Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "PET system" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Radiolokacja pasywna – możliwości i wyzwania
    Autorzy:
    Zygmunt, Paweł.
    Powiązania:
    Przegląd Sił Zbrojnych 2020, nr 5, s. 40-44
    Data publikacji:
    2020
    Tematy:
    Stacje radiolokacyjne
    System radiolokacji pasywnej
    Budowa i konstrukcje
    Obsługa i eksploatacja
    PCL / PET (system)
    Artykuł z czasopisma wojskowego
    Opis:
    Artykuł dotyczy systemu radiolokacji pasywnej i jego zastosowań. Autor omawia genezę jego powstania, zasadę działania oraz jego wady i zalety. Opisuje budowę i eksploatację radarów pasywnych dwóch producentów - PET-PCL polskiej firmy PIT-RADWAR oraz Twinvis niemieckiej firmy Hensoldt. Przedstawia także prognozy na temat kierunków rozwoju i zastosowań radarów pasywnych.
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Artykuł
    Tytuł:
    Program zapewnienia kontroli jakości w medycynie nuklearnej. Testy podstawowe kontroli jakości skanerów PET i PET/CT
    Quality Assurance in Nuclear Medicine. Routine tests of quality control of PET and PET/CT systems
    Autorzy:
    Matuszewski, Krzysztof
    Szweda, Hubert
    Cegła, Paulina
    Radomiak, Dawid
    Pawałowski, Bartosz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2146787.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Indygo Zahir Media
    Tematy:
    skaner PET
    system kontroli jakości
    medycyna nuklearna
    stabilność detektora
    normalizacja
    jednorodność zrekonstruowanego obrazu
    kalibracja koncentracji aktywności
    jakość obrazu
    fantom Jaszczaka
    tomograficzna rozdzielczość przestrzenna w powietrzu
    dopasowanie cięć
    PET system
    quality control system
    nuclear medicine
    PET detector stability
    PET normalization
    uniformity of the reconstructed image
    radioactivity concentration calibration
    image quality
    Jaszczak phantom
    tomographic spatial resolution in air
    PET/CT alignment
    Opis:
    Jednym z warunków zapewnienia i utrzymania wysokiego poziomu jakości badań diagnostycznych w medycynie nuklearnej jest wykonywanie testów kontroli jakości zgodnie z zaleceniami i regulacjami prawnymi. Testy podstawowe kontroli jakości, będące jednym z elementów systemu kontroli jakości w zakładach medycyny nuklearnej, są nieodzowną częścią rutynowej pracy klinicznej. Niniejsza praca ma na celu przedstawienie procedur wykonywania testów podstawowych kontroli jakości dla skanerów PET i PET/CT.
    One of the conditions for ensuring and maintaining a high level of quality diagnostic exams in nuclear medicine is to perform quality control tests in accordance with legal recommendations and regulations. Basic quality control tests, which are one of the elements of the quality control system in nuclear medicine departments, are a very important part of routine clinical work. This work aims to present the procedures for performing basic quality control tests for PET and PET/CT scanners.
    Źródło:
    Inżynier i Fizyk Medyczny; 2019, 8, 6; 459--465
    2300-1410
    Pojawia się w:
    Inżynier i Fizyk Medyczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Processing optimization with parallel computing for the J-PET scanner
    Autorzy:
    Krzemień, W.
    Bała, M.
    Bednarski, T.
    Białas, P.
    Czerwiński, E.
    Gajos, A.
    Gorgol, M.
    Jasińska, B.
    Kamińska, D.
    Kapłon, Ł.
    Korcyl, G.
    Kowalski, P.
    Kozik, T.
    Kubicz, E.
    Niedźwiecki, S.
    Pałka, M.
    Raczyński, L.
    Rudy, Z.
    Rundel, O.
    Sharma, N. G.
    Silarski, M.
    Słomski, A.
    Stola, K.
    Strzelecki, A.
    Trybek, D.
    Wieczorek, A.
    Wiślicki, W.
    Zieliński, M.
    Zgardzińska, B.
    Moskal, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/148285.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    data aquisition system (DAQ)
    parallel computing
    TOF-PET
    Opis:
    The Jagiellonian Positron Emission Tomograph (J-PET) collaboration is developing a prototype time of flight (TOF)-positron emission tomograph (PET) detector based on long polymer scintillators. This novel approach exploits the excellent time properties of the plastic scintillators, which permit very precise time measurements. The very fast fi eld programmable gate array (FPGA)-based front-end electronics and the data acquisition system, as well as low- and high-level reconstruction algorithms were specially developed to be used with the J-PET scanner. The TOF-PET data processing and reconstruction are time and resource demanding operations, especially in the case of a large acceptance detector that works in triggerless data acquisition mode. In this article, we discuss the parallel computing methods applied to optimize the data processing for the J-PET detector. We begin with general concepts of parallel computing and then we discuss several applications of those techniques in the J-PET data processing.
    Źródło:
    Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 1; 745-748
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola systemów depozytowo‑zwrotnych (kaucyjnych) w organizacji recyklingu odpadów komunalnych w państwach Europy. Wykorzystanie automatów RVM (butelkomatów)
    Role of Deposit Return Systems in the Organisation of Municipal Waste Recycling in European Countries. The use of RVMs
    Autorzy:
    Rudewicz, Jacek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/438315.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
    Tematy:
    deposit
    deposit reverse system
    municipal waste
    packaging waste
    PET
    recycling
    reverse vending machines
    RVM
    system depozytowo‑zwrotny
    Opis:
    Deposit Refund/Return Systems (DRS) are currently operating successfully in several European countries, similar organisational solutions are found in the United States, Australia and other countries. Such systems use a mechanism of collecting a deposit for the purchase of certain goods and returning the deposit if the customer gives the packaging back to the seller or a special collection point. Such systems also increase the circulation of materials and raw materials in recycling processes and thus reduce the level of waste disposal. RVM machines (Reverse Vending Machines), popularly known in Poland as “bottling machines”, are a popular element improving the operation of such organisational systems. Deposit and return systems are a common name for the way of organising and increasing the degree of recycling of waste, especially packaging waste from households. However, they differ in terms of organisational and regulatory solutions in individual countries. Therefore, the purpose of this article is to compare the solutions applied in the European countries in the area of returnable deposit systems, to make their typology, to present the benefits and achievements of individual countries and the difficulties in implementing such a way of dealing with waste. The article uses reports and statistical data, as well as the results of research conducted by consulting companies and checking operators of return depository systems.
    Systemy depozytowo -zwrotne DRS (deposit refund/return systems) działają obecnie z powodzeniem w kilkunastu państwach Europy, podobne rozwiązania organizacyjno -rynkowe spotyka się w Stanach Zjednoczonych, Australii i innych krajach. Systemy tego typu wykorzystują mechanizm pobierania kaucji za zakup określonych dóbr i jej zwrotu w przypadku oddania przez klienta opakowania do sprzedawcy lub specjalnego punktu odbioru. Systemy DRS sprawiają także, że wzrasta poziom cyrkulacji materiałów i  surowców w procesach recyklingowych i zmniejsza się tym samym poziom składowania odpadów. Elementem usprawniającym działanie tego typu systemów są automaty RVM (reverse vending machines) popularnie nazywane w Polsce „butelkomatami”. Systemy depozytowo -zwrotne prowadzą do wzrostu stopnia recyklingu odpadów komunalnych pochodzących z gospodarstw domowych. Różnią się jednak pod względem rozwiązań organizacyjnych i regulacyjnych w poszczególnych krajach. Celem artykułu jest zatem porównanie rozwiązań stosowanych w krajach Europy w obszarze DRS oraz dokonanie ich wstępnej typologii, przedstawienie korzyści i osiągnięć poszczególnych państw, a także trudności w implementacji takiego sposobu radzenia sobie z odpadami. W artykule wykorzystano informacje z raportów, dane statystyczne i wyniki badań firm konsultingowych oraz sprawdzania operatorów systemów depozytowo -zwrotnych.
    Źródło:
    Prace Komisji Geografii Przemysłu Polskiego Towarzystwa Geograficznego; 2020, 34, 2
    2080-1653
    Pojawia się w:
    Prace Komisji Geografii Przemysłu Polskiego Towarzystwa Geograficznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning and expression of two DNA fregments of the I-18 C region of Chironomus tentans. I. The scheme of the performed experiments and the applied technology
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65883.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    expression
    pET vector
    DNA fragment
    Opis:
    The I-18 C region of the polytenic chromosome of Chironomus tentans contains the I-18 C gene. Two DNA fragments, reflecting two different open reading frames (i.e.ORF I and II) of two different transcripts (i.e. 1.8 and 4.6 kb RNA) of the I-18 C gene were isolated, then were cloned into the intermediate vector and next to the final vector in order to translate them in T7 RNA polymerase / promoter system. The translation of the ORF I and II was performed to obtain the polypeptides of these ORFs for further study. Here, the scheme of the performed experiments and the applied technology that were necessary to realize the goal of this research, are presented.
    Region i-18 C chromosomu politenicznego Chironomus tentans zawiera gen I-18 C. Dwa fragmenty DNA, odzwierciedlające dwie różne otwarte ramy odczytu (tj. ORF I i ORF II) dwóch różnych transkryptów (tj. 1.8 i 4.6 kpz RNA) genu I-18 C, zostały wyizolowane i następnie wklonowane do wektora pośredniego, a potem do wektora końcowego, w celu ich translacji w systemie promotora T7 RNA polimerazy. Translacja ORF I i ORF II była wykonana w celu uzyskania polipeptydów określonych przez te ORF do dalszych badań. W niniejszej pracy przedstawiono schemat wykonanych eksperymentów i zastosowaną technologię, która była potrzebna do zrealizowania celu badań.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1998, 38, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. IX. The effects of the cloning experiments
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65584.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    cloning experiment
    Opis:
    The goal of these experiments was to clone the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments of the I-18 C gene of Chironomus tentans into the pET-3a vector to translate them in the T7 RNA polymerase / promoter system in BL21(DE3) cells of E. coli. This goal has been achieved and the results of the cloning experiments are presented and discussed.
    Celem wykonanych eksperymentów było wklonowanie fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans, do wektora pET-3a w celu ich translacji w systemie promotora T7 RNA polimerazy w komórkach E. coli szczepu BL21(DE3). Cel ten został zrealizowany, a wyniki eksperymentów klonowania przedstawiono i omówiono.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. IV. The ligation of the bluescript vector with the inserts
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65392.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    expression
    DNA fragment
    Opis:
    The technology used for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments of the I-18 C gene in regard to the ligation reactions of the bluescript vector with the inserts, is presented. The main steps include: the calculation of the molar ratio of the bluescript plasmid to the ORF I and II reflecting DNA fragments as the inserts, the ligation reaction, the transformation of the E. coli cells of the XL- 1 strain with the ligation reactions products and growing of the transformed bacterial cells.
    Przedstawiono technologię użytą do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans w zakresie: reakcji ligacji wektora blueskrypt ze wstawkami sekwencji klonowanych wymienionych wyżej. Przedstawione główne etapy obejmują: obliczenie stosunku molarnego plazmidu blueskrypt do fragmentu DNA odzwierciedlającego otwartą ramę odczytu I i II. Fragmenty te zostały użyte jako wstawki. Przedstawiono także zastosowaną technologię dotyczącą reakcji ligacji, transformacji komórek bakteryjnych E. coli szczepu XL-1 produktami reakcji ligacji oraz hodowlę na płytkach agarowych stransformowanych komórek bakterii.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. VII. The preparation of the inserts and the translational vector - pET-3a for ligation
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66798.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    expression
    DNA fragment
    Opis:
    The technology applied for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the preparation of the inserts and the translational vector pET-3a for ligation, is described. The main steps of the preparation of the inserts include: digestion of the isolated recombinant bluescript plasmids, carrying the inserts, with the Nde I and Bam HI, purification and isolation of the inserts after the digestion, by the preparative agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TAE buffer) and then by the centrifugation through the filtration device of the isolated DNA fragment from the gel and also estimation of the inserts concentration by the agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TBE buffer). The main steps of the preparation of the pET-3a vector included: transformation of the competent E. coli cells of the XL-1 strain with the pET-3a, growing of the transformed bacteria on agar plates (with ampicillin) and then growing of the isolated transformed bacterial colonies in culture to finally isolate the plasmid, digestion of the plasmid with the Nde I and Bam HI, purification of the isolatcd plasmid, after the digestion, by the preparative agarose gel electrophoresis (0.8% gel, 1 x TAE buffer), centrifugation through the filtration device of the isolated DNA fragment from the gel, phenol extraction of the isolated plasmid, estimation of the concentration of the plasmid by the agarose gel electrophoresis (0.8% gel, 1 x TBE buffer).
    Opisano technologię zastosowaną do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II w zakresie przygotowania wstawek i wektora translacyjnego - pET-3a do ligacji. Główne etapy przygotowania wstawek obejmowały: - trawienie Nde I i Bam HI, wyizolowanych rekombinacyjnych plazmidów blueskrypt, które zawierały wstawki, - oczyszczanie i izolację wstawek, po trawieniu przy użyciu preparatywnej elektroforezy w żelu agarozowym (2% żel, 1 x stężony bufor TAE) i następnie przez odwirowanie wyizolowanego fragmentu DNA z żelu, przy użyciu urządzenia filtracyjnego - oraz ocenę stężenia wstawek przy użyciu elektroforezy (2% żel, 1 x stężony bufor TBE). Główne etapy przygotowania wektora pET-3a obejmowały: transformację komórek kompetentnych E. coli szczepu XL-1, wektorem pET-3a, hodowlę stransformowanych komórek bakteryjnych na płytkach agarowych (z ampicyliną) i następnie hodowlę w kulturze wyizolowanych stransformowanych komórek bakteryjnych w celu izolacji plazmidu, trawienie wyizolowanego plazmidu Nde I i Bam HI oraz jego oczyszczenie po trawieniu, przy użyciu preparatywnej elektroforezy w żelu agarozowym (0.8% żel, 1 x stężony bufor TAE), odwirowanie wyodrębnionego z żelu fragmentu DNA przy zastosowaniu urządzenia filtracyjnego, ekstrakcję fenolową wyizolowanego plazmidu, ocenę stężenia plazmidu przy użyciu elektroforezy w żelu agarozowym (0.8% żel, 1 x stężony TBE).
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. V. Identification of the bacterial colonies, containing the recombinant bluescript plasmids
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65003.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    plasmid
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    DNA fragment
    identification
    Opis:
    The technology applied for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the identification of the bacterial colonies, of E. coli XL-1 strain, containing the recombinant bluescript plasmids, is described. The particular steps include: the α-complementation test, growing of the preliminary selected bacterial colonies in culture, isolation of the plasmids from these colonies, the Nde I and Bam HI digestion of the plamids mini-preparations, analysis of the digestion products and the identification of the bacterial colonies, containing the bluescript plasmids with the cloned inserts by the agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TBE buffer).
    Opisano technologię zastosowaną do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans, w zakresie: identyfikacji kolonii bakteryjnych szczepu XL-1, zawierających zrekombinowane plazmidy blueskrypt. Poszczególne etapy obejmowały: test α-komplementacji, hodowlę wstępnie wybranych kolonii bakteryjnych, izolację plazmidów bakteryjnych poszczególnych kolonii z tych hodowli, trawienie mini-izolatów plazmidów Nde I i Bam HI, analizę produktów trawienia i identyfikację kolonii bakteryjnych, zawierających plazmidy blueskrypt z wklonowanymi wstawkami przy zastosowaniu elektroforezy w żelu agarozowym (2% żel, 1 x stężony bufor TBE).
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. III. Preparation of the inserts for ligation with the bluescript and the modification of the vector
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66473.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    cloning
    pET-3a vector expression
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    promotor system
    polymerase chain reaction
    bluescript vector
    DNA fragment
    Opis:
    The technology applied for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments of the I-18 C gene of Chironomus tentans in regard to the preparation of the inserts for ligation with the bluescript and the modification of this intermediate vector, is described. The ORF I reflecting DNA fragment prepared for ligation with the bluescript vector, had one end blunt (i.e. the 5’ end with the Nde I restriction site) and the second end was sticky (i.e. the 3’ end after the Bam HI digestion of this insert). Subsequently, the bluescript vector for this ligation had also one end blunt (i.e. the 5’ end with the Nde I restriction site) and the second end was sticky (i.e. the 3’ end after the Bam HI digestion). The ORF II reflecting DNA fragment prepared for the ligation had both ends blunt and so the vector.
    Opisano technologię zastosowaną do klonowania fragmentów DNA, odzwierciedlających translacyjną otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C w zakresie przygotowania wstawek do ligacji z plazmidem blueskrypt i niezbędnych modyfikacji wektora pośredniego. Fragment DNA odzwierciedlający otwartą ramę odczytu (ORF) I przygotowano do ligacji z wektorem blueskrypt w ten sposób, że fragment ten posiadał jeden koniec tępy (tj. koniec 5’ z miejscem restrykcyjnym dla Nde I) i drugi koniec lepki (tj. koniec 3’ po trawieniu tej wstawki Bam HI). Także wektor blueskrypt, użyty do ligacji ze wspomnianą sekwencją wstawki, miał jeden koniec tępy (tj. koniec 5’ z miejscem restrykcyjnym dla Nde I) i drugi koniec lepki (tj. koniec 3’ po trawieniu Bam HI). Fragment DNA odzwierciedlający ORF II, przygotowany do ligacji z wektorem blueskrypt, miał oba końce tępe i stosownie do tego oba końce wektora były też tępe.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. VI. The DNA sequencing of the cloned inserts
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66720.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    DNA sequence
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    expression
    DNA fragment
    Opis:
    The technology used for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the DNA sequencing of the cloned inserts, is presented. The object of the DNA sequencing of the cloned inserts, was to finally confirm and prove the sequence of the inserts as the sequence of the ORF I and II reflecting DNA fragments of the I-18 C gene of Chironomus tentans.
    Przedstawiono technologię, zastosowaną do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans w zakresie sekwencjonowania sklonowanych wstawek. Celem sekwencjonowania DNA sklonowanych wstawek było ostateczne potwierdzenie i udowodnienie, że sekwencje wklonowanych wstawek były sekwencjami fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. VIII. The ligations of the inserts with the pET-3a vector and the identification of the bacterial colonies, containing the recombinant plasmids
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66584.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    expression
    DNA fragment
    recombinant plasmid
    identification
    Opis:
    The technology used for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the ligations of the inserts with the pET-3a vector and the identification of the bacterial colonies, containing the recombinant plasmids, is presented. The main steps include: calculation of the molar ratios of the vector to insert DNA, the ligation reactions, transformation of the competent E. coli cells of the XL-1 strain, isolation of the plasmids, digestion of the plasmid preparations with the Nde I and Bam HI to indicate the presence of the inserts cloned into the plasmids, using the agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TBE buffer) of the plasmids samples, with the released inserts, after the digestion, transformation of the competent BL21 (DE3) cells of E. coli with the isolated recombinant plasmids, identification of the bacterial cells, carrying the pET-3a plasmids with the cloned inserts and the storage of these cells.
    Przedstawiono technologię użytą do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans w zakresie ligacji wstawek z wektorem pET-3a oraz identyfikacji kolonii bakteryjnych, zawierających rekombinacyjne plazmidy. Główne etapy obejmują: obliczenie stosunków molarnych wektora do DNA wstawki, reakcje ligacji, transformację komórek kompetentnych E. coli szczepu XL-1, izolację plazmidów, trawienie preparatów plazmidów Nde I i Bam Hl w celu wskazania obecności wklonowanych do plazmidów wstawek, uwolnionych z tych plazmidów poprzez trawienie wymienionymi enzymami restrykcyjnymi. Analizę produktów trawienia poszczególnych próbek plazmidów wykonano przy użyciu elektroforezy w żelu agarozowym (2% żel, 1 x stężony bufor TBE). Następne etapy to transformacja komórek kompetentnych E. coli BL21(DE3) preparatami wyizolowanych zrekombinowanych plazmidów pET-3a i identyfikacja komórek bakteryjnych, zawierających plazmidy pET-3a z wklonowanymi wstawkami oraz przechowywanie tych komórek.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies