Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Pseudomonas" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 126
Tytuł:
Diversity of Pseudomonas species associated with soft rot of plants in Poland
Autorzy:
Zolobowska, L
Pospieszny, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65211.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Pseudomonas fluorescens
Polska
Pseudomonas
polymerase chain reaction
occurrence
Pseudomonas putida
heterogeneity
identification
plant
Opis:
A total of 94 pectolytic and 60 nonpectolytic Pseudomonas isolates were obtained from 250 samples of rotted vegetable specimens representing various economically important vegetables. The isolates were identified on the basis of standard biochemical tests. Pseudomonas fluorescens biovar V and II and Pseudomonas putida were the most abundant species among pectolytic isolates and Pseudomonas fluorescens biovar I among nonpectolytic ones. Only 3 Pseudomonas viridiflava isolates were identified and all of them were obtained from potato. Isolates of pectolytic phenotype were scattered among nonpectolytic ones irrespective of their taxonomical status. Isolates identified biochemically, as Pseudomonas marginalis were also present in nonpectolytic group. PCR method is unsuitable for identification and differentiation of bacteria belonging to pectolytic fluorescens Pseudomonas group due to great diversity of species. However, the results of PCR amplification of the genes encoding pectate lyase suggest that genes responsible for production of this enzyme may also be present in isolates of nonpectolytic phenotype.
Z 250 prób, z różnych gatunków roślin warzywnych z objawami mokrej zgnilizny wyodrębniono 94 izolaty pektynolitycznych i 60 izolatów nie pektynolitycznych bakterii z rodzaju Pseudomonas. Identyfikację i różnicowanie izolatów przeprowadzono przy zastosowaniu standardowych testów fizjologiczno-biochemicznych. Spośród izolatów z grupy pektolitycznych Pseudomonas najliczniej występował gatunek P. fluorescens, który był reprezentowany przez 4 biowary (oprócz czwartego), przy czym dominowały biowary II i V. Mniej licznie występował gatunek P. putida, a P. viridiflava był reprezentowany jedynie przez 3 izolaty, pochodzące z ziemniaka. Podobna była struktura populacji izolatów z grupy niepektolitycznych Pseudomonas. Metoda PCR okazała się być mało przydatna do wykrywania i różnicowania izolatów z grupy pektolitycznych Pseudomonas ze względu na duże ich zróżnicowanie. Amplifikacja DNA metodą PCR wykazała, że geny kodujące enzym liazy pektynowej występują także w izolatach niepektolitycznych rodzaju Pseudomonas.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2001, 41, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
QS – systems communication of Gram-negative bacterial cells
Autorzy:
Ziemichód, Alicja
Skotarczak, Bogumiła
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1386164.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:
interspecies communication
quorum sensing history
quorum sensing in Vibrio and Pseudomonas aeruginosa
synthesis of AI-2 autoinducer
komunikacja międzygatunkowa
historia quorum sensing
quorum sensing u Vibrio i Pseudomonas aeruginosa
synteza autoinduktora AI-2
Opis:
Quorum sensing (QS) is a communication mechanism used by bacteria to recognize cell population density fluctuations and control gene expression, which is a critical role both in intra- and interspecies communication and controls microbe-host interactions. QS is the process in which the bacterial cells detect threshold concentration of signaling molecules in the external environment, and then after having exceeded this allowable threshold, they respond accordingly and modify their behavior by altering the expression of their genes. Regulation of gene expression in response to the density of bacterial cells in a population is a key phenomenon in the mechanism of QS and it is used by both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In Gram-negative bacteria LuxR protein plays a key role in QS system as a type of transcription regulators and participates in a variety of biological behaviors with LuxI protein and signal molecules, including those encoding virulence factors and antibiotics biosynthesis, plasmid transfer, bioluminescence, and biofilm formation. New researches which highlight the unusual signaling molecules, novel regulatory components and heterogeneity in the QS system of Gram-negative bacteria are presented in this paper.
Quorum sensing (QS) jest mechanizmem komunikacji używanym przez bakterie do rozpoznawania zmian w zagęszczeniu populacji i kontroli ekspresji genów, który jest ważny zarówno w komunikacji wewnątrz jak i pomiędzy gatunkowej oraz kontroluje interakcje bakteria- -gospodarz. QS jest procesem, w którym komórki bakteryjne wykrywają progową koncentrację cząsteczek sygnałowych w środowisku zewnętrznym, a następnie, po przekroczeniu tego progu, odpowiadają swoiście i modyfikują swoje zachowanie przez zmiany w ekspresji genów. Regulacja ekspresji genów w odpowiedzi na gęstość komórek bakteryjnych w populacji jest kluczowym fenomenem w mechanizmie QS i jest stosowana zarówno przez bakterie Gramujemne, jak i Gram-dodatnie. U bakterii Gram-ujemnych białko LuxR odgrywa kluczową rolę w systemie QS jako rodzaj regulatora transkrypcji oraz wspólnie z białkiem LuxI i cząsteczkami sygnałowymi uczestniczy w różnych procesach biologicznych takich jak kodowanie czynników wirulencji i biosyntezie antybiotyków, w transferze plazmidów, bioluminescencji i formowaniu biofilmu. W pracy zaprezentowano nowe badania, które przybliżają te niezwykłe cząsteczki sygnałowe, nowe komponenty regulatorowe i heterogenność QS-systemu u bakterii Gram-ujemnych.
Źródło:
Acta Biologica; 2017, 24; 39-49
2450-8330
2353-3013
Pojawia się w:
Acta Biologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Increased production of carrageenase by Pseudomonas aeruginosa ZSL-2 using Taguchi experimental design
Autorzy:
Ziayoddin, M.
Lalitha, J.
Shinde, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11042.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
production
carrageenase
Pseudomonas aeruginosa
Taguchi method
Opis:
The culture conditions for the production of carrageenase were optimized using one-factor-at-a-time method combined with orthogonal array design. With the one-factor-at-a-time method revealed optimal conditions for carrageenase production were 24 h of fermentation period, 28 °C incubation temperature at pH 8.0 with NaNO3 as nitrogen source and carrageenan as carbon source in MMS media. Further optimization of carrgeenase production by using orthogonal experimental design L9 (34) with four factors, temperature, pH, NH4NO3 and carrageenan with their relevant levels revealed optimised conditions for carrageenase production were temperature of 28 °C, pH 8.0, 2 g L-1 NaNO3 and 2 g L-1 carrageenan. The order of the factors affecting the fermentation process was found to be temperature > pH > NaNO3 > carrageenan. The temperature played a significant role on the carrageenase production. Higher carrageenase yield with activity of 0.542 ±0.045 U ml-1 was obtained in the optimised medium when compared to those of basal medium. Carrageenase hydrolysed products of carrageenan were identified by LC-ESI-MS as neocarrabiose, neocarrabiose-4 sulfate, neocarratetraose, neocarratetraose-4 sulfate, anhydrogalactose, galactose, galactose-4 sulphate and sulphate.
Źródło:
International Letters of Natural Sciences; 2014, 12, 2
2300-9675
Pojawia się w:
International Letters of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of agarase production by alkaline Pseudomonas aeruginosa ZSL-2 using Taguchi experimental design
Autorzy:
Ziayoddin, M.
Lalitha, J.
Shinde, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11008.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
optimization
agarase
production
alkaline
Pseudomonas aeruginosa
Taguchi method
Opis:
The culture conditions for the production of extracellular agarase by Pseudomonas aeruginosa ZSL-2 were optimized using One-Factor-At-A-Time combined with orthogonal array design. One-Factor-At-A-Time method investigates the effect of time, temperature, NaCl, carbon sources, nitrogen sources and pH on agarase production. The optimized culture conditions obtained from the statistical analysis were temperature of 30 °C, pH 8.5, NH4NO3 2 g L-1 and agar 3 g L-1. The L9 orthogonal array design was used to select the fermentation parameters influencing the yield of agarase. The order of the factors affecting the fermentation process was found to be NH4NO3 > pH > agar > temperature, with temperature playing a significant role on the agarase production (p < 0.10). The higher yields than those in basal media culture were obtained in the final optimized medium with activity of 0.439 ± 0.013 U ml-1. Extracellular agarase hydrolysed agar into a range of oligosaccharides which were analysed by LC-ESI-MS spectrometry as anhydrogalactose, galactose, agarobiose, agarotetrose and agarohexaose.
Źródło:
International Letters of Natural Sciences; 2014, 12, 2
2300-9675
Pojawia się w:
International Letters of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Methods for eradication of the biofilms formed by opportunistic pathogens using novel techniques – A review
Autorzy:
Zabielska, Julia
Tyfa, Agnieszka
Kunicka-Styczyńska, Alina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764814.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
biofilm eradication
Pseudomonas aeruginosa
microbial colonization
Opis:
W niekorzystnych warunkach środowiska, mikroorganizmy zasiedlają zarówno powierzchnie abiotyczne, jak i biotyczne takie jak tkanki zwierzęce czy roślinne, tworząc struktury biofilmu charakteryzujące się wysoką opornością. Adhezja mikroorganizmów, szczególnie patogenów oportunistycznych, niesie niebezpieczeństwo zasiedlania materiałów medycznych, co może doprowadzić do infekcji u osób z obniżoną odpornością. Chociaż dotychczasowe badania wskazują różne metody zapobiegania tworzeniu biofilmu, jego całkowita eliminacja ze środowiska jest nadal niemożliwa. Przedstawione opracowanie stanowi przegląd nowoczesnych metod usuwania dojrzałego biofilmu tworzonego przez patogeny oportunistyczne. Spośród wielu metod opisano m.in. zastosowanie: zimnej plazmy, ultradźwięków, pola elektrycznego, ozonowania wody, terapii fagowej, enzymów działających bezpośrednio na macierz biofilmu, bakteriocyn, środków chemicznych syntetycznych oraz pochodzenia naturalnego.
The inconvenient environmental conditions force microorganisms to colonize either abiotic surfaces or animal and plant tissues and, therefore, form more resistant structures – biofilms. The phenomenon of microbial adherence, opportunistic pathogens in particular, is of a great concern. Colonization of medical devices and biofilm formation on their surface, may lead to severe infections mainly in humans with impaired immune system. Although, current research consider various methods for prevention of microbial biofilms formation, still, once a biofilm is formed, its elimination is almost impossible. This study focuses on the overview of novel methods applied for eradication of mature opportunistic pathogens' biofilms. Among various techniques the following: cold plasma, electric field, ultrasounds, ozonated water treatment, phagotherapy, matrix targeting enzymes, bacteriocins, synthetic chemicals and natural origin compounds used for biofilm matrix disruption were briefly described.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2016, 12; 26-37
1730-2366
2083-8484
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opportunistic Gram-negative rods capability of creating biofilm structures on polivynyl chloride and styrene-acronitrile copolymer surfaces
Autorzy:
Zabielska, Julia
Kunicka-Styczyńska, Alina
Rajkowska, Katarzyna
Tyfa, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038901.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Pseudomonas aeruginosa
biofilm
environmental strains
polymer surfaces
Opis:
Biofilms are highly organized microbial communities displaying high resistance to disinfectants and other external environmental factors. Medical equipment, such as stents and catheters, can be colonized by a variety of bacteria including opportunistic pathogens circulating in the environment and dangerous to immunocompromised patients. Application of materials resistant to biofilm formation will minimize the risk of patients' infection. Hence, the aim of this research was to determine the biofilm growth of environmental bacteria isolates on polyvinyl chloride and styrene-acronitrile copolymer surfaces. Nine strains (Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia and Serratia liquefacies) isolated from cosmetics, and a reference P. aeruginosa strain ATCC 15442, were tested. The ability and dynamics of biofilm formation on intubation catheters (30°C, up to 24 h) in bacterial growth cultures (107-108 CFU/ml) was investigated, with subsequent sonication and quantification by agar plate count method. The results indicated that all the tested bacteria expressed a strong ability for the polymer surface adhesion, reaching 4.6 to 6.7 log CFU/cm2 after 30 minutes. Moreover, for the majority of strains, the level of 24-hour biofilm production was from 6.67-7.61 log CFU/cm2. This research indicates that the environmental strains circulating between the cosmetics and patients may pose a threat of biofilm formation on medical equipment surfaces, and presumably in the clinical surroundings as well.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 4; 733-737
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Response of bacteria to soil contamination with heavy metals
Reakcja bakterii na zanieczyszczenie gleby metalami ciezkimi
Autorzy:
Wyszkowska, J
Kucharski, J.
Borowik, A.
Boros, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/13797.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
Arthrobacter
bacteria
Pseudomonas
cadmium
zinc
lead
nitrogen immobilizing bacteria
copiotrophic bacteria
ammonifying bacteria
copper
soil
contamination
cellulolytic bacteria
heavy metal
Opis:
The effect of contamination of loamy sand with single heavy metals (Cd2+, Cu2+, Zn2+, Pb2+) and with their mixtures on the number of copiotrophic, ammonifying, nitrogen immobilising, cellulolytic bacteria and bacteria of the Arthrobacter and Pseudomonas genera was examined in a pot experiment. The research was performed in two series: with soil sown with oat and unsown soil. It was found that the sensitivity of bacteria to Cd2+, Cu2+, Zn2+ and Pb2+ is a specific characteristic related to the content of these metals in soil and to the method of soil use. The development of the bacteria of Arthrobacter and Pseudomonas was most strongly inhibited in the soil sown with oat, while ammonifying, nitrogen immobilising, and cellulolytic bacteria were most inhibited in the unsown soil. Copiotrophic, cellulolytic, nitrogen immobilising and ammonifying bacteria proved to be more resistant to this contamination than bacteria of Arthrobacter and Pseudomonas genera. Increasing the number of heavy metals simultaneously contaminating the soil to two (Cd2+ and Cu2+; Cd2+ and Zn2+; Cd2+ and Pb2+) and to three (Cd2+, Cu2+ and Zn2+; Cd2+, Cu2+, and Pb2+; Cd2+, Pb2+ and Zn2+) generally did not increase the intensity of their effect on the examined bacteria. Changes brought about by these mixtures were usually similar to changes caused by individual heavy metals.
W doświadczeniu wazonowym badano wpływ zanieczyszczenia piasku gliniastego pojedynczymi metalami ciężkimi (Cd2+, Cu2+, Zn2+, Pb2+) i ich mieszaninami na liczebność bakterii kopiotroficznych, amonifikacyjnych, immobilizujących azot, celulolitycznych oraz bakterii z rodzaju Arthrobacter i Pseudomonas. Badania wykonano w dwóch seriach: z glebą obsianą owsem i nieobsianą. Stwierdzono, że wrażliwość bakterii na Cd2+, Cu2+, Zn2+ i Pb2+ jest cechą specyficzną związaną z zawartością tych metali w glebie oraz sposobem jej użytkowania. Rozwój bakterii z rodzaju Arthrobacter oraz Pseudomonas był intensywniej hamowany w glebie obsianej owsem, natomiast bakterii amonifikacyjnych, immobilizujących azot oraz celulolitycznych – w glebie nieobsianej. Bardziej odporne na te zanieczyszczenia okazały się bakterie kopiotroficzne, celulolityczne, immobilizujace azot i amonifikacyjne niż bakterie z rodzaju Arthrobacter i Pseudomonas. Zwiększenie liczby metali ciężkich jednocześnie zanieczyszczających glebę do dwóch (Cd2+ i Cu2+; Cd2+ i Zn2+; Cd2+ i Pb2+) i trzech (Cd2+, Cu2+ i Zn2+; Cd2+, Cu2+ i Pb2+, Cd2+, Pb2+ i Zn2+) z reguły nie zwiększało intensywności ich oddziaływania na badane bakterie. Zmiany wywołane przez te mieszaniny były zazwyczaj zbliżone do zmian powodowanych przez pojedyncze metale ciężkie.
Źródło:
Journal of Elementology; 2008, 13, 3
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pseudomonas fluoresces occurrence in soil after fertilization with sewage sludge
Autorzy:
Wołejko, E.
Wydro, U.
Jabłońska-Trypuć, A.
Butarewicz, A.
Łoboda, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/95976.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Fundacja Ekonomistów Środowiska i Zasobów Naturalnych
Tematy:
Pseudomonas fluorescens
urban soil
sewage sludge
miejska gleba
osad ściekowy
Opis:
The aim of the study was to analyze the occurrence of Pseudomonas fluorescens in urban soil in the second year after fertilization with unprocessed sewage sludge from the wastewater treatment plant in Sokółka and processed sludge from wastewater treatment plant in Bialystok. The study was conducted on experimental plots located in the green belts along the main roads in Bialystok (Piastowska and Hetmańska streets). For the studied soil, two different types of sewage sludge were used: after-press dewatered sludge from the treatment plant in Sokółka and dry sludge in the form of pellets from the treatment plant in Bialystok. The experiment plots were fertilized with three doses of sewage sludge: 0-control, 14.5 and 29 Mg D.M./ha. In the second year after application of sewage sludge, microbiological tests of the rhizosphere area showed seasonal fluctuations in the number of Pseudomonas fluorescens bacteria. The highest number of Pseudomonas fluorescens bacteria was observed in April and in October, while the lowest number of bacteria occurred in July, which could have been conditioned by atmospheric factors. The analysis of the correlation indicates that in the urban soil mixed with sewage sludge the number of Pseudomonas fluorescens was significantly positively correlated with C:N ratio, organic carbon and content of phosphorus.
Źródło:
Ekonomia i Środowisko; 2018, 2; 195-204
0867-8898
Pojawia się w:
Ekonomia i Środowisko
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pseudomonas aeruginosa – trudny przeciwnik lekarzy weterynarii
Pseudomonas aeruginosa – veterinarians difficult enemy
Autorzy:
Wiśniewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28763379.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
czynniki chorobotworcze
bakterie
Pseudomonas aeruginosa
paleczka ropy blekitnej
genom
czynniki wirulencji
biofilmy
zakazenia szpitalne
lekoopornosc
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2023, 98, 05; 299-304
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of the Secondary Metabolite Producing Pseudomonas fluorescens CHA0 on Soil Protozoa and Bacteria
Autorzy:
Winding, Anne
Oberender, Jana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/763449.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
Effects, BCA, secondary metabolite, Pseudomonas fluorescens CHA0, soil, protozoa, bacteria, PCR-DGGE
Opis:
Bacteria producing secondary metabolites with antagonistic effects on fungal pathogens have received attention during the last decades as an alternative to chemical pesticides. They, however, might also have effects on indigenous soil organisms like bacteria and protozoa, the latter ones being among the most important grazers of bacteria in soil. The present study reports on the effect of the potential biocontrol agent Pseudomonas fluorescens CHA0 and its genetically modified derivative CHA0/pME3424 on indigenous soil bacteria and protozoa in a soil system. CHA0/pME3424 overproduces two of the secondary metabolites produced by CHA0: the polyketide antibiotics pyoluteorin (Plt) and 2,4-diacetylphloroglucinol (DAPG). P. fluorescens CHA0/gfp1 and CHA0/pME3424 both negatively affected the abundance of soil bacteria and protozoa and the genetic community structure of Kinetoplastida studied by PCR-DGGE. The negative effects were detectable after 14 days but were decreasing and are expected to be temporary. The overproducer of secondary metabolites did not differ in effect from the wild type. The soil respiration and bacterial genetic community structure were not significantly affected. The study shows the soil bacteria and protozoa to be temporary affected by bacteria producing secondary metabolites, which can have implications for nutrient-cycling in soil and environmental risks of biocontrol agents.
Źródło:
Acta Protozoologica; 2012, 51, 3
1689-0027
Pojawia się w:
Acta Protozoologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel alkoxy (1,2,3-triazole) benzaldehyde hybrids as antimicrobial agents, SAR studies
Autorzy:
Wilson, Christian
Safi, Shahrukh Khan
Dhamsaniya, Ashish
Trivedi, Prachi
Chhatbar, Pratiksha
Shah, Anamik
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062812.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Acinetobacter baumannii
Candida albicans
Cryptococcus neoformans
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Vanilla planifolia
antimicrobial evaluation
benzaldehyde hybrids
triazole
Opis:
A novel series of 2-alkoxy (1,2,3-triazole) benzaldehyde hybrids composed of Vanillin are synthesized for antimicrobial evaluation. Of antimicrobial strains tested, consisted of Staphylococcus aureus ATCC 43300 was treated as gram positive bacteria strain and Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Acinetobacter baumannii ATCC 19606 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 were evaluated as gram-positive bacteria Candida albicans ATCC 90028 (yeast) Cryptococcus neoformans var. grubii H99 ATCC 208821 yeast.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 128, 1; 1-70
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biosorption lead(II) and nikel(II) from an aqueous solution by bacterial biomass
Autorzy:
Wierzba, S.
Latała, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779193.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
biosorpcja
ołów
nikiel
Pseudomonas fluorescens
Bacillus pumilus
biosorption
lead
nikel
Opis:
The optimum conditions for biosorption of Pb(II) and Ni(II) from aqueous solution were investigated, by using living and nonliving Pseudomonas fluorescens and Bacillus pumilus isolated from wastewater treatment plant. It was found that the optimum pH for Pb(II) removal by living and nonliving cells was 6.0, while 7.0 for Ni(II) removal. At the optimal conditions, metal ion biosorption was increased as the initial metal concentration increased. The binding capacity by living cells is significantly higher than that of nonliving cells at tested conditions. The maximum biosorption capacities for lead and nickel by using Ps. fluo-rescens and B. pumilus were 77.6, 91.4 and 65.1, 73.9 mg/g, respectively. The results of bio-sorption time and desorption experiments suggested that Pb(II) and Ni(II) uptake by the living bacterial biomass might be enhanced by intracellular accumulation.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 72-78
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heavy metals biosorption from aqueous solution by Pseudomonas sp. G1
Biosorpcja metali ciężkich z roztworów wodnych przez Pseudomonas sp. G1
Autorzy:
Wierzba, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127402.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
biosorption
copper
zink
Pseudomonas sp.
biosorpcja
miedź
cynk
Opis:
The objectives of the study are to compare the living and non-living cells of Pseudomonas sp. G1 in their removal capacity of Cu(II) and Zn(II). For these purposes, the removal capacity, desorption efficiency of living and non-living cells and various factors affecting the adsorption, such as reaction time, initial pH of the solution and metal concentration were determined. It was found that the optimum pH value for Cu(II) removal by living and nonliving cells was 5.0, while it was 6.0 and 5.0, respectively, for Zn(II) removal. The binding capacity by living cells is significantly higher than that of dead cells at tested conditions. Most of the metal adsorption occurred during the first 10 min. Moreover, desorption efficiency of Cu(II) and Zn(II) by living cells was 76.3 and 68.4% under 0.1 M HCl and it was 93.1 and 86.5% by non-living cells, respectively.
Celem prowadzonych badań było porównanie zdolności biosorpcji Cu(II) i Zn(II) ze ścieków przez żywe i martwe komórki Pseudomonas sp. G1. Zakres pracy obejmował ocenę efektywności sorpcji i desorpcji metali przez żywe i martwe komórki oraz wpływ na nią takich parametrów, jak: czas reakcji, wartość pH i stężenie metali w roztworze. Stwierdzono, że optymalne pH dla procesu biosorpcji Cu(II) przez żywne i martwe komórki wynosi 5,0, natomiast w przypadku Zn(II) odpowiednio 6,0 i 5,0. W warunkach doświadczenia komórki żywe wykazywały znacznie większą zdolność do usuwania jonów metali ciężkich niż komórki martwe. Większość jonów metali została zaadsorbowana w ciągu pierwszych 10 minut trwania doświadczenia. Ponadto efektywność procesu desorpcji Cu(II) i Zn(II) za pomocą 0.1 M HCl wynosiła dla żywych komórek 76,3 i 68,4%, a dla martwych odpowiednio 93,1 i 86,5%.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2010, 4, 1; 85-89
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Involvement of salicylic acid in defense response of BTH- and arbutin-treated Cucumis sativus against Pseudomonas syringe pv. lachrymans
Autorzy:
Wielanek, M.
Gajewska, E.
Wagner, M.
Kuzniak, E.
Sklodowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80872.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
leaf spot
Pseudomonas syringae pv.lachrymans
cucumber
salicylic acid
systemic acquired resistance
benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbothioic acid S-methyl ester
arbutin
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cloning, expression, and biochemical characterization of a cold-active GDSL-esterase of a Pseudomonas sp. S9 isolated from Spitsbergen island soil
Autorzy:
Wicka, Monika
Wanarska, Marta
Krajewska, Ewelina
Pawlak-Szukalska, Anna
Kur, Józef
Cieśliński, Hubert
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038851.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
GDSL-family
cold-active
esterase
autotransporter
Pseudomonas sp. S9
Opis:
An estS9 gene, encoding an esterase of the psychrotolerant bacterium Pseudomonas sp. S9 was cloned and sequenced. The deduced sequence revealed a protein of 636 amino acid residues with a molecular mass of 69 kDa. Further amino acid sequence analysis revealed that the EstS9 enzyme contained a G-D-S-L motif centered at a catalytic serine, an N-terminal catalytic domain and a C-terminal autotransporter domain. Two recombinant E. coli strains for production of EstS9N (a two domain enzyme) and EstS9Δ (a one domain enzyme) proteins were constructed, respectively. Both recombinant proteins were successfully produced as inclusion bodies and then purified under denaturing conditions. However, because of the low enzymatic activity of the refolded EstS9Δ protein, only the EstS9N protein was further characterized. The purified and refolded EstS9N protein was active towards short-chain p-nitrophenyl esters (C2-C8), with optimal activity for the butyrate (C4) ester. With p-nitrophenyl butyrate as the substrate, the enzyme displayed optimal activity at 35°C and pH 9.0. Additionally, the EstS9N esterase retained ~90% of its activity from 25-40°C and ~40% of its activity at 10°C. Moreover, analysis of its kinetic parameters (Km, kcat, kcat/Km) toward p-nitrophenyl butyrate determined at 15°C and 25°C confirmed that the EstS9 enzyme is cold-adapted. To the best of our knowledge, EstS9 is the third characterized cold-active GDSL-esterase and the first one confirmed to contain an autotransporter domain characteristic for enzymes secreted by the type V secretion system.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 117-125
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 126

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies