Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Huntington" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-35 z 35
    Tytuł:
    Problemy opiekuńcze związane z chorobą Huntingtona
    Care problems related to Huntington Disease
    Autorzy:
    Graf, Lucyna
    Śleziona, Mariola
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1029799.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Państwowa Uczelnia Zawodowa we Włocławku
    Tematy:
    care problems related to huntington disease
    Opis:
    Huntington disease is a chronic neurodegenerative disease and autosomal dominant innate. The symptoms of this disease take the form of motor, cognitive, behavioral and emotional disorders. This diseases is particularly challenging to parents and caregivers, as well as doctors, psychologists, physiotherapists and social care employees. The purpose of this study is to present possible solutions to the problems related to Huntington disease, issues related to the care for the patient, assistance and support for patients and their relatives. It is necessary to educate people about Huntington disease and provide advice to caregivers and medical personnel with regard to dealing with its consequences. There is also a need to modify the existing system, improve the access to medical and social care, as well as create therapeutic teams and cooperate with them.
    Choroba Huntingtona jest przewlekłą neurodegeneracyjną chorobą, którą się dziedziczy autosomalnie dominująco. Objawy choroby dotyczą zaburzeń motorycznych, poznawczych, zachowania i emocji. Omawiana jednostka chorobowa stanowi szczególne wyzwanie dla rodzin i opiekunów, a także lekarzy, psychologów, rehabilitantów i pracowników opieki socjalnej. Niniejsza praca ma na celu przedstawienie możliwości rozwiązywania problemów związanych z chorobą Huntingtona, problemów związanych z opieką nad chorym, działań pomocowych oraz wsparcia dla chorego i jego bliskich. Konieczna jest edukacja na temat choroby Huntingtona oraz poradnictwo dla opiekunów i personelu medycznego w zakresie radzenia sobie z problemami związanymi z chorobą. Konieczne są również zmiany systemowe i polepszenie dostępu do opieki medycznej i socjalnej oraz tworzenie i współpraca zespołów terapeutycznych.
    Źródło:
    Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu; 2016, 1, 2; 96-108
    2451-1846
    Pojawia się w:
    Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Silencing of genes responsible for polyQ diseases using chemically modified single-stranded siRNAs
    Autorzy:
    Fiszer, Agnieszka
    Ellison-Klimontowicz, Marianna
    Krzyzosiak, Wlodzimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038736.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    siRNA
    CAG repeats
    polyglutamine diseases
    Huntington's disease
    Opis:
    Polyglutamine (polyQ) diseases comprise a group of nine genetic disorders that are caused by the expansion of the CAG triplet repeat, which encodes glutamine, in unrelated single genes. Various oligonucleotide (ON)-based therapeutic approaches have been considered for polyQ diseases. The very attractive CAG repeat-targeting strategy offers selective silencing of the mutant allele by directly targeting the mutation site. CAG repeat-targeting miRNA-like siRNAs have been shown to specifically inhibit the mutant gene expression, and their characteristic feature is the formation of mismatches in their interactions with the target site. Here, we designed novel single-stranded siRNAs that contain base substitutions and chemical modifications, in order to develop improved therapeutic tools with universal properties for several polyQ diseases. We tested these ONs in cellular models of Huntington's disease (HD), spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) and dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA). Selected siRNAs caused the efficient and selective downregulation of the mutant huntingtin, ataxin-3 and atrophin-1 levels in cultured human fibroblasts. We also prove the efficiency of novel ONs, with chemical modification pattern mainly containing 2'-fluoro (2'F), in HD mouse striatal cells.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 759-764
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Eurocentrism in Samuel P. Huntington’s Concept of the Clash of Civilisations
    Autorzy:
    Kufliński, Mateusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2154736.pdf
    Data publikacji:
    2022-09-30
    Wydawca:
    Wydawnictwo Adam Marszałek
    Tematy:
    imperialism
    neoconservatism
    neoimperialism
    Eurocentrism
    clash of civilisations
    Huntington
    Opis:
    The article is dedicated to an issue of Eurocentrism in American political scientist Samuel P. Huntington’s concept of the clash of civilisations. The arguments presented indicate that Huntington’s concept is pure Eurocentric. I start by mentioning a few of Huntington’s critics (Noam Chomsky, Samir Amin, Arjun Appadurai, and John M. Hobson). The next step includes analysing in detail the “Eurocentrism anatomy” and presenting Eurocentrism as a phenomenon based on two axes, which I call “materialistic” and “epistemological”. In other words, Eurocentrism is a kind of spectrum. Thanks to that, I compare Huntington’s concept with facts from literature embedded in both axes. Apart from other arguments, Eurocentric factors in the clash of civilisations are 1) civilisations in the past, 2) origin of the West, 3) demographic argument, and 4) the downfall of the West. I argue that the clash of civilisations is based on false, Eurocentric assumptions and prejudices.
    Źródło:
    Polish Political Science Yearbook; 2022, 3 (51); 125-134
    0208-7375
    Pojawia się w:
    Polish Political Science Yearbook
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Characterization of conditions and determination of practical tips for mtDNA level estimation in various human cells
    Autorzy:
    Jędrak, Paulina
    Sowa, Natalia
    Barańska, Sylwia
    Węgrzyn, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038562.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    mtDNA level
    leukocytes
    fibroblasts
    qPCR methodology
    Huntington disease
    Opis:
    Determination of mtDNA copy number in the cell is crucial to understand many cellular processes. Recently, the number of studies with the use of mitochondrial DNA (mtDNA) content as the determinant of mitochondrial abnormalities increased greatly and is still growing, therefore, optimization of technical conditions for this analysis is crucial. Despite using similar laboratory protocols, some results cannot be compared between research centers, thus causing discrepancies in the assessment of mtDNA content. The aim of this work was to test which conditions of biological sample collection and storage affect estimation of mtDNA level relative to the nuclear DNA (nDNA) in the blood samples and dermal fibroblasts. We found that the time and temperature of sample storage, as well as the type of the blood sample (whole blood or leukocytes) influence the estimate of mtDNA/nDNA ratio in the blood. In the case of dermal fibroblasts collected from healthy control and Huntington disease patients, our data indicate that the passage number of cells is essential to obtain reliable results.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 699-704
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Huntington’s Disease patients in the Department of Neurology CM UJ in Cracow – a model of physiotherapy
    Model fizjoterapii pacjentów z chorobą Huntingtona w krakowskiej Klinice Neurologii CM UJ
    Autorzy:
    Mirek, Elżbieta
    Kuźma, Magdalena
    Macałka, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1965292.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
    Tematy:
    Huntington’s disease
    PNF
    Rehabilitation
    Choroba Huntingtona
    rehabilitacja
    Opis:
    Huntington’s disease (HD) leads to the selective degeneration and progressive neuronal apoptosis in the brain, which are responsible for the postural control system, coordination and sensorimotor integration, and causes significant motor disorders. There are no effective causal treatments for HD, but the scientific evidence supporting the effectiveness of rehabilitation in maintaining and improving mobility, independence, strength and balance in patients is known. The guidelines and procedures for rehabilitation of HD have not yet been developed, but they are being gradually assembled and recorded by the Huntington’s Disease Society of America and the European Huntington’s Disease Network. The methodology for exercises is similar to the general principles of rehabilitation and exercise programmes for neurological patients. With reference to the available scientific literature at the Department of Neurology, CM UJ in Cracow, a model of rehabilitation of patients with HD based on the method of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) has been created. The PNF method is based on the maximum stimulation of proprioceptors and external receptors in order to activate the damaged structures, and creates a model of patient rehabilitation concerns for the early and middle stages of HD, moving independently, and fully cooperating with the physiotherapist. The current study connected with clinical tests and VICON system gait analysis, proves the effectiveness of the model created by the Department of Neurology, CM UJ in Cracow.
    Choroba Huntingtona (HD) prowadzi do selektywnego zwyrodnienia i postępującej apoptozy neuronów mózgu, odpowiedzialnych za układ sterowania postawą, koordynację, a także integrację sensomotoryczną, a co za tym idzie ich degeneracja powoduje istotne zaburzenia motoryczne. Nie wynaleziono dotąd skutecznych metod leczenia przyczynowego HD, istnieją zaś dowody naukowe potwierdzające skuteczność rehabilitacji ruchowej w podtrzymywaniu, a nawet podnoszeniu sprawności ruchowej, samodzielności oraz siły i równowagi u pacjentów. Nie istnieją jeszcze szczegółowe wytyczne i opracowane procedury rehabilitacji HD, jednak są one stopniowo zbierane i przygotowywane przez Huntington’s Disease Society of America czy European Huntington’s Disease Network. Metodyczne wskazówki do prowadzenia ćwiczeń z chorymi nie różnią się w zasadzie od generalnych zasad usprawniania oraz programów ćwiczeń dla pacjentów neurologicznych. W oparciu o dostępną literaturę naukową, w Klinice Neurologii CM UJ w Krakowie stworzono model rehabilitacji chorych z HD, bazujący na metodzie proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF). Wspomniana metoda opiera się na maksymalnej stymulacji proprioreceptorów i eksteroreceptorów w celu uzyskania aktywacji uszkodzonych struktur, a stworzony model rehabilitacji dotyczy chorych we wczesnym i środkowym stadium HD, poruszających się samodzielnie, w pełni współpracujących z fizjoterapeutą. Obecnie prowadzone badania, z wykorzystaniem testów klinicznych oraz systemu analizy chodu VICON, mają na celu dowieść skuteczności modelu stworzonego w Klinice Neurologii CM UJ.
    Źródło:
    Medical Rehabilitation; 2013, 17(1); 26-29
    1427-9622
    1896-3250
    Pojawia się w:
    Medical Rehabilitation
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Saccadometry – new possibility for monitoring brain functional status
    Autorzy:
    Ober, Jan
    Dylak, Jacek
    Gryncewicz, Wojciech
    Przedpelska-Ober, Elżbieta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/703646.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    saccade latency
    brain concussion
    mountain sickness
    Huntington
    Alzheimer
    Parkinson
    Opis:
    Authors present an overview of hierarchical control of saccades, explaining why the saccadic refixation response is a cortically mediated activity. The time structure of saccadix refixation is discussed focusing on the long latency of response, which cannot be justified by physiological transmission delays. Cortical saccades procrastination is described based on the Professor Carpenter LATER Model. It is followed by the discussion of bioengineering aspects of saccadometry covering the selection of appropriate measurement technology and the expert system based eye movement signal analysis, aimed on extracting physiologically valid information about the brain functional status. Several examples are presented of the potential applicatio ns of saccadometry, including monitoring of severity and recovery from brain concussion, head exposure to high accelerations happening in contact sports, monitoring adaptation to high altitude and controlling mountain sickness, monitoring the neurodegenerative processes taking place in Huntington and Alzheimer diseases, as well as the possibility to optimize the placement of electrodes for deep brain stimulation. The concluding remark is: that the high sensitivity but low specificity of saccadic disturbances, usually considered as being disadvantageous for differential neurological diagnosis, should be seen as saccades main advantage, allowing to detect broad spectrum of brain dysfunctions at their earliest stage of development.
    Źródło:
    Nauka; 2009, 4
    1231-8515
    Pojawia się w:
    Nauka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ nasilenia depresji u pacjentów z chorobą Huntingtona na obciążenie psychiczne opiekuna.
    The influence on caregiver’s stress of the grade of depression in patients with Huntington’s disease.
    Autorzy:
    Boćwińska, Dorota
    Goździalska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/527510.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
    Tematy:
    caregiver
    burden
    Huntington’s disease
    depression
    opiekun
    obciążenie
    choroba Huntingtona
    depresja
    Opis:
    Introduction: Thousands of people around the world are take care of relatives with Huntington’s disease, which can be very difficult, exhausting and stressful. Huntington’s disease patients have to cope with physical, emotional and cognitive problems. Material and methods: The study was conducted in the Krakow Academy of Neurology. The study included 68 patients with symptoms of Huntington’s disease and their caregivers. The research was conducted in 2007 to 2011. The Hamilton scale was used to measure depression and the severity of the disease was determined by the scale of functional capacity (TFC – Total Functional Capacity). Caregiver burden assessment was done using a caregiver-companion questionnaire. Results and conclusions: The statistical analysis study showed that the functional disability of the patient correlates with the caregiver burden. There is also a relationship between the severity of depression and caregiver burden. Detailed analysis of the Hamilton scale results showed that the factors having the greatest impact on caregiver burden are: slow down and inhibition, agitation and restlessness, obsessions and phobias, diurnal mood variation, and the general mood of depressed patients.
    Wprowadzenie: Na całym świecie tysiące ludzi opiekuje się bliskimi z chorobą Huntingtona próbując sobie radzić z opieką nad chorym, która może być bardzo trudna, wyczerpująca i stresująca. Pacjenci bowiem mają problemy natury fizycznej, emocjonalnej i poznawczej. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w Krakowskiej Akademii Neurologii. Grupę badaną stanowiło 68 pacjentów z objawami choroby Huntingtona wraz z opiekunem. Badania były przeprowadzane w latach 2007−2011. Do pomiaru depresji zastosowano skalę Hamiltona, zaawansowanie choroby określono za pomocą skali zdolności funkcjonowania (TFC – Total Functional Capacity). Oceny obciążenia opiekuna dokonano za pomocą kwestionariusza opiekuna–osoby towarzyszącej. Wyniki i wnioski: Stwierdzono, że niepełnosprawność funkcjonalna pacjenta koreluje z obciążeniem opiekuna. Istnieje również zależność pomiędzy nasileniem depresji a obciążeniem opiekuna. Największy wpływ na obciążenie opiekuna mają: spowolnienie i zahamowanie, niepokój i podniecenie ruchowe, natręctwa i fobie, wahania dobowe samopoczucia oraz nastrój depresyjny pacjenta.
    Źródło:
    Państwo i Społeczeństwo; 2015, 3; 9-21
    1643-8299
    2451-0858
    Pojawia się w:
    Państwo i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Visual control improves the accuracy of hand positioning in Huntington’s disease
    Kontrola wzrokowa zwiększa precyzję ułożenia dłoni w chorobie Huntingtona
    Autorzy:
    Sitek, Emilia J.
    Sołtan, Witold
    Konkel, Agnieszka
    Wieczorek, Dariusz
    Schinwelski, Michał
    Robowski, Piotr
    Sławek, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1029998.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Huntington’s disease
    Parkinson’s disease
    cervical dystonia
    movement disorders
    visual feedback
    Opis:
    Background: The study aimed at demonstrating dependence of visual feedback during hand and finger positioning task performance among Huntington’s disease patients in comparison to patients with Parkinson’s disease and cervical dystonia. Material and methods: Eighty-nine patients participated in the study (23 with Huntington’s disease, 25 with Parkinson’s disease with dyskinesias, 21 with Parkinson’s disease without dyskinesias, and 20 with cervical dystonia), scoring ≥20 points on Mini-Mental State Examination in order to assure comprehension of task instructions. Neurological examination comprised of the motor section from the Unified Huntington’s Disease Rating Scale for Huntington’s disease, the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale Part II–IV for Parkinson’s disease and the Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale for cervical dystonia. In order to compare hand position accuracy under visually controlled and blindfolded conditions, the patient imitated each of the 10 examiner’s hand postures twice, once under the visual control condition and once with no visual feedback provided. Results: Huntington’s disease patients imitated examiner’s hand positions less accurately under blindfolded condition in comparison to Parkinson’s disease without dyskinesias and cervical dystonia participants. Under visually controlled condition there were no significant inter-group differences. Conclusions: Huntington’s disease patients exhibit higher dependence on visual feedback while performing motor tasks than Parkinson’s disease and cervical dystonia patients. Possible improvement of movement precision in Huntington’s disease with the use of visual cues could be potentially useful in the patients’ rehabilitation.
    Wprowadzenie: Badanie miało na celu ukazanie wpływu wzrokowego sprzężenia zwrotnego na poziom wykonania prób ułożenia dłoni oraz palców wśród pacjentów z chorobą Huntingtona w porównaniu z pacjentami z chorobą Parkinsona i dystonią szyjną. Materiał i metody: W badaniu wzięło udział 89 pacjentów (23 z chorobą Huntingtona, 25 z chorobą Parkinsona i dyskinezami, 21 z chorobą Parkinsona bez dyskinez i 20 z dystonią szyjną), z wynikiem ≥20 punktów w MiniMental State Examination, co zapewniało rozumienie instrukcji testowych. Badanie neurologiczne obejmowało podskale ruchowe z Ujednoliconej Skali Oceny Choroby Huntingtona, Ujednoliconej Skali Oceny Choroby Parkinsona – części II–IV oraz Skalę Oceny Dystonii Szyjnej z Toronto. W celu porównania precyzji ułożenia ręki w warunkach pod kontrolą wzrokową oraz bez niej pacjent odtwarzał dwukrotnie 10 pozycji prezentowanych przez badającego – jeden raz w każdym z powyższych warunków. Wyniki: Pacjenci z chorobą Huntingtona wykazali się mniejszą precyzją w próbach naśladowania ułożenia ręki badającego w warunkach bez kontroli wzrokowej w porównaniu z uczestnikami z chorobą Parkinsona bez dyskinez i dystonią szyjną. W przypadku prób z kontrolą wzrokową nie wystąpiły istotne różnice między grupami. Wnioski: Pacjenci z chorobą Huntingtona wykazują większą zależność od wzrokowego sprzężenia zwrotnego przy wykonywaniu zadań ruchowych niż pacjenci z chorobą Parkinsona i dystonią szyjną. Możliwość uzyskania poprawy precyzji ruchów po dostarczeniu wskazówek wzrokowych u pacjentów z chorobą Huntingtona można wykorzystać w rehabilitacji tej grupy chorych.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2017, 17, 2; 69-75
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular mediators, environmental modulators and experience-dependent synaptic dysfunction in Huntingtons disease.
    Autorzy:
    Hannan, Anthony
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043278.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    trinucleotide repeat
    polyglutamine
    synaptic plasticity
    Huntington's disease
    gene-environment interactions
    environmental enrichment
    Opis:
    Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant disorder in which there is progressive neurodegeneration producing motor, cognitive and psychiatric symptoms. HD is caused by a trinucleotide (CAG) repeat mutation, encoding an expanded polyglutamine tract in the huntingtin protein. At least eight other neurodegenerative diseases are caused by CAG/glutamine repeat expansions in different genes. Recent evidence suggests that environmental factors can modify the onset and progression of Huntington's disease and possibly other neurodegenerative disorders. This review outlines possible molecular and cellular mechanisms mediating the polyglutamine-induced toxic 'gain of function' and associated gene-environment interactions in HD. Key aspects of pathogenesis shared with other neurodegenerative diseases may include abnormal protein-protein interactions, selective disruption of gene expression and 'pathological plasticity' of synapses in specific brain regions. Recent discoveries regarding molecular mechanisms of pathogenesis are guiding the development of new therapeutic approaches. Knowledge of gene-environment interactions, for example, could lead to development of 'enviromimetics' which mimic the beneficial effects of specific environmental stimuli. The effects of environmental enrichment on brain and behaviour will also be discussed, together with the general implications for neuroscience research involving animal models.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 415-430
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Drosophila melanogaster (Meigen, 1830): A Potential Model for Human Diseases
    Autorzy:
    Adesola, Ridwan Olamilekan
    Lawal, Jadalhaq Taiwo
    Oladele, Oluwatobi Emmanuel
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031442.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Drosophila melanogaster
    Huntington’s disease
    human diseases
    neurodegenerative disease
    spinocerebellar ataxia type 3
    Opis:
    Over some time, Drosophila melanogaster (Meigen, 1830), commonly called fruit fly, has been used as a model organism in both scientific and medical research. Drosophila in comparison with other mammalian species shares some basic features like physiological, biological, biochemical, and neurological resemblances which make them suitable for use for biomedical research. Fruit fly can be maintained efficiently at a reduced cost in the laboratory, and it is endorsed as an alternative model compared to other vertebrates. It is confirmed and documented that almost 75 % of human disease-causing genes have functional similarities in Drosophila. Nevertheless, the use of D. melanogaster as a model organism was not narrowed to genetic research only, but several experiments. The use of this organism as a model for human diseases has also led to findings like neurodegenerative diseases, Huntington’s disease, spinocerebellar ataxia type 3, cancer, cardiovascular, inflammation and infectious diseases, and metabolic disorders. The fly is used as an ideal model organism for neurodegenerative disease studies such as Alzheimer’s and Parkinson’s, which have become more predominant in today's aging population due to its complex nervous system which conserved neurological function, and the human disease-related loci. In this review, we presented and discussed Drosophila melanogaster as a model to study several human diseases.
    Źródło:
    World News of Natural Sciences; 2021, 36; 42-59
    2543-5426
    Pojawia się w:
    World News of Natural Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zderzenie cywilizacji — skuteczna propaganda czy strach? Stosunek polskich internautów do islamskich uchodźców
    Clash of Civilizations—Effective Propaganda or Fear? The Attitude of Polish Internet Users to Islamic Refugees
    Autorzy:
    Trojanowska, Marzena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1807112.pdf
    Data publikacji:
    2020-01-03
    Wydawca:
    Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
    Tematy:
    Feliks Koneczny
    Internet
    islam
    kryzys migracyjny
    Samuel Huntington
    uchodźcy
    Islam
    migration crisis
    refugees
    Opis:
    Wśród tematów, które dominują obecnie w dyskursie medialnym, ważne miejsce zajmuje kryzys migracyjny. Obserwujemy szeroką dyskusję społeczną, a właściwie emocjonalny spór m.in. o to, czy Polska powinna przyjąć uchodźców, a jeśli tak, to ilu oraz jak należy zabezpieczyć kraj przed potencjalnymi atakami terrorystycznymi. Zaczęto stawiać pytania o patriotyzm, nacjonalizm, rasizm, tzw. multi-kulti, tożsamość kulturową itp. Skrajne stanowiska szczególnie wyraźnie uwidaczniają się w cyberprzestrzeni, dlatego to właśnie zachowania jej użytkowników są główną osią niniejszego artykułu. Strach, pobieżna znajomość obcej kultury, emocjonalność i nierzetelność doniesień prasowych, a w końcu niezgodność wartości wyznawanych przez islamistów z tymi uznawanymi w kręgu kultury europejskiej — to wszystko uznać można za składowe tła aktywności przywołanej grupy społecznej. Artykuł stanowi próbę wskazania możliwych kierunków analiz z uwzględnieniem tez stawianych m.in. przez Samuela Huntingtona i Feliksa Konecznego.
    Among the topics that dominate today in the media discourse, migration crisis occupies an important place. There is a broad emotional dispute about whether Poland should accept refugees, and if so, how many of them and how to protect the country against potential terrorist attacks. Questions about patriotism, nationalism, racism, the so-called “multiculturalism,” cultural identity had arisen. Extreme opinions are clearly seen particularly in a cyberspace. The behaviour of its users is the main axis of this article. Fear, a cursory knowledge of the foreign culture, emotionality, unreliable press reports, and incompatibility of the Islamists values with those recognized in European culture—it all adds up to background of the presented social group. The paper is an attempt to describe and explain it scientifically within the context of the Samuel Huntington’s and Feliks Koneczny’s theses.
    Źródło:
    Roczniki Kulturoznawcze; 2017, 8, 3; 25-38
    2082-8578
    Pojawia się w:
    Roczniki Kulturoznawcze
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Caring for patients with Huntington disease - a survey of caregivers’ experiences and views
    Autorzy:
    Domaradzki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3577.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    carer
    patient
    human disease
    neurodegenerative disease
    Huntington's disease
    brain disease
    behavioural disturbance
    experience
    Opis:
    Introduction. Despite the growing interest in the consequences of caring for patients with Huntington disease (pHD), little is known about the family caregivers of such patients in Poland. Identification of their needs can improve caregivers’ wellbeing, the quality of care and condition of pHD. The aim of this study was to understand the social functioning of family caregivers of pHD and their perception of the caregiving role. Materials and methods. Data was collected from 55 family caregivers of pHD. A structured questionnaire was used consisting of 86 questions subsumed into five domains: ‘Problems’ and ‘Feelings related to caregiving’, ‘Attitude toward caregiving’, ‘Satisfaction with life’ and ‘Perception of healthcare services’. Correlations between the different scales and other characteristics were measured as potential predictors of the burden. Non-parametric statistical methods were used in the analysis. Results. Most respondents experienced a high (50.9%) or moderate (30.95%) feeling of burden. Although 70.9% of caregivers perceived caregiving positively, for many it was a source of negative feelings. Only 10.9% of respondents declared that caregiving decreased their QoL. Carers’ perception of caregiving was mostly influenced by their negative experiences with the healthcare system. Respondents’ domicile, religious practices, age, income, marital status, time of diagnosis and of caregiving, patient’s age and stage of disease also influenced their experiences. Conclusions. Health professionals and policy planners should focus on monitoring caregivers’ health, identifying their needs, sources of distress, and supporting caregivers’ coping strategies. They should also be better educated about the clinical and practical aspects of HD.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 2
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lay Constructions of Genetic Risk. A Case-study of the Polish Society of Huntington’s Disease
    Autorzy:
    Domaradzki, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1811251.pdf
    Data publikacji:
    2015-03-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Socjologiczne
    Tematy:
    genetic risk
    lay experts
    right not to know
    responsibility
    the Polish Society of Huntington’s Disease
    Opis:
    This article explores the lay constructions of genetic risk, the right not to know and the obligation to do a genetic test, know the risk and share genetic information with others. The study was carried out on 27 members of the Polish Society of Huntington’s Disease. I describe their understanding of bioethics and their arguments for and against the right not to know. I argue that lay perceptions of the risk, rights and obligations mentioned above are shaped not only by the type of genetic disease involved but also depend on the social group to which it poses a threat and/or costs. Consequently, such obligations are framed toward: future generations, family members, society, the State and oneself. I also argue that genetics is turning families into bioethicists who, as lay experts, become one of the key players in the biomedicalization of society and bioethicization of genetic discourse.
    Źródło:
    Polish Sociological Review; 2015, 189, 1; 107-127
    1231-1413
    2657-4276
    Pojawia się w:
    Polish Sociological Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Farmakoterapia zaburzeń ruchowych i objawów neuropsychiatrycznych w chorobie Huntingtona: systematyczny przegląd piśmiennictwa
    Drug treatment of moving disorders and neuropsychiatric symptoms accompanying Huntington’s disease: a systematic review
    Autorzy:
    Sobów, Tomasz
    Sławek, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1059453.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Huntington’s disease
    choreatic movements
    dementia
    mental disorders
    parkinsonism
    treatment
    leczenie
    parkinsonizm
    zaburzenia psychiczne
    otępienie
    ruchy pląsawicze
    choroba Huntingtona
    Opis:
    Huntington’s disease (HD) belongs to a large group of neurodegenerative diseases caused by a genetic defect consisting in an increased number of repetitive sequences of DNA within the altered gene in the chromosome 4 encoding huntingtin. The consequence of this mutation is selective destruction of neurons mainly within the caudate nucleus, putamen, globus pallidus and also other structures, including thalamus and white matter. Apart of involuntary movements, symptoms include other neurological signs (e.g. parkinsonism), disturbed cognitive functions (dementia) and various psychiatric disorders. In spite of a significant progress in understanding HD pathogenesis, no effective cause-oriented treatment has been developed to date. Currently available therapies include attempts at correction of individual symptoms, which, as in the case of Parkinson’s disease, is handicapped by mutual interdependence of neurological and mental state, as well as by effects of administered drugs, both psychotropic and those targeted on particular neurological signs. In the paper we present an evidence based review of available modalities for symptomatic treatment of motor disorders (involuntary movements, parkinsonism, dystonias), other neurological symptoms, mental disorders (depression, psychoses) and disturbances of cognitive functions associated with HD. Separately discussed are attempts at administration of neuroprotective drugs (including creatine, unsaturated fatty acids and minocycline), which are recommended expecting to correct the natural course of the disease.
    Choroba Huntingtona (HD) należy do dużej grupy chorób neurozwyrodnieniowych, u których podłoża leży defekt genetyczny polegający na zwiększeniu liczby powtarzalnych sekwencji DNA w obrębie uszkodzonego genu na chromosomie 4., kodującego huntingtynę. Następstwem mutacji jest selektywne uszkodzenie neuronów dotyczące zwłaszcza jądra ogoniastego, skorupy i gałki bladej, a także innych struktur, w tym wzgórza i istoty białej. Objawy choroby obejmują poza ruchami mimowolnymi także inne objawy neurologiczne (np. parkinsonizm), zaburzenia funkcji poznawczych (otępienie) oraz różnorodne zaburzenia psychiczne. Pomimo postępów w rozumieniu etiopatogenezy choroby nie przełożyło się to, jak dotąd, na skuteczne, przyczynowe leczenie. Postępowanie obejmuje zatem próby korygowania poszczególnych objawów, co podobnie jak w chorobie Parkinsona utrudniają wzajemne zależności między stanem neurologicznym i psychicznym, oraz wpływ leków, zarówno psychotropowych, jak i celowanych na objawy neurologiczne. W artykule przedstawiamy umocowany w zasadach medycyny opartej na faktach przegląd dostępnych metod leczenia objawowego zaburzeń ruchowych (ruchy mimowolne, parkinsonizm, dystonie), innych objawów neurologicznych, zaburzeń psychicznych (depresji, psychoz) oraz zaburzeń funkcji poznawczych w przebiegu HD. Oddzielnie omawiamy próby stosowania leków o działaniu neuroprotekcyjnym (w tym kreatyny, nienasyconych kwasów tłuszczowych i minocykliny), które proponuje się w nadziei, że wpłyną korygująco na naturalny przebieg choroby.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 1; 10-18
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Europa Środkowo-Wschodnia w „Zderzeniu cywilizacji…” Samuela P. Huntingtona. Komentarze z perspektywy ćwierćwiecza
    East Central Europe in Samuel P. Huntington’s The Clash of Civilizations: A Commentary from the Perspective of a Quarter Century
    Autorzy:
    Dębicki, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1372825.pdf
    Data publikacji:
    2020-09-21
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Samuel P. Huntington
    clash of civilizations
    civilizational fault line
    East Central Europe
    zderzenie cywilizacji
    uskok cywilizacyjny
    Europa Środkowo-Wschodnia
    Opis:
    The article attempts to relate one of the theses of Samuel P. Huntington’s famous The Clash of Civilizations to the socio-political reality of contemporary East Central Europe. The question is to what extent the so-called civilizational fault line – the line separating the zones of western and eastern Christianity – explains the socio-political processes taking place in this part of the continent, on either side of the line. Citing a number of conditions – in Lithuania in the north to Greece in the south – the author argues that Huntington’s metaphor has limited explanatory value. He draws particular attention to the shifts that have occurred in the course of the fault line since the mid-1990s (when Huntington’s book was published), the heterogeneity of socio-political relations on either side, and the civilizational borderland created around it.
    Źródło:
    Kultura i Społeczeństwo; 2020, 64, 3; 143-167
    2300-195X
    Pojawia się w:
    Kultura i Społeczeństwo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Debata Samuela P. Huntingtona z Francisem Fukuyamą
    Autorzy:
    Szymański, Kamil
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/644463.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    Fukuyama
    Huntington
    Hegel
    Ende der Geschichte
    Zusammenstoß der Zivilisationen
    the end of history
    the clash of civilizations
    koniec historii
    zderzenie cywilizacji
    Opis:
    Im Artikel untersuche ich Francis Fukuyamas Theorie vom „Ende der Geschichte“ im Kontext der von Samuel Huntington in seinem Artikel Es gibt keinen Ausweg aus der Geschichte geäußerten Kritik. Ich stelle die Unterschiede in der Auffassung des Begriffes „Ende der Geschichte“ bei den beiden Autoren und bei anderen Kritikern der Theorie des Endes dar, die in Anlehnung an Hegel formuliert wurde. Ich verweise auch auf eine gewisse Ähnlichkeit in den häufig gegeneinander gestellten Entwürfen von Huntington und Fukuyama.
    Reviewed is Francis Fukuyama’s theory of the “end of history” formulated in the context of Samuel Huntington’s criticism contained in his essay “No Exit- The Errors of Endism”. Presented are the differences in the perception of the “end of history” by these authors and other critics of the theory as formulated with reference to Hegel. Pointed out are some similarities in the often mutually contrasting conceptions advanced by Huntington and Fukuyama.
    W artykule analizuję teorię „końca historii” Francisa Fukuyamy w kontekście krytyki Samuela Huntingtona zawartej w artykule Z historii nie ma wyjścia. Przedstawiam różnice w rozumieniu pojęcia „końca historii” u obu tych autorów oraz u innych krytyków teorii „końca”, która formułowana była w nawiązaniu do Hegla. Wskazuję również pewne podobieństwa w często sobie przeciwstawianych koncepcjach Huntingtona i Fukuyamy.
    Źródło:
    Kultura i Wartości; 2015, 16
    2299-7806
    Pojawia się w:
    Kultura i Wartości
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ ruchów mimowolnych na przestrzenny zakres ruchów środka ciężkości ciała u chorych na chorobę Huntingtona
    The impact of involuntary movements on the spatial range of motion of the body center of mass in patients with Huntington disease
    Autorzy:
    Chwała, W.
    Mirek, E.
    Rudzińska, M.
    Frydel, J.
    Kuźma, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/262150.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
    Tematy:
    chód
    środek masy ciała
    kinematyka
    analiza 3D
    choroba Huntingtona
    gait in humans
    body center of mass
    kinematics
    3D motion analysis
    Huntington disease
    Opis:
    Kontrola położenia środka ciężkości ciała podczas chodu jest jednym z kluczowych kryteriów w programowaniu terapii różnych schorzeń aparatu ruchu. Celem pracy było określenie wpływu stereotypów ruchowych pracy stawów goleniowo-skokowych, kolanowych, biodrowych, miednicy i klatki piersiowej na przestrzenne zmiany położenia środka ciężkości ciała u chorych na chorobę Huntingtona (ang. Huntington disease, HD). W wyniku przeprowadzonej trójwymiarowej analizy ruchu stwierdzono istotny statystycznie p ˂ 0,05 wpływ ruchów mimowolnych tułowia i kończyn dolnych na schemat pionowych i poziomych przemieszczeń środka ciężkości. Ponadnormatywne ruchy klatki piersiowej w znacznie większym stopniu wpływały na zmiany położenia środka ciężkości niż zidentyfikowane dysfunkcje w obszarze kończyn dolnych i miednicy. Uzyskane wyniki mogą znaleźć istotne zastosowanie przy budowaniu modelu usprawniania chorych na HD.
    The control of the body mass center during gait is one of the key criteria that allow therapy programming in a variety of locomotory system disorders. The aim of this study was to evaluate the influence of stereotyped motion of ankle, knee, hip, pelvis and thorax on spatial change of the body mass center position in patients suffered from Huntington disease (HD).Three dimensional motion analysis was performed. It was found that there is a statically significant impact, p < 0.05, of the trunk and lower extremities involuntary movements on the mass center in both; vertical and horizontal directions. The changes of the body mass center position were considerably influenced by the over normative thorax motions comparing to the dysfunctions of the pelvic and lower extremities region. Obtained results can be successfully applied to establish a new approach in the rehabilitation of patients with HD
    Źródło:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2013, 19, 2; 85-94
    1234-5563
    Pojawia się w:
    Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Локальные международные конфликты в условиях глобализации и современная Россия
    Local International Conflicts in the Age of Globalization and Contemporary Russia
    Lokalne konflikty międzynarodowe w dobie globalizacji a współczesna Rosja
    Autorzy:
    Gavrilienkov, Aleksey
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/565220.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-10
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    межцивилизационный конфликт
    Россия, международные отношения
    Сэмюэль Хантингтон
    столкновение цивилизаций
    civilization conflict
    Russia
    international relations
    Samuel Huntington
    clash of civilizations
    konflikt międzycywilizacyjny
    Rosja
    stosunki międzynarodowe
    zderzenie cywilizacji
    Opis:
    статье рассматривается взаимосвязь между возникновением ограниченных международных конфликтов и стремлением государств реализовать собственные геополитические интересы. В качестве ключевого фактора возникновения конфликтов рассматривается концепция межцивилизационного столкновения Сэмюэля Хантингтона, где роль государств при формировании международной системы отношений является спусковым механизмом для принятия решений, в том числе, предполагающих игнорирование принципов международного права. Автор отстаивает точку зрения, что Россия в современных условиях также реализует свои интересы, что не должно восприниматься другие акторами международный отношений как угроза, а как конкуренция.
    The article discusses the relationship between the occurrence of international conflicts and the desire of states to implement their own geopolitical interests. The key factor in the emergence of conflicts is the concept of an inter-civilization clash by Samuel Huntington, where the role of states in the formation of the international system is the trigger for decision-making. The author states that in modern conditions Russia defends its interests, which should not be perceived by other actors of international relations as a threat, but as competition.
    Arytkuł prezentuje zależności między eskalacją konfliktów międzynarodowych i dążeniem państw do realizacji własnych interesów geopolitycznych. W roli kluczowego czynnika pojawienia się konfliktów rozpatrywana jest koncepcja zderzenia cywilizacji Samuela Huntingtona. W koncepcji tej istotna jest rola państw w kreowaniu systemu międzynarodowego, stanowiąca czynnik wyzwalający proces decyzyjny. Autor stoi na stanowisku, że współcześna Rosja broni swoich interesów, co nie powinno być odbierane przez pozostałych aktorów stosunków międzynarodowych jako zagrożenie, a przejaw rywalizacji.
    Źródło:
    De Securitate et Defensione. O Bezpieczeństwie i Obronności; 2019, 1(5); 38-46
    2450-5005
    Pojawia się w:
    De Securitate et Defensione. O Bezpieczeństwie i Obronności
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Civilization in The Universal Encyclopedia of Philosophy
    Autorzy:
    Skrzydlewski, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/507578.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-30
    Wydawca:
    International Étienne Gilson Society
    Tematy:
    civilization
    culture
    person
    society
    family
    religion
    Oswald Spengler
    Alvin Toffler
    Arnold J. Toynbee
    Samuel P. Huntington
    John Paul II
    Feliks Koneczny
    quincunx
    Universal Encyclopedia of Philosophy
    Opis:
    The author considers the problem of civilization. He defines civilization as a determinate form of man’s group life, or man’s culture in its social dimension. According to the author, a plurality of civilizations is generally accepted; in civilization, one can see the foundations for the functioning of law, politics, social life, and family life; civilization also plays an essential role in the religious life of man, just as religion plays a role in civilization. The author discusses the following topics: the biological theory of civilization, the historical theory of civilization, the sociological theory of civilization, the political-science theory of civilization, the civilization of death and the civilization of love, and the historical-philosophical theory of civilization.
    Źródło:
    Studia Gilsoniana; 2018, 7, 4; 665-687
    2300-0066
    Pojawia się w:
    Studia Gilsoniana
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    O metodologicznych trudnościach badania i opisywania Chin
    Some methodological difficulties in studying and analysing China
    Autorzy:
    Gawlikowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1955856.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-31
    Wydawca:
    Wydawnictwo Adam Marszałek
    Tematy:
    honne
    Yoshio Sugimoto
    Karl-Heinz Pohl
    Heilmann
    Axial Age
    Multiple Modernities
    clash of civilizations
    Chiny
    reformy Denga
    metodologia
    eurocentryzm
    Fukuyama
    Huntington
    Eisenstadt
    religia
    prawa człowieka
    demokracja
    wolność
    państwo chińskie
    autorytaryzm
    Opis:
    The study presents various factors which obstacles adequate description and analysis of Chinese realities in Western scholarly literature. The first factor presented in the article is the psychological mechanism of a “mirror”. As Lynn T. White suggested, since the 17th century, that Westerners look at China not through a ‘window’ but through a ‘mirror’, in which their own fears or most treasured ideals are refl ected, not China itself. Hence their descriptions of China refl ect first of all their state of mind. Peter Hays Gries and Stanley Rosen add to this metaphor another one, that of a procrustean bed. According to these authors, contemporary Western scholars procede like ancient Procrustes who made his captives fit his bed cutting their too long limbs or stretching these too short, in order to adapt Chinese realities to the Western schemes. Sebastian Heilmann and Matthias Stepan in order to explain Western mistaken views of China and expectations presented six wrong assumptions concerning developments in China. Their list is controversial, but it is true that on the Western side there are numerous wrong assumptions concerning China and other Asian states. Thus the Chinese realities are described in a wrong way, and the predictions of future developments are also false. The Author put an emphasis on scientific categories and terms elaborated in Europe and the States and considered “universal”, which, however, are not adequate to the Chinese realities. Hence their use results in falsification of descriptions and makes previsions based on them – groundless. He distinguishes two essential kinds of categories and terms borrowed from the West but inadequate to the Chinese realities. The first constitutes the terms which significance does not fit to the Chinese realities, as “language”, “religion”, historical epochs such as “antiquity”, “,Middle Ages”, etc. The second constitutes the terms which meanings involve cultural values. Many of them are difficult to translate into Chinese and they acquire different meanings in the context of Confucian heritage. The Author analyses from this perspective: “human rights”, “democracy” and “freedom”. Western scholars are also often mislead by Chinese sources. The study indicates another factor, which facilitates great misunderstandings. According to the cultural norm of the Confucian civilisation there is a “proper façade” presented in public, behind which there are hidden “internal realities”. Of course, such differences could be detected in each culture, but in highly ritualistic Confucian civilisation this distinction is essential, and both parts constitute “complex realities”, whereas Westerners presume that the façade constitutes a whole and complete reality. The Author presents as an example centralised, unitary Leninist state in Chin that is – in his opinion merely a false “public image”, whereas in reality there operate more or less innumerable quite autonomous units, which in fact are not subordinate. Under such circumstances all decisions must be consulted and negotiated among them, like in a federal system, although it does not operate formally. The Westerners also misleads themselves considering their peculiar civilisation as “universal”, whereas there are various civilisations, which will not amalgamate during the modernisation processes. Hence various societies function and change in their own ways, different from the western schemes and expectations. The study indicates that the West still predominates and presents its civilisation as universal. However, its predomination faces growing resistance and numerous scholars recognise the existence of numerous civilisations, which will also develop in the future. The author enumerates the most significant concepts such as “dialogue among civilisations and cultures” adopted by the United Nations in 1989, Huntington’s warning against imposing western norms on other civilisations, which may result in their ‘clashes’, the concept of the Axial Age, of Multiple Modernities, and so on. The road to an equal status of all civilisations is long and tortuous. The elaboration of universal scientific categories and principles is even more difficult, and it is, perhaps, a task for future generations of Asian scholars.
    Źródło:
    Azja-Pacyfik; 2019, XXII; 50-78
    1643-692X
    Pojawia się w:
    Azja-Pacyfik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Paradygmat cywilizacyjny Samuela P. Huntingtona. Droga do zrozumienia współczesnych problemów Zachodu?
    Autorzy:
    Bednarczyk, Grzegorz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/643926.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    Zivilisationsparadigma
    Geschichtsphilosophie
    Wissenschaftsphilosophie
    Methodologie der Geschichte
    Zeitgeschichte
    Samuel P. Huntington
    civilization paradigm
    philosophy of history
    philosophy of science
    methodology of history
    contemporary history
    paradygmat cywilizacyjny
    filozofia historii
    filozofia nauki
    metodologia historii
    historia najnowsza
    Opis:
    Der Aufsatz ist eine methodologische Analyse des Zivilisationsparadigmas nach Samuel P. Huntington. Den Boden für die Überlegungen bilden statistische Forschungen, die die demographische Situation der Länder des westlichen Zivilisationskreises sowie der Länder der islamischen Welt betreffen. Es werden sowohl die Forschungen berücksichtigt, auf die Huntington Mitte der 1990er Jahre Bezug genommen hat, als auch jene, die gegenwärtige Lage schildern. Die These, deren Richtigkeit der amerikanische Wissenschaftler erklärt und mit der der Verfasser des Textes übereinstimmt, besagt, dass die wirkende Kraft der epochalen historischen Ereignisse junge und schnell wachsende Bevölkerungen sind.
    The article represents a methodological analysis of the civilization paradigm as perceived by  Samuel Huntington. The analysis is based  on  statistical studies of the demographic situation in countries identified with the western civilization and those of the Islamic world. The research dwells  on studies referred to by  Huntington himself in the mid-nineties as well as  on findings dealing with present-day  realities. The   thesis considered right and endorsed  by the American scholar   is that young and fast-growing populations constitute the driving force of breakthrough historic developments.
    Niniejszy tekst to metodologiczna analiza paradygmatu cywilizacyjnego w ujęciu Samuela Huntingtona. Grunt dla rozważań stanowią badania statystyczne dotyczące sytuacji demograficznej państw utożsamianych z zachodnim kręgiem cywilizacyjnym oraz tych zaliczanych do świata Islamu. Badania, o których mowa, to zarówno te, na które w połowie lat dziewięćdziesiątych powoływał się sam Huntington, jak i te, które opisują współczesne realia. Teza, za której słusznością opowiada się amerykański uczony i dla której aprobatę wyraża autor tekstu mówi, że siłą sprawczą przełomowych wydarzeń historycznych są młode i szybko rosnące populacje.
    Źródło:
    Kultura i Wartości; 2017, 21
    2299-7806
    Pojawia się w:
    Kultura i Wartości
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Innowacje w pedagogice osób z zaburzeniami neuropoznawczymi
    Innovations in the Pedagogy of People with Neurocognitive Disorders
    Autorzy:
    Sikora-Balicka, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/461713.pdf
    Data publikacji:
    2018-02-17
    Wydawca:
    Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie. Instytut Spraw Społecznych
    Tematy:
    innovations in the pedagogy of people with neurocognitive disorders
    Alzheimer’s disease
    Frontotemporal Lobar degeneration
    Lewy’s disease
    vascular disease
    traumatic brain injury
    medicines / drugs use
    HIV infection
    Prion disease
    Parkinson’s disease
    Huntington’s disease
    Opis:
    This article describes new innovations for people with neurocognitive disorders, which are implemented not in England only but also throughout all the UK. Following the publication of a report in 2007 by the Comptroller and Auditor General National Audit Office on „Improving Services and Support for Persons with Dementia,” set up in 2009, the first National Dementia Strategy was launched under the theme „Living better with dementia. At this time, ambitious goals have been set that aim to improve the quality of life of people with dementia and their carers (Bourn, 2007). In 2012 Prime Minister David Cameron launched Prime Minister’s Challenge on Dementia. In response, the Alzheimer Society has launched a program to create a friendly environment for people with dementia under the banner of Dementia Friends. The English Department of Health has identified tasks for NHS Health EducationEngland to deliver the necessary skills to provide the best quality care for people with dementia (Health Education England, 2017) and the NHS England, which launched the Well Pathway for Dementia.
    Źródło:
    Labor et Educatio; 2017, 5; 197-212
    2353-4745
    2544-0179
    Pojawia się w:
    Labor et Educatio
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-35 z 35

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies