Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "NMR spectroscopy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-23 z 23
    Tytuł:
    Analysis of Common Explosives in Different Solvents by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
    Autorzy:
    Szala, M.
    Szymańczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358931.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    NMR spectroscopy
    common explosives
    detection
    Opis:
    The results of systematic multinuclear NMR studies of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT), 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane (RDX), 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5, 7-tetraazacyclooctane (HMX) and 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) are presented. For comparison of interactions between the analytes and the solvents, experiments in both deuterated DMSO and CDCl3 (where possible) were performed. Complete assignment of the resonance signals for the compounds investigated are presented. Analysis of the high resolution NTO spectra leads to new conclusions about the different reactivities of the N-H protons. The results can be used for many analytical purposes, such as solvent matching for extracting traces of explosives, controlling the purity of various samples etc.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 1; 129-142
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Solution structure of conformationally restricted vasopressin analogues.
    Autorzy:
    Trzepałka, Emilia
    Oleszczuk, Marta
    Maciejczyk, Maciej
    Lammek, Bernard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043316.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    vasopressin
    X-PLOR
    NMR spectroscopy
    EDMC
    peptide conformation
    Opis:
    In recent years, a massive effort has been directed towards designing potent and selective antagonists of neurohypophyseal hormones substituted at position 3. Modification of vasopressin at position 3 with 4,4'-biphenylalanine results in pharmacologically inactive analogues. Chemically, this substitution appears to vary only slightly from those previously made by us (1-Nal or 2-Nal), which afforded potent agonists of V2 receptors. In this situation, it seemed worthwhile to study the structure of the analogues with 4,4'-biphenylalanine (BPhe) at position 3 in aqueous solution using NMR spectroscopy and total conformational analysis. This contribution is part of extensive studies aimed at understanding spatial structures of 3-substituted [Arg8]vasopressin analogues of different pharmacological properties. NMR data were used to calculate 3D structures for all the analogues using two methods, EDMC with the ECEPP/3 force field, and molecular dynamic with the simulated annealing (SA) algorithm. The structures obtained by the first method show a better fit between the NMR spectral evidence and the calculation for all the peptides.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 1; 33-49
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A Fluorescence, 1H NMR spectroscopy and molecular dynamics study of the influence of rotamer population on fluorescence decay of tyrosine, phenylalanine and their derivatives
    Autorzy:
    Ganzynkowicz, R.
    Liwo, A.
    Wiczk, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1965825.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Politechnika Gdańska
    Tematy:
    tyrosine
    phenylalanine
    rotamers
    fluorescence
    molecular dynamics
    NMR spectroscopy
    Opis:
    Molecular dynamics simulations were carried out on tyrosine and phenylalanine and their derivatives with various terminal groups to determine the populations of side-chain rotamers. The obtained populations were compared with those calculated from fluorescence-decay lifetime distributions and NMR studies. It was found that theoretically calculated populations do not match the experimental ones, which suggests that the static rotamer model is inadequate to explain the dynamics of tyrosine and phenylalanine side chain in fluorescence and NMR experiments.
    Źródło:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 2001, 5, 3; 311-316
    1428-6394
    Pojawia się w:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Degradation analysis of radiosensitizer control release system based on the NMR spectroscopy
    Autorzy:
    Buszman, A.
    Kasperczyk, J.
    Jaworska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284117.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    biodegradable polyesters
    NMR spectroscopy
    hydrolytic degradation
    polymeric chain microstructure
    Opis:
    The degradation process of multilayer radiosensitizer releasing systems was conducted and examined via the nuclear magnetic resonance spectroscopy. Copolymers of glycolide and lactide with different chain microstructure were used as biocompatible drug carriers. Metronidazole was used as radiosensitizer. The changes of copolymers chain microstructure were monitored during 16 weeks of hydrolytic degradation of material in artificial Cerebro-spinal Fluid Solution. This study shows distinct differences in the rate of copolymer degradation and changes of the degree of randomness, directly connected with the type of comonomers and the comonomeric molar ratio. During 16 weeks of hydrolytic degradation, copolymers with L-lactidyl units remain resistant to hydrolysis while materials with D,L-lactidyl units are completely degraded. Examined materials can be used as carriers of agents for different types of short-, mid- and long-term therapies based on control release systems.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 16-18
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    2-Tetrazene Derivatives as New Energetic Materials; Synthesis, Characterization and Energetic Properties
    Autorzy:
    Miró Sabaté, C.
    Delalu, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358238.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    2-tetrazene
    energetic materials
    X-ray diffraction
    NMR spectroscopy
    Opis:
    The oxidation of 1,1-dimethylhydrazine with aqueous monochloramine yielded (E)-1,1,4,4-tetramethyl-2-tetrazene (1) as a pale yellow liquid with hypergolic properties. 1 can be oxidized with potassium permanganate to form (E)-1-formyl-1,4,4-trimethyl-2-tetrazene (2) and (E)-1,4-diformyl-1,4dimethyl-2-tetrazene (3). Additionally, 1 reacts with a diethyl ether solution of monochloramine to form a stable 1,1,4,4-tetramethyl-2-tetrazenium chloride salt (4). The chloride in salt 4 was exchanged with various energetic anions, such as nitrate (5), perchlorate (6), 5,5´-azobistetrazolate (7*6H2O), picrate (8) and azide (9). All materials were characterized by analytical and spectroscopic methods and the solid state structures of compounds 2-8 were elucidated. Due to the energetic nature of these materials, they were submitted to friction and impact sensitivity tests and DSC analysis was used to assess their thermal stabilities. Furthermore, the heats of formation of compounds 2-8 were computed using quantum mechanical methods (CBS-4M) and their detonation parameters (pressure and velocity) and specific impulses were also calculated. Lastly, the 2-tetrazene derivatives presented here are of potential interest either as building blocks or as a new class of low toxicity, low sensitivity energetic materials.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 4; 515-537
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania strukturalne cyklicznych β-aminoketonów z wykorzystaniem metod obliczeniowych i analizy NMR
    Structural studies of cyclic β-amino ketons using computational and NMR methods
    Autorzy:
    Sidorowicz, K.
    Łaźny, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142626.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    alkaloidy
    konformacje
    teoria funkcjonału gęstości
    spektroskopia NMR
    alkaloids
    conformations
    density functional theory
    NMR spectroscopy
    Opis:
    Przestrzenna konfiguracja na atomie azotu w cyklicznych β-aminoketonach powoduje, że związki te mogą występować w dwóch stereoizomerycznych formach, w których podstawniki na tym atomie mogą przyjmować orientację aksjalną lub ekwatorialną w stosunku do pierścienia piperydonu. Stereochemia N-podstawionych bicyklicznych β-aminoketonów była badana za pomocą metod eksperymentalnych i teoretycznych, m.in.: spektroskopia NMR, spektroskopii mikrofalowa, rentgenografii strukturalnej i obliczeń DFT.
    Because of pyramidal configuration of the nitrogen atom, tropanes, granatanes, and their derivatives can exist in two stereoisomeric forms, in which N-substituents can be oriented axial or equatorial with respect to the piperidone ring. The N-invertomer stereochemistry of N-substituted bicyclic β-amino ketones has been investigated using experimental, and theoretical methods, such as NMR, microwave spectroscopy, crystallography, and DFT calculations.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 7; 401-410
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Conformational studies of tachykinin peptides using NMR spectroscopy
    Autorzy:
    Rodziewicz, S.
    Xiao-Fei, Qi.
    Rolka, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1954059.pdf
    Data publikacji:
    1998
    Wydawca:
    Politechnika Gdańska
    Tematy:
    conformational analysis
    tachykinin peptides
    NMR spectroscopy
    Scyliorhinin II
    molecular dynamics calculation methods
    DMSO
    Opis:
    Conformational analysis of two tachykinin family peptides: Scyliorhinin I (ScyI) and Scyliorhinin II (ScyII) was carried out by 1D- and 2D-NMR (DQF-COSY, TOCSY, HMQC, HMBC, NOESY and ROESY) and molecular dynamics calculation methods in water and DMSO. Scyliorhinin I is an equipotent agonist of NK-1 and NK-2 tachykinin receptors and Scyliorhinin II is a selective agonist of the NK-3 tachykinin receptor. In DMSO, two groups of conformations (major and minor) were obtained for both peptides based on the experimental data. The conformations proposed for ScyI represent a folded structure, which show certain similarities to the structures reported for other NK-1 and NK-2 tachykinin agonists. In water ScyII displays a flexible, extended structure, whereas in DMSO the structure is more compact and in the fragment from the centre to the C-terminus several beta -turns may be present.
    Źródło:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 1998, 2, 1; 47-53
    1428-6394
    Pojawia się w:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie spektroskopii NMR do identyfikacji i ilościowych oznaczeń wybranych środków powierzchniowo czynnych
    Autorzy:
    Siergiejczyk, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274283.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    spektroskopia NMR
    spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
    surfaktanty
    substancje powierzchniowo czynne
    NMR spectroscopy
    nuclear magnetic resonance spectroscopy
    surfactants
    surface active agents
    Opis:
    Za pomocą spektroskopii NMR zbadano sześć (3 anionowe i 3 niejonowe) spośród najpowszechniej stosowanych surfaktantów. Wyznaczono zakresy przesunięć chemicznych charakterystyczne dla poszczególnych substancji. Wyznaczono krzywe wzorcowe pozwalające selektywnie oznaczać zawartość anionowych surfaktantów w zakresie stężeń od 0,1-20 g m-3. Skuteczność metody oznaczania ilościowego zweryfikowano badając sporządzone mieszaniny surfaktantów oraz środowiskowe próbki wody.
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 12-14
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microstructural analysis of poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate) based on the backbone β-methylene carbon signal in the 13C NMR spectra
    Analiza mikrostrukturalna poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu) na podstawie sygnału węgla β-metylenowego w widmach 13C NMR
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Siołek, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278863.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    poly(n-propyl acrylate)
    poly(isopropyl acrylate)
    microstructure
    NMR spectroscopy
    poli(akrylan n-propylu)
    poli(akrylan izopropylu)
    mikrostruktura
    spektroskopia NMR
    Opis:
    The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the PnPrA spectra, the backbone β-methylene carbon signal (β-CH2) (33.0 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads for CDCl3 and C6D6. In the PiPrA spectra, the β-CH2 signal (32.5 - 36.5 ppm) was split up to configurational hexads in both solvents.
    Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie i benzenie sygnał, węgli metylenowych (β-CH2) (33,0 - 36,5 ppm) ulega rozszczepieniu się na poziomie heksad konfiguracyjnych, natomiast sygnał β-CH2 (32,5 - 36,5 ppm) poli(akrylanu izopropylu) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2016, T. 22, Nr 5 (173), 5 (173); 451-457
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microstructural analysis of two poly(propyl acrylates): poly(n-propyl acrylate) and poly(isopropyl acrylate), based on the carbonyl signal in the 13C NMR spectra
    Analiza mikrostrukturalna dwóch poli(akrylanów propylu): poli(akrylanu n-propylu) i poli(akrylanu izopropylu), na podstawie sygnału węgla karbonylowego w widmach 13C NMR
    Autorzy:
    Pasich, M.
    Henzel, N.
    Matlengiewicz, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946319.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    poly(n-propyl acrylate)
    poly(isopropyl acrylate)
    microstructure
    NMR spectroscopy
    poli(akrylan n-propylu)
    poli(akrylan izopropylu)
    mikrostruktura
    spektroskopia NMR
    Opis:
    The samples of poly(n-propyl acrylate), PnPrA, and poly(isopropyl acrylate), PiPrA, were synthesized by free radical polymerization in solution (butan-2-one). The 100 MHz 13C NMR spectra of these homopolymers were recorded in two deuterated solvents: chloroform (CDCl3) and benzene (C6D6). In the spectra of both PnPrA and PiPrA recorded in CDCl3 the carbonyl signal was split at the level of configurational triads, while in C6D6 this signal revealed heptad splitting for PiPrA and pentad splitting for PnPrA.
    Próbki poli(akrylanu n-propylu), PnPrA, i poli(akrylanu izopropylu), PiPrA, otrzymano w polimeryzacji rodnikowej w roztworze butan-2-onu. Widma 100 MHz 13C NMR tych homopolimerów zarejestrowano w dwóch deuterowanych rozpuszczalnikach: chloroformie (CDCl3) i benzenie (C6D6). Na widmach PnPrA i PiPrA, zarejestrowanych w deuterowanym chloroformie, sygnał węgli karbonylowych (C=O) ulega rozszczepieniu na poziomie triad konfiguracyjnych, podczas gdy dla deuterowanego benzenu sygnał C=O PiPrA rozszczepia się na poziomie heptad, a dla PnPrA pentad konfiguracyjnych.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2018, T. 24, Nr 1 (181), 1 (181); 56-63
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The gyrotron for DNP-NMR spectroscopy: A review
    Autorzy:
    Nowak, Kacper
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2173563.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    DNP-NMR spectroscopy
    gyrotron stability
    gyrotron tuning
    dynamic nuclear polarization
    spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego
    stabilność żyrotronu
    strojenie żyrotronu
    Opis:
    This paper outlines the principle of the DNP-NMR technique. The gyrotron, as a very promising microwave source for NMR spectroscopy, is evaluated. Four factors: power stability, power tuning, frequency stability, and frequency tuning determine the usability of the gyrotron device. The causes of instabilities, as well as the methods of overcoming limitations and extending usability are explained with reference to the theory, the numerical and experimental results reported by gyrotron groups.
    Źródło:
    Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2022, 70, 1; e140354, 1--13
    0239-7528
    Pojawia się w:
    Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    15N magnetic relaxation study of backbone dynamics of the ribosome-associated cold shock response protein Yfia of Escherichia coli
    Autorzy:
    Zhukov, Igor
    Bayer, Peter
    Schölermann, Beate
    Ejchart, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040866.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    anisotropic overall molecular diffusion
    model-free approach
    15N NMR spectroscopy
    stress adaptation
    disordered polypetide chain motion
    protein Y
    Opis:
    In the solution structure of the ribosome-associated cold shock response protein Yfia of Escherichia coli in the free state two structural segments can be distinguished: a well structured, rigid N-terminal part displaying a βαβββα topology and a flexible C-terminal tail comprising last 20 amino-acid residues. The backbone dynamics of Yfia protein was studied by 15N nuclear magnetic relaxation at three magnetic fields and analyzed using model-free approach. The overall diffusional tumbling of the N-terminal part is strongly anisotropic with a number of short stretches showing increased mobility either on a subnanosecond time scale, or a micro- to millisecond time scale, or both. In contrast, the unstructured polypeptide chain of the C-terminal part, which cannot be regarded as a rigid structure, shows the predominance of fast local motions over slower ones, both becoming faster closer to the C-terminus.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 769-775
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel synthesis of 3-(((E)-benzylidene)amino)-5-((Z)-3,4-dimethoxybenzylidene)-2-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one derivatives as potent antimicrobial agents
    Autorzy:
    Manawar, Rohit B.
    Parmar, Mukesh B.
    Nayaka, Indresh J.
    Pandit, Brinda H.
    Shah, Manish K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1066261.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    4H-imidazol-4-one
    A. niger
    Anti-fungal
    Anti-microbial Agent
    Bioactivity
    C. albicans
    E. coli
    Elemental analysis
    IR spectroscopy
    Mass spectroscopy
    NMR spectroscopy
    P. aeruginosa
    S. aureus
    S. pyogenes
    Opis:
    Novel synthesis of 4H-imidazol-4-one derivative by reaction of (Z)-3-amino-5-(3,4 dimethoxybenzylidene)-2-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one with derivative of different aromatic aldehydes and Salicyldehyde. New synthesized compound are thermally stable and neither air-nor moisture sensitive at RT. Successive library of synthesized compound characterized using IR, NMR, Elemental, Mass, and its antimicrobial activity study.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 130; 42-70
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie struktury i dynamiki N-terminalnych sekwencji dermorfiny i ich analogów z wykorzystaniem spektroskopii NMR w ciele stałym i rentgenografii
    Studies on the structure and dynamics of N-terminal sequences of dermorphin and their analogs by means of solid state NMR spectroscopy and XRD
    Autorzy:
    Trzeciak-Karlikowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171648.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    peptydy opioidowe
    oddziaływania CH-pi
    dynamika molekularna
    oddziaływanie peptyd–fosfolipid
    spektroskopia NMR
    1H Ultra Fast MAS NMR
    PISEMA MAS
    PILGRIM
    XRD
    opioid peptides
    CH-pi interactions
    molecular dynamics
    peptide–phospholipid interaction
    NMR spectroscopy
    Opis:
    Deltorphin I (Tyr-d-Ala-Phe-Asp-Val-Val-Gly-NH_2) and dermorphin (Tyr-d-Ala-Phe- -Gly-Tyr-Pro-Ser-NH_2) are natural opioid peptides that have been isolated from the skin of South American frogs [1]. The presence of d-amino acid is crucial for their biological activity. The synthetic analogs of given heptapeptides containing l-alanine are not analgesics [2]. Analysis of the influence of stereochemistry on molecular packing, dynamics and biological functions of neuropeptides is still important for receptor studies and practical applications (e.g. design of new selective pain killers). Presented research is focused on the structure and dynamics of two N-terminal sequences of dermorphin: tripeptide Tyr-d-Ala-Phe 1, tetrapeptide Tyr-D-Ala-Phe-Gly 2, and their analogs with l-alanine: Tyr-Ala-Phe 3 and Tyr-Ala-Phe-Gly 4, using solid state NMR and X-ray diffraction. This study clearly demonstrates that 1 and 2 crystallized under different conditions to form exclusively one structure [3, 4]. In contrast, tripeptide and tetrapeptide with l-Ala in the sequence very easily form different crystal modifications. Tyr-Ala-Phe 3 crystallizes into two forms: 3a and 3b [5], while Tyr-Ala-Phe-Gly 4 gives three modifications: 4a, 4b and 4c [4]. It seems that one of the factors, which can be important in the preorganization mechanism anticipating the formation of crystals, is the intramolecular CH-đ interaction between aromatic rings of tyrosine and/or phenylalanine and the methyl group of alanine. Such interaction is possible only for d-Ala residue. For l-Ala in the peptide sequence, the methyl group is aligned on the opposite side with respect at least to one of the aromatic groups. It can be further speculated that such internal CH-π contacts can also occur during the interaction of ligand–receptor, making the message sequence of opioid peptides more rigid and finally selective. By employing different NMR experiments (e.g. PISEMA MAS and PILGRIM) it was proven that the main skeleton of analyzed peptides is rigid, whereas significant differences in the molecular motion of the aromatic residues were observed [4, 6]. Solid state 2H NMR spectroscopy of samples with deuterium labeled aromatic rings: Tyrd4-d-Ala-Phe 5, Tyr-d-Ala-Phed5 6, Tyrd4-Ala-Phe 7, Tyr-Ala-Phe^d5 8 was used to analyze the geometry and time scale of the molecular motion. At ambient temperature, the tyrosine ring of sample 5 is rigid and in the sample 6 the phenylalanine ring undergoes a "π -flip". The tyrosine rings of form I of 7 and 8 are static, while the phenylalanine rings of form II of 7 and 8 undergo a fast regime exchange [6]. Variable temperature 2H measurements proved that the tyrosine and phenylalanine rings of two forms of compounds 7 and 8 became more mobile with increasing temperature. In contrast, the aromatic rings of samples 5 and 6 preserve their dynamics regime (static tyrosine and "π -flip" phenylalanine) in a large range of temperatures [6]. The analysis of 13C, 15N labeled tetrapeptide Tyr-D-Ala-Phe-Gly 2’-phospholipid membrane interactions suggests that peptide 2’ is aligned on the surface of the membrane (RFDR MAS) and the sandwich-like π -CH_3-π arrangement of the pharmacophore is preserved (DARR) [7].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 9-10; 867-891
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and evaluation of effectiveness of a controlled release preparation 2,4-D: a reduction of risk of pollution and exposure of workers
    Autorzy:
    Kowalski, W. J.
    Romanowska, I.
    Smol, M.
    Silowiecki, A.
    Głazek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204646.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    acids
    2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D)
    controlled release
    ring opening polymerization of B-butyrolactone
    SEC
    ESI-MS characterization of oligomers
    NMR spectroscopy
    assessment of herbicide effectiveness
    Opis:
    A novel herbicidal controlled release formulation composed of (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid (2,4-D) chemically bonded to biodegradable (R,S)-3-hydroxybutyric acid oligomers was investigated. The synthesis of (R,S)-3-hydroxy butyric acid oligomers was carried out via the ring opening polymerization of â-butyrolactone initiated by 2,4-dichlorophenoxy acetic potassium salt in the presence of complexing agents. The formed oligomers were characterized by size exclusion chromatography, proton magnetic resonance and electrospray mass spectrometry in order to fi nd out their molar mass distribution and molecular structures. An assessment of biological effectiveness of the obtained herbicidal formulation was carried out in the greenhouse vs. Sinapis alba var. Nakielska. A promotion of the controlled release formulation with decreased water solubility and with low vapor pressure of the active ingredient, instead of traditional formulations of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid may help to ensure a greater safety for workers and reduce the risk of dissemination of the active ingredient in the soil profile.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2012, 38, 3; 119-129
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of the effect of the physicochemical properties of chitosan on its haemostatic activity
    Autorzy:
    Kadyseva, Oksana V.
    Bykov, Vladimir N.
    Strelova, Olga Y.
    Grebenyuk, Alexander N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2131504.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    NMR
    UV/Vis spectroscopy.
    bleeding
    chitosan
    conformation
    haemostasis
    Opis:
    Chitosan are biopolymers that are actively used for the production of local haemostatic agents. The physicochemical characteristics that determine its biological properties include the molecular weight and the deacetylation degree. However, there is no linear relationship between these parameters and haemostatic activity. The most reliable method of confirming the effectiveness is still in vivo experiments. The ability to initiate haemostasis depends on the conformational transition of chitosan macromolecules. The highest efficiency in vitro was for samples in which the transition of a significant part of the molecules from the ‘rigid rod’ state to the ‘globule’ occurred at physiological pH. It is proposed to expand the list of indicators of chitosan that can be controlled to evaluate the quality of raw materials, related to haemostatic activity, to include the definition of the conformational transition at physiological pH.
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 112-120
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemical footprint of the solvent soluble extraterrestrial organic matter occluded in Sołtmany ordinary chondrite
    Autorzy:
    Schmitt-Kopplin, P.
    Harir, M.
    Kanawati, B.
    Tziozis, D.
    Hertkorn, N.
    Gabelica, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411511.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Meteorytowe
    Tematy:
    ordinary chondrite
    extraterrestrial organic matter
    carbon
    nitrogen
    sulphur
    meteorite
    Sołtmany
    nuclear magnetic
    resonance spectroscopy (NMR)
    Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS)
    Opis:
    By characterizing organic molecules of extra-terrestrial origin included in the Sołtmany meteorite, we also present the first results of the non-targeted chemical analysis of the methanol soluble organic matter present in an L6 ordinary chondrite. The structural characterization by means of ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron mass spectrometry (FT-ICR-MS) with electrospray ionization (ESI) in negative and positive modes demonstrated an unexpected and astonishing chemical diversity with several thousand mass peaks that could be converted into C, H, N, O, S, and P elemental compositions. Molecular signatures were typically those of considerably oxygenated CHO and CHOS molecular series of primarily aliphatic character. 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy confirmed the prevalent existence of pure and functionalized aliphatic spin systems of intermediate chain length (C3-4 units), oxygenated aliphatics and a considerable diversity of oxygenated aromatics in the proton-based abundance ratio near 24 : 2 : 1. Although only residual organic matter allegedly survives in highly thermally altered L6 chondrites, the physical protection of organic matter in microcavities and traps between mineral surfaces might have supported and governed the chemistry with an apparent recalcitrance of extraterrestrial organic matter (EOM). Future studies of the organic matter in ordinary chondrites and its composition and structure in various regimes of (e.g.) temperature, radiation, pressure, and water content could shed light on these meteorites’ formation and evolution.
    Źródło:
    Meteorites; 2012, 2, No. 1-2; 79-92
    2299-0313
    2299-1220
    Pojawia się w:
    Meteorites
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ jonów SiO4 4- na strukturę chemiczną oraz właściwości fizyko-chemiczne syntetycznego nanokrystalicznego hydroksyapatytu
    Influence of SiO4 4- ions on the chemical structure and physicochemical properties of synthetic nanocrystalline hydroxyapatite
    Autorzy:
    Kolmas, J.
    Przybylski, A.
    Pajchel, Ł.
    Kołodziejski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285035.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    krzem
    hydroksyapatyt
    NMR w ciele stałym
    spektroskopia FTIR
    mikroskopia elektronowa
    silicon
    hydroxyapatite
    solid state NMR
    FTIR spectroscopy
    electron microscopy
    Opis:
    W pracy przedstawiono badania struktury chemicznej oraz morfologii nanokrystalicznych hydroksyapatytów: niedomieszkowanego oraz domieszkowanego jonami krzemianowymi SiO 4 4- . Próbki do badań uzyskano niekonwencjonalną techniką chemicznej kondensacji w fazie gazowej z wykorzystaniem niskociśnieniowego płomienia (CCVC). Do badań zastosowano mikroskopię elektronową TEM i SEM oraz metody spektroskopii NMR i IR w ciele stałym. Stwierdzono istotny wpływ jonów krzemianowych na strukturę chemiczną hydroksyapatytu.
    This paper reports a systematic investigation on Si-substituted and unsubstituted synthetic hydroxyapatites produced by the NanoSpray TM and combustion chemical vapor condensation (CCVC) process. The studies were focused on structural properties, crystal morphology and chemical composition of the samples. Various analytical methods, such as electron microscopy, high-resolution solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) and infrared spectroscopy were used. A significant effect of silicate ions on the hydroxyapatite structure was found.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2011, 14, no. 106-108; 54-61
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania warstwy wodnej oraz grup hydroksylowych w nanokrystalicznych hydroksyapatytach metodami spektroskopii w podczerwieni oraz magnetycznego rezonansu jądrowego
    Infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance measurements of water and hydroxyl groups in nanocrystalline hydroxyapatites
    Autorzy:
    Pajchel, Ł.
    Markowska, K.
    Kołodziejski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/285470.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    hydroksyapatyt
    spektroskopia w podczerwieni
    magnetyczny rezonans jądrowy
    hydroxyapatite
    infrared spectroscopy
    nuclear magnetic resonance (NMR)
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 22-23
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie metod spektroskopowych w badaniach procesów i produktów polimeryzacji rodnikowej
    Applying of spectroscopic methods in the investigation of radical polymerization processes and products
    Autorzy:
    Pabin-Szafko, B.
    Wiśniewska, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1286985.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polimeryzacja rodnikowa
    inicjatory azowe
    spektroskopia UV-VIS
    1H NMR
    TGA-FTIR
    radical polymerization
    azoinitiators
    UV-Vis spectroscopy
    Opis:
    Zastosowanie metod spektroskopowych w chemii polimerów pozwala na uzyskanie niezbędnych informacji przy identyfikowaniu struktury chemicznej związków i tym samym na badanie różnych procesów, począwszy od syntezy inicjatorów, ich zachowania się w różnych warunkach (np. w reakcji rozpadu), poprzez badanie pozostałych substratów oraz produktów polimeryzacji, a także badanie innych procesów - modyfikacji czy destrukcji polimerów.
    The utilization of spectroscopic methods in polymer chemistry allows obtaining the necessary information to identify the chemical structure of compounds and moreover different processes studies, starting from initiator synthesis, their behaviour at various conditions (e.g. during thermal decomposition), through the other polymerization substrates and products study, and also other processes - polymers modification or destruction investigations.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 7; 637-642
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Crystal structure and spectroscopic properties of 4-acetaminopyridine and its protonated form
    Autorzy:
    Koleva, B.B.
    Nikolova, R.
    Tchapkanov, A.
    Kolev, T.
    Mayer-Figge, H.
    Spiteller, M.
    Sheldrick, W.S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778733.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    4-acetyloaminopirydyna
    struktura kryształów
    spektroskopia IR
    spektroskopia UV
    4-acetaminopyridine
    protonated form
    crystal structure
    solid-state linear polarized IR spectroscopy
    UV spectroscopy
    quantum chemical calculations
    1H and 13C NMR
    ESI-MS
    TGA and DSC
    Opis:
    4-Acetaminopyridine dihydrate and its protonated form, stabilized as the hydrochloride salt have been synthesized and spectroscopic elucidated in solution and in the solid-state by means of the inear-polarized solid state IR-spectroscopy (IR-LD), UV-spectroscopy, TGA, DSC, and the positive and negative ESI MS. Quantum chemical calculations were used to obtain the electronic structure, vibrational data and the electronic spectra. The spectroscopic and theoretical data are compared with the structure of the first compound obtained by single crystal X-ray diffraction. The effect of Npy protonation on the optical and magnetic properties of a 4-acetaminopyridine is discussed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 35-40
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza kopolimerów polistyren-b-poliuretan-b-polistyren metodą polimeryzacji ARGET ATRP. Cz. II. Struktura chemiczna, właściwości termiczne i powierzchniowe
    Synthesis of polystyrene-b-polyurethane-b-polystyrene copolymers through ARGET ATRP polymerization method. Part II. Chemical structure, thermal and surface properties
    Autorzy:
    Król, P.
    Chmielarz, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947505.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    kopolimery uretanowo-styrenowe
    ARGET ATRP
    struktura chemiczna
    spektroskopia
    FTIR
    NMR
    kąt zwilżania
    SEP
    mikroskopia konfokalna
    właściwości termiczne
    DSC
    TGA
    urethane-styrene copolymers
    chemical structure
    spectroscopy
    contact angle
    SFE
    confocal microscopy
    thermal properties
    Opis:
    Scharakteryzowano strukturę chemiczną oraz właściwości termiczne i powierzchniowe zsyntetyzowanego uprzednio [1] makroinicjatora bromouretanowego (MBP-PUR-MBP) i kopolimeru uretanowo-styrenowego. Wyniki badań spektroskopowych (FT-IR, 1H i 13C NMR) i analiz termicznych (DSC, TGA) potwierdzają oczekiwaną strukturę chemiczną otrzymanych związków. Badania właściwości powierzchniowych (chropowatości, kąta zwilżania, SEP) folii polimerowych wytworzonych z próbek kopolimerów pobieranych w kolejnych etapach polimeryzacji wskazują, poprzez zarejestrowany wzrost hydrofobowości, na obecność blokowych segmentów pochodzących od PS.
    The chemical structures of the synthesized previously [1] bromourethane macroinitiator (MBP-PUR-MBP) and urethane-styrene copolymer were determined using FT-IR, 1H and 13C NMR spectral methods and confirmed by the results of thermal analysis (DSC and TGA). The studies of surface properties (roughness, contact angle and SFE) of polymer films prepared from these copolymers indicate, by an increase in hydrophobicity, the presence of block segments derived from PS.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 6; 377-384
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aminokwasy, glikany, peptydy i białka w ścieżkach diagnostycznych i terapeutycznych chorób cywilizacyjnych XXI wieku : projektowanie i charakterystyka fizykochemiczna oraz strukturalna
    Amino acids, glycans, peptides and proteins in the diagnostic and therapeutic pathways of the 21st century civilization diseases : design, physicochemical and structural characterisation
    Autorzy:
    Bylińska, Irena
    Dzierżyńska, Maria
    Giżyńska, Małgorzata
    Guzow, Katarzyna
    Jankowska, Elżbieta
    Jurczak, Przemysław
    Kaczyński, Zbigniew
    Karska, Natalia
    Kowalczyk, Agnieszka
    Kuncewicz, Katarzyna
    Orlikowska, Marta
    Sawicka, Justyna
    Spodzieja, Marta
    Szpakowska, Nikola
    Szymańska, Aneta
    Wieczerzak, Ewa
    Witkowska, Julia
    Rodziewicz-Motowidło, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200549.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    fluorophores
    fluorescence spectroscopy
    antimicrobial activity
    anticancer activity
    Cystapep
    Stahylococcus aureus
    antimicrobial compounds
    amyloidogenic protein
    mutagenesis
    fibrilization
    proteasome
    aging
    neurodegeneration
    self-assembling peptides
    tissue engineering
    biomaterials
    immune checkpoints
    peptide inhibitors
    immunotherapy
    ligands of TAP protein
    viral diseases
    NMR structure of the UL49.5 protein
    glycans
    glycoconjugates
    fluorofory
    spektroskopia fluorescencyjna
    aktywność przeciwdrobnoustrojowa
    aktywność antynowotworowa
    Staphylococcus aureus
    związki przeciwbakteryjne
    białko amyloidogenne
    mutageneza
    fibrylizacja
    proteasom
    procesy starzeniowe
    neurodegeneracja
    peptydy samoorganizujące
    inżynieria tkankowa
    biomateriały
    punkty kontrolne układu immunologicznego
    inhibitory peptydowe
    immunoterapia
    ligandy białka TAP
    choroby wirusowe,
    struktura NMR białka UL49.5
    glikany
    glikokoniugaty
    Opis:
    The civilization diseases of the 21st century are non-infectious disorders, affecting a large part of modern society. They are associated with the significant development of industry and technology, and hence with environmental pollution and an unhealthy lifestyle. These factors have led to the development of many civilization diseases, which currently include: cardiovascular diseases, respiratory diseases, diabetes, obesity, malignant tumors, gastrointestinal diseases, mental disorders and allergic diseases. The development of technologies, including modern therapies and new drugs, resulted in increase in life expectancy. This creates a global problem of an aging population with an increasing number of diseases of the old age, i.e. dementias. In addition, sedentary lifestyles and changing diets are the reasons why more and more people develop metabolic diseases, as well as neurological and cognitive disorders characterized by progressive damage to nerve cells and dementia. Currently, problem on a global scale is also the growing resistance to existing antimicrobial drugs. Therefore, the scientists face many challenges related to searching for the causes of these diseases, their diagnosis and treatment. Scientific research conducted at the Department of Biomedical Chemistry at the Faculty of Chemistry of the University of Gdańsk is part of this research trend. In this publication, we discuss various research topics with the long-term aim of solving the problems associated with the diseases mentioned above. The following chapters are dedicated to (i) looking for new effective fluorophores with diagnostic and anti-cancer activity; (ii) designing of new compounds with antibacterial and antiviral activity and their synthesis; (iii) investigating the mechanisms of amyloid deposit formation by human cystatin C and possibilities of inhibition of this process; (iv) designing and studies of compounds activating the proteasome with the potential to suppress the development of neurodegenerative diseases; (v) designing peptide fibrils and hydrogels as drug carriers; (vi) searching for peptide inhibitors of immune checkpoint as potential drugs for immunotherapy; (vii) studying the mechanism of action of selected herpesviruses by determining the structure of viral proteins and (viii) studying the composition of natural glycans and glycoconjugates in order to better understand the mechanisms of interaction of bacteria with the environment or with the host.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 5-6; 393--431
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-23 z 23

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies