Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "calibration curve" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Sensor Calibration Design Based on D-Optimality Criterion
    Autorzy:
    Hajiyev, C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/220607.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    sensor
    calibration curve
    calibration design
    D-optimality criterion
    least squares method
    Opis:
    In this study, a procedure for optimal selection of measurement points using the D-optimality criterion to find the best calibration curves of measurement sensors is proposed. The coefficients of calibration curve are evaluated by applying the classical Least Squares Method (LSM). As an example, the problem of optimal selection for standard pressure setters when calibrating a differential pressure sensor is solved. The values obtained from the D-optimum measurement points for calibration of the differential pressure sensor are compared with those from actual experiments. Comparison of the calibration errors corresponding to the D-optimal, A-optimal and Equidistant calibration curves is done.
    Źródło:
    Metrology and Measurement Systems; 2016, 23, 3; 413-424
    0860-8229
    Pojawia się w:
    Metrology and Measurement Systems
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Krzywa kalibracyjna krok po kroku
    Autorzy:
    Nyrek, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274114.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    krzywa kalibracyjna
    krzywa wzorcowania
    kalibracja układu pomiarowego
    calibration curve
    measurement system calibration
    Opis:
    Większość laboratoriów wykorzystuje krzywą kalibracyjną do codziennych pomiarów. Jest więc rzeczą naturalną, że przy tej okazji pojawia się szereg pytań odnośnie wyznaczania jej parametrów i sposobów sprawdzania jakości uzyskanej krzywej. Dlatego też, celem niniejszego artykułu jest przeprowadzenie czytelnika, przez wyznaczenie parametrów krzywej kalibracyjnej, a następnie sprawdzenie jej jakości.
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2014, 19, 4; 24-26
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An example of the application of Mössbauer spectroscopy for determination of concentration of iron in lyophilized brain tissue
    Autorzy:
    Rzepecka, P.
    Duda, P.
    Giebułtowicz, J.
    Sochacka, M.
    Friedman, A.
    Gałązka-Friedman, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/147214.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    Mössbauer spectroscopy
    background spectrum
    iron concentration
    brain tissue
    calibration curve
    Opis:
    Mössbauer spectroscopy is not routinely used for the determination of the concentration of iron. However, as this method does not need any pre-treatment of samples before measurements, it may be of extreme importance for the assessment of iron in samples, which can then be used for further investigations. Biological samples are a good example, however, as the concentrations of iron are very low in these, it is important to exclude possible artefacts from the background spectrum related to iron present in the counter and cryostat windows. The aim of this study was to compare two methods of determination of the amounts of iron in investigated sample: one, in which the background spectrum was subtracted from the sample spectrum measured, and the other, in which the obtained non-elaborated spectrum was fitted with two doublets – a doublet for the measured sample and a doublet for the background spectrum. Three samples containing known amounts of natural iron (400, 800 and 1600 µg) and a sample of lyophilized human brain tissue obtained from globus pallidus were assessed. Both methods led to the creation of a very good calibration curve with a correlation coefficient of 0.99. Although both methods gave similar results for the concentration of iron in the sample, the subtraction of the background spectrum had a significantly lower error of the final result.
    Źródło:
    Nukleonika; 2017, 62, 2; 159-163
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Using a segmented voltage sweep mode and a Gaussien curve fitting method to improve heavy metal measurement system performance
    Autorzy:
    Dias Pereira, J. M.
    Postolache, O.
    Silva Girao, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/220629.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    heavy metals measurement
    electrochemical analysis
    voltammetry
    auto-calibration and curve fitting
    Opis:
    This paper presents a voltammetric segmented voltage sweep mode that can be used to identify and measure heavy metals' concentrations. The proposed sweep mode covers a set of voltage ranges that are centered around the redox potentials of the metals that are under analysis. The heavy metal measurement system can take advantage of the historical database of measurements to identify the metals with higher concentrations in a given geographical area, and perform a segmented sweep around predefined voltage ranges or, alternatively, the system can perform a fast linear voltage sweep to identify the voltammetric current peaks and then perform a segmented voltage sweep around the set of voltages that are associated with the voltammetric current peaks. The paper also includes the presentation of two auto-calibration modes that can be used to improve system's reliability and proposes the usage of a Gaussian curve fitting of voltammetric data to identify heavy metals and to evaluate their concentrations. Several simulation and experimental results, that validate the theoretical expectations, are also presented in the paper.
    Źródło:
    Metrology and Measurement Systems; 2012, 19, 2; 381-394
    0860-8229
    Pojawia się w:
    Metrology and Measurement Systems
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Siarka w bioetanolu – przyczyny rozbieżności wyników oznaczenia zawartości techniką fluorescencji UV i ICP-OES
    Sulphur in bioethanol – causes of discrepancies in the determination when using UV fluorescence andICP-OES techniques
    Autorzy:
    Altkorn, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835462.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    bioetanol
    związki siarki
    ICP-OES
    technika spaleniowa z detekcją UV
    wzorzec analityczny
    krzywa wzorcowa
    bioethanol
    sulfur compounds
    combustion with UV detection
    analytical standard
    calibration curve
    Opis:
    Z praktyki laboratoryjnej INiG – PIB wynika, że w przypadku niektórych próbek handlowych bioetanoli, stosowanych jako biokomponent w benzynach silnikowych, oznaczenie zawartości siarki techniką ICP-OES oraz fluorescencji w nadfiolecie prowadzi do uzyskania wyników różniących się od siebie więcej niż o niepewność metody badania, zatem do wyników różnych. Rezultaty otrzymane techniką ICP-OES są wyższe od uzyskanych techniką fluorescencji UV. Przeprowadzono analizę przyczyn występowania tego zjawiska, biorąc pod uwagę rodzaj i ilość obecnych w bioetanolu związków siarki oraz źródła ich pochodzenia. Porównano metody i techniki analityczne stosowane w Europie i USA do oznaczania zawartości siarki w bioetanolu. Stwierdzono, że prawdopodobną przyczyną występowania różnic w poziomie zawartości siarki oznaczonej techniką fluorescencji w nadfiolecie i ICP-OES jest niewłaściwie dobrana substancja wzorcowa w metodyce EN 15837 (technika ICP-OES), co powoduje zawyżenie wyników. Drugą przyczyną jest jednoczesna obecność w bioetanolu siarki w postaci związków organicznych (np. siarczków i/lub heterocyklicznych związków aromatycznych zawierających atom siarki) i nieorganicznych – siarczanów. Zmiana substancji wzorcowej w technice ICP-OES z nieorganicznych jonów siarczanowych na heterocykliczny związek siarki, np. dibenzotiofen lub tionaften, pozwoliłaby prawdopodobnie na otrzymanie miarodajnych, poprawnych wyników analitycznych przy oznaczaniu zawartości siarki, występującej w bioetanolu głównie w postaci siarczków.
    From the laboratory practice of the Oil and Gas Institute – National Research Institute, it follows that for some commercial samples of bioethanol (fuel ethanol), determination of the sulfur content using for ICP-OES and UV fluorescence leads to results that differ from each other by more than the uncertainty of the test method, therefore different results. The results obtained for ICP-OES are higher when compared to fluorescence UV technique. An analysis of the causes of this phenomenon was carried out, taking into account the type and the amount of sulfur compounds present in the bioethanol and their source of origin. Methods and analytical techniques used in Europe and USA for the determination of the sulfur content in bioethanol were compared. It was found, that the probable cause of the differences in the level of sulfur content, determined by technique UV and ICP-OES is the improperly chosen reference substance in the methodology EN 15837 (technique ICP-OES), which tends to bias the results. The second reason is the simultaneous presence of sulfur in the bioethanol as organic sulfur compounds (eg. sulfide and/or heterocyclic aromatic compounds containing sulfur) and inorganic compounds – sulphates. Changing the standard substance in technique ICP-OES from inorganic sulphate ions to heterocyclic sulfur compound, for example dibenzothiophene or thionaphthene, would probably allow to obtain reliable analytical results for the determination of sulfur present in bioethanol, occurring in bioethanol mainly in the form of sulfides.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2017, 73, 7; 510-517
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies