Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "actin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-25 z 25
    Tytuł:
    Beta-actin in human colon adenocarcinoma cell lines with different metastatic potential.
    Autorzy:
    Nowak, Dorota
    Skwarek-Maruszewska, Aneta
    Zemanek-Zboch, Magdalena
    Malicka-Błaszkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041430.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    actin cytoskeleton
    β-actin
    colon adenocarcinoma
    invasiveness
    Opis:
    Human colon adenocarcinoma LS180 parental cell line and selected variants, characterized by different metastatic capacity were used to examine, whether a correlation exists between β-actin expression, its subcellular distribution and metastatic potential of these cells. Cytosolic fraction (supernatant 105000 × g), isolated from the tumor cells was used as a source for actin quantification. The higher level of β-actin was observed in the cytosol of three selected sublines to compare with LS180 parental line. Statistically significant increase of β-actin level in highly motile EB3 cells variant should be underlined to compare with the other sublines. Distinct differences in the phenotype of adenocarcinoma cell variants were found, such as the changes in cells shape, cells spreading and ability to attach to the surface of culture dish. Actin cytoskeleton was visualized with fluorescence microscopy application and microfilaments rhodamine-conjugated phalloidin staining. β-actin subcellular localization was done by immunofluorescence staining with monoclonal anti-β actin antibodies. In the elongated cells (LS180, 3LNLN), this isoactin is dispersed in the whole cell body and concentrates in pseudopods and at the leading edges, when in the rounded variant (EB3) β-actin dominates mainly in cortical ring under cellular membrane and it is also seen in the subtle protrusions. Summary of our former (Nowak et al., 2002, Acta Biochim. Polon., 49: 823) and current data lead to the conclusion that there is a distinct correlation between metastatic capacity of examined human colon adenocarcinoma cells, the state of actin polymerization, actin cytoskeleton organization and β-actin expression.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 461-468
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Actin in human colon adenocarcinoma cells with different metastatic potential.
    Autorzy:
    Nowak, Dorota
    Krawczenko, Agnieszka
    Duś, Danuta
    Malicka-Błaszkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043684.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    state of actin polymerization
    colon adenocarcinoma cell lines
    actin
    Opis:
    Four human colon adenocarcinoma cell line variants with different metastatic potential were used to examine whether a correlation exists between actin level, state of actin polymerization and invasiveness of tumour cells. Monomeric (G), total (T) and filamentous (F) actin were determined in the cytosolic fraction of these cells. A statistically significant decrease in G actin level and increase in the state of actin polymerization (measured by F:G actin ratio) were found in the cytosol of three cell variants with higher metastatic potential and invasiveness (EB3, 3LNLN, 5W) compared with the parental cell line (LS180). Our experimental data lead to the conclusion that there is a correlation between the metastatic capacity of human colon adenocarcinoma cells and the state of actin polymerization.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 4; 823-828
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of actin from hepatoma Morris 5123 cells
    Autorzy:
    Nowak, Dorota
    Kochman, Agata
    Malicka-Błaszkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044454.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    actin isoforms
    affinity chromatography
    hepatoma Morris 5123
    actin
    Opis:
    The hepatoma Morris 5123 tumor growth is accompanied by changes in actin content and polymerization (Malicka-Błaszkiewicz et al. (1995) Mat. Med. Pol., 27, 115-118;  Nowak et al. (1995) J. Exp. Cancer Res. 14, 37-40). Presently actin isoforms from cytosol and  cytoskeleton fractions were separated by SDS/PAGE and identified with antibodies directed against different actin isoforms. Actin isolated from the cytosol by affinity chromatography on DNase I bound to agarose shows the presence of only one protein spot on 2D gel electrophoresis corresponding to the mobility of the rabbit α skeletal muscle actin (M^r 43000) and isoelectric point equal to 5.3. It interacts only with monoclonal anti β actin isoform antibodies, posing the question of differential affinity of actin isoforms to DNase I.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 4; 949-959
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gelsolin in human colon adenocarcinoma cells with different metastatic potential
    Autorzy:
    Litwin, Monika
    Mazur, Antonina
    Nowak, Dorota
    Mannherz, Hans
    Malicka-Błaszkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040503.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    gelsolin
    actin
    cancer
    Opis:
    Gelsolin, one of a major actin-binding proteins, is involved in the regulation of actin cytoskeleton organization by its severing and capping activity towards actin filaments. Human colon adenocarcinoma cell line LS180 and its selected variants of different metastatic potential were used to check for a correlation between gelsolin level, its subcellular localization and the invasive capacity of cells. Based on immunoblotting experiments, a decreased level of gelsolin was detected in the most invasive 5W subline when compared to the parental cell line LS180. The intracellular distribution of actin filaments and gelsolin in colon adenocarcinoma cells was examined by confocal microscopy. In the 5W subline, unlike in the other examined cells, gelsolin was colocalized with filamentous actin at the cell periphery. In summary, in human colon adenocarcinoma cells, gelsolin level and its subcellular distribution seem to correlate with their metastatic potential.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 4; 739-743
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stabilization of actin filaments with phalloidin has no influence on chloroplast movement in Arabidopsis mesophyll cells
    Autorzy:
    Krzeszowiec, W.
    Jagiello-Flasinska, D.
    Gabrys, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/79834.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conference
    actin cytoskeleton
    chloroplast
    angiosperm
    Arabidopsis thaliana
    mesophyll cell
    actin filament
    phalloidin
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A new method to precipitate myosin v from rat brain soluble fraction
    Autorzy:
    Melo, Hugo
    Coelho, Milton
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041042.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    myosin V
    ATPase
    F-actin
    Opis:
    Myosin can be precipitated from soluble fraction under different assay conditions. This paper describes a new method for precipitating myosin V from rat brain soluble fraction. Brains were homogenized in 50 mM imidazole/HCl buffer, pH 8.0, containing 10 mM EDTA/EGTA, 250 mM sucrose, 1 mM DTT and 1 mM benzamidine, centrifuged at 45000 × g for 40 min and the supernatant was frozen at -20 °C. Forty-eight hours later, the supernatant was thawed, centrifuged at 45000 × g for 40 min and the precipitate was washed in 20 mM imidazole buffer pH 8.0. SDS/PAGE analysis showed four polypeptides in the precipitate: 205, 150, 57 and 43 kDa. The precipitate presented high Mg2+-ATPase activity, which co-purifies with p205. This polypeptide was recognized by a specific myosin V antibody and was proteolised by calpain, generating two stable polypeptides: p130 and p90. The Mg2+-ATPase activity was not stimulated by calcium in both the absence and presence of exogenous calmodulin and the K+/EDTA-ATPase activity represented 25% of the Mg2+-ATPase activity. In this work, myosin V from rat brain was precipitated by freezing the soluble fraction and was co-purificated with a 45 kDa polypeptide.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 575-581
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of methotrexate on actin and invasiveness of hepatoma Morris 5123 cells in culture.
    Autorzy:
    Otrocka, Magdalena
    Verschueren, Hendrik
    Malicka-Błaszkiewicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044048.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    hepatoma Morris 5123
    invasiveness
    methotrexate
    actin
    Opis:
    Monomeric (G), total (T) and filamentous (F) actin and the state of actin polymerisation (F:G) were determined and actin filaments were visualized in hepatoma Morris 5123 cells cultured in the presence of methotrexate (MTX) at various concentration. The exposure of the cells to this drug resulted in a decrease of total and polymerised actin in cytoplasm and in some changes in actin filament organization. This coincided with a decrease of the cells' ability to migrate through Matrigel coated filters and with inhibition of tumour formation after reimplantation of the methotrexate treated cells to experimental rats.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1051-1060
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ovocystatin affects actin cytoskeleton organization and induces proapoptotic activity
    Autorzy:
    Malicka-Blaszkiewicz, Maria
    Filipczak, Nina
    Gołąb, Krzysztof
    Juszczyńska, Katarzyna
    Sebzda, Tadeusz
    Gburek, Jakub
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039207.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ovocystatin
    egg white cystatin
    actin cytoskeleton
    apoptosis
    Opis:
    Ovocystatin is a chicken egg white protein, generally known for its inhibitory activity against cysteine proteases. However, biological activity of ovocystatin does not seem to be well recognized in respect to other possible cellular effects. Our attention has been focused on ovocystatin cytotoxic effects in relation to its influence on actin cytoskeleton organization and apoptosis induction. In vitro studies with human melanoma A375, human cervix HeLa cancer cells and normal human fibroblasts - NHDF were done. Cytotoxic activity of ovocystatin was seen in respect to apoptosis induction - manifested by cell shape changes, phosphatydylserine translocation and actin cytoskeleton reorganization. Normal human fibroblasts have shown lower sensitivity to ovocystatin as compared with human melanoma A375 and human cervix HeLa cancer cells. In conclusion, ovocystatin affects actin cytoskeleton organization and displays proapoptotic activity towards applied cell lines. This implicates its application as a potential anticancer drug. However, its adverse effects on normal cells should be taken into consideration.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 753-758
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modyfikacje potranslacyjne aktyny
    Posttranslational modifications of actin
    Autorzy:
    Rędowicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033933.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    actin
    cytoskeleton
    filament
    regulation
    aktyna
    cytoszkielet
    regulacja
    Opis:
    Aktyna, komponent cytoszkieletu komórek eukariotycznych, to jedno z białek najistotniejszych dla funkcjonowania organizmów i najlepiej zachowanych w toku ewolucji. Ta globularna cząsteczka o masie cząsteczkowej około 42,3 kDa występuje zarówno w formie monomerycznej, jak i spolimeryzowanej (filamenty), a zdolność do dynamicznej reorganizacji aktyny jest niezbędna dla życia komórki. Przejście pomiędzy obiema formami jest możliwe dzięki precyzyjnej w czasie i przestrzeni, dynamicznej regulacji organizacji aktyny przez szereg białek wiążących się zarówno z monomerami, jak i filamentami aktyny. Istotnym czynnikiem wpływającym na stopień spolimeryzowania aktyny są także liczne modyfikacje potranslacyjne tego białka. Niniejszy artykuł przeglądowy jest poświęcony omówieniu tego obszernego i wciąż mało poznanego zagadnienia, a w szczególności opisowi jakim modyfikacjom ulega aktyna i w jaki sposób modyfikacje te wpływają na strukturę i funkcje tego wyjątkowego białka.
    Actin, a constituent of the cytoskeleton of eukaryotic cells, is one of the most important as well as best evolutionary conserved proteins. This globular protein with molecular mass of ~42.3 kDa exists in the cell both in the monomeric and filamentous form, and ability to undergo dynamic reorganization of these two forms is absolutely crucial for cell survival. The monomer-filament transition, precisely controlled in time and space, is possible due to interaction of actin with a panoply of proteins binding to either monomeric or filamentous actin. Yet another factor is affecting actin organization, namely numerous posttranslational modifications. This review article is devoted to presentation of this broad and still unrecognized topic with emphasis on description of the type of actin modifications and how they affect actin structure and function.
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 1; 43-55
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Is MLC phosphorylation essential for the recovery from ROCK inhibition in glioma C6 cells?
    Autorzy:
    Korczyński, Jarosław
    Sobierajska, Katarzyna
    Krzemiński, Patryk
    Wasik, Anna
    Wypych, Dorota
    Pomorski, Paweł
    Kłopocka, Wanda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039964.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    RhoA
    myosin II
    calcium signaling
    actin
    MLC phosphorylation
    Opis:
    Inhibition of Rho-associated protein kinase (ROCK) activity in glioma C6 cells induces changes in actin cytoskeleton organization and cell morphology similar to those observed in other types of cells with inhibited RhoA/ROCK signaling pathway. We show that phosphorylation of myosin light chains (MLC) induced by P2Y2 receptor stimulation in cells with blocked ROCK correlates in time with actin cytoskeleton reorganization, F-actin redistribution and stress fibers assembly followed by recovery of normal cell morphology. Presented results indicate that myosin light-chain kinase (MLCK) is responsible for the observed phosphorylation of MLC. We also found that the changes induced by P2Y2 stimulation in actin cytoskeleton dynamics and morphology of cells with inhibited ROCK, but not in the level of phosphorylated MLC, depend on the presence of calcium in the cell environment.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 125-130
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of BCR/ABL fusion proteins on the course of Ph leukemias.
    Autorzy:
    Telegeev, Gennady
    Dubrovska, Anna
    Dybkov, Mykhaylo
    Maliuta, Stanislav
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041568.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Philadelphia chromosome
    actin cytoskeleton
    leukemia
    BCR/ABL gene
    Opis:
    The hallmark of chronic myeloid leukemia (CML) and a subset of acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the presence of the Philadelphia chromosome as a result of the t(9;22) translocation. This gene rearrangement results in the production of a novel oncoprotein, BCR/ABL, a constitutively active tyrosine kinase. There is compelling evidence that the malignant transformation by BCR/ABL is critically dependent on its Abl tyrosine kinase activity. Also the bcr part of the hybrid gene takes part in realization of the malignant phenotype. We supposed that additional mutations accumulate in this region of the BCR/ABL oncogene during the development of the malignant blast crisis in CML patients. In ALL patients having p210 fusion protein the mutations were supposed to be preexisting. Sequencing of PCR product of the BCR/ABL gene (Dbl, PH region) showed that along with single-nucleotide substitutions other mutations, mostly deletions, had occurred. In an ALL patient a deletion of the 5th exon was detected. The size of the deletions varied from 36 to 220 amino acids. For one case of blast crisis of CML changes in the character of actin organization were observed. Taking into account the functional role of these domains in the cell an etiological role of such mutations on the disease phenotype and leukemia progression is plausible.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 845-849
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Insight into the kinetics and the mode of the interaction between smooth muscle calponin and F-actin.
    Autorzy:
    Kołakowski, Janusz
    Dąbrowska, Renata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043785.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    light scattering
    fluorescence
    actin-binding
    calponin
    stopped-flow
    Opis:
    Kinetics of the smooth muscle calponin-F-actin interaction was studied by stopped- flow measurements of light scattering and fluorescence intensity of pyrene-labelled F-actin. The intensity and character of the changes in light scattering, and thus the mode of calponin binding to actin filaments leading to changes in their shape and bundling, depend on the molar ratio of the two proteins. Parallel measurements of pyrene-fluorescence quenching upon calponin binding revealed that intrinsic conformational changes in actin filaments are delayed relative to the binding process and are not markedly influenced by the mode of calponin binding. Bundling of actin filaments by calponin was not correlated with fluorescence changes and thus with alterations in the structure of actin filaments.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 471-479
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Filamenty cienkie i mikrofilamenty - funkcjonalne kompleksy aktyny z tropomiozyną
    Thin filaments and microfilaments - functional complexes of actin and tropomyosin
    Autorzy:
    Moraczewska, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033932.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    actin
    dynamics
    filament
    regulation
    tropomyosin
    aktyna
    dynamika
    regulacja
    tropomiozyna
    Opis:
    Aktyna jest uniwersalnym białkiem o strukturze dobrze zachowanej w toku ewolucji. W komórkach aktyna istnieje w równowadze pomiędzy formą monomeryczną i filamentową. Pomimo zachowanej w toku ewolucji struktury, aktyna pełni zdumiewająco wiele różnorodnych funkcji. Jest to możliwe dzięki zdolności aktyny do oddziaływania z wieloma białkami, wśród których znajdują się motory miozynowe oraz białka regulujące dynamiczną polimeryzację i depolimeryzację aktyny. Nadrzędnymi regulatorami filamentów aktynowych są tropomiozyny, rodzina superhelikalnych białek, które polimeryzują wzdłuż filamentowej aktyny, dzięki czemu stabilizują filamenty zapobiegając ich depolimeryzacji oraz kontrolują dostęp i aktywność białek wiążących aktynę. Tropomiozyny działają jako "stróże" filamentu, którzy kontrolują oddziaływania aktyny, co prowadzi do segregacji białek wiążących aktynę do swoistych przedziałów komórkowych gdzie białka te realizują określone funkcje komórkowe. W artykule zostały omówione zależne od tropomiozyny mechanizmy regulacji oddziaływań aktyny z niektórymi miozynami oraz z Arp2/3 i kofiliną - białkami, które inicjują rozgałęzianie, polimeryzację i depolimeryzację filamentów aktynowych.
    Actin is a universal protein highly conserved in evolution. In cells, actin exists in equilibrium between a monomeric and filamentous form. In spite of a conservative structure, actin plays amazingly versatile functions. This is possible due to its interactions with numerous actin-binding proteins, among them with myosin motors and proteins regulating dynamic polymerization and depolymeriation of actin. Tropomyosins, superhelical proteins, which polymerize along the filament and stabilize actin by preventing its depolymerization, are superior actin filament regulators. Tropomyosins control the access and activity of various actin-binding proteins. Tropomyosins act thus as actin “gate-keepers” which control actin interactions leading to the segregation of actin-binding proteins into specific cell compartments where they perform specific cellular functions. This article discusses tropomyosin-dependent mechanisms of regulation of actin interactions with some myosins as well as Arp2/3 and cofilin - the proteins, which initiate branching, polymerization and depolymerization of actin filaments.
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 1; 31-41
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of actin and microtubule networks in plasmid DNA intracellular trafficking
    Autorzy:
    Ondřej, Vladan
    Lukášová, Emilie
    Falk, Martin
    Kozubek, Stanislav
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041059.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cytoplasmic trafficking
    microtubules
    plasmid DNA-lipid complexes
    actin filaments
    Opis:
    This work is focused on the function of the microtubule and actin networks in plasmid DNA transport during liposomal transfection. We observed strong binding of plasmid DNA-lipid complexes (lipoplexes) to both networks and directional long-range motion of these lipoplexes along the microtubules. Disruption of either of these networks led to the cessation of plasmid transport to the nucleus, a decreased mobility of plasmids, and accumulation of plasmid DNA in large aggregates at the cell periphery. Our findings show an indispensable but different role of both types of cytoskeleton, actin and microtubular, in the processes of gene delivery.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 657-663
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of Rho-associated kinase inhibition on actin cytoskeleton structure and calcium response in glioma C6 cells
    Autorzy:
    Targos, Berenika
    Pomorski, Paweł
    Krzemiński, Patryk
    Barańska, Jolanta
    Rędowicz, Maria
    Kłopocka, Wanda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041182.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    glioma C6
    actin cytoskeleton
    RhoA
    ROCK
    calcium transients
    Opis:
    The role of actin cytoskeleton functional state in glioma C6 cell morphology and calcium signaling was investigated through modification of myosin II activity by blocking Rho-associated kinase with the specific inhibitor Y-27632. Treatment of glioma C6 cells with ROCK inhibitor resulted in actin cytoskeleton reorganization and also in the changed shape and distribution of mitochondria. Changes in the distribution of ER, the main calcium store in glioma C6 cells, were not visible. The inhibition of myosin II activity influences the first phase of calcium signaling evoked by agonist, and both phases of thapsigargin-evoked calcium response. We suggest that the observed increase in Ca2+ release from intracellular stores induced by IP3 formation as well as inhibition of SERCA ATPase is at least in part related to severely affected mitochondria. Enhancement of capacitative calcium entry evoked by thapsigargin is probably associated with the reorganization of the acto-myosin II system. ATP-induced calcium response presents no changes in the second phase. We observed that ATP stimulation of Y-27632 pretreated cells leads to immediate morphological rearrangement of glioma C6 cells. It is a consequence of actin cytoskeleton reorganization: formation of stress fibers and relocation of phosphorylated myosin II to actin filaments. It seems that the agonist-evoked strong calcium signal may be sufficient for myosin II activation and the stress fiber organization. This is the first work showing the dependence between the functional state of the acto-myosin II system and calcium signaling stressing the reversible character of this relationship.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 4; 825-831
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    F-actin in the excretory system of cercaria of Diplostomum pseudospathaceum [Digenea]
    Autorzy:
    Czubaj, A.
    Niewiadomska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/839653.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    structure
    excretory system
    Diplostomum pseudospathaceum
    F-actin
    ultrastructure
    Digenea
    cercaria
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Immunophenotypic characteristics and karyotype analysis of bone marrow-derived mesenchymal stem cells of rabbits duringin vitro cultivation
    Autorzy:
    Mazurkevych, A.
    Kharkevych, Y.
    Jakubczak, A.
    Gryzinska, M.
    Malyuk, M.
    Bezdieniezhnykh, N.
    Starodub, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087868.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    mesenchymal stem cells
    monoclonal antibodies
    E-cadherin
    N-cadherin
    actin
    vimentin
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 687-695
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Intranuclear trafficking of plasmid DNA is mediated by nuclear polymeric proteins lamins and actin
    Autorzy:
    Ondřej, Vladan
    Lukášová, Emilie
    Krejčí, Jana
    Kozubek, Stanislav
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040744.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    plasmid DNA
    DNA double-strand breaks
    nuclear actin
    lamin A/C
    Opis:
    Functions of nuclear polymeric proteins such as lamin A/C and actin in transport of plasmid DNA were studied. The results show that the lamina plays an important role in plasmid DNA's entry into the cell nucleus from the cytoplasm. Selective disruption of lamin A/C led to a halt in plasmid DNA transport through the nuclear envelope. Inside the nucleus, plasmid DNA was frequently localized at sites with impaired genome integrity, such as DNA double-strand breaks (DSBs), occurring spontaneously or induced by ionizing radiation. Polymeric actin obviously participates in nuclear transport of plasmid DNA, since inhibition of actin polymerization by latrunculin B disturbed plasmid transport inside the cell nucleus. In addition, precluding of actin polymerization inhibited plasmid co-localization with newly induced DSBs. These findings indicate the crucial role of polymeric actin in intranuclear plasmid transport.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 2; 307-315
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Drought-induced changes of actin cytoskeleton organization in barley leaves
    Autorzy:
    Sniegowska-Swierk, K.
    Dubas, E
    Rapacz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/79886.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    conference
    cytoskeleton organization
    barley
    Hordeum vulgare
    leaf
    drought stress
    actin
    gene expression
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polyamines and cell migration
    Autorzy:
    McCormack, S.A.
    Johnson, L.R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70020.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    cytoskeleton
    spermine
    polyamine
    ornithine decarboxylase
    microtubule
    cell migration
    actin polymerization
    putrescine
    spermidine
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2001, 52, 3
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In silico prediction and characterization of three-dimensional structure of actin-1 of Arabidopsis thaliana
    Autorzy:
    Sahu, M.
    Dehury, B.
    Sarmah, R.
    Sahoo, S.
    Sahu, J.
    Sarma, K.
    Sen, P.
    Modi, M.K.
    Barooah, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80321.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    actin-1
    protein sequence
    Arabidopsis thaliana
    comparative modelling
    three-dimensional structure
    molecular dynamics simulation
    Opis:
    Actin-1 is a ubiquitous protein belonging to the reproductive class of Actin family in Arabidopsis thaliana . This protein is involved in the formation of filaments that are major components of the cytoskeleton. Despite the importance of this protein, very little information is available regarding its structure and function in plants. In this study, analysis of the protein sequence was done and comparative model of Actin-1 was constructed (UNIPROT ID: P0CJ46) from Arabidopsis thaliana using the crystal structure of Dictyostelium discoideum actin (PDB ID: 1NLV-A) as template employing Modeller version 9.9. The stable structure was generated by 5 nanosecond molecular dynamics simulation steps using GROMOS43A1 96 force field that characterized its structural and dynamic feature. The biochemical function of the final simulated structure was also investigated using PROFUNC. The molecular simulation study suggested that the modeled Actin-1 protein retain its stable conformation in aqueous solution. The predicted binding sites in the modeled Actin-1 protein are very informative for further protein-ligand interaction study.
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 4
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Migracja - regulacja zjawiska przez wybrane szlaki sygnałowe
    Migration, mechanisms and regulation principles
    Autorzy:
    Kłopocka, Wanda
    Korczyński, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033962.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    actin cytoskeleton
    migration
    Rho proteins
    stress fibers
    białka Rho
    cytoszkielet aktynowy
    migracja
    włókna naprężeniowe
    Opis:
    Ruch i migracja są jedną z głównych funkcji życiowych komórek. W odpowiedzi na różne bodźce, dynamiczny cytoszkielet aktynowy generuje siłę umożliwiającą komórce przemieszczanie się w trójwymiarowej sieci zewnątrzkomórkowej macierzy czy po płaskim podłożu. Wydłużanie filamentów aktynowych na ich kolczastych końcach wypycha błonę komórkową w kierunku migracji, formując strefę frontalną zwaną lamellipodium. Skurcz włókien naprężeniowych umożliwia oderwanie tylnej części komórki i przesunięcie jej do przodu. W odpowiedzi na bodźce ze środowiska, receptory komórki inicjują wiele szlaków sygnałowych powodujących reorganizację mikrofilamentów aktynowych oraz skurcz układu akto-miozynowego. Głównymi regulatorami tych procesów są białka z rodziny Rho, fosfolipidy PIP2 oraz jony wapnia. Receptory nukleotydowe P2Y2 w połączeniu z białkami G regulują poziom fosfatydyloinozytolu-4,5-bisfosforanu (PIP2), który moduluje funkcje białek wiążących aktynę i aktywuje białka Rac1 oraz RhoA. Szlak sygnałowy RhoA/ROCK odgrywa ważną rolę w generowaniu skurczu włókien naprężeniowych. Z kolei białko Rac1 poprzez swój efektor kinazę PAK1 reguluje procesy formujące lamellipodium oraz wysuwanie strefy wiodącej podczas migracji.
    Motility is a common feature of numerous cell types. In response to various stimuli, the dynamic actin cytoskeleton and contractility generate forces needed to drive the cell forward. Actin filament elongation on the barbed ends pushes the plasma membrane forward during lamellipodium formation. Stress fibers contraction and/or the contraction of the cortical network are responsible for detaching the rear part of the cell and enable cell body to follow the progressing front. In response to extracellular stimuli, multiple signaling pathways are initiated resulting in the actin filament network reorganization and contractility of acto-myosin system. The key regulators of these processes are Rho family proteins, PIP 2 and calcium ions. Nucleotide receptors P2Y 2 coupled with G-proteins regulate the level of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP 2 ), which in turn modulates a variety of actin binding proteins, is involved in calcium response, and activates Rac1 and RhoA proteins. The RhoA/ROCK signaling pathway plays an important role in contractile force generation needed for the assembly of stress fibers, focal adhesions and for tail retraction during cell migration. The Rac1 via its effector Pak1 regulates lamellipodium formation and protrusion of the leading edge.
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 1; 207-218
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reconstitution of ventricular myosin with atrial light chains 1 improves its functional properties.
    Autorzy:
    Khalina, Yana
    Bartsch, Holger
    Petzhold, Daria
    Haase, Hannelore
    Podlubnaya, Zoya
    Shpagina, Mila
    Morano, Ingo
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041425.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    myosin light chains
    cardiac myosin
    dilated cardiomyopathy
    myosin filaments
    reconstituted myosin
    actin-activated ATPase activity
    Opis:
    Atrial light chain 1 (ALC-1) is expressed in embryonic and hypertrophied human ventricles but not in normal adult human ventricles. We investigated the effects of recombinant human atrial light chains (hALC-1) on the structure and enzymatic activity of synthetic filaments of ventricular myosin. The endogenous ventricular myosin light chain 1 (VLC-1) was partially replaced by recombinant hALC-1 yielding hALC-1 levels of 12%, 24% and 42%. This reconstitution of ventricular myosin with hALC-1 did not change the length of synthetic myosin filaments but led to more rounded myosin heads in comparison with those of control filaments. Actin-activated ATPase activity of myosin, a parameter of functional activity of molecular motor, amounted to 79.5 nmol Pi/mg per min in control myosin filaments. Reconstitution with hALC-1 caused a profound increase of the actin-activated myosin ATPase activity in a dose dependent manner, for example, synthetic myosin filaments formed with 12%, 24% and 42% hALC-1 reconstituted myosin revealed the actin-activated ATPase activity increased by 18%, 26% and 36%, respectively, as compared to control. These results strongly suggest that in vivo expression of ALC-1 enhances ventricular myosin function, thereby contributing to cardiac compensation.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 443-448
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aktyna i miozyny w jądrze komórkowym
    Actins and myosins in the nucleus
    Autorzy:
    Nowak, Jolanta
    Rędowicz, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033936.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    actin
    gene expression
    myosin
    nucleus
    nucleolus
    polymerase
    transcription
    aktyna
    ekspresja genów
    miozyna
    jądro
    jąderko
    polimeraza
    transkrypcja
    Opis:
    Aktyna i miozyna to białka kojarzone przede wszystkim z ich kluczową rolą w generacji skurczu mięśni. Natomiast poza izoformami charakterystycznymi dla mięśni są również izoformy aktyny i miozyny, które występują we wszystkich typach komórek i tkanek (patrz artykuł Suszek i współaut. w tym zeszycie KOSMOSU). Badania prowadzone w ostatnich dwóch dekadach wykazały niezbicie, że zarówno aktyna (i szereg białek wiążących aktynę) oraz liczne miozyny (przedstawiciele rodzin I, II, V, VI, XVI i XVIII) lokalizują się w jądrze komórkowym gdzie są zaangażowane w procesy transkrypcji i naprawy DNA, transport w nukleoplazmie oraz import i eksport jądrowy, a także w utrzymywanie architektury jądra. Niniejszy artykuł opisuje dotychczasowy stan wiedzy o roli układu akto-miozynowego w jądrze komórkowym.
    Actin and myosins are the proteins mainly known from their key roles in muscle contraction. However, besides typical muscle isoforms there are actins and myosins that are present in all cell and tissue types. Studies performed within the last two decades have irrefutably shown that both the cytoplasmic actin isoforms (along with numerous actin-binding proteins) as well as many myosins (representing class I, II, V, VI, XVI and XVIII) are present within the nucleus. They play important roles in nuclear processes as they are involved in transcription and DNA repair, intranuclear transport as well as nuclear import and export, and in maintenance of nuclear architecture. This article describes the current knowledge on the acto-myosin system in this biggest cellular compartment.
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 1; 75-93
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Association between polymorphisms in CHRNA3 and PHACTR2 gene and environment and NSCLC risk in Chinese population
    Autorzy:
    Lou, Guangyuan
    Zhang, Yongjun
    Bao, Wenlong
    Deng, Dehou
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039210.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Non-small cell lung cancer
    phosphatase and actin regulator 2 (PHACTR2)
    cholinergic receptor
    nicotinic
    alpha 3 (CHRNA3)
    single-nucleotide polymorphism
    Opis:
    Aims. This study aimed to investigate CHRNA3 (rs8040868) and PHACTR2 (rs9390123) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for association with non-small-cell lung cancer (NSCLC) risk in a Chinese population, and whether the environment affects the genetic polymorphisms. Methods. This case and control study included 500 NSCLC patients and 500 age-matched healthy controls. CHRNA3 (rs8040868) and PHACTR2 (rs9390123) SNPs were genotyped and associated for NSCLC risk by computing the odds ratio and 95% confidence interval from multivariate unconditional logistic regression analyses with adjustment of age. Results. The minor allele frequency (MAF) of CHRNA3 (rs8040868) and PHACTR2 (rs9390123) was 0.350 (C) and 0.397 (C), respectively. The frequencies of genotype and allele in CHRNA3 (rs8040868) and PHACTR2 (rs9390123) were not significantly different between the cases and controls, or between either of the subgroups. Conclusion. Although rs8040868 and rs9390123 SNPs are not associated with NSCLC risk in Chinese population, the results strongly suggest that geographical agents interact with human genetic polymorphism independent of ethnic background.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 765-768
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-25 z 25

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies