Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Methanol" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Changes in methanol content during fractional distillation of water-ethanol solutions
Badania zmian zawartości metanolu podczas frakcjonowanej destylacji roztworów wodno-etalonowych
Autorzy:
Tuszyński, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399347.pdf
Data publikacji:
1989
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
model solutions
methanol
fractional distillation
Opis:
Young apple wine and water-ethanol model solutions with additions of methanol and other components were subjected to fractional distillation. During distillation, consecutive fractions were obtained according to volume, and the contents of methanol and ethanol were determined. The best conditions for the separation of methanol were found in solutions with a high ethanol concentration (over 43% vol.). In conditions of these experiments, distillation of 70% solutions makes possible a separation of about 24% of the total methanol content in the first fraction. The processes of heating and distillation contribute to methyl esters hydrolisis and methanol release. The amount of methanol released in this way depends mainly on the kind of ester and the pH of the solution, and amounts from 3 to 19% of the total content of methanol bound in ester.
Przeprowadzono destylację frakcjonowaną młodego wina jabłkowego oraz modelowych roztworów wodno-etanolowych z dodatkiem metanolu (MeOH) i innych komponentów, głównie z grupy estrów. Podczas destylacji prób odbierano objętościowo kolejne frakcje, w których oznaczano zawartość MeOH i etanolu. Stwierdzono, że zawartość MeOH w kolejno odbieranych frakcjach jest zróżnicowana i zależna od początkowego· stężenia etanolu w próbie, sposobu destylacji oraz ilościowego i jakościowego składu roztworu. Z roztworów o złożonym składzie jakościowym oddzielanie MeOH jest trudniejsze; znaczna ilość tego składnika przechodzi również do frakcji środkowych i końcowych (rys. 1A i 2). Najkorzystniejsze warunki do oddzielania MeOH są w roztworach o mocy wyższej niż 43% obj. (rys. 3). Destylacja roztworu 70% w warunkach doświadczeń doprowadziła do wydzielenia w pierwszej frakcji ok. 24% całkowitej ilości MeOH, obecnego w próbie wyjściowej (rys. 3). Wygrzewanie roztworów etanolowych podczas ich destylacji powoduje również hydrolizę estrów metylowych i uwalnianie MeOH. Ilość uwalnianego w ten sposób MeOH jest uzależniona od rodzaju estru, czasu i temperatury wygrzewania oraz pH roztworu. Destylacja 10% roztworu o ph 3,5 z 0,5% dodatkiem octanu metylu spowodowała uwolnienie 200 mg/dm³ MeOH, a ilość ta stanowiła 10% całkowitej zawartości MeOH związanego w tym estrze (rys. 5).
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1989, 15(39), 2; 143-151
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pectinesterase activity in some fruits
Charakterystyka aktywności pektynoesterazy w niektórych owocach
Autorzy:
Tuszyński, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1402004.pdf
Data publikacji:
1990
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
methanol
pectin
pectinesterase
Opis:
Pectinesterase (PE) activity in brine extracts from cherries, plums, currants, gooseberries and strawberries was investigated. The activity of the enzyme as well as the optimal parameters of this activity were found to differ considerably depending on the kind of fruit. Pectinesterase was most active in cherries and least active in strawberries and red currants.
W doświadczeniach stosowano owoce truskawek, agrestu, czarnych i czerwonych porzeczek oraz wiśni i śliwek (tab. 1), w których oznaczano aktywność pektynoesterazy (PE) oraz określano optymalne parametry jej działania. Do ekstrakcji PE z tkankami owoców stosowano różne roztwory, z których najlepszy był 1,6 MNaCl + 1 % Tritonu X-100 i ten użyto w zasadniczych doświadczeniach (tab. 2). Aktywność PE oznaczano miareczkową metodą Kertesza, a substratem był 0,5% roztwór pektyny w 0,1 M NaCl. Stwierdzono, że badane owoce charakteryzują się różnymi aktywnościami PE (tab. 3). Największą aktywność enzymu miały wiśnie (5,97 J/g) i czarne porzeczki (4,96 J/g) a najmniejszą truskawki (0,47 J/g) i czerwone porzeczki (0,75 J/g). Wyznaczono optymalne parametry (pH i temperatura) działania PE badanych owoców, które mieszczą się w następujących granicach: pH od 7,5 do ≥ 9,0 i temperatura 50-70°C (rys. 1 i 2). Otrzymane wyniki (rys. 1 b, c i e) wskazują na możliwość istnienia w agreście i porzeczkach dwóch form PE. Wykazano, że działanie temperatury w zakresie 30-60°C w ciągu 30 min nie ma istotnego wpływu na szybkość reakcji demetylacji pektyn pod wpływem PE z czerwonej porzeczki i śliwki (rys. 3). PE śliwek wykazywały maksymalną aktywność dla stałej Michaelisa Km = 6,25 x 10⁻¹ g/dm³, a w warunkach pełnego wysycenia enzymu przez substrat szybkość reakcji (Vmax) była równa 3,32 μg/g/min (rys. 4 i 5).
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1990, 16(40), 1-2; 17-26
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Syringin in some species of the subtribe Centaureinae of the Asteraceae
Autorzy:
Cis, J
Nowak, G.
Horoszkiewicz-Hassan, M.
Kisiel, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/56864.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Compositae
Centaureinae
plant species
syringin
methanol extract
chemotaxonomy
phenylpropanoid glucoside
plant material
Opis:
The occurrence of syringin in eight out of ten investigated plant species of the subtribe Centaureinae (Asteraceae) was reported. The compound was isolated from aerial parts of the plants by silica gel column chromatography of methanol extracts. Contents of syringin varied from 0.001 to 0.1% of the dried plant material. Centaurea bella Trautv. appeared to be the best source of this compound (0.1% dry wt.). Syringin has been reported for the first time from these plant species.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 2
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of the possibility of the methane to methanol transformation
Autorzy:
Michalkiewicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779700.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
metan
metanol
wodorosiarczan metylu
wykres Sankeya
bilans masy
methane
methanol
methyl bisulphate
Sankey diagram
mass balance
Opis:
The methane to methanol conversion via esterification is an interesting method which makes it possible to eliminate the otherwise necessary phase of obtaining synthesis gas. On the basis of laboratory investigations mass balances for this process were determined. Preliminary assessment of the way of conducting the process and possibilities of practical applications of this technology was also made. It was pointed out that regardless of any possible modifications of methane to methanol conversion via esterification redundant sulfuric acid will always be produced during ester hydrolysis. Production of methanol from methane using this method can only be done when it is combined with producing other substances, which needs using H2SO4.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 2; 20-26
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Size-dependent growth kinetics of vitamin C crystals in water solutions of L(+)-ascorbic acid with the addition of methanol and ethanol
Autorzy:
Wierzbowska, B.
Piotrowski, K.
Koralewska, J.
Matynia, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778259.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
witamina C
metanol
etanol
krystalizator okresowy
szybkość wzrostu kryształów
kinetyka SDG
vitamin C
methanol
ethanol
batch cooling crystallizer
crystals growth rate
size-dependent growth (SDG) kinetics
Opis:
Growth kinetics of vitamin C crystals during the batch mass crystallization process in L(+)-ascorbic acid - methanol - ethanol - water system was determined. The linear growth rate values were estimated on the basis of the product crystal size distributions. The kinetic model of the continuous process in a MSMPR crystallizer was adopted for the batch mode description according to Nyvlt's conception, taking the sizedependent growth (SDG) rate effects into consideration. The kinetic parameter values were determined with a Rojkowski hyperbolic SDG model. A good compatibility between the experimental product crystal population density distributions and the SDG model predictions was observed. The interpretation of the kinetic data was presented and discussed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 1; 60-65
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Akumulacja ciepła w monolitach węglowych dla magazynowania energii - rozważania modelowe
Heat accumulation on energy storage carbon monoliths - model considerations
Autorzy:
Bałys, M. R.
Buczek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283545.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
monolity węglowe
adsorpcja metanolu
magazynowanie ciepła
carbon monoliths
methanol adsorption
energy storage
Opis:
Opierając się na równaniu bilansu ciepła, masy, stanu fazy objetoociowej i zaadsorbowanej zaproponowano model matematyczny pozwalający określić zmiany temperatury monolitów pod wpływem adsorpcji par metanolu. Obliczenia modelowe wykonane dla monolitów otrzymanych: z pylistego węgla aktywnego - AC35 oraz węgli aktywnych otrzymanych w procesie aktywacji chemicznej karbonizatu z węgla kamiennego - ACS i mezofazy pakowej - APM wykazały znaczne różnice we właściwoociach termicznych wystepujące pomiedzy nimi. Stwierdzono najwyższą zdolność do akumulowania ciepła w kolejności dla monolitów ACS i APM, a znacznie niższą dla AC35. Przewidywana różnica temperatur pomiędzy monolitem ACS a AC35 wynosi oko3o 3K. Uzyskano bardzo dobrą zgodność w zdolności do akumulowania ciepła, przewidywanych różnic przyrostu temperatury pomiędzy monolitami i dynamiki tych zmian z wynikami uzyskanymi z pomiaru ciepła zwilżania monolitów metanolem. Zaprezentowane wyniki wskazują na szczególną przydatność monolitów ACS i APM dla układu magazynującego ciepło adsorpcji.
A mathematical model of heat accumulation caused by methanol vapour adsorption on carbon monoliths is presented using equations of heat and mass balances for adsorbed and gas phases. Monoliths were prepared utilizing as raw materials: powdered active carbon (AC35), coal carbonizate (ACS) and pitch mesophase (APM). Model calculations result in substantial differences in their thermal properties. The highest accumulation of heat was for monolith ACS, similar value was found for APM, but a much lower for AC35. Predicted temperature difference between monoliths ACS and AC35 amounts to 3K. Correlations were found between heat accumulation, differences of temperature, heat of methanol immersion and the dynamics of temperature changes for all monoliths. The results confirm thatmonolithsACS and APMare particularly useful for energy storage systems.
Źródło:
Polityka Energetyczna; 2009, 12, 1; 119-127
1429-6675
Pojawia się w:
Polityka Energetyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic oxidation of organic pollutants
Autorzy:
Parus, W.J.
Paterkowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778865.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
katalityczne utlenianie metanolu
katalityczne utlenianie octanu n-butylu
katalizatory V2O5/TiO2 i MoO3/TiO2
makrokinetyka procesu utleniania
catalytic oxidation of methanol and n-butyl acetate
V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts
macrokinetics of oxidation process
Opis:
The paper presents the results of the measurements of the catalytic activity of V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts (8,10,12 and 15 wt % of V2O5 or MoO3 on TiO2 - anatase, respectively), prepared in our laboratory, in the complete oxidation (combustion) process of chosen volatile organic pollutants of the air such as methanol and n-butyl acetate. The activity of these catalysts was compared with the activity of industrial catalysts: supported platinum - Pt-p (0.15 wt % of Pt on γ-Al2O3) and MCA (15 wt % of CuO and 6 wt % of ZnO on γ-Al2O3). The investigations were carried out in the kinetic region (powder of the catalysts with the diameter in the range of 1.02-1.2ź10-4 m) and for the chosen catalysts also in the diffusion region (the grains of the catalysts having the diameter of 2.5ź10-3 m). On the basis of the obtained results the analysis of the process was performed. It has been stated that reaction rate is well-described by the first order equation in relation to the methanol or n-butyl acetate concentration. On the basis of the obtained results in the kinetic region for all the applied catalysts the parameters of Arrhenius equation were determinated. The comparison of the results for the kinetic region with the results for the diffusion region for the chosen catalysts allowed the calculation of the effective coefficients of diffusion. The parameters of Arrhenius equations as well as the effective coefficients of diffusion show a good correlation with the values obtained for the catalytic combustion of other organic pollutants of the air. The measurements were carried out using a flow tubular reactor. The flow rate of the reaction mixture was kept constant 20 dm3/h (5.56ź10-6 m3/s) in each test, using the space velocity of 20 s-1. It has been stated that the use of the applied catalysts led to the almost total oxidative destruction of both pollutants. Only H2O and CO2 were found as the final products of the reaction. The complete oxidation of the methanol process runs at the lower temperature than that of the complete oxidation process of n-butyl acetate. The most active at the combustion of methanol was the Pt-p catalyst. It demonstrates a comparable activity to molybdenum - titanium catalysts and the slightly lower activity than vanadium - titanium catalysts in the combustion of the n- butyl acetate process. The MCA catalyst was less active than the others in the oxidation of both compounds. The structures of the catalysts were tested using the X -ray analysis (XRD), infrared spectroscopy and scanning microscopy (SEM). The results of the investigations show that V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts, especially the most active of them the 8% V2O5/TiO2 catalyst can be used in industrial systems for the purification of the air and industrial waste gases with VOCs, replacing the more expensive noble metals supported catalysts.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 30-37
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyki czasowe przesycenia w roztworach wodnych i wodno-alkoholowych witaminy C podczas procesu izohydrycznej krystalizacji okresowej
Time characteristics of supersaturation in water and water-alcohol solutions of vitamin C during batch isohydrical mass crystallization process
Autorzy:
Wierzbowska, B.
Piotrowski, K.
Hutnik, N.
Matynia, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070512.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
witamina C
przesycenie roztworu
etanol
metanol
krystalizacja okresowa
chłodzenie
vitamin C
supersaturation of solution
ethanol
methanol
batch crystallizer
cooling
Opis:
Przedstawiono wyniki pomiarów przesycenia w szczepionych wodno-etanolowych roztworach kwasu L(+)-askorbinowego w trakcie procesu krystalizacji okresowej z regulowaną szybkością chłodzenia, zapewniającą liniową zmianę temperatury badanego układu w czasie. Stwierdzono, że przesycenie roztworu w układach trójskładnikowych osiąga stosunkowo duże wartości, większe niż uzyskiwane w roztworach wodnych w porównywalnych warunkach procesowych. Obecność etanolu powoduje, że przesycenie roztworu maleje gwałtownie zaraz po zarodkowaniu fazy stałej, a następnie osiąga praktycznie stałą wartość utrzymywaną aż do uzyskanie temperatury końcowej procesu. Wartości przesycenia porównano z danymi odpowiadającymi roztworom wodnym i wodno-metanolowym.
The experimental data concerning supersaturation profiles in seeded water-ethanol solutions of L(+)-ascorbic acid during batch mass crystallization process with the adjustable cooling rate providing linear decrease in the system temperature with time are presented. It was concluded that supersaturation in ternary systems reaches the relatively high values compared to the ones observed in binary water systems for the same process conditions. Ethanol's presence causes characteristic sudden decrease in the supersaturation level just after nucleation event, followed by its practically stable value till the process end (final process temperature). The experimental data were compared with the data sets corresponded to binary water solutions and ternary systems with methanol.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 161-165
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Estymacja kosztów wytwarzania produktów konwersji węgla
Estimation of operation and maintenance costs for coal conversion products
Autorzy:
Zapart, L.
Ściążko, M.
Dreszer, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/282761.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
koszty wytwarzania
konwersja węgla
zgazowanie
poligeneracja
paliwa ciekłe
wodór
metanol
usuwanie CO2
transport i magazynowanie CO2
production costs
coal conversion
gasification
polygeneration
liquid fuels
hydrogen
methanol
carbon capture and storage (CCS)
Opis:
Wybór opcji technologii konwersji węgla ukierunkowanej na wytwarzanie energii elektrycznej, wodoru, metanolu oraz paliw płynnych zasadniczo musi być związany z jego zgazowaniem. W pracy przedstawiono metody oraz wyniki szacowania kosztów eksploatacji instalacji dla wybranych układów technologicznych, z uwzględnieniem kosztów usuwania, transportu i magazynowania dwutlenku węgla a także kosztów zakupu uprawnień do emisji CO2. Koszty eksploatacyjne instalacji obejmują: koszty operacyjne niepaliwowe (stałe i zmienne), koszty kapitałowe, koszty węgla, koszty transportu, składowania i monitoringu CO2. Estymacja kosztów została przeprowadzona z dokładnością jak dla studium przedrealizacyjnego (pre-feasibility), tj. š 30 %. Rachunek kosztów sporządzono dla dwóch scenariuszy: a) scenariusz 1 - przewidujący, w świetle prognozowanych zmian dotyczących praw do emisji CO2, zakup 100 % uprawnień do emisji dwutlenku węgla; b) scenariusz 2 - przewidujący budowę instalacji usuwania, transportu i składowania CO2.
Selection of coal processing technological option for power generation, hydrogen, methanol or liquid fuels production can be generally connected with coal gasification. Algorithms and capital investment cost estimations for chosen plant configurations are presented in the paper taking into account CCS costs. Production costs include: fixed and variable operating costs, capital costs, fuel costs, CO2 transport, storage and monitoring costs. The cost estimates are carried with an accuracy of š30 percent, consistent with the pre-feasibility study level. The cost estimates was prepared as with and without CO2 capture.
Źródło:
Polityka Energetyczna; 2009, T. 12, z. 2/2; 645-657
1429-6675
Pojawia się w:
Polityka Energetyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Koncepcja układu produkcji metanolu zintegrowanego ze zgazowaniem węgla brunatnego
Study of lignite gasification for methanol production
Autorzy:
Chmielniak, T.
Popowicz, J.
Sarnecki, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/349392.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
węgiel brunatny
zgazowanie
metanol
lignite
gasification
methanol
Opis:
W artykule zaprezentowano koncepcję instalacji produkcji metanolu zintegrowaną z układem zgazowania węgla brunatnego. Zaproponowana konfiguracja instalacji bazuje na układach technologicznych obecnie dostępnych i zweryfikowanych w skali komercyjnej. Dla zgazowania węgla przyjęto reaktor dyspersyjny z suchym dozowaniem paliwa. Zaprezentowano wyniki obliczeń procesowych układu o wydajności 2 mln t/rok węgla surowego (50% zawartości wilgoci). Oszacowano nakłady inwestycyjne instalacji oraz przeprowadzono ocenę efektywności ekonomicznej przedsięwzięcia wraz z analizą wrażliwości na zmiany wybranych parametrów projektu. Dla przyjętych założeń wyniki przeprowadzonej analizy wykazały efektywność procesową i ekonomiczną technologii.
The performance of methanol production plant based on lignite gasification using commercially available technology was simulated. For lignite gasification the entrained flow, dry feeding gasifier was selected. Pre-feasibility study of the plant processing 2 million ton of raw coal (50% water content) was presented and discussed. For considerad plant configurations, results of analysis confirm economical feasibility of the technology.
Źródło:
Górnictwo i Geoinżynieria; 2009, 33, 2; 69-77
1732-6702
Pojawia się w:
Górnictwo i Geoinżynieria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies of alcohols content in winter windscreen washing liquids
Badania zawartości alkoholi w zimowych płynach do spryskiwaczy
Autorzy:
Huzar, E.
Wodnicka, A.
Dzięcioł, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127000.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
windscreen washing liquids
cabin air quality
methanol
ethanol
2-propanol
płyny do spryskiwaczy
jakość powietrza w kabinach
metanol
etanol
Opis:
Analyses of 12 winter windscreen washing liquids available on the home market were performed. Methanol, ethanol and 2-propanol were determined. Results of the investigations indicated that in the all samples ethanol was present. In four samples methanol was also determined. One product contained 2-propanol. The total alcohols content in all samples was calculated. Alcohols content in winter windscreen washing liquids was between 30÷50%.
Przedmiotem badań było 12 rodzajów zimowych płynów do spryskiwaczy dostępnych na rynku krajowym. W badanych produktach zidentyfikowano i oznaczono ilościowo etanol, metanol i 2-propanol. Wyniki badań wskazują, że we wszystkich badanych produktach obecny jest etanol. Metanol zidentyfikowano w czterech próbkach. Jeden z produktów zawierał 2-propanol. Obliczono sumaryczną zawartość alkoholi w próbkach. Mieściła się ona w granicach 30÷50%.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2009, 3, 2; 325-328
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ethyl and methyl esters production field esterification plant
Autorzy:
Chraplewska, N.
Duda, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/247273.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Techniczny Wojsk Lotniczych
Tematy:
esters
methanol
ethanol
field esterification plant
Opis:
Production of biofuels from vegetable oils, which would be able to meet restrictive standards in quality, is a complicated process. It results from building provision determinants to be met, as well as the method of process, which requires necessary equipment. While the production of ethyl esters is less harmful for operators than in case of methyl esters, so far for both alcohols there are many hazardous for them. One way of reduction inconvenience of the construction requirements for work with explosives is to put the installation on the mobile platform that will enable the creation of biofuels away from the urban areas. For the production of esters from rapeseed oils may be used methanol and ethanol. Depending on alcohol used, the resulting ester will have different properties. Presented material describes the requirements for the buildings where the production of esters can be made. A comparison of properties of methyl and ethyl esters, as well as a description of the transesterification process and the quality of test results obtained in the field esterification plant. The paper focuses on the renewable energy on the example of biodiesel. Esters, being an alternative to diesel oil, fall into two groups: methyl or ethyl fatty acids esters derived from oils, most often rapeseed oil. Biodiesel is available at petrol stations as 100% ester or mixture with diesel oil.
Źródło:
Journal of KONES; 2011, 18, 4; 49-52
1231-4005
2354-0133
Pojawia się w:
Journal of KONES
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie inwersyjnej chromatografii gazowej w badaniach koadsorpcji – adsorpcja metanolu na Amberlyście 15
The application inverse gas chromatography in coadsorption investigations – the adsorption of methanol on Amberlyst 15
Autorzy:
Słomkiewicz, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92222.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
aparatura pomiarowa
koadsorpcja
metanol
Amberlyst 15
measurement apparatus
coadsorption
methanol
Opis:
Opisano aparaturę do dozowania różnej wielkości próbki dwóch adsorbatów do pomiarów koadsorpcji. Pomiary koadsorpcji wykonano dla metanolu na powierzchni sulfonowanego kopolimeru styrenowo-diwinylobenzenowego Amberlyst 15 pokrytej zaadsorbowaną wodą. Wyznaczono stałe równowagi i entalpie adsorpcji.
The apparatus for dosage different size of sample of two adsorbatesforcoadsorption measurementswas described. The measurements were executed for methanol coadsorption on the surface of sulfonated styrene-divinylobenzenecopolymerAmberlyst 15 covered with adsorbed water. The equilibrium constants and enthalpies of adsorptionwere determined.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 103-114
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Batch extractive distillation of mixture methanol-acetonitrile using aniline as a asolvent
Autorzy:
Li, G.
Yu, Y.
Bai, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779141.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
batch extractive distillation
methanol
acetonitrile
aniline
simulation
Opis:
Methanol and acetonitrile form a minimum azeotrope at 336.74 K, which contains methanol 76.89 mas%. The simulation and the experiment to separate the mixture by batch extractive distillation using aniline as entrainer is performed. Based on the experimental and simulative VLE data, aniline is chosen to be the suitable solvent. The sensitivity analysis about the number of stages, the refl ux ratio, the solvent feed stage and the solvent fl ow rate is conducted to obtain the optimal parameters and confi guration of the extractive distillation column with minimal energy requirements. The most appropriate confi guration is 30 theoretical stages. The optimal entrainer feeding stage is 8 with a solvent fl ow rate of 20kg/h and the refl ux ratio of 2.0, respectively. The simulation results show the effect of the main variables on the extractive distillation process. The experiment is carried out to corroborate the feasibility of the separation of methanol-acetonitrile by batch extractive distillation.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 3; 48-53
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bromine catalyst for the methane to methyl bisulfate reaction
Autorzy:
Michalkiewicz, B.
Balcer, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778989.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
methane
methyl bisulfate
methanol
KBr
Opis:
A catalytic system KBr – oleum is effective at catalyzing the selective oxidation of methane to methanol via. methyl bisulfate. The infl uences of methane pressure, sulfur trioxide and temperature on turnover frequency were investigated.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 4; 19-21
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies