Temat: Qt - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Digital audio broadcasting
Autorzy:: van Katjing, Jan
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1954573.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Politechnika Gdańska
Tematy:: DAB
C++
software defined radio
DAB+
Qt
radio programowane
Opis:: Processing digital radio - either on the transmitter or the receiver side - requires a significant amount of digital processing. A receiver for digital radio usually consists of two parts, a ”hardware” part, handling the conversion from an analog antenna signal to a stream samples, and a ”software part”, a decoder, decoding the samples and generating audio, text, images and video. In this paper some aspects of the design and implementation of Qt-DAB, a software decoder for Digital Audio Broadcasting (DAB and DAB+), is discussed. The Qt-DAB decoder runs on a variety of hardware platforms, hardware as small as creditcard sized computers as the Raspberry PI 2, and home computers. In the design performance and flexibility were key. The design is such that it is easy to interface to different hardware SDR devices and easy to add new features. While the core of the Qt-DAB software is formed by the signal processing part, interpreting the incoming sample stream and generating audio, text and images, by far the largest part of the software is handling user interaction and user comfort. Qt-DAB provides a large amount of options, options to select a device, to inspect the signal, to store signals, and options to set the configuration. All in all, it shows that about three quarters of the amount of code is involved is the non-signal processing part.
Źródło:: TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 2021, 25, 3; 315-328
1428-6394
Pojawia się w:: TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Pediatric cardiology emergencies – the role of Long QT Syndrome among arrhythmias
Autorzy:: Zipser, Mariusz
Zienciuk-Krajka, Agnieszka
Krenska, Dominika D.
Kwiatkowska, Joanna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895795.pdf
Data publikacji:: 2019-02-05
Wydawca:: Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:: long QT syndrome
torsades de pointes
pediatric arrhythmias
Opis:: Long QT syndrome (LQTS) is a hereditary disease with significant mortality, which might be reduced with appropriate management. This cardiac disorder is regarded as rare, but its prevalence remains unknown. The clinical course of LQTS is variable and syncope is a common first manifestation of LQTS. Therefore in each patient after syncope an ECG should be carried out. However, there is no universal QT value applying to all patients (especially infants and children), because it varies depending on age and sex. Genetic testing can be of great importance for the management of families with LQTS and early identification of patient relatives at risk of developing disease. We aimed to show that a very important part of treatment is not only pharmacotherapy, especially beta-blockers, but change of lifestyle plays a significant role.
Źródło:: European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 2; 4-10
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:: European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Porównanie możliwości bibliotek GTK+ oraz Qt w programowaniu gier
Comparison of GTK+ and Qt libraries in game development
Autorzy:: Drzas, Kamil
Alchimowicz, Dominik
Pańczyk, Maciej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/98028.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Politechnika Lubelska. Instytut Informatyki
Tematy:: programowanie gier
gtk+
qt
game development
Opis:: Programowanie gier składa się z wielu elementów. Implementacja podstawowych funkcji takich jak renderowanie obrazu czy obsługa dźwięku wymaga użycia niskopoziomowych bibliotek i dużej wiedzy. Środowiska do tworzenia interfejsów graficznych aplikacji, ze względu na ich funkcjonalność, mogą być atrakcyjnym wyborem w przypadku tworzenia prostych gier. Artykuł przedstawia porównanie dwóch popularnych bibliotek: GTK+ oraz Qt.
Game development consists of many elements. Implementation of basic features such as rendering and sound handling requires usage of low level libraries and deep knowledge. Libraries that help to create user interfaces (UI), because of their functionality, may be an attractive platform for creating basic games. This paper presents the results of comparison of the two popular libraries: GTK+ and Qt.
Źródło:: Journal of Computer Sciences Institute; 2018, 6; 55-58
2544-0764
Pojawia się w:: Journal of Computer Sciences Institute
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Analiza możliwości wykorzystania bibliotek Qt w wybranych zagadnieniach komunikacji międzyprocesowej
Analysis of Qt libraries usage in selected interprocess communication aplications
Autorzy:: Górniak, Łukasz Janusz
Pańczyk, Maciej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/98424.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Politechnika Lubelska. Instytut Informatyki
Tematy:: komunikacja międzyprocesowa
C++
Qt
pamięć współdzielona
inter-process communication
shared memory
Opis:: W artykule scharakteryzowano czym jest Qt. Przedstawiono przykładową implementację związaną z komunikacją międzyprocesową wykorzystującą pamięć współdzieloną w klasycznym problemie producenta i konsumenta. Takie rozwiązanie jest mile widziane przez programistów, którzy z różnych powodów piszą swoje programy stosując framework Qt w możliwie szerokim zakresie.
This article illustrates what Qt is. An example of the producer-consumer problem implementation in interprocess communication based on the shared memory is presented. Such solution can simplify the process of building interprocess application for those who want to write their programs using Qt in all possible aspects.
Źródło:: Journal of Computer Sciences Institute; 2017, 5; 213-219
2544-0764
Pojawia się w:: Journal of Computer Sciences Institute
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Human machine interface for piezo control system
Autorzy:: Plewiński, P.
Makowski, D.
Mielczarek, A.
Napieralski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/398067.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Politechnika Łódzka. Wydział Mikroelektroniki i Informatyki
Tematy:: human machine interface
HMI
High Energy Physics
Qt
Qt Quick
QML
EPICS
BOY
MicroTCA
interfejs człowiek-maszyna
fizyka wysokich energii
Opis:: The increasing complexity of scientific experiments puts a large number of requirements on the systems, which need to control and monitor the hardware components required for the experiments. This article discusses three different technologies of developing Human Machine Interface (HMÏ) for the Piezo Control System (PCS) developed at the Lodz University of Technology (TUL). The purpose of the PCS system is compensating the detuning of a superconducting accelerating structure caused by the Lorentz force. A set of full-custom HMI operator interface was needed to operate the prototype device. In order to select the technology, which would best suit the requirements; the interface was designed and developed in native Qt, Qt Quick and EPICS. The comparison was made and their advantages and drawbacks are presented.
Źródło:: International Journal of Microelectronics and Computer Science; 2017, 8, 4; 155-160
2080-8755
2353-9607
Pojawia się w:: International Journal of Microelectronics and Computer Science
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Magnetoresistance study of c-axis oriented YBCO thin film
Autorzy:: Chrobak, M.
Woch, W.
Kowalik, M.
Zalecki, R.
Giebułtowski, M.
Przewoźnik, J.
Kapusta, Cz.
Szwachta, G.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1054863.pdf
Data publikacji:: 2017-04
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:: 74.72.-h
74.78.-w
74.25.Op
74.25.Qt
74.78.Bz
Opis:: The c-axis orientation YBa₂Cu₃O_δ thin film was prepared directly on MgO substrate by the pulse laser deposition. The thickness of the film is 170 nm. The superconducting critical temperature is T_{c50%}=87.5 K and the width of superconducting transition is ΔT = 1.8 K. The temperature dependences of magnetoresistance were measured up to 90 kOe. The widths of the transition to the superconducting state versus applied magnetic field were derived and they were fitted using the formula: Δ T=CH^m +Δ T₀. The irreversibility fields as a function of temperature were obtained and fitted by the de Almeida and Thouless-like equation: H_{irr}=H_{irr0}(1-T/T_{c0})^n. The irreversibility field at the liquid nitrogen temperature was calculated and it is H_{irr}=43.8 kOe when the applied magnetic field is parallel to the c-axis.
Źródło:: Acta Physica Polonica A; 2017, 131, 4; 1018-1020
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:: Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Analiza porównawcza narzędzi RAD do wizualnego programowania w języku C++
Comparative analysis of visual programming RAD tools for C++ language.
Autorzy:: Pasikova, T.
Miłosz, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/98068.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Politechnika Lubelska. Instytut Informatyki
Tematy:: wizualne programowanie
C++
C++ Builder
Visual Studio
Qt Creator
visual programming
C++Builder
Opis:: W artykule przedstawiono porównanie wybranych narzędzi RAD do wizualnego programowania w języku C++. Do porównania zostały wybrane środowiska programistyczne: C++ Builder, Visual Studio, Qt Creator. Wielokryterialna analiza porównawcza i wybór najlepszego środowiska do nauki wizualnego programowania w C++ zostały przeprowadzone na podstawie danych producenta i przeprowadzonego eksperymentu ze studentami.
The article presents a comparison of visual programming RAD tools for C++ language. For comparison were chosen following development environments: C ++ Builder, Visual Studio, Qt Creator. Multi-criteria comparative analysis and selection of the best learning environment visual programming in C ++ were carried out on the basis of the manufacturer and the experiment with students.
Źródło:: Journal of Computer Sciences Institute; 2016, 2; 76-80
2544-0764
Pojawia się w:: Journal of Computer Sciences Institute
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: QT prolongation due to targeted anticancer therapy
Autorzy:: Setteyova, Lucia
Bacharova, Ljuba
Mladosievicova, Beata
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1064835.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Medical Education
Tematy:: QT prolongation
cancer patients
targeted therapy
torsade de pointes
Opis:: A growing number of targeted anticancer agents has shown the unexpected ability to induce QT interval prolongation. In addition, standard chemotherapeutics and a variety of conditions such as electrolyte abnormalities, endocrine disorders, cardiac diseases, nutritional disturbances and other factors may be associated with long QT syndrome in cancer patients. Prolongation of the QT interval can lead to life-threatening ventricular arrhythmias, including ‘torsade de pointes’ (TdP). The association between long QT interval and ventricular arrhythmias remains the subject of many controversies. The QT interval represents the time interval of both ventricular depolarization and repolarization. Not only abnormalities of ion channels, but also changes in the myocardial microarchitecture and other factors and disorders frequently seen in cancer patients may participate in its prolongation and potential risk of ventricular arrhythmias. The aim of this review was to summarize current knowledge about QT prolongation in cancer patients with the special focus on targeted therapy.
Źródło:: OncoReview; 2016, 6, 3; A103-112
2450-6125
Pojawia się w:: OncoReview
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Two-Probe Measurements of Electron Transport in GaN:Si/(Ga,Mn)N/GaN:Si Spin Filter Structures
Autorzy:: Kalbarczyk, K.
Foltyn, M.
Grzybowski, M.
Stefanowicz, W.
Adhikari, R.
Li, Tian
Kruszka, R.
Kamińska, E.
Piotrowska, A.
Bonanni, A.
Dietl, T.
Sawicki, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1398574.pdf
Data publikacji:: 2016-11
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:: 72.25.Dc
73.40.Cg
73.43.Qt
78.55.Cr
Opis:: Results of two-probe magnetoresistance studies in GaN:Si/(Ga,Mn)N/GaN:Si prospective spin filter structures are reported. It is postulated that transport characteristics are strongly influenced by highly conductive threading dislocations and that shrinking of the device size partially mitigates the issue. Simultaneously, maxima at ≈1500 Oe on overall weak, up to 2%, negative magnetoresistance are seen at low temperature, whose origin has been tentatively assigned to effects taking place at the contacts areas.
Źródło:: Acta Physica Polonica A; 2016, 130, 5; 1196-1198
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:: Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Approximation of Electrical and Magneto Transport Properties of LSMO Thin Films
Autorzy:: Štrbík, V.
Reiffers, M.
Chromik, Š.
Španková, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1368199.pdf
Data publikacji:: 2014-07
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:: 73.43.Qt
75.47.-m
75.70.-i
Opis:: We have used a three term polynomial expression to approximate electrical and magneto transport properties of epitaxial $La_{0.67}Sr_{0.33}MnO_{3}$ (LSMO) thin films in wide temperature range (2-350 K) and in magnetic field up to 9 T. The first term is determined by a low temperature (T<20 K) residual resistivity $ρ_{0}$ and this term is magnetic field independent. The second term describes the electron-electron scattering in LSMO, it shows ~ $T^{2}$ dependence of resistivity up to temperature about 160 K and depends only weakly on magnetic field. The third term, proportional to ~ $T^{4.5}$ dependence, describes a significant increase of resistivity in temperature range 160-350 K and due to its sensitivity to applied magnetic field it is possible to approximate temperature dependence of magnetorestivity below 350 K.
Źródło:: Acta Physica Polonica A; 2014, 126, 1; 210-211
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:: Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Magnetoresistance Anisotropy and Magnetic H-T Phase Diagram of $Tm_{0.996}Yb_{0.004}B_{12}$
Autorzy:: Sluchanko, N.
Azarevich, A.
Bogach, A.
Glushkov, V.
Demishev, S.
Gavrilkin, S.
Gabani, S.
Flachbart, K.
Shitsevalova, N.
Filipov, V.
Vanacken, J.
Moshchalkov, V.
Stankiewicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1371466.pdf
Data publikacji:: 2014-07
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:: 72.15.Gd
73.43.Qt
75.30.Kz
75.20.Hr
75.50.Ee
Opis:: The antiferromagnetic ground state has been studied by transverse magnetoresistance, heat capacity and magnetization measurements, which were carried out on high quality single crystals of $Tm_{0.996}Yb_{0.004}B_{12}$ dodecaboride in strong magnetic fields at liquid helium temperatures. Both antiferromagnetic-paramagnetic (AF-P) and spin-orientation (AF1-AF2) phase transitions have been observed, and allowed to construct a complicated magnetic H-T phase diagram for this compound. Strong magnetoresistance anisotropy was found both in AF states (ρ(H||[110])/ρ(H||[111])~ 1.2 at H~ 20 kOe) and at the critical field of AF-P transition $(H_{N}[100]$/$H_{N}[111]$~ 1.25) in this magnetic metal with a simple fcc crystal structure.
Źródło:: Acta Physica Polonica A; 2014, 126, 1; 332-333
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:: Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Wybrane nieprawidłowości, które mogą być przyczyną omdleń kardiogennych u dzieci i młodzieży. Przydatne informacje dla lekarza rodzinnego i pediatry
Selected problems that may be the cause of cardiogenic syncope in children and adolescents. Useful information for family doctor and paediatrician
Autorzy:: Morka, Aleksandra
Nowakowska, Ewa
Szydłowski, Lesław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1033354.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: cardiac arrhythmias
prolonged QT interval
sudden cardiac death
syncope
omdlenie
arytmia serca
wydłużony odstęp qt
nagły zgon sercowy
Opis:: Children with syncope are common patients in paediatric and family doctor clinics as well as emergency departments. The current guidelines of the European Society of Cardiology (2009) distinguish between three types of syncope: reflex, orthostatic hypotension and cardiac syncope. The essence of any syncope is the reduction of cerebral blood flow, loss of consciousness and a subsequent fall. The most common and the mildest form of syncope is reflex syncope, usually preceded by prodromal symptoms, while the rarest but also the most dangerous form is cardiac syncope. Cardiac syncopes are generally organic in origin and it is usually possible to determine their cause. In some cases it is possible to treat the cause of cardiac syncopes. They differ from reflex syncopes in the mechanism of origin: they usually do not have prodromal symptoms, and sometimes the first symptom of an ongoing disease can be syncope and even sudden cardiac death. Cardiac syncope affects patients with cardiac arrhythmias – tachy- or bradyarrhythmias, patients who suffer from malfunction of a previously implanted pacemaker, patients with defects that cause disturbed outflow from the right or the left ventricle, patients with defects and diseases of the heart muscle and/or coronary vessels as well as abnormalities causing impediment to the flow of blood within the heart or vessels (e.g. tumours). Some of these diseases such as, for example, hypertrophic cardiomyopathy or long QT syndrome are genetic abnormalities. In cardiac syncope, as in other types of syncope it is important to obtain a detailed family history and perform specialised tests. In recent years tilt tests have been increasingly less used and emphasis has been put on a very detailed diagnosis of cardiac arrhythmias as a potential cause of syncope and sudden cardiac death. Every patient with a suspected cardiac syncope should be referred to a specialist centre for detailed diagnosis.
Dzieci z omdleniami są częstymi pacjentami w poradni pediatry i lekarza rodzinnego oraz na oddziałach ratunkowych. Według wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego z 2009 roku obecnie wyróżnia się trzy typy omdleń: odruchowe, ortostatyczne oraz kardiogenne. Istotą każdego omdlenia jest zmniejszenie przepływu mózgowego, utrata świadomości, a następnie upadek. Najczęstszą i najłagodniejszą postacią są omdlenia odruchowe, poprzedzone zazwyczaj objawami prodromalnymi, natomiast najrzadszą, ale zarazem najniebezpieczniejszą formą – omdlenia kardiogenne. Te ostatnie na ogół mają podłoże organiczne i zwykle udaje się wykryć ich przyczynę; w niektórych przypadkach możliwe jest leczenie. Różnią się one od omdleń odruchowych sposobem powstawania – zwykle nie mają objawów prodromalnych, czasami pierwszą oznaką toczącej się choroby jest omdlenie, a nawet nagły zgon sercowy. W grupie tej znajdują się chorzy z zaburzeniami rytmu serca o typie tachy- lub bradyarytmii, pacjenci, u których występuje nieprawidłowa praca wcześniej wszczepionego układu stymulującego serce, osoby z wadami powodującymi utrudnienie odpływu z prawej lub lewej komory serca, z wadami oraz chorobami mięśnia sercowego lub/i naczyń wieńcowych, jak również z nieprawidłowościami powodującymi utrudnienie przepływu krwi wewnątrz serca albo naczyń (np. guzami). Niektóre nieprawidłowości mają podłoże genetyczne, np. kardiomiopatia przerostowa czy zespół wydłużonego odstępu QT. W omdleniach kardiogennych, podobnie jak w innych typach omdleń, niezbędne jest zebranie szczegółowego wywiadu, a także wykonanie badań specjalistycznych. W ostatnich latach coraz rzadziej wykonuje się testy pionizacyjne, natomiast kładzie się nacisk na bardzo szczegółową diagnostykę arytmii serca jako potencjalnego źródła wystąpienia omdleń i nagłego zgonu sercowego. Każdy chory z podejrzeniem omdlenia o podłożu kardiogennym powinien zostać skierowany do ośrodka specjalistycznego na szczegółową diagnostykę.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 4; 360-375
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Wydłużony odstęp QT w spoczynkowym elektrokardiogramie - i co dalej? Punkt widzenia kardiologa sportowego. Część 1. Od elektrofizjologii do diagnostyki
Long QT interval in resting electrocardiogram - and what next? Sports cardiologists point of view. Part 1. From electrophysiology to diagnostics
Autorzy:: Krenc, Zbigniew
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1033447.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: congenital and acquired causes
diagnostics
prolonged QT interval
resting electrocardiogram
wydłużony odstęp qt
spoczynkowy elektrokardiogram
przyczyny wrodzone i nabyte
diagnostyka
Opis:: Electrocardiography is the most common and available cardiovascular diagnostic procedure and an important tool in everyday clinical practice of a family physician. Electrocardiogram interpretation is therefore an invaluable clinical skill. Resting 12-lead electrocardiogram allows to detect asymptomatic patients, especially athletes, with life-threatening heart diseases in order to protect them from sudden cardiac death. The vast majority of sudden cardiac deaths in young athletes (under 35 years of age) are due to hypertrophic cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Three to four per cent of young athletes who die suddenly have no evidence of structural heart disease and the cause of their cardiac arrest is a primary electrical heart disease such as inherited cardiac ion channel defects (channelopathies), including long QT syndrome. Long QT syndrome is a leading cause of sudden death in the young. It is characterised by prolongation of the QT interval and by the occurrence of syncope, due to torsade de pointes ventricular tachycardia, cardiac arrest and sudden death. Although these life-threatening cardiac events are usually associated with physical effort or emotional stress, they may also occur during rest or sleep. The diagnosis of long QT syndrome is mainly based on the QTc measurement. When using a prolonged QTc to diagnose long QT syndrome, it is necessary to exclude secondary causes of QTc prolongation that can occur with drugs, acquired cardiac conditions or electrolyte imbalance. Preventive measures for cardiac events include, i.a., pharmacotherapy (β-blockers) and electrotherapy (implantation of implantable cardioverter-defibrillator). The aim of this paper is to provide family doctors with some practical guidance useful in the interpretation of a resting electrocardiogram with prolonged QT interval. Genetic and acquired causes of prolonged QT interval, diagnostic criteria for congenital long QT syndrome are discussed as well.
Elektrokardiografia jest najbardziej powszechną i dostępną metodą diagnostyczną układu sercowo-naczyniowego oraz ważnym narzędziem w codziennej praktyce lekarza rodzinnego. Interpretacja elektrokardiogramu stanowi więc niezwykle wartościową umiejętność. Na podstawie spoczynkowego elektrokardiogramu możliwa jest wczesna identyfikacja wśród pacjentów asymptomatycznych (a zwłaszcza sportowców) stanów chorobowych serca stanowiących potencjalne ryzyko nagłej śmierci. Poza kardiomiopatiami (kardiomiopatią przerostową i arytmogenną kardiomiopatią prawej komory), będącymi najczęstszą przyczyną nagłej śmierci sercowej u sportowców poniżej 35. roku życia, ważną grupą są także choroby kanałów jonowych, odpowiadające za około 3–4% nagłych zgonów sercowych. Wśród nich istotne miejsce zajmuje wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT. Jest to genetycznie uwarunkowana kanałopatia, która charakteryzuje się występowaniem w spoczynkowym elektrokardiogramie wydłużonego odstępu QT – klinicznie objawia się nagłymi zdarzeniami sercowymi (omdleniami w mechanizmie częstoskurczu komorowego typu torsade de pointes, zatrzymaniem krążenia, nagłą śmiercią). Zdarzenia te najczęściej wyzwala wysiłek fizyczny lub sytuacja stresowa. W niektórych przypadkach mogą pojawiać się także podczas odpoczynku lub snu. Rozpoznanie zespołu wydłużonego odstępu QT opiera się przede wszystkim na stwierdzeniu wydłużenia czasu trwania skorygowanego odstępu QTc poza granice wartości referencyjnych i jednoczesnym wykluczeniu wtórnych przyczyn tego zjawiska, takich jak stosowanie leków, nabyte choroby serca czy zaburzenia elektrolitowe. Wśród działań prewencyjnych podejmowanych w celu zapobiegania nagłym zdarzeniom sercowym znalazły się m.in. farmakoterapia (leki blokujące receptory β-adrenergiczne) oraz elektroterapia (wszczepienie kardiowertera-defibrylatora). Celem niniejszej pracy jest dostarczenie lekarzom rodzinnym praktycznych wskazówek pomocnych w interpretacji elektrokardiogramów spoczynkowych z zarejestrowanym wydłużonym odstępem QT. W pierwszej części opracowania zostały szczegółowo omówione m.in. wrodzone i nabyte przyczyny wydłużenia odstępu QT oraz aktualne kryteria diagnostyczne wrodzonego zespołu wydłużonego QT.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 3; 244-252
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Wydłużony odstęp QT w spoczynkowym elektrokardiogramie – i co dalej? Punkt widzenia kardiologa sportowego Część 2. Od testów prowokacyjnych do prewencji zdarzeń sercowych
Long QT interval in resting electrocardiogram – and what next? Sports cardiologist’s point of view Part 2. From provocative tests to prevention of cardiac events
Autorzy:: Krenc, Zbigniew
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1033381.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: prolonged QT interval
provocation testing
risk stratification
sports participation
wydłużony odstęp qt
próby prowokacyjne
stratyfikacja zagrożenia
kwalifikacja do spor
Opis:: Resting electrocardiogram is a basic diagnostic tool used to identify myocardial diseases caused by a genetic defect of ion channels that results in bioelectric instability of cardiomyocytes and the risk of a complex induction of life-threatening ventricular arrhythmia. Long QT syndrome is the most common genetic ion channel disease affecting the general population. Congenital long QT syndrome is a heterogeneous group of ion channel genetic diseases, which manifest as a prolongation of QT interval on resting electrocardiogram. Some of the patients with long QT syndrome show QTc interval within the normal range, which is associated with the risk of false negative diagnosis. The use of function or pharmacological tests in patients with nondiagnostic QTc interval, but with a justified suspicion of long QT syndrome may provoke manifestation of phenotypic features of channelopathies. Prevention of cardiac events in patients with long QT syndrome involves, among others, the use of beta blockers. Implantation of a cardioverter-defibrillator is recommended in patients who developed cardiac arrest, and left cervicothoracic sympathectomy is also recommended in some cases. In terms of everyday functioning, patients with long QT syndrome should avoid drugs that prolong QT interval and have their electrolyte abnormalities corrected. Participation of long QT syndrome patients in competitive sports is still a matter of debate among the experts. The second part of the study, which is devoted to the prolonged QT interval on the electrocardiogram, focuses on provocation tests (both function and pharmacological tests) used in the diagnostics of long QT syndrome. Methods of risk stratification for sudden cardiac events in patients diagnosed with long QT syndrome, current possibilities associated with prevention and treatment as well as recommendations related to sports participation are also discussed.
Elektrokardiografia spoczynkowa stanowi podstawowe narzędzie diagnostyczne w identyfikacji chorób mięśnia sercowego, których podłożem jest defekt genetyczny kanałów jonowych, prowadzący do niestabilności bioelektrycznej kardiomiocytów i ryzyka indukcji złożonej, zagrażającej życiu, arytmii komorowej. Wśród genetycznie uwarunkowanych chorób kanałów jonowych w populacji ogólnej najczęściej występuje zespół wydłużonego odstępu QT. Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT jest heterogenną, genetycznie uwarunkowaną grupą chorób kanałów jonowych, objawiającą się w elektrokardiografii spoczynkowej wydłużeniem odstępu QT. U części pacjentów z zespołem wydłużonego odstępu QT odstęp QTc mieści się w granicach wartości prawidłowych, co stwarza ryzyko stawiania fałszywie ujemnych diagnoz. Zastosowanie u pacjentów z niediagnostycznym odstępem QTc, ale jednocześnie przy uzasadnionym podejrzeniu zespołu wydłużonego odstępu QT, prób czynnościowych lub testów farmakologicznych może sprowokować ujawnienie się fenotypowych cech kanałopatii. W profilaktyce zdarzeń sercowych u chorych z zespołem wydłużonego odstępu QT znalazły zastosowanie m.in. beta-blokery. U osób, u których doszło do zatrzymania krążenia, zaleca się wszczepienie kardiowertera-defibrylatora serca, a w niektórych przypadkach przeprowadzenie lewostronnej szyjno-piersiowej sympatektomii. W zakresie codziennego funkcjonowania pacjenci z zespołem wydłużonego odstępu QT powinni unikać leków wydłużających czas trwania odstępu QT oraz wyrównywać zaburzenia elektrolitowe. Udział w sporcie wyczynowym chorych z zespołem wydłużonego odstępu QT stanowi wciąż przedmiot dyskusji ekspertów. Celem drugiej części opracowania poświęconego wydłużonemu odstępowi QT w elektrokardiografii jest przedstawienie testów prowokacyjnych (czynnościowych i farmakologicznych) stosowanych w diagnostyce zespołu wydłużonego odstępu QT. Omówione zostaną także sposoby stratyfikacji zagrożenia nagłymi zdarzeniami sercowymi u osób z rozpoznanym zespołem wydłużonego odstępu QT, aktualne możliwości działań prewencyjno-leczniczych oraz zalecenia dotyczące kwalifikacji do aktywności fizycznej.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 4; 376-384
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Aharonov-Bohm and Relativistic Corbino Effects in Graphene: A Comparative Study of Two Quantum Interference Phenomena
Autorzy:: Rycerz, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1428649.pdf
Data publikacji:: 2012-05
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:: 72.80.Vp
73.43.Qt
73.63.-b
Opis:: This is an analytical study of magnetic fields effects on the conductance, the shot noise power, and the third charge-transfer cumulant for the Aharonov-Bohm rings and the Corbino disks in graphene. The two distinct physical mechanisms lead to very similar magnetotransport behaviors. Differences are unveiled when discussing the third-cumulant dependence on magnetic fields.
Źródło:: Acta Physica Polonica A; 2012, 121, 5-6; 1242-1245
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:: Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Qt" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język