Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "carbonization" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Heat Induced Pre-Treatment Technologies for Lignocellulosic Biomass. A Comparison of Different Processes and Techniques
Autorzy:
Scherzinger, Marvin
Kaltschmitt, Martin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125113.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
hydrothermal carbonization
vapothermal carbonization
torrefaction
autoclave pre-treatment
lignocellulosic biomass
Opis:
In order to overcome several obstacles when using lignocellulosic biomass as solid fuel, different heat induced pre-treatment techniques are available. Such a pre-treatment can be realized either within a gaseous or within a hydrothermal or vapothermal atmosphere. Below, the main reactions, occurring in the respective atmosphere at temperatures below 300°C, typical for such a pre-treatment, are discussed. Different pre-treatment techniques realized at this temperature range were introduced, characterized and compared with each other. This comparison included the current state of research, the market proximity, the process parameters as well as applicable educts and product properties.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 7; 134-146
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Treatment of medical solid waste using an Air Flow controlled incinerator
Autorzy:
Trinh, Van Tuyen
Van, Huu Tap
Pham, Quang Huy
Trinh, Minh Viet
Bui, Ha Manh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779445.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Carbonization
hazardous solid waste
incinerator
Opis:
In this study, air flow controlled incinerator (AFCI) was used to treat medical solid waste in Vietnam. The experiment was conducted with solid waste samples that was weighed approximately 2.1–3.3 kg/h and had moisture content of 2.8–11.7%. The results showed that an increase in the air flow rate during the drying process accelerated the combustion time by 10–20%, and the optimal air low rate was 1.1 m/s. The combustion time varied from 0–45 min. The highest temperatures recorded in the drying chamber, carbonisation chamber and combustion chamber after 25–35 min of operation were varied from 195o C, 775o C and 1275o C, respectively. The temperature of the stack was from 33–68o C after the treatment by the wet scrubber using 20% NaOH solution. The combustion capacity was 77.3–87.5%. The experimental results revealed the AFCI process advantages including low operation cost and suitability for treating hazardous waste on a small scale.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 1; 29-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of the properties of lignins as potential carbon precursors
Autorzy:
Mielan, Bartosz
Musioł, Patrycja
Tomala, Janusz
Błażewicz, Stanisław
Frączek-Szczypta, Aneta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2010830.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
lignin
carbonization
carbon electrode
graphitization
renewable resources
Opis:
Due to growing interest in the application of renewable resources in industry, there is a need for new carbon precursors. Lignin is a natural polymer and the main by-product of the paper industry, but its application on an industrial scale is limited. Due to its chemical composition and high aromatic carbon content, combined with a lack of toxicity, it may be a promising candidate for a carbon precursor, as well as – in carbon electrode technology – a carbon binder. The main disadvantage of lignins is the variety of their types, with differing properties. There is a need to establish the relationship between the structure of lignin and its carbon precursor potential. In this work, an attempt was made to find the dependence between the lignin structure and its properties before (chemical composition, structural studies) and after thermal treatment under an inert atmosphere (carbon residue, bonding properties and degree of carbonization and graphitization), using different techniques (FTIR, Raman spectroscopy, XPS, TG, SEM) on two softwood lignins – alkali lignin and kraft lignin. The results proved that both lignins are good candidates for carbon precursors (high mass residue after heat treatment), but only kraft lignin exhibits the bonding properties which are crucial for application as a carbon binder.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2020, 63, 206; 19-34
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modeling and optimization of activated carbon carbonization process based on support vector machine
Autorzy:
Liu, Gangyang
Zhang, Chunlong
Dou, Dongyang
Wei, Yinghua
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1448262.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
carbonization process
optimization
modeling
support vector machine
Opis:
Product prediction and process parameter optimization in the production process of activated carbon are very important for production. It can stabilize product quality and improve the economic efficiency of enterprises. In this paper, three process parameters of a carbonization furnace, namely feeding rate, rotation speed, and carbonization temperature, were adopted to build a quality optimization model for carbonized materials. First, an orthogonal test was designed to obtain the preliminary relationship between the process parameters and the quality indicators of a carbonized material and prepare data for modeling. Then, an improved SVR model was developed to establish the relationship between product quality indicators and process parameters. Finally, through the singlefactor experiments and the Monte Carlo method, the process parameters affecting the quality of a carbonized material were determined and optimized. This showed that a high-quality carbonized material could be obtained with a smaller feeding rate, larger rotation speed, and higher carbonization furnace temperature. The quality of activated carbon reached its maximum when the feeding rate was 1.0 t/h, the rotation speed was 90 r/h, and the temperature was 836°C. It can effectively improve the quality of carbonized materials.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 2; 131-143
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Określenie warunków karbonizacji prekursorów do wytwarzania węgla szklistego
Carbonization conditions of precursors for production of glassy carbon
Autorzy:
Myalski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/258336.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
karbonizacja
żywica fenolowo-formaldehydowa
piroliza
węgiel szklisty
parametry karbonizacji
carbonization
phenol-formaldehyde resins
thermal decomposition
glass carbon
carbonization conditions
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczące procesów destrukcji termicznej materiałów polimerowych wykorzystanych do wytwarzania węgla szklistego. Na podstawie wyników analizy deriwatograficznej ustalono parametry karbonizacji polimerów, wybrano materiał prekursora i wytworzono z niego węgiel szklisty. Otrzymany materiał węglowy został rozdrobniony do wielkości około 0,1 mm i wykorzystany jako komponent modyfikujący właściwości ślizgowe.
The work presents research results considering thermal destruction processes of polymer materials utilized for the production of glassy carbon. On the basis of the thermogravimetric analysis' results the parameters of the polymers' carbonization were determined, precursor's material was selected and glassy carbon was produced from it. The obtained carbon material was disintegrated to size about 0.1 mm and applied as a component modifying the sliding and thermal properties.
Źródło:
Problemy Eksploatacji; 2007, 3; 159-167
1232-9312
Pojawia się w:
Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Valorization of Banana Bunch Waste as a Feedstock via Hydrothermal Carbonization for Energy Purposes
Autorzy:
Sulaiman, Sani Maulana
Nugroho, Gunawan
Saputra, Hendri Maja
Djaenudin
Permana, Dani
Fitria, Novi
Putra, Herlian Eriska
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27323833.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
response surface methodology
hydrothermal carbonization
banana bunch waste
Opis:
In this article, the potential use of banana bunch waste (BBW) as a source of bioenergy through hydrothermal carbonization (HTC) was investigated. BBW, a byproduct of banana production, is difficult to use as a fuel due to its low density and carbon ratio. However, its high lignocellulose content indicates its potential as a bioenergy source. To determine the optimal HTC conditions, an experiment was conducted using temperature, water to feedstock ratio, and processing time, with the RSM Box-Behnken method used to produce 15 trial formulations. Energy value and mass yield data were collected to determine the optimal values for both. The main parameter affecting energy yield was found to be the water to feedstock ratio, and the optimal conditions were determined to be a temperature of 180 °C, a water to feedstock ratio of 1.5:1, and a processing time of 15 minutes. The highest energy yield of 99.7% was observed under these conditions, while the lowest mass yield of 25.30% was observed at a temperature of 200°C with a water ratio of 2 and a time of 15 minutes. The heating value of the HTC solid product ranges from 17–27 MJ/kg, which is comparable to low-grade sub-bituminous coal, indicating potential for co-firing with coal and other hydrothermal products as a fuel.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 7; 61--74
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrothermal Carbonization Kinetics of Lignocellulosic Municipal Solid Waste
Autorzy:
Putra, Herlian Eriska
Djaenudin, Djaenudin
Damanhuri, Enri
Dewi, Kania
Pasek, Ari Darmawan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839160.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
activation energy
hydrothermal carbonization
lignocellulose
MSW
municipal solid waste
Opis:
Hydrothermal carbonization (HTC) is known as a thermochemical converting of wet biomass into a coal-like solid fuel (hydrochar). Hydrochar is easily crumbled. Because of hydrophobic properties, hydrochar is difficult to degrade by microorganisms. It has a calorific value comparable to lignite coal. In this study, hydrochar was made via converting the organic fraction of municipal solid waste through HTC at 190, 210, and 230°C for 30 min with feed to water ratio (FWR) 0.1, 0.2, 0.3. The feedstock processed includes food waste, paper, and wood waste, represented as a pseudo-component of the organic fraction of MSW. The high heating value (HHV), FTIR, as well as proximate and ultimate analyses were applied both to feedstock and hydrochar. The results showed that the energy density of hydrochar was elevated with increasing HTC temperature. The energy densification ratio and heating value increased by approximately 1.0–1.32 and 30%, respectively compared to raw feedstock. The lower yields of hydrochar were obtained at higher temperature. The typical char yields for lignocellulosic material range between 62–63 wt% at 190 °C and reduce to 54–57 wt% at 230 °C. Furthermore, a preliminary study of kinetic model for lignocellulose decomposition was conducted. This model was based on the mass loss rate of the lignocellulose compound in HTC of MSW. Three first-order reactions were given to illustrate the hydrochar yield at of 190, 210, and 230°C. The activation energy of lignocellulose decomposition was 76.26 kJ/mol, 51.86 kJ/mol, 12,23 kJ/mol for lignin, cellulose, and hemicellulose decomposition, respectively.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 3; 188-198
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Carbonized Sorbents of Shungite and Rice Husk for Purification of Petroleum Contaminated Soils
Autorzy:
Ongarbayev, Yerdos
Baigulbayeva, Moldir
Tileuberdi, Yerbol
Ualieva, Perizat
Abdieva, Gulzhamal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086420.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
shungite
rice husk
carbonization
sorbent
petroleum contaminated soil
purification
bioremediation
Opis:
Contamination of soil and water with petroleum during its extraction, collection, transportation, storage and preparation occurs frequently, and purification of oil spills is one of the pressing environmental problems of oil producing organizations. There are a large number of methods for utilization oil spills. The sorption method in combination with bioremediation is capable of effectively purification of petroleum contaminated soils. The paper shows the possibility of using a carbonized mixture of shungite from the Koksu deposit (Kazakhstan) with rice husk as a sorbent and carrier of microorganism strains. The physicochemical properties and elemental composition, as well as the microstructure of carbonized samples were established. The maximum sorption capacity of carbonized sorbents when purifying the soil samples from oil from the Karazhanbas field was 1.86 g/g after 60 days. The carbonized samples with microorganism strains immobilized on them showed a degree of oil destruction reaching 90%.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 5; 16--25
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Carbonization of solid uranyl-ascorbate gel as an indirect step of uranium carbide synthesis
Autorzy:
Brykala, M.
Rogowski, M.
Olczak, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147109.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
carbonization
complex sol-gel process (CSGP)
uranium carbide
uranyl-ascorbate complex
Opis:
The studies of the synthesis of uranium carbide from uranyl-ascorbate gels using the complex sol-gel process (CSGP) have been carried out. The synthesis of uranyl-ascorbate mixture as liquid sol from uranium trioxide and ascorbic acid and solid gel by extraction of water from sol were carefully examined. Ascorbic acid was used as a complexing agent in complex sol-gel process and as a carbon source. The crucial step to obtain final uranium carbides from the aforementioned substrates is the carbonization process. The thermal behavior of ascorbic acid and uranyl-ascorbate gels in a nitrogen atmosphere in the temperature range of 25–900°C were investigated using TG-DTG. Furthermore, the products of the carbonization of uranyl-ascorbate gels in nitrogen, argon and vacuum atmosphere were identifi ed by X-ray diffraction. TG-DTG was used also as a method for determining of carbon residues in the samples.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 921-925
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości sorpcyjne karbonizatów z pozostałości węglowej z pirolizy opon
Sorption properties of carbonizates from residual carbon from tire pyrolysis
Autorzy:
Dębek, Cezary
Walendziewski, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818664.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
piroliza
węgiel popirolityczny
sadza
sorbent
karbonizacja
pyrolysis
pyrolytic carbon
soot
carbonization
Opis:
Scharakteryzowano właściwości strukturalne dwóch prób węgla popirolitycznego otrzymanego w wyniku niskotemperaturowej pirolizy opon samochodowych. Próby węgli popirolitycznych różniły się warunkami prowadzenia procesu pirolizy. Materiał węglowy z pirolizy opon poddano karbonizacji i zbadano zmiany strukturalne oraz oceniono ich zdolności sorpcyjne w stosunku do związków modelowych: benzenu, p‑chlorofenolu, błękitu metylenowego oraz czerwieni Kongo. Otrzymane karbonizaty wykazały dużą zdolność sorpcyjną benzenu z roztworu wodnego sięgającą 98%.
Structural properties of two samples of pyrolytic carbon obtained as a result of low‑temperature pyrolysis of car tires were characterized. The tests of pyrolytic carbon differed in conditions of pyrolysis process. Carbon material from the pyrolysis of tires was carbonized and structural changes were examined and their sorption properties were assessed in relation to model compounds: benzene, p‑chlorophenol, methylene blue and Congo red.The obtained carbonizates showed high sorption capacity of benzene from aqueous solution reaching 98%.
Źródło:
Elastomery; 2020, 24, 2; 63--77
1427-3519
Pojawia się w:
Elastomery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja dwutlenku węgla na węglach aktywnych otrzymanych z prekursorów polimerowych
Carbon dioxide adsorption on activated carbons obtained from polymeric precursors
Autorzy:
Choma, J.
Stachurska, K.
Osuchowski, Ł.
Dziura, A.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237055.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
karbonizacja polimerów
aktywacja KOH
węgiel ultramikroporowaty
polymers carbonization
KOH activation
ultramicroporous carbon
Opis:
Badaniom poddano serię węgli aktywnych otrzymanych z następujących polimerów, jako prekursorów węglowych: polipirolu, sulfonowanej żywicy styrenowo-diwinylobenzenowej, poliwęglanu, włókien Kevlar® oraz poli(fluorku winylidenu). Polimery te karbonizowano w atmosferze przepływającego azotu w temperaturze 350÷700oC, a następnie aktywowano za pomocą KOH w stosunku węgiel:KOH równym 1:5 lub 1:5 w temperaturze 700oC. Otrzymane węgle aktywne miały powierzchnię właściwą zawartą w przedziale 1810÷2920 m2/g, całkowitą objętość porów w przedziale 0,87÷1,64 cm3/g, objętość mikroporów i małych mezoporów w przedziale 1,07÷1,47 cm3/g oraz objętość ultramikroporów w przedziale 0,44÷0,72 cm3/g. W celach porównawczych badano również handlowy węgiel aktywny Filtrasorb 400. Parametry struktury porowatej otrzymanych węgli aktywnych były średnio około dwukrotnie większe od parametrów struktury porowatej węgla handlowego. Węgle aktywne otrzymane z polimerów charakteryzowały się dobrymi właściwościami adsorpcyjnymi względem dwutlenku węgla w temperaturze 0oC i pod ciśnieniem od około 2 mmHg do około 900 mmHg. Maksymalna ilość adsorbowanego dwutlenku węgla w tych warunkach zawarta była, dla wszystkich węgli otrzymanych z polimerów, w przedziale od 4,31 mmol/g do 7,58 mmol/g. Izotermy adsorpcji CO2 w całym przedziale ciśnień równowagowych opisano za pomocą równania Dubinina-Raduszkiewicza (DR), wyznaczając graniczną adsorpcję CO2 (ao) w mikroporach i stałą równania (B). Wykazano, że graniczna wartość adsorpcji CO2 wyznaczona za pomocą równania DR dobrze liniowo korelowała z objętością ultramikroporów wyznaczonych na podstawie funkcji rozkładu objętości porów metodą (DFT). Bardzo dobre właściwości adsorpcyjne otrzymanych węgli aktywnych z prekursorów polimerowych, w tym także z polimerów odpadowych, stwarzają potencjalne możliwości do adsorpcyjnego pochłaniania i przechowywania dwutlenku węgla.
A series of activated carbons obtained from different polymers such as polypyrrole, sulfonated styrene divinylobenzene resin, polycarbonate, Kevlar® fibers, and poly(vinylidine fluoride) were included in the study. The polymeric precursors were carbonized in flowing nitrogen at a temperature from 350 to 700oC and activated with KOH at the carbon:KOH ratio of 1:4 and 1:5 at 700oC. Specific surface area of carbons obtained ranged from 1810 to 2920 m2/g, their total pore volume – from 0.87 to 1.64 cm3/g, volume of micropores and small mesopores – from 1.07 to 1.47 cm3/g, and finally the ultramicropore volume varied between 0.44 and 0.72 cm3/g. Additionally, the commercial activated carbon Filtrasorb 400 was studied for the comparison purposes. The porous structure parameters for the carbons studied were on average about twice as large as those of the commercial carbon Filtrasorb 400. The polymer-derived carbons showed high adsorption capacities toward carbon dioxide at 0oC and under the pressure from about 2 to 900 mmHg. The maximum capacity for carbon dioxide adsorption under the aforementioned conditions varied from 4.31 to 7.58 mmol/g. The CO2 adsorption isotherms were fitted by the Dubinin-Radushkevich (DR) equation to evaluate the maximum CO2 uptake (ao) by the micropores as well as the B constant. It was demonstrated that the maximum CO2 uptake calculated by the DR equation correlated well with the volume of ultramicropores determined on the basis of pore size distribution by the DFT (density functional theory) analysis. Very good adsorption properties of the carbons obtained from polymeric precursors, including polymeric wastes, render them potentially useful materials for capture and storage of carbon dioxide.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2015, 37, 4; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości i zastosowanie węgli aktywnych otrzymanych z materiałów polimerowych
Properties and applications of activated carbons obtained from polymeric materials
Autorzy:
Choma, J.
Osuchowski, Ł.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237454.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
prekursor polimerowy
karbonizacja
aktywacja
materiał aktywny
adsorpcja
carbonization
activation
active material
adsorption
Opis:
Results of studies on the synthesis, characterization and applications of activated carbons from polymeric materials, including polymer wastes, were presented. The major methods of polymer carbonization were described as well as of their activation by different activators such as KOH, CO2 and H2O. Carbons of very good porous structure parameters could be obtained from sulfonated styrene-divinylbenzene resins and polyvinylidene chloride but also from polyethylene terephthalate that represents polymer wastes. Methods for physicochemical characterization of activated carbons obtained from polymers were briefly presented, mainly in relation to their adsorption properties. One of the best activated carbons obtained from sulfonated styrene-divinylbenzene resin had the specific surface area close to 4000 m2/g, total pore volume of about 2.1 cm3/g and could adsorb 40 wt % CO2 per 1 gram of carbon at 0°C and under the pressure of 1 bar, and also 4 wt % H2 per 1 gram of carbon at –196°C, under the pressure of 1 bar. Potential applications of these activated carbons for adsorption of CO2 and H2 as well as CH4, C6H6, NO, CO, O2, SO2 and NH3 were also presented. Activated carbons obtained from polymer wastes could also be used for adsorption of dyes, herbicides, trace metal ions from water as well as adsorption of volatile organic compounds from the air. Attempts at the use of activated carbons for battery electrode and supercapacitor construction are also interesting. Activated carbons from polymeric materials attract a lot of attention due to their high specific surface area and large pore volume combined with large-scale and low-cost production.
Przedstawiono wyniki badań dotyczących wytwarzania, charakteryzacji i zastosowania węgli aktywnych otrzymanych z materiałów polimerowych, w tym z polimerów odpadowych. Opisano najważniejsze metody karbonizacji polimerów, a następnie ich aktywacji za pomocą różnych czynników aktywujących, takich jak KOH, CO2 i H2O. Wykazano, że węgle o bardzo dobrych parametrach struktury porowatej można otrzymać z sulfonowanej żywicy styrenowo-diwinylobenzenowej oraz z poli(chlorku winylidenu), a spośród polimerów odpadowych – z poli(tereftalanu etylenu). Opisano metody badań właściwości fizykochemicznych węgli aktywnych otrzymanych z polimerów, w tym przede wszystkim ich właściwości adsorpcyjnych. Jeden z najlepszych węgli aktywnych otrzymany z sulfonowanej żywicy styrenowo-diwinylobenzenowej miał powierzchnię właściwą bliską 4000 m2/g, całkowitą objętość porów 2,1 cm3/g i był w stanie zaadsorbować 40% wag. CO2 na gram węgla w temperaturze 0°C pod ciśnieniem 1 bar oraz 4% wag. H2 na gram węgla w temperaturze –196°C pod ciśnieniem 1 bar. Przedstawiono możliwości wykorzystania węgli aktywnych otrzymanych z materiałów polimerowych do adsorpcji CO2 i H2, ale również do adsorpcji CH4, C6H6, NO, CO, O2, SO2 i NH3. Węgle otrzymane z polimerów odpadowych mogą być wykorzystane do adsorpcji barwników, herbicydów, jonów metali śladowych z wody oraz lotnych związków organicznych z powietrza. Interesujące są również próby wykorzystywania tych węgli do budowy elektrod baterii i superkondensatorów. Węgle aktywne otrzymywane z materiałów polimerowych cieszą się dużym zainteresowaniem, ponieważ mają bardzo dużą powierzchnię właściwą, dużą objętość porów, a jednocześnie są produkowane w dużych ilościach i mają przystępną cenę.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2014, 36, 2; 3-16
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Karbonizacja organicznych surowców węglowych
Apparatus for carbonization and activation of carbonaceous raw materials - carbonization in C02 atmosphere
Autorzy:
Buczek, B.
Kanik, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072358.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
reaktor laboratoryjny
karbonizacja
aktywacja
surowce węglowe
lab-reactor
carbonization
activation
carbonaceous raw materials
Opis:
W pracy przedstawiono aparaturę do wytwarzania adsorbentów węglowych z różnych prekursorów, w szczególności z surowców naturalnych. Opisano budowę i działanie aparatu oraz przedstawiono wyniki oznaczeń liczby jodowej (LJ) i metylenowej (LM). Do oceny porowatości karbonizatów zastosowano porozymetrię rtęciową. Wyniki przeprowadzonych badań i oznaczeń wykazały, że otrzymane produkty karbonizacji mogą być użyte do wytwarzania mezo- i makroporowatych adsorbentów węglowych.
The apparatus for the production of carbonaceous adsorbents from different precursors, especially natural raw materials are presented in the paper. The construction and operation conditions of apparatus were described and the results of iodine (LJ) and methylene (LM) numbers' determination were presented. To evaluate the porosity of obtained carbonizates the mercury porosimetry method was used. The results of investigations and tests showed that carbonization products can be used in the production of meso- and macroporous carbonaceous adsorbents.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 408--409
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vlijanie temperatury na kinetiku karbonizacii izvecti
Influence of temperature on the kinetics of carbonation of lime
Autorzy:
Ljubomirskijj, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/77871.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
building material
lime
carbon dioxide
calcium carbonate
carbonization
water content
temperature
kinetics
activation energy
Źródło:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2014, 16, 1
1730-8658
Pojawia się w:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości adsorpcyjne węgli aktywnych otrzymanych z włókien Kevlar®
Adsorption properties of active carbons obtained from Kevlar® fibers
Autorzy:
Choma, J.
Osuchowski, Ł.
Dziura, A.
Kwiatkowska-Wójcik, W.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236991.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
polimer PPTA
karbonizacja
aktywacja KOH
węgiel mikroporowaty
PPTA polymer
carbonization
KOH activation
microporous carbon
Opis:
Z odpadowych włókien Kevlar® otrzymano serię czterech mikroporowatych materiałów węglowych za pomocą karbonizacji, a następnie aktywacji z użyciem KOH. Otrzymane pyłowe węgle aktywne charakteryzowały się dobrze rozwiniętą strukturą porowatą. Ich maksymalna powierzchnia właściwa wynosiła 2660 m2 /g, zaś całkowita objętość porów była równa 1,54 cm3 /g. Kontrolowany proces karbonizacji i aktywacji spowodował znaczący rozwój ultramikroporów i mikroporów, których objętość osiągała odpowiednio wartości 0,54 cm3 /g i 1,35 cm3 /g. Pomiary adsorpcji fizycznej wykazały następującą skuteczność adsorpcji: CO2 – 4,47 mmol/g (0°C, 800 mmHg) i 2,64 mmol/g (25°C, 850 mmHg), H2 – 21,4 mg/g (–196°C, 850 mmHg), CH4 – 1,21 mmol/g (20°C, 750 mmHg) oraz C6H6 – 17,3 mmol/g (20°C, p/p0≈1,0). Bardzo dobre właściwości adsorpcyjne mikroporowatych węgli aktywnych otrzymanych z odpadowych włókien Kevlar® wskazują, że mogą one być z powodzeniem wykorzystane w inżynierii środowiska do adsorpcji i przechowywania dwutlenku węgla oraz łatwo lotnych związków organicznych, a także znaleźć zastosowania związane z gromadzeniem i wykorzystaniem energii zaadsorbowanego wodoru.
A series of four microporous carbons was obtained from Kevlar® fibers by carbonization followed by KOH activation. The resulting powdered activated carbons possessed a well-developed porous structure. Their maximum specific surface area was 2660 m2 /g while the total pore volume was of 1.54 cm3 /g. The controlled process of carbonization and activation led to a significant ultramicropore and micropore development, the volume of which reached 0.54 cm3 /g and 1.35 cm3 /g, respectively. Measurements of physical adsorption of different substances demonstrated the following adsorption efficacy: CO2 – 4.47 mmol/g (0 °C, 800 mmHg) and 2.68 mmol/g (25 °C, 850 mmHg), H2 – 21.4 mg/g (–196 °C, 850 mmHg), CH4 – 1.21 mmol/g (20 °C, 750 mmHg) and C6H6 – 17.3 mmol/g (20 °C, p/p0≈1.0). Very good adsorption properties of microporous carbons obtained from Kevlar® fibers indicated that they might be successfully used in environmental engineering for adsorption and storage of carbon dioxide as well as volatile organic compounds. Other applications are associated with storage and usage of the energy of adsorbed hydrogen.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2014, 36, 4; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies