Temat: carbonization - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Heat Induced Pre-Treatment Technologies for Lignocellulosic Biomass. A Comparison of Different Processes and Techniques
Autorzy:: Scherzinger, Marvin
Kaltschmitt, Martin
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/125113.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: hydrothermal carbonization
vapothermal carbonization
torrefaction
autoclave pre-treatment
lignocellulosic biomass
Opis:: In order to overcome several obstacles when using lignocellulosic biomass as solid fuel, different heat induced pre-treatment techniques are available. Such a pre-treatment can be realized either within a gaseous or within a hydrothermal or vapothermal atmosphere. Below, the main reactions, occurring in the respective atmosphere at temperatures below 300°C, typical for such a pre-treatment, are discussed. Different pre-treatment techniques realized at this temperature range were introduced, characterized and compared with each other. This comparison included the current state of research, the market proximity, the process parameters as well as applicable educts and product properties.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 7; 134-146
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Treatment of medical solid waste using an Air Flow controlled incinerator
Autorzy:: Trinh, Van Tuyen
Van, Huu Tap
Pham, Quang Huy
Trinh, Minh Viet
Bui, Ha Manh
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779445.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: Carbonization
hazardous solid waste
incinerator
Opis:: In this study, air flow controlled incinerator (AFCI) was used to treat medical solid waste in Vietnam. The experiment was conducted with solid waste samples that was weighed approximately 2.1–3.3 kg/h and had moisture content of 2.8–11.7%. The results showed that an increase in the air flow rate during the drying process accelerated the combustion time by 10–20%, and the optimal air low rate was 1.1 m/s. The combustion time varied from 0–45 min. The highest temperatures recorded in the drying chamber, carbonisation chamber and combustion chamber after 25–35 min of operation were varied from 195^o C, 775^o C and 1275^o C, respectively. The temperature of the stack was from 33–68^o C after the treatment by the wet scrubber using 20% NaOH solution. The combustion capacity was 77.3–87.5%. The experimental results revealed the AFCI process advantages including low operation cost and suitability for treating hazardous waste on a small scale.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Comparison of the properties of lignins as potential carbon precursors
Autorzy:: Mielan, Bartosz
Musioł, Patrycja
Tomala, Janusz
Błażewicz, Stanisław
Frączek-Szczypta, Aneta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2010830.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:: lignin
carbonization
carbon electrode
graphitization
renewable resources
Opis:: Due to growing interest in the application of renewable resources in industry, there is a need for new carbon precursors. Lignin is a natural polymer and the main by-product of the paper industry, but its application on an industrial scale is limited. Due to its chemical composition and high aromatic carbon content, combined with a lack of toxicity, it may be a promising candidate for a carbon precursor, as well as – in carbon electrode technology – a carbon binder. The main disadvantage of lignins is the variety of their types, with differing properties. There is a need to establish the relationship between the structure of lignin and its carbon precursor potential. In this work, an attempt was made to find the dependence between the lignin structure and its properties before (chemical composition, structural studies) and after thermal treatment under an inert atmosphere (carbon residue, bonding properties and degree of carbonization and graphitization), using different techniques (FTIR, Raman spectroscopy, XPS, TG, SEM) on two softwood lignins – alkali lignin and kraft lignin. The results proved that both lignins are good candidates for carbon precursors (high mass residue after heat treatment), but only kraft lignin exhibits the bonding properties which are crucial for application as a carbon binder.
Źródło:: Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2020, 63, 206; 19-34
1644-3985
Pojawia się w:: Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Modeling and optimization of activated carbon carbonization process based on support vector machine
Autorzy:: Liu, Gangyang
Zhang, Chunlong
Dou, Dongyang
Wei, Yinghua
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1448262.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: carbonization process
optimization
modeling
support vector machine
Opis:: Product prediction and process parameter optimization in the production process of activated carbon are very important for production. It can stabilize product quality and improve the economic efficiency of enterprises. In this paper, three process parameters of a carbonization furnace, namely feeding rate, rotation speed, and carbonization temperature, were adopted to build a quality optimization model for carbonized materials. First, an orthogonal test was designed to obtain the preliminary relationship between the process parameters and the quality indicators of a carbonized material and prepare data for modeling. Then, an improved SVR model was developed to establish the relationship between product quality indicators and process parameters. Finally, through the singlefactor experiments and the Monte Carlo method, the process parameters affecting the quality of a carbonized material were determined and optimized. This showed that a high-quality carbonized material could be obtained with a smaller feeding rate, larger rotation speed, and higher carbonization furnace temperature. The quality of activated carbon reached its maximum when the feeding rate was 1.0 t/h, the rotation speed was 90 r/h, and the temperature was 836°C. It can effectively improve the quality of carbonized materials.
Źródło:: Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 2; 131-143
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:: Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Określenie warunków karbonizacji prekursorów do wytwarzania węgla szklistego
Carbonization conditions of precursors for production of glassy carbon
Autorzy:: Myalski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/258336.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:: karbonizacja
żywica fenolowo-formaldehydowa
piroliza
węgiel szklisty
parametry karbonizacji
carbonization
phenol-formaldehyde resins
thermal decomposition
glass carbon
carbonization conditions
Opis:: W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące procesów destrukcji termicznej materiałów polimerowych wykorzystanych do wytwarzania węgla szklistego. Na podstawie wyników analizy deriwatograficznej ustalono parametry karbonizacji polimerów, wybrano materiał prekursora i wytworzono z niego węgiel szklisty. Otrzymany materiał węglowy został rozdrobniony do wielkości około 0,1 mm i wykorzystany jako komponent modyfikujący właściwości ślizgowe.
The work presents research results considering thermal destruction processes of polymer materials utilized for the production of glassy carbon. On the basis of the thermogravimetric analysis' results the parameters of the polymers' carbonization were determined, precursor's material was selected and glassy carbon was produced from it. The obtained carbon material was disintegrated to size about 0.1 mm and applied as a component modifying the sliding and thermal properties.
Źródło:: Problemy Eksploatacji; 2007, 3; 159-167
1232-9312
Pojawia się w:: Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Valorization of Banana Bunch Waste as a Feedstock via Hydrothermal Carbonization for Energy Purposes
Autorzy:: Sulaiman, Sani Maulana
Nugroho, Gunawan
Saputra, Hendri Maja
Djaenudin
Permana, Dani
Fitria, Novi
Putra, Herlian Eriska
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/27323833.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: response surface methodology
hydrothermal carbonization
banana bunch waste
Opis:: In this article, the potential use of banana bunch waste (BBW) as a source of bioenergy through hydrothermal carbonization (HTC) was investigated. BBW, a byproduct of banana production, is difficult to use as a fuel due to its low density and carbon ratio. However, its high lignocellulose content indicates its potential as a bioenergy source. To determine the optimal HTC conditions, an experiment was conducted using temperature, water to feedstock ratio, and processing time, with the RSM Box-Behnken method used to produce 15 trial formulations. Energy value and mass yield data were collected to determine the optimal values for both. The main parameter affecting energy yield was found to be the water to feedstock ratio, and the optimal conditions were determined to be a temperature of 180 °C, a water to feedstock ratio of 1.5:1, and a processing time of 15 minutes. The highest energy yield of 99.7% was observed under these conditions, while the lowest mass yield of 25.30% was observed at a temperature of 200°C with a water ratio of 2 and a time of 15 minutes. The heating value of the HTC solid product ranges from 17–27 MJ/kg, which is comparable to low-grade sub-bituminous coal, indicating potential for co-firing with coal and other hydrothermal products as a fuel.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 7; 61--74
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Hydrothermal Carbonization Kinetics of Lignocellulosic Municipal Solid Waste
Autorzy:: Putra, Herlian Eriska
Djaenudin, Djaenudin
Damanhuri, Enri
Dewi, Kania
Pasek, Ari Darmawan
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1839160.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: activation energy
hydrothermal carbonization
lignocellulose
MSW
municipal solid waste
Opis:: Hydrothermal carbonization (HTC) is known as a thermochemical converting of wet biomass into a coal-like solid fuel (hydrochar). Hydrochar is easily crumbled. Because of hydrophobic properties, hydrochar is difficult to degrade by microorganisms. It has a calorific value comparable to lignite coal. In this study, hydrochar was made via converting the organic fraction of municipal solid waste through HTC at 190, 210, and 230°C for 30 min with feed to water ratio (FWR) 0.1, 0.2, 0.3. The feedstock processed includes food waste, paper, and wood waste, represented as a pseudo-component of the organic fraction of MSW. The high heating value (HHV), FTIR, as well as proximate and ultimate analyses were applied both to feedstock and hydrochar. The results showed that the energy density of hydrochar was elevated with increasing HTC temperature. The energy densification ratio and heating value increased by approximately 1.0–1.32 and 30%, respectively compared to raw feedstock. The lower yields of hydrochar were obtained at higher temperature. The typical char yields for lignocellulosic material range between 62–63 wt% at 190 °C and reduce to 54–57 wt% at 230 °C. Furthermore, a preliminary study of kinetic model for lignocellulose decomposition was conducted. This model was based on the mass loss rate of the lignocellulose compound in HTC of MSW. Three first-order reactions were given to illustrate the hydrochar yield at of 190, 210, and 230°C. The activation energy of lignocellulose decomposition was 76.26 kJ/mol, 51.86 kJ/mol, 12,23 kJ/mol for lignin, cellulose, and hemicellulose decomposition, respectively.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 3; 188-198
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Carbonized Sorbents of Shungite and Rice Husk for Purification of Petroleum Contaminated Soils
Autorzy:: Ongarbayev, Yerdos
Baigulbayeva, Moldir
Tileuberdi, Yerbol
Ualieva, Perizat
Abdieva, Gulzhamal
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2086420.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: shungite
rice husk
carbonization
sorbent
petroleum contaminated soil
purification
bioremediation
Opis:: Contamination of soil and water with petroleum during its extraction, collection, transportation, storage and preparation occurs frequently, and purification of oil spills is one of the pressing environmental problems of oil producing organizations. There are a large number of methods for utilization oil spills. The sorption method in combination with bioremediation is capable of effectively purification of petroleum contaminated soils. The paper shows the possibility of using a carbonized mixture of shungite from the Koksu deposit (Kazakhstan) with rice husk as a sorbent and carrier of microorganism strains. The physicochemical properties and elemental composition, as well as the microstructure of carbonized samples were established. The maximum sorption capacity of carbonized sorbents when purifying the soil samples from oil from the Karazhanbas field was 1.86 g/g after 60 days. The carbonized samples with microorganism strains immobilized on them showed a degree of oil destruction reaching 90%.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 5; 16--25
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Carbonization of solid uranyl-ascorbate gel as an indirect step of uranium carbide synthesis
Autorzy:: Brykala, M.
Rogowski, M.
Olczak, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/147109.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:: carbonization
complex sol-gel process (CSGP)
uranium carbide
uranyl-ascorbate complex
Opis:: The studies of the synthesis of uranium carbide from uranyl-ascorbate gels using the complex sol-gel process (CSGP) have been carried out. The synthesis of uranyl-ascorbate mixture as liquid sol from uranium trioxide and ascorbic acid and solid gel by extraction of water from sol were carefully examined. Ascorbic acid was used as a complexing agent in complex sol-gel process and as a carbon source. The crucial step to obtain final uranium carbides from the aforementioned substrates is the carbonization process. The thermal behavior of ascorbic acid and uranyl-ascorbate gels in a nitrogen atmosphere in the temperature range of 25–900°C were investigated using TG-DTG. Furthermore, the products of the carbonization of uranyl-ascorbate gels in nitrogen, argon and vacuum atmosphere were identifi ed by X-ray diffraction. TG-DTG was used also as a method for determining of carbon residues in the samples.
Źródło:: Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 921-925
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:: Nukleonika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Właściwości sorpcyjne karbonizatów z pozostałości węglowej z pirolizy opon
Sorption properties of carbonizates from residual carbon from tire pyrolysis
Autorzy:: Dębek, Cezary
Walendziewski, Jerzy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1818664.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:: piroliza
węgiel popirolityczny
sadza
sorbent
karbonizacja
pyrolysis
pyrolytic carbon
soot
carbonization
Opis:: Scharakteryzowano właściwości strukturalne dwóch prób węgla popirolitycznego otrzymanego w wyniku niskotemperaturowej pirolizy opon samochodowych. Próby węgli popirolitycznych różniły się warunkami prowadzenia procesu pirolizy. Materiał węglowy z pirolizy opon poddano karbonizacji i zbadano zmiany strukturalne oraz oceniono ich zdolności sorpcyjne w stosunku do związków modelowych: benzenu, p‑chlorofenolu, błękitu metylenowego oraz czerwieni Kongo. Otrzymane karbonizaty wykazały dużą zdolność sorpcyjną benzenu z roztworu wodnego sięgającą 98%.
Structural properties of two samples of pyrolytic carbon obtained as a result of low‑temperature pyrolysis of car tires were characterized. The tests of pyrolytic carbon differed in conditions of pyrolysis process. Carbon material from the pyrolysis of tires was carbonized and structural changes were examined and their sorption properties were assessed in relation to model compounds: benzene, p‑chlorophenol, methylene blue and Congo red.The obtained carbonizates showed high sorption capacity of benzene from aqueous solution reaching 98%.
Źródło:: Elastomery; 2020, 24, 2; 63--77
1427-3519
Pojawia się w:: Elastomery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Adsorpcja dwutlenku węgla na węglach aktywnych otrzymanych z prekursorów polimerowych
Carbon dioxide adsorption on activated carbons obtained from polymeric precursors
Autorzy:: Choma, J.
Stachurska, K.
Osuchowski, Ł.
Dziura, A.
Jaroniec, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237055.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: karbonizacja polimerów
aktywacja KOH
węgiel ultramikroporowaty
polymers carbonization
KOH activation
ultramicroporous carbon
Opis:: Badaniom poddano serię węgli aktywnych otrzymanych z następujących polimerów, jako prekursorów węglowych: polipirolu, sulfonowanej żywicy styrenowo-diwinylobenzenowej, poliwęglanu, włókien Kevlar® oraz poli(fluorku winylidenu). Polimery te karbonizowano w atmosferze przepływającego azotu w temperaturze 350÷700^oC, a następnie aktywowano za pomocą KOH w stosunku węgiel:KOH równym 1:5 lub 1:5 w temperaturze 700^oC. Otrzymane węgle aktywne miały powierzchnię właściwą zawartą w przedziale 1810÷2920 m²/g, całkowitą objętość porów w przedziale 0,87÷1,64 cm³/g, objętość mikroporów i małych mezoporów w przedziale 1,07÷1,47 cm³/g oraz objętość ultramikroporów w przedziale 0,44÷0,72 cm³/g. W celach porównawczych badano również handlowy węgiel aktywny Filtrasorb 400. Parametry struktury porowatej otrzymanych węgli aktywnych były średnio około dwukrotnie większe od parametrów struktury porowatej węgla handlowego. Węgle aktywne otrzymane z polimerów charakteryzowały się dobrymi właściwościami adsorpcyjnymi względem dwutlenku węgla w temperaturze 0^oC i pod ciśnieniem od około 2 mmHg do około 900 mmHg. Maksymalna ilość adsorbowanego dwutlenku węgla w tych warunkach zawarta była, dla wszystkich węgli otrzymanych z polimerów, w przedziale od 4,31 mmol/g do 7,58 mmol/g. Izotermy adsorpcji CO2 w całym przedziale ciśnień równowagowych opisano za pomocą równania Dubinina-Raduszkiewicza (DR), wyznaczając graniczną adsorpcję CO2 (ao) w mikroporach i stałą równania (B). Wykazano, że graniczna wartość adsorpcji CO2 wyznaczona za pomocą równania DR dobrze liniowo korelowała z objętością ultramikroporów wyznaczonych na podstawie funkcji rozkładu objętości porów metodą (DFT). Bardzo dobre właściwości adsorpcyjne otrzymanych węgli aktywnych z prekursorów polimerowych, w tym także z polimerów odpadowych, stwarzają potencjalne możliwości do adsorpcyjnego pochłaniania i przechowywania dwutlenku węgla.
A series of activated carbons obtained from different polymers such as polypyrrole, sulfonated styrene divinylobenzene resin, polycarbonate, Kevlar® fibers, and poly(vinylidine fluoride) were included in the study. The polymeric precursors were carbonized in flowing nitrogen at a temperature from 350 to 700^oC and activated with KOH at the carbon:KOH ratio of 1:4 and 1:5 at 700^oC. Specific surface area of carbons obtained ranged from 1810 to 2920 m²/g, their total pore volume – from 0.87 to 1.64 cm³/g, volume of micropores and small mesopores – from 1.07 to 1.47 cm³/g, and finally the ultramicropore volume varied between 0.44 and 0.72 cm³/g. Additionally, the commercial activated carbon Filtrasorb 400 was studied for the comparison purposes. The porous structure parameters for the carbons studied were on average about twice as large as those of the commercial carbon Filtrasorb 400. The polymer-derived carbons showed high adsorption capacities toward carbon dioxide at 0^oC and under the pressure from about 2 to 900 mmHg. The maximum capacity for carbon dioxide adsorption under the aforementioned conditions varied from 4.31 to 7.58 mmol/g. The CO2 adsorption isotherms were fitted by the Dubinin-Radushkevich (DR) equation to evaluate the maximum CO2 uptake (ao) by the micropores as well as the B constant. It was demonstrated that the maximum CO2 uptake calculated by the DR equation correlated well with the volume of ultramicropores determined on the basis of pore size distribution by the DFT (density functional theory) analysis. Very good adsorption properties of the carbons obtained from polymeric precursors, including polymeric wastes, render them potentially useful materials for capture and storage of carbon dioxide.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2015, 37, 4; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Właściwości i zastosowanie węgli aktywnych otrzymanych z materiałów polimerowych
Properties and applications of activated carbons obtained from polymeric materials
Autorzy:: Choma, J.
Osuchowski, Ł.
Jaroniec, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237454.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: prekursor polimerowy
karbonizacja
aktywacja
materiał aktywny
adsorpcja
carbonization
activation
active material
adsorption
Opis:: Results of studies on the synthesis, characterization and applications of activated carbons from polymeric materials, including polymer wastes, were presented. The major methods of polymer carbonization were described as well as of their activation by different activators such as KOH, CO₂ and H₂O. Carbons of very good porous structure parameters could be obtained from sulfonated styrene-divinylbenzene resins and polyvinylidene chloride but also from polyethylene terephthalate that represents polymer wastes. Methods for physicochemical characterization of activated carbons obtained from polymers were briefly presented, mainly in relation to their adsorption properties. One of the best activated carbons obtained from sulfonated styrene-divinylbenzene resin had the specific surface area close to 4000 m²/g, total pore volume of about 2.1 cm³/g and could adsorb 40 wt % CO₂ per 1 gram of carbon at 0°C and under the pressure of 1 bar, and also 4 wt % H₂ per 1 gram of carbon at –196°C, under the pressure of 1 bar. Potential applications of these activated carbons for adsorption of CO₂ and H₂ as well as CH₄, C₆H₆, NO, CO, O₂, SO₂ and NH₃ were also presented. Activated carbons obtained from polymer wastes could also be used for adsorption of dyes, herbicides, trace metal ions from water as well as adsorption of volatile organic compounds from the air. Attempts at the use of activated carbons for battery electrode and supercapacitor construction are also interesting. Activated carbons from polymeric materials attract a lot of attention due to their high specific surface area and large pore volume combined with large-scale and low-cost production.
Przedstawiono wyniki badań dotyczących wytwarzania, charakteryzacji i zastosowania węgli aktywnych otrzymanych z materiałów polimerowych, w tym z polimerów odpadowych. Opisano najważniejsze metody karbonizacji polimerów, a następnie ich aktywacji za pomocą różnych czynników aktywujących, takich jak KOH, CO₂ i H₂O. Wykazano, że węgle o bardzo dobrych parametrach struktury porowatej można otrzymać z sulfonowanej żywicy styrenowo-diwinylobenzenowej oraz z poli(chlorku winylidenu), a spośród polimerów odpadowych – z poli(tereftalanu etylenu). Opisano metody badań właściwości fizykochemicznych węgli aktywnych otrzymanych z polimerów, w tym przede wszystkim ich właściwości adsorpcyjnych. Jeden z najlepszych węgli aktywnych otrzymany z sulfonowanej żywicy styrenowo-diwinylobenzenowej miał powierzchnię właściwą bliską 4000 m²/g, całkowitą objętość porów 2,1 cm³/g i był w stanie zaadsorbować 40% wag. CO₂ na gram węgla w temperaturze 0°C pod ciśnieniem 1 bar oraz 4% wag. H₂ na gram węgla w temperaturze –196°C pod ciśnieniem 1 bar. Przedstawiono możliwości wykorzystania węgli aktywnych otrzymanych z materiałów polimerowych do adsorpcji CO₂ i H₂, ale również do adsorpcji CH₄, C₆H₆, NO, CO, O₂, SO₂ i NH₃. Węgle otrzymane z polimerów odpadowych mogą być wykorzystane do adsorpcji barwników, herbicydów, jonów metali śladowych z wody oraz lotnych związków organicznych z powietrza. Interesujące są również próby wykorzystywania tych węgli do budowy elektrod baterii i superkondensatorów. Węgle aktywne otrzymywane z materiałów polimerowych cieszą się dużym zainteresowaniem, ponieważ mają bardzo dużą powierzchnię właściwą, dużą objętość porów, a jednocześnie są produkowane w dużych ilościach i mają przystępną cenę.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2014, 36, 2; 3-16
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Karbonizacja organicznych surowców węglowych
Apparatus for carbonization and activation of carbonaceous raw materials - carbonization in C02 atmosphere
Autorzy:: Buczek, B.
Kanik, U.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2072358.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: reaktor laboratoryjny
karbonizacja
aktywacja
surowce węglowe
lab-reactor
carbonization
activation
carbonaceous raw materials
Opis:: W pracy przedstawiono aparaturę do wytwarzania adsorbentów węglowych z różnych prekursorów, w szczególności z surowców naturalnych. Opisano budowę i działanie aparatu oraz przedstawiono wyniki oznaczeń liczby jodowej (LJ) i metylenowej (LM). Do oceny porowatości karbonizatów zastosowano porozymetrię rtęciową. Wyniki przeprowadzonych badań i oznaczeń wykazały, że otrzymane produkty karbonizacji mogą być użyte do wytwarzania mezo- i makroporowatych adsorbentów węglowych.
The apparatus for the production of carbonaceous adsorbents from different precursors, especially natural raw materials are presented in the paper. The construction and operation conditions of apparatus were described and the results of iodine (LJ) and methylene (LM) numbers' determination were presented. To evaluate the porosity of obtained carbonizates the mercury porosimetry method was used. The results of investigations and tests showed that carbonization products can be used in the production of meso- and macroporous carbonaceous adsorbents.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 408--409
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Vlijanie temperatury na kinetiku karbonizacii izvecti
Influence of temperature on the kinetics of carbonation of lime
Autorzy:: Ljubomirskijj, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/77871.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:: building material
lime
carbon dioxide
calcium carbonate
carbonization
water content
temperature
kinetics
activation energy
Źródło:: Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2014, 16, 1
1730-8658
Pojawia się w:: Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Właściwości adsorpcyjne węgli aktywnych otrzymanych z włókien Kevlar®
Adsorption properties of active carbons obtained from Kevlar® fibers
Autorzy:: Choma, J.
Osuchowski, Ł.
Dziura, A.
Kwiatkowska-Wójcik, W.
Jaroniec, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236991.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: polimer PPTA
karbonizacja
aktywacja KOH
węgiel mikroporowaty
PPTA polymer
carbonization
KOH activation
microporous carbon
Opis:: Z odpadowych włókien Kevlar® otrzymano serię czterech mikroporowatych materiałów węglowych za pomocą karbonizacji, a następnie aktywacji z użyciem KOH. Otrzymane pyłowe węgle aktywne charakteryzowały się dobrze rozwiniętą strukturą porowatą. Ich maksymalna powierzchnia właściwa wynosiła 2660 m² /g, zaś całkowita objętość porów była równa 1,54 cm³ /g. Kontrolowany proces karbonizacji i aktywacji spowodował znaczący rozwój ultramikroporów i mikroporów, których objętość osiągała odpowiednio wartości 0,54 cm³ /g i 1,35 cm³ /g. Pomiary adsorpcji fizycznej wykazały następującą skuteczność adsorpcji: CO₂ – 4,47 mmol/g (0°C, 800 mmHg) i 2,64 mmol/g (25°C, 850 mmHg), H₂ – 21,4 mg/g (–196°C, 850 mmHg), CH₄ – 1,21 mmol/g (20°C, 750 mmHg) oraz C₆H₆ – 17,3 mmol/g (20°C, p/p₀≈1,0). Bardzo dobre właściwości adsorpcyjne mikroporowatych węgli aktywnych otrzymanych z odpadowych włókien Kevlar® wskazują, że mogą one być z powodzeniem wykorzystane w inżynierii środowiska do adsorpcji i przechowywania dwutlenku węgla oraz łatwo lotnych związków organicznych, a także znaleźć zastosowania związane z gromadzeniem i wykorzystaniem energii zaadsorbowanego wodoru.
A series of four microporous carbons was obtained from Kevlar® fibers by carbonization followed by KOH activation. The resulting powdered activated carbons possessed a well-developed porous structure. Their maximum specific surface area was 2660 m² /g while the total pore volume was of 1.54 cm³ /g. The controlled process of carbonization and activation led to a significant ultramicropore and micropore development, the volume of which reached 0.54 cm³ /g and 1.35 cm³ /g, respectively. Measurements of physical adsorption of different substances demonstrated the following adsorption efficacy: CO₂ – 4.47 mmol/g (0 °C, 800 mmHg) and 2.68 mmol/g (25 °C, 850 mmHg), H₂ – 21.4 mg/g (–196 °C, 850 mmHg), CH₄ – 1.21 mmol/g (20 °C, 750 mmHg) and C₆H₆ – 17.3 mmol/g (20 °C, p/p₀≈1.0). Very good adsorption properties of microporous carbons obtained from Kevlar® fibers indicated that they might be successfully used in environmental engineering for adsorption and storage of carbon dioxide as well as volatile organic compounds. Other applications are associated with storage and usage of the energy of adsorbed hydrogen.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2014, 36, 4; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Nano-CaCO3 jako matryca do przygotowania z chitozanu bogatych w azot mezoporowatych materiałów węglowych
Nano-CaCO3 as Template to Preparation from Chitosan of Nitrogen-rich Mesoporous Carbon Materials
Autorzy:: Kucińska, A.
Łukaszewicz, J.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/950391.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:: chitozan
węglan wapnia
karbonizacja
węgiel aktywowany
azot
chitosan
calcium carbonate
carbonization
activated carbon
nitrogen
Opis:: Pomimo długiej historii węgle aktywowane wciąż znajdują zastosowanie jako specyficzne adsorbenty i katalizatory. Specyficzność właściwości adsorpcyjnych i katalitycznych jest w dużej części uwarunkowana obecnością określonych pierwiastków na powierzchni węgla, głównie w formie tzw. heteroatomowych grup funkcyjnych. W ostatnim czasie, oprócz węgli aktywowanych zawierających tlenowe grupy funkcyjne, szczególnym zainteresowaniem cieszą się węgle o wysokiej zawartości azotu. Są one otrzymywane ze względu na szereg możliwych zastosowań, jak: adsorpcja gazów o charakterze kwasowym (m.in. CO2), adsorpcja jonów metali z roztworów czy wytwarzanie elektrod do superkondensatorów, ogniw paliwowych i innych urządzeń elektrochemicznych. Przedmiotem niniejszej pracy było wykorzystanie naturalnego biopolimeru do otrzymywania węgli aktywowanych. W badaniach zastosowano opracowaną przez autorów oryginalną metodę rozwijania parametrów powierzchniowych, wykorzystując CaCO3 jako matrycę nieorganiczną i chitozan jako prekursor matrycy węglowej. Głównym celem zastosowanej metody wytwarzania było uzyskanie materiałów o wysokiej zawartości azotu (powyżej 5% wagowo) i rozwiniętych parametrach strukturalnych. Wykazano wpływ sposobu użycia matrycy CaCO3 oraz temperatury prowadzonego procesu karbonizacji na rozwinięcie pola powierzchni uzyskanych materiałów. W celu sprawdzenia wpływu dodatku, tzw. N-reagenta, na parametry strukturalne otrzymanych materiałów węglowych w jednej z serii próbek zastosowano opcjonalny dodatek małocząsteczkowego nośnika azotu. Uzyskane pola powierzchni BET mieszczą się w zakresie do 1025 m2g−1, a zawartość azotu wynosi do 15,0% wag.
Despite a long history active carbons still are used as special adsorbents and catalysts. The specificity of the adsorptive and catalytic properties is largely determined by the presence of certain elements in the surface of the carbon, mainly in the form of so-called heteroatomic functional groups. Recently, in addition to oxygen-containing activated carbon functional groups, nitrogen-rich active carbons have gained particular interest. They are fabricated due to a number of possible applications, such as adsorption of acidic gases (among others CO2), the adsorption of metal ions from solutions, or production of electrodes for supercapacitors, fuel cells and other electrochemical devices. The object of this study was to use a natural biopolymer for the preparation of activated carbons. The studies developed by the authors exploit an original method for the achievement of useful surface parameters based on the application of a template-CaCO3 and chitosan as a precursor of carbon matrix. The main purpose of the method of preparation was to obtain carbonaceous materials of a high nitrogen content (more than 5% by weight) and satisfactory structural parameters. It was proven that a proper CaCO3 usage and variation of carbonization temperature led to the development of the surface area and pore structure. In order to test the effect of the so- -called N-reagent on the structural parameters of active carbons, one of a series of samples was subjected to the action of a low molecular weight nitrogen carrier. The porous structure of activated carbons derived from chitosan can be tailored by the proper use of templates, i.e. strictly microporous activated carbons can be manufactured as well as a micro- -mesoporous carbons. The activated carbons obtained in a wide range of carbonization temperature (600÷800°C) even without the addition of N-reactant had a very high level of nitrogen (6.8÷9.6% by weight) bonded to the carbon matrix in various chemical form. BET surface area for the activated carbons obtained using N-reactant approached 1025 m2g−1, while the content of nitrogen reached 15.0% by weight. Basing on the results of XPS analysis several chemical types of nitrogen functional groups such as amine (I-row), pyrimidine and pyridine N-oxide were detected.
Źródło:: Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 2; 193-204
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:: Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Clean energy from a carbon fuel cell
Autorzy:: Kacprzak, A.
Kobyłecki, R.
Bis, Z.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/240175.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: biomasa
biowęgiel
ogniwo paliwowe
prażenie
węgiel
zwęglenie
biocarbon
biomass
carbonization
coal
fuel cell
torrefaction
Opis:: The direct carbon fuel cell technology provides excellent conditions for conversion of chemical energy of carbon-containing solid fuels directly into electricity. The technology is very promising since it is relatively simple compared to other fuel cell technologies and accepts all carbon-reach substances as possible fuels. Furthermore, it makes possible to use atmospheric oxygen as the oxidizer. In this paper the results of authors. recent investigations focused on analysis of the performance of a direct carbon fuel cell supplied with graphite, granulated carbonized biomass (biocarbon), and granulated hard coal are presented. The comparison of the voltage-current characteristics indicated that the results obtained for the case when the cell was operated with carbonized biomass and hard coal were much more promising than those obtained for graphite. The effects of fuel type and the surface area of the cathode on operation performance of the fuel cell were also discussed.
Źródło:: Archives of Thermodynamics; 2011, 32, 3; 145-155
1231-0956
2083-6023
Pojawia się w:: Archives of Thermodynamics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Formirovanie prochnostnykh svojjstv materialov na osnove izvestkovo-izvestnjakovykh kompozicijj karbonizacionnogo tipa tverdenija
The role of limestone filler in the formation of the strength characteristics of liming materials carbonating hardening
Autorzy:: Ljubomirskijj, N.
Bakhtin, A.
Dzheljal, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/78205.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:: building material
lime
carbonization
carbon dioxide
hardening process
calcium carbonate
limestone
compressive strengh
strength characteristics
Opis:: Considered the process of carbonation, lime binding, the peculiarities of the chemical reaction carbonization of calcium hydroxide with increased concentrations of carbon dioxide and graphically presented the mechanism carbonization of lime of the test. set the degree of influence of the type of limestone to the formation of the strength characteristics of the material on the basis of lime carbonating hardening in the artificially created environment of the increased concentration of carbon dioxide.
Źródło:: Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2013, 15, 5
1730-8658
Pojawia się w:: Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Badania procesu spalania polidyspersyjnych mieszanek węglowych nowej generacji z dominującym udziałem węgli quasikoksowych
Research on combustion process of polydisperse coal mixtures of new generation with dominant share of quasicoking coal
Autorzy:: Hehlmann, J.
Szeja, W.
Jodkowski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1819534.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:: mieszanka węglowa
proces spalania
węgle quasikowe
karbonizacja
mixture of carbon
combustion process
coals quasikowe
carbonization
Opis:: Interwałowy proces spalania paliw stałych charakteryzuje specyficzna sekwencja okresów spalania paliwa; spalania aktywnego - przy optymalnym nadmiarze powietrza pozwalającym na osiągnięcie maksymalnej mocy cieplnej, a następnie spalania zachowawczego - przy niedomiarze powietrza, pozwalającym na utrzymanie lokalnych inkubatorów żaru, stanowiących w następczym cyklu źródło rozprzestrzeniania procesu palenia na całą masę paliwa. Interwałowy sposób spalania paliw stałych stanowi podstawową technikę spalania w piecach, szczególnie centralnego ogrzewania, z automatycznym podawaniem paliwa do paleniska typu retortowego bądź rusztowego. W okresie aktywnego spalania osiąga się optymalne parametry termodynamiczne czego efektem jest emisja spalin spełniających standardy ekologiczne. Natomiast w okresie spalania zachowawczego następuje znaczne obniżenie ilości spalin, jednak gorszej jakości, szczególnie ze względu na zwiększony udział tlenku węgla, substancji smolistych i sadzy. Newralgicznym momentem interwałowego sposobu spalania niektórych paliw stałych jest jednak przejście od okresu zachowawczego do okresu aktywnego spalania. Otóż w momencie tym następuje skokowy wzrost natężenia przepływu powietrza, co oznacza odbiór ciepła z powierzchni paliwa i obniżenie jej temperatury poniżej charakterystycznej temperatury zapłonu, czego konsekwencją jest gaśnięcie całej masy paliwowej. Problem ten nie był dostrzegany póki w procesie interwałowego spalania stosowano węgle kamienne energetyczne o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,6…0,8)%. Jednak, w wyniku eksploatacji coraz głębszych pokładów węgla rośnie podaż węgli quasikoksowych o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,8…1,2)%, posiadających właściwości spiekające. W trakcie procesu spalania następuje ich fragmentaryczne powierzchniowe spiekanie, co utrudnia dostęp tlenu do jądra kawałków paliwa. Węgle te cechuje nadto stosunkowo wysoka temperatura zapłonu rzędu 340°C, zaś skoksowanej warstwy powierzchniowej rzędu 450 do 500°C. Przejście od fazy zachowawczej do fazy aktywnego spalania oznacza zwykle obniżenie temperatury powierzchni karbonizatu poniżej temperatury zapłonu i zgaśnięcie całego złoża. Piece z sterowanym podawaniem paliwa stałego pozwalają na efektywne i ekologiczne prowadzenie procesu spalania węgli energetycznych o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,6…0,8)% i o granulacji groszek, są jednak zawodne ze względu na gaśnięcie złoża przy spalaniu węgli quasikoksowych o indykatorze refleksyjności R zawiera (0,8…1,2)% i typów o wyższym indykatorze refleksyjności, stanowiących przyszłościowo dominujący rodzaj węgla. Sytuacja taka może oznaczać wycofanie tego typu pieców - nowoczesnych, o dobrej efektywności cieplnej i dobrych wskaźnikach ekologicznych, z rynku komunalnego, a w konsekwencji reorientację na droższe, importowane paliwo gazowe bądź ciekłe, a co gorsze rozpowszechnienie prostych pieców typu szybowego spalających wszystkiego rodzaju karbonizatów jednak z fatalnym skutkiem ekologicznym.
Interval combustion process of solid fuels it's typical for automatic boilers use in central heating installations. Crucial moment of some solid fuels intervals combustion is change from conservative to active one when increase the air flow rate causes heat exchange from fuel surface and decrease fuel temperature under characteristic ignition temperature and takes effect at put out fuel bed. It's concern of quasicoke fuels with reflection indicator R (0.8…1.2)% characteristic for caking coal. Research has confirmed undisturbed boiler combustion for few days. It has been possible thanks to special properties of developed fuel which readjusted one to interval combustion. Ecological positive aspect of developed polydis-persion fuel mixtures in comparison to alternative homogeneous fuel with reflection indicator R (0.8…1.2)% has been confirmed. Studies on the process of interval combustion of solid fuels with a clear trend for coking occurring, have shown that the stabilization process can be achieved by using special polydispersion coal mixtures with different reflectivity, flash point and the granularity of individual components. As a result, polydispersion coal mixtures were developed of with such quantity and quality selected ingredients that it is characterized by stable interval combustion. Polydispersion mixture of solid fuel contains up to 80% of coking and quasicoking coals, up to 20% of brown coal and up to 10% of mixture of calcium, magnesium and silicates similar compound introduced in the form of halloysite.
Źródło:: Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 891-902
1506-218X
Pojawia się w:: Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Właściwości strukturalne kserożeli węglowych otrzymywanych poprzez katalityczną grafityzację kserożeli rezorcynowo-furfuralowych
Structural characterization of carbon xerogels obtained via catalytic graphitization of resorcinol-furfural xerogels
Autorzy:: Kiciński, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/209831.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:: kserożel węglowy
katalityczna grafityzacja
karbonizat
separacja faz
carbon xerogel
catalytic graphitization
carbonization product
phase separation
Opis:: Przedstawiono charakterystykę porowatych materiałów węglowych o zróżnicowanym stopniu grafityzacji otrzymywanych poprzez pirolizę kserożeli organicznych impregnowanych chlorkami Fe(II), Ni(II), Co(II) i Cu(II). Impregnowane żele organiczne otrzymywano metodą zol-żel poprzez zachodzącą w wodno-metanolowym roztworze chlorków metali kondensację i polimeryzację rezorcyny i furfuralu. W wyniku karbonizacji żeli organicznych otrzymywano układy kompozytowe: kserożel węglowy-metal przejściowy. Generowane na etapie karbonizacji metale powodowały katalityczną grafityzację amorficznych kserożeli węglowych. Po usunięciu cząstek metali z węglowej matrycy uzyskiwano grafityzowane kserożele węglowe o multimodalnej strukturze porowatej z silnie rozwiniętą mezoporowatością. W pracy przeanalizowano wpływ składu mieszaniny wyjściowej (m.in. zawartość i rodzaj chlorku metalu, zawartość metanolu) i temperatury karbonizacji na stopień grafityzacji i strukturę porowatą otrzymywanych kserożeli węglowych. Spośród zastosowanych chlorków najbardziej efektywnym prekursorem katalizatora grafityzacji okazał się chlorek żelaza(II). Badano również możliwość dodatkowego rozwinięcia mezoporowatości kserożeli poprzez zastosowanie roztworów koloidalnej krzemionki. Otrzymane materiały analizowano przy użyciu technik: SEM, TEM, XRD, TG, spektroskopii Ramana (RS) i niskotemperaturowej adsorpcji azotu.
Carbon xerogels with various degrees of graphitization were obtained via pyrolysis of organic xerogels doped with metal (Fe, Ni, Co, Cu) chlorides. Doping was realized through chloride solubilization in a water-methanol solution of resorcinol and furfural. During the carbonization of the doped organic xerogels, metallic nanoparticles that catalyze the formation of graphitic structures were generated. The removal of metal leads to carbon xerogels characterized by multimodal porosity with substantially enhanced mesoporosity. Higher pyrolysis temperatures significantly decreased microporosity by enhancing the degree of graphitization of the carbon xerogels created. The possibility of enhancing the porosity of xerogels via templating with colloidal silica was also investigated. Among the investigated salts, iron(II) chloride seems to be the best precursor of graphitization catalyst. The carbon xerogels obtained were investigated by means of TEM, XRD, SEM, Raman spectroscopy, N₂ sorption, and TGA.
Źródło:: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 339-377
1234-5865
Pojawia się w:: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Preparation of sorbents from selected polymers
Autorzy:: Ciesińska, W.
Makomaski, G.
Zieliński, J.
Brzozowska, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779366.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: polimery
karbonizacja
aktywacja fizyczna
aktywacja chemiczna
sorbenty węglowe
polymers
carbonization
physical activation
chemical activation
carbon sorbents
Opis:: In this work, the results of studies on the preparation of sorbents from selected polymers were presented. The polymers were carbonized and subsequently physically activated by steam or carbon dioxide, or alternatively, chemically activated with potassium hydroxide. For the obtained materials, a specific area was evaluated by means of low-temperature nitrogen adsorption and benzene adsorption, iodine number was also determined. The obtained results indicated a possibility to procure hydrophobic sorbents of microporous structure. Sorbents having the best properties, i.e. the specific area of above 2000 m2/g were produced from poly(ethylene terephthalate) and phenol-formaldehyde resin.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 1; 51-54
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Kilku stopniowa utylizacja osadów ściekowych - biomasy odpadowej z wykorzystaniem karbonizacji, zgazowania
Autorzy:: Pawlak-Kruczek, Halina
Czerep, Michał
Mularski, Jakub
Krochmalny, Krystian
Niedźwiecki, Łukasz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/31804071.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Nowa Energia
Tematy:: utylizacja osadów
osady ściekowe
biomasa odpadowa
karbonizacja
zgazowanie
sludge disposal
sewage sludge
waste biomass
carbonization
gasification
Opis:: Problem opłacalnej energetycznie i ekonomicznie utylizacji biomasy odpadowej – w szczególności osadów ściekowych oraz innych zanieczyszczonych typów biomasy jest przedmiotem wielu analiz i badań. W przypadku porządku prawnego, panującego w Polsce, szczególne znaczenie ma fakt uznania osadu ściekowego za biomasę, potwierdzony przez nowelizację ustawy o Odnawialnych Źródłach Energii. Ponadto, Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dn. 16/07/2015 w sprawie dopuszczania odpadów do składowania na składowiskach zabrania składowania ustabilizowanych osadów ściekowych (kod 19 08 05) o wartości opałowej większej niż 6 MJ/kg - w praktyce uniemożliwia to ich składowanie.
Źródło:: Nowa Energia; 2022, 5/6; 10-18
1899-0886
Pojawia się w:: Nowa Energia
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: Odmiany polimorficzne CaCO₃ jako produkt karbonatyzacji zaczynów cementowych
Polymorphic varieties of CaCO3 as a product of cement grout carbonization
Autorzy:: Uliasz-Bocheńczyk, A.
Gawlicki, M.
Mokrzycki, E.
Pyzalski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/216610.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:: zaczyn cementowy
karbonatyzacja
korozja węglanowa
kalcyt
aragonit
vateryt
cement grout
carbonization
carbonate corrosion
calcite
aragonite
vaterite
Opis:: Zaczyny cementowe stosowane w technologiach wiertniczych wykorzystywanych w geologicznym składowaniu CO₂ będą ulegać intensywnej karbonatyzacji. Ditlenek węgla powodujący korozję węglanową lub kwasowo-węglanową zaczynu cementowego reaguje przede wszystkim z portlandytem Ca(OH)₂, stanowiącym obok uwodnionych krzemianów wapnia C-S-H główny produkt reakcji z wodą podstawowych składników cementu, alitu i belitu. Węglan wapnia powstający w wyniku reakcji CO₂ z Ca(OH)₂ może występować we wszystkich trzech odmianach polimorficznych CaCO₃, jako kalcyt, aragonit i vateryt. Potwierdziły to badania próbek pobranych z otworów wykonanych w celu intensyfikacji wydobycia ropy naftowej przy użyciu CO₂ (Carem i in. 2006, 2007; Scherer, Huet 2009). Prawdopodobnie jako pierwszy powstaje vateryt, który następnie przechodzi w kalcyt. Aragonit pojawia się zazwyczaj jako faza przejściowa (Kurdowski 2010). W artykule przedstawiono wyniki badań składów fazowych zaczynów cementowych, które mogą być użyte w pracach wiertniczych wykonywanych w celu geologicznego składowania CO₂. W zaczynach stwierdzono równoczesne występowanie obok siebie różnych odmian polimorficznych węglanu wapnia. Zaczyny pozostające w kontakcie z solanką i ditlenkiem węgla wykazywały oprócz kalcytu, aragonitu i vaterytu, również obecność faz będących produktami korozji chlorkowej zaczynu cementowego.
Cement grouts used in drilling technologies applied in the geological storage of CO₂ undergo intense carbonization. Carbon dioxide, which causes carbonate or acid-carbonate corrosion of a cement grout, reacts mainly with portlandite Ca(OH)₂ which is, along with hydrate calcium silicate C-S-H, a main product of basic cement components’ (alite and belite) reactions with water. Calcium carbonate formed as a result of the CO₂ and Ca(OH)₂ reaction may occur in the three polymorphic varieties of CaCO₃ – calcite, aragonite, and vaterite. This has been proven by testing on samples taken from drilling holes made to intensify the output of rock oil through the use of CO₂ (Carem et al. 2006, 2007; Scherer, Huet 2009). It is probable that the vaterite is formed in the first plate and then transforms into calcite. Aragonite is usually a transitional phase (Kurdowski 2010). The article shows the results of research on cement grouts’ phase compositions which may be applied to drilling works for the geological storage of CO₂. It has been proven that different polymorphic varieties of calcium carbonate occur simultaneously in cement grouts. The grout coming into contact with leach and carbon dioxide reveals not only the presence of calcite, aragonite, and vaterite but also some phases which are the products of cement grout chloride corrosion.
Źródło:: Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2013, 29, 2; 79-88
0860-0953
Pojawia się w:: Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Wpływ temperatury karbonizacji na adsorpcyjne i strukturalne właściwości mezoporowatych węgli otrzymanych metodą miękkiego odwzorowania
Influence of carbonization temperature on the adsorption and structural properties of mesoporous carbons obtained by soft templating
Autorzy:: Choma, J.
Jedynak, K.
Jamioła, D.
Jaroniec, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236870.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: mezoporowate węgle
synteza
miękkie odwzorowanie
temperatura karbonizacji
struktura porowata
mesoporous carbons
synthesis
soft templating
carbonization temperature
porous structure
Opis:: Przedstawiono sposób syntezy porowatych węgli o jednorodnych mezoporach metodą miękkiego odwzorowania z wykorzystaniem kopolimeru trójblokowego (Lutrol F127) oraz prekursorów węglowych - rezorcynolu i formaldehydu. Synteza przebiegała w środowisku kwasowym. Zbadano wpływ temperaturowej karbonizacji (w przedziale temperatur od 400 °C do 850 °C) na adsorpcyjne i strukturalne właściwości otrzymanych węgli. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem temperatury karbonizacji zmniejszały się wartości takich parametrów struktury porowatej węgla, jak całkowita objętość porów, objętość mezoporów, a także średni wymiar porów odpowiadający maksimum funkcji rozkładu. Jedynie powierzchnia właściwa węgla zwiększała się sukcesywnie wraz ze wzrostem temperatury karbonizacji, a w temperaturze 850 °C osiągnęła maksymalną wartość równą 746 m2/g w wyniku wzrostu objętości mikroporów. Wyniki porównano z rezultatami osiągniętymi we wcześniejszej pracy, wykazując podobną tendencję w zachowaniu się parametrów adsorpcyjnych. Otrzymane w różnych warunkach temperaturowych mezoporowate węgle miały bardzo dobre właściwości adsorpcyjne i mogą być z powodzeniem stosowane w różnych procesach w inżynierii środowiska.
Carbons with uniform mesopores were synthesized by soft templating using a triblock copolymer (Lutrol F127) and two carbon precursors - resorcinol and formaldehyde. Synthesis was carried out under acidic conditions. The main focus of the study was the effect of carbonization temperature (from 400 °C to 850 °C) on the adsorption and structural properties of the carbons obtained. The study has produced the following findings: the rise in carbonization temperature was concomitant with the decline in such porous structure parameters as total pore volume, mesopore volume, pore width and average pore size corresponding with the maximum of the distribution function. Only the specific surface area of the carbons increased with increasing carbonization temperature, to reach a maximal value, 746 m2/g, at 850 °C, owing to the increase in the micropore volume. Comparison of the results of this study with previous data has revealed a similar trend in the behavior of the adsorption parameters. Obtained at different carbonization temperatures, the mesoporous carbons show very good adsorption properties and high potential for successful use in environmental engineering.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2012, 34, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Opis adsorpcji dwutlenku węgla w różnych temperaturach na mikroporowatych węglach aktywnych
Description of carbon dioxide adsorption on microporous active carbons at different temperatures
Autorzy:: Choma, J.
Stachurska, K.
Dziura, A.
Jaroniec, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/237860.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:: karbonizacja polimerów
aktywacja
temperatura adsorpcji
objętość porów
węgiel mikroporowaty
polymer carbonization
activation
adsorption temperature
pore volume
microporous carbon
Opis:: Wykazano, że węgle aktywne otrzymane w wyniku karbonizacji i aktywacji prekursorów polimerowych za pomocą wodorotlenku potasu lub szczawianu potasu charakteryzują się bardzo dobrze rozwiniętą strukturą porowatą, w tym w szczególności strukturą mikroporowatą. Otrzymane węgle aktywne miały powierzchnię właściwą (SBET) zawartą w przedziale od 1800 m2/g do około 3000 m2/g, całkowitą objętość porów w przedziale od 0,87 cm3/g do 1,64 cm3/g oraz objętość mikroporów w zakresie od 0,78 cm3/g do 1,47 cm3/g. W badaniach węgli aktywnych otrzymanych z polimerów, a także – w celach porównawczych – handlowego węgla Filtrasorb 400, wyznaczono izotermy adsorpcji CO2 w temperaturach 0°C, 10°C, 20°C, 25°C, 30°C, 40°C, 50°C i 60°C w przedziale ciśnień równowagowych od około 2 mmHg do około 900 mmHg. Izotermy te opisano za pomocą dwóch dobrze znanych równań z teorii objętościowego zapełniania mikroporów – Dubinina-Raduszkiewicza (DR) oraz Jarońca-Chomy (JC) z bardzo dobrą dokładnością. Na podstawie stwierdzonej liniowej zależności parametrów tych równań od temperatury można obliczyć izotermy adsorpcji CO2 na danym węglu aktywnym w dowolnej temperaturze zawartej w przedziale od 0°C do 60°C, a nawet w bliskiej odległości poza tym przedziałem. Najlepszymi właściwościami adsorpcyjnymi względem CO2 charakteryzował się węgiel aktywny otrzymany z polipirolu. Ilość zaadsorbowanego CO2 w temperaturze 0°C pod ciśnieniem około 900 mmHg wynosiła 7,58 mmol/g, natomiast w temperaturze 60°C pod tym samym ciśnieniem – 2,14 mmol/g.
Active carbons obtained by carbonization and activation of selected polymers with potassium hydroxide and potassium oxalate were demonstrated to possess very well developed porous, in particular microporous, structures. Specific surface area (SBET) of the resulting carbons ranged from 1800 m2/g to about 3000 m2/g, total pore volume – from 0.87 cm3/g to 1.64 cm3/g and micropore volume – from 0.78 cm3/g to 1.47 cm3/g. CO2 adsorption isotherms were measured for polymer-derived active carbons and for comparison purposes for the commercial carbon Filtrasorb 400 at different temperatures: 0°C, 10°C, 20°C, 25°C, 30°C, 40°C, 50°C and 60°C in the pressure range from about 2 mmHg to about 900 mmHg. These experimental isotherms were very well described by using the two well-known equations in the theory of volume filling of micropores, namely Dubinin-Radushkevich (DR) and Jaroniec-Choma (JC) equations. The temperature-dependent linear relationships of the equation parameters can be used to calculate the CO2 adsorption for a given carbon at an arbitrary temperature between 0°C and 60°C, and even slightly beyond this range. The best adsorption properties with respect to CO2 were reported for the polypyrrole-derived active carbon. The amount of CO2 it adsorbed at 0°C and under 900 mmHg was 7.58 mmol/g, and 2.14 mmol/g at 60 °C.
Źródło:: Ochrona Środowiska; 2016, 38, 1; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:: Ochrona Środowiska
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "carbonization" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język