Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "acromegaly" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Screening colonoscopy tests in acromegaly patients – authors’ observations
    Autorzy:
    Malicka, Joanna
    Kurowska, Maria
    Dudzińska, Marta
    Smoleń, Agata
    Oszywa-Chabros, Anna
    Tarach, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552976.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    acromegaly
    colonoscopy
    colon neoplasm.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2016, 3; 286-290
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Disorders of carbohydrate metabolism and their relationship with the prevalence of cancer in patients with acromegaly – authors’ own observations
    Autorzy:
    Malicka, Joanna
    Kurowska, Maria
    Dudzińska, Marta
    Smoleń, Agata
    Oszywa-Chabros, Anna
    Tarach, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/553129.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    acromegaly
    diabetes
    prediabetes
    malignancy.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2016, 3; 291-293
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prevalence of neoplasms in patients with acromegaly – the need for a national registry
    Autorzy:
    Matyjaszek-Matuszek, B.
    Obel, E.
    Lewicki, M.
    Kowalczyk-Bołtuć, J.
    Smoleń, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2081765.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    cancer
    acromegaly
    registry
    IGF-1
    GH
    neoplasms
    Opis:
    Introduction. Acromegaly is an endocrine disorder caused predominantly by pituitary adenoma leading to autonomic oversecretion of growth hormone and secondary elevation of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Consequently, there are both theoretical and experimental grounds for establishing a correlation between this disorder and the higher incidence of neoplasms. Objective. The aim of the study is to evaluate the incidence and types of neoplasms among patients with acromegaly. Materials and method. The study included 67 patients with acromegaly, aged between 24 and 75±18.8 years, 46 women (68.7%) and 21 men (31.3%), BMI: 30.7±5.7 kg/m2, age at diagnosis 49.1±12.5 years, with the medians of GH and IGF-1 levels at diagnosis of 11.3 ng/ml and 663.8 ng/ml, respectively. A retrospective analysis of medical records with particular regard to physical examination, medical history, laboratory and imaging tests was performed. Results. Fifty-one patients (76.1%) suffered from at least one neoplasm, among whom 48 patients (71.6%) had benign proliferations, whereas malignant neoplasms (larynx, endometrial and colon cancers) were found in only three patients (4.5%). Conclusions. Benign neoplasms were found in majority of patients with acromegaly (71.6%) most notably: nodular goiter and colon polyps; malignant lesions were rare (4.5%). Only every fifth patient suffered from no neoplastic proliferations. No correlations between the studied parameters and the incidence of neoplasms were found, most likely due to the small number of patients. This is the reason for proposing the creating of the first national register of incidences of neoplasms among acromegalic patients.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 3; 559-561
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Long-standing acromegaly in a patient with a pituitary adenoma not visible on MRI
    Autorzy:
    Kurowska, Maria
    Malicka, Joanna
    Tarach, Jerzy S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1061851.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    acromegaly
    ectopic GHRH secretion
    microadenoma
    neuroendocrine tumour
    Opis:
    Introduction: Acromegaly in the course of a pituitary microadenoma or neuroendocrine GHRH-secreting tumour (GHRH, growth hormone-releasing hormone) invisible on MRI is very rare. Objective: To present the difficulties in determining the cause behind an excessive production of the growth hormone in a patient suffering from long-standing acromegaly, without a pituitary focal lesion that would be visible on MRI. Case report: The authors describe a case of a 69-year-old female with acromegaly, diagnosed 22 years earlier based on the typical somatic symptoms, and confirmed by the elevated concentration of insulin- like growth factor type 1 and lack of growth hormone suppression in the oral glucose tolerance test. The initial MRI scan (1994) had revealed a hypoechogenic 2 x 3 mm lesion in the anterior lobe of the pituitary gland, whose presence was not reported in the subsequent MRI tests. As ectopic GHRH or growth hormone secretion was suspected, a neuroendocrine tumour was searched for. The 47.7 × 54 × 35.7 mm tumour, located in the thoracic outlet, accumulating tektreotide in receptor scintigraphy, turned out to be a nodular goitre on histopathology. Due to the undetermined location of the source of growth hormone overproduction, failure to measure GHRH levels, and the patient’s lack of consent to undergo sella turcica exploration, long-acting release octreotide had been used for many years to manage the patient’s condition. Conclusion: The long-lasting and ineffective search for a neuroendocrine tumour producing GHRH or growth hormone as well as the absence of a focal lesion in the repeated MRI scans render it impossible to unequivocally determine the cause of the patient’s acromegaly, and illustrate the difficulties in discovering the source of growth hormone overproduction.
    Źródło:
    OncoReview; 2017, 7, 1; 32-37
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena czynności hormonalnej przysadki po operacji somatotropinoma
    Assessment of pituitary hormonal function after somatotropinoma surgery
    Autorzy:
    Nowak, Joanna
    Szczecińska, Joanna
    Beda–Maluga, Karolina
    Winczyk, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032573.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    somatotropinoma
    akromegalia
    leczenie operacyjne
    niedoczynność przysadki
    acromegaly
    surgical treatment
    hypopituitarism
    Opis:
    Introduction: Somatotropinoma is a pituitary adenoma that excessively secretes the growth hormone and gives the symptoms of acromegaly in adults. The laboratory diagnosis is based on the value of the growth hormone (GH) after the oral glucose tolerance test (OGTT) and on the concentration of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). The first line treatment is the surgical removal of the tumour. Both adenoma growth within the sella turcica and the surgery can lead to the damage of the pituitary gland and to the disorders of its secretory function. For this reason, in each patient after the tumour removal laboratory tests evaluating the effectiveness of the treatment and also the hormonal function of the pituitary gland are performed. Therefore, the objective of our study was to evaluate the secretory function of the pituitary gland in patients after somatotropinoma surgery. Material and methods: The study group consisted of 40 patients (27 women and 13 men) after somatotropinoma surgery – four patients with reoperation and nine patients with radiotherapy as complementary treatment. The values of GH in OGTT test and IGF-1 level were analyzed as well as the concentrations of other pituitary and adequate peripheral glands hormones. Results: The successful surgical treatment of acromegaly – the normalization of concentrations of GH and IGF–1 was noted mainly with macroadenoma (15/20). Hypopituitarism was observed in 18 patients (mainly plurihormonal – 14/18) and concerned each person after the reoperation, and most patients after radiotherapy. Nearly all (17/18) patients with pituitary hormone deficiency had macroadenoma diagnosed. Conclusion: The surgical treatment of somatotropinoma leads to the cure of acromegaly not in all patients. After removing of adenoma, hypopituitarism is often observed, mainly plurihormonal, and the risk of its occurrence increases in patients re-operated and / or after radiotherapy.
    Wstęp: Somatotropinoma to gruczolak przysadki nadmiernie wydzielający hormon wzrostu, który u osób dorosłych prowadzi do rozwoju akromegalii. W diagnostyce laboratoryjnej kluczowe znaczenie mają wartości hormonu wzrostu (GH) w doustnym teście obciążenia glukozą (OGTT) oraz stężenie insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF–1). Zasadniczą metodą leczenia akromegalii jest chirurgiczne usunięcie guza. Zarówno rozrost gruczolaka wewnątrz siodła tureckiego, jak i sam zabieg chirurgiczny może powodować uszkodzenie przysadki oraz zaburzenia jej funkcji wydzielniczej i dlatego u każdego pacjenta po usunięciu guza wykonuje się badania laboratoryjne oceniające nie tylko skuteczność leczenia akromegalii, ale także czynność hormonalną całej przysadki. W związku z tym, celem naszej pracy była ocena funkcji wydzielniczej przysadki u pacjentów operowanych z powodu somatotropinoma. Materiały i metody: Do badania zakwalifikowano 40 osób (27 kobiet i 13 mężczyzn) poddanych operacji guza somatotropowego przysadki, w tym u czterech z nich przeprowadzono reoperację, a u dziewięciu pacjentów zastosowano uzupełniającą radioterapię. Analizie poddano wyniki oznaczeń GH w OGTT oraz IGF–1, a także stężenia pozostałych hormonów przysadkowych i odpowiednich hormonów gruczołów obwodowych. Wyniki: Skuteczne leczenie operacyjne akromegalii – normalizację stężeń GH i IFG–1, odnotowano u połowy pacjentów, w większości z makrogruczolakiem (15/20). Pooperacyjną niedoczynność przysadki stwierdzono u 18 osób (głównie wielohormonalną – 14/18). Dotyczyła ona każdej osoby po reoperacji i większości chorych po radioterapii. U prawie wszystkich (17/18) pacjentów z niedoczynnością przysadki, w badaniu obrazowym zdiagnozowano makrogruczolaka. Wnioski: Leczenie operacyjne somatotropinoma nie u wszystkich chorych doprowadza do wyleczenia akromegalii. Po usunięciu gruczolaka dość często dochodzi do niedoczynności przysadki, przeważnie o charakterze wielo– hormonalnym, a ryzyko jej wystąpienia wzrasta u osób reoperowanych i/lub poddanych radioterapii.
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2015, 42, 2; 169-180
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Akromegalia jako problem interdyscyplinarny
    Acromegaly - an interdisciplinary problem
    Autorzy:
    Zawada, Natalia Bożena
    Kunert-Radek, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032907.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    akromegalia
    hormon wzrostu
    guzy przysadki
    analogi
    somatostatyny
    acromegaly
    growth hormone
    pituitary tumours
    somatostatin analogs
    Opis:
    The aim of this article is to review the epidemiology and pathogenesis of acromegaly with regard to the nature and pathophysiology of growth hormone. The authors give a broad view of pituitary tumours and especially focus on acromegaly. They pay attention to clinical presentation and criteria for diagnosis of this endocrinopathy with reference to the new guidelines of the American Association of Clinical Endocrinologists published in 2011 which focus on the diagnosis and treatment of acromegaly. The authors also raise a query about the diagnosis of acromegaly which is delayed for several years. They also highlight the interdisciplinary, complex problem of therapy of this endocrinopathy and the need for interdisciplinary collaboration of many medical specialists. They discuss the treatment of acromegaly step by step stressing the crucial role of surgery. They pay much attention to different forms of pharmacotherapy, more broadly used in invasive somatotroph adenomas, also as a treatment of choice. The authors discuss new forms of pharmacotherapy of acromegaly and stress that in some patients a combination of several treatment options is necessary to cure acromegaly.
    Praca omawia epidemiologię i patogenezę akromegalii ze szczególnym zwróceniem uwagi na naturę i patofizjologię hormonu wzrostu. Autorzy poruszają szeroko problem guzów przysadki z uwzględnieniem miejsca akromegalii w różnorodnych kryteriach podziału gruczolaków przysadki. Przedstawiają charakterystyczny obraz kliniczny i kryteria rozpoznania tej endokrynopatii, odnosząc się w szczególności do konsensusu Amerykańskiego Towarzystwa Endokrynologów Klinicznych z 2011 roku, dotyczącego diagnostyki i leczenia akromegalii. Podnoszą zagadnienie wciąż wiele lat opóźnionego rozpoznania choroby. Podkreślają interdyscyplinarny, złożony problem terapii tej endokrynopatii i zaangażowanie lekarzy wielu specjalności. Omawiają zasady etapowego leczenia akromegalii, podkreślając wciąż wiodącą rolę leczenia operacyjnego. Dużo uwagi poświęcają różnym formom farmakoterapii akromegalii, coraz szerzej stosowanym w inwazyjnych gruczolakach somatotropowych, również jako metody pierwszego wyboru. Autorzy podkreślają nadzieje związane z nowymi lekami oraz konieczność łączenia wielu metod terapeutycznych w celu wyleczenia akromegalii.
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2011, 38, 2; 285-317
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biochemiczna ocena skuteczności leczenia pacjentów z akromegalią
    Biochemical evaluation of the treatment effectiveness in patients with acromegaly
    Autorzy:
    Fuss-Chmielewska, Julita
    Rosiak, Aleksandra
    Pisarek, Hanna
    Beda-Maluga, Karolina
    Winczyk, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032834.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Łódzkie Towarzystwo Naukowe
    Tematy:
    akromegalia
    kryteria wyleczenia
    hormon wzrostu
    igf-1
    leczenie operacyjne
    analogi somatostatyny
    acromegaly
    cure criteria
    growth hormone
    surgical
    treatment
    somatostatin analogues
    Opis:
    Introduction: The main treatment for acromegaly is the surgical removal of the tumour. Pharmacotherapy, usually with somatostatin analogues (SSA), is used as the preliminary and/or complementary therapy. In the diagnosis of acromegaly as well as in the evaluation of treatment effectiveness laboratory tests are essential – the serum level of growth hormone (GH) in the oral glucose tolerance test (OGTT) and the serum concentration of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). The aim of our study was to evaluate the effectiveness of the treatment of patients with acromegaly based on biochemical criteria for cure. Material and methods: The study group consisted of 40 patients aged 25 - 83, hospitalized in the Department of Endocrinology, Medical University of Lodz in the years 2003-2010. The concentration of GH and IGF-1 were determined by enzyme-amplified chemiluminescent immunoassay (EACLIA) on the IMMULITE 1000 analyzer (Siemens). As the criteria of acromegaly cure we assumed the normalization of serum IGF-1 and GH levels after oral glucose administration of < 1 ng/mL. Results: The cure of acromegaly was achieved in 25 of 40 patients (63%). In 14 patients, the normalization of IGF-1 and GH was obtained as a result of surgery, 11 patients achieved normal laboratory parameters after complemantary treatment - five after the treatment with SSA, four after radiotherapy, and two after both pharmaco - and radiotherapy. Fifteen patients from the study group have not been cured - in 13 of them the complementary therapy with SSA was used. Most of them (75%) were operated due to the pituitary macroadenoma. In 11 persons both GH and IGF-1 concentrations exceeded the limits of the reference values. The effectiveness of the operation was higher in patients treated with SSA - among 21 patients treated with SSA before the surgery, only five did not achieve the normalization of GH and/or IGF-1. Conclusions: The evaluation of GH and IGF-1 concentrations with the connection of the magnetic resonance imaging of the pituitary allow to determine the effects of acromegaly treatment. In the majority of patients after the surgical removal of pituitary adenoma, complementary therapy, mainly pharmacological with somatostatin analogues is necessary, and some patients require reoperation and / or radiotherapy. In addition, the preoperative administration of somatostatin analogues greatly increases the effectiveness of the treatment of acromegaly.
    Wstęp: Głównym sposobem leczenia akromegalii jest operacyjne usunięcie guza. Farmakoterapię, głównie analogami somatostatyny (SSA), stosuje się jako postępowanie przygotowawcze do zabiegu oraz leczenie uzupełniające po operacji. W diagnostyce akromegalii, a także w ocenie efektywności leczenia kluczowe znaczenie mają badania laboratoryjne - stężenie hormonu wzrostu (GH) w teście obciążenia glukozą (OGTT) i stężenia we krwi insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1). Celem naszej pracy była ocena skuteczności leczenia w ośrodku łódzkim pacjentów z akromegalią w oparciu o biochemiczne kryteria wyleczenia. Materiały i metody: Grupę badaną stanowiło 40 chorych w wieku 25 - 83 lat hospitalizowanych w Klinice Endokrynologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w latach 2003 - 2010. Stężenie GH i IGF-1 oznaczono metodą chemiluminescencji wzmocnionej enzymatycznie (EACLIA) na analizatorze IMMULITE 1000 firmy Siemens. Jako kryteria wyleczenia przyjęto normalizację w surowicy stężenia IGF-1 i stężenie GH po doustnym podaniu glukozy < 1 ng/mL. Wyniki: Wyleczonych zostało 25 z 40 badanych (63%). U 14 pacjentów normalizację IGF-1 i GH uzyskano w wyniku zabiegu operacyjnego, 11 osób uzyskało prawidłowe parametry laboratoryjne dopiero po leczeniu uzupełniającym – pięciu po leczeniu SSA, czterech po radioterapii, a dwóch po farmakoi radioterapii łącznie. Piętnastu pacjentów z grupy badanej nie zostało wyleczonych - u 13 z nich zastosowano leczenie uzupełniające SSA. Większość z nich (75%) była operowana z powodu makrogruczolaka przysadki. U 11 osób zarówno stężenia GH, jak i IGF-1 przekraczały granice wartości referencyjnych. Skuteczność operacji była wyższa u chorych leczonych SSA, gdyż wśród 21 pacjentów leczonych przed zabiegiem SSA, tylko u pięciu nie odnotowano normalizacji GH i/lub IGF-1. Wnioski: Ocena stężenia GH i IGF-1 w połączeniu z wynikiem rezonansu magnetycznego okolicy przysadki pozwala ustalić efekty leczenia akromegalii. U większości chorych po chirurgicznym usunięciu gruczolaka przysadki niezbędna jest terapia uzupełniająca, przede wszystkim farmakologiczna analogami somatostatyny, a w niektórych przypadkach konieczna jest reoperacja i/lub radioterapia. Ponadto przedoperacyjne podawanie analogów somatostatyny zdecydowanie zwiększa skuteczność leczenia akromegalii.
    Źródło:
    Folia Medica Lodziensia; 2014, 41, 2; 181-194
    0071-6731
    Pojawia się w:
    Folia Medica Lodziensia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acromegaly: the effect of somatostatin analogues on tumour volume shrinkage
    Autorzy:
    Witek, Przemysław
    Gutowska, Marta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1064786.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    acromegaly
    growth hormone
    insulin-like growth factor 1
    lanreotide
    long-acting somatostatin analogues
    octreotide
    pasireotide
    somatotroph pituitary adenoma
    tumour volume reduction
    Opis:
    Acromegaly is a rare disease, caused by growth hormone (GH) hypersecretion and secondarily elevated insulin-like growth factor 1 (IGF-1) level. Nearly all patients with acromegaly suffer from somatotroph pituitary adenoma. The main goal of treatment is to normalise both GH and IGF-1 levels, which reduces symptoms, complications and mortality. Transsphenoidal selective adenomectomy performed by an experienced neurosurgeon is the first-line therapy. Therapy with somatostatin analogues (SSA) is used as a neoadjuvant treatment prior to surgery and in a persistent disease following the surgery. The long-acting somatostatin analogues reduce serum GH/IGF-1 levels and tumour volume. In this clinical review, mechanisms and role of 1st and 2nd generation somatostatin analogues in the treatment of patients with acromegaly are presented, with particular emphasis on the effects on somatotroph pituitary adenoma volume reduction.
    Źródło:
    OncoReview; 2016, 6, 4; A162-168
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies