Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "cancer cells" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 35
Tytuł:
DNAzyme as an efficient tool to modulate invasiveness of human carcinoma cells
Autorzy:
Wiktorska, Magdalena
Papiewska-Pająk, Izabela
Okruszek, Andrzej
Sacewicz-Hofman, Izabela
Niewiarowska, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040367.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cancer cells
DNAzyme
integrin
Opis:
In this study we evaluated efficiency of DNAzymes to modulate motility of cancer cells, an important factor in the progression and metastasis of cancers. For this purpose we targeted β1 integrins that are predominant adhesive receptors in various carcinoma cell lines (CX1.1, HT29, LOVO, LS180, PC-3). To evaluate invasiveness of cancer cells, we used a transwell migration assay that allowed analyzing chemotactic migration of colon carcinoma cell lines across an ECM-coated membrane. Their adhesive properties were also characterized by the analysis of adhesion to fibronectin, laminin and collagen. In addition, the expression of major integrin subunits, selected intact β1 integrins, and other adhesive receptors (ICAM, E-selectin, uPAR) was analyzed by flow cytometry. Inhibition of β1 integrin expression by DNAzyme to β1 mRNA almost abolished the invasiveness of the CX1.1, HT29, LS180, LOVO and PC-3 cells in vitro. These data show that DNAzymes to β1 integrin subunit can be used to inhibit invasiveness of carcinoma cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 3; 269-275
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modulation of Doxorubicin Cytotoxicity by Isoliquiritin and Cynarin Combination on Different Cancer Cell Lines
Autorzy:
Al-AdamI, Salat G.
Al-Khateeb, EKBAL H.
NUMAN, NAWFAL A.
ABBAS, Mannal M.
Tawfiq, FATIMA A.
Shakya, Ashok K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895633.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
cytotoxicity
doxorubicin
cancer cells
Modulation
Cynarin
Isoliquiritin
Opis:
Natural polyphenolic compounds produced by plant exhibit many pharmacological effects including antioxidant, chemopreventive as well as anticancer properties. This study was conducted to investigate the effect of cynarin ( from Artichoke, Cynara scolymus) and isoliquiritin (from Licorice, Glycyrrhiza uralensis) on doxorubicin (positive control) cytotoxicity in different cell lines including normal (Fibroblasts MCR-5 and Myoblasts H9c2) and cancer (colorectal HCT-116 and hepatocellular HEP-G2) cell lines. The cytotoxic effect of doxorubicin, isoliquiritin and cynarin alone or in different combination was studied on cancer cell lines as well as normal cell lines. The results obtained indicated that both cynarin and isoliquiritin enhance the cytotoxicity of doxorubicin. Both cynarin and isoliquiritin also reduce the cardiotoxicity of doxorubicin on normal cardiac cell lines. The combination of the three compounds (cynarin, isoliquiritin and doxorubicin) result in decrease the cytotoxicity of doxorubicin, which may indicate the presence of interaction and/or antagonism effect between cynarin and isoliquiritin. Cynarin was found to enhance the growth of (HCT-116 and HEP-G2) this might suggest avoiding use of Artichoke in subjects’ susceptibility for these cancers. All results were evaluated using statistical path and showed significant findings. The mechanism of enhanced doxorubicin’s cytotoxicity by cynarin or isoliquiritin also require further investigation to explain the increasing and/or the decreasing effect of these polyphenolic compounds on cytotoxicity of doxorubicin. The current finding can help to start with safe minimum dose of two or three combination of compounds in the context of clinical trials and practice.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 475-484
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Multidirectional effects of triterpene saponins on cancer cells - mini-review of in vitro studies
Autorzy:
Koczurkiewicz, Paulina
Czyż, Jarosław
Podolak, Irma
Wójcik, Katarzyna
Galanty, Agnieszka
Janeczko, Zbigniew
Michalik, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038965.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
triterpene saponins
cancer cells
invasiveness
apoptosis
proliferation
Opis:
Triterpene saponins (saponosides) are found in a variety of higher plants and display a wide range of pharmacological activities, including expectorant, anti-inflamatory, vasoprotective, gastroprotective and antimicrobial properties. Recently, a potential anticancer activity of saponins has been suggested by their cytotoxic, cytostatic, pro-apoptotic and anti-invasive effects. At high concentrations (more than 100 µM) saponins exert cytotoxic and haemolytic effects via permeabilization of the cell membranes. Noteworthy, the inhibition of cancer cell proliferation, the induction of apoptosis and attenuation of cell invasiveness is observed in the presence of low saponin concentrations. Saponins might affect the expression of genes associated with malignancy. These alterations are directly related to the invasive phenotype of cancer cells and depend on "cellular context". It illustrates the relationships between the action of saponins, and the momentary genomic/proteomic status of cancer cells. Here, we discuss the hallmarks of anti-cancer activity of saponins with the particular emphasis on anti-invasive effect of diverse groups of saponins that have been investigated in relation to tumor therapy.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 383-393
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunomodelling Characteristics of Mature Dendritic Cells Stimulated by Colon Cancer Cells Lysates
Autorzy:
Radej, Sebastian
Roliński, Jacek
Rawicz-Pruszyński, Karol
Bury, Paweł
Borowski, Grzegorz
Furmaga, Jacek
Chrościcki, Andrzej
Wallner, Grzegorz
Maciejewski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395534.pdf
Data publikacji:
2015-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
dendritic cells
colon cancer
cancer cells lysates
Th1
Th2
Opis:
Application of cells with high TAA (tumor associated antigen) presentation potential seems to be crucial in neoplasia immunotherapy. Such feature is distributed in dendritic cells, which present peptides from processed TAA - MHC molecules complex to the T cells of a host. The aim of the study was to assess the influence of colon neoplasia tissue lysate on functioning of generated autologous DC’s in the field of autologous CD4+ lymphocytes immunological response towards Th1/Th2 under in vitro environment together with comparison and assessment of DCs’ immunosuppressive properties acquired from patients with colon cancer. Material and methods. The population of this study consisted of 16 healthy- controls, 36colon cancer patients. Blood samples were collected 24h before planned surgery and preventive antibiotic therapy. Neoplastic tissue sample, was digested for cell lysates preparation. DC’s generation from PBMC was carried out in standard conditionsand medium enriched with rhGM-CSF and rhIL-4. Mature DC`s and cocultured autologous CD4 lymphocytes immunophenotype assessment was analyzed with flow cytometer. Intracellular and culture medium cytokines concentration was analyzed with ELISA and FACS method. Results. DC`s generated from colon cancer patients stimulated with lysates presented greater maturity, lower expression of CD206 antigen, significantly higher expression of HLA-DR, CD208 and CD209 and high intracellular expression of IL-12, compared to non-stimulated cells. Conclusions. The neoplastic tissue in vivo produces a number of substances having an unfavorable effect on immune system, our results suggests using lysates as good dendritic cells stimulators that possibly could have application in colon cancer immunotherapy
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 2; 71-82
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
BERBERINE INDUCES AUTOPHAGY, APOPTOSIS AND MODULATES MIR-155 IN HEAD AND NECK SQUAMOUS CARCINOMA CELLS.
Autorzy:
Xue, Kai
Zhang, Binbin
He, Jingchuan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895286.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
apoptosis
miR-155
Autophagy
berberine
Head and Neck cancer cells
Opis:
Berberine (BBR) an active natural plant alkaloid extracted from Coptidis rhizoma, displays potent anticancer activity over a variety of cancer cell lines. The cytotoxic activity of BBR in cancer cells is attributed to persuade, programmed cell death characterized by the release of cytochrome c, accompanied by activation of caspase-3 and caspase-9. In the present study, we evaluated BBR significantly reduces the cell viability and clonogenic property of head and neck squamous carcinoma (HNSC) cells. Our results revealed that BBR simultaneously induces apoptosis and autophagy in HNSC cells. Mechanistically, BBR induces autophagy in HNSC cells which were confirmed by acridine orange (AO) staining by visualization of prominent orange red color acidic autophagosomes in the cytoplasm. However, immunoblotting shows the steady conversion of MAP-LC-3I to LC-3II with concomitant degradation of autophagy substrate protein SQSTM1/p62. Annexin V FITC staining analysis by flow cytometry revealed a significant induction of apoptosis at higher doses of BBR. Furthermore, the immunoblotting analysis revealed a prominent cleavage of proapoptotic proteins procaspase-3 and PARP1 at higher doses of BBR. Additionally, we found significant upregulation and downregulation of tumor suppressor microRNA-155 (miR-155) and oncogenic miR-21 respectively, when HNSC cells were exposed to higher doses of BBR. In conclusion, these results demonstrate that BBR exhibits a significant anti-proliferative effect with the simultaneous induction of autophagy and apoptosis and modulates miRNA expression in HNSC cells.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 485-494
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trastuzumab Efficacy Quantified by Fluorine-19 Magnetic Resonance Imaging
Autorzy:
Bartusik-Aebisher, Dorota
Aebisher, David
Czmil, Mrs Anna
Mazur, Damian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895489.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
trastuzumab
magnetic resonance imaging
breast cancer cells
three-dimensional cell culture
Trastuzumab conjugates
Opis:
The purpose of this study was to conjugate Trastuzumab with fluorine-bearing PAMAM dendrimer to compare activities in three-dimensional (3D) cultured breast cancer cells with parent Trastuzumab. An in vitro study was performed to determine cellular responses to fluorinated Trastuzumab conjugates by Magnetic Resonance Imaging (MRI). Breast cancer cells were cultured in 3D geometry. Proton (1H) MRI and Fluorine-19 (19F) MRI were used for visualization of cellular locations within a Hollow Fiber Bioreactor (HFBR) device and to monitor the cellular response to treatment. The results of this study confirm that cell growth is significantly decreased following treatment with Trastuzumab conjugates. The use of fluorinated Trastuzumab conjugates decreases breast cancer cell growth in 3D cultures and allows for tracking of drug delivery to cancer cells via 19F.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 495-503
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Strategie odżywcze komórek nowotworowych – przegląd wybranych typów nowotworów z uwzględnieniem zmian w poziomie i wzorze ekspresji transporterów glukozy
Nutritional strategies of tumor cells – review of selected cancer types involving changes of expression level and pattern of glucose
Autorzy:
Gajek, K.
Wiatrak, B.
Ślęzak, A.
Ussowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/261959.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Tematy:
GLUT1
SGLT1
hipoksja
komórki nowotworowe
transport glukozy
hypoxia
cancer cells
glucose transport
Opis:
Zaburzona równowaga pomiędzy proliferacją a dojrzewaniem i różnicowaniem komórek nowotworowych powoduje szybki wzrost guza, prowadząc do zwiększenia zapotrzebowania na składniki odżywcze, m.in. glukozę i tlen. Pierwszą odpowiedzią komórek nowotworowych na niewystarczającą ilość składników odżywczych jest zmiana metabolizmu na beztlenowy (efekt Warburga). Glukoza niezbędna do przeprowadzenia tego procesu dostarczana jest za pomocą transporterów – najczęściej białek GLUT1 i SGLT1. Zmiana poziomu i wzoru ekspresji transporterów glukozy w komórkach nowotworowych w porównaniu z komórkami odpowiednich tkanek prawidłowych świadczy o adaptacji, do której doszło w obrębie guza. Dotychczasowe badania pozwoliły ustalić, w których rodzajach nowotworów dochodzi do zmian w ekspresji białek GLUT1 i SGLT1 oraz pokazały, że zmiany te mogą mieć bezpośredni związek z zaawansowaniem choroby i rokowaniem dla pacjentów. Niniejsza praca ma charakter przeglądowy i stanowi zestawienie zmian w poziomie ekspresji transporterów glukozy w niektórych typach nowotworów. Określenie poziomu ekspresji tych białek w komórkach nowotworowych może mieć kluczowe znaczenie dla spersonalizowanej terapii przeciwnowotworowej.
Due to imbalance between proliferation, differentiation and maturation, cancer cells grow rapidly and require elevated levels of oxygen and glucose. The main strategy of cancer cells is to prevent starvation is the anaerobic adaptation of cellular metabolism known as the Warburg’s effect. Increased glucose uptake is maintained by alterating the level and the pattern of glucose transporters expression, mainly GLUT1 and SGLT1. In many cancer types, these proteins are present despite their absence in healthy tissue. Previous researches revealed cancer types in which GLUT1 and SGLT1 expression are altered. There is a strong direct correlation between their expression pattern, cancer stage and prognosis for the patient. This review provides an overview of changes in the level of glucose transporters expression in some cancer types. Determination of glucose transporters expression levels in cancer cells could be crucial for personalized cancer treatment.
Źródło:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2017, 23, 2; 133-146
1234-5563
Pojawia się w:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simvastatin modulates β-catenin/MDR1 expression on spheres derived from CF41.Mg canine mammary carcinoma cells
Autorzy:
Cruz, P.
Reyes, F.
Torres, C.G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087784.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
β-catenin
MDR1
simvastatin
canine mammary carcinoma cells
cancer stem cells
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 1; 95-99
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Salinomycyna – przełom w leczeniu raka jajnika?
Salinomycin – a breakthrough in the treatment of ovarian cancer?
Autorzy:
Huczyński, Adam
Markowska, Janina
Ramlau, Rodryg
Sajdak, Stefan
Szubert, Sebastian
Stencel, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030100.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cancer stem cells
ovarian cancer
salinomycin
komórki macierzyste raka
rak jajnika
salinomycyna
Opis:
It is believed that cancer stem cells are the primary cause of cancer chemotherapy resistance, metastasis and relapse. The cancer stem cells form a small population of cells present in the tumor (accounting for less than 2% of the tumor mass) and have properties which enable them to survive chemo- and radiotherapy. These cells have the ability to self-renew, do not undergo apoptosis, display overexpression of the ALDH1A1 enzyme and ABC genes which encode transport proteins, and furthermore make use of various signaling pathways (Wnt, Notch, Hedgehog). Cancer stem cells may be identified and isolated from the tumor based on the characteristic biomarkers (CD44+, CD133+, CD117+, BMi1, Oct-4, nestin). It has been demonstrated that salinomycin, an antibiotic obtained from Streptomyces albus, eliminates cancer stem cells, which are resistant to treatment with cytostatics. Salinomycin causes apoptosis of these cells through a number of mechanisms, including the disruption of the Na+/K+ ion balance in biological membranes, inhibition of the Wnt pathway and resistance to transporters, increase in the activity of caspases, activation of the MAPKp38 pathway and inhibition of the nuclear transcription factor NF-κB. Salinomycin has an effect on many types of cancer. It may turn out to be a breakthrough in the therapy of chemotherapy-resistant cancers.
Uważa się, że główną przyczyną chemiooporności, przerzutów i nawrotów raka jajnika są komórki macierzyste raka. Jest to obecna w guzie mała populacja komórek (stanowiąca mniej niż 2% jego masy), których właściwości pozwalają im przetrwać chemio- i radioterapię. Komórki te mają zdolność do samoodnowy, nie podlegają apoptozie, wykazują nadekspresję genów ABC kodujących białka transportowe, enzymu ALDH1A1 i korzystają z różnych szlaków sygnałowania (Wnt, Notch, Hedgehog). Komórki macierzyste raka można zidentyfikować oraz izolować z guza na podstawie charakterystycznych biomarkerów (CD44+, CD133+, CD117+, BMi1, Oct-4, nestyna). Wykazano, że salinomycyna, antybiotyk uzyskany ze Streptomyces albus, eliminuje komórki macierzyste raka, które są oporne na leczenie cytostatykami. Salinomycyna powoduje apoptozę tych komórek poprzez wiele mechanizmów, w tym poprzez zakłócenie jonowego bilansu Na+/K+ w błonach biologicznych, hamowanie szlaku Wnt i oporności na działanie transporterów, wzrost aktywności kaspaz, aktywację szlaku MAPKp38 oraz hamowanie jądrowego czynnika transkrypcyjnego NF-κB. Salinomycyna jest aktywna w wielu rodzajach nowotworów. Może okazać się przełomem w terapii nowotworów chemioopornych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2016, 14, 3; 156-161
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leukemic stem cells: from metabolic pathways and signaling to a new concept of drug resistance targeting
Autorzy:
Styczynski, Jan
Drewa, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040856.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stem cell markers
metabolic pathways
drug resistance
leukemic stem cells
cancer stem cells
Opis:
Cancer stem cells are a small subset of cancer cells constituting a reservoir of self-sustaining cells with the exclusive ability to self-renew and maintain the tumor. These cells are identified by specific stem cell markers: antigens, molecules and signaling pathways. Transcription factors and molecules associated with oncogenesis, such as NF-κB, Bmi-1, Notch, WNT beta-catenin, Sonic hedgehog and their biochemical pathways, active only in a small minority of cancer cells might play key roles in determining the biology and the overall long-term behavior of a tumor. The molecules and pathways specific for cancer stem cells, which contribute to their drug resistance, are potential targets for new therapeutic strategies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 717-726
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of acupuncture TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro
Wpływ prądu TENS akupunkturowego na proliferację komórek nowotworowych w badaniach in vitro
Autorzy:
Pełczyńska, Marzena
Milczarek, Magdalena
Maciejewska, Magdalena
Wietrzyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1790857.pdf
Data publikacji:
2019-12-02
Wydawca:
Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
Tematy:
proliferation of cancer cells
in vitro assay
electrotherapy
physiotherapy
cancer
rehabilitation
proliferacja komórek nowotworowych
badania in vivo
elektroterapia
fizjoterapia
rehabilitacja
Opis:
Introduction: Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) is a very popular, non-pharmacological antianalgetic method. Nonetheless, knowledge on using this method is very limited in the treatment of patients with cancer anamnesis. Unfortunately, there are not many results of research referring to the application of this method. It is much more difficult to exclude the possibility of proneoplastic activity regarding these methods than to confirm this action. Aim: The aim of the study was to evaluate the influence of TENS currents on the proliferation of cancer cells tested in vitro. Materials and methods: The following human cell lines were used - A549, ES-2, HT29, MCF-7. The cells were plated 24 h before treatment. Then, the cells were exposed to AL-TENS currents (0.1 mA, 1.0 mA and 10 mA), t imp. 200μs; f 2 Hz, constant; duration: 20 min. The in vitro cytotoxic effects were examined after 96 h in SRB assay. In the other experiment, there were three expositions – 24, 48 and 72 hours from the beginning of the experiment. Results: In this assay, the acceleration of cancer cell proliferation after single or triple-dose expositions to AL-TENS currents was not observed. Conclusions: The AL-TENS current after repeated doses did not accelerate proliferation of cancer cells in in vitro conditions.
Wstęp: Przezskórna elektrostymulacja nerwów (TENS) jest szeroko stosowaną niefarmakologiczną metodą leczenia przeciwbólowego. Jednak wiedza na temat wpływu tej metody na proces nowotworowy jest fragmentaryczna. Dlatego też zastosowanie jej w leczeniu pacjentów po przebytej chorobie nowotworowej jest bardzo ograniczone. Niestety, w literaturze nie ma wielu wyników badań odnoszących się bezpośrednio do takich metod. Tym bardziej, że znacznie trudniej jest wykluczyć pronowotworową aktywność tych metod, niż ją potwierdzić. Cel pracy: Celem badań było sprawdzenie hipotezy o pobudzającym wpływie prądu TENS na proliferację komórek nowotworowych w warunkach in vitro. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w oparciu o 96 godzinny test SRB proliferacji in vitro dla komórek linii nowotworowych: A549 (rak płuc); ES-2 (rak jajnika); HT29 (rak jelita grubego); MCF-7 (rak piersi). Komórki zostały poddane działaniu prądu TENS akupunkturowego o parametrach: 0,1 mA, 1 mA i 10 mA na dołek, czas impulsu 200μs, symetryczny, częstotliwość 2 Hz, stała, czas ekspozycji 20 min, w pojedynczej dawce po 24 godzinach lub w serii trzech ekspozycji po 24, 48 i 72 godzinach od początku eksperymentu. Wyniki: W wyniku przeprowadzonych badań uzyskano niewielkie zmiany proliferacji w badanych komórkach. Żadna ze zmian nie była statystycznie istotna, w szczególności nie obserwowano istotnego statystycznie przyspieszenia proliferacji. Wnioski: Ani pojedyncza ekspozycja na prąd TENS akupunkturowy, ani seria trzykrotnej ekspozycji nie powoduje istotnego przyspieszenia proliferacji komórek nowotworowych.
Źródło:
Medical Rehabilitation; 2019, 23(4); 42-46
1427-9622
1896-3250
Pojawia się w:
Medical Rehabilitation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Numerical experiments with model equations of cancer invasion of tissue
Autorzy:
Kolev, M.
Zubik-Kowal, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206179.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Badań Systemowych PAN
Tematy:
in vivo tumorigenicity
cancer cells
proliferation
chemotaxis
haptotaxis
extracellular matrix
tumour invasion
mathematical model
animal models
approximations
Opis:
In this paper we investigate a mathematical model of cancer invasion of tissue, which incorporates haptotaxis, chemotaxis, proliferation and degradation rates for cancer cells and the extracellular matrix, kinetics of urokinase receptor, and urokinase plasminogen activator cycle. We solve the model using spectrally accurate approximations and compare its numerical solutions with laboratory data. The spectral accuracy allows to use low-dimensional matrices and vectors, which speeds up the computations of the numerical solutions and thus to estimate the parameter values for the model equations. Our numerical results demonstrate correlations between numerical data computed from the mathematical model and in vivo tumour growth rates from prostate cell lines.
Źródło:
Control and Cybernetics; 2011, 40, 3; 779-791
0324-8569
Pojawia się w:
Control and Cybernetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of Viburnum opulus polyphenolic compounds on metabolic activity and migration of HeLa and MCF cells
Autorzy:
Zakłos-Szyda, Małgorzata
Pawlik, Nina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/105848.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
Viburnum opulus
polyphenols
cancer cells migration
mitochondrial potential
antioxidant effect
polifenole
migracja komórek rakowych
potencjał mitochondrialny
działanie przeciwutleniające
Opis:
In recent years, research of antitumor activity of natural compounds isolated from plant material has increased. Polyphenols have gained significant attention due to their proapoptotic abilities and their involvement in migration and inhibition of metastasis processes. The anticancer effects of polyphenolic extracts of Viburnum opulus fruit against human breast (MCF-7) and cervical (HeLa) cancer cell lines have been confirmed in this study. It was demonstrated that the tested preparations (methanol – M and acetone – A from pomace, juice – J and juice after extraction to the solid phase SPE – PF) show cytotoxic activity and regulate the migration process of cancer cells. The degree of inhibition of cell migration was measured at two times - 24 h and 48 h after addition of the tested preparations. The highest toxicity towards both cell lines was demonstrated by the polyphenol fraction obtained after juice purification SPE (IC50 values at concentration of 63,541 and 19,380 μg/mL for HeLa and MCF cell lines, respectively). At the same time, the same preparation inhibited cell migration the most (nearly 70% compared to controls at both times at the concertation of 15 and 30 μg/mL). All preparations showed the antioxidant ability, but the Viburnum opulus juice (200 and 350 μg/mL) and the preparation after its purification (15 and 30 μg/mL) have larger ability to inhibit the intracellular oxidative stress (30-40%) than preparation obtained from pomace (nearly by 20% at concentration of 20 and 50 μg/mL of M and A). Despite the antioxidative capacity of the preparations, they simultaneously decreased cellular mitochondrial potential. The results obtained indicate the high potential of components of Viburnum opulus polyphenolic compounds can be used in the production of innovative dietary supplements or pharmacological preparations for people with an increased risk or inclination towards developing breast or cervical cancer.
Źródło:
Acta Innovations; 2019, 31; 33-42
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Growth suppression of human breast carcinoma stem cells by lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal and hydroxyl radical-modified collagen
Autorzy:
Cipak, Ana
Mrakovcic, Lidija
Ciz, Milan
Lojek, Antonin
Mihaylova, Boryana
Goshev, Ivan
Jaganjac, Morana
Cindric, Marina
Sitic, Sanda
Margaritoni, Marko
Waeg, Georg
Balic, Marija
Zarkovic, Neven
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040399.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
collagen
4-hydroxynonenal
breast cancer stem cells
extracellular matrix
oxidative homeostasis
SUM159
Opis:
Breast cancer is a leading cause of mortality and morbidity in women, mostly due to high metastatic capacity of mammary carcinoma cells. It has been revealed recently that metastases of breast cancer comprise a fraction of specific stem-like cells, denoted as cancer stem cells (CSCs). Breast CSCs, expressing specific surface markers CD44+CD24-/lowESA+ usually disseminate in the bone marrow, being able to spread further and cause late metastases. The fundamental factor influencing the growth of CSCs is the microenvironment, especially the interaction of CSCs with extracellular matrix (ECM). The structure and function of ECM proteins, such as the dominating ECM protein collagen, is influenced not only by cancer cells but also by various cancer treatments. Since surgery, radio and chemotherapy are associated with oxidative stress we analyzed the growth of breast cancer CD44+CD24-/lowESA+ cell line SUM159 cultured on collagen matrix in vitro, using either native collagen or the one modified by hydroxyl radical. While native collagen supported the growth of CSCs, oxidatively modified one was not supportive. The SUM159 cell cultures were further exposed to a supraphysiological (35 µM) dose of the major bioactive lipid peroxidation product 4-hydroxynonenal (HNE), a well known as 'second messenger of free radicals', which has a strong affinity to bind to proteins and acts as a cytotoxic or as growth regulating signaling molecule. Native collagen, but not oxidised, abolished cytotoxicity of HNE, while oxidized collagen did not reduce cytotoxicity of HNE at all. These preliminary findings indicate that beside direct cytotoxic effects of anticancer therapies consequential oxidative stress and lipid peroxidation modify the microenvironment of CSCs influencing oxidative homeostasis that could additionally act against cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 2; 165-171
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunohistochemiczna metoda identyfikacji komórek CD133+ w glioblastoma
Immunohistochemical identification methods of CD133+ cells in glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053634.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
CD133
cancer stem cells
confocal microscopy
immunohistochemistry
glioblastoma
immunohistochemia
mikroskopia konfokalna
nowotworowe komórki macierzyste
Opis:
Glioblastoma (GBM, WHO grade IV) is the most lethal type of brain tumours. Despite advances in radiotherapy, chemotherapy and surgical techniques, this tumour is still associated with a median overall survival of approximately 1 year. Histopathological features of GBM include nuclear atypia, foci of palisading necrosis, microvascular proliferation and robust mitotic activity. Glioblastoma is one of the best vascularized tumours in humans and its proliferation is hallmarked by a distinct proliferative vascular component. Studies of glioblastoma’s vascularization have cast some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. A characteristic feature of protein CD133 is its rapid down-regulation during cell differentiation, which makes it a unique cell surface marker for identification of stem cells in brain tissue. CD133+ tumour cells are located mainly in perivascular niches. CD133 positive cells were also found in blood vessels wall. The aim of this study was to optimize immunohistochemical staining method to facilitate identification of cells recognized by anti-CD133 antibody in paraffin-embedded glioblastoma tissue sections. In this study, several pretreatments, detection systems, dilution of antibody and time incubation were used. Immunohistochemical staining method in which autoclave, a buffer pH 9.0 and LSAB+System-HRP were used gave the best result.
Najczęstszym i jednocześnie najgorzej rokującym nowotworem pochodzenia astrocytarnego jest glioblastoma (IV stopień złośliwości według Światowej Organizacji Zdrowia). Obraz mikroskopowy glioblastoma charakteryzuje się atypią komórkową, obecnością ognisk martwicy palisadowej oraz proliferacją drobnych naczyń. Wyróżniamy dwa typy glioblastoma: pierwotny i wtórny. Jedną z podstawowych cech histopatologicznych tego nowotworu jest obecność proliferacji naczyniowych. Proliferacje naczyń glioblastoma rozpoznawane są jako wielowarstwowe kłębki rozrośniętych i mitotycznie aktywnych komórek endotelialnych. Komórki macierzyste odgrywają znaczącą rolę w tworzeniu sieci naczyń krwionośnych nowotworu za sprawą różnicowania w kierunku komórek endotelialnych. Za marker nowotworowych komórek macierzystych uważa się antygen CD133. Komórki nowotworu wykazujące ekspresję tego białka rozpoznawanego przez odpowiednie przeciwciała zlokalizowane są w niszach otaczających naczynia krwionośne występujące w masie nowotworu. Komórki CD133+ występują również w ścianach naczyń krwionośnych. Celem przeprowadzonych badań było opracowanie optymalnej immunohistochemicznej metody barwienia, z wykorzystaniem przeciwciała przeciw CD133, która ułatwi identyfikację komórek macierzystych. Materiał do badań stanowiły preparaty histopatologiczne pobrane do rutynowych badań histopatologicznych w czasie zabiegu operacyjnego z wcześniej rozpoznanymi przypadkami glioblastoma. Badania obejmowały różne metody barwień immunohistochemicznych z wykorzystaniem zróżnicowanych sposobów odmaskowywania antygenów, z zastosowaniem odmiennych buforów, systemów detekcyjnych oraz rozcieńczeń przeciwciała i czasów inkubacji preparatów z przeciwciałem. Najlepsze wyniki barwienia immunohistochemicznego otrzymano w preparatach, w których w celu odmaskowywania antygenu zastosowano autoklaw, bufor o pH 9,0 i system detekcyjny LSAB+System-HRP.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 4; 253-257
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 35

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies