Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cancer chemoprevention" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Sulforaphane-mediated induction of a phase 2 detoxifying enzyme NAD(P)H:quinone reductase and apoptosis in human lymphoblastoid cells.
    Autorzy:
    Misiewicz, Irena
    Skupińska, Katarzyna
    Kowalska, Elżbieta
    Lubiński, Jan
    Kasprzycka-Guttman, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041549.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cancer chemoprevention
    sulforaphane
    lymphoblastoid cells
    Opis:
    The effect of sulforaphane on human lymphoblastoid cells originating from a patient of a high cancer risk was studied. Sulforaphane (SFN) is a naturally occurring substance of chemopreventive activity. In our study, changes in cell growth, induction of apoptosis and phase 2 enzymes as well as glutathione level were examined. Apoptosis was tested by confocal microscopy at three stages: change in mitochondrial membrane potential, caspase activation and phosphatidylserine externalization. We show that SFN increases the activity of the detoxification system: it increases quinone reductase activity at low concentration (0.5-1 μM) and raises glutathione level in a dose-dependent manner. At higher doses (2.5-10 μM) sulforaphane is a cell growth modulator, as it caused cell growth cessation (IC50 = 3.875 μM), and apoptosis inducer. The results obtained suggest that sulforaphane acts as a chemopreventive agent in human lymphoblastoid cells.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 711-721
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tumor Anti-Initiation and Anti-Progression Properties of Sulphated-Extract of Colocasia esculenta
    Autorzy:
    Gamal-Eldeen, Amira M.
    Amer, Hassan
    Fahmy, Cinderella A.
    Dahlawi, Haytham
    Elesawy, Basem H.
    Faizo, Nahla L.
    Raafat, Bassem M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2015590.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-01
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    Colocasia esculenta
    CYP1A
    cancer chemoprevention & tumor anti-initiating
    HDAC
    macrophage function
    breast MCF-7 carcinoma
    Opis:
    Colocasia esculenta (Taro) is an edible tuberous plant; however, corms are its most worldwide consumed part while the corm powder is widely used in food industries. In this work, a sulphated polysaccharide extract of C. esculenta corm (SCE) was prepared and its cancer chemopreventive properties was explored. The amending of carcinogen metabolism and radical scavenging affinity revealed that SCE is a strong tumor anti-initiation agent via suppressing cytochrome P450-1A and enhancing glutathione and the carcinogen detoxification enzyme; glutathione S-transferase. SCE exhibited a strong scavenging affinity towards critical radicals (hydroxyl and peroxyl). It induced lymphocyte growth and modulated the macrophage functions into an anti-inflammatory profile, via elevating macrophage proliferation and its binding affinity of fluorescein isothiocyanate-lipopolysaccharide (FITC-LPS) and inhibiting nitric oxide and tumor necrosis factor-α generation. Furthermore, SCE showed a potent cytotoxicity against human breast MCF-7 carcinoma cells (IC50 27.73 µg/mL), whereas SCE treatment inhibited the activity of histone deacetylase (HDAC IC50 37.70 µg/mL) and disturbed the pattern of cell cycle phases. An arrest in both S- and G2/M-phases was linked with shifted cell populations towards late apoptosis and necrosis, as detected by flow cytometry. SCE is a promising cancer chemopreventive agent to be used in healthy food industries and for high breast cancer-risk population.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 4; 393-401
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemopreventive properties of young green barley extracts in in vitro model of colon cancer
    Autorzy:
    Kawka, K.
    Lemieszek, M.K.
    Rzeski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2082991.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    Hordeum vulgare
    barley
    colon cancer
    chemoprevention
    Opis:
    Introduction and objective. Young green barley is the most valuable source of nutrients and bioactive substances. It has a broad spectrum of health-promoting properties such as antioxidant, anti-inflammatory, hypoglycaemic, anti-depressant, anti-atherosclerotic and anticancer. The presented study is an attempt to extend this knowledge with particular emphasis on the possibility of using green barley in colon cancer prevention. Materials and method. Extracts were prepared on the basis of two commercial products: ground dried barley grass (YGB INT) and powder of young green barley juice (YGB GW). Their influence on colon epithelial cells (CCD841 CoN) viability and proliferation were analyzed by LDH and MTT assays. Anticancer properties of extracts were screened on colon cancer cell lines (LS180, HT-29) by MTT and BrdU assays. Changes in cells morphology induced by extracts were investigated after May-Grünwald-Giemsa staining. Results. Tested extracts were not toxic against CCD841 CoN and did not affected their proliferation or morphology (LDH test, MTT test, microscopy observation). The MTT revealed that extracts significantly inhibited proliferation of colon cancer cells in a dose-dependent manner. Results of BrdU test confirmed antiproliferative properties of extracts, but opposite to MTT test, indicated YGB GW as a better anticancer agent. Light microscopy observation proved the data obtained from both MTT and BrdU tests and additionally suggested the ability of the extracts to induce necrosis in LS180 and HT-29 cells. Conclusions. The study demonstrated that YGB extracts specifically inhibit proliferation of colon cancer cells without any undesirable effect on colon epithelial cells. Obtained results will provide a rationele for the future development of dietary supplements which could be beneficial in colon cancer chemoprevention.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2019, 26, 1; 174-181
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola mesalazyny w chemoprewencji raka jelita grubego
    The role of mesalazine in the chemoprevention of colorectal cancer
    Autorzy:
    Wasilewski, Andrzej
    Cygankiewicz, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032840.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    mesalazyna
    chemoprewencja
    nowotworzenie
    rak jelita
    grubego
    mesalazine
    chemoprevention
    carcinogenesis
    colon cancer
    Opis:
    Colorectal cancer (CRC) is the fourth most commonly diagnosed cancer in females and the third in males. Every year there are more than a million new cases of colorectal cancer and more than six hundred thousand patients die. The risk factors of colorectal cancer include unhealthy lifestyle, genetic predisposition (found in about 25% of cases) and chronic colon inflammation i.e., ulcerative colitis and Crohn's disease. Many studies suggested the protective effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs, including mesalazine, on the chemoprevention of colorectal cancer. Studies have shown that the regular intake of mesalazine reduces the risk of developing colorectal polyps and cancer by its multidirectional action. Anti-inflammatory mechanisms include the modulation of inflammatory cytokine production, COX inhibition and impact on NF-κB and PPARδ pathways. Consequently, mesalazine inhibits, or at least delays, the processes of carcinogenesis.
    Rak jelita grubego (RJG) jest czwartym najczęściej rozpoznawanym rakiem u kobiet i trzecim u mężczyzn. Każdego roku stwierdza się ponad milion nowych zachorowań i ponad sześćset tysięcy zgonów z powodu RJG. Do czynników ryzyka RJG zalicza się niezdrowy styl życia, predyspozycje genetyczne (stwierdzane w około 25% przypadków zachorowań) oraz choroby zapalne jelit. Wśród pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna występuje podwyższone ryzyko zachorowania na RJG. Wiele badań wykazało ochronne działanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, w tym mesalazyny, w chemoprewencji raka jelita grubego. Badania wykazały, że regularne przyjmowanie mesalazyny - dzięki jej wielokierunkowemu działaniu - powodowało redukcję rozwoju polipów jelita grubego i transformacji nowotworowej komórek jelita grubego. Przeciwzapalne mechanizmy działania mesalazyny polegają na modulowaniu produkcji cytokin zapalnych, hamowaniu cyklooksygenazy oraz odziaływaniu na szlaki sygnałowe z udziałem czynnika transkrypcyjnego NF-κB i receptorów PPARδ. W konsekwencji mesalazyna hamuje, bądź przynajmniej opóźnia, procesy nowotworzenia.
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2014, 41, 2; 121-137
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ kurkuminy na uszkodzenia DNA indukowane mutagennym składnikiem żywności (heterocykliczną aminą aromatyczną) wlimfocytach pacjentów z nowotworem jelita grubego
    Influence of curcumin on DNA damage induced with food mutagen (heterocyclic aromatic amine) in lymphocytes isolated from colorectal cancer patients
    Autorzy:
    Cierniak, Agnieszka
    Łabno, Anna
    Winiarski, Marek
    Dembiński, Marcin
    Budzyński, Piotr
    Kalemba-Drożdż, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/970203.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    kurkumina
    uszkodzenia DNA
    PhIP
    rak jelita grubego
    chemoprewencja
    curcumin
    DNA damage
    colorectal cancer
    chemoprevention
    Opis:
    Żywność zawiera potencjalnie mutagenne substancje, takie jak PhIP, heterocykliczna amina aromatyczna powstająca podczas obróbki cieplnej mięsa, jak również substancje mogące działać w sposób ochronny poprzez m.in. modulowanie odpowiedzi antyoksydacyjnej i przeciwzapalnej, jak np. kurkumina, która jest obecna w kurkumie i mieszance curry. Materiał i metody: W przedstawionych badaniach analizowano rolę PhIP i kurkuminy na uszkodzenia DNA w limfocytach izolowanych z krwi pacjentów z rakiem jelita grubego. Limfocyty osób z rakiem jelita grubego (10 pacjentów) oraz zdrowych (kontrola, 6 osób) traktowano PhIP i/lub kurkuminą, następnie poziom uszkodzeń DNA porównano metodą kometową. Wyniki: Wstępne wyniki sugerują, że limfocyty chorych na nowotwór jelita grubego mają większe podstawowe uszkodzenia DNA niż te od osób zdrowych. Uszkodzenia wywoływane PhIP są liniowo zależne od zastosowanej dawki i mogą być zredukowane w obecności kurkuminy (zwłaszcza w stężeniu do 5 μM). Wnioski: Dane wskazują, że kurkumina może wywierać działanie ochronne przed uszkodzeniami DNA indukowanymi mutagenem obecnym w żywności.
    Food contains substances that are potentially mutagens such as PhIP, heterocyclic aromatic amine, produced during heat treatment of meat, as well as substances that may act in protective manner, inter alia by modulating the antioxidant and anti-infl ammatory response, such as curcumin, which is present in turmeric and curry. Material and methods: This study investigated the effect of PhIP and curcumin on DNA damage in lymphocytes isolated from the blood of colorectal cancer patients. Lymphocytes from individuals diagnosed with colorectal cancer (N=10) and healthy individuals (control, N=6) were treated with PhIP or/and curcumin, followed by analysis of DNA damage using single cell gel electrophoresis (comet assay). Results: Preliminary results suggest that lymphocytes of patients with colorectal cancer have a greater baseline DNA damage than those from healthy individuals. PhIP-induced DNA damage is dose-dependent and can be reduced in the presence of curcumin, especially at low concentration (up to 5 μM). Conclusions: The data show that curcumin may exert a protective effect against DNA damage induced by mutagens present in food.
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2017, 4; 24-40
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies