Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cancer cells" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 35
Tytuł:
Brachyterapia o wysokiej mocy dawki u chorych na raka szyjki macicy
High dose rate brachytherapy in cervical cancer: an update
Autorzy:
Żółciak-Siwińska, Agnieszka
Jońska-Gmyrek, Joanna
Staniaszek, Jagna
Kawczyńska, Maryla
Kulik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031065.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
3D planning
HDR brachytherapy
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
brachyterapia HDR
cervical cancer
computed tomographye treatment
extracorporeal photopheresis
mesenchymal stem cells
planowanie trójwymiarowe (3D)
principles of treatment
rak szyjki macicy
tomografia komputerowa
zasady leczenia
Opis:
Selection of optimal treatment modality in a patient with cervical cancer depends on FIGO clinical stage. At stages IB2-IVA, the cornerstone of treatment is radiochemotherapy. As first step, patients undergo irradiation from external fields combined with chemotherapy (cisplatin, 40 mg/m2, QW). Brachytherapy is used as second-line treatment – an essential component thereof – enabling delivery of high dose of radiation to both genital organs and tumor. Quality of this treatment directly correlates with local control of the disease, long-term overall survival and quality of life of patients after completion of therapy. The paper presents current principles of high dose rate (HDR) brachytherapy in cervical cancer patients. Discussed are principles of two-dimensional (2D) planning, used to date in about 50% of brachytherapy centers worldwide, as well as three-dimensional (3D) magnetic resonance (MR)-based planning. As availability of MR in ours and many other oncology centers is limited, a computed tomography-based modification of gynecologic recommendations GIN GEC ESTRO has been suggested. Therapeutic areas are defined: high-risk clinical target volume (HR CTV) and intermediate risk clinical target volume (IR CTV) which may be safely contoured based on clinical exam and CT study, when no MRI is available. Acceptable doses for critical organs are listed. Based on own experience, indications and limitations for use of intraparenchymal (interstitial) and intracavitary applications were developed.
Wybór metody leczenia chorych na raka szyjki macicy jest uzależniony od stopnia zaawansowania, ocenionego według klasyfikacji FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics). Zasadniczą metodą leczenia chorych na raka szyjki macicy w stopniach zaawansowania IB2-IVA jest radiochemioterapia. W pierwszym etapie przeprowadzane jest napromienianie z pól zewnętrznych wraz z chemioterapią z zastosowaniem cisplatyny w dawce 40 mg/m2, raz w tygodniu. W kolejnym etapie leczenia stosuje się brachyterapię. Brachyterapia jest istotną częścią leczenia, umożliwiającą podanie wysokiej dawki na narząd rodny wraz z guzem, a jakość tego leczenia ma wpływ na kontrolę miejscową nowotworu (LC), przeżycia odległe (OS), jak również na jakość życia chorych po zakończeniu terapii. W pracy przedstawiono zasady obowiązujące współcześnie podczas leczenia brachyterapią o wysokiej mocy dawki (high dose rate brachytherapy, HDR) u chorych na raka szyjki macicy. Opisano zasady planowania w systemie dwuwymiarowym (2D), stosowanym do dzisiaj mniej więcej w połowie ośrodków brachyterapii na świecie, oraz planowania w systemie trójwymiarowym (3D) na podstawie rezonansu magnetycznego (MR). Ponieważ dostępność MR w naszym i wielu ośrodkach onkologicznych jest utrudniona, zaproponowano modyfikację rekomendacji GIN (Gynaecological) GEC ESTRO dla potrzeb planowania, opierając się na tomografii komputerowej. Zdefiniowano obszary terapeutyczne: HR CTV (high-risk clinical target volume), IR CTV (intermediate risk clinical target volume), jakie można bezpiecznie konturować, opierając się na badaniu klinicznym i TK, przy braku MR. Opisano dopuszczalne dawki dla narządów krytycznych. Na podstawie własnych doświadczeń opracowano wskazania i ograniczenia w zastosowaniu aplikacji śródtkankowych i śródjamowych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 264-271
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunoekspresja nestyny w gwiaździaku włosowatokomórkowym i glioblastoma
Nestin immunoexpression in pilocytic astrocytoma and glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057791.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cancer stem cells
microvascular proliferation
mikroproliferacje naczyń
nestin
pilocytic astrocytoma
glioblastoma
nestyna
gwiaździak włosowatokomórkowy
glejak wielopostaciowy
nowotworowe
komórki macierzyste
Opis:
Pilocytic astrocytoma and glioblastoma are both primary glial tumours of the central nervous system with entirely different histological malignancy grades. One of their features is vascular proliferation, which in the case of glioblastoma is a hallmark of malignancy but not in the case of pilocytic astrocytoma. While vascular proliferations in both tumours usually differ in microscopic appearance, they may be quite difficult to discriminate in a sparse biopsy material and also in a pilocytic astrocytoma with increased proliferation index. Independent studies of glioblastoma have shed some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. These cells originate from neoplastic, nestin immunoreactive stem cells. Expression of this protein has been noticed in grade II-IV astrocytic tumours and in primary grade I glial tumours (e.g. pilocytic astrocytoma). The aim of this study was to assess nestin expression in tumour cells and in blood vessels of tumours at differing grades of malignancy, using immunohistochemical staining and confocal laser microscopy. In our material, nestin was expressed in the cytoplasm of most glioblastoma cells and isolated cells of pilocytic astocytoma.Cytoplasmic immunoexpression of nestin was also detected in cells lining single blood vessels and vascular proliferations. Results of this study suggest that nestin should not be used as the only marker used to differentiate malignant from benign vascular proliferation in CNS tumours.
Gwiaździak włosowatokomórkowy oraz glioblastoma są pierwotnymi nowotworami glejowymi o skrajnych stopniach złośliwości. Charakteryzują się występowaniem proliferacji naczyniowych, które w przypadku glioblastoma są oznaką złośliwości, ale nie stanowią złośliwości gwiaździaka pilocytarnego. Chociaż rozrosty naczyniowe w obu nowotworach różnią się zwykle obrazem mikroskopowym, to niekiedy trudno je od siebie odróżnić, szczególnie w skąpym materiale biopsyjnym, a także w przypadku gwiaździaków włosowatokomórkowych o podwyższonym indeksie proliferacyjnym. Niezależne badania glioblastoma wykazały udział nieendotelialnych komórek w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Źródłem tychże komórek okazały się nowotworowe komórki macierzyste, których markerem jest nestyna. Ekspresję tego białka odnotowano w nowotworach astrocytarnych od II do IV stopnia złośliwości oraz w pierwotnych nowotworach glejowych o I stopniu złośliwości, gwiaździakach włosowatokomórkowych. Celem przeprowadzonych badań było określenie obecności markera nestyny w komórkach i naczyniach krwionośnych nowotworów o skrajnych stopniach złośliwości, z wykorzystaniem barwień immunohistochemicznych i laserowej mikroskopii konfokalnej. W analizowanych przypadkach nestyna ulegała ekspresji w cytoplazmie większości komórek nowotworowych glioblastoma oraz w pojedynczych komórkach gwiaździaków włosowatokomórkowych. Cytoplazmatyczny odczyn nestyny stwierdzono również w komórkach wyściełających pojedyncze naczynia i rozrosty naczyniowe badanych nowotworów. Wyniki uzyskanych badań sugerują, że nestyna nie może być stosowana jako jedyny marker, wystarczający do określenia złośliwych lub łagodnych rozrostów naczyniowych w nowotworach OUN.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 1; 44-49
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunohistochemiczna metoda identyfikacji komórek CD133+ w glioblastoma
Immunohistochemical identification methods of CD133+ cells in glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053634.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
CD133
cancer stem cells
confocal microscopy
immunohistochemistry
glioblastoma
immunohistochemia
mikroskopia konfokalna
nowotworowe komórki macierzyste
Opis:
Glioblastoma (GBM, WHO grade IV) is the most lethal type of brain tumours. Despite advances in radiotherapy, chemotherapy and surgical techniques, this tumour is still associated with a median overall survival of approximately 1 year. Histopathological features of GBM include nuclear atypia, foci of palisading necrosis, microvascular proliferation and robust mitotic activity. Glioblastoma is one of the best vascularized tumours in humans and its proliferation is hallmarked by a distinct proliferative vascular component. Studies of glioblastoma’s vascularization have cast some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. A characteristic feature of protein CD133 is its rapid down-regulation during cell differentiation, which makes it a unique cell surface marker for identification of stem cells in brain tissue. CD133+ tumour cells are located mainly in perivascular niches. CD133 positive cells were also found in blood vessels wall. The aim of this study was to optimize immunohistochemical staining method to facilitate identification of cells recognized by anti-CD133 antibody in paraffin-embedded glioblastoma tissue sections. In this study, several pretreatments, detection systems, dilution of antibody and time incubation were used. Immunohistochemical staining method in which autoclave, a buffer pH 9.0 and LSAB+System-HRP were used gave the best result.
Najczęstszym i jednocześnie najgorzej rokującym nowotworem pochodzenia astrocytarnego jest glioblastoma (IV stopień złośliwości według Światowej Organizacji Zdrowia). Obraz mikroskopowy glioblastoma charakteryzuje się atypią komórkową, obecnością ognisk martwicy palisadowej oraz proliferacją drobnych naczyń. Wyróżniamy dwa typy glioblastoma: pierwotny i wtórny. Jedną z podstawowych cech histopatologicznych tego nowotworu jest obecność proliferacji naczyniowych. Proliferacje naczyń glioblastoma rozpoznawane są jako wielowarstwowe kłębki rozrośniętych i mitotycznie aktywnych komórek endotelialnych. Komórki macierzyste odgrywają znaczącą rolę w tworzeniu sieci naczyń krwionośnych nowotworu za sprawą różnicowania w kierunku komórek endotelialnych. Za marker nowotworowych komórek macierzystych uważa się antygen CD133. Komórki nowotworu wykazujące ekspresję tego białka rozpoznawanego przez odpowiednie przeciwciała zlokalizowane są w niszach otaczających naczynia krwionośne występujące w masie nowotworu. Komórki CD133+ występują również w ścianach naczyń krwionośnych. Celem przeprowadzonych badań było opracowanie optymalnej immunohistochemicznej metody barwienia, z wykorzystaniem przeciwciała przeciw CD133, która ułatwi identyfikację komórek macierzystych. Materiał do badań stanowiły preparaty histopatologiczne pobrane do rutynowych badań histopatologicznych w czasie zabiegu operacyjnego z wcześniej rozpoznanymi przypadkami glioblastoma. Badania obejmowały różne metody barwień immunohistochemicznych z wykorzystaniem zróżnicowanych sposobów odmaskowywania antygenów, z zastosowaniem odmiennych buforów, systemów detekcyjnych oraz rozcieńczeń przeciwciała i czasów inkubacji preparatów z przeciwciałem. Najlepsze wyniki barwienia immunohistochemicznego otrzymano w preparatach, w których w celu odmaskowywania antygenu zastosowano autoklaw, bufor o pH 9,0 i system detekcyjny LSAB+System-HRP.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 4; 253-257
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of Viburnum opulus polyphenolic compounds on metabolic activity and migration of HeLa and MCF cells
Autorzy:
Zakłos-Szyda, Małgorzata
Pawlik, Nina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105848.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
Viburnum opulus
polyphenols
cancer cells migration
mitochondrial potential
antioxidant effect
polifenole
migracja komórek rakowych
potencjał mitochondrialny
działanie przeciwutleniające
Opis:
In recent years, research of antitumor activity of natural compounds isolated from plant material has increased. Polyphenols have gained significant attention due to their proapoptotic abilities and their involvement in migration and inhibition of metastasis processes. The anticancer effects of polyphenolic extracts of Viburnum opulus fruit against human breast (MCF-7) and cervical (HeLa) cancer cell lines have been confirmed in this study. It was demonstrated that the tested preparations (methanol – M and acetone – A from pomace, juice – J and juice after extraction to the solid phase SPE – PF) show cytotoxic activity and regulate the migration process of cancer cells. The degree of inhibition of cell migration was measured at two times - 24 h and 48 h after addition of the tested preparations. The highest toxicity towards both cell lines was demonstrated by the polyphenol fraction obtained after juice purification SPE (IC50 values at concentration of 63,541 and 19,380 μg/mL for HeLa and MCF cell lines, respectively). At the same time, the same preparation inhibited cell migration the most (nearly 70% compared to controls at both times at the concertation of 15 and 30 μg/mL). All preparations showed the antioxidant ability, but the Viburnum opulus juice (200 and 350 μg/mL) and the preparation after its purification (15 and 30 μg/mL) have larger ability to inhibit the intracellular oxidative stress (30-40%) than preparation obtained from pomace (nearly by 20% at concentration of 20 and 50 μg/mL of M and A). Despite the antioxidative capacity of the preparations, they simultaneously decreased cellular mitochondrial potential. The results obtained indicate the high potential of components of Viburnum opulus polyphenolic compounds can be used in the production of innovative dietary supplements or pharmacological preparations for people with an increased risk or inclination towards developing breast or cervical cancer.
Źródło:
Acta Innovations; 2019, 31; 33-42
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
BERBERINE INDUCES AUTOPHAGY, APOPTOSIS AND MODULATES MIR-155 IN HEAD AND NECK SQUAMOUS CARCINOMA CELLS.
Autorzy:
Xue, Kai
Zhang, Binbin
He, Jingchuan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895286.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
apoptosis
miR-155
Autophagy
berberine
Head and Neck cancer cells
Opis:
Berberine (BBR) an active natural plant alkaloid extracted from Coptidis rhizoma, displays potent anticancer activity over a variety of cancer cell lines. The cytotoxic activity of BBR in cancer cells is attributed to persuade, programmed cell death characterized by the release of cytochrome c, accompanied by activation of caspase-3 and caspase-9. In the present study, we evaluated BBR significantly reduces the cell viability and clonogenic property of head and neck squamous carcinoma (HNSC) cells. Our results revealed that BBR simultaneously induces apoptosis and autophagy in HNSC cells. Mechanistically, BBR induces autophagy in HNSC cells which were confirmed by acridine orange (AO) staining by visualization of prominent orange red color acidic autophagosomes in the cytoplasm. However, immunoblotting shows the steady conversion of MAP-LC-3I to LC-3II with concomitant degradation of autophagy substrate protein SQSTM1/p62. Annexin V FITC staining analysis by flow cytometry revealed a significant induction of apoptosis at higher doses of BBR. Furthermore, the immunoblotting analysis revealed a prominent cleavage of proapoptotic proteins procaspase-3 and PARP1 at higher doses of BBR. Additionally, we found significant upregulation and downregulation of tumor suppressor microRNA-155 (miR-155) and oncogenic miR-21 respectively, when HNSC cells were exposed to higher doses of BBR. In conclusion, these results demonstrate that BBR exhibits a significant anti-proliferative effect with the simultaneous induction of autophagy and apoptosis and modulates miRNA expression in HNSC cells.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 485-494
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNAzyme as an efficient tool to modulate invasiveness of human carcinoma cells
Autorzy:
Wiktorska, Magdalena
Papiewska-Pająk, Izabela
Okruszek, Andrzej
Sacewicz-Hofman, Izabela
Niewiarowska, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040367.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cancer cells
DNAzyme
integrin
Opis:
In this study we evaluated efficiency of DNAzymes to modulate motility of cancer cells, an important factor in the progression and metastasis of cancers. For this purpose we targeted β1 integrins that are predominant adhesive receptors in various carcinoma cell lines (CX1.1, HT29, LOVO, LS180, PC-3). To evaluate invasiveness of cancer cells, we used a transwell migration assay that allowed analyzing chemotactic migration of colon carcinoma cell lines across an ECM-coated membrane. Their adhesive properties were also characterized by the analysis of adhesion to fibronectin, laminin and collagen. In addition, the expression of major integrin subunits, selected intact β1 integrins, and other adhesive receptors (ICAM, E-selectin, uPAR) was analyzed by flow cytometry. Inhibition of β1 integrin expression by DNAzyme to β1 mRNA almost abolished the invasiveness of the CX1.1, HT29, LS180, LOVO and PC-3 cells in vitro. These data show that DNAzymes to β1 integrin subunit can be used to inhibit invasiveness of carcinoma cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 3; 269-275
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relationship of c-myc and erbB oncogene family gene aberrations and other selected factors to ex vivo chemosensitivity of ovarian cancer in the modified ATP-chemosensitivity assay.
Autorzy:
Vogt, Ulf
Falkiewicz, Bogdan
Bielawski, Krzysztof
Bosse, Ulrich
Schlotter, Claus
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044426.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cultured tumor cells
antitumor drug screening assays
oncogenes
ovarian cancer
antineoplastic agents
Opis:
A pilot study on relationships of selected molecular factors [erbB-1, erbB-2, erbB-3, and c-myc oncogene average gene copy numbers (AGCN); steroid receptors and pS2 gene expression; tumor cells' DNA values] to the ex vivo chemosensitivity of ovarian cancer in a modified adenosine triphosphate cell viability chemosensitivity assay (ATP-CVA), was performed. Despite the relatively small number of patients, numerous correlations among the factors tested were found. Nevertheless, only c-myc gene dosage positively affected ex vivo chemosensitivity of tumors tested.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 157-164
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of Topotecan on oxidative stress in MCF-7 human breast cancer cell line
Autorzy:
Timur, Mujgan
Akbas, S
Ozben, Tomris
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041340.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
MCF-7 cells
Topotecan
antioxidants
breast cancer
oxidative stress
Opis:
Purpose. Topotecan, a semisynthetic water-soluble derivative of camptothecin exerts its cytotoxic effect by inhibiting topoisomerase I and causes double-strand DNA breaks which inhibit DNA function and ultimately lead to cell death. In previous studies it was shown that camptothecin causes ROS formation. The aim of this study was to investigate if Topotecan like camptotecin causes oxidative stress in MCF-7 human breast cancer cell line. Determining the oxidant effect of Topotecan may elucidate a possible alternative mechanism for its cytotoxicity. Experimental design. MCF-7 cells were cultured and exposed to Topotecan for 24 h at 37°C. The viability of the cells (% of control) was measured using the colorimetric 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay. Lipid peroxidation (TBARS), protein oxidation (carbonyl content), sulfhydryl, glutathione (GSH) levels, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx) activities were determined in MCF-7 cells with and without Topotecan incubation. Results. We found the IC50 concentration of Topotecan as 0.218 µM in MCF-7 cells. This concentration of Topotecan was used in the incubations of the cells. Our data indicated increased oxidative status, as revealed by increased lipid peroxidation and protein oxidation, and decreased GSH and sulfhydryl levels in MCF-7 cells exposed to Topotecan compared to control cells. In contrast, there was a slight increase in SOD and a significant increase in GPx and catalase activity in MCF-7 cells incubated with Topotecan compared to the control. Conclusions. These results support our hypothesis that Topotecan increases oxidative stress in MCF-7 cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 897-902
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leukemic stem cells: from metabolic pathways and signaling to a new concept of drug resistance targeting
Autorzy:
Styczynski, Jan
Drewa, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040856.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stem cell markers
metabolic pathways
drug resistance
leukemic stem cells
cancer stem cells
Opis:
Cancer stem cells are a small subset of cancer cells constituting a reservoir of self-sustaining cells with the exclusive ability to self-renew and maintain the tumor. These cells are identified by specific stem cell markers: antigens, molecules and signaling pathways. Transcription factors and molecules associated with oncogenesis, such as NF-κB, Bmi-1, Notch, WNT beta-catenin, Sonic hedgehog and their biochemical pathways, active only in a small minority of cancer cells might play key roles in determining the biology and the overall long-term behavior of a tumor. The molecules and pathways specific for cancer stem cells, which contribute to their drug resistance, are potential targets for new therapeutic strategies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 717-726
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic and apoptosis inducing effect of some pyrano [3, 2-c] pyridine derivatives against MCF-7 breast cancer cells
Autorzy:
Rahnamay, Mohammad
Mahdavi, Majid
Shekarchi, Ali
Zare, Payman
Hosseinpour Feizi, Mohammad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038367.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
apoptosis
pyrano-pyridine
breast cancer
MCF-7 cells
Opis:
Anti-cancer activities of some pyrano-pyridines have been previously reported. Herein, we investigated anti-proliferative and apoptotic effects of the novel pyrano [3, 2-c] pyridine (P.P, TPM.P, 4-CP.P and 3-NP.P) compounds against MCF-7 breast cancer cells. The MCF-7 cells were cultured in the presence of various concentrations (20-200 μM) of the tested compounds for 3 days and the cell viability was determined by MTT assay. Induction of apoptosis was qualitatively assayed by acridine orange/ethidium bromide (AO/EtBr) staining, DNA fragmentation assay, as well as quantitatively by Annexin V/PI double staining and cell cycle analysis. These compounds inhibited growth and proliferation of the MCF-7 cells in a dose- and time-dependent manner. The IC50 values of P.P, TPM.P, 4-CP.P and 3-NP.P after 24 h of exposure were calculated to be 100±5.0, 180±6.0, 60±4.0 and 140±5.0 μM, respectively. 4-CP.P was determined as the most potent compound and was chosen for further studies. The result of flow cytometric cell cycle analysis indicated an increase in sub-G1 population after 72 h treatment of the cells. Furthermore, this was accompanied by exposure of phosphatidylserine (PS) in the outer cell membrane after time course of treatment with the 4-CP.P. Based on these observations, the pyrano [3, 2-c] pyridines can be regarded as a valuable candidate for further pharmaceutical evaluations.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 3; 397-402
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunomodelling Characteristics of Mature Dendritic Cells Stimulated by Colon Cancer Cells Lysates
Autorzy:
Radej, Sebastian
Roliński, Jacek
Rawicz-Pruszyński, Karol
Bury, Paweł
Borowski, Grzegorz
Furmaga, Jacek
Chrościcki, Andrzej
Wallner, Grzegorz
Maciejewski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395534.pdf
Data publikacji:
2015-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
dendritic cells
colon cancer
cancer cells lysates
Th1
Th2
Opis:
Application of cells with high TAA (tumor associated antigen) presentation potential seems to be crucial in neoplasia immunotherapy. Such feature is distributed in dendritic cells, which present peptides from processed TAA - MHC molecules complex to the T cells of a host. The aim of the study was to assess the influence of colon neoplasia tissue lysate on functioning of generated autologous DC’s in the field of autologous CD4+ lymphocytes immunological response towards Th1/Th2 under in vitro environment together with comparison and assessment of DCs’ immunosuppressive properties acquired from patients with colon cancer. Material and methods. The population of this study consisted of 16 healthy- controls, 36colon cancer patients. Blood samples were collected 24h before planned surgery and preventive antibiotic therapy. Neoplastic tissue sample, was digested for cell lysates preparation. DC’s generation from PBMC was carried out in standard conditionsand medium enriched with rhGM-CSF and rhIL-4. Mature DC`s and cocultured autologous CD4 lymphocytes immunophenotype assessment was analyzed with flow cytometer. Intracellular and culture medium cytokines concentration was analyzed with ELISA and FACS method. Results. DC`s generated from colon cancer patients stimulated with lysates presented greater maturity, lower expression of CD206 antigen, significantly higher expression of HLA-DR, CD208 and CD209 and high intracellular expression of IL-12, compared to non-stimulated cells. Conclusions. The neoplastic tissue in vivo produces a number of substances having an unfavorable effect on immune system, our results suggests using lysates as good dendritic cells stimulators that possibly could have application in colon cancer immunotherapy
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 2; 71-82
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Advances in immunotherapy for osteosarcoma: a review of emerging treatment strategies
Autorzy:
Poboży, Kamil
Domański, Paweł
Domańska, Julia
Konarski, Wojciech
Poboży, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22792557.pdf
Data publikacji:
2023-09-13
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
osteosarcoma
immunotherapy
immune checkpoint inhibitors
cancer vaccines
autophagy
pyroptosis
chimeric antigen receptor T cells
Opis:
Advances in immunotherapy for osteosarcoma have shown promising results, with the use of monoclonal antibodies and immune checkpoint inhibitors. These strategies are aimed at targeting specific molecules and pathways involved in tumour immune evasion and promoting anti-tumour immune responses. Other emerging immunotherapeutic approaches include autophagy and pyroptosis induction, chimeric antigen receptor T-cell therapy, gadolinium-bisphosphonate nanoparticles and dendritic cell-based vaccines. Continued research into these emerging treatment strategies is essential for developing effective therapies for patients with high-grade osteosarcoma.
Źródło:
OncoReview; 2023, 13, 3; 75-84
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of acupuncture TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro
Wpływ prądu TENS akupunkturowego na proliferację komórek nowotworowych w badaniach in vitro
Autorzy:
Pełczyńska, Marzena
Milczarek, Magdalena
Maciejewska, Magdalena
Wietrzyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1790857.pdf
Data publikacji:
2019-12-02
Wydawca:
Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
Tematy:
proliferation of cancer cells
in vitro assay
electrotherapy
physiotherapy
cancer
rehabilitation
proliferacja komórek nowotworowych
badania in vivo
elektroterapia
fizjoterapia
rehabilitacja
Opis:
Introduction: Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) is a very popular, non-pharmacological antianalgetic method. Nonetheless, knowledge on using this method is very limited in the treatment of patients with cancer anamnesis. Unfortunately, there are not many results of research referring to the application of this method. It is much more difficult to exclude the possibility of proneoplastic activity regarding these methods than to confirm this action. Aim: The aim of the study was to evaluate the influence of TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro. Materials and methods: The following human cell lines were used - A549, ES-2, HT29, MCF-7. The cells were plated 24 h before treatment. Then, the cells were exposed to AL-TENS currents (0.1 mA, 1.0 mA and 10 mA), t imp. 200μs; f 2 Hz, constant; duration: 20 min. The in vitro cytotoxic effects were examined after 96 h in SRB assay. In the other experiment, there were three expositions – 24, 48 and 72 hours from the beginning of the experiment. Results: In this assay, the acceleration of cancer cell proliferation after single or triple-dose expositions to AL-TENS currents was not observed. Conclusions: The AL-TENS current after repeated doses did not accelerate proliferation of cancer cells in in vitro conditions.
Wstęp: Przezskórna elektrostymulacja nerwów (TENS) jest szeroko stosowaną niefarmakologiczną metodą leczenia przeciwbólowego. Jednak wiedza na temat wpływu tej metody na proces nowotworowy jest fragmentaryczna. Dlatego też zastosowanie jej w leczeniu pacjentów po przebytej chorobie nowotworowej jest bardzo ograniczone. Niestety, w literaturze nie ma wielu wyników badań odnoszących się bezpośrednio do takich metod. Tym bardziej, że znacznie trudniej jest wykluczyć pronowotworową aktywność tych metod, niż ją potwierdzić. Cel pracy: Celem badań było sprawdzenie hipotezy o pobudzającym wpływie prądu TENS na proliferację komórek nowotworowych w warunkach in vitro. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w oparciu o 96 godzinny test SRB proliferacji in vitro dla komórek linii nowotworowych: A549 (rak płuc); ES-2 (rak jajnika); HT29 (rak jelita grubego); MCF-7 (rak piersi). Komórki zostały poddane działaniu prądu TENS akupunkturowego o parametrach: 0,1 mA, 1 mA i 10 mA na dołek, czas impulsu 200μs, symetryczny, częstotliwość 2 Hz, stała, czas ekspozycji 20 min, w pojedynczej dawce po 24 godzinach lub w serii trzech ekspozycji po 24, 48 i 72 godzinach od początku eksperymentu. Wyniki: W wyniku przeprowadzonych badań uzyskano niewielkie zmiany proliferacji w badanych komórkach. Żadna ze zmian nie była statystycznie istotna, w szczególności nie obserwowano istotnego statystycznie przyspieszenia proliferacji. Wnioski: Ani pojedyncza ekspozycja na prąd TENS akupunkturowy, ani seria trzykrotnej ekspozycji nie powoduje istotnego przyspieszenia proliferacji komórek nowotworowych.
Źródło:
Medical Rehabilitation; 2019, 23(4); 42-46
1427-9622
1896-3250
Pojawia się w:
Medical Rehabilitation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative effects of selected plant polyphenols, gallic acid and epigallocatechin gallate, on matrix metalloproteinases activity in multidrug resistant MCF7/DOX breast cancer cells
Autorzy:
Nowakowska, Anna
Tarasiuk, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038784.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
phenolic compounds
gallic acid
epigallocatechin gallate
matrix metalloproteinases
human breast cancer MCF7 cells
multidrug resistance MDR
Opis:
The aim of the study was to investigate the effect of selected polyphenols: gallic acid (GA) and epigallocatechin gallate (EGCG) on matrix metalloproteinase (MMP-2 and MMP-9) activity in multidrug resistant (MDR) human breast adenocarcinoma cells: MCF7/DOX cells and obtained recently in our laboratory MCF7/DOX500 cells by the permanent selection of MCF7/DOX cells with 500 nM doxorubicin (DOX). The activity of MMP-2 and MMP-9 and the effect of studied polyphenols on these matrix proteases were examined by gelatin zymography assays. We have found that the activity of MMP-2 and MMP-9 significantly increased in resistant MCF7/DOX and MCF7/DOX500 cells whereas they were not detected in sensitive MCF7 cells. It was also observed that GA (30, 60, 100 and 120 µM) and EGCG (5, 10 and 20 µM) caused a comparable concentration-dependent inhibition of MMP-2 and MMP-9 activity in MCF7/DOX and MCF7/DOX500 cells. Control experiments confirmed that examined compounds in these ranges of concentration did not affect the cell growth of MCF7/DOX and MCF7/DOX500 sublines (80-100% of control cell growth was observed in the presence of studied polyphenols).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 571-575
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulforaphane-mediated induction of a phase 2 detoxifying enzyme NAD(P)H:quinone reductase and apoptosis in human lymphoblastoid cells.
Autorzy:
Misiewicz, Irena
Skupińska, Katarzyna
Kowalska, Elżbieta
Lubiński, Jan
Kasprzycka-Guttman, Teresa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041549.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cancer chemoprevention
sulforaphane
lymphoblastoid cells
Opis:
The effect of sulforaphane on human lymphoblastoid cells originating from a patient of a high cancer risk was studied. Sulforaphane (SFN) is a naturally occurring substance of chemopreventive activity. In our study, changes in cell growth, induction of apoptosis and phase 2 enzymes as well as glutathione level were examined. Apoptosis was tested by confocal microscopy at three stages: change in mitochondrial membrane potential, caspase activation and phosphatidylserine externalization. We show that SFN increases the activity of the detoxification system: it increases quinone reductase activity at low concentration (0.5-1 μM) and raises glutathione level in a dose-dependent manner. At higher doses (2.5-10 μM) sulforaphane is a cell growth modulator, as it caused cell growth cessation (IC50 = 3.875 μM), and apoptosis inducer. The results obtained suggest that sulforaphane acts as a chemopreventive agent in human lymphoblastoid cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 711-721
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 35

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies