Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Stem cells" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-82 z 82
Tytuł:
Stem cells: applications, perspectives, misunderstandings
Autorzy:
Dulak, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/704245.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
stem cells
cellular therapies
gene therapy
embryonic stem cells
induced pluripotent stem cells
Opis:
Stem cells exist and can do a lot. For several decades, bone marrow and umbilical cord blood transplants containing haematopoietic stem cells have been used in the treatment of blood diseases. Genetic modifications (gene therapy) of such cells help to cure complex immunodeficiencies and severe anaemias. The limbal stem cells taken from the eye and properly multiplied can regenerate the damaged cornea, and the epidermal stem cells help in the treatment of severe burns and some hereditary, severe skin diseases. Promising experimental research is under way on other uses of stem cells. However, these cells are appropriately selected, having real ability to differentiate into specialized cells whose malfunction is the cause of the disease. Therapeutic applications of stem cells are apparently limited to date. Meanwhile, the Internet is full of advertisements for supposedly miraculous treatments for almost any disease. Stem cells have become a modern synonym of the Holy Grail. A wonderful dish, transforming every drink into elixir of health, youth and long life. Stem cells from a single source, e.g., umbilical cord blood, or so-called cells, although without proven properties of stem cells, are offered in commercial private clinics as a panacea for autism, cerebral palsy, spina bifida, eye diseases, amyotrophic lateral sclerosis and dozens other disorders. Without justification for their action in these diseases, without convincing evidence of safety, but for a high fee. This article discusses stem cells and misunderstandings about including any cells among them. It draws attention to the real possibilities and confirmed uses of stem cells and presents the problems, doubts and dangers for patients associated with commercial offers of treatments using “stem” cells. The author cites the positions of scientific institutions and societies warning against premature commercialization of unjustified and potentially dangerous therapies
Źródło:
Nauka; 2020, 1
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cells are the hope of modern stomatology
Autorzy:
Gabiec, K.
Wyrzykowska, K.
Dąbrowska, Z.
Antoniak, M.
Dąbrowska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918468.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Stem cells
stomatology
Opis:
Introduction: Stem cells are often hailed as the medicine of the 21st century. They provide us with potential tools to effectively counteract not only diseases, but even aging. For stomatology, stem cells are the technology of the future in the regeneration of the periodontium and pulp, and dental replantation and transplantation. Materials and methods: On the basis of a literature review, the previous achievements and potential capabilities of stem cell therapy were discussed, focusing on dental applications. Conclusions: The paper discusses the modulation of stem cells and their therapeutic potential and capabilities. The presence and properties of stem cells in the pulp of human deciduous and permanent teeth, the periodontal membrane and the dental sac are also discussed. The results of the studies conducted by the cited researchers are promising and give hope for the development of regenerative and restorative processes of the dental and periodontal tissues. Summary: In the future, stem cells obtained from primary and permanent teeth deposited in special dental banks will be able to prevent the degradation of periodontal tissue, or even heal the teeth.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2017, 7(1); 175-181
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prospects for the use of the achievements of regenerative medicine in otorhinolaryngology
Autorzy:
Ciechanowicz, Andrzej K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1400044.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
regenerative medicine
pluripotent stem cells
embryonic stem cells
very small embryonic-like stem cells
tissue engineering
Opis:
Regenerative medicine is focusing on searching for stem cells, which can be efficiently and safely used for regeneration of damaged tissues and organs. Pluripotent stem cells would be ideal for this purpose. It is because they have the ability to differentiate into cells of all three germ layers (ecto-, meso- and endoderm). One of the sources of their isolation are embryos. For many years, they are made unsuccessful attempts to use of very controversial embryonic stem cells that are isolated from embryos. So strong ethical controversy forced scientists to look for other, undoubted ethically, sources of pluripotent stem cells. Induced pluripotent stem cells are proposed, as a more promising alternative to cells isolated from embryos. Unfortunately, both embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells tend to genetic instability leading to the formation of teratomas. In parallel studies scientists try to use of stem cells isolated from adult tissues (e.g. bone marrow cells or adipose tissue) in the regeneration of parenchymal organs. Unfortunately, there is no convincing evidence for most of these cells that can regenerate damaged parenchymal organs. Regenerative medicine more frequently is employed in the otorhinolaryngological therapies. More and more researchers’ efforts are put into the development of an effective method of stimulation (in vitro) of pluripotent stem cells isolated from adult tissue for differentiation of the renewable progenitor stem cells which can keep their potential after transplantation into the recipient (e.g. in the treatment of imbalances or hearing loss). Moreover, there are promising methods for employing of the stem cells potential in tissue engineering as they are more effectively introduced as a clinical therapies.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 1; 1-7
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adult stem cells: hopes and hypes of regenerative medicine
Autorzy:
Dulak, Józef
Szade, Krzysztof
Szade, Agata
Nowak, Witold
Józkowicz, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038957.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
embryonic stem cells
induced pluripotent stem cells
myocardial infarction
very small embryonic-like stem cells
heme oxygenase-1
Opis:
Stem cells are self-renewing cells that can differentiate into specialized cell type(s). Pluripotent stem cells, i.e. embryonic stem cells (ESC) or induced pluripotent stem cells (iPSC) differentiate into cells of all three embryonic lineages. Multipotent stem cells, like hematopoietic stem cells (HSC), can develop into multiple specialized cells in a specific tissue. Unipotent cells differentiate only into one cell type, like e.g. satellite cells of skeletal muscle. There are many examples of successful clinical applications of stem cells. Over million patients worldwide have benefited from bone marrow transplantations performed for treatment of leukemias, anemias or immunodeficiencies. Skin stem cells are used to heal severe burns, while limbal stem cells can regenerate the damaged cornea. Pluripotent stem cells, especially the patient-specific iPSC, have a tremendous therapeutic potential, but their clinical application will require overcoming numerous drawbacks. Therefore, the use of adult stem cells, which are multipotent or unipotent, can be at present a more achievable strategy. Noteworthy, some studies ascribed particular adult stem cells as pluripotent. However, despite efforts, the postulated pluripotency of such events like "spore-like cells", "very small embryonic-like stem cells" or "multipotent adult progenitor cells" have not been confirmed in stringent independent studies. Also plasticity of the bone marrow-derived cells which were suggested to differentiate e.g. into cardiomyocytes, has not been positively verified, and their therapeutic effect, if observed, results rather from the paracrine activity. Here we discuss the examples of recent studies on adult stem cells in the light of current understanding of stem cell biology.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 329-337
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cell biology - a never ending quest for understanding.
Autorzy:
Majka, Marcin
Kucia, Magdalena
Ratajczak, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041413.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stem cells
TCSC
plasticity
Opis:
Stem cells (SC) research is an important part of biotechnology that could lead to the development of new therapeutic strategies. A lot of effort has been put to understand biology of the stem cells and to find genes and subsequently proteins that are responsible for their proliferation, self-renewal and differentiation. Different cytokines and growth factors has been used to expand stem cells, but no combination of these factors was identified that could effectively expand the most primitive stem cells. Recently, however, genes and receptors responsible for SC proliferation and differentiation have been described. Ligands for these receptors or these genes themselves are being already used for ex vivo expansion of stem cells and the first data are very promising. New markers, such as CXCR4 and CD133, have been discovered and shown to be present on surface of hematopoietic stem cells. The same markers were recently also found to be expressed on neuronal-, hepatic- or skeletal muscle-stem cells. By employing these markers several laboratories are trying to isolate stem cells for potential clinical use. New characteristics of stem cells such as transdifferentiation and cell fusion have been described. Our team has identified a population of tissue committed stem cells (TCSC). These cells are present in a bone marrow and in other tissues and they can differentiate into several cell types including cardiac, neural and liver cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 353-358
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The impact of unmodified graphene - based substrates on basic properties of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in vitro
Autorzy:
Noga, S.
Moździerz, A.
Sekuła, M.
Karnas, E.
Jagiełło, J.
Madeja, Z.
Lipińska, L.
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285808.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
stem cells
graphene
substrates
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 83
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leukemic stem cells: from metabolic pathways and signaling to a new concept of drug resistance targeting
Autorzy:
Styczynski, Jan
Drewa, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040856.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
stem cell markers
metabolic pathways
drug resistance
leukemic stem cells
cancer stem cells
Opis:
Cancer stem cells are a small subset of cancer cells constituting a reservoir of self-sustaining cells with the exclusive ability to self-renew and maintain the tumor. These cells are identified by specific stem cell markers: antigens, molecules and signaling pathways. Transcription factors and molecules associated with oncogenesis, such as NF-κB, Bmi-1, Notch, WNT beta-catenin, Sonic hedgehog and their biochemical pathways, active only in a small minority of cancer cells might play key roles in determining the biology and the overall long-term behavior of a tumor. The molecules and pathways specific for cancer stem cells, which contribute to their drug resistance, are potential targets for new therapeutic strategies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 717-726
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Komórki macierzyste – możliwość ich wykorzystania do regeneracji tkanek
Stem cells and tissue regeneration
Autorzy:
Nowicka, Grażyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1817715.pdf
Data publikacji:
2005-12-31
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
komórki macierzyste
zarodkowe komórki macierzyste
regeneracja
stem cells
embryo stem cells
regeneration
Opis:
Rozwój nauk biologicznych przyczynia się do lepszego poznania procesów związanych z rozwojem i działaniem różnych organizmów, w tym organizmu człowieka, a jednym z efektów postępu naukowego w tym zakresie jest opracowywanie coraz doskonalszych metod diagnozowania i leczenia chorób. Ostatnio szczególne zainteresowanie wśród naukowców i lekarzy wzbudzają komórki macierzyste. Celem badań komórek macierzystych jest poznanie mechanizmów kierujących procesami tworzenia i rozwoju komórek, tkanek i narządów, a także opracowanie metod ich wykorzystania do regeneracji uszkodzonych tkanek i narządów np. do regeneracji mięśnia sercowego uszkodzonego w czasie zawału lub komórek trzustki, które utraciły zdolność produkcji insuliny (co leży u podstaw rozwoju cukrzycy typu I), komórek nerwowych, które utraciły zdolność syntezy dopaminy (co wiąże się z rozwojem choroby Parkinsona)
Stem cells there are undifferentiated, primitive cells with ability to differentiate into specific kinds of cells. Stem cell research has a history of more than 20 years and has made an outstanding contribution to our understanding of haematopoiesis and embryology. Stem cells hold the promise of allowing researchers to grow specialized cells or tissue, which could be used for treatment of injured tissues. Development of this area depends on the results of ethical debate over stem cel research, which is controversial, because the most powerful human stem cells there are embryonic stem cells. Adult bone marrow has been found as an important source of adult stem cells. Adult stem cells have been used in animal and human studies for tissue regeneration. The utility of stem cell transplantation for the treatment of acute myocardial infarction to repair of injured myocardium has been shown.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2005, 3, 1; 109-115
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Krótki przegląd na temat komórek macierzystych
A short overview of stem cells
Autorzy:
Kmiecik, B.
Skotny-Krakowian, A.
Rybak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/261099.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Tematy:
embrionalne komórki macierzyste
indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste
mezenchymalne komórki macierzyste
embryonic stem cells
induced pluripotent stem cells
mesenchymal stem cells
Opis:
Wykorzystanie komórek macierzystych może mieć duży potencjał w medycynie. Stale jednak toczą się debaty, jakie rodzaje komórek macierzystych powinny być w przyszłości wykorzystywane w celach regeneracyjnych. W poniższej pracy dokonano porównania embrionalnych, indukowanych pluripotencjalnych i somatycznych komórek macierzystych. Jednak, by bezpiecznie wykorzystywać komórki macierzyste do regeneracji ciała ludzkiego, należy jeszcze dokładniej poznać mechanizmy ich działania. Z tego powodu Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) już w 2006 roku zdecydowała się na opracowanie procedur, które mają zapewnić bezpieczeństwo pacjentom korzystającym z terapii opartych na komórkach macierzystych.
Applications of stem cells has a huge medical potential. However, among scientists there is an ongoing debate, concerning which stem cells should be used in the future for regeneration purposes. This paper presents a comparison of embryonic, induced pluripotent, and somatic stem cells. Gaining a better understanding of the molecular functioning of stem cells will probably lead to more efficient treatment methods for many incurable diseases. For this reason, American agency for Food and Drug Administration (FDA) established some general procedures, which, to some degree, should ensure the safety of experimental stem cell therapies.
Źródło:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2015, 21, 1; 40-45
1234-5563
Pojawia się w:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells from adipose tissue and Whartons jelly of the umbilical cord
Autorzy:
Zajdel, Alicja
Kałucka, Magdalena
Kokoszka-Mikołaj, Edyta
Wilczok, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038664.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
adipose derived mesenchymal stem cells
Wharton's jelly derived mesenchymal stem cells
osteogenic differentiation
Opis:
Induced osteogenesis of mesenchymal stem cells (MSCs) may provide an important tool for bone injuries treatment. Human umbilical cord and adipose tissue are routinely discarded as clinical waste and may be used as noncontroversial MSCs sources. It still remains to be verified which source of MSCs is the most suitable for bone regeneration. The aim of this research was to investigate the osteogenic potential of human MSCs derived from adipose tissue (AT-MSCs) and Wharton's jelly of the human umbilical cord (WJ-MSCs) differentiated under the same conditions. Osteogenic differentiation of MSCs was detected and quantified by alizarin red S (ARS) staining for calcium deposition and alkaline phosphatase (ALP) activity, osteoprotegerin (OPG), and osteocalcin (OC) secretion measurements. Under osteogenic conditions, after 21 days of differentiation, the measured ALP activity and calcium deposition were significantly higher in the AT-MSCs than in the WJ-MSCs, while the OPG and OC secretion were higher in the WJ-MSCs vs. AT-MSCs. Low concentrations of OPG and high levels of OC in AT-MSCs and WJ-MSCs, prove that these cells reached an advanced stage of the osteogenic differentiation. The levels of OC secreted by AT-MSCs were lower than by WJ-MSCs. Both cell types, AT-MSCs and WJ-MSCs possess a potential to differentiate towards the osteogenic lineage. The observed differences in the levels of osteogenic markers suggest that after 21-days of osteogenic differentiation, the AT-MSCs might have reached a more advanced stage of differentiation than WJ-MSCs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 365-369
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cell therapy for regenerative medicine: facts and controversy
Fakty i kontrowersje związane z terapią komórkową w medycynie regeneracyjnej
Autorzy:
Sarnowska, Anna
Machaliński, Bogusław
Radoszkiewicz, Klaudia
Bużańska, Leonora
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2121315.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cell therapy
regenerative medicine
human mesenchymal stem cells
human induced pluripotent stem cells
Opis:
Cellular therapy, as a part of regenerative medicine, implies to the treatment of human disorders with cells as a medical product, so called – “living drugs”. Usually such therapy is applied when other alternative efficient pharmacological therapies are not available. Stem cells of different origin: 1) tissue specific e.g. hematopethic, epithelial, neuronal, limbal; 2) mesenchymal stem cells (MSC) harvested from variety of tissues; 3) pluripotent stem cells: embryonic stem cells (ESC) and induced pluripotent stem cells (iPSC) – serve as a source of cells for regenerative medicine application, depending upon disease and application re- quirements. Currently MSC are the type of stem cells that are most frequently used in registered regenerative medicine clinical trials. In this paper we provide the information on the application of cell therapy in orthopedics, hematology, ophthalmology, dermatology, gastrology and neurology. The influence of origin of MSCs and iPSCs on their mode of action as therapeutic, regenerative agents are discussed. Advantages and disadvantages of application of different cell types for cell therapy are underlined. Last, but not least current low regulations in Poland and requirements of European regulatory bodies for cell therapy are pointed out and discussed.
Źródło:
Nauka; 2021, 4; 67-92
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The expression of CD44, CD90 and CD133 in response to cisplatin in hepatocellular cancer cells
Autorzy:
Donmez Cakıl, Yaprak
Gunes Ozunal, Zeynep
Gokceoglu Kayalı, Damla
Gulhan Aktas, Ranan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2040155.pdf
Data publikacji:
2021-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
cancer
cisplatin
hepatocellular
stem cells
Opis:
Introduction. Cancer is a leading cause of mortality. Hepatocellular cancer is one of the malignancies associated with poor outcome and resistance to pharmacotherapy. Cancer stem cells (CSCs) contribute to resistance to therapy and hence lead to the treatment failure of tumors. Aim. This study aims to explore the expression of CSCs in response to cisplatin treatment in HepG2 hepatocellular cancer cell line. Material and methods. Cell proliferation test, CCK-8, was used to evaluate the cell proliferation following cisplatin treatment for 72 hours. The expressions of CSC markers CD44, CD90, and CD133 were assessed by flow cytometric analysis. Results. The results showed a dose-dependent decrease in cell proliferation and increased expression of CSC markers CD44 and CD90 in response to cisplatin. Conclusion. Understanding the roles of CSC markers may point to new targets and therapeutic strategies to predict and overcome cisplatin resistance.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 1; 18-22
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of short moderate exercise on hematological parameters and stem cells in healthy humans
Autorzy:
Sochoń, K.
Sienkiewicz, D.
Okurowska-Zawada, B.
Paszko-Patej, G.
Wojtkowski, J.
Dmitruk, E.
Żak, J
Kułak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918279.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Exercise
healthy subjects
stem cells
Opis:
Introduction: Exercise at various durations and intensities impact on blood and stem cells. This pilot study examined the effects of 30 minutes of treadmill walking on hematological indices and progenitor stem cells CD34+ in healthy subjects. Materials and methods: A total of 17 non-smoking, healthy students, aged 20 to 22 years participated. Hemoglobin, hematocrit, white blood cells, platelets, and stem cell CD34+ numbers were assessed before and after moderate exercise. Statistical analyses examined the relationships between CD34+ cells versus hematological indices, age, and body mass index. Results: Following exercise, significant increases were observed in leukocytes, neutrophils, eosinophils, and CD34+ cells numbers. For CD34+ cells, a fourfold increase was seen. Significant correlations between CD34+ cells, white blood cells, and neutrophils were found. Conclusion: Our results suggest that moderate exercise has a physiological impact on hematologic parameters and stem cells CD34+ in healthy subjects. Furthermore, our findings suggest that brief treadmill exercise may enhance tissue repair mechanisms so important in physiotherapy.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2016, 6(2); 184-187
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of biotechnological methods in stem cell transplantation
Autorzy:
Kempka, Katarzyna
Kamiński, Piotr
Kasprzak, Mariusz
Malukiewicz, Grażyna
Bogdzińska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065281.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
bioreactor
biotechnological methods
stem cells
transplantology
Opis:
Currently much attention is paid to the use of stem cells in transplantation. The reason for this interest are the characteristic regenerative capabilities of stem cells and their ability to regenerate and differentiate. Stem cells are becoming the basic unit in regenerative medicine and are increasingly used in transplantation. Currently used innovative methods during cell culture are also a field of activity for biotechnology, which deals with the improvement of methods and looks for new applications of stem cells. The work aims to familiarize the properties and applications of stem cells and present selected techniques for their culture for transplantation. Based on the collected data, it can be concluded that new sources of stem cells should be constantly sought. The improve and create new diagnostic tools and culture media, as well as construct systems that would allow stem cells to be cultured with right orientation.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 135; 188-201
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Regulatory RNAs in Planarians
Autorzy:
Pawlicka, Kamila
Perrigue, Patrick
Barciszewski, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038722.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
planarians
RNAi
miRNA
regeneration
stem cells
Opis:
The full scope of regulatory RNA evolution and function in epigenetic processes is still not well understood. The development of planarian flatworms to be used as a simple model organism for research has shown a great potential to address gaps in the knowledge in this field of study. The genomes of planarians encode a wide array of regulatory RNAs that function in gene regulation. Here, we review planarians as a suitable model organism for the identification and function of regulatory RNAs.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 681-686
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adhesion, growth and osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells on positively and negatively charged ferroelectric crystal surfaces
Autorzy:
Bacakova, L.
Vandrovcova, M.
Vanek, P.
Petzelt, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284786.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomaterials
mesenchymal stem cells
crystal surfaces
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 28
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel approach for utilization of poly(α-esters) and mesenchymal stem cells in vascular tissue engineering
Autorzy:
Sekula, M.
Domalik-Pyzik, P.
Morawska-Chochół, A.
Bobis-Wozowicz, S.
Madeja, Z.
Chłopek, J.
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284129.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
tissue engineering
mesenchymal stem cells
esters
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 23
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Graphene-based substrates influence biological and functional properties of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells
Autorzy:
Sekuła, M.
Karnas, E.
Jagiełło, J.
Noga, S.
Adamczyk, E.
Dżwigońska, M.
Kmiotek, K.
Baran, M.
Madeja, Z.
Lipińska, L.
Zuba-Surma, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284454.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
mesenchymal stem cells
cardiovascular diseases
regeneration
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 24
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adipose-derived stem cells: a review of osteogenesis differentiation
Autorzy:
Skubis, Aleksandra
Sikora, Bartosz
Zmarzły, Nikola
Wojdas, Emilia
Mazurek, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764811.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
mesenchymal stem cells
regenerative medicine
adipose tissue
Opis:
Komórki macierzyste to komórki posiadające zdolność nieograniczonych podziałów oraz umiejętność do wielokierunkowego różnicowania. Mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) to somatyczne komórki występujące w tkankach i narządach dorosłego organizmu takich jak: szpik kostny, tkanka tłuszczowa oraz mięśnie. Ulegają one różnicowaniu w kierunku komórek pochodzących z jednego listka zarodkowego jakim jest mezoderma. To pozwala na wykorzystanie ich w regeneracji chrząstki, kości lub wypełnienia ubytków tkanką tłuszczowa między innymi w chirurgi plastycznej. Obecnie głównym źródłem z którego pozyskiwano MSC był szpik kostny, jednak coraz szersze zastosowanie wykazuje tkanka tłuszczowa. Komórki z niej pochodzące wykazują takie same właściwości jak te pochodzące z szpiku kostnego, a procedura izolacji jest dużo mniej inwazyjna dla pacjenta. Bardzo często natomiast ich ilość jest nieporównywanie większa. Stąd też niniejsza praca porusza  temat wykorzystania MSC z tkanki tłuszczowej w regeneracji tkanki kostnej.
This review article provides an overview on adipose-derived stem cells (ADSCs) for implications in bone tissue regeneration. Firstly this article focuses on mesenchymal stem cells (MSCs) which are object of interest in regenerative medicine. Stem cells have unlimited potential for self-renewal and develop into various cell types. They are used for many therapies such as bone tissue regeneration. Adipose tissue is one of the main sources of mesenchymal stem cells (MSCs). Regenerative medicine intends to differentiate ADSC along specific lineage pathways to effect repair of damaged or failing organs. For further clinical applications it is necessary to understand mechanisms involved in ADSCs proliferation and differentiation. Second part of manuscript based on osteogenesis differentiation of stem cells. Bones are highly regenerative organs but there are still many problems with therapy of large bone defects. Sometimes there is necessary to make a replacement or expansion new bone tissue. Stem cells might be a good solution for this especially ADSCs which manage differentiate into osteoblast in in vitro and in vivo conditions.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2016, 12; 38-47
1730-2366
2083-8484
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Persistent overcorrection after incorrect lipofilling treatment – A case report
Autorzy:
Drąg-Zalesińska, Małgorzata
Surowiak, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075652.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
lipofilling
mesenchymal stem cells
white adipose tissue
Opis:
Lipofilling (lipotransfer) is a method of autogenous (own) fat tissue graft, used in aesthetic medicine and plastic surgery to correct face, breasts, hands, buttocks. It is a treatment with a relatively high safety profile, distinguished by low invasiveness and low risk of complications. Its greatest advantage is the use of its own fat tissue, which minimises the occurrence of allergic reactions and the possibility of biofilm formation. White adipose tissue can be easily obtained and contains a relatively large amount of mesenchymal stem cells, what significantly affects the results obtained in this procedure - skin more tense, moisturised, looking younger. An important disadvantage of the procedure is the inability to precisely predict the final effect of the procedure, the overcorrection, the occurrence of fat cysts. The presented case shows persistent overcorrection of adipose tissue in the nasolabial folds of a 52-year-old patient as a complication after improper lipofilling.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 125; 239-244
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of antlerogenic stem cells on the healing of lesions in the corneal epithelium and corneal stroma in rabbits
Autorzy:
Kiełbowicz, M.
Kuropka, P.
Cegielski, M.
Kiełbowicz, Z.
Trębacz, P.
Hebel, M.
Aleksiewicz, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087321.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
eye
stem cells
cornea
rabbit
healing
lesions
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 281-290
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High expression of CD133 – stem cell marker for prediction of clinically agressive type of colorectal cancer
Autorzy:
Kostovski, Ognen
Antovic, Svetozar
Trajkovski, Gjorgji
Kostovska, Irena
Jovanovic, Rubens
Jankulovski, Nikola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391698.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
CD133
colorectal cancer
immunohistochemistry
stem cells
Opis:
Background: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignancies in the world. The cancer stem cell (CSC) markers are associated with aggressive cancer types and poor prognosis. The objective of the study was to evaluate the CD133 expression and to correlate it with clinicopathological features in patients with CRC. Material and Methods: Our study included ninety patients with CRC who underwent curative surgical resection from 2012 to 2017 at the University Clinic for Digestive Surgery, Skopje, North Macedonia. Tumor samples were first analyzed with standard histopathological methods and then the CD133 expression was investigated immunohistochemically. The level of expression of CD133 was classified semiquantitatively. Low positivity was defined as positive immunoreactivity in <50% of tumor glands, and high positivity was defined as positive immunoreactivity in ≥50% of tumor glands. Furthermore, clinicopathological features of patients were retrospectively reviewed. Results: High expression of CD133 was found in 47.8% of patients’ CRC samples. In 69.6% of patients with metastatic lesions in visceral organs we found high expression of CD133. We found statistically significant differences in the expression of CD133 between patients with and without visceral metastatic lesions (P = 0.0153), between patients with a different T category (P = 0.0119), N status (P = 0.0066) and grade (G) (P = 0.0115). Our results showed that the stage of disease has the greatest impact on expression of CD133 (P < 0.00001). Conclusion: High expression of CD133 is a useful marker for prediction of the clinically aggressive type of CRC and can be routinely implemented in standard pathohistological diagnostics.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 3; 9-14
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rewolucja w biologii rozwojowej
Revolution in developmental biology
Autorzy:
Rieske, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061272.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
adult stem cells
differentiation
plasticity
stem cells
therapeutic cloning
plastyczność
różnicowanie
somatyczne komórki macierzyste
klonowanie terapeutyczne
komórki macierzyste
Opis:
During the last decade dozens of papers have been published, whose approval for printing signifies a consent for changes in some biology handbooks. Stem cells have found their way to newspaper headlines and even became an element of presidential campaign in the United States. Indeed, an important issue on scientific and medical ground is that recently several paradigms in hitherto force in developmental biology have been challenged. First, the paradigm of barrier between embryonal layers has been questioned. Second, it has been demonstrated that even in such structures as the central nervous system and heart muscle there is a steady but distinct renovation, even in adult mammals. Third, new models of cell differentiation have been proposed. For many years, developmental biology was based on instructional models of differentiation. At present, the instructional model is increasingly frequently replaced by the stochastic model. Furthermore, the question of debate is whether there is still any rationale for further propagation of hierarchic models. Current dispute concerning the above mentioned concepts and paradigms, which is currently taking place among biologists studying the development of organisms, has a direct transmission onto practical applications thereof. For example, lack of barrier between embryonal layers (or its permeability) paves the way for the use of mesenchymal stem cells from bone marrow as “progenitors” of neurons, whose deficit is seen in persons with Parkinson disease. In other words, if inter-embryonal layer barrier does not exist or may be transgressed, then therapeutic cloning may be substituted by simple aspiration of bone marrow or sampling of skin fibroblasts. After a few years of negation, it is accepted again that in mammals take place processes of dedifferentiation and transdifferentiation. This paper presents old paradigms as well as arguments of partisans of challenging or even to refute these paradigms.
W ostatnim dziesięcioleciu opublikowano dziesiątki artykułów, których zaakceptowanie oznacza zgodę na dokonanie zmian w niektórych podręcznikach biologii. Komórki macierzyste „trafiły na pierwsze strony gazet” i stały się nawet przedmiotem kampanii prezydenckiej w Stanach Zjednoczonych. Co jednak istotne, z naukowego i medycznego punku widzenia w ostatnich latach podważonych zostało kilka paradygmatów obowiązujących dotychczas w biologii rozwojowej. Po pierwsze podważono paradygmat istnienia bariery listków zarodkowych. Po drugie stwierdzono, że nawet w obrębie takich struktur, jak ośrodkowy układ nerwowy (OUN) i mięsień sercowy, następuje powolna, ale jednak wyraźna odnowa u dorosłych ssaków. Po trzecie zaproponowano nowe modele różnicowania komórek. Przez wiele lat dominowały w biologii rozwojowej instrukcyjne modele różnicowania. W tej chwili w miejsce modelu instrukcyjnego coraz częściej wprowadza się model stochastyczny. Oprócz tego rozważa się, czy ma uzasadnienie dalsze propagowanie tzw. modeli hierarchicznych. Spór dotyczący wymienionych pojęć i paradygmatów, który toczy się wśród biologów zajmujących się rozwojem organizmów, przekłada się bezpośrednio na działania praktyczne. Przykładowo, brak bariery listków zarodkowych (lub jej nieszczelność) otwiera drogę do wykorzystania na przykład mezenchymalnych komórek macierzystych ze szpiku kostnego jako „progenitorów” neuronów, których niedobór obserwujemy u osób z chorobą Parkinsona. Innymi słowy, jeżeli bariera listków zarodkowych nie istnieje lub może być przekroczona, klonowanie terapeutyczne można zastąpić zwykłą aspiracją szpiku kostnego lub pobraniem fibroblastów skóry. Ponownie przyjęto – po kilku latach negowania tego faktu – iż w organizmach ssaków zachodzą procesy odróżnicowania (dedyferencjacji) i transróżnicowania (transdyferencjacji). W artykule przedstawiono stare paradygmaty, jak również argumenty zwolenników podważenia lub obalenia tychże paradygmatów.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 3; 159-163
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowoczesne techniki transplantacji narządów
Modern techniques in organ transplantation
Autorzy:
Golebiowska, Maria
Golebiowska, Beata
Klatka, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/943504.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
mesh: transplantation
organ donation
xenotransplantation
pluripotent stem cells
Opis:
Transplantologia to jedna z najbardziej intensywnie rozwijających się dziedzin medycyny, której pełny rozkwit rozpoczął się na przełomie XIX i XX wieku wraz z pierwszymi przeszczepami organów zakończonymi sukcesem, dającymi pacjentom nadzieję na „drugie życie” i zdrowie. Obecnie, po odkryciu chirurgicznych i immunologicznych aspektów transplantacji, najbardziej dotkliwym problemem jest brak organów. Naukowcy stawiają przed medycyną również coraz to nowe wyzwania wraz z wprowadzeniem procedury przeszczepu twarzy, przeszczepu u noworodka oraz planowanej procedury przeszczepu głowy. Celem poniższej pracy jest przedstawienie najnowszych wyzwań technicznych związanych z transplantacją: hodowli organów oraz 3D bioprintingu, przeszczepu głowy, ksenotransplantacji. Liczne badania stwierdzają niezwykły postęp w pracach nad syntetyzowaniem organów z iPSC – pierwsze próby regeneracji serca, wątroby, kości i rogówki zwiastują początek medycyny regeneracyjnej i nowej ery w transplantologii, w której możliwość użycia syntetycznych organów wyeliminuje potrzebę ludzkich dawców. Niezbędna wydaje się w planowaniu powyższych osiągnięć technika 3D bioprintingu, dzięki której będzie możliwe harmonijne odtworzenie anatomicznych i histologicznych struktur i zależności. Intensywne badania prowadzone są również w aspekcie przeszczepu głowy, w którym najważniejszymi dylematami operatywy są m.in. głęboka hipotermia, anastomoza rdzenia kręgowego oraz następcze uszkodzenie drogi rdzeniowo-wzgórzowej, niepokoją również liczne argumenty natury etycznej i moralnej, związane z przeprowadzeniem zabiegu. Mimo iż w transplantologii obserwuje się ogromny postęp techniczny w ostatnim dwudziestoleciu, to powyższe procedury czeka jeszcze wiele wyzwań natury technicznej oraz etycznej.
Organ transplantation is one of the most intensively developing fields of medicine, the blooming period of which began at the turn of the century with the first successful organ transplants, giving patients hope for a second chance and health. Currently, after the discovery of the surgical and immunological aspects of transplantation, the most pressing problem is the lack of organs. Scientists are also facing new challenges with the introduction of face transplantation procedures, transplantation in the newborn, and the planned procedure for head transplant. The purpose of the study is to present the latest technical challenges of transplantation: organ culture and 3D bioprinting, head transplantation, and xenotransplantation. Numerous studies show remarkable progress in the synthesis of iPSC organs – the first attempts of regeneration techniques of the heart, liver, bones and cornea mark the beginning of regenerative medicine and a new era in transplantation, where synthetic organs replace the need for human donors. The 3D bioprinting technique seems necessary in the planning of the above-mentioned achievements, which will enable a harmonious reconstruction of anatomical and histological structures and dependencies. Intensive research is also being carried out from the aspect of head graft, where the most important dilemmas of surgery are, e.g. deep hypothermia, anastomosis of the spinal cord, and subsequent damage to the spinothalamic tract. Additionally, numerous ethical and moral arguments related to the surgery are also the cause of disquiet. Although, in the last two decades transplantation has been experiencing tremendous technical progress, there are still many technical and ethical challenges related with these procedures.
Źródło:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu; 2017, 23(52), 4
2083-4543
Pojawia się w:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stem cells - a new rescue in cardiology?
Autorzy:
Leśniewska, Julia
Gawryś, Jakub
Gawryś, Karolina
Pawelak, Agnieszka
Mikołajczyk, Mikołaj
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178231.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
heart failure
myocardial infarction
stable angina
stem cells
Opis:
In recent years stem cells have become the object of curiosity for many researchers and clinicians. Interest in the use of these cells is an effect of their specific properties. Their great potential for self-renewal as well as the ability to differentiate into specific cell types is particularly interesting. These unique features allow us to think about stem cells as a possible therapeutic solution in the treatment of damaged tissues. The tissue that is particularly vulnerable to damage is heart muscle, which consists of cardiomyocytes. These cells are extremely vulnerable to lack of the oxygen, what can be observed in the case of temporary cardiac ischemia, e.g. during physical exertion or in stressful situations, which initially manifests as stable angina. Prolonged ischemia and consequent hypoxia of cardiomyocytes lead to their death what is manifested as myocardial infarction. An extensive area of post-infarction necrosis impairs heart functioning as a blood pumping organ what leads to its failure. Researchers are still searching for a therapy that would replace large areas of dead cardiomyocytes with new cells, and thus potentially minimize the negative effects of myocardial necrosis and postpone the impairment of its function. Due to their properties, it seems a good idea to introduce stem cells as a method of treatment, hence many studies are conducted to demonstrate the effectiveness of these cells in the treatment of cardiac patients. This paper presents a literature review of stem cell applications in the aforementioned cardiac diseases, taking into account the obtained results.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 93; 92-99
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aqueous biological graphene based formulations for ink-jet printing
Autorzy:
Dybowska-Sarapuk, Ł.
Rumiński, S.
Wróblewski, G.
Słoma, M.
Młożniak, A.
Kalaszczyńska, I.
Lewandowska-Szumieł, M.
Jakubowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779057.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ink-jet printing
graphene
mesenchymal stem cells
cytotoxicity
Opis:
The aim of the study was to produce heterophasic graphene nanoplatelets based formulation designed for ink-jet printing and biomedical applications. The compositions should meet two conditions: should be cytocompatible and have the rheological properties that allow to apply it with ink-jet printing technique. In view of the above conditions, the selection of suspensions components, such as binder, solvent and surfactants was performed. In the first stage of the research the homogeneity of the dispersion of nanoplatelets and their sedimentation behaviour in diverse solutions were tested. Subsequently, the cytotoxicity of each ink on human mesenchymal stem cells was examined using the Alamar Blue Test. At the same time the rheology of the resulting suspensions was tested. As a result of these tests the best ink composition was elaborated: water, polyethylene glycol, graphene nanoplatelets and the surfactant from DuPont company.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 2; 46-52
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Duchenne muscular dystrophy: overview and future challenges
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a: przegląd literatury i wyzwania w przyszłości
Autorzy:
Machfoed, Moh Hasan
Besin, Valentinus
Basuki, Mudjiani
Lasmono, Shirley Ferlina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029871.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Duchenne muscular dystrophy
genetic engineering
stem cells
therapy
Opis:
Duchenne muscular dystrophy is a muscle disease caused by mutation in the gene that encodes the cytoskeletal protein dystrophin. It is inherited in an X-linked recessive fashion. A number of therapies are continuously being developed to slow down the progression of the disease and increase patients’ life expectancy. Steroid use in Duchenne muscular dystrophy is associated with a lower mortality rate (hazard ratio = 0.24; 95% CI = 0.07–0.91; p = 0.0351). Although recent studies have concluded that prolonged steroid use is associated with short stature and overweight, a meta-analysis of 12 studies has shown that steroids can increase strength, muscle function, and quality of life. Restoration of dystrophin gene expression is the basis of genetically engineered therapies. Potential therapies of this type include exon skipping, the use of recombinant adenoassociated virus which delivers mini-dystrophin, and surrogate gene transfer. In their development, the common challenges are associated with the size of gene product and the origin of dystrophin gene expression. Stem cells are promising for future therapy. Regardless of the challenges and controversies associated with stem cells, several clinical trials show an increase of  muscle strength in patients who have received such therapies.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest chorobą dziedziczoną w sposób recesywny, sprzężoną z chromosomem X, spowodowaną mutacjami w genie DMD kodującym białko dystrofinę. Obecnie opracowywane terapie mają na celu spowolnienie progresji choroby oraz przedłużenie przeżycia pacjentów. Leczenie z użyciem kortykosteroidów wiąże się z mniejszym ryzykiem zgonu (współczynnik ryzyka = 0,24; 95% CI = 0,07–0,91; p = 0,0351). Choć ostatnio prowadzone badania wykazały, że długotrwałe stosowanie kortykosteroidów przyczynia się do niskiego wzrostu i nadwagi, w metaanalizie 12 badań stwierdzono ich wpływ na zwiększenie siły mięśni, poprawę ich funkcji i lepszą jakość życia chorych. Odzyskanie ekspresji genu dystrofiny stanowi podstawę terapii genowych, w  tym metody pomijania zmutowanego egzonu (tzw. exon skipping), zastosowania rekombinowanych wirusów związanych z adenowirusami w celu wprowadzenia minidystrofiny oraz wymiany genu (gene transfer). Trudności związane z terapiami genowymi wiążą się z rozmiarem genu oraz pochodzeniem ekspresji dystrofiny. Inną obiecującą terapię stanowią komórki macierzyste. Bez względu na trudności i kontrowersje związane z leczeniem tego typu kilka badań klinicznych wykazało, że poprawia ono siłę mięśniową u osób z chorobą Duchenne’a.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2017, 17, 3; 144-149
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie komórek macierzystych w leczeniu cukrzycy
Stem cell treatment for diabetes
Autorzy:
Nowak, Dorota
Klakla, Katarzyna
Fatyga, Edyta
Błażelonis, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039062.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
komórki macierzyste
cukrzyca
leczenie
stem cells
diabetes
treatment
Opis:
Immunomodulatory features, unlimited possibilities of self-renewal, multidirectional differentiation, the ability to selectively migrate to the injury site – these are the features of stem cells which allow them to be seen as a promising therapeutic tool. The study shows the division of stem cells on the basis of their ability to differentiate and origin, the source of their acquisition and the possible therapeutic effect on diabetes and its organ complications. The safety aspects as well as the limitations of the analysed methods are discussed.
Właściwości immunomodulacyjne, nieograniczone możliwości samoodnawiania, wielokierunkowe różnicowanie oraz zdolność selektywnej migracji do miejsca uszkodzeń – to cechy komórek macierzystych, pozwalające postrzegać je jako obiecujące narzędzie terapeutyczne. W pracy omówiono podział komórek macierzystych ze względu na zdolność różnicowania i pochodzenie, źródła ich pozyskiwania oraz możliwy efekt terapeutyczny w cukrzycy i jej powikłaniach narządowych. Analizowano również aspekty bezpieczeństwa oraz ograniczenia omawianej metody.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2012, 66, 5; 71-76
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of fenugreek seed supplementation on Hemoglobin and PCV among 20-30 years old females: a pilot study
Autorzy:
MP, Brundha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203253.pdf
Data publikacji:
2022-05-04
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Anemia
Hemoglobin
Fenugreek supplementation
PCV
Hematopoietic stem cells
Opis:
BackgroundFemales are more likely than males to suffer from anemia. There have been many studies investigating the nutritional qualities of traditional plants. The of this study was to assess the effect of fenugreek seeds on hemoglobin and PCV values in 20-30 years old females.Material and methodsBaseline hematological tests were obtained from 10 females aged 20-30 years. Supplementation of the standard amount of fenugreek was given to the population. After 48 days the same hematological parameters were analyzed as a post-test. The results of the pre- and post-test analysis were compared by using a paired-sample t-test. Relevant details were also collected and analyzed.ResultsThe mean value of hemoglobin before supplementation (Hb1) and hemoglobin after supplementation (Hb2) was 12.3200 and 11.3300 respectively and the mean value of packed cell volume before (PCV1) and after supplementation (PCV2) was 36.7970 and 35.4700, respectively. This shows that there is a mild decrease in hemoglobin and PCV values after fenugreek supplementation, but not at a statistically significant level.ConclusionsWithin the limitations of our pilot study, we conclude that fenugreek has no significant effect on Hemoglobin and PCV values and can’t be used as an exact supplement to cure anemia.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2022, 5, 1; 27-32
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Subchondral bone cyst surgical treatment using the application of stem progenitor cells combined with alginate hydrogel in small joints in horses
Autorzy:
Golonka, P.
Szklarz, M.
Kusz, M.
Marędziak, M.
Irwin Houston, J.M.
Marycz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087748.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
subchondral bone cyst
autologous stem cells
minimal invasive surgery
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 307-316
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simvastatin modulates β-catenin/MDR1 expression on spheres derived from CF41.Mg canine mammary carcinoma cells
Autorzy:
Cruz, P.
Reyes, F.
Torres, C.G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087784.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
β-catenin
MDR1
simvastatin
canine mammary carcinoma cells
cancer stem cells
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 1; 95-99
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of innovative biopolymers designed for bone regeneration applications and in vitro study of their biocompatibility and osteogenic capacity on human bone marrow mesenchymal stem cells
Autorzy:
Basile, M. S.
Gomez d'Ayala, G.
Laurienzo, P.
Malinconico, M.
Oliva, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284365.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
functionalization of poly(ε-caprolactone)
bone marrow mesenchymal stem cells
Opis:
In the frame of a project aiming to the improvement of the properties of biodegradable polyester-based devices, designed for bone regeneration, we have prepared and characterized novel composites based on poly(ε-caprolactone) (PCL). In particular, we report in this paper the functional changes made through radical grafting on PCL to obtain the less hydrophobic derivatives, PCL-MA-GMA [maleic anhydride (MA)-glycidylmethacrylate (GMA)] and PCL-DMAEA [N-(dimethyl-amino)ethylacrylate]. In addition, we studied in vitro the biocompatibility and the osteogenic capacity of these novel polyesters on human bone marrow (BM) mesenchymal stem cells (MSC).
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 13-15
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Current status and future prospects of genome-scale metabolic modeling to optimize the use of mesenchymal stem cells in regenerative medicine and biomaterials
Autorzy:
Sigurjonsson, Olafur E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1844931.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
regenerative medicine
biomaterials
mesenchymal stem cells
medycyna regeneracyjna
biomateriały
metabolizm
Opis:
Mesenchymal stem cells are a promising source for externally grown tissue replacements and patient-specific immunomodulatory treatments. This promise has not yet been fulfilled in part due to production scaling issues and the need to maintain the correct phenotype after reimplantation. One aspect of extracorporeal growth that may be manipulated to optimize cell growth and differentiation is metabolism. The metabolism of MSCs changes during and in response to differentiation and immunomodulatory changes. MSC metabolism may be linked to functional differences but how this occurs and influences MSC function remains unclear. Understanding how MSC metabolism relates to cell function is however important as metabolite availability and environmental circumstances in the body may affect the success of implantation. Genome-scale constraint based metabolic modelling can be used as a tool to fill gaps in knowledge of MSC metabolism, acting as a framework to integrate and understand various data types (e.g., genomic, transcriptomic and metabolomic). These approaches have long been used to optimize the growth and productivity of bacterial production systems and are being increasingly used to provide insights into human health research. Production of tissue for implantation using MSCs requires both optimized production of cell mass and the understanding of the patient and phenotype specific metabolic situation. This review considers the current knowledge of MSC metabolism and how it may be optimized along with the current and future uses of genome scale constraint based metabolic modelling to further this aim.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2020, 23, 158 spec. iss.; 7
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of substrate stiffness on differentiation of umbilical cord stem cells
Autorzy:
Witkowska-Zimny, Małgorzata
Walenko, Katarzyna
Wałkiewicz, Anna
Pojda, Zygmunt
Przybylski, Jacek
Lewandowska-Szumieł, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039745.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
substrate stiffness
osteogenic differentiation
umbilical cord mesenchymal stromal/stem cells
Opis:
Tissue formation and maintenance is regulated by various factors, including biological, physiological and physical signals transmitted between cells as well as originating from cell-substrate interactions. In our study, the osteogenic potential of mesenchymal stromal/stem cells isolated from umbilical cord Wharton's jelly (UC-MSCs) was investigated in relation to the substrate rigidity on polyacrylamide hydrogel (PAAM). Osteogenic differentiation of UC-MSCs was enhanced on stiff substrate compared to soft substrates, illustrating that the mechanical environment can play a role in differentiation of this type of cells. These results show that substrate stiffness can regulate UC-MSCs differentiation, and hence may have significant implications for design of biomaterials with appropriate mechanical properties for regenerative medicine.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 261-264
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Regeneracja tkanki chrzęstnej szczura z użyciem żelu kolagenowego i mezenchymalnych komórek macierzystych szpiku kostnego, wstępne badania in vivo
Rat cartilage repair using collagen gel and bone marrow mesenchymal stem cells, the in vivo preliminary study
Autorzy:
Bajek, A.
Skopińska-Wiśniewska, J.
Rynkiewicz, A.
Jundziłł, A.
Nowacki, M.
Drewa, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286197.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
komórki macierzyste
regeneracja
żel kolagenowy
stem cells
regeneration
collagen gel
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, no. 122-123 spec. iss.; 49-50
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunophenotypic characteristics and karyotype analysis of bone marrow-derived mesenchymal stem cells of rabbits duringin vitro cultivation
Autorzy:
Mazurkevych, A.
Kharkevych, Y.
Jakubczak, A.
Gryzinska, M.
Malyuk, M.
Bezdieniezhnykh, N.
Starodub, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087868.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
mesenchymal stem cells
monoclonal antibodies
E-cadherin
N-cadherin
actin
vimentin
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 687-695
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola komórek macierzystych w etiopatogenezie nowotworów ośrodkowego układu nerwowego
Autorzy:
Rieske, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061281.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
APC
P53
SHH
WNT
tumor stem cells
nowotworowe komórki macierzyste
Opis:
The paper presents current views concerning the role of stem cells in neoplasia, with particular emphasis of CNS tumors. First, some arguments are presented supporting the thesis that at the first stage of neoplasia, the cellular target for carcinogens are normal stem cells or progenitor cells. Also, discussed are important problems associated with attempts at identification of cellular sources of neoplasms. One of these is the difficulty encountered with distinguishing stem cells and non-differentiated cells. Second, data are presented allowing the conclusion that within neoplastic tissue exist neoplastic stem cells - cells enabling regeneration of this pathological tissue. In the context of discussion concerning the role of stem cells in the pathogenesis of neoplasms, a new theory about physiologic and pathologic role of normal and damaged proteins, e.g. APC, SUFU, EGFR, c-MYC, P53 is presented. Discussed is also the role of proteins controlling modification of chromatin, e.g. the Polycomb protein. These proteins are extremely important for the differentiation process. The paper presents also own preliminary experience with the role of stem cells in the pathogenesis of CNS tumors. Finally, presented are premises providing hope for application of knowledge concerning neoplastic stem cells in designing novel modalities of oncologic therapies. Development of such therapies may be based on the search for chemotherapeutic agents which would selectively eliminate neoplastic stem cells. It is also possible to use normal but genetically modified stem cells to detect neoplastic stem cells and to eliminate them.
W artykule przedstawiono aktualne poglądy na temat udziału komórek macierzystych w nowotworzeniu, ze szczególnym uwzględnieniem nowotworów ośrodkowego układu nerwowego. Po pierwsze przytoczono niektóre argumenty na rzecz tezy, iż komórkowym celem dla karcynogenów na pierwszym etapie nowotworzenia są prawidłowe komórki macierzyste lub komórki progenitorowe. Jednocześnie omówiono istotne problemy, z jakimi wiążą się próby identyfikacji komórkowego źródła nowotworów. Jednym z nich jest problem odróżnienia komórek macierzystych od komórek zróżnicowanych. Po drugie zaprezentowano dane pozwalające stwierdzić, iż w obrębie tkanki nowotworowej bytują komórki macierzyste nowotworu – komórki umożliwiające regenerację tej patologicznej tkanki. W kontekście rozważań dotyczących roli komórek macierzystych w etiopatogenezie nowotworów przedstawiono nową teorię na temat fizjologicznej i patologicznej roli pełnionej przez prawidłowe i uszkodzone białka, takie jak APC, SUFU, EGFR, c-MYC, P53. Omówione także udział w nowotworzeni, białek kontrolujących modyfikację chromatyny jak np. białka Polycomb. Białka te odgrywają niezwykle istotną rolę w czasie różnicowania. W artykule omówiono także pierwsze doświadczenie własne związane z udziałem komórek macierzystych w etiopatogenezie nowotworów OUN. Wreszcie przedstawione zostały przesłanki dające nadzieję na wykorzystanie wiedzy o nowotworowych komórkach macierzystych do projektowania nowych rodzajów terapii przeciwnowotworowej. Opracowywanie tych terapii może być oparte na poszukiwaniu chemioterapeutyków selektywnie eliminujących nowotworowe komórki macierzyste. Możliwe jest również wykorzystanie prawidłowych, ale zmodyfikowanych genetycznie komórek macierzystych do wyśledzenia nowotworowych komórek macierzystych i ich eliminacji.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 3; 169-174
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka komórek macierzystych występujących w łożysku ludzkim
Characteristics of stem cells occurring in human placenta
Autorzy:
Smorzyk, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038428.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
komórki macierzyste
łożysko ludzkie
haec
hamsc
hcmsc
stem cells
human placenta
Opis:
Such a large organ as human placenta could be potentially a very effi - cient source of stem cells. In addition, taking of this organ is not invasive and controversial process. Isolation of cells from diff erent layers of the placenta is divided into several stages. From fetal part of human placenta hAEC (human amniotic epithelial cells), hAMSC (human amniotic mesenchymal stromal cells), hCMSC (human chorionic mesenchymal stromal cells) and hCTC (human chorionic trophoblastic cells) can be isolated. Among these cells are present stem cells, which are characterized by pluripotency. Stem cells derived from placenta express markers specifi c for embryonic stem cells (SSEA-3, SSEA-4, TRA1-60, TRA1-81), and they have the ability to diff erentiate towards cells representing three germ layers: mesoderm, endoderm and ectoderm, for example: adipocytes, osteoblasts, chondrocytes, endotheliocytes, skeletal muscle cells, cardiomyocytes, neurons, glial cells, pancreatic cells and hepatocytes. Cells isolated from human placenta are also characterized by low immunogenicity and tumorigenicity after implantation to the animals. Placenta-derived stem cells seem to be valuable population of cells for regenerative medicine and in a treatment of terminal diseases.
Potencjalnie, tak duży narząd jak łożysko ludzkie powinien być wydajnym źródłem komórek macierzystych. Pobieranie łożyska nie budzi kontrowersji. Izolacja komórek z poszczególnych warstw tego narządu jest procesem kilkuetapowym. Z części płodowej łożyska ludzkiego wyizolowano: komórki nabłonka owodni (hAEC), mezenchymalne komórki podścieliska owodni (hAMSC), mezenchymalne komórki podścieliska kosmówki (hCMSC) oraz komórki trofoblastu kosmówki (hCTC). Wśród tych komórek wykazano obecność komórek macierzystych posiadających cechy pluripotencjalności. Pochodzące z łożyska komórki macierzyste wykazują ekspresję markerów specyfi cznych dla embrionalnych komórek macierzystych (SSEA-3, SSEA-4, TRA1-60, TRA1-81), a także mają zdolność do różnicowania się w kierunku komórek reprezentujących trzy listki zarodkowe: mezodermę, endodermę i ektodermę, np. do adipocytów, osteoblastów, chondrocytów, endoteliocytów, komórek mięśnia szkieletowego, kardiomiocytów, neuronów, komórek glejowych, komórek trzustki i hepatocytów. Komórki izolowane z łożyska ludzkiego charakteryzują się niską immunogennością i nie wykazują tendencji do transformacji nowotworowej po przeszczepieniu zwierzętom doświadczalnym. Komórki macierzyste pochodzące z łożyska ludzkiego wydają się wartościową populacją komórek dla medycyny regeneracyjnej oraz w leczeniu wielu chorób, do tej pory nieuleczalnych.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 5-6; 80-89
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Severe herpes simplex oral mucositis in a patient with non-Hodgkin’s lymphoma after autologous stem cells transplantation - case report
Autorzy:
Kostyra, Magdalena
Mańko, Joanna
Wojciechowicz, Jolanta
Hus, Marek
Tomaszewski, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972736.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
autologous haematopoietic stem cells transplantation
foscarnet
herpes simplex mucositis
non-Hodgkin's lymphoma
Opis:
The study presents the case of a 25-year-old patient with the diagnosis of diffuse large B cell lymphoma treated autologously with haematopoietic stem cells transplantation. During the period of aplasia after chemotherapy severe sore lips, mouth and esophagus herpes simplex mucositis developed and is successfully treated with foscarnet. The clinical course, localized causal and symptomatic treatment, along with the therapy imaging, are presented.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 38-41
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Statement of the expert group on the current practice and prospects for the treatment of complex perirectal fistulas in the course of Crohn’s disease
Autorzy:
Banasiewicz, Tomasz
Eder, Piotr
Rydzewska, Grażyna
Reguła, Jarosław
Dobrowolska, Agnieszka
Durlik, Marek
Wallner, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392381.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Crohn's disease
perianal fistula
surgical treatment of fistulas
biological treatment
stem cells
Opis:
Perirectal fistulas in the course of Crohn’s disease (CD) constitute an important problem in this group of patients. They are observed in a vast majority of patients with involvement through colorectal inflammation. Perirectal fistulas in CD present a great diagnostic and therapeutic challenge due to the intensified clinical symptoms and worse prognosis than in the case of crypt originating fistulas. The condition for implementation of effective treatment of perirectal fistulas in the course of CD is the correct diagnosis, defining the anatomy of fistulas, presence of potential stenoses and inflammation in the gastrointestinal tract. Treatment of these fistulas is difficult and requires close cooperation between the colorectal surgeon and the gastroenterologist. The combination of surgical and pharmacological treatment has higher efficacy compared to surgical treatment or pharmacotherapy alone. In conservative treatment, aminosalicylates and steroids are of minor importance, while chemotherapeutics, antibiotics, and thiopurines find application in daily clinical practice. TNF-α neutralizing antibodies such as infliximab (IFX), adalimumab (ADA) or certolizumab (CER) prove to be the most effective. Surgical treatment may be provided as ad hoc; in this case, drainage procedures are recommended, usually with leaving a loose seton. Planned procedures consist in the excision of fistulas (simple fistulas) or performing more complex procedures, such as advancement flaps or ligation of the intersphincteric fistula tract Surgical measures can be complemented by the use of video technology (video-assisted anal fistula treatment VAAFT) or vacuum therapy. In extreme cases, it may be necessary to create the stoma. Treatment of perirectal fistulas includes adhesives or so-called plugs. High hopes may be associated with the introduction of stem cells into clinical practice, which is the administration of non-hematopoietic multipotent cells to the fistulas to induce the phenomenon of immunomodulation and tissue healing.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 1; 38-46
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Salinomycyna – przełom w leczeniu raka jajnika?
Salinomycin – a breakthrough in the treatment of ovarian cancer?
Autorzy:
Huczyński, Adam
Markowska, Janina
Ramlau, Rodryg
Sajdak, Stefan
Szubert, Sebastian
Stencel, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030100.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cancer stem cells
ovarian cancer
salinomycin
komórki macierzyste raka
rak jajnika
salinomycyna
Opis:
It is believed that cancer stem cells are the primary cause of cancer chemotherapy resistance, metastasis and relapse. The cancer stem cells form a small population of cells present in the tumor (accounting for less than 2% of the tumor mass) and have properties which enable them to survive chemo- and radiotherapy. These cells have the ability to self-renew, do not undergo apoptosis, display overexpression of the ALDH1A1 enzyme and ABC genes which encode transport proteins, and furthermore make use of various signaling pathways (Wnt, Notch, Hedgehog). Cancer stem cells may be identified and isolated from the tumor based on the characteristic biomarkers (CD44+, CD133+, CD117+, BMi1, Oct-4, nestin). It has been demonstrated that salinomycin, an antibiotic obtained from Streptomyces albus, eliminates cancer stem cells, which are resistant to treatment with cytostatics. Salinomycin causes apoptosis of these cells through a number of mechanisms, including the disruption of the Na+/K+ ion balance in biological membranes, inhibition of the Wnt pathway and resistance to transporters, increase in the activity of caspases, activation of the MAPKp38 pathway and inhibition of the nuclear transcription factor NF-κB. Salinomycin has an effect on many types of cancer. It may turn out to be a breakthrough in the therapy of chemotherapy-resistant cancers.
Uważa się, że główną przyczyną chemiooporności, przerzutów i nawrotów raka jajnika są komórki macierzyste raka. Jest to obecna w guzie mała populacja komórek (stanowiąca mniej niż 2% jego masy), których właściwości pozwalają im przetrwać chemio- i radioterapię. Komórki te mają zdolność do samoodnowy, nie podlegają apoptozie, wykazują nadekspresję genów ABC kodujących białka transportowe, enzymu ALDH1A1 i korzystają z różnych szlaków sygnałowania (Wnt, Notch, Hedgehog). Komórki macierzyste raka można zidentyfikować oraz izolować z guza na podstawie charakterystycznych biomarkerów (CD44+, CD133+, CD117+, BMi1, Oct-4, nestyna). Wykazano, że salinomycyna, antybiotyk uzyskany ze Streptomyces albus, eliminuje komórki macierzyste raka, które są oporne na leczenie cytostatykami. Salinomycyna powoduje apoptozę tych komórek poprzez wiele mechanizmów, w tym poprzez zakłócenie jonowego bilansu Na+/K+ w błonach biologicznych, hamowanie szlaku Wnt i oporności na działanie transporterów, wzrost aktywności kaspaz, aktywację szlaku MAPKp38 oraz hamowanie jądrowego czynnika transkrypcyjnego NF-κB. Salinomycyna jest aktywna w wielu rodzajach nowotworów. Może okazać się przełomem w terapii nowotworów chemioopornych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2016, 14, 3; 156-161
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enkapsulacja materiału i substancji biologicznie aktywnych w emulsjach wielokrotnych
Encapsulation of biological material and biologically active substances in multiple emulsions
Autorzy:
Markowska-Radomska, A.
Dłuska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072909.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
emulsje wielokrotne
komórki macierzyste
leki
enkapsulacja
multiple emulsions
stem cells
drugs
encapsulation
Opis:
Przedstawiono wyniki badań emulsji wielokrotnych jako bionośników. Badania obejmowały proces enkapsulacji materiału biologicznego mESCs (mysie komórki embrionalne) oraz związków biologicznie czynnych (lek – salol). Analiza procesu enkapsulacji komórek macierzystych wykazała wyższe o 9÷11% stopnie przeżywalności komórek w emulsjach w stosunku do klasycznych stałych nośników matrycowych. W badaniach enkapsulacji leków uzyskano wysokie stopnie enkapsulacji (65÷95%) zależne od struktury emulsji. Wyniki badań potwierdziły możliwość wykorzystania emulsji wielokrotnych jako mikrośrodowiska do przechowywania materiału i substancji biologicznie aktywnych.
Study results dealing with multiple emulsions as biocarriers are presented. The study included encapsulation of biological material (mouse embryonic stem cells) and biologically active compounds (drug - salol). Analysis of stem cell encapsulation showed that the survival rate of stem cells encapsulated in multiple emulsions was 9÷11% higher in comparison to a conventional solid matrix. The drug encapsulation study showed the high encapsulation efficiency (65÷95%) depending on the emulsion structure. The results confirmed the effectiveness of multiple emulsions as a microenvironment for the storage of biological materials and biologically active substances.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 274--275
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mesenchymal stem cells for the treatment of complex perianal fistulas in patients with Crohn disease
Autorzy:
Borycka-Kiciak, Katarzyna
Pietrzak, Anna
Kielar, Maciej
Tarnowski, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391853.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Crohn’s disease
inflammatory bowel disease
mesenchymal stem cells
perianal fistula
treatment
Opis:
Treatment of perianal fistulizing Crohn’s disease is demanding and burdened with a high percentage of failures, which forces clinicians to search for new, more effective therapeutic options. One of these options is the use of adipose-derived mesenchymal stem cells in local administration. Due to their multipotentiality and complex mechanism of action, stem cells are the promising new therapeutic approach for the treatment-refractory complex perianal fistulas – demonstrating both high efficacy and a favorable safety profile. The paper presents current knowledge on the mechanisms of action and manner of administration of mesenchymal stem cells, as well as the effectiveness and safety of their use in the treatment of perianal Crohn’s disease based on available literature.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 38-47
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Different MACS sorting strategies for the enrichment of Lin– (CD34+ CD45–) hematopoietic progenitor cells: preliminary study
Autorzy:
Vašíček, Jaromír
Baláži, Andrej
Parkányi, Vladimír
Bauer, Miroslav
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2183569.pdf
Data publikacji:
2018-12-31
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
CD34
CD45
flow cytometry
hematopoietic stem cells
MACS
qPCR
rabbit
Opis:
Magnetic-activated cell sorting (MACS) has become a standard method for the isolation of hematopoietic stem/progenitor cells (HSC/HPC) in human or mouse model using CD34 antibodies. However, at the present there is no useable CD34 antibody that could be successfully used for the selection of rabbit HSC/HPC. Therefore, the aim of this preliminary study was to remove all mature cells (CD45+) from the heterogeneous mixture of rabbit peripheral blood and bone marrow mononuclear cells (PBMCs and BMMCs) in order to enrich these cell populations for the CD34+ cells. Briefly, cells were incubated with a CD45 antibody and proper magnetic microbeads. Three different MACS sorting strategies were used in the experiment that differed mainly in the sample loading rate and the number of used magnetic columns. Control (unsorted) and sorted cells were assessed for the sorting efficiency (% of double positive cells for CD45 and Labelling Check Reagent - LCR) by flow cytometry and for the relative expression of CD34 antigen by qPCR. According to flow cytometry, Depl025 mode showed the best sorting efficiency in terms of the lowest percentages of CD45+LCR+ cells for rabbit PBMCs as well as BMMCs. qPCR analysis confirmed this mode as the best in terms of the relative CD34 expression for rabbit PBMCs. However, higher relative expression of CD34 in BMMCs was obtained by other mode - Posselds. In conclusion, this study demonstrates a possible enrichment of rabbit (CD34+) HSC/HPC by the magnetic depletion of mature hematopoietic (CD45+) cells.
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae; 2018, 3 (suppl.); 83-89
2543-8832
2545-0999
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative analysis of cat bone marrow and adipose tissue cell cultures
Autorzy:
Mazurkevych, A.
Malyuk, M.
Kovpak, V.
Kovpak, O.
Kharkevych, Y.
Jakubczak, A.
Gryzinska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087658.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
stem cells
bone marrow cell culture
adipose tissue cell culture
cytogenetic assays
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 3; 549-557
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Overexpression of ID1 reverses the repression of human dental pulp stem cells differentiation induced by TWIST1 silencing
Autorzy:
Maciejewska, Izabela
Sakowicz-Burkiewicz, Monika
Krzeminska, Marta
Pawelczyk, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038544.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dental pulp stem cells
TWIST1
ID1
odontoblast differentiation
DSPP
DMP1
Opis:
Multiple studies showed that the cessation of TWIST1 expression is the prerequisite for osteoblasts' maturation. However, recent reports revealed that the function of TWIST1 is different in the dental pulp stem cells (DPSCs), where a high level of TWIST1 expression promoted DPSCs' differentiation. The aim of the study was to investigate the impact of TWIST1 and ID1 on the differentiation process in the human DPSCs. Methods: TWIST1 and ID1 expression in the DSPCs was modulated by lentivirus transduction. Genes expression was assessed with qRT-PCR. The proteins level was evaluated by Western blot. The DPSCs differentiation was assessed with the proliferation, alkaline phosphatase (ALP) activity, and calcium concentration assays. Results: TWIST1 silencing suppressed the expression of ID1 and both the early and late markers of odontoblasts' differentiation detected at the transcript and protein level. The forced overexpression of ID1 increased the expression of the late markers of odontoblasts differentiation but diminished the expression of the early markers. DPCSs with the silenced TWIST1 and subsequent ID1 overexpression displayed an increase in the expression of the late markers of odontoblasts differentiation. Cells with silenced TWIST1 and overexpressing ID1 had increased activity of ALP, higher calcium concentration and decreased proliferation rate. The high level of ID1 expression might be a critical factor stimulating DPSCs differentiation and it might compensate the repressed differentiation of DPSCs caused by TWIST1 silencing. Conclusion: The mutual correlation between the expression level of TWIST1 and ID1 might be a critical factor driving the process of the human odontoblasts' differentiation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 615-619
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular hematology – modern methodology serving patients and research
Autorzy:
Witt, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/703644.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
allogenic transplantation of hematopoetic stem cells
leukemia
lymphoma
minimal residual disease
posttransplant chimerism
Opis:
The article describes a country-wide attempt to organize a network of laboratories performing molecular diagnostic procedures in a context of clinical hematology. The principles of construction of a commissioned grant in molecular hematology are presented. A major result of this project, the monographic book on molecular hematology is being announced.
Źródło:
Nauka; 2009, 4
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrolyzed Collagen from Salmon Skin Increases the Migration and Filopodia Formation of Skin Keratinocytes by Activation of FAK/Src Pathway
Autorzy:
Woonnoi, Wanwipha
Chotphruethipong, Lalita
Tanasawet, Supita
Benjakul, Soottawat
Sutthiwong, Nuthathai
Sukketsiri, Wanida
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1417272.pdf
Data publikacji:
2021-09-03
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
cell culture
keratinocyte stem cells
marine collagen
re-epithelialization
skin barrier
wound healin
Opis:
Previous studies reported hydrolyzed collagen increase cell proliferation and migration involved in the wound repair process. Nevertheless, the knowledge related with wound repair mechanism of hydrolyzed collagen from salmon skin (HCSS) has not been fully elucidated. Therefore, this study aimed to elucidate the effects of HCSS on the migration of keratinocyte HaCaT cells. Additionally, its molecular mechanism through cell division control protein 42 (Cdc42), Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1), and Ras homolog family member A (RhoA) via focal adhesion kinase (FAK)-steroid receptor coactivator (Src) regulation and keratinocyte stem cells (KSCs) markers were also evaluated. After 24 h of incubation, keratinocyte proliferation was detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and double stranded DNA (dsDNA) assays, and by determining the total cellular protein content. Keratinocyte migration and filopodia formation were measured by wound healing assay and phalloidin‐rhodamine staining, respectively. The migratory related proteins were evaluated by western blot analysis. HCSS had a high content of hydrophobic amino acids and imino acids. HaCaT cell proliferation and migration were significantly increased in response to HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL. The formation of filopodia was subsequently increased in response to HCSS at concentrations of 100-1000 μg/mL. Moreover, HCSS upregulated Cdc42, Rac1, and RhoA protein expression and activated the phosphorylation of FAK and Src pathway. HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL could trigger stemness by increased KSC markers, including keratin 19 and β-catenin expression. This study has demonstrated that HCSS induces proliferation and migration of keratinocytes, subsequently promotes the second phase of wound healing process by FAK-Src activation and also increases the KSC properties.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 3; 323-332
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Terapia komórkowa w schorzeniach zwyrodnieniowych siatkówki – nadzieje i zagrożenia
Cell therapy in degenerative retinal diseases: expectations and threats
Autorzy:
Machalińska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034206.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
komórki macierzyste
terapia komórkowa
zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
cell therapy
stem cells
retinitis pigmentosa
Opis:
Currently, for many retinal degenerative diseases there is no effective treatment based on disease etiology. Neurotrophic factors secreted by the applied cells are responsible for improved morphology and function of degenerative retina. Moreover, these cells present immunomodulatory effect and reduce the inflammatory response of the damaged tissue. The best effect is obtained at the initial stage of the disease. Despite promising preliminary results, cell therapy requires further investigation to evaluate its efficacy and long-term safety. It is worth to underline that cell therapy should be conducted only as part of free clinical trials in certified research centers after obtaining the patient's informed consent for treatment
Obecnie brakuje skutecznego leczenia przyczynowego wielu chorób degeneracyjnych siatkówki. Za poprawę morfologii i funkcji degenerującej siatkówki odpowiadają czynniki neurotroficzne wydzielane przez aplikowane komórki, które wykazują dodatkowo wpływ immunomodulujący i redukują odpowiedź zapalną uszkodzonej tkanki. Najlepsze efekty uzyskuje się w początkowym stadium zaawansowania choroby. Pomimo obiecujących wstępnych wyników terapia komórkowa wymaga dalszych badań oceniających jej skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo. Ponadto powinna być prowadzona tylko w ramach bezpłatnych badań klinicznych w certyfikowanych ośrodkach naukowo-badawczych po uzyskaniu świadomej zgody pacjenta na leczenie.
Źródło:
OphthaTherapy; 2020, 7, 1; 30-35
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Growth suppression of human breast carcinoma stem cells by lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal and hydroxyl radical-modified collagen
Autorzy:
Cipak, Ana
Mrakovcic, Lidija
Ciz, Milan
Lojek, Antonin
Mihaylova, Boryana
Goshev, Ivan
Jaganjac, Morana
Cindric, Marina
Sitic, Sanda
Margaritoni, Marko
Waeg, Georg
Balic, Marija
Zarkovic, Neven
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040399.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
collagen
4-hydroxynonenal
breast cancer stem cells
extracellular matrix
oxidative homeostasis
SUM159
Opis:
Breast cancer is a leading cause of mortality and morbidity in women, mostly due to high metastatic capacity of mammary carcinoma cells. It has been revealed recently that metastases of breast cancer comprise a fraction of specific stem-like cells, denoted as cancer stem cells (CSCs). Breast CSCs, expressing specific surface markers CD44+CD24-/lowESA+ usually disseminate in the bone marrow, being able to spread further and cause late metastases. The fundamental factor influencing the growth of CSCs is the microenvironment, especially the interaction of CSCs with extracellular matrix (ECM). The structure and function of ECM proteins, such as the dominating ECM protein collagen, is influenced not only by cancer cells but also by various cancer treatments. Since surgery, radio and chemotherapy are associated with oxidative stress we analyzed the growth of breast cancer CD44+CD24-/lowESA+ cell line SUM159 cultured on collagen matrix in vitro, using either native collagen or the one modified by hydroxyl radical. While native collagen supported the growth of CSCs, oxidatively modified one was not supportive. The SUM159 cell cultures were further exposed to a supraphysiological (35 µM) dose of the major bioactive lipid peroxidation product 4-hydroxynonenal (HNE), a well known as 'second messenger of free radicals', which has a strong affinity to bind to proteins and acts as a cytotoxic or as growth regulating signaling molecule. Native collagen, but not oxidised, abolished cytotoxicity of HNE, while oxidized collagen did not reduce cytotoxicity of HNE at all. These preliminary findings indicate that beside direct cytotoxic effects of anticancer therapies consequential oxidative stress and lipid peroxidation modify the microenvironment of CSCs influencing oxidative homeostasis that could additionally act against cancer.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 2; 165-171
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularna charakterystyka nowotworowych komórek macierzystych i progenitorowych rdzeniaka
Molecular characteristics of cancer stem cells and progenitors in medulloblastoma
Autorzy:
Zakrzewska, Magdalena
Liberski, Paweł P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057955.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
dzieci
komórki macierzyste
komórki progenitorowe
leczenie
rdzeniak
children
medulloblastoma
progenitors
stem cells
treatment
Opis:
Medulloblastoma is the most common type of embryonal tumours in paediatric population. Recently, on the basis of modern molecular analyses comprising gene expression profiling several molecular subtypes of that tumour were described. One of the conclusions from such studies is plausible different cellular origin of medulloblastoma with various molecular profiles. Up to now two main origins of precursors were proposed for this type of tumour, external granule layer (EGL) and cerebellar ventricular zone (CVZ). Recently other structures containing such cells (white matter of the cerebellum, rhombic lip, Bergmann glia) were also identified. Neural stem cells and/or progenitors existing within those regions have capacity to self-renew, multilineage differentiation and tendency to neurosphere formation. Molecular alterations of precursor cells can transform them into tumour stem cells (TSC). TSC, like normal stem cells frequently expresses CD133 protein, what was observed also in medulloblastoma. Moreover, CD133-negative cells without neurosphere- like formation were also detected. Expression of ATOH1 gene was proposed for identification of this type of cells. Among other markers of TSC in medulloblastoma, expression of FUT4, CXCR4, NGFR, CALB1, OTX2, SOX2 and SOX9 genes was mentioned. Proper identification of tumour stem cells and progenitor cells in this high grade tumour may become useful for individualizing of the therapy in children with medulloblastoma.
Rdzeniak (medulloblastoma, MB) jest w populacji dziecięcej najczęstszym nowotworem ośrodkowego układu nerwowego (OUN) pochodzenia zarodkowego. W ostatnich latach, głównie w oparciu o profilowanie genomowe, wyróżniono kilka podtypów molekularnych tego nowotworu, co wskazuje na jego niejednorodne pochodzenie komórkowe. Głównymi źródłami komórek prekursorowych rdzeniaka są zewnętrzna warstwa ziarnista móżdżku (external granular layer, EGL) oraz komórki warstwy okołokomorowej (cerebellar ventricular zone, CVZ). Wśród innych struktur mogących je zawierać wymienia się istotę białą móżdżku, dół równoległoboczny oraz glej gwiaździsty Bergmanna. Neuralne komórki macierzyste i/lub progenitorowe obecne w tych obszarach charakteryzują zachowanie zdolności do samoodnowy i wielokierunkowego różnicowania oraz zdolność do tworzenia neurosfer. Zachodzące w nich zmiany molekularne przyczyniają się do ewolucji w kierunku nowotworowych komórek macierzystych (tumuor stem cells, TSC). Jedną z cech większości nowotworowych komórek macierzystych jest dodatni odczyn na obecność białka CD133, obserwowany także w pewnej populacji komórek rdzeniaka. Ponadto w utkaniu rdzeniaka stwierdza się obecność komórek CD133-negatywnych zachowujących właściwości nowotworowych komórek macierzystych, ale pozbawionych zdolności do tworzenia neurosfer. Markerem ich obecności w rdzeniaku miałaby być ekspresja genu ATOH1. Wśród innych molekularnych czynników identyfikujących nowotworowe komórki macierzyste w tym nowotworze wymieniano produkty białkowe genów FUT4, CXCR4, NGFR, CALB1, OTX2, SOX2 i SOX9. Właściwa identyfikacja nowotworowych komórek macierzystych i/lub progenitorowych stanowi podstawę do definiowania nowych celów terapeutycznych i ukierunkowanego leczenia dzieci z tym wysoce złośliwym nowotworem.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2011, 11, 2; 91-95
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Klonowanie człowieka w świetle nauki Kościoła katolickiego i prawa polskiego
Human cloning in the right of the teaching of the Catholic Church and the Polish law
Autorzy:
Tacikowska, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/460467.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Warszawska Prowincja Redemptorystów
Tematy:
Embrion
komórki macierzyste
embrionalne komórki
macierzyste
klonowanie
klonowanie reprodukcyjne
klonowanie terapeutyczne
Embryo
stem cells
embryonic stem cells
cloning
reproductive cloning
therapeutic cloning
Stammzellen
embryonale Stammzellen
Klonen
Reproduktives Klonen
Therapeutisches Klonen
Opis:
In the first part of the paper, the author discusses the moral status of a human embryo in the light of the teaching of the Catholic Church. The author argues that the human life starts as early as at conception, in the embryo stage. The author’s statement is that the human embryo is a human being, a being who has dignity and whose bodily and spiritual integrity must be respected. The author sets the requirements for operations performed on the human embryo, including experiments. Finally, the author touches upon the question of using so-called biological material from illegal sources. In the second part, the author presents the position of the Catholic Church on cloning, including both reproductive and therapeutic cloning, as well as discusses hybrid cloning, focusing on the medical and the moral aspects of this procedure. The author also handles the subject of embryonic stem cells and adult stem cells. The author devotes the third and final part of the paper to discuss Polish regulations on cloning and embryo research.
Źródło:
Studia Redemptorystowskie; 2013, 11; 400-409
1731-710X
Pojawia się w:
Studia Redemptorystowskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problematyka pobierania zarodkowych komórek macierzystych w oficjalnych stanowiskach Kościołów ewangelicko-luterańskich Szwecji i Norwegii
The Issue of Obtaining Embryonic Stem Cells in the Official Standpoints of the Old Lutheran Churches of Norway and Sweden
Autorzy:
Aleksiejuk, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/425342.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Parafia Ewangelicko-Augsburska w Gdańsku z siedzibą w Sopocie
Tematy:
bioethics
embryo
embryonic stem cells
Old Lutheran Church
Church of Sweden
Church of Norway
Opis:
This article is an attempt to present the opinions expressed by two Scandinavian Old Lutheran Churches: the Church of Sweden (Svenska kyrkan) and the Church of Norway (Den norske kirke), on obtaining embry-onic stem cells from human embryos. Both ecclesiastical organisms men-tioned above belong to the Lutheran World Federation and have already elaborated important positions on bioethics. The points of view and ethical evaluation expressed by them significantly differ from each other in their points of emphasis and applied argumentation. Norwegian Lutherans, in this matter, are more conservative than their Swedish brethren and simultaneously are more critical of ethical legalization of searching for and using human embryonic stem cells. What is more, the Swedes are quite liberal in this question and perhaps more open to the fruits of biomedical progress. The documents and recommendations, which have been formed in the mentioned churches, are relatively unknown in Poland. Their publication is intended to fill in this gap. In addition, they also constituteinteresting research material and deserve attention within the context of the general scope of ecumenical dialogue.
Źródło:
Gdański Rocznik Ewangelicki; 2016, 10; 102-121
1898-1127
Pojawia się w:
Gdański Rocznik Ewangelicki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola testosteronu w regeneracji mięśni szkieletowych po wysiłku fizycznym
Role of testosterone in skeletal muscle regeneration after physical effort
Autorzy:
Morawin, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/423535.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Lubuskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
testosterone
stem cells
skeletal muscles
physical effort
testosteron
komórki macierzyste
mięśnie szkieletowe
wysiłek fizyczny
Opis:
Muscle fibre damage may result from muscular work (eccentric contractions), an acidbase balance disorder, energy deficiency, temperature increase, hypoxia as well as nitrogen and oxygen stress. The process of muscle fibre damage regeneration includes four phases: degeneration, inflammatory and immune responses, regeneration and reorganization, which are governed by the number of molecules such as hormones, inflammatory response mediators, growth factors, enzymes and other. Some of them strongly stimulate proliferation and differentiation of muscle-derived stem cells (MDSC) and muscle growth, while the others may inhibit the processes. For many years, testosterone has been considered a main factor that stimulates muscle regeneration, hypertrophy and adaptation to physical effort. It is also thought of as being an indicator of changes in the anabolic – catabolic balance and state of overtraining in physically active people. The aim of the article is to introduce the up-to-date information on molecular mechanisms of skeletal muscle regeneration and the role of testosterone in regeneration and adaptation of skeletal muscles to physical effort.
W wyniku pracy mięśni (skurcze ekscentryczne), zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, niedoboru energii, wzrostu temperatury, niedotlenienia i stresu azotowo-tlenowego dochodzi do uszkodzenia włókien mięśniowych. Proces odbudowy uszkodzonych mięśni obejmuje cztery fazy - degeneracji, odpowiedzi zapalnej i immunologicznej, regeneracji oraz reorganizacji, regulowanych przez szereg cząsteczek, jak hormony, mediatory reakcji zapalnej, czynniki wzrostu, enzymy i in. Jedne z nich silnie stymulują proliferację i różnicowanie komórek macierzystych mięśni (ang. muscle-derived stem cells, MDSC) oraz wzrost mięśni, inne mogą hamować. Od wielu lat testosteron jest uważany za główny czynnik stymulujący odbudowę, hipertrofię i adaptację mięśni do wysiłku fizycznego oraz wskaźnik zmian równowagi anaboliczno-katabolicznej i stanu przetrenowania osób aktywnych fizycznie. Celem pracy jest przedstawienie aktualnych informacji na temat molekularnych mechanizmów regeneracji mięśni szkieletowych oraz roli testosteronu w regeneracji i adaptacji mięśni szkieletowych do wysiłku fizycznego.
Źródło:
Rocznik Lubuski; 2014, 40, 2; 95-105
0485-3083
Pojawia się w:
Rocznik Lubuski
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie komórek macierzystych w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona
Stem cells in Parkinson disease treatment
Autorzy:
Rieske, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061544.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Parkinson disease
differentiation
plasticity
reprogramming
stem cells
komórki macierzyste
plastyczność
reprogramowanie
różnicowanie
choroba Parkinsona
Opis:
This review shows current progress in stem cell therapy of Parkinson disease. Article depicts strategies of stem cell therapy, discusses results of trials performed to treat Parkinson disease, describes experience of author in preparing cells for patients with Parkinson disease, and presents potential danger of stem cell therapy. Several strategies of stem cell therapies are presented. Strategies are divided in to: physiological, physiologicallybiotechnological and biotechnological. Physiological strategy includes: use of neural stem cells, and Ratajczak concept. Plasticity (transdifferentiation), is considered as approach physiologically-biotechnological. Biotechnological strategy includes: cloning and reprogramming. Article shows opinions of authorities working on Parkinson disease stem cells therapy, briefly discusses trials of Hauser et al., Hegel et al., Brundin et al., Freed et al., and Olanow et al. Clues coming from these trials, for future use of stem cells derivatives, in the treatment of Parkinson disease are presented. Hints coming from works on Parkinson disease animals models, are also included. Moreover author presents his own experience in preparing cells potentially useful in Parkinson disease treatment, which is use of fibroblasts and neural stem cells. Finally possible dangerous consequences of stem cells therapy, such as risk of cancers development, are shown. Stem cell therapy appears as progressing, but in author opinion there is no final conclusion to say if it will work very efficiently or not.
W ostatnim czasie dokonał się istotny postęp w terapii komórkowej choroby Parkinsona. W niniejszym artykule przedstawiono strategie dotyczące terapii komórkowej, opisano wyniki prób klinicznych, przedstawiono także doświadczenia autora w przygotowaniu komórek dla osób z chorobą Parkinsona oraz uwypuklono niebezpieczeństwa, jakie mogą wynikać ze stosowania terapii komórkowej. Zaprezentowano takie strategie terapii komórkowej, jak: strategia fizjologiczna, strategia fizjologiczno-biotechnologiczna i strategia biotechnologiczna. W ramach strategii fizjologicznej ujęto zastosowanie neuralnych komórek macierzystych i koncepcję Ratajczaka. Plastyczność (transróżnicowanie) jest rozpatrywana jako podstawa strategii fizjologiczno-biotechnologicznej. Strategia biotechnologiczna to klonowanie i reprogramowanie. W artykule zaprezentowano także opinie autorytetów na temat skuteczności terapii komórkowej w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona oraz krótko opisano próby kliniczne, którymi niezależnie od siebie kierowali: Hauser, Hegel, Brundin, Freed i Olanow. Przedstawiono również implikacje ich dokonań badawczych dla przyszłych prób wykorzystania komórek macierzystych w terapii osób z chorobą Parkinsona, jak również wyniki badań nad zwierzętami z eksperymentalnie wywołanym parkinsonizmem. Autor prezentuje ponadto wyniki własnych doświadczeń w przygotowywaniu komórek potencjalnie użytecznych w leczeniu pacjentów z chorobą Parkinsona oraz omawia istotne zagrożenia związane ze stosowaniem terapii komórkowej (takie jak choroba nowotworowa). Terapia komórkowa rozwija się, jednak w odczuciu autora niniejszego artykułu nie ma pewności, czy będzie ona naprawdę skuteczną.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 4; 232-241
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
17 beta-estradiol affects proliferation and apoptosis of canine bone marrow mesenchymal stem cells in vitro
Autorzy:
Zhou, Z.-H.
Gu, C.-W.
Li, J.
Huang, X.-Y.
Deng, J.-Q.
Shen, L.-H.
Cao, S.-Z.
Deng, J.-L.
Zuo, Z.-C.
Wang, Y.
Ma, X.-P.
Ren, Z.-H.
Yu, S.-M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087308.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
apoptosis
bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs)
canine
proliferation
17 beta-estradiol (E2)
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 235-245
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Systemic inflammatory response to the Radial Pressure Wave Therapy (RPWT) in collagenase-induced Achilles tendinopathy treated with Adipose Derived Stem Cells or Platelet Rich Plasma
Autorzy:
Facon-Poroszewska, M.
Kiełbowicz, Z.
Prządka, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087424.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Radial Pressure Wave Therapy
collagenase
Achilles
tendinopathy
Platelet Rich Plasma
Adipose Derived Stem Cells
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 4; 735-742
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
REGULACJE PRAWNE DOTYCZĄCE WYKORZYSTYWANIA KOMÓREK MACIERZYSTYCH ORAZ HYBRYD CYTOPLAZMATYCZNYCH W WYBRANYCH KRAJACH EUROPEJSKICH
Legal Regulations for the Use of Stem Cells and Cytoplasmic Hybrids in Selected European Countries
Autorzy:
Szczepaniec, Maria
Grotowska, Maria
Rosiak, Łukasz
Miśkiewicz, Aleksandra
Szwedziak, Damian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096442.pdf
Data publikacji:
2019-10-09
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
hybrydy cytoplazmatyczne
embriony
komórki macierzyste
indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste
regulacje prawne
prawo karne
eksperyment
prawo europejskie.
cytoplasmic hybrids
embryos
stem cells
induced pluripotent stem cells
legal regulations
criminal law
experiment
European law.
Opis:
Przedmiotem publikacji jest analiza rozwiązań regulacji prawnych w wybranych państwach europejskich w zakresie badań przeprowadzanych przy użyciu komórek macierzystych o różnym pochodzeniu: z embrionów, hybryd cytoplazmatycznych oraz indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych. Artykuł przedstawia obecną sytuację na gruncie polskiego ustawodawstwa, a następnie omawia zastosowane rozwiązania prawne we Włoszech, Hiszpanii, Niemczech, Austria, Republice Czeskiej, Bułgarii, Szwecji, Danii, Finlandii, Anglii, Francji oraz na Węgrzech. Wybrane kraje posiadają zróżnicowane prawo w zakresie możliwości przeprowadzania badań, począwszy od restrykcyjnych zakazów, poprzez warunkowe dopuszczenie wykorzystywania embrionów bądź cybryd albo indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych, a kończąc na wprowadzeniu do porządku prawnego kompleksowych uregulowań.
The aim of this article is to analyse the legal regulations on the use of stem cells in selected European countries, in the light of research conducted on stem cells of various origin: embryonic, from cytoplasmic hybrids, and from induced pluripotent stem cells. I present the current Polish legislation and discuss the legal regulations in Italy, Spain, Germany, Austria, the Czech Republic, Bulgaria, Sweden, Denmark, Finland, the United Kingdom, France, and Hungary. The countries I have selected for my study have different legal regulations on the possibilities for research – from a restrictive ban, through conditional permission for the use of embryos, cytoplasmic hybrids or induced pluripotent stem cells, to the introduction of comprehensive regulations into the given country’s legal system.
Źródło:
Zeszyty Prawnicze; 2019, 19, 3; 31-74
2353-8139
Pojawia się w:
Zeszyty Prawnicze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Telomerase enhances osteogenic ifferentiation of sheep bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) by up-regulating PI3K/Akt pathway in vitro
Autorzy:
Zhu, X.
Zhou, L.
Liu, Z.
Chen, X.
Wei, L.
Zhang, Z.
Liu, Y.
Zhu, Y.
Wang, Y.
Yang, X.
Han, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087304.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
bone marrow mesenchymal stem cells
telomerase
proliferation
osteogenic differentiation
PI3K/Akt signalling pathway
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 3; 359-372
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usługa pobrania i przechowywania komórek macierzystych a zwolnienie z VAT – glosa do wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 15 marca 2018 roku, I FSK 750/16
Stem cells collection and storage and VAT exemption – commentary to the judgment of the Supreme Administrative Court of 15 March 2018, I FSK 750/16
Autorzy:
Świstak, Marzena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2027118.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
prevention
medical care
stem cells
tax exemption
VAT
profilaktyka
opieka medyczna
komórki macierzyste
zwolnienie podatkowe
Opis:
StreszczenieZdrowie obywateli UE niewątpliwie należy do grupy priorytetów polityczno-społecznych. Stąd też dla rozwoju profilaktyki, z punktu widzenia jej innowacyjności i zasięgu oddziaływania, niezbędne jest stworzenie preferencyjnych ram prawno-organizacyjnych (w tym także w zakresie kształtu preferencji podatkowych). Metody profilaktyki takie jak magazynowanie (bankowanie) komórek macierzystych, czy to z krwi pępowinowej noworodków, czy krwi obwodowej osób dorosłych, to pożądane narzędzie, dające możliwość zapobiegania różnego rodzaju chorobom, które są trudne do wykrycia w ramach tradycyjnych metod diagnostycznych. Intensyfikacji aktywności profilaktycznej miało służyć wprowadzenie w ustawie o VAT zwolnienia z opodatkowania w przypadku wykonywania przez podmiot leczniczy działalności profilaktycznej. Na tle orzecznictwa sądów krajowych, w szczególności glosowanego wyroku NSA z 15 marca 2018 roku, I FSK 750/16, ujawniły się jednak liczne niejasności, a w konsekwencji rozbieżności, które w rzeczywistości mogą stanowić realną barierę w progresie innowacyjnych metod profilaktycznych. Celem niniejszego opracowania było zaproponowanie nowej, szerszej ścieżki analizy podejmowanego zagadnienia i sformułowanie postulatów de lege ferenda co do możliwych kierunków działań legislacyjnych. Podzielono stanowisko sądu dotyczące konieczności stosowania wykładni zawężającej w zakresie zwolnień podatkowych. Jednakże na poziomie dalszej argumentacji przedstawionej w glosowanym wyroku wykazano jej powierzchowność i wewnętrzną sprzeczność. Zaznaczono, że kierowanie się wykładnią prounijną nie może oznaczać przekraczania granic normatywnych przepisów krajowych (w tym zamiany kryterium celowości w przesłankach zwolnienia podatkowego na badanie ścisłego związku przyczynowo-skutkowego). Wykazano negatywny wpływ braku zdefiniowania w ustawie takich terminów, jak „opieka medyczna” czy „profilaktyka”. Jako postulat de lege ferenda zasugerowano bądź sprecyzowanie tych pojęć w ustawie podatkowej, bądź zawarcie stosownych odesłań do regulacji o charakterze lex specialis. Niezależnie od powyższego niezbędne byłoby również podjęcie działań legislacyjnych, dzięki którym zostaną usunięte nieprawidłowości w określaniu relacji międzypojęciowych (np. rozłączność „profilaktyki” i działań polegających na „zachowaniu zdrowia”). Autorka w prowadzonych badaniach posłużyła się metodą dogmatyczną, która umożliwiła wnikliwą analizę normatywną podejmowanych zagadnień.
The health of EU citizens is undoubtedly one of political and social priorities. Therefore, for the benefit of the development of prevention and from the point of view of its innovativeness and the scope of its impact, it is essential to create a preferential legal and organisational framework (also in the form of tax preferences). Methods of prevention such as storage (banking) of stem cells, either from cord blood of new-borns or from peripheral blood of adults, appear to be a desirable tool that offers the possibility of preventing various types of diseases which are difficult to detect using traditional diagnostic methods. Intensification of preventive activity was to be facilitated by the introduction in the VAT Act of an exemption from taxation for medical entities that carry our preventive actions. However, judicial decisions of national courts, in particular the judgment of the Supreme Administrative Court of 15 March 2018, I FSK 750/16, have revealed numerous ambiguities, and thus discrepancies, which in fact may constitute a real barrier to the progress of innovative preventive methods. The purpose of this study is to propose a new, broader path of analysis of the issue and to formulate de lege ferenda postulates for possible directions of legislative actions. The court’s position on the necessity to apply a restrictive interpretation to tax exemptions is shared. However, at the level of further argumentation presented in the judgment discussed, its superficiality and internal contradiction is demonstrated. It is pointed out that following the pro-EU interpretation must not entail the crossing of normative borders of domestic provisions (including the change of the criterion of purposefulness in the premises of tax exemptions into the criterion of causal relation). The author demonstrates the negative impact of the absence of a definition of concepts such as “medical care” or “prevention” in the statute. As a de lege ferenda postulate, it is suggested that either these concepts be specified or that relevant references to regulations of lex specialis nature be included in the tax statute. Irrespective of the above, it also seems necessary to undertake legislative actions to remove the irregularities in specifying interconceptual relations (e.g. separation of “prevention” and activities consisting in “preservation of health”). The research method applied in the study largely involves an analysis of the law in force.
Źródło:
Acta Iuris Stetinensis; 2021, 35; 137-149
2083-4373
2545-3181
Pojawia się w:
Acta Iuris Stetinensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunohistochemiczna metoda identyfikacji komórek CD133+ w glioblastoma
Immunohistochemical identification methods of CD133+ cells in glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053634.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
CD133
cancer stem cells
confocal microscopy
immunohistochemistry
glioblastoma
immunohistochemia
mikroskopia konfokalna
nowotworowe komórki macierzyste
Opis:
Glioblastoma (GBM, WHO grade IV) is the most lethal type of brain tumours. Despite advances in radiotherapy, chemotherapy and surgical techniques, this tumour is still associated with a median overall survival of approximately 1 year. Histopathological features of GBM include nuclear atypia, foci of palisading necrosis, microvascular proliferation and robust mitotic activity. Glioblastoma is one of the best vascularized tumours in humans and its proliferation is hallmarked by a distinct proliferative vascular component. Studies of glioblastoma’s vascularization have cast some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. A characteristic feature of protein CD133 is its rapid down-regulation during cell differentiation, which makes it a unique cell surface marker for identification of stem cells in brain tissue. CD133+ tumour cells are located mainly in perivascular niches. CD133 positive cells were also found in blood vessels wall. The aim of this study was to optimize immunohistochemical staining method to facilitate identification of cells recognized by anti-CD133 antibody in paraffin-embedded glioblastoma tissue sections. In this study, several pretreatments, detection systems, dilution of antibody and time incubation were used. Immunohistochemical staining method in which autoclave, a buffer pH 9.0 and LSAB+System-HRP were used gave the best result.
Najczęstszym i jednocześnie najgorzej rokującym nowotworem pochodzenia astrocytarnego jest glioblastoma (IV stopień złośliwości według Światowej Organizacji Zdrowia). Obraz mikroskopowy glioblastoma charakteryzuje się atypią komórkową, obecnością ognisk martwicy palisadowej oraz proliferacją drobnych naczyń. Wyróżniamy dwa typy glioblastoma: pierwotny i wtórny. Jedną z podstawowych cech histopatologicznych tego nowotworu jest obecność proliferacji naczyniowych. Proliferacje naczyń glioblastoma rozpoznawane są jako wielowarstwowe kłębki rozrośniętych i mitotycznie aktywnych komórek endotelialnych. Komórki macierzyste odgrywają znaczącą rolę w tworzeniu sieci naczyń krwionośnych nowotworu za sprawą różnicowania w kierunku komórek endotelialnych. Za marker nowotworowych komórek macierzystych uważa się antygen CD133. Komórki nowotworu wykazujące ekspresję tego białka rozpoznawanego przez odpowiednie przeciwciała zlokalizowane są w niszach otaczających naczynia krwionośne występujące w masie nowotworu. Komórki CD133+ występują również w ścianach naczyń krwionośnych. Celem przeprowadzonych badań było opracowanie optymalnej immunohistochemicznej metody barwienia, z wykorzystaniem przeciwciała przeciw CD133, która ułatwi identyfikację komórek macierzystych. Materiał do badań stanowiły preparaty histopatologiczne pobrane do rutynowych badań histopatologicznych w czasie zabiegu operacyjnego z wcześniej rozpoznanymi przypadkami glioblastoma. Badania obejmowały różne metody barwień immunohistochemicznych z wykorzystaniem zróżnicowanych sposobów odmaskowywania antygenów, z zastosowaniem odmiennych buforów, systemów detekcyjnych oraz rozcieńczeń przeciwciała i czasów inkubacji preparatów z przeciwciałem. Najlepsze wyniki barwienia immunohistochemicznego otrzymano w preparatach, w których w celu odmaskowywania antygenu zastosowano autoklaw, bufor o pH 9,0 i system detekcyjny LSAB+System-HRP.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 4; 253-257
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reactive oxygen species in BCR-ABL1-expressing cells - relevance to chronic myeloid leukemia
Autorzy:
Antoszewska-Smith, Joanna
Pawlowska, Elzbieta
Blasiak, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038675.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
chronic myeloid leukemia
reactive oxygen species
DNA damage
DNA repair
cancer stem cells
imatinib resistance
Opis:
Chronic myeloid leukemia (CML) results from the t(9;22) reciprocal chromosomal translocation producing the BCR-ABL1 gene, conferring growth and proliferation advantages in the CML cells. CML progresses from chronic, often syndrome-free, to blast phase, fatal if not treated. Although the involvement of BCR-ABL1 in some signaling pathways is considered as the cause of CML, the mechanisms resulting in its progression are not completely known. However, BCR-ABL1 stimulates the production of reactive oxygen species (ROS), which levels increase with CML progression and induce BCR-ABL1 self-mutagenesis. Introducing imatinib and other tyrosine kinase inhibitors (TKIs) to CML therapy radically improved its outcome, but TKIs-resistance became an emerging problem. TKI resistance can be associated with even higher ROS production than in TKI-sensitive cells. Therefore, ROS-induced self-mutagenesis of BCR-ABL1 can be crucial for CML progression and TKI resistance and in this way should be taken into account in therapeutic strategies. As a continuous production of ROS by BCR-ABL1 would lead to its self-destruction and death of CML cells, there must be mechanisms controlling this phenomenon. These can be dependent on DNA repair, which is modulated by BCR-ABL1 and can be different in CML stem and progenitor cells. Altogether, the mechanisms of the involvement of BCR-ABL1 in ROS signaling can be engaged in CML progression and TKI-resistance and warrant further study.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 1; 1-10
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Potential therapeutic application of mesenchymal stem cells in COVID-19 complications
Autorzy:
Kolanko, Emanuel
Mazurski, Adam
Czekaj, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2108204.pdf
Data publikacji:
2021-12-22
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
occupational diseases
mesenchymal stem cells
cell therapy
complementary therapy
COVID-19
SARS-CoV-2 mutations
Opis:
Mesenchymal stem cells (MSCs) have remarkable immunomodulatory properties, low immunogenicity, and paracrine properties as well as the ability to differentiate into multiple cell lines. These properties make them potential candidates for clinical applications in the treatment of neurodegenerative, cardiovascular, and lung diseases, which may be occupational diseases. Preclinical studies using experimental animal models have demonstrated regenerative properties of MSCs in diseases such as silicosis and occupational asthma. Currently, treatment of the novel disease COVID-19 could be enhanced by using MSC therapies. This disease affects many professional groups with great intensity and its consequences might be considered as an occupational disease. It is a significant public health problem and a therapeutic challenge. Despite the development of vaccines against COVID-19, there is growing concern about the emergence of new mutations of the SARS-CoV-2 virus in addition to the known alpha, beta, gamma, and delta variants. There is still no effective COVID-19 treatment and the existing ones only play a supporting role. MSCs offer treatment possibilities as an alternative or complementary therapy. The clinical trials to date using MSCs in patients with COVID-19 give hope for the safe and effective use of this stem cell population.
Źródło:
Medycyna Pracy; 2021, 72, 6; 693-700
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Komórki macierzyste w neurologii
Stem cells in neurology
Autorzy:
Gójska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1058918.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cell therapy
nervous system
neurogenesis
progenitor cells
stem cells
komórki macierzyste
komórki progenitorowe
neurogeneza
terapia komórkowa
układ nerwowy
Opis:
Human brain is a very complex biological system considering its cytoarchitecture, neuronal network, localisation of functional regions and integration. Until second half of the XX century it was believed that CNS is deprived of regenerative processes. At present there are many studies that confirm constant formation of new neurones in the human brain. However, this process of cell exchange is far less effective in comparison with the regeneration and functional renewal of other tissues of our organism. In the following article we present current data on local neurogenesis in the adult brain. There are at least 3 regions of CNS where cell proliferembrioation takes place: subventricular zone – SVZ, subgranular zone – SGZ and posterior periventricular area – PPv. It has been estimated that single radial glial cell, which is the progenitor of cells residing in the aforementioned regions of the brain, would be enough to form 4×107 of new brains. Other tissues of our organism could become another source of stem cells for brain regeneration. This solution is tempting when we consider a theory of peripheral blood stem cells that reside in different organ niches. Injured tissue produces higher amounts of chemokines such as SDF-1 or LIF that causes increased migration of stem cells towards the “calling- for-help” organ. The last part of the article presents the progress that has been made in regeneration therapies of certain neurological disorders: cerebral stroke, Parkinson’s disease, multiple sclerosis, spinal cord injuries, amyotrophic lateral sclerosis, Huntigton’s disease and Alzheimer’s disease.
Mózg człowieka jest bardzo skomplikowanym biologicznym systemem pod względem cytoarchitektury, sieci neuronalnej, lokalizacji ośrodków funkcjonalnych oraz integracji. Do drugiej połowy XX wieku panował pogląd, że po okresie rozwoju OUN jest pozbawiony jakiejkolwiek zdolności regeneracyjnej. Istnieje obecnie wiele badań potwierdzających fakt, iż w dorosłym mózgu ludzi ma miejsce ciągły proces tworzenia się nowych neuronów, chociaż oczywiście proces wymiany komórek ośrodkowego układu nerwowego prezentuje się nie najlepiej w porównaniu z regeneracją i funkcjonalną odnową, które mają miejsce w innych organach naszego organizmu. W poniższym artykule przedstawione zostały aktualne dane dotyczące miejscowej neurogenezy w dojrzałym mózgu. W mózgu człowieka znajdują się przynajmniej 3 obszary, gdzie mają miejsce procesy proliferacji komórkowej: strefa przykomorowa (subventricularzone, SVZ), strefa przyziarnista (subgranularzone, SGZ), oraz tylna strefa okołokomorowa (posterior periventricular area, PPv). Wyliczono, że pojedyncza komórka gleju radialnego, której mitotyczni potomkowie rezydują w wymienionych strefach rozrodczych, wystarczyłaby do utworzenia 4x107 mózgów. Innym źródłem odnowy dla mózgu mogłyby stać się komórki macierzyste pozyskiwane z innych tkanek naszego organizmu. Takie rozwiązanie znajduje swoje uzasadnienie w ramach teorii o krążących w krwi obwodowej komórkach macierzystych zasiedlających poszczególne nisze narządowe. Znacznie upraszczając, uszkodzony narząd wydziela zwiększoną ilość chemoatraktantów, takich jak SDF-1 czy LIF, i tym przyciąga do siebie zwiększoną ilość komórek macierzystych. W dalszej części artykułu przedstawiono postęp, jaki dokonał się w terapiach regeneracyjnych w przypadku niektórych schorzeń neurologicznych: udaru mózgu, choroby Parkinsona, stwardnienia rozsianego, urazów rdzenia, stwardnienia zanikowego bocznego, choroby Huntingtona oraz choroby Alzheimera.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 1; 39-48
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Źródła komórek macierzystych krwiotworzenia dla potrzeb transplantacji
Sources of hematopoietic stem cells for transplantation
Autorzy:
Rzepecki, Piotr
Gawroński, Krzysztof
Młot, Beata
Oborska, Sylwia
Pielichowski, Wojciech
Waśko-Grabowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031036.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
bone marrow
growth factors
hematopoietic stem cells transplantation
mobilization of hematopoietic stem cells
peripheral blood
umbilical cord blood
czynniki wzrostu
krew obwodowa
krew pępowinowa
mobilizacja komórek macierzystych krwiotworzenia
przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych
szpik kostny
Opis:
Bone marrow transplantation dates back to the ‘50s, but greatest progress in this therapeutic modality applied successfully in the treatment of several conditions took place mostly during the past 25 years. Among all organ transplantations, bone marrow transplants are second only to kidney transplants. In Poland this therapeutic technique also undergoes a rapid development. During the past 10 years, absolute numbers of various forms of transplantation increased 100-fold, starting from 6 procedures in 1989 to over 700 at present. Essentially, the term bone marrow transplantation (BMT), present in names of international associations and registers, is in fact a colloquialism (e.g. European Group for Blood and Marrow Transplantation). A much more appropriate term would be hematopoietic cell transplantation (HCT). This is because progenitor cells for transplantation may be obtained not only from bone marrow, but also from peripheral blood and umbilical cord blood. The term hematopoietic cell transplantation has a much broader meaning and includes: classic transplantation of bone marrow obtained at surgery, transplantation of peripheral blood stem cells (PBSCT) and umbilical cord blood-derived stem cells. All hematopoietic stem cells express on their surface the CD34+ antigen and glycosylated transmembrane protein, a member of the family of adhesion molecules. In healthy persons, expression of this antigen in bone marrow cells is at the level of 1-3%, while in peripheral blood – 0.01-0.1%, and in umbilical cord blood – 0.1-0.4%. The first source (transplantation material) of hematopoietic progenitor cells was bone marrow, while transplantation of stem cells obtained from peripheral blood and umbilical cord blood started much later (during the ‘80s of the past century).
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 3; 186-198
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Human subjectivity in the prenatal period
Podmiotowość człowieka w okresie prenatalnym
Autorzy:
Biesaga, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062731.pdf
Data publikacji:
2020-12-31
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
podmiotowość człowieka
embrion ludzki
komórki macierzyste
okres prenatalny
human subjectivity
human embryo
stem cells
prenatal period
Opis:
The article rejects various attempts to negate the subjectivity of human embryo, formulated among others in the Polish debate entitled 'Stem cells - life for life?' and organised by the Ministry of Scientific Research and Information Technology in 2003 and 2004. The Author thinks that the proposal to treat a human embryo as a deceased donor of organs, is wrong both in the field of embryology and philosophical anthropology. It is also wrong to question the subjectivity of human embryo using various criteria of growth (developed nervous system, brain, consciousness, participation in the life of society and looking after one's own interests). For these criteria do not define humanity but describe human being in various phases of expressions of his/her human nature. That is why it is not acceptable to make the right to life conditional on the stage and degree of the actualization of humanity. Furthermore, one cannot justify the deprivation of the subjectivity of human embryo because of medical progress and the so-called good of humankind. The acceleration of progress cannot be done at the cost of life of some group of human beings.
W artykule odrzucono różne próby zanegowania podmiotowości embrionu ludzkiego, sformułowane m.in. w polskiej debacie „Komórki macierzyste - życie za życie?” zorganizowanej przez Ministerstwo Nauki i Informatyzacji w 2003 i 2004 r. Autora staje na stanowisku, że propozycja traktowania embrionu ludzkiego jako zmarłego dawcy narządów jest błędna zarówno w dziedzinie embriologii, jak i antropologii filozoficznej. Błędem jest także kwestionowanie podmiotowości embrionu ludzkiego za pomocą różnych kryteriów wzrostu (rozwinięty układ nerwowy, mózg, świadomość, udział w życiu społeczeństwa i dbanie o własne interesy). Kryteria te bowiem nie definiują człowieczeństwa, lecz opisują człowieka w różnych fazach wyrażania jego ludzkiej natury. Dlatego nie do przyjęcia jest uzależnienie prawa do życia od stopnia i poziomu urzeczywistnienia się człowieczeństwa. Ponadto nie można usprawiedliwić pozbawienia podmiotowości ludzkiego embrionu postępem medycyny i tak zwanym dobrem ludzkości. Przyspieszenie postępu nie może odbywać się kosztem życia jakiejś grupy ludzi. 
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2020, 18, 5; 137-141
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Naming the Beast: Using Hengstenberg’s Body to Identify the Nature of Man/Animal Chimeras
Autorzy:
Panasiak, Brian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/462632.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Chełmie
Tematy:
Metaphysical Anthropology
Chimeras
Hans-Eduard Hengstenberg
Stem Cells
The Body
antropologia metafizyczna
chimera
komórki macierzyste
ciało
Opis:
Recent developments in stem-cell technology have allowed scientists to combine the genetic material of humans and other animals to create a living embryo. This has led to fervent discussion as to the nature of the human body and what constitutes “man.” Are man and animal as separable as once thought? Is it possible for there to be some sort of transitory creature who is in some ways man and in other ways animal? These questions and others of a similar kind ultimately call into question the phenomenological and metaphysical nature of this new creature and, by extension, the phenomenological and metaphysical nature of man. These doubts require an answer that provides a wholistic response to the issue of the nature of the body of man. The thought of Hans Eduard Hengstenberg presents such an answer. In his work Phenomenology and Metaphysics of the Human Body, Hengstenberg creates an analysis of the nature of the body of man that specifically describes both its unique elements and nature. Using the arguments found in this work, this article aims to use the phenomenology and metaphysics of Hengstenberg to confront the afore mentioned questions and create a description of the body of man that firmly places these man – animal chimeras soundly in the domain of the animal. In doing so this article investigates the nature, goals, purpose, and underlying factors of the physiological and spiritual elements of the body of man and confronts the nature of the body of the chimera.
Najnowsze osiągnięcia w technologii komórek macierzystych umożliwiły naukowcom połączenie materiału genetycznego ludzi i innych zwierząt w celu stworzenia żywego zarodka. Doprowadziło to do zażartej dyskusji na temat natury ludzkiego ciała i tego, co konstytuuje „człowieka”. Czy człowiek i zwierzę są rozłączne, jak kiedyś sądzono? Czy możliwe jest istnienie jakiegoś przejściowego stworzenia, które w pewnym aspekcie jest człowiekiem, a w inny sposób zwierzęcym? Te i inne podobne pytania ostatecznie podważają fenomenologiczną i metafizyczną naturę tego nowego stworzenia, a przez to także fenomenologiczną i metafizyczną naturę człowieka. Wątpliwości te wymagają odpowiedzi, która całościowo podejmuje problem natury ciała ludzkiego. Myśl Hansa Eduarda Hengstenberga przedstawia taką odpowiedź. W swojej pracy Phenomenology and Metaphysics of the Human Body Hengstenberg analizuje naturę ciała ludzkiego, która dostarcza dokładnego opisu zarówno jego unikalnych elementów, jak i natury. Posługując się argumentami zawartymi w tej pracy, artykuł ten ma na celu wykorzystanie fenomenologii i metafizyki Hengstenberga do stawienia czoła wyżej wymienionym pytaniom i stworzenia opisu ciała ludzkiego, które wyraźnie umieszcza te ludzko-zwierzęce chimery w domenie zwierzęcia. W ten sposób ten artykuł bada naturę, cele i podstawowe czynniki fizjologicznych i duchowych elementów ciała ludzkiego i konfrontuje z nimi naturę ciała chimery.
Źródło:
Language. Culture. Politics. International Journal; 2018, 1; 139-148
2450-3576
2719-3217
Pojawia się w:
Language. Culture. Politics. International Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podmiotowość człowieka w okresie prenatalnym
Human subjectivity in the prenatal period
Autorzy:
Biesaga, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1817722.pdf
Data publikacji:
2004-12-31
Wydawca:
Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
Tematy:
płód
embrion ludzki
podmiotowość
życie prenatalne
komórki macierzyste
fetus
human embryo
subjectivity
prenatal period
stem cells
Opis:
W artykule odrzucono różne próby zanegowania podmiotowości embrionu ludzkiego, sformułowane m.in. w polskiej debacie „Komórki macierzyste - życie za życie?” zorganizowanej przez Ministerstwo Nauki i Informatyzacji w 2003 i 2004 r. Autora staje na stanowisku, że propozycja traktowania embrionu ludzkiego jako zmarłego dawcy narządów jest błędna zarówno w dziedzinie embriologii, jak i antropologii filozoficznej. Błędem jest także kwestionowanie podmiotowości embrionu ludzkiego za pomocą różnych kryteriów wzrostu (rozwinięty układ nerwowy, mózg, świadomość, udział w życiu społeczeństwa i dbanie o własne interesy). Kryteria te bowiem nie definiują człowieczeństwa, lecz opisują człowieka w różnych fazach wyrażania jego ludzkiej natury. Dlatego nie do przyjęcia jest uzależnienie prawa do życia od stopnia i poziomu urzeczywistnienia się człowieczeństwa. Ponadto nie można usprawiedliwić pozbawienia podmiotowości ludzkiego embrionu postępem medycyny i tak zwanym dobrem ludzkości. Przyspieszenie postępu nie może odbywać się kosztem życia jakiejś grupy ludzi. 
The article rejects various attempts to negate the subjectivity of human embryos, formulated among others in the Polish debate entitled “Mother cells - life for a life?” and organized by the Ministry of Scientific Research and Information Technology in 2003 and 2004. The author thinks that the proposal to treat a human embryo as a deceased donor of organs is wrong both in the field of embryology and philosophical anthropology. It is also wrong to question the subjectivity of the human embryo using various criteria of growth (developed nervous system, brain, consciousness, participation in the life of society, and looking after one's own interests). These criteria do not define humanity but describe a human being in various phases of expressions of his/her human nature. That is why it is not acceptable to make the right to life conditional on the stage and degree of the actualization of humanity. Furthermore, one cannot justify the deprivation of the subjectivity of human embryos because of medical progress and the so-called good of humankind. The acceleration of progress cannot be done at the cost of the life of some group of human beings.
Źródło:
Studia Ecologiae et Bioethicae; 2004, 2, 1; 213-218
1733-1218
Pojawia się w:
Studia Ecologiae et Bioethicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Próby wykorzystania komórek macierzystych w terapii wybranych chorób układu nerwowego
The attempts to use stem cells in the therapy of selected disorders of the nervous system
Autorzy:
Kacperska, Magdalena Justyna
Książek-Winiarek, Dominika
Jastrzębski, Karol
Głąbiński, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053521.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
neurogeneza
komórki macierzyste
ośrodkowy układ nerwowy
regeneracja
pozyskiwanie komórek
macierzystych
neurogenesis
stem cells
central nervous system
regeneration
stem cell isolation
Opis:
Until the second half of the twentieth century there was a view that central nervous system, after its evolution, was unable to any further regeneration. Moreover, it was said that neurogenesis (the development of nerve tissues) of an adult (postnatal) did not exist. However, in the course of time, some findings indicated that the process of new neurons was continuously formed in mature brains of primates as well as human beings. A breakthrough discovery of active, proliferating neural stem cells existing in a fully developed brain has given grave possibilities to modern neuroscience. The process of neurogenesis among adults is an extraordinary phenomenon. It plays an important role in a few processes. There is also evidence that neurogenesis may help answer the hippocampus to stress and prevent any onset of depression. Nowadays, it is identified to be three areas in the adult mammalian brain where processes of cell proliferation take place. These areas are: subventricular zone (SVZ), subgranular zone (SGZ) and posterior periventricular area (PPv). By excessive formating new tissues circulatory system is the opposite to the nervous system. Although the latter is the complex biological system with its cytostructure, neural network, the location of the functional centers and its integration it has a poor ability to regeneration. Because of the complexity of the central nervous system a few disorders can be distinguished such as: multiple sclerosis, ischemic stroke, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease or brain tumors. At present stem cells are matters of interest to scientists. Not only are stem cells being observed by researchers but also they are to be conducted studies on. The end result of these findings could be primarily usable for CNS regenerative therapies.
Do drugiej połowy XX wieku panował pogląd, że po okresie rozwoju ośrodkowy układ nerwowy pozbawiony jest jakiejkolwiek zdolności regeneracyjnej, a neurogeneza (neurogenesis, „narodziny neuronów”) wieku dorosłego (postnatalnego) z całą pewnością nie istnieje. Odkrycie w dojrzałym mózgu aktywnych proliferacyjnie nerwowych komórek macierzystych (neural stem cells, NSCs) otworzyło nowe możliwości między innymi dla neurologii. Proces neurogenezy osób dorosłych jest unikatowym zjawiskiem i odgrywa znaczącą rolę w różnych procesach. Wiele obserwacji wskazuje także na to, że proces neurogenezy może wspomagać odpowiedź formacji hipokampa na stres i zapobiegać między innymi wystąpieniu depresji. W chwili obecnej w mózgu dorosłych ssaków zidentyfikowano trzy obszary, gdzie mają miejsce procesy proliferacji komórkowej. Są to: strefa przykomorowa (subventricular zone, SVZ), strefa przyziarnista (subgranular zone, SGZ) oraz tylna strefa okołokomorowa (posterior periventricular area, PPv). Tkanką podlegającą bardzo sprawnej regeneracji jest układ krwionośny. Jest to przeciwieństwo układu nerwowego, który przez to, że jest bardzo skomplikowanym systemem biologicznym pod względem cytoarchitektury, sieci neuronalnej, lokalizacji ośrodków funkcjonalnych oraz integracji, posiada słabą zdolność do regeneracji. Zaburzenia tak złożonego systemu są widoczne w takich schorzeniach ośrodkowego układu nerwowego, jak: stwardnienie rozsiane, udar niedokrwienny mózgu, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne czy guzy mózgu. Naukowcy nie poprzestali na identyfikacji komórek macierzystych w mózgu, prowadzonych jest obecnie wiele badań poświęconych potencjalnemu wykorzystaniu komórek macierzystych o różnym pochodzeniu w nowych terapiach regeneracyjnych chorób ośrodkowego układu nerwowego.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 2; 145-156
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Możliwości zastosowania komórek macierzystych w medycynie regeneracyjnej
The possibilities of stem cell application in regenerative medicine
Autorzy:
Galiniak, S.
Krawczyk-Merć, I.
Pedrycz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/366603.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
stem cells
induced pluripotent cells
cell therapies
diabetes
neurodegenerative diseases
komórki macierzyste
indukowane komórki pluripotencjalne
terapie komórkowe
cukrzyca
choroby neurodegeneracyjne
Opis:
Stem cells are characterized by their ability to self-renew and differentiate into various cell types. They offer great potential for a wide range of applications, however, medical studies on the use of embryonal stem cells are largely limited to bioethical issues searching for alternative sources of stem cells, which include isolating cells from adult organisms or inducing pluripotentiality of somatic cells by administration of transcription factors. Nowadays, stem cells are used to study the mechanisms of cell differentiation and treat diseases that are commonly considered to be incurable, such as diabetes and neurodegenerative diseases, as well as enable regeneration of skin damage and myocardium. This review introduces the subject of stem cells, their sources and application in regenerative medicine.
Komórki macierzyste (szczególnie embrionalne) charakteryzują się zdolnością do samopowielania i różnicowania we wszystkie typy komórek. Ta cecha daje możliwość szerokiego ich zastosowania w medycynie. Ze względów etycznych w znacznym stopniu ograniczone jednak zostały badana nad wykorzystaniem embrionalnych komórek macierzystych. Poszukuje się więc innych źródeł komórek macierzystych, m.in. izolując komórki z dorosłych organizmów czy indukując pluripotencjalność w komórkach somatycznych przez podanie czynników transkrypcyjnych. Komórki macierzyste wykorzystuje się do badań nad możliwościami leczenia chorób, które powszechnie uznaje się za nieuleczalne takich jak cukrzyca czy choroby neurodegeneracyjne. Badania z użyciem komórek macierzystych analizujące mechanizmy różnicowania się dają nadzieję na przyspieszenie regeneracji uszkodzeń skóry i komórek mięśnia sercowego. W niniejszej pracy autorzy przeanalizowali rodzaje komórek macierzystych, możliwości ich pozyskiwania oraz zastosowania w medycynie regeneracyjnej.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2016, 1(54); 49-64
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Resorbable scaffolds modified with collagen type I or hydroxyapatite : in vitro studies on human mesenchymal stem cells
Autorzy:
Rumian, Ł.
Wojak, I.
Scharnweber, D.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/307304.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
collagen type I
human mesenchymal stem cells
hydroxyapatite
poly(L-lactide-co-glycolide)
scaffolds
kolagen
hydroksyapatyt
mezenchyma
Opis:
Poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) scaffolds of pore size within the range of 250–320 μm were produced by solvent casting/ porogen leaching method. Afterwards, they were modified through adsorption of collagen type I and incubation in simulated body fluid (SBF) to allow deposition of hydroxyapatite (HAp). The wettability of the scaffolds was measured by sessile drop test. Scanning electron microscopy (SEM) evaluation and energy dispersive X-ray analysis (EDX) were also performed. SEM evaluation and EDX analysis depicted the presence of HAp deposits and a collagen layer on the pore walls on the surface and in the bulk of the scaffolds. Wettability and water droplets penetration time within the scaffolds decreased considerably after applying modifications. Human mesenchymal stem cells (hMSC) were cultured on the scaffolds for 28 days and cell morphology, proliferation and differentiation as well as calcium deposition were evaluated. Lactate dehydrogenase (LDH) activity results revealed that cells cultured on tissue culture polystyrene (TCPS) exhibited high proliferation capacity. Cell growth on the scaffolds was slower in comparison to TCPS and did not depend on modification applied. On the other hand, osteogenic differentiation of hMSC as confirmed by alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization results was enhanced on the scaffolds modified with hydroxyapatite and collagen.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2013, 15, 1; 61-67
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czy potrzebny jest nowy model neuropoezy?
Do we need a new model of neuropoiesis?
Autorzy:
Rieske, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061273.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
astrocytes
astrocyty
neural stem cells
neurons
neuropoiesis
suppression of discordant phenotypes
neurony
neuropoeza
supresja niespójnych fenotypów
neuralne komórki macierzyste
Opis:
Models of neuropoiesis make it possible to determine at what stage of differentiation are neuronal cells. These models reflect our current knowledge about neuropoiesis, but they have also practical significance. In vitro determination whether neuronal stem cells differentiate to neuronal, astrocytic or oligodendrocytic progenitors is of utmost importance for cellular transplantologists. It seems that the use of progenitor cells and not fully differentiated cells or stem cells provides transplantologists with the greatest chance for therapeutic success: stem cells may choose a differentiation pathway other than planned by transplantologist, while mature cell, e.g. neurons, are quite sensitive to environmental changes. Determination of the progenitor type currently requires screening of expression of markers recognized as specific for particular cell type. Studies conducted for several years indicate that in the case of many markers this strategy is not appropriate. For example, the GFAP protein considered until recently a specific marker of astrocytes is also expressed in some neuronal stem cells. This discovery has led to a considerable chaos in the way cells are being defined. Furthermore, results of studies of the team where the author of this publication belongs indicate that stem cells may show coexpression of glial and neuronal markers. For the neuropoiesis model constructed upon this kind of data, a name “model of suppression of discordant phenotypes'’ has been proposed.
Modele neuropoezy pozwalają określać, na jakim etapie różnicowania znajdują się komórki neuralne. Modele te oddają stan naszej wiedzy o neuropoezie, niemniej mają również znaczenie praktyczne. Stwierdzenie w warunkach in vitro, czy neuralne komórki macierzyste różnicują się do progenitorów neuronalnych, astrocytarnych czy oligodendrocytarnych, jest bardzo ważne dla transplantologów komórkowych. Wydaje się bowiem, że stosowanie właśnie progenitorów, a nie komórek w pełni zróżnicowanych czy komórek macierzystych, daje transplantologom największe szanse na sukces terapeutyczny – komórki macierzyste mogą wybrać szlak różnicowania inny niż planowany przez transplantologa, natomiast komórki dojrzałe, takie jak np. neurony, nie są odporne na zmiany środowiska. Ustalenie, z jakim progenitorem mamy do czynienia, wymaga obecnie określenia ekspresji markerów uznawanych za specyficzne dla danych komórek. Badania prowadzone od kilku lat pokazują jednak, iż w przypadku wielu markerów taka strategia nie jest właściwa. Dla przykładu, białko GFAP uznawane do niedawna za marker astrocytów ulega ekspresji także w niektórych nerwowych komórkach macierzystych. Odkrycie to prowadzi do poważnego zamętu w sposobie definiowania komórek. Ponadto wyniki badań zespołu, do którego należy autor niniejszej publikacji, wskazują, że komórki macierzyste mogą wykazywać koekspresję markerów komórek glejowych i neuronalnych. Dla modelu neuropoezy skonstruowanego w oparciu o tego typu wyniki zaproponowano nazwę: „model supresji niespójnych fenotypów”.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2006, 6, 3; 164-168
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Immunoekspresja nestyny w gwiaździaku włosowatokomórkowym i glioblastoma
Nestin immunoexpression in pilocytic astrocytoma and glioblastoma
Autorzy:
Zielonka, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057791.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cancer stem cells
microvascular proliferation
mikroproliferacje naczyń
nestin
pilocytic astrocytoma
glioblastoma
nestyna
gwiaździak włosowatokomórkowy
glejak wielopostaciowy
nowotworowe
komórki macierzyste
Opis:
Pilocytic astrocytoma and glioblastoma are both primary glial tumours of the central nervous system with entirely different histological malignancy grades. One of their features is vascular proliferation, which in the case of glioblastoma is a hallmark of malignancy but not in the case of pilocytic astrocytoma. While vascular proliferations in both tumours usually differ in microscopic appearance, they may be quite difficult to discriminate in a sparse biopsy material and also in a pilocytic astrocytoma with increased proliferation index. Independent studies of glioblastoma have shed some light on the role of non-endothelial cells in tumour neoangiogenesis. These cells originate from neoplastic, nestin immunoreactive stem cells. Expression of this protein has been noticed in grade II-IV astrocytic tumours and in primary grade I glial tumours (e.g. pilocytic astrocytoma). The aim of this study was to assess nestin expression in tumour cells and in blood vessels of tumours at differing grades of malignancy, using immunohistochemical staining and confocal laser microscopy. In our material, nestin was expressed in the cytoplasm of most glioblastoma cells and isolated cells of pilocytic astocytoma.Cytoplasmic immunoexpression of nestin was also detected in cells lining single blood vessels and vascular proliferations. Results of this study suggest that nestin should not be used as the only marker used to differentiate malignant from benign vascular proliferation in CNS tumours.
Gwiaździak włosowatokomórkowy oraz glioblastoma są pierwotnymi nowotworami glejowymi o skrajnych stopniach złośliwości. Charakteryzują się występowaniem proliferacji naczyniowych, które w przypadku glioblastoma są oznaką złośliwości, ale nie stanowią złośliwości gwiaździaka pilocytarnego. Chociaż rozrosty naczyniowe w obu nowotworach różnią się zwykle obrazem mikroskopowym, to niekiedy trudno je od siebie odróżnić, szczególnie w skąpym materiale biopsyjnym, a także w przypadku gwiaździaków włosowatokomórkowych o podwyższonym indeksie proliferacyjnym. Niezależne badania glioblastoma wykazały udział nieendotelialnych komórek w tworzeniu nowych naczyń krwionośnych. Źródłem tychże komórek okazały się nowotworowe komórki macierzyste, których markerem jest nestyna. Ekspresję tego białka odnotowano w nowotworach astrocytarnych od II do IV stopnia złośliwości oraz w pierwotnych nowotworach glejowych o I stopniu złośliwości, gwiaździakach włosowatokomórkowych. Celem przeprowadzonych badań było określenie obecności markera nestyny w komórkach i naczyniach krwionośnych nowotworów o skrajnych stopniach złośliwości, z wykorzystaniem barwień immunohistochemicznych i laserowej mikroskopii konfokalnej. W analizowanych przypadkach nestyna ulegała ekspresji w cytoplazmie większości komórek nowotworowych glioblastoma oraz w pojedynczych komórkach gwiaździaków włosowatokomórkowych. Cytoplazmatyczny odczyn nestyny stwierdzono również w komórkach wyściełających pojedyncze naczynia i rozrosty naczyniowe badanych nowotworów. Wyniki uzyskanych badań sugerują, że nestyna nie może być stosowana jako jedyny marker, wystarczający do określenia złośliwych lub łagodnych rozrostów naczyniowych w nowotworach OUN.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 1; 44-49
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The European Bank for Induced Pluripotent Stem Cells (EBiSC): Opportunities & Challenges Through Public-Private Collaboration
Autorzy:
C, George, Carol
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/902879.pdf
Data publikacji:
2018-06-22
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:
private sector
collaboration across the public and private sectors
biobank
pluripotent stem cells
sektor prywatny
partnerstwo publiczno-prywatne
pluripotencjalne komórki macierzyste
Opis:
The European Bank for induced Pluripotent Stem Cells is a global iPSC research resource designed to overcome inadequacies in iPSC research and banking services in order to make a diverse collection of quality-controlled iPS cell lines and genetic data easily accessible to researchers in Europe and worldwide. Opened to the public in 2016, EBiSC is a joint undertaking of the Innovative Medicines initiative of the European Commission, and the European Federation of Pharmaceutical Institutes and Associations (EFPIA), in collaboration with a consortium of international experts from the iPSC community in academia, government and business. The paper identifies opportunities for this largescale resource through collaboration across the public and private sectors, and highlights challenges encountered during its establishment with regard to cell line provenance, a multiplicity of actors and interests, intellectual property rights restrictions, ownership of banked material, and management of access to genetic data.
Źródło:
Studia Iuridica; 2018, 73; 29-41
0137-4346
Pojawia się w:
Studia Iuridica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Perspectives of pharmacological intervention promoting liver regeneration
Perspektywy farmakologicznej interwencji w promowaniu regeneracji wątroby
Autorzy:
Danilova, Irina
Kalota, Hanna
Abidov, Musa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097693.pdf
Data publikacji:
2018-06-22
Wydawca:
Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:
terapia komórek macierzystych
przeprogramowanie makrofagów
farmakoterapia chorób wątroby
regeneracja wątroby
liver regeneration
stem cells therapy
macrophage reprogramming
pharmacotherapy of liver diseases
Opis:
Effective drug therapy promoting liver regeneration is a challenging goal in pharmacotherapy of liver diseases. Several plant phytochemicals recommended in traditional medicine from over hundred plants have been investigated for its use in various liver disorders. Regeneration of injured liver depend on a proliferative potential of mature hepatocytes as well as different subsets of intrahepatic and extrahepatic stem/progenitor cells. In clinical trials a stem cell therapy resulted in a limited improvement of liver functions. Animal studies have demonstrated the involvement of bone marrow-derived stem/progenitor cells in liver regeneration. For this reason, the pharmacological activation of endogenous stem cells and pharmacological control of macrophage phenotypic polarization could be an effective method of mobilizing progenitor cells to injured liver.
Wyzwaniem dla współczesnej farmakoterapii są skuteczne leki wspomagające regenerację wątroby. Wiele substancji z ponad stu roślin zalecanych w tradycyjnej medycynie przebadano w celu ich zastosowania w chorobach wątroby. W procesie regeneracji wątroby biorą udział subpopulacje wewnątrz-wątrobowych i poza-wątrobowych komórek macierzystych/progenitorowych oraz dochodzi do proliferacji dojrzałych hepatocytów. Dane kliniczne wskazują na ograniczoną skuteczność terapii komórek macierzystych w polepszeniu funkcji wątroby. W badaniach modeli zwierzęcych regeneracji wątroby wykazano udział komórek macierzystych/ progenitorowych, pochodzących ze szpiku kostnego. Z tego powodu, rozważa się możliwość wprowadzenia farmakologicznej aktywacji endogennych komórek macierzystych oraz farmakologiczną kontrolę fenotypowej polaryzacji makrofagów, jako skutecznej metody mobilizacji komórek progenitoworych dla uszkodzonej wątroby.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2018, 2, 1; 1-4
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Contemporary procedures for age-related macular degeneration
Współczesne postępowanie w zwyrodnieniu plamki związanym z wiekiem
Autorzy:
Kubiaczyk, Matylda
Misiuk-Hojło, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036713.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
age-related macular degeneration
stem cells
intraocular injections
implantable miniature telescope
zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
iniekcje doszklistkowe
wewnątrzgałkowy teleskop
komórki macierzyste
Opis:
Age-related macular degeneration (AMD) is a degenerative disease of the macula which leads to central vision loss in people aged 50 and older. The early stages of AMD are characterized by the occurrence of drusen and retinal pigment epithelium abnormalities in the posterior pole of the retina. In the late atrophic and exudative stages of AMD, geographical atrophy and choroidal neovascularization are observed. The pathogenesis (etiology) of the disease is still unknown due to its multifactorial mechanism. Age, sex, race, genetic predispos ition, UVexposure, cardiovascular disease, smoking and antioxidant deficiency are considered as the risk factors. Causal treatment is not known. In properly selected cases, laser photocoagulation, photodynamic therapy, thermotherapy treatment, intravitreal injection of antivascular endothelial growth factor drugs and surgical treatment are recommended. There is a vision-improving implantable device for patients with end-stage AMD already in use in the USA. In addition, in clinical trials there are preparations for topical use together with therapy that uses stem cells. During the last two decades, extensive research has led to significant advances in both the diagnosis and treatment of AMD.
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (age-related macular degeneration – AMD) jest chorobą degeneracyjną plamki, prowadzącą do centralnego upośledzenia widzenia u osób powyżej 50 roku życia. Wczesne stadia AMD charakteryzują się wystąpieniem druzów i nieprawidłowości nabłonka barwnikowego w siatkówce. Późne stadia zwyrodnienia, postaci suchej i wysiękowej, to zanik geograficzny i neowaskularyzacja naczyniówkowa. Patogeneza choroby jest nadal nieznana ze względu na jej wieloczynnikowy mechanizm. Jako czynniki ryzyka wymienia się wiek, płeć, rasę, uwarunkowania genetyczne, ekspozycję na UV, choroby układu sercowo-naczyniowego, palenie papierosów, niedobór antyoksydantów. Leczenie przyczynowe nie jest znane. W odpowiednio dobranych przypadkach stosuje się fotokoagulację laserową, terapię fotodynamiczną, termoterapię przezźreniczną, iniekcje doszklistkowe preparatów anty-VEGF oraz metody chirurgiczne. Nowością w USA jest możliwość wszczepiania miniaturowgo teleskopu w celu poprawy widzenia w schyłkowej postaci zwyrodnienia plamki. W fazie badań klinicznych są preparaty do stosowania miejscowego oraz terapia z użyciem komórek macierzystych. W ostatnim dwudziestoleciu, obszerne badania doprowadziły do znaczącego postępu zarówno w diagnostyce, jak i leczeniu AMD.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 1-8
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie wielokrotnych podań mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z galarety Whartona w leczeniu niepełnego uszkodzenia rdzenia kręgowego – opis przypadku
Multiple applications of mesenchymal stem cells derived from Wharton’s jelly in the treatment of incomplete spinal cord injury – case report
Autorzy:
Milczarek, Olga
Kwiatkowski, Stanisław
Majka, Marcin
Swadźba, Patrycja
Swadźba, Jakub
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/970180.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
mezenchymalne komórki macierzyste (MSC)
galareta Whartona
niepełne uszkodzenie rdzenia kręgowego
medycyna regeneracyjna
mesenchymal stem cells (MSC)
Wharton’s jelly
incomplete spinal cord injury regenerative medicine
Opis:
Wprowadzenie: Przerwanie ciągłości rdzenia kręgowego pozostaje chorobą nieuleczalną, prowadzącą do utraty czynności neurologicznych i mechanicznych poniżej poziomu uszkodzenia. Wciąż brakuje skutecznego sposobu leczenia tego typu urazów. Terapie komórkowe są rozwijającym się intensywnie nowym sposobem leczenia, który może prowadzić do regeneracji uszkodzonego rdzenia kręgowego. Celem niniejszej pracy jest ocena bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności podania macierzystych komórek mezenchymalnych z galarety Whartona (Wharton’s Jelly Mesenchymal Stem Cells – WJMSC) u pacjenta z niekompletnym przerwaniem ciągłości rdzenia kręgowego. Materiał i metody: Pacjent z niecałkowitym przerwaniem ciągłości rdzenia kręgowego na poziomie Th11–12, oceniony w skali ASIA (American Spinal Injury Association Impairment Scale), został zakwalifi kowany do eksperymentalnej terapii z wykorzystaniem komórek WJMSC. U pacjenta przeprowadzono terapię polegającą na pięciokrotnym podaniu komórek WJMSC, co trzy miesiące kolejna dawka. Wyniki: W trakcie terapii nie odnotowano skutków ubocznych bezpośrednio związanych z leczeniem eksperymentalnym. Po każdym podaniu WJMSC zaobserwowano stałą poprawę neurologiczną, a co za tym idzie – poprawę jakości życia. Wynik skali ASIA pacjenta zmienił się z A/B na C/D. Poziom czucia obniżył się istotnie, z Th12 do L3–4. Pacjent odzyskał umiejętność poruszania nogami w podporze, wykorzystując czynną ruchomość mięśni czworogłowych obustronnie z przewagą kończyny dolnej lewej. EMG, ENG i SEP (Somatosensory Evoked Potentials – SEP) obiektywnie potwierdziły poprawę. Wnioski: Wyniki leczenia WJMSC wskazują na obiektywną poprawę, uzyskaną u pacjenta z przewlekłym, niekompletnym uszkodzeniem rdzenia kręgowe
Introduction: Interruption of the spinal cord’s continuity remains an incurable disease, leading to loss of neurological and mechanical functions below the level of damage. Until now, there are no effective ways to treat patients with this type of injury. Cellular therapies are an intensively developing new method of treatment that can lead to the regeneration of a damaged spinal cord. The aim of this study was to assess the safety and potential efficacy of Wharton’s Jelly Mesenchymal Stem Cells (WJMSC) in a patient with an incomplete disruption of the spinal cord’s continuity. Material and methods: A patient with incomplete discontinuation of the spinal cord at Th11–12 level was qualified for experimental therapy using WJMSCs. The patient was rated according to American Spinal Injury Association Impairment Scale (ASIA). The patient underwent a five-time administration of WJMSCs every 3 months. Results: During the therapy there were no side effects directly related to the experimental treatment. After each administration of WJMSC, permanent neurological improvement was observed, followed by improvement in quality of life. The patient’s ASIA score changed from A/B to C/D. The level of sensation decreased significantly from Th12 to L3–4. The patient regained the ability to move his legs in the support, using the active mobility of the quadriceps muscles on both sides with the advantage of the left lower limb. EMG, ENG and SEP objectively confirmed the improvement. Conclusions: The results of WJMSCs treatment indicate an objective improvement in the patient with chronic incomplete spinal cord injury.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2018, 3; 135-147
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Knitted silk mesh-like scaffold incorporated with sponge-like regenerated silk fibroin/collagen I and seeded with mesenchymal stem cells for repairing Achilles tendon in rabbits
Autorzy:
Tang, L.
Yang, Y.
Li, Y.
Yang, G.
Luo, T.
Xue, Y.
Zhang, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306523.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
ścięgno Achillesa
kolagen
komórki macierzyste
szpik kostny
Bombyx mori silk
regenerated silk fibroin
collagen I
bone marrow-derived mesenchymal stem cells
weft-knit
Achilles tendon action
Opis:
A scaffold knit with natural sericin-free silk fibroin fiber possesses desirable mechanical properties, biocompatibility, ease of fabrication, and slow degradability. However, regenerated silk fibroin degrades faster than natural silk. In this study, natural silk fibroin fiber mesh-like scaffolds were prepared by a weft-knitting method and the pores were filled with sponge-like regenerated silk fibroin-collagen I. The microporous sponge and mesh-like scaffolds were fused to achieve gradient degradation of the scaffolds, and rabbit bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) were seeded onto the scaffolds to form scaffold–BMSCs composites. The composites were implanted into gap defects made in the rabbit Achilles tendon. Twenty weeks after implantation, histological observation showed that tendon-like tissue had formed, collagen I mRNA was expressed, abundant collagen was generated, and that there was no obvious degradation of silk. The maximum load of the neo-Achilles tendon was 62.14% that of the natural Achilles tendon. These outcomes were superior to those obtained in the group implanted with a scaffold without BMSCs. These findings suggest the feasibility of constructing tissue-engineered tendons using weft-knitted silk scaffolds incorporated with sponge-like regenerated silk fibroin/collagen I and seeded with BMSCs, and show potential of the scaffold–BMSCs composites to repair Achilles tendon defects.
Źródło:
Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2018, 20, 3; 77-87
1509-409X
2450-6303
Pojawia się w:
Acta of Bioengineering and Biomechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie sterydoopornej ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi
Treatment of steroid-resistant acute graft-versus-host disease
Autorzy:
Rzepecki, Piotr
Gawroński, Krzysztof
Młot, Beata
Oborska, Sylwia
Pielichowski, Wojciech
Waśko-Grabowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031062.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
acute graft-versus-host disease
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
extracorporeal photopheresis
leczenie ratunkowe
mesenchymal stem cells
mezenchymalne komórki macierzyste
ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
przeszczepienie alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych
salvage treatment
zewnątrzustrojowa fototerapia
Opis:
Use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is increasing continuously as a consequence of continuing progress of medical techniques, allowing implementation of this procedure even in patients where previously it was considered contraindicated. It is successfully used in the treatment of both several hematologic malignancies and other conditions. Still, a major concern remains the development of graft-versus-host disease (GvHD) as a complication of this kind of therapy. Treatment of choice in acute forms of stage II-IV GvHD are steroids (prednisolone, 1-2 mg/kg/d) combined with calcineurin inhibitors (cyclosporine A or tacrolimus). Steroid-resistant patients constitute a considerable therapeutic challenge, as they require enhanced immunosuppression. Standard management of these patients depends on experiences of particular center and usually an individual therapeutic strategy is warranted. No controlled clinical trials are available, documenting a favorable effect on survival of a particular salvage procedure in the setting of a steroid-resistant GvHD. In this situation, the following agents may be used: mycophenolate mofetil, methotrexate, pentostatin, mTOR inhibitors, anti-TNF-α and anti-IL-2 antibodies as well as mono- and polyclonal anti-T-lymphocyte antibodies. Non-pharmacological options include the use of extracorporeal photopheresis and infusion of allogeneic mesenchymal stem cells. In order to improve its effectiveness, salvage therapy should be instituted as quickly as possible, at best during the first 2 weeks after diagnosis of GvHD. Nevertheless, overall effectiveness and toxicity of most therapeutic modalities are far from satisfactory. Current research focuses on regulatory T-lymphocytes and small molecules affecting signal transmission between antigen-presenting cells and effector cells.
Zastosowanie przeszczepiania alogenicznych komórek macierzystych krwiotworzenia stale wzrasta z uwagi na stały postęp technik medycznych, pozwalających na kwalifikację do wykonania tej procedury u chorych, którzy uprzednio mieli do niej przeciwwskazania. Jest ona z powodzeniem stosowana w leczeniu wielu nowotworów hematologicznych oraz innych schorzeń. Nadal poważnym problemem pozostaje rozwój choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) jako powikłanie użycia tej formy terapii. Leczeniem z wyboru ostrej postaci GvHD w stopniu II-IV są glikokortykoidy (prednizolon) w dawce 1-2 mg/kg/dziennie, w połączeniu z inhibitorami kalcyneuryny (cyklosporyna A lub takrolimus). Chorzy stery-dooporni stanowią bardzo poważny problem terapeutyczny, wymagają bowiem nasilenia immunosupresji. Standard postępowania u tych pacjentów zależy od doświadczeń ośrodka leczącego i zazwyczaj obowiązuje indywidualne podejście do chorego. Brakuje kontrolowanych badań klinicznych udowadniających wpływ na przeżycie konkretnego postępowania ratunkowego w leczeniu sterydoopornej ostrej GvHD. Można zastosować w tej sytuacji: kwas mykofenolowy, metotreksat, cyklofosfamid, pentostatynę, inhibitory mTOR, przeciwciała przeciwko TNF-a czy IL-2 oraz mono- i poliklonalne przeciwciała skierowane przeciwko limfocytom T. Opcje niefarmakologiczne obejmują użycie zewnątrzustrojowej fotote-rapii czy alogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych. W celu poprawy jego skuteczności leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzenia sterydooporności powinno być zastosowane jak najszybciej, najlepiej w ciągu 2 tygodni od rozpoznania GvHD. Niemniej jednak ogólna skuteczność i toksyczność większości podejść terapeutycznych są niezadowalające. Przyszłość to zastosowanie regulatorowych limfocytów T czy użycie małych cząsteczek wpływających na przekazywanie sygnału pomiędzy komórkami prezentującymi antygen a komórkami efektorowymi.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 253-263
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Brachyterapia o wysokiej mocy dawki u chorych na raka szyjki macicy
High dose rate brachytherapy in cervical cancer: an update
Autorzy:
Żółciak-Siwińska, Agnieszka
Jońska-Gmyrek, Joanna
Staniaszek, Jagna
Kawczyńska, Maryla
Kulik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031065.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
3D planning
HDR brachytherapy
allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
brachyterapia HDR
cervical cancer
computed tomographye treatment
extracorporeal photopheresis
mesenchymal stem cells
planowanie trójwymiarowe (3D)
principles of treatment
rak szyjki macicy
tomografia komputerowa
zasady leczenia
Opis:
Selection of optimal treatment modality in a patient with cervical cancer depends on FIGO clinical stage. At stages IB2-IVA, the cornerstone of treatment is radiochemotherapy. As first step, patients undergo irradiation from external fields combined with chemotherapy (cisplatin, 40 mg/m2, QW). Brachytherapy is used as second-line treatment – an essential component thereof – enabling delivery of high dose of radiation to both genital organs and tumor. Quality of this treatment directly correlates with local control of the disease, long-term overall survival and quality of life of patients after completion of therapy. The paper presents current principles of high dose rate (HDR) brachytherapy in cervical cancer patients. Discussed are principles of two-dimensional (2D) planning, used to date in about 50% of brachytherapy centers worldwide, as well as three-dimensional (3D) magnetic resonance (MR)-based planning. As availability of MR in ours and many other oncology centers is limited, a computed tomography-based modification of gynecologic recommendations GIN GEC ESTRO has been suggested. Therapeutic areas are defined: high-risk clinical target volume (HR CTV) and intermediate risk clinical target volume (IR CTV) which may be safely contoured based on clinical exam and CT study, when no MRI is available. Acceptable doses for critical organs are listed. Based on own experience, indications and limitations for use of intraparenchymal (interstitial) and intracavitary applications were developed.
Wybór metody leczenia chorych na raka szyjki macicy jest uzależniony od stopnia zaawansowania, ocenionego według klasyfikacji FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics). Zasadniczą metodą leczenia chorych na raka szyjki macicy w stopniach zaawansowania IB2-IVA jest radiochemioterapia. W pierwszym etapie przeprowadzane jest napromienianie z pól zewnętrznych wraz z chemioterapią z zastosowaniem cisplatyny w dawce 40 mg/m2, raz w tygodniu. W kolejnym etapie leczenia stosuje się brachyterapię. Brachyterapia jest istotną częścią leczenia, umożliwiającą podanie wysokiej dawki na narząd rodny wraz z guzem, a jakość tego leczenia ma wpływ na kontrolę miejscową nowotworu (LC), przeżycia odległe (OS), jak również na jakość życia chorych po zakończeniu terapii. W pracy przedstawiono zasady obowiązujące współcześnie podczas leczenia brachyterapią o wysokiej mocy dawki (high dose rate brachytherapy, HDR) u chorych na raka szyjki macicy. Opisano zasady planowania w systemie dwuwymiarowym (2D), stosowanym do dzisiaj mniej więcej w połowie ośrodków brachyterapii na świecie, oraz planowania w systemie trójwymiarowym (3D) na podstawie rezonansu magnetycznego (MR). Ponieważ dostępność MR w naszym i wielu ośrodkach onkologicznych jest utrudniona, zaproponowano modyfikację rekomendacji GIN (Gynaecological) GEC ESTRO dla potrzeb planowania, opierając się na tomografii komputerowej. Zdefiniowano obszary terapeutyczne: HR CTV (high-risk clinical target volume), IR CTV (intermediate risk clinical target volume), jakie można bezpiecznie konturować, opierając się na badaniu klinicznym i TK, przy braku MR. Opisano dopuszczalne dawki dla narządów krytycznych. Na podstawie własnych doświadczeń opracowano wskazania i ograniczenia w zastosowaniu aplikacji śródtkankowych i śródjamowych.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 264-271
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obrazowanie trójwymiarowych rusztowań kostnych zasiedlonych komórkami macierzystymi
Three-dimensional imaging of bone scaffolds seeded with stem cells
Autorzy:
Szlązak, K.
Chlanda, A.
Rębiś, J.
Idaszek, J.
Kublik, Ż.
Jaroszewicz, J.
Woźniak, M. J.
Święszkowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/278791.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
inżynieria biomedyczna
biomateriał
materiał polimerowy
rusztowania polimerowe
rusztowania kompozytowe
rusztowania kostne
komórki macierzyste
obrazowanie
PHBV
PLGA
TCP
biomedical engineering
biomaterial
polymeric material
polymeric scaffolds
composite scaffolds
bone scaffolds
stem cells
imaging
Opis:
W pierwszym etapie niniejszej pracy wytworzono i zasiedlono agregatami komórek macierzystych innowacyjne biomateriały. Rusztowania wykonano z mieszaniny poli(3-hydroksymaślanu-ko-3-hydroksywalerianu) (PHBV), poli(L-laktydu-ko-glikolidu) (PLGA) oraz trójfosforanu wapnia (TCP). W drugim etapie pracy, scharakteryzowano wytworzone biomateriały wykorzystując techniki rentgenowskiej mikrotomografii komputerowej z użyciem środka kontrastującego. Poddano je także analizie powierzchniowej przy pomocy mikroskopu sił atomowych. Wyniki odniesiono do materiału referencyjnego, którym były rusztowania wykonane z PHBV i PLGA. Mikrotomografia komputerowa zapewniła wnikliwą ocenę struktury rusztowań kostnych. Oprócz obrazowania komórek macierzystych umożliwiła obserwację mikrostruktury w całej objętości badanego materiału w 3D. Kolejną techniką szeroko stosowaną do badań rusztowań polimerowych była mikroskopia sił atomowych. Umożliwiła ona wizualną ocenę topografii badanych materiałów oraz analizę ich chropowatości. Wytworzone rusztowania kostne miały odpowiednie parametry dla proliferacji komórek macierzystych. Wyniki niniejszej pracy wykazały, że tomografia komputerowa jest odpowiednim narzędziem do obrazowania komórek macierzystych zasiedlonych na porowatych biomateriałach. Dodatkowo stwierdzono, że specjalnie modyfikowane sondy skanujące umożliwiły dokładniejszy w stosunku do standardowych pomiar chropowatości powierzchni rusztowań.
The first stage of this study involved the preparation and seeding of innovative biomaterials with stem cell Scaffolds through a mixture of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroksy-valerat) (PHBV), poly (L-lactide-co-glycolide) (PLGA) and tricalcium phosphate (TCP). In the second stage, biomaterials were characterized using a X-ray computed microtomography (CT) with a contrast agent. They were also subjected to surface analysis using atomic force microscopy. The results were compared to the reference material, of a PHBV/PLGA composite scaffold. The computed microtomography ensured rigorous assessment of the bone scaffold structure. Apart from stem cell imaging it also enabled the observation of the microstructure in the entire volume of the material in 3D. Another technique used to study polymeric scaffold was atomic force microscopy (AFM). It allowed for the visual assessment of the topography of the tested materials, as well as the analysis of their surface roughness. The tested bone scaffolds showed appropriate parameters for stem cell proliferation. The results of this study indicated that tomography is a suitable tool for the imaging of stem cell seeding on porous biomaterials. In addition, we couclude that specially modified scanning probes enabled more accurate surface roughness measurements.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2014, [R.] 20, nr 1 (157), 1 (157); 100-109
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Status embrionów ludzkich na tle zdolności patentowej wynalazków biotechnologicznych
The status of the human embryo in the context of the patentability of biotechnological inventions
Autorzy:
Bressa, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/684729.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
human embryo
pluripotent cells
patents
directive 98/44/WE
case C-34/10 Oliver Brustle vs Greenpeace eV
case C-364/13 International Stem Cell Corporation vs Comptroller General of Patents
Opis:
This article presents an overview of the issues surrounding the patenting of inventions concerning the use of the human body, the status of the human embryo and the admissibility of patenting human embryos. In his analysis, the author refers to the provisions of directive 98/44/EC of the European Parliament and of the Council from the 6th July 1998 on the legal protection of biotechnological inventions, which is the main European Union legal act on patenting biological material. Issues discussed in this article refer to article 5 of the above-mentioned directive, according to which the human body, at the various stages of its formation and development, cannot constitute a patentableinvention.
Źródło:
Adam Mickiewicz University Law Review; 2015, 5; 85-94
2450-0976
Pojawia się w:
Adam Mickiewicz University Law Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-82 z 82

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies