health and life of animals since they affect productivity of animals as well as the quality of raw materials including milk. The biggest threat to animal and human health is aflatoxin B₁ because of its proven carcinogenic and mutagenic effects. However, as it is indicated by RASFF reports, such risks rarely occur. It results from two facts: animals selectively take and consume feed, particularly the grazing animals; farmers take actions under the Good Agricultural Practices.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2017, 24, 1
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Możliwości zastosowania pochodnych kumaryny
Autorzy:
Śliwa, P.
Tomaszkiewicz-Potępa, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274397.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
pochodne kumaryny
wybielacze optyczne
fluorescencja
fluorescencyjne wybielacze optyczne
coumarin derivatives
optical whitening agent
fluorescent whitening agents
fluorescence
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 15-20
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 21

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies