Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cationic surfactant" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Improving spodumene flotation using a mixed cationic and anionic collector
    Autorzy:
    Wang, Y.
    Zhu, G.
    Yu, F.
    Lu, D.
    Wang, L.
    Zhao, Y.
    Zheng, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/109883.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    spodumene
    lithium
    silicates
    flotation
    anionic surfactant
    cationic surfactant
    Opis:
    Lithium, a rare-earth element, has been in increasing demand. Spodumene flotation is an important and challenging step for lithium extraction and production from lithium ore. In the present work, flotation tests for three pure minerals (i.e., spodumene, quartz and feldspar) and a real spodumene ore were carried out at laboratory scale. The results showed that YOA, a mixture of oleic acid and dodecylamine with the molar ration of 10:1, could be used as collector to produce a spodumene concentrate with grade of 5.59% Li2O from the feed ore with grade of 1.48% Li2O where 85.24% of Li2O was recovered to the concentrate. The measured zeta potential, contact angle and adsorption capacity indicated that YOA was preferentially adsorbed on spodumene instead of on quartz or feldspar, with the spodumene surface being more hydrophobic than that of feldspar or quartz. The adsorption energies of YOA on spodumene were calculated and the results provided insights into the superior flotation performance obtained in the present work.
    Źródło:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 567-577
    1643-1049
    2084-4735
    Pojawia się w:
    Physicochemical Problems of Mineral Processing
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sorption of the Surfactant Hyamine in Soils
    Sorpcja surfaktantu hiaminy w glebach
    Autorzy:
    Muszyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389040.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    surfaktant kationowy
    sorpcja
    gleba
    cationic surfactant
    sorption
    soil
    Opis:
    A study was performed on the sorption of hyamine 1622, a cationic surfactant, from water solutions in 3 soils which, with relation to the character of their parent rocks, are referred to in this paper as a sandy soil, a loess soil and a loamy soil, respectively. The sorption process was executed with the static method: 2-gram weighed portions of soil were placed in polyethylene test tubes, adding 10 cm3 of solution with hyamine concentration in the range from 0.00015 to 0.006 mol dm–3, and then shaken for 6 hours. The level of sorption of hyamine was determined with relation to the concentration and pH of the initial solution, to the time of soil-solution contact, and in the presence of electrolytes KCl and KNO3 in the surfactant-electrolyte systems = 1 : 1 and 1 : 10. The experiments showed that with increase in the concentration of the initial solution there was an increase of hyamine sorption in the soils. It was established that the affinity sequence of the studied soils with relation to hyamine was as follows: loamy soil > loess soil > sandy soil. With increase in the pH value only slight changes were observed in the sorption effectiveness in the sandy and loess soils, while in the loamy soil the sorption remained at a constant level. Kinetic tests revealed that in the sandy and loess soils the sorption proceeded the fastest during the initial 15 minutes, and extension of the time of the soil-solution contact to 720 minutes did not produce any notable changes in the level of the sorption. In the loamy soil hyamine sorption at the level of 100 % was observed irrespective of the time of contact of the solution with the soil. The sorption process proceeded in accordance with the mechanism of pseudo second-order reaction. The presence of electrolyte caused both a reduction and an increase in the sorption of hyamine in the sandy and loess soils, but the extent of the changes was related to the type of electrolyte and to the concentration of the surfactant. Electrolyte addition had no effect on hyamine sorption in the loamy soil.
    Badano sorpcję hiaminy 1622, kationowego surfaktantu, z wodnych roztworów w 3 glebach, które ze względu na charakter skał macierzystych, nazwano w pracy odpowiednio glebą piaszczystą, lessową i gliniastą. Proces sorpcji prowadzono metodą statyczną: do probówek z polietylenu odważano 2 g gleby i dodawano 10 cm3 roztworu o stężeniu hiaminy w zakresie od 0,00015 do 0,006 mol dm-3, a następnie wytrząsano przez 6 godz. Określono wielkość sorpcji hiaminy w zależności od stężenia i pH roztworu wyjściowego, czasu kontaktu gleba - roztwór oraz w obecności elektrolitów KCl i KNO3 w układach surfaktant-elektrolit = 1 : 1 i 1 : 10. Badania wykazały, że ze wzrostem stężenia roztworu wyjściowego następowało zwiększenie sorpcji hiaminy w glebach. Ustalono, że szereg powinowactwa badanych gleb względem hiaminy układał się następująco: gleba gliniasta > gleba lessowa > gleba piaszczysta. Wraz ze wzrostem pH obserwowano niewielkie zmiany efektywności sorpcji w glebie piaszczystej i lessowej, natomiast w glebie gliniastej sorpcja utrzymywała się na stałym poziomie. Badania kinetyczne wykazały, że w glebie piaszczystej i lessowej sorpcja zachodziła najszybciej w ciągu pierwszych 15 min, a wydłużenie czasu kontaktu gleba-roztwór do 720 min nie powodowało wyraźnych zmian w poziomie sorpcji. W glebie gliniastej stwierdzono 100 % stopień sorpcji hiaminy niezależnie od czasu kontaktu roztworu z glebą. Proces sorpcji zachodził zgodnie z mechanizmem reakcji pseudodrugiego rzędu. Obecność elektrolitu powodowała zarówno zmniejszenie, jak i zwiększenie sorpcji hiaminy w glebie piaszczystej i lessowej, ale w stopniu zależnym od rodzaju elektrolitu oraz stężenia surfaktantu. Dodatek elektrolitu nie wpływał na sorpcję hiaminy w glebie gliniastej.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 9-10; 1301-1312
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Investigation of nitrobenzene liquid membrane oscillator containing benzyldimethyltetradecylammonium chloride
    Autorzy:
    Szpakowska, M.
    Płocharska-Jankowska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/346925.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    liquid membrane
    membrane oscillator
    cationic surfactant
    electric potential difference
    taste substances
    Opis:
    The oscillatory behaviour of a nitrobenzene liquid membrane oscillator containing benzyldimethyltetradecylammonium chloride was investigated in order to recognize the oscillation mechanism. The influence of temperature and electrode distances from the interfaces as well as the donor, membrane and acceptor phase composition on the changes of electric potential difference between aqueous phases was examined. The effect of the surfactant structure on the oscillation characteristics was discussed. It was shown that the appearance of oscillations requires the simultaneous presence of surfactant, picric acid and ethanol in the system. The mechanism of oscillations in this system should be similar as the one in an oscillator containing hexadecyltrimethylammonium bromide where oscillations of electric potential difference between the two aqueous phases are produced by sudden adsorption and desorption of the surfactant and the ionic pair: a surfactant-picric anion at the a/m interface. The diffusion fluxes of all these species in the vicinity of a/m interface also play an important role. They might couple, which leads to the nonlinear behaviour of the system. The oscillation curves obtained for the liquid membrane oscillator with benzyldimethyltetradecylammonium chloride and different taste substances were analyzed by the construction of the corresponding attractors in two-dimensional space using the time delay method. Each system has its own attractor differing in shape and surface. Therefore, these properties might be used for identifying an unknown taste substance present in the acceptor phase.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2007, 5; 7-18
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    On the mechanism of oscillations in three-phase system containing cationic surfactant and nitrobenzene liquid membrane
    Autorzy:
    Szpakowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/347070.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    liquid membrane
    membrane oscillator
    cationic surfactant
    electrochemical potential difference
    oscillation mechanism
    Opis:
    Oscillations of electrochemical potential difference between donor and acceptor aqueous phases of nitrobenzene oscillator containing hexadecyltrimethylammonium bromide were observed. It was shown that this potential difference is composed of two–phase boundary potentials between a membrane and an appropriate aqueous phase. It appears that oscillations occur at an aqueous acceptor/membrane interface. They are caused by adsorption/desorption processes of surfactant ions pairs with bromide or picrate followed by their transfer to the acceptor phase. The processes taking part in three stages of oscillation mechanism were suggested.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2004, 3; 98-104
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of Bacteria from Drill Cuttings, their Identification and Assessment of Destructive Potential
    Autorzy:
    Chernykh, Elena G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2086394.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    anionic surfactant
    drill cuttings
    carboxymethyl cellulose
    diesel fuel
    surfactant
    cationic surfactant
    oil-based drilling fluid
    hydrocarbon-oxidizing microorganisms
    Opis:
    The drilling of any oil and gas well is accompanied by the use of drilling fluids consisting of chemical reagents and materials of varying degrees of environmental hazard. The existing drilling waste disposal technologies are expensive, energyand labor-intensive, and do not always contribute to the formation of environmentally friendly compounds. In this regard, the possibility of using destructor microorganisms capable of growing and exhibiting biochemical activity under the conditions of complex pollution, in an environment with a high content of hydrocarbons, surfactants and polymer additives capable of biodegrading these substances, is relevant. In connection with the foregoing, the search for new strains of bacteria for the disposal of drilling waste, which are resistant to the conditions of complex toxic effects of drill cuttings components and, at the same time, capable of providing a significant degree of detoxification of the reagents that are part of hydrocarbon-based solutions, is relevant.
    Źródło:
    Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 4; 155--163
    2299-8993
    Pojawia się w:
    Journal of Ecological Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spectrophotometric investigations of nitrobenzene liquidmembrane oscillator with hexadecyltrimethylammonium bromide
    Autorzy:
    Szpakowska, M.
    Czaplicka, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/347013.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    oscillations
    liquid membrane oscillator
    liquid membrane
    cationic surfactant
    nitrobenzene absorption spectra
    picric acid spectra
    Opis:
    The oscillations of electrochemical potential difference between aqueous phases of a liquid membrane oscillator containing cationic surfactant are presented. By UV-VIS spectroscopy, the concentrations of liquid membrane components (nitrobenzene and picric acid) in the both aqueous phases were established during the oscillation process. It was shown that nitrobenzene molecules are transferred to the aqueous phases from the beginning of that dynamic process. Picric acid molecules are not observed in the donor phase, meanwhile, from the beginning of the process they are transported to the acceptor phase. It can be concluded that the transport of the liquid membrane components to the aqueous phases is not responsible for the observed oscillations of electrochemical potential difference.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2003, 2; 64-70
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ polielektrolitu na skuteczność ultrafiltracji roztworów wodnych zawierających barwniki organiczne i substancję powierzchniowo czynną
    The use of polyelectrolytes in ultrafiltration of dye and surfactant solutions
    Autorzy:
    Majewska-Nowak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/237119.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    surfaktant
    dodecyklosiarczan sodu
    polielektrolit kationowy
    ultrafiltration
    methyl orange
    indigo carmine
    amido black
    Direct Black
    surfactant
    sodium dodecyl sulfate
    cationic polyelectrolyte
    Opis:
    Oceniono wydajność i skuteczność procesu ultrafiltracji wodnych roztworów barwników organicznych z dodatkiem substancji powierzchniowo czynnej i kationowego polielektrolitu. W badaniach wykorzystano płaskie membrany ultrafiltracyjne wykonane z regenerowanej celulozy i polietersulfonu. Membrany charakteryzowały się różnymi wartościami granicznej rozdzielczości (5 kDa, 10 kDa i 30 kDa). Proces ultrafiltracji przeprowadzono w przy ciśnieniach 0,1 MPa i 0,2 MPa w stosunku do roztworów anionowych barwników organicznych (oranżu metylowego, czerwieni indygo, czerni amidowej i czerni bezpośredniej) oraz roztworów barwników z dodatkiem surfaktantu - dodecylosiarczanu sodu (SDS) i kationowego polielektrolitu Magnofloc LT 22S. Stężenie barwników i SDS w roztworach wodnych wynosiło 100 g/m3, zaś polielektrolitu - 0,5 g/m3. Stwierdzono, że obecność kationowego polielektrolitu, jako substancji kompleksującej, przyczyniła się do polepszenia właściwości separacyjnych membran ultrafiltracyjnych (zwłaszcza polietersulfonowych) w stosunku do anionowych barwników organicznych i anionowej substancji powierzchniowo czynnej (SDS). Obecność kationowego polielektrolitu zarówno w roztworach zawierających anionowe barwniki organiczne jak i w roztworach barwników z anionową substancją powierzchniowo czynną spowodowała zmniejszenie wydajności membran ultrafiltracyjnych, zwłaszcza o umiarkowanej hydrofilowości. Przyczyną tego zjawiska było blokowanie struktury membran przez makrocząsteczkowe kompleksy typu polielektrolit-barwnik (SDS). Zjawisko to było tym bardziej widoczne, im większa była graniczna rozdzielczość membran.
    The effect of a cationic polyelectrolyte on the efficiency of dye and surfactant solution treatment by ultrafiltration was assessed. Flat UF membranes made of regenerated cellulose and polyethersulfone characterized by different cut-off values (5, 10, and 30 kDa) were used in the experiments. The UF process involved a pressure of 0.1 and 0.2 MPa. Permeation measurements were carried out with aqueous solutions of different anionic dyes (Methyl Orange, Indigo Carmine, Amido Black, and Direct Black) and dye solutions containing an anionic surfactant, sodium dodecyl sulphate (SDS), and/or a cationic polyelectrolyte, Magnofloc LT 22S. Dye and surfactant concentration in the experimental solutions amounted to 100 g/m3, whereas polyelectrolyte concentration was equal to 0.5 g/m3. It was found that when a cationic polyelectrolyte was present in the dye solutions or in the aqueous mixtures of an anionic dye and an anionic surfactant, this was concomitant with a decrease in membrane permeability and an increase in dye and surfactant retention (especially for polyethersulfone membranes). The observed effects can be attributed to the formation of intermolecular complexes of polycations with dye and surfactant particles. These polyelectrolyte complexes can cause membrane fouling, which is more pronounced for membranes of higher cut-off values and moderate hydrophilicity.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2006, R. 28, nr 4, 4; 3-10
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies