Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chiral ionic liquids" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Chiral pyrrolidinium salts derived from menthol as precursor – synthesis and properties
Autorzy:
Janus, E.
Gano, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778746.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
pyrrolidinium chiral salts
chiral ionic liquids
menthol
Diels-Alder reaction
Opis:
Six new chiral pyrolidinium salts with chiral substituent at quaternary nitrogen atom were synthesized with high overall yields from (-)-menthol as cheap chiral precursor and were identified by NMR and HRMS spectroscopy. It was shown that anion type had the effect on chemical shift of protons adjacent to quaternary nitrogen atom and physical properties of these salts. Salts with NTf2  or NPf2  were in a liquid state at room temperature and characterized with the highest thermal stability among others. Furthermore, chiral ionic liquid with NTf2  anion was used as solvent in Diels-Alder reaction and gave higher yield and stereoselectivity than in ionic liquids with achiral cations. Synthesized chiral salts have the potential as chiral solvents in synthesis and auxiliaries in analytical methods to improve chiral recognition.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 3; 92-98
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inhibicja wzrostu i stres oksydacyjny w roślinach pod wpływem chiralnej imidazoliowej cieczy jonowej z anionem tetrafluoroboranowym
Growth inhibition and oxidative stress in plants under the influence of chiral imidazolium ionic liquid with tetrafluoroborate anion
Autorzy:
Biczak, R.
Pawłowska, B.
Feder-Kubis, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1203923.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
chiralne ciecze jonowe
fitotoksyczność
inhibicja wzrostu
barwniki asymilacyjne
stres oksydacyjny
chiral ionic liquids
phytotoxicity
growth inhibition
photosynthetic pigments
oxidative stress
Opis:
Ciecze jonowe to związki chemiczne, które dzięki swoim pożądanym właściwościom budzą duże zainteresowanie wśród naukowców i przedstawicieli przemysłu. Skutkuje to komercyjnym stosowaniem tych związków, co z kolei na pewno doprowadzi do skażenia nimi gleb stanowiących podstawę wegetacji roślin. W niniejszej pracy określono oddziaływanie chiralnej imidazoliowej cieczy jonowej (CIL), zawierającej naturalny komponent terpenowy ‒ mentol ‒ mianowicie: tetrafluoroboranu 3-[1R,2S,5R-(‒)-mentoksymetylo]-1-metyloimidazoliowego [Im-Men][BF4] na wzrost oraz rozwój siewek jęczmienia jarego i rzodkiewki zwyczajnej. Zastosowana CIL charakteryzowała się toksycznością dla obu roślin, co przejawiało się skracaniem długości części nadziemnych roślin, ich korzeni oraz spadkiem plonu świeżej masy. Użyty w eksperymencie wazonowym [Im-Men][BF4] prowadził ponadto do spadku zawartości wszystkich barwników asymilacyjnych w siewkach jęczmienia jarego i liściach rzodkiewki zwyczajnej, co znalazło odzwierciedlenie we wspomnianym już spadku plonu. Ponadto, zmiany zawartości dialdehydu malonowego (MDA) i nadtlenku wodoru (H2O2) oraz aktywności enzymów antyoksydacyjnych takich, jak: dysmutaza ponadtlenkowa (SOD), katalaza (CAT) i peroksydaza (POD) świadczyć mogą o występowaniu stresu oksydacyjnego w obu roślinach.
Ionic liquids (ILs) constitute a large group of chemical substances, which, thanks to their desirable properties, still attract attention of scientists and representatives of industry. This results in commercial use of these compounds, what will doubtlessly lead to soil contamination with these substances and formation of soil ‒ the basis of plant vegetation. The present paper researches the influence of chiral imidazolium ionic liquid (CIL), containing a natural component of the terpene ‒ menthol: 3-[1R,2S,5R-(‒)-menthoxymethyl]-1-methylimidazolium tetrafluoroborate [Im-Men][BF4] on the growth and the development of spring barley and common radish. The used CIL was toxic for both plants, what resulted in shortening of the plant stem and root length and decrease in fresh weight yield. [Im-Men][BF4] used in the pot experiment led to a decrease of all photosynthetic pigments content in spring barley seedlings and common radish leaves, what reflected on the mentioned yield level. Furthermore, changes in contents of malondialdehyde (MDA) and hydrogen peroxide (H2O2) and the activity of antioxidant enzymes, i.e. superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and peroxidase (POD) may indicate the occurrence of oxidative stress in both plants.
Źródło:
Chemistry, Environment, Biotechnology; 2016, 19; 35-45
2083-7097
Pojawia się w:
Chemistry, Environment, Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chiralna ciecz jonowa na bazie n-(2-hydroksyetylo) pirolidyny i jej zastosowanie w reakcji Dielsa-Aldera
Chiral ionic liquid based on N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine and its use in Diels-Alder reaction
Autorzy:
Gano, M.
Janus, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1208443.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne ciecze jonowe
pirolidyniowe ciecze jonowe
reakcja Dielsa-Aldera
chiral ionic liquid
pyrrolidinium ionic liquids
Diels-Alder reaction
Opis:
Otrzymano chiralną pirolidyniową ciecz jonową, zawierającą w kationie przy azocie podstawnik hydroksyetylowy i chiralny podstawnik (1R,2S,5R)-(-)-2-izopropylo-5-metylocykloheksyl- 1-oksymetylowy. Ciecz tę zastosowano następnie, jako rozpuszczalnik w reakcji Dielsa-Aldera nienasyconych aldehydów i ketonów z cyklopentadienem. Uzyskano umiarkowane do wysokich konwersje dienofili w środowisku cieczy jonowej lub stosując do cieczy jonowej dodatek kwasu Lewisa – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2. Wpływ cieczy jonowej i układów katalitycznych na diastereoselektywność zależał od struktury dienofila.
Chiral pyrrolidinium ionic liquid, with hydroxyethyl and (1R,2S,5R)-(-)-2-isopropyl-5-methylocyclohexyl-1-oksymethyl substituents at nitrogen atom was synthesized. Furthermore, this ionic liquid was used as solvent in the Diels-Alder reaction of unsaturated aldehydes and ketones with cyclopentadiene. Moderate to high conversion of dienophiles was obtained in this ionic liquid or in the presence of Lewis acid – Cu(OTf)2 lub Zn(OTf)2 that were dissolved in chiral ionic liquid. Effect of ionic liquid and catalytic systems on diasteroselectivity was dependent on the structure of dienophile.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 9; 503-508
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies