Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "azides" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Preparation and Characterization of 1-(5-Azido-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrazole
    Autorzy:
    Izsák, D.
    Klapötke, T. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358367.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    energetic materials
    heterocycles
    triazoles
    tetrazoles
    azides
    Opis:
    This study presents the preparation of 1-(5-azido-1H-1,2,4-triazol-3yl)tetrazole (5) from commercially available chemicals in a five step synthesis. The energetic title compound was comprehensively characterized by various means, including vibrational (IR, Raman) and multinuclear (1H, 13C, 14N, 15N) NMR spectroscopy, mass spectrometry and differential scanning calorimetry. The sensitivities towards various outer stimuli (impact, friction) were determined according to BAM standards. The enthalpy of formation was calculated at the CBS-4M level of theory.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 3; 403-416
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and biological activity of some various aldehyde and 1,2,3-triazole containing heterocyclic compounds
    Autorzy:
    Narigara, Rajesh
    Joshi, Deepkumar
    Bhola, Yogesh
    Jani, Gaurang
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1070887.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Azides
    Hydrazones
    aldehyde
    anti-fungal
    antibacterial
    triazoles
    Opis:
    As heterocyclic compounds show good biological activity, we have synthesized nitrogen containing compounds among them 6b, 6d, 8a and 8b have shown very good antimicrobial activity with remarkable inhibition zones N'-(anthracen-9-ylmethylene)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4 carbohydrazide and N'-(3-(benzyloxy)benzylidene)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide (6a-d, 8a-d) was synthesized from various aldehyde and 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide by condensation in acidic media. All intermediates and final compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, Mass Spectroscopy methods and IR analysis.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 123; 246-257
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and biological activity of pyrazole and 1,2,3-triazole containing heterocyclic compounds
    Autorzy:
    Bhola, Yogesh
    Naliapara, Ashutosh
    Modi, Jigna
    Naliapara, Yogesh
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1076027.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    XRD crystal
    antibacterial
    azides
    hydrazones
    pyrazol
    triazole
    Opis:
    As heterocyclic compounds show good biological activity, we have synthesized nitrogen containing compounds among them 9a, 9c, 9e and 9f have shown very good antimicrobial activity with remarkable inhibition zones. N'-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide (9a-i, 10) was synthesized from 5-(aryloxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde and 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide by condensation in acidic media. 5-(aryloxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde and 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide were synthesized from phenyl hydrazine and substituted anilines respectively. All intermediates and final compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, Mass Spectroscopy methods and compound 9c was confirmed by single XRD analysis.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 117; 29-43
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela
    Direct synthesis of organic azides and thiols derived from ethylene glycol via modified Appel reaction 1
    Autorzy:
    Stefaniak, M.
    Jasiński, M.
    Urbaniak, K.
    Romański, J.
    Seliger, P.
    Gutowska, N
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141899.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    synteza organiczna
    tiole
    azydki
    reakcja „click”
    makrocykle
    kompleksy metali
    organic synthesis
    thiols
    azides
    click reaction
    macrocycles
    metal complexes
    Opis:
    Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.
    Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 7; 592-599
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies