Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "adsorbents" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Removal of Fe++ from Wastewater Using Sludge-polymer Hybrid Adsorbents
Usuwanie Fe++ ze ścieków przy użyciu hybrydowych adsorbentów osadowo-polimerowych
Autorzy:
Abdel-Aziz, M. H.
Gutub, S.
Soliman, M. F.
Bassyouni, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1815483.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
heavy metals
sewage sludge
polymers
hybrid adsorbents
adsorption isotherm
metale ciężkie
osady ściekowe
polimery
hybrydowe adsorbenty
izoterma adsorpcji
Opis:
Removal of Fe++ by adsorption on sludge-polymer hybrid adsorbents was studied. Sludge was collected from domestic disposal wastewater. Thermal treatment of sludge particles was carriedout at 200, 400 and 600°C to improve adsorption capacity. Polyvinylidene fluoride (PVDF) commercial polymer was mixed with the sludge in different mass ratios. Surface morphology and chemical structure of treated sludge were investigated using SEM and FTIR. Parameters studied are initial concentration of Fe++, contact time, sludge dose, heat treatment of the sludge, and sludge/polymer mixing ratio. Within the present range of studied parameters the removal efficiency of Fe++increases with in-creasing sludge dose. Increasing initial concentration of Fe++from 50 to 100 ppm increases the removal efficiency by a factor of maximum of 1.73. Fur-ther increasing in concentration from 100 to 150 ppm leads to decrease in removal efficiency up to 43%. Sludge-PVDF hybrid adsorbent improved removal efficiency up to 63.6%. Experimental data fits to Freundlich linear model. The mechanism of adsorption of Fe++ by sludge adsorbent was found to take place through a monolayer and heterogeneous surface. Potential applications of the present data in removing heavy metals from industrial waste solutions were highlighted.
W pracy badano usuwanie Fe++ za pomocą adsorpcji na osadowo-polimerowych adsorbentach hybrydowych. Osady pobrano z oczyszczalni ścieków komunalnych. Obróbkę termiczną osadu prowadzono w temperaturze 200, 400 i 600°C, w celu poprawy zdolności adsorpcyjnych. Fluorek poliwinylidenu (PVDF) – handlowy polimer – mieszano z osadami w różnych stosunkach masowych. Morfologia powierzchni i struktura chemiczna przetworzonego osadu była badana za pomocą SEM i FTIR. Badane parametry niezależne to: początkowe stężenie Fe++, czas kontaktu, dawka osadu, obróbka termiczna osadu, udział osadu/polimeru w mieszance. W badanych zakresach zmienności parametrów niezależnych, efektywność usuwania Fe++ wzrasta wraz ze wzrostem dawki osadu. Zwiększenie początkowego stężenia Fe++ z 50 do 100 ppm zwiększa skuteczność usuwania o współczynnik wynoszący maksymalnie 1,73. Dalsze zwiększanie stężenia od 100 do 150 ppm, prowadzi do zmniejszenia skuteczności usuwania do 43%. Hybrydowy adsorbent poprawił skuteczność usuwania aż do 63,6%. Dane doświadczalne odpowiadają liniowej izotermie Freundlicha. Adsorpcja Fe++ przez adsorbent osadowy zachodzi poprzez monowarstwę i heterogeniczną powierzchnię. Podkreślono możliwość zastosowania uzyskanych wyników do usuwaniu metali ciężkich ze ścieków przemysłowych.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2016, Tom 18, cz. 1; 28-45
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Fe++ from Wastewater Using Sludge-polymer Hybrid Adsorbents
Usuwanie Fe++ ze ścieków przy użyciu hybrydowych adsorbentów osadowo-polimerowych
Autorzy:
Abdel-Aziz, M. H.
Gutub, S.
Soliman, M. F.
Bassyouni, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1815484.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
heavy metals
sewage sludge
polymers
hybrid adsorbents
adsorption isotherm
metale ciężkie
osady ściekowe
polimery
hybrydowe adsorbenty
izoterma adsorpcji
Opis:
Removal of Fe++ by adsorption on sludge-polymer hybrid adsorbents was studied. Sludge was collected from domestic disposal wastewater. Thermal treatment of sludge particles was carriedout at 200, 400 and 600°C to improve adsorption capacity. Polyvinylidene fluoride (PVDF) commercial polymer was mixed with the sludge in different mass ratios. Surface morphology and chemical structure of treated sludge were investigated using SEM and FTIR. Parameters studied are initial concentration of Fe++, contact time, sludge dose, heat treatment of the sludge, and sludge/polymer mixing ratio. Within the present range of studied parameters the removal efficiency of Fe++increases with in-creasing sludge dose. Increasing initial concentration of Fe++from 50 to 100 ppm increases the removal efficiency by a factor of maximum of 1.73. Fur-ther increasing in concentration from 100 to 150 ppm leads to decrease in removal efficiency up to 43%. Sludge-PVDF hybrid adsorbent improved removal efficiency up to 63.6%. Experimental data fits to Freundlich linear model. The mechanism of adsorption of Fe++ by sludge adsorbent was found to take place through a monolayer and heterogeneous surface. Potential applications of the present data in removing heavy metals from industrial waste solutions were highlighted.
W pracy badano usuwanie Fe++ za pomocą adsorpcji na osadowo-polimerowych adsorbentach hybrydowych. Osady pobrano z oczyszczalni ścieków komunalnych. Obróbkę termiczną osadu prowadzono w temperaturze 200, 400 i 600°C, w celu poprawy zdolności adsorpcyjnych. Fluorek poliwinylidenu (PVDF) – handlowy polimer – mieszano z osadami w różnych stosunkach masowych. Morfologia powierzchni i struktura chemiczna przetworzonego osadu była badana za pomocą SEM i FTIR. Badane parametry niezależne to: początkowe stężenie Fe++, czas kontaktu, dawka osadu, obróbka termiczna osadu, udział osadu/polimeru w mieszance. W badanych zakresach zmienności parametrów niezależnych, efektywność usuwania Fe++ wzrasta wraz ze wzrostem dawki osadu. Zwiększenie początkowego stężenia Fe++ z 50 do 100 ppm zwiększa skuteczność usuwania o współczynnik wynoszący maksymalnie 1,73. Dalsze zwiększanie stężenia od 100 do 150 ppm, prowadzi do zmniejszenia skuteczności usuwania do 43%. Hybrydowy adsorbent poprawił skuteczność usuwania aż do 63,6%. Dane doświadczalne odpowiadają liniowej izotermie Freundlicha. Adsorpcja Fe++ przez adsorbent osadowy zachodzi poprzez monowarstwę i heterogeniczną powierzchnię. Podkreślono możliwość zastosowania uzyskanych wyników do usuwaniu metali ciężkich ze ścieków przemysłowych.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2016, Tom 18, cz. 1; 28-45
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie odzyskiwania izopropanolu z powietrza w instalacji TSA z nieruchomym złożem adsorbentu polimerowego
Modeling of isopropanol recovery from air stream in the TSA system with a fixed bed of polymeric adsorbent
Autorzy:
Ambrożek, B.
Kruczkowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072340.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
odzyskiwanie lotnych związków organicznych
adsorpcja zmiennotemperaturowa
adsorbenty polimerowe
volatile organic compounds recovery
thermal swing adsorption
polymeric adsorbents
Opis:
Przedstawiono wyniki analizy teoretycznej procesu odzyskiwania izopropanolu w układzie adsorpcyjnym zmienno-temperaturowym (TSA) z nieruchomym złożem adsorbentu polimerowego. Cykl TSA składał się z trzech etapów: adsorpcji związku organicznego z powietrza, desorpcji za pomocą strumienia ogrzanego azotu oraz chłodzenia złoża z użyciem strumienia chłodnego azotu. Analizę zmian czasowych stężenia i temperatury podczas adsorpcji, desorpcji i chłodzenia wykonano za pomocą modelu matematycznego adsorpcji nieizotermicznej, nierównowagowej. Do opisu kinetyki adsorpcji zastosowano model liniowej siły napędowej (LDF). Celem przeprowadzonej analizy było zbadanie wpływu temperatury gazu na wlocie do złoża oraz na wylocie ze skraplacza podczas desorpcji na aktywność użyteczną złoża. Jako adsorbent wybrano polimer Dowex Optipore V503.
Results of theoretical analysis of isopropanol recovery in the thermal swing adsorption (TSA) system with a fixed bed of polymeric adsorbent are presented. The TSA cycle consisted of three steps: adsorption of organic compound from air, desorption with hot nitrogen, and cooling of the adsorbent bed with cold nitrogen. A nonisothermal, nonequilibrium mathematical model was used to simulate temperature and concentration data for adsorption, desorption and cooling steps. The LDF-type model was used in the description of adsorption kinetics. The aim of analysis was to study an influence of gas temperatures in the bed inlet and condenser outlet during desorption on the effective activity of adsorbent bed. Dowex Optipore V503 was selected as adsorbent.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 4; 289--290
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Odzyskanie lotnych związków organicznych z gazów odlotowych w instalacji adsorpcyjnej TSA z nieruchomym złożem adsorbentu polimerowego
Recovery of volatile organic compounds from waste gases in TSA system with fixed bed of polymeric adsorbent
Autorzy:
Ambrożek, B.
Kruczkowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071352.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
lotne związki organiczne
adsorpcja zmiennotemperaturowa
adsorbenty polimerowe
volatile organic compounds
thermal swing adsorption
polymeric adsorbents
Opis:
Przedstawiono wyniki modelowania matematycznego oraz badań doświadczalnych procesu odzyskiwania lotnych związków organicznych (VOCs) z powietrza w układzie adsorpcyjnym zmiennotemperaturowym (TSA) z nieruchomym złożem adsorbentu polimerowego. Cykl TSA składał się z trzech etapów: adsorpcji związku organicznego z powietrza, desorpcji za pomocą strumienia ogrzanego azotu oraz chłodzenia złoża z użyciem strumienia chłodnego azotu. Analizę zmian czasowych stężenia i temperatury podczas adsorpcji, desorpcji i chłodzenia wykonano za pomocą modelu matematycznego adsorpcji nieizotermicznej, nierównowagowej. Badania doświadczalne wykonano przy użyciu laboratoryjnej instalacji adsorpcyjnej. Badania wykonano dla dwóch związków organicznych: toluenu i izopropa-nolu. Jako adsorbent stosowano polimer Dowex Optipore V503. Porównano wyniki uzyskane w układach TSA z zamkniętym i otwartym obiegiem gazu.
The theoretical and experimental studies on the volatile organic compound (VOCs) recovery from air in the thermal swing adsorption (TSA) systen with fixed bed of polymeric adsorbent are presented. The TSA cycle wa operated in three steps: an adsorption of organic compound from air, a de sorption step with hot nitrogen, and a cooling of adsorbent bed with coli nitrogen. A nonisothermal, nonequilibrium mathematical model was used ti simulate temperature and concentration data for adsorption, desorption am cooling steps. A bench scale fixed bed adsorption unit was used for the expe rimental study. Toluene and isopropanol were chosen as a volatile organi compounds. Dowex Optipore V503 was selected as adsorbent. The result obtained in closed-loop and open-flow TSA systems were compared.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2011, 5; 16-17
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równowaga adsorpcji izopropanolu na adsorbencie polimerowym Dowex Optipore V503
Adsorption equilibrium of isopropanol on Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent
Autorzy:
Ambrożek, B.
Kruczkowska, E.
Popiołek, P
Ziętarska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072924.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
adsorbenty polimerowe
równowaga adsorpcji
ciepło adsorpcji
izopropanol
polymeric adsorbents
adsorption equilibrium
adsorption heat
isopropanol
Opis:
Przeprowadzono badania równowagi adsorpcji izopropanolu na adsorbencie polimerowym Dowex Optipore V503 stosując metodę dynamiczną. Badania wykonano dla temperatur 293 K, 313 K, 333 K i 353 K oraz ciśnień cząstkowych par izopropanolu zawartych w przedziale 0÷4418 Pa. Do korelacji danych doświadczalnych zastosowano wielotemperaturowe modele Totha i Dubinina-Astachowa. Stosując równanie Clausiusa-Clapeyrona wyznaczono ciepło adsorpcji izopropanolu. Wyniki wykonanych badań wskazują na przydatność adsorbentu polimerowego Dowex Optipore V503 do usuwania izopropanolu z zanieczyszczonych strumieni powietrza.
Adsorption eąuilibrium of isopropanol on Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent was studied using a dynamic method. The eąuilibrium experiments were conducted at 293 K, 313 K, 333 K and 353 K, and partial pressures of isopropanol up to 4418 Pa. The experimental data were correlated using multitemperature models of Toth and Dubinin-Astakhov. The isosteric adsorption heat of isopropanol was calculated from the Clausius-Clapeyron equation. The values of isosteric adsorption heat varied with adsorbent-phase loading. It was found that Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent is suitable for the isopropanol removal from polluted air streams.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 215--216
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methane recovery from gaseous mixtures using carbonaceous adsorbents
Pozyskiwanie metanu z mieszanin gazowych za pomocą adsorbentów węglowych
Autorzy:
Buczek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219492.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adsorbenty węglowe
właściwości densymetryczne i strukturalne
PSA
carbonaceous adsorbents
densities and structural properties
Opis:
Methane recovery from gaseous mixtures has both economical and ecological aspect. Methane from different waste gases like mine gases, nitrogenated natural gases and biogases can be treated as local source for production electric and heat energy. Also occurs the problem of atmosphere pollution with methane that shows over 20 times more harmful environmental effect in comparison to carbon dioxide. One of the ways utilisation such gases is enrichment of methane in the PSA technique, which requires appropriate adsorbents. Active carbons and carbon molecular sieve produced by industry and obtained in laboratory scale were examined as adsorbent for methane recuperation. Porous structure of adsorbents was investigated using densimetry measurements and adsorption of argon at 77.5K. On the basis of adsorption data, the Dubinin-Radushkevich equation parameters, micropore volume (Wo) and characteristics of energy adsorption (Eo) as well as area micropores (Smi) and BET area (SBET) were determined. The usability of adsorbents in enrichment of the methane was evaluated in the test, which simulate the basic stages of PSA process: a) adsorbent degassing, b) pressure raise in column by feed gas, c) cocurrent desorption with analysis of out flowing gas. The composition of gas phase was accepted as the criterion of the suitability of adsorbent for methane separation from gaseous mixtures. The relationship between methane recovery from gas mixture and texture parameters of adsorbents was found.
Odzyskiwanie metanu z mieszanin gazowych posiada zarówno aspect ekonomiczny jak i ekologiczny. Metan pochodzący z gazów kopalnianych, gazów zaazotowanych oraz biogazów może być traktowany jako lokalne źródło do wytwarzania energii elektrycznej i cieplnej. Jest także problemem zanieczyszczenie atmosfery metanem, który ma ponad dwudziestokrotnie większy wpływ na środowisko w porównaniu z ditlenkiem węgla. Jednym ze sposobów wykorzystania tego typu gazów jest wzbogacanie metanu techniką PSA, która wymaga odpowiednich adsorbentów. Węgle aktywne oraz węglowe sito molekularne wytwarzane przemysłowo i te otrzymane w laboratorium były oceniane jako adsorbenty do wzbogacania metanu. Porowata struktura adsorbentów była analizowana za pomocą pomiarów gęstości i adsorpcji argonu w temperaturze 77.5K. Z danych adsorpcyjnych wyznaczono, posługując się równaniem Dubinina i Raduszkiewicza parametry: Wo, Eo, Smi, a powierzchnię SBET z równania adsorpcji wielowarstwowej Brunauera, Emmetta i Tellera. Przydatność adsorbentów do wzbogacania metanu była oceniana w teście, który symulował podstawowe etapy procesu PSA; a) odgazowanie adsorbentu, b) podnoszenie ciśnienia w kolumnie gazem zasilającym, c) desorpcja współprądowa połączona z analizą gazu. Skład fazy gazowej przyjęto jako kryterium przydatności adsorbentów do wydzielania metanu z mieszanin gazowych. Stwierdzono zależność pomiędzy stężeniem metanu a porowatą strukturą przebadanych adsorbentów.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2016, 61, 2; 285-292
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena przydatności wybranych adsorbentów do separacji dwutlenku węgla w układach próżniowych - testy termograwimetryczne
Evaluation of adsorbents usability for carbon dioxide separation in vacuum systems - thermogravimetric tests
Autorzy:
Bukalak, D
Wawrzyńczak, D
Majchrzak-Kucęba, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296689.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
adsorbenty
adsorpcja
metody termograwimetryczne
adsorbents
adsorption
thermogravimetric methods
Opis:
Badania z zastosowaniem metod termo grawimetrycznych (układ TG-Vacuum) prowadzono pod kątem sprawdzenia przydatności wytypowanych adsorbentów do procesu wychwytu dwutlenku węgla z gazów spalinowych metodą VSA. Testy przeprowadzono na zeolicie 5A, na zeolicie 13X oraz na węglu aktywnym z łupin orzecha kokosowego w atmosferze dwutlenku węgla oraz w atmosferze spalin pochodzących z konwencjonalnego procesu spalania, tzn. 16% CO2, 3,5% O2,80,5% N2. Zakres badań obejmował: test stabilności termicznej adsorbentów, izotermiczny test adsorpcji, test programowanej temperaturowo adsorpcji oraz test wieloetapowej cyklicznej adsorpcji/desorpcji w układzie TG-Vacuum. Wybór odpowiedniego adsorbentu do stosowania w adsorpcyjnej instalacji separacji CO2 dokonywany jest na podstawie oceny jego pojemności sorpcyjnej, zdolności regeneracji, profili i kinetyki adsorpcji/desorpcji oraz stabilności termicznej. Wstępna ocena tych parametrów może zostać dokonana z wykorzystaniem metod termograwimetrycznych, będących szybkim i użytecznym narzędziem do określenia szczególnie pojemności sorpcyjnej oraz profili adsorpcji/desorpcji. Dla 100% CO2 największą pojemność sorpcyjną wynoszącą 130 mgCO2/g sorbentu stwierdzono dla zeolitu komercyjnego 13X, zaś najmniejszą dla węgla aktywnego AC - ok. 58 mgCO2/g sorbentu. W przypadku zastosowania mieszaniny gazowej o zawartości 16% CO2 stwierdzono niższe pojemności sorpcyjne w każdym z testowanych sorbentów. Pojemność sorpcyjna węgla aktywnego, podobnie jak zeolitów, obniża się gwałtownie wraz ze wzrostem temperatury.
The paper presents the results of tests carried outusing a thermogravimetric analyzer (TG-Vacuum system) to verify the suitability of selected adsorbents for carbon dioxide capture from flue gases in VSA process. Sorption capacity of solid sorbents of carbon dioxide was characterized in relation to the CO2 concentration. Zeolite 5A, zeolite 13X and coconut shell steam activated carbon were used in the study underconditions typical of flue gas content in the combustion process, i.e. 16% CO2, 3.5% O2,80.5% N2. The scope of the research included a thermal stability test of adsorbents, isothermal test of adsoption and multi-stage cyclic adsorption/desorption (TG-Vacuum system) test. Selection of a suitable adsorbent to be used in adsorption installation is made based on evaluation of its sorption capacity, ability to regenerate, adsorption/desorption profiles and stability in the number of cycles and the kinetics of adsorption/desorption process. Zeolite 13X exhibited the highest sorption capacity of 130 mg CO2/g sorbent (among the adsorbents tested) when the adsorption step was carried out in pure CO2. In the case of gas mixture containing 16% of CO2 a significant decrease in sorption capacity was observed for each sorbent. Similar by to zeolites, sorption capacity of the activated carbon decreases rapidly as the temperature rises.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2012, 15, 3; 287-294
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakteryzacja struktury uporządkowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych na podstawie adsorpcji argonu w temperaturze 77 K
Characterization of ordered nanoporous siliceous materials on the basis of argon adsorption at 77 K
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Michalski, E.
Kloske, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237614.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja argonu
adsorbenty krzemionkowe
struktura porowata
adsorption
siliceous adsorbents
porous structure
Opis:
Trzy dobrze uporządkowane nanoporowate materiały krzemionkowe z rodziny MCM-41 otrzymywano z tetraetoksysilanu (TEOS), jako źródła krzemionki, i ze związków powierzchniowo czynnych, bromków: oktylotrimetyloamoniowego (C8), decylotrimetyloamoniowego (C10) i cetylotrimetyloamoniowego (C16). Szczególną cechą tej syntezy była długa (5 dób) hydrotermiczna obróbka próbek w temperaturze 373 K. Otrzymane materiały charakteryzowano za pomocą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego oraz adsorpcji argonu w temperaturze 77 K. Porowatość oceniono za pomocą metody Barretta-Jaynera-Halendy przy użyciu doświadczalnej relacji pomiędzy wymiarem porów i ciśnieniem kondensacji opublikowanej ostatnio przez Kruka i Jarońca. Potwierdzono, że średni wymiar porów zależy od długości łańcucha alkilowego w cząsteczce związku powierzchniowo czynnego użytego w procesie syntezy danego materiału. Zastosowanie metod BET oraz as pozwoliło wyznaczyć parametry struktury porowatej tych materiałów, tj. powierzchnię właściwą BET, całkowitą powierzchnię właściwą, powierzchnię zewnętrzną, objętość uporządkowanych pierwotnych mezoporów oraz całkowitą objętość porów. Porównanie tych wartości wskazuje, że otrzymane materiały są dobrej jakości i adsorpcja argonu w temperaturze 77 K jest użyteczną metodą do charakteryzacji tych materiałów.
Three ordered nanoporous siliceous materials, MCM-41, were synthesized by using tetraethoxysilane (TEOS) as silica source and the following surfactants: octyltrimethylammonium bromide (C8), decyltrimethylammonium bromide (C10) and cetyltrimethylammonium bromide (C16) as templates. A key feature of this synthesis was a long (5 days) hydrothermal treatment of the samples at 373 K. The resulting MCM-41 samples were characterized by powder X-ray diffraction and argon adsorption at 77 K. Pore size analysis was performed by the Barrett-Joyner-Halenda method, using the experimental relation between the pore width and condensation pressure reported recently by Kruk and Jaroniec. As expected, the average pore width is dependent on the length of alkyl chain in the surfactant. The BET and as methods were used to estimate the structure parameters such as the BET specific surface area, total surface area, external surface area, volume of ordered mesopores and total pore volume. Comparative analysis of these parameters shows that the MCM-41 samples studied are good quality materials and argon adsorption at 77 K is a useful technique for the characterization of these materials.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 4; 3-9
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of photoanode structure and sensitization conditions on the photovoltaic response of dye-sensitized solar cells
Autorzy:
Gnida, Paweł
Słodek, Aneta
Schab-Balcerzak, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2083481.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Elektryków Polskich
Tematy:
dye-sensitized solar cells
N719
phenothiazine derivatives
TiO2 nanostructures
co-sensitization
co-adsorbents
Opis:
This work summarises investigations focused on the photoanode impact on the photovoltaic response of dye-sensitized solar cells. This is a comparison of the results obtained by the authors’ research team with literature data. The studies concern the effect of the chemical structure of the applied dye, TiO₂ nanostructure, co-adsorbents addition, and experimental conditions of the anode preparation. The oxide substrates were examined using a scanning electron microscope to determine the thickness and structure of the material. The TiO₂ substrates with anchored dye molecules were also tested for absorption properties in the UV-Vis light range, largely translating into current density values. Photovoltaic parameters of the fabricated devices with sandwich structure were obtained from current-voltage measurements. During tests conducted with the N719 dye, it was found that devices containing an 8.4 μm thick oxide semiconductor layer had the highest efficiency (5.99%). At the same time, studies were carried out to determine the effect of the solvent and it was found that the best results were obtained using an ACN : tert-butanol mixture (5.46%). Next, phenothiazine derivatives (PTZ-1–PTZ-6) were used to prepare the devices; among the prepared solar cells, the devices containing PTZ-2 and PTZ-3 had the highest performance (6.21 and 6.22%, respectively). Two compounds designated as Th-1 and M-1 were used to prepare devices containing a dye mixture with N719.
Źródło:
Opto-Electronics Review; 2022, 30, 1; art. no. e140739
1230-3402
Pojawia się w:
Opto-Electronics Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel lignocellulosic wastes for comparative adsorption of Cr(VI): equilibrium kinetics and thermodynamic studies
Autorzy:
Haroon, H.
Gardazi, S. M. H.
Butt, T. A.
Pervez, A.
Mahmood, Q.
Bilal, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778473.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
chromium VI
equilibrium kinetics
lignocellulosic waste adsorbents
thermodynamics
Opis:
Cr(VI) adsorption was studied for abundantly available low-cost lignocellulosic adsorbents in Pakistan namely, tobacco stalks (TS), white cedar stem (WCS) and eucalyptus bark (EB). Several process variables like contact time, adsorbent dose, pH, metal concentration, particle size and temperature were optimized in batch mode. EB showed high Cr(VI) adsorption of 63.66% followed by WCS 62% and TS 57% at pH 2, which is higher than most of the reported literature. Langmuir isotherm (R2  = 0.999) was well fitted into the equilibrium Cr(VI) data of EB, suggesting homogeneous active sites and monolayer coverage of Cr(VI) onto the EB surface. Freundlich (R2  = 0.9982) isotherm was better fitted to the equilibrium data of TS and WCS, revealing the adsorption sites with heterogeneous energy distribution and multilayer Cr(VI) adsorption. Moreover, the Cr(VI) adsorption of studied adsorbents followed the pseudo-second order kinetic model. Thermodynamic properties were investigated in two temperature ranges, i.e., T1  (303–313 K) and T2  (313–323 K). TS and EB showed the exothermic at T1 and endothermic reactions at T2 with entropy controlled adsorption at the solid-liquid interface, and WCS exhibited an opposite thermal trend with decreasing disorderness at solid-liquid interface as temperature rises. Gibbs free energy (ΔG>0) confirmed the non-spontaneous adsorption process for all studied adsorbents.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 2; 6-15
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania desorpcji termicznej związków rtęci ze zużytych koksów aktywnych stosowanych do końcowego oczyszczania spalin w spalarniach odpadów
The Study of Thermal Desorption of Mercury Compounds from Spent Active Cokes Used for Exhaust Gas Treatment in Waste Incineration Plants
Autorzy:
Jastrząb, K.
Mazurek, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297038.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
koks aktywny
oczyszczanie spalin
usuwanie rtęci
regeneracja adsorbentów węglowych
active coke
treatment of combustion gases
mercury removal
regeneration of carbon adsorbents
Opis:
Przedstawiono wyniki badań regeneracji termicznej zużytego koksu aktywnego stosowanego do oczyszczania gazów odlotowych w spalarniach odpadów. Badaniom poddano polski koks aktywny typu AKP-5, zawierający chlorek rtęci(II). Przebadano wpływ czasu desorpcji, temperatury i natężenia przepływu gazów inertnych na stopień regeneracji koksu aktywnego. Przebieg desorpcji można opisać równaniem kinetycznym II rzędu. Wykazano, że termiczna regeneracja pozwala na całkowite usunięcie rtęci z materiału węglowego i ustalono optymalne parametry regeneracji. Zregenerowany adsorbent można ponownie zastosować do oczyszczania gazów spalinowych.
This paper presents the results of thermal regeneration of spent activated coke used gas cleaning in waste incineration plants. The study involved a Polish active coke AKP-5 saturated with mercuric chloride. The influence of the time of desorption, the temperature and flow rate of inert gas to the degree of regeneration of the active coke have been tested. Description of kinetic desorption has been attempted. It has been shown that the thermal regeneration allows total removal of mercury from a carbon material. Optimal conditions for regeneration have been established. The regenerated adsorbent can be re-used for flue gas cleaning.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 2; 273-285
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation of sorbent with a high active sorption surface based on blast furnace slag for phosphate removal from wastewater
Autorzy:
Kostura, B.
Dvorsky, R.
Kukutschová, J.
Študentová, S.
Bednář, J.
Mančík, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207447.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
blast furnace slag
aqueous solutions
phosphorus
silicate
adsorbents
adsorption
adsorpcja
fosfor
krzemiany
odpady ściekowe
żużel wielkopiecowy
Opis:
A new method has been presented, which leads to a significant improvement of the adsorption ability of blast furnace slag (BFS). An ultra-high pressure water jet mill cavitation disintegrator and a controlled vacuum freeze dryer were used to disintegrate amorphous BFS. Specific surface areas of both BFS and disintegrated slag (BFS-D) were measured using the SBET method. BFS-D was obtained with an average particle size of 198 nm and with 27-times bigger free specific surface area than that of original BFS. The BFS-D was tested as an adsorbent of phosphate from aqueous solutions. Adsorption data were analysed using the Freundlich and Langmuir adsorption isotherms. The BFS-D after phosphate adsorption was characterized using FTIR. The theoretical adsorption capacity of the BFS-D was 30.49 mg P/g, which represents an increase by 126.7% compared to the original BFS. Surface precipitation of hydroxyapatite was dominant retention mechanism.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 1; 161-168
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka wybranych metod pośrednich ograniczania emisji substancji złowonnych
Characteristics of selected indirect methods of reducing the emission of odors
Autorzy:
Kwaśny, J
Balcerzak, W
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357429.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
odor
biofiltration
catalytic oxidation
fibrous ion
adsorbents
odory
biofiltracja
utlenianie katalityczne
utlenianie fotokatalityczne
jonity włókniste
adsorbenty
Opis:
The problem of the formation and emission of odors is associated with management of organic waste and any wastewater. Industry and agriculture, as well as public utilities can be considered as the main sources of these gaseous pollutants. Reduction of odor emissions and their neutralization due to the different chemical structure of these compounds and various properties is a difficult procedure, but in the context of sustainable development is an important aspect of environmental protection. This is demonstrated by international agreements that indicate the need to reduce environmental threats, including greenhouse gases. In this paper, techniques which are the most popular among researchers will be discussed. It will be catalytic and photocatalytic oxidation catalytic techniques, biological methods based on the use of biofilters and biopreparations and sorption techniques.
Problem powstawania i emisji substancji złowonnych wiąże się z gospodarką odpadami organicznymi oraz wszelkimi ściekami. Do głównych źródeł tych gazowych zanieczyszczeń zaliczyć można przemysł i rolnictwo, a także gospodarkę komunalną. Ograniczenie emisji oraz neutralizacja odorów, ze względu na różną budowę chemiczną tych związków oraz różne właściwości jest niełatwym przedsięwzięciem, aczkolwiek w aspekcie zrównoważonego rozwoju stanowi istotną kwestię ochrony środowiska. Dowodzą tego międzynarodowe porozumienia, wskazujące na konieczność redukcji zagrożeń środowiskowych, w tym również emisji gazów. W niniejszej pracy omówione zostaną techniki cieszące się największym zainteresowaniem, takie jak techniki utleniania katalitycznego i fotokatalitycznego, metody biologiczne oparte na stosowaniu biofiltrów i biopreparatów, a także techniki sorpcyjne.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2014, 16, 4; 125-134
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorbents for Trapping Organic Pollutants From Air
Autorzy:
Ligor, T.
Górecka, H.
Buszewski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91052.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
VOCs
air analysis
adsorbents
surface characterization
gas chromatography
analiza powietrza
adsorbenty
chromatografia gazowa
Opis:
A series of siliceous adsorbents with chemically bonded phases (CBPs) of different polarity were tested as sorbents for trapping air pollutants (petroleum ether) using controlled setup. Moreover, special attention was paid to the potential role of metal impurities as strong adsorption sites. Sorbents were characterized by various physico-chemical methods, such as porosimetry, inductively coupled plasma (ICP) analysis, elemental analysis, derivatography, and gas hromatography. Trapping tubes were utilized for sorption of toxic pollutants from indoor air:
Źródło:
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 1998, 4, 2; 153-167
1080-3548
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szybki wzrost kryształów jako metoda postępowania z odpadowym Mg(OH)2
Rapid growth approaches from nano-Mg(OH)2 to bulk materials and their application in the environment
Autorzy:
Liu, W.
Huang, F.
Lin, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1218409.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
metale ciężkie
nanosorbenty
regeneracja
zatężanie
ścieki rozcieńczone
heavy metal
nono-adsorbents
regeneration
preconcentrate
dilute wastewater
Opis:
Istnieje duże zapotrzebowanie na badania nad detoksykacją nanoodpadów i recyklingiem zużytych nanosorbentów. W niniejszym artykule dokonano przeglądu badań prowadzonych w tej dziedzinie przez naszą grupę. Przetwarzanie nano-Mg(OH)2 z ładunkiem Cr(VI) stanowi nową strategię zagospodarowania nanoodpadów. Nanoodpady zostały przetworzone w nietoksyczny materiał masowy i stężony roztwór zawierający Cr(VI) na drodze szybkiego wzrostu nanokryształów, który spowodował desorpcję i całkowite oddzielenie Cr(VI) od substancji stałej. Stężony roztwór Cr(VI) można poddać recyklingowi przemysłowemu, a oczyszczony produkt stały można stosować w produkcji materiałów ceramicznych, powłok do metali i ognioodpornych tworzyw sztucznych. Przedstawiono też strategię recyklingu nanosorbentu Mg(OH)2 do stosowania go do usuwania Cr(VI) z roztworów o małym stężeniu Cr(VI).
There is a strong demand for the investigations on the detoxification of the nano-wastes or recycling of the loaded nanoadsorbents. This article reviews the studies of our group in this field. The treatment of Cr(VI) loaded nano-Mg(OH)2 introduces a new strategy for nano-waste disposal. The nano-wastes were converted into a nontoxic bulk material and a concentrated solution containing Cr(VI) by the rapid growth of nano-cystals which leads to the desorption and complete separation of Cr(VI) from the solid. The concentrated Cr(VI) solution can be recycled in the industry and the detoxified solid product can be reutilized in ceramics, metal coatings or flame-retardant plastics. Finally, a recycling strategy of Mg(OH)2 nano-adsorbent was provided for the enrichment of Cr(VI) from aqueous solutions of low-concentration Cr(VI).
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 9; 919-928
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies