Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Spektrometria absorpcyjna" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Oznaczenie pierwiastków toksycznych (Al, Cd, Cu, Mn, Mo, Zn) w produktach zbożowych metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Witeska, Elżbieta.
Drzewińska, Anna.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 1997, nr 10, s. 69-81
Data publikacji:
1997
Tematy:
Chemia analityczna metody
Spektrometria absorpcyjna
Metody badawcze
Żywność
Opis:
Rys., tab.; Bibliogr.; Abstr., rez., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Mechanizm działania platynowców oraz węglików niektórych metali jako modyfikatorów chemicznych w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Mechanism of action of platinum group metals and some metals’ carbides as chemical modifiers in the atomic absorption spectrometry
Autorzy:
Szmidt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/107562.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Transportu Samochodowego
Tematy:
modyfikator
metal
spektrometria absorpcyjna atomowa
modifier
atomic absorption spectrometry
Opis:
W artykule przedstawiono cechy i mechanizmy działania modyfikatorów matrycy zawierających metale z grupy platynowców (PGM) oraz węgliki metali trudnotopliwych, w analizach techniką ASA. Modyfikatory mogą być stosowane jako permanentne lub jednorazowe, w kolejnych rozdziałach przedstawiono różnice między nimi, a także obszary zastosowań poszczególnych typów.
The paper presents the characteristics and mechanisms of action of matrix modifiers containing platinum group metals (PGM), and refractory metals carbides, in the analyses using ASA technique. Modifiers can be used as a permanent or one-time, The subsequent chapters present the differences between them, as well as different application areas of the individual types.
Źródło:
Transport Samochodowy; 2014, 3; 77-93
1731-2795
Pojawia się w:
Transport Samochodowy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępne badania laboratoryjne nad opracowaniem procedury oznaczania bizmutu w paliwach stałych techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną
The preliminary laboratory tests on the development of the method for determining bismuth in solid fuels using electrothermal atomic absorption spectrometry
Autorzy:
Czarna, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/394876.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
bizmut
spektrometria absorpcyjna atomowa
recykling
pierwiastek deficytowy
bismuth
atomic absorption spectrometry
recycling
scarce element
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki wstępnych badań laboratoryjnych nad opracowaniem metody oznaczania zawartości jednego z pierwiastków śladowych występujących w węglu kamiennym – bizmutu. Przedmiotem analizy były węgle kamienne typu 34 i 35 pochodzące z Jastrzębskiej Spółki Węglowej oraz otrzymane z nich popioły. Jednym z powodów do przeprowadzenia badań było szerokie zastosowanie bizmutu w wielu gałęziach przemysłu oraz umieszczenie go na liście pierwiastków deficytowych, co skłania do poszukiwania alternatywnych źródeł recyklingu tego pierwiastka. Badania zostały przeprowadzone z zastosowaniem techniki atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną w pirokuwecie grafitowej. Przed przystąpieniem do analizy spektrometrycznej próbki poddano spopieleniu w temp. 800°C oraz mineralizacji mikrofalowej stosując metodę rozkładu próbek „na mokro” w systemie zamkniętym pod wysokim ciśnieniem. Do mineralizacji użyto mieszaniny kwasów HF oraz HNO3 w celu przeprowadzenia próbek do postaci kwaśnych roztworów. Metodykę pomiarową opracowano na podstawie dostępnych danych literaturowych oraz własnych obserwacji. W doświadczeniu zbadano wpływ dodatku modyfikatora oraz zmianę temperatur etapów: suszenia, spopielania, chłodzenia, atomizacji oraz wypalania. Wyniki przeprowadzonych badań wykazały, iż zastosowany modyfikator palladowy ograniczył reakcje uboczne i umożliwił odparowanie składników matrycy. Ponadto przedstawione w artykule warunki pomiaru pozwoliły na ustalenie liniowej krzywej kalibracji. Niestety, specyfika próbek węglowych nie pozwoliła na jednoznaczne i definitywne ustalenie metody oznaczania bizmutu w węglu kamiennym metodą ET-AAS.
The presented article describes the method for determining one of the trace elements occurring in coalbismuth. The subjects of the analysis were coal type 34, 35 and their fly ashes derived from Jastrzębska Spółka Węglowa. The main reason for the research was the extensive use of bismuth in many industry sectors. Additionally, bismuth is on the list of deficit elements, therefore the possibility of obtaining an alternative for its recycling source of it is needed, is required. The research was carried out using atomic absorption spectrometry with electrothermal atomization in a graphite cuvette. The samples were incinerated at 800°C and microwave mineralization in a high-pressure closed system was performed until the spectrometric analysis was achieved. In order to achieve mineralization, a mixture of HF and HNO3 acids was used to turn the samples into acidic solutions. The preparation of the samples was based on available literature data and own observations. In the experiment, the effects of the additive modifier was modified by changing the temperature in further steps: drying, incineration, cooling, atomization and burning were described. In addition, the palladium modifier was used in order to limit secondary reactions and enable the evaporation of matrix components. The measurement conditions which are presented in this article allow for a linear calibration curve to be established. However, this is not clear and the definitive method for determining the bismuth in coal is carried out through the use of ET-AAS.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN; 2017, 97; 83-93
2080-0819
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zawartości metali w handlowych preparatach kolagenowych metodą AAS
Determination of metals content in collagen commercial formulations by AAS method
Autorzy:
Sieczyńska, K.
Lasoń–Rydel, M.
Gendaszewska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412731.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
kolagen
metale
spektrometria absorpcyjna atomowa
techniki analityczne
collagen
metals
atomic absorption spectroscopy
analytical techniques
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki oznaczenia zawartości wybranych metali w kolagenowych preparatach handlowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS). Pierwiastki wykryte w analizowanych preparatach to: Ca, Fe, Mg, Zn. Najwyższe stężenia wapnia odnotowano dla próbki kolagenu odmiany 3W (K3W (1518,71 mg/kg)). Stężenie tego pierwiastka było o połowę niższe w próbce kolagen 3 (K3-717,95 mg/kg) i kolagen odmiany 2 (K2-677,13 mg/kg). Próbki kolagenu odmiany 3 (K3-194,98 mg/kg) oraz kolagenu odmiany 5 (K5-178,57 mg/kg) odznaczały się najwyższym stężeniem magnezu. Największą zawartość żelaza oznaczono w próbce kolagenu odmiany 5 (K5-187,35 mg/kg), a najwyższą zawartość cynku oznaczono w kolagenu odmiany 3W (K3W-59,50 mg/kg). Metale określane jako składniki bioaktywne: Ca, Mg, Zn mają duży wpływ na zdrowie i piękno skóry. W przebadanych próbkach preparatów kolagenowych nie wykryto natomiast następujących metali: Ag, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb.
The paper presents the results of the determination of the content of selected metals in collagen commercial preparations by atomic absorption spectrometry (AAS). The elements detected in the analyzed preparations are: Ca, Fe, Mg, Zn. The highest calcium concentrations were recorded for the 3W collagen sample (K3W (1518.71 mg/kg), the concentration of the element was half as high in the collagen 3 sample (K3-777.95 mg/kg) and collagen 2 (K2-677.13 mg/kg). Samples of collagen variety 3 (K3-194.98 mg/kg) and collagen strain 5 (K5-178.57 mg/kg) were characterized by the highest concentration of magnesium, the highest content of iron was determined in the sample of collagen 5 (K5 -187.35 mg/kg), and the highest zinc content was determined in collagen of the 3W variant (K3W-59.50 mg/kg). Metals referred to as bioactive components: Ca, Mg, Zn have a big impact on the health and beauty of the skin. The following metals were not detected in the tested collagen preparations: Ag, Al, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2018, 63; 129-137
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie glinu ruchomego w glebach
Autorzy:
Mroczkowski, W.
Stuczyński, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274266.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
glin ruchomy
spektrometria absorpcyjna atomowa
ASA
AAS
metoda Sokołowa
mobile aluminium
atomic absorption spectrometry
Sokolov's method
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 30-31
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of atomic absorption spectrometry in the elements and heavy metals determination in biological media - human hair
Zastosowanie spektrometrii absorpcji atomowej w badaniach zawartości pierwiastków i metali ciężkich w próbkach biologicznych - włosach ludzkich
Autorzy:
Długaszek, M.
Kaszczuk, M.
Mularczyk-Oliwa, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/159822.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
Tematy:
spektrometria absorpcyjna atomowa
włosy
płeć
pierwiastki
zdrowie człowieka
atomic absorption spectrometry
hair
gender
elements
human health
Opis:
Hair analysis is used in assessment of the body mineral status, and environmental or occupational exposures. This study was undertaken to compare the elements concentrations [calcium (Ca), magnesium (Mg), zinc (Zn), copper (Cu), iron (Fe), lead (Pb), and cadmium (Cd)] in hair from 995 persons taken in the years 2007-2010. The measurements were performed by atomic absorption spectrometry (AAS). The average values for concentrations were as follows (in ?g/g): Ca - 414, Mg - 19, Zn - 160, Cu - 13, Fe - 10, Pb - 1.0, Cd - 0.07. The contents of Ca, Mg, Zn, Cu were statistically higher in the hair of females in comparison with males and the concentrations of Pb and Cd were lower. Significant correlations were found to exist between age of volunteers and the amounts of Ca, Mg, Zn, Fe and Pb. Both in case of correlations between age and elements contents and the correlating metals pairs, the variations between females and males hair were stated.
Włosy, krew i mocz są wykorzystywane w ocenie stanu pierwiastkowego organizmu oraz środowiskowej i zawodowej na nie ekspozycji. Niniejsza praca została podjęta w celu określenia zawartości pierwiastków i metali ciężkich we włosach kobiet i mężczyzn (995 osób). Włosy pobierano w latach 2007-2010. Oznaczono zawartość takich pierwiastków, jak: Ca, Mg, Zn, Cu, Fe, Pb i Cd. Średnie stężenie pierwiastków (?g/g) w badanych próbkach włosów było następujące: Ca - 414, Mg - 19, Zn - 160, Cu - 13, Fe - 10, Pb - 1.0, Cd - 0.07. W badaniach zastosowano metodę spektrometrii absorpcji atomowej. Stwierdzono istotne różnice w zawartości pierwiastków we włosach kobiet i mężczyzn, a także znamienne korelacje między zawartością pierwiastków i wiekiem badanych osób.
Źródło:
Prace Instytutu Elektrotechniki; 2012, 255; 345-355
0032-6216
Pojawia się w:
Prace Instytutu Elektrotechniki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metodyka oznaczania zawartości rtęci całkowitej w węglach energetycznych
Mercury in coal - determination of total mercury in steam coals by cold vapor atomic absorption spectrometry (CV-AAS)
Autorzy:
Okońska, A.
Uruski, Ł.
Górecki, J.
Gołaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216936.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
węgiel kamienny
rtęć
spektrometria absorpcyjna atomowa
technika zimnych par
coal mine
atomic absorption spectrometry
cold vapour
mercury
Opis:
Rtęć należy do najgroźniejszych globalnych zanieczyszczeń środowiska, nie jest biodegradowalna, a każdą z jej form należy uznać za toksyczną. Głównym źródłem antropogenicznej emisji rtęci i jej związków jest spalanie paliw stałych, dlatego bardzo ważne jest monitorowanie w nich poziomu jej stężenia. W artykule przedstawiono procedurę oznaczania rtęci całkowitej w próbkach węgli energetycznych dostarczonych do analiz przez Tauron Wytwarzanie S.A. Zbadano 17 próbek węgli kamiennych pochodzących z 13 polskich kopalń, zlokalizowanych głównie na terenie Górnośląskiego Zagłębia Węglowego (GZW). Węgle kamienne wzbogacono metodami klasycznymi w separatorach cieczy ciężkiej, osadzarkach, cyklonach cieczy ciężkiej, separatorach zwojowych oraz za pomocą flotacji. Próbki analityczne węgli kamiennych przygotowano według polskiej normy PN-90/G-04502, obejmującej ich suszenie, rozdrabnianie, mieszanie, pomniejszanie i podział. Oznaczanie rtęci całkowitej przeprowadzono na próbkach analitycznych o uziarnieniu 0,2 mm. Węgle kamienne poddawano termalnemu rozkładowi w temperaturze 850oC w suchym, oczyszczonym na filtrze z węgla aktywnego powietrzu (0,5 l/min). Zawarta w węglach kamiennych rtęć dzięki katalizatorowi CuO ulegała atomizacji do par Hg0, które analizowano analizatorem rtęci MA-2000 Nippon Instruments Corporation (zakres pomiarowy 0–1000 ng, granica detekcji 0,002 ng), metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z techniką zimnych par (CV-AAS). Najważniejszymi zaletami urządzenia jest możliwość pominięcia etapu mineralizacji próbki oraz sprzężenie MA-2000 z automatycznym podajnikiem próbek SC-3, co redukuje czas pojedynczego pomiaru do 7 minut. Kalibrację aparatury wykonano stosując metodę krzywej wzorcowej, przyjmując za typ regresji wielomian trzeciego stopnia. Poprawność procedury pomiarowej sprawdzono używając standardowych materiałów odniesienia SRM-2693 i SRM-2692c. Wyniki badań wskazują na zawartość rtęci całkowitej w węglach kamiennych na poziomie 70,3–276,4 ppb. Metoda oznaczania rtęci całkowitej charakteryzuje się dobrą precyzją, względne odchylenie standardowe RSD wynosi 2–10%.
Mercury is one of the most serious and dangerous impurities in the environment globally. It is not biodegradable and all of its forms are described as highly toxic. The combustion of solid fuels remains the major source of anthropogenic mercury and its chemical compounds’ emissions. This is the main reason why it is essential to monitor its concentration level. This article presents the method of determining total mercury content in the steam coals delivered by Tauron Wytwarzanie S.A. The study analyzed 17 coal samples from the 13 Polish mines located mainly in the Upper Silesian Coal Basin (USCB). Coals were enriched using classical methods in heavy liquid separators, jigs, heavy liquid cyclone separators, Humphrey’s spirals, and by means of flotation. The analytical coal samples were prepared according to the Polish Standard PN-90/G-04502 which includes drying, disintegration, mixing, and reduction of bulk samples. Determination of total mercury in the steam coals was carried out on analytical sample sizes of 0.2 mm. Coals were combusted at 850oC in filtered, dry air (0.5 l/min). The mercury contained in the coals has been atomized and was transformed into Hg0 vapors, which were analyzed by a mercury analyzer MA-2000, Nippon Instruments Corporation (measuring the range 0–1000 ng, limit of detection 0,002 ng), using cold vapor absorption spectrometry (CV-AAS). The main advantage of this apparatus is its ability to process samples without conducting sample mineralization, and the coupling MA-2000 with autosampler SC-3 which reduces the time needed for a single measurement to 7 minutes. Calibration of the apparatus was carried out by means of the standardization curve method where a polynomial of degree 3 was applied as the type of regression. The correctness of the measurement procedure was verified by means of standard reference materials SRM-2693 and SRM-2692c. Total mercury was detected in coals at concentration levels from 70.3 to 276.4 ppb. The method of determination of total mercury in coals was of good precision where the relative standard deviation RSD equaled 2–10%.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2013, 29, 2; 39-49
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zawartości metali ciężkich w preparatach kolagenowych przeznaczonych do otoczkowania nasion rzepaku
Determination of heavy metal content in collagen preparations for rape seed coating
Autorzy:
Lasoń-Rydel, Magdalena
Sieczyńska, Katarzyna
Gendaszewska, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412802.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Skórzanego
Tematy:
kolagen
metale ciężkie
spektrometria absorpcyjna atomowa
otoczkowanie nasion rzepaku
collagen
heavy metals
atomic absorption spectroscopy
rape seed coating
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki oznaczenia zawartości wybranych metali ciężkich w pięciu preparatach kolagenowych metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS). Śladowe ilości arsenu w dwóch pierwszych próbkach oraz brak innych toksycznych metali ciężkich, tj. chromu, kadmu, ołowiu i rtęci we wszystkich badanych próbkach kolagenowych pozwala na bezpieczne ich stosowanie w rolnictwie. Obecność cynku i miedzi w tych preparatach może przyczynić się do poprawy kiełkowania otoczkowanych preparatami kolagenowymi nasion rzepaku.
The paper presents the results of determining the content of selected heavy metals in five collagen preparations by atomic absorption spectrometry (AAS). Trace amounts of arsenic in the first two samples and the absence of other toxic heavy metals, i.e. chromium, cadmium, lead and mercury in all collagen samples tested allow their safe use in agriculture. The presence of zinc and copper in these preparations may contribute to the improvement of germination of rapeseed coated with collagen preparations.
Źródło:
Technologia i Jakość Wyrobów; 2019, 64; 24-33
2299-7989
Pojawia się w:
Technologia i Jakość Wyrobów
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of mercury in selected environmental components using cold vapour atomic absorption spectrometry
Oznaczanie rtęci w wybranych komponentach środowiska z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par
Autorzy:
Szczepańska, K.
Dembska, G.
Zegarowski, Ł.
Pazikowska-Sapota, G.
Galer-Tatarowicz, K.
Aftanas, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/111508.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Morski w Gdańsku
Tematy:
mercury
cold vapour atomic absorption spectrometry
validation parameters
environment
rtęć
spektrometria absorpcyjna atomowa
generowanie zimnych par
parametry walidacyjne
środowisko
Opis:
Research on the determination of mercury in various environmental components has grown in significance over the past few years as the element’s ubiquity in nature was recognized. One of the most common techniques for determining mercury content in environmental samples is cold vapour atomic absorption spectrometry (CV-AAS) because of its simplicity, high sensitivity and relatively low operating costs. This paper describes the methodology for the determination of mercury content in water, wastewater, bottom sediments and soils using CV-AAS. The main objective of this study was to calculate following the validation parameters: limit of detection, limit of quantification, linearity, range, selectivity, repeatability, accuracy. The uncertainty of the developed method also was assesed.
W ostatnich latach badania nad oznaczaniem rtęci w różnych komponentach środowiska zyskały na znaczeniu z uwagi na poznaną wszechobecność tego pierwiastka w przyrodzie. Jedną z najczęściej stosowanych technik oznaczania rtęci w próbkach środowiskowych jest atomowa spektrometria absorpcyjna z generowaniem zimnych par z uwagi na swoją prostotę, wysoką czułość oraz względnie niskie koszty eksploatacji. Artykuł opisuje metodykę oznaczania rtęci w wodach, ściekach, gruntach i osadach dennych z wykorzystaniem atomowej spektrometrii absorpcyjnej z generowaniem zimnych par. Głównym celem niniejszej pracy było wyznaczenie parametrów walidacyjnych: granicy wykrywalności, granicy oznaczalności, zakresu liniowości, zakresu roboczego, selektywności, powtarzalności oraz dokładności. Oceniono również niepewność opracowanej metody.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku; 2016, 31, 1; 73-79
1230-7424
2450-5536
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atomizery w absorpcyjnej spektrometrii atomowej (cd.)
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274066.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
atomizacja elektrotermiczna
atomic absorption spectrometry
electrothermal atomization
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 6; 24-25
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atomizery w absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274503.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
atomizacja płomieniowa
atomic absorption spectrometry
flame atomization
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 5; 13-14
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aparatura w absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Kozak., L.
Niedzielski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274516.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
sprzęt laboratoryjny
atomic absorption spectrometry
laboratory equipment
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 4; 20-22
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczenie zawartości jonów Zn2+ i Ca2+ w roślinach
Autorzy:
Szatanik-Kloc, A.
Boguta, P.
Sokołowska, Z.
Hajnos, M.
Alekseeva, T.
Alekseev, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274288.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
zawartość wapnia
zawartość cynku
spektrometria absorpcyjna atomowa
ASA
AAS
żyto Rostockie
calcium content
zinc content
atomic absorption spectrometry
Rostockie rye
Opis:
Do oznaczenia zawartości cynku i wapnia w ekstraktach z korzeni i części naziemnych żyta ozimego odmiany Rostockie, wykorzystano Absorpcyjny Atomowy Spektrometr AAS 3300. Badane rośliny pochodziły z uprawy hydroponicznej. W fazie rozwoju strzelanie w źdźbło, do pożywki dodatkowo zaaplikowano fitotoksyczne ilości jonów Zn2+ (jako ZnC12) w stężeniach 20, 200, 400 mg • dm3 pożywki. Zaobserwowano istotny wzrost zawartości cynku w korzeniach i w częściach nadziemnych badanych roślin. Jednocześnie fitotoksyczne stężenia cynku w pożywce wpłynęły istotnie na obniżenie zawartości jonów wapnia w korzeniach i w częściach nadziemnych żyta.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 16-18
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Autorzy:
Górecka, E.
Karmasz, D.
Retka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274482.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Roble
Tematy:
absorpcyjna spektrometria atomowa
AAS
korygowanie tła
atomic absorption spectrometry
background correction
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2014, 19, 2; 24-27
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies