Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Ralstonia solanacearum" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Wpływ soku z bulw ziemniaka na czułość wykrywania kwarantannowych bakterii Ralstonia solanacerum [sprawcy brunatnej zgnilizny ziemniaka] klasycznym testem PCR
    Effect of potato tuber sap on the sensitivity of detection of quarantine bacteria Ralstonia solanacerum [the culprit of brown rot in potatoes] using the classic PCR test
    Autorzy:
    Salamonska, K.
    Szarek, D.
    Przewodowski, W.
    Labanska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2135417.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    ochrona roslin
    ziemniaki
    choroby bakteryjne
    choroby kwarantannowe
    brunatna zgnilizna ziemniaka
    Ralstonia solanacearum
    testy diagnostyczne
    test PCR
    Opis:
    Brunatna zgnilizna ziemniaka jest chorobą kwarantannową wymagającą czułej, szybkiej i specyficznej diagnostyki. Jedną z bardziej skutecznych metod wykrywania bakterii R. solanacearum jest moleku- larny test PCR. Przedstawiono metodę izolacji DNA, która umożliwia usunięcie inhibitorów polimerazy DNA znajdujących się m.in. w soku z bulw ziemniaka. Efektem obecności tych związków w badanej próbie DNA może być fałszywie negatywny wynik testu. Na podstawie otrzymanych rezultatów stwier- dzono skuteczność opisanej metody izolacji DNA do wykrywania bakterii R.solanacearum. Uzyskano porównywalne wyniki klasycznego testu PCR z DNA izolowanego z bakterii zawieszonych w soku z bulw ziemniaka oraz z zawiesin w wodzie – bez inhibitorów reakcji PCR. Dzięki opracowanej metody- ce izolacji DNA czułość testu PCR osiągnęła stosunkowo wysoki poziom wykrywania 5-15 komórek bakteryjnych w badanej próbie.
    Źródło:
    Ziemniak Polski; 2020, 30, 4; 47-52
    1425-4263
    Pojawia się w:
    Ziemniak Polski
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Growth of bacterial phytopathogens in animal manures
    Autorzy:
    Sledz, Wojciech
    Zoledowska, Sabina
    Motyka, Agata
    Kadziński, Leszek
    Banecki, Bogdan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038700.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    animal manure
    plant protection
    Ralstonia solanacearum
    Xanthomonas campestris
    Erwinia amylovora
    Dickeya solani
    Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum
    Pectobacterium atrosepticum
    Opis:
    Animal manures are routinely applied to agricultural lands to improve crop yield, but the possibility to spread bacterial phytopathogens through field fertilization has not been considered yet. We monitored 49 cattle, horse, swine, sheep or chicken manure samples collected in 14 Polish voivodeships for the most important plant pathogenic bacteria - Ralstonia solanacearum (Rsol), Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc), Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc), Pectobacterium atrosepticum (Pba), Erwinia amylovora (Eam), Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus (Cms) and Dickeya sp. (Dsp). All of the tested animal fertilizers were free of these pathogens. Subsequently, the growth dynamics of Pba, Pcc, Rsol, and Xcc in cattle, horse, swine, sheep and chicken manures sterilized either by autoclaving or filtration was evaluated. The investigated phytopathogens did not exhibit any growth in the poultry manure. However, the manure filtrates originating from other animals were suitable for microbial growth, which resulted in the optical density change of 0.03-0.22 reached within 26 h (48 h Rsol, 120 h Xcc), depending on bacterial species and the manure source. Pcc and Pba multiplied most efficiently in the cattle manure filtrate. These bacteria grew faster than Rsol and Xcc in all the tested manure samples, both the filtrates and the autoclaved semi-solid ones. Though the growth dynamics of investigated strains in different animal fertilizers was unequal, all of the tested bacterial plant pathogens were proven to use cattle, horse, swine and sheep manures as the sources of nutrients. These findings may contribute to further research on the alternative routes of spread of bacterial phytopathogens, especially because of the fact that the control of pectionolytic bacteria is only based on preventive methods.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 1; 151-159
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antibacterial activity of caffeine against plant pathogenic bacteria
    Autorzy:
    Sledz, Wojciech
    Los, Emilia
    Paczek, Agnieszka
    Rischka, Jacek
    Motyka, Agata
    Zoledowska, Sabina
    Piosik, Jacek
    Lojkowska, Ewa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039014.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    antibacterial activity
    plant secondary metabolites
    Ralstonia solanacearum
    Clavibacter michiganesis subsp. sepedonicus
    Dickeya solani
    Pectobacterium atrosepticum
    Pseudomonas syringae pv. tomato and Xanthomonas campestris subsp. campestris
    Opis:
    The objective of the present study was to evaluate the antibacterial properties of a plant secondary metabolite - caffeine. Caffeine is present in over 100 plant species. Antibacterial activity of caffeine was examined against the following plant-pathogenic bacteria: Ralstonia solanacearum (Rsol), Clavibacter michiganesis subsp. sepedonicus (Cms), Dickeya solani (Dsol), Pectobacterium atrosepticum (Pba), Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc), Pseudomonas syringae pv. tomato (Pst), and Xanthomonas campestris subsp. campestris (Xcc). MIC and MBC values ranged from 5 to 20 mM and from 43 to 100 mM, respectively. Caffeine increased the bacterial generation time of all tested species and caused changes in cell morphology. The influence of caffeine on the synthesis of DNA, RNA and proteins was investigated in cultures of plant pathogenic bacteria with labelled precursors: [3H]thymidine, [3H]uridine or 14C leucine, respectively. RNA biosynthesis was more affected than DNA or protein biosynthesis in bacterial cells treated with caffeine. Treatment of Pba with caffeine for 336 h did not induce resistance to this compound. Caffeine application reduced disease symptoms caused by Dsol on chicory leaves, potato slices, and whole potato tubers. The data presented indicate caffeine as a potential tool for the control of diseases caused by plant-pathogenic bacteria, especially under storage conditions.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 605-612
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sensitive and specific detection of Xanthomonas hortorum pv. pelargonii in geranium by real-time PCR
    Autorzy:
    Farahani, A.S.
    Taghavi, S.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66354.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    detection
    bacterial blight
    Xanthomonas hortorum pv.pelargonii geranium
    real-time polymerase chain reaction
    pathogen
    Botrytis cinerea
    Puccinia pelargonii-zonalis
    Pythium
    Rhodococcus fascians
    Ralstonia solanacearum
    Opis:
    Xanthomonas hortorum pv. pelargonii is the causal agent of bacterial blight of geranium. A specific and rapid real-time PCR assay for detecting the bacterium in plant was developed in this study. We compared sensitivity of conventional and real-time PCR for detection of the pathogen in inoculated plants. For application to disease management programs, PCR amplification must be able to detect latent infections of asymptomatic geraniums. Our results displayed that conventional PCR lacks sufficient sensitivity to be used as diagnostic tools for detection of X. hortorum pv. pelargonii in latent infections. On the other hand, real-time PCR is suitable method for detection of latent infection of the bacterium in planting materials and can be considered in management programs. The ability for accurate and reliable detection of X. hortorum pv. pelargonii in asymptomatic tissue is a significant step in setting up “pathogen free” certification programs for bacterial blight of geranium.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 3
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies