Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Huntington" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 35
Tytuł:
Problemy opiekuńcze związane z chorobą Huntingtona
Care problems related to Huntington Disease
Autorzy:
Graf, Lucyna
Śleziona, Mariola
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029799.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Państwowa Uczelnia Zawodowa we Włocławku
Tematy:
care problems related to huntington disease
Opis:
Huntington disease is a chronic neurodegenerative disease and autosomal dominant innate. The symptoms of this disease take the form of motor, cognitive, behavioral and emotional disorders. This diseases is particularly challenging to parents and caregivers, as well as doctors, psychologists, physiotherapists and social care employees. The purpose of this study is to present possible solutions to the problems related to Huntington disease, issues related to the care for the patient, assistance and support for patients and their relatives. It is necessary to educate people about Huntington disease and provide advice to caregivers and medical personnel with regard to dealing with its consequences. There is also a need to modify the existing system, improve the access to medical and social care, as well as create therapeutic teams and cooperate with them.
Choroba Huntingtona jest przewlekłą neurodegeneracyjną chorobą, którą się dziedziczy autosomalnie dominująco. Objawy choroby dotyczą zaburzeń motorycznych, poznawczych, zachowania i emocji. Omawiana jednostka chorobowa stanowi szczególne wyzwanie dla rodzin i opiekunów, a także lekarzy, psychologów, rehabilitantów i pracowników opieki socjalnej. Niniejsza praca ma na celu przedstawienie możliwości rozwiązywania problemów związanych z chorobą Huntingtona, problemów związanych z opieką nad chorym, działań pomocowych oraz wsparcia dla chorego i jego bliskich. Konieczna jest edukacja na temat choroby Huntingtona oraz poradnictwo dla opiekunów i personelu medycznego w zakresie radzenia sobie z problemami związanymi z chorobą. Konieczne są również zmiany systemowe i polepszenie dostępu do opieki medycznej i socjalnej oraz tworzenie i współpraca zespołów terapeutycznych.
Źródło:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu; 2016, 1, 2; 96-108
2451-1846
Pojawia się w:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Silencing of genes responsible for polyQ diseases using chemically modified single-stranded siRNAs
Autorzy:
Fiszer, Agnieszka
Ellison-Klimontowicz, Marianna
Krzyzosiak, Wlodzimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038736.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
siRNA
CAG repeats
polyglutamine diseases
Huntington's disease
Opis:
Polyglutamine (polyQ) diseases comprise a group of nine genetic disorders that are caused by the expansion of the CAG triplet repeat, which encodes glutamine, in unrelated single genes. Various oligonucleotide (ON)-based therapeutic approaches have been considered for polyQ diseases. The very attractive CAG repeat-targeting strategy offers selective silencing of the mutant allele by directly targeting the mutation site. CAG repeat-targeting miRNA-like siRNAs have been shown to specifically inhibit the mutant gene expression, and their characteristic feature is the formation of mismatches in their interactions with the target site. Here, we designed novel single-stranded siRNAs that contain base substitutions and chemical modifications, in order to develop improved therapeutic tools with universal properties for several polyQ diseases. We tested these ONs in cellular models of Huntington's disease (HD), spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) and dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA). Selected siRNAs caused the efficient and selective downregulation of the mutant huntingtin, ataxin-3 and atrophin-1 levels in cultured human fibroblasts. We also prove the efficiency of novel ONs, with chemical modification pattern mainly containing 2'-fluoro (2'F), in HD mouse striatal cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 759-764
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Eurocentrism in Samuel P. Huntington’s Concept of the Clash of Civilisations
Autorzy:
Kufliński, Mateusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2154736.pdf
Data publikacji:
2022-09-30
Wydawca:
Wydawnictwo Adam Marszałek
Tematy:
imperialism
neoconservatism
neoimperialism
Eurocentrism
clash of civilisations
Huntington
Opis:
The article is dedicated to an issue of Eurocentrism in American political scientist Samuel P. Huntington’s concept of the clash of civilisations. The arguments presented indicate that Huntington’s concept is pure Eurocentric. I start by mentioning a few of Huntington’s critics (Noam Chomsky, Samir Amin, Arjun Appadurai, and John M. Hobson). The next step includes analysing in detail the “Eurocentrism anatomy” and presenting Eurocentrism as a phenomenon based on two axes, which I call “materialistic” and “epistemological”. In other words, Eurocentrism is a kind of spectrum. Thanks to that, I compare Huntington’s concept with facts from literature embedded in both axes. Apart from other arguments, Eurocentric factors in the clash of civilisations are 1) civilisations in the past, 2) origin of the West, 3) demographic argument, and 4) the downfall of the West. I argue that the clash of civilisations is based on false, Eurocentric assumptions and prejudices.
Źródło:
Polish Political Science Yearbook; 2022, 3 (51); 125-134
0208-7375
Pojawia się w:
Polish Political Science Yearbook
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization of conditions and determination of practical tips for mtDNA level estimation in various human cells
Autorzy:
Jędrak, Paulina
Sowa, Natalia
Barańska, Sylwia
Węgrzyn, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038562.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
mtDNA level
leukocytes
fibroblasts
qPCR methodology
Huntington disease
Opis:
Determination of mtDNA copy number in the cell is crucial to understand many cellular processes. Recently, the number of studies with the use of mitochondrial DNA (mtDNA) content as the determinant of mitochondrial abnormalities increased greatly and is still growing, therefore, optimization of technical conditions for this analysis is crucial. Despite using similar laboratory protocols, some results cannot be compared between research centers, thus causing discrepancies in the assessment of mtDNA content. The aim of this work was to test which conditions of biological sample collection and storage affect estimation of mtDNA level relative to the nuclear DNA (nDNA) in the blood samples and dermal fibroblasts. We found that the time and temperature of sample storage, as well as the type of the blood sample (whole blood or leukocytes) influence the estimate of mtDNA/nDNA ratio in the blood. In the case of dermal fibroblasts collected from healthy control and Huntington disease patients, our data indicate that the passage number of cells is essential to obtain reliable results.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 699-704
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Huntington’s Disease patients in the Department of Neurology CM UJ in Cracow – a model of physiotherapy
Model fizjoterapii pacjentów z chorobą Huntingtona w krakowskiej Klinice Neurologii CM UJ
Autorzy:
Mirek, Elżbieta
Kuźma, Magdalena
Macałka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1965292.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
Tematy:
Huntington’s disease
PNF
Rehabilitation
Choroba Huntingtona
rehabilitacja
Opis:
Huntington’s disease (HD) leads to the selective degeneration and progressive neuronal apoptosis in the brain, which are responsible for the postural control system, coordination and sensorimotor integration, and causes significant motor disorders. There are no effective causal treatments for HD, but the scientific evidence supporting the effectiveness of rehabilitation in maintaining and improving mobility, independence, strength and balance in patients is known. The guidelines and procedures for rehabilitation of HD have not yet been developed, but they are being gradually assembled and recorded by the Huntington’s Disease Society of America and the European Huntington’s Disease Network. The methodology for exercises is similar to the general principles of rehabilitation and exercise programmes for neurological patients. With reference to the available scientific literature at the Department of Neurology, CM UJ in Cracow, a model of rehabilitation of patients with HD based on the method of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) has been created. The PNF method is based on the maximum stimulation of proprioceptors and external receptors in order to activate the damaged structures, and creates a model of patient rehabilitation concerns for the early and middle stages of HD, moving independently, and fully cooperating with the physiotherapist. The current study connected with clinical tests and VICON system gait analysis, proves the effectiveness of the model created by the Department of Neurology, CM UJ in Cracow.
Choroba Huntingtona (HD) prowadzi do selektywnego zwyrodnienia i postępującej apoptozy neuronów mózgu, odpowiedzialnych za układ sterowania postawą, koordynację, a także integrację sensomotoryczną, a co za tym idzie ich degeneracja powoduje istotne zaburzenia motoryczne. Nie wynaleziono dotąd skutecznych metod leczenia przyczynowego HD, istnieją zaś dowody naukowe potwierdzające skuteczność rehabilitacji ruchowej w podtrzymywaniu, a nawet podnoszeniu sprawności ruchowej, samodzielności oraz siły i równowagi u pacjentów. Nie istnieją jeszcze szczegółowe wytyczne i opracowane procedury rehabilitacji HD, jednak są one stopniowo zbierane i przygotowywane przez Huntington’s Disease Society of America czy European Huntington’s Disease Network. Metodyczne wskazówki do prowadzenia ćwiczeń z chorymi nie różnią się w zasadzie od generalnych zasad usprawniania oraz programów ćwiczeń dla pacjentów neurologicznych. W oparciu o dostępną literaturę naukową, w Klinice Neurologii CM UJ w Krakowie stworzono model rehabilitacji chorych z HD, bazujący na metodzie proprioceptywnego torowania nerwowo-mięśniowego (PNF). Wspomniana metoda opiera się na maksymalnej stymulacji proprioreceptorów i eksteroreceptorów w celu uzyskania aktywacji uszkodzonych struktur, a stworzony model rehabilitacji dotyczy chorych we wczesnym i środkowym stadium HD, poruszających się samodzielnie, w pełni współpracujących z fizjoterapeutą. Obecnie prowadzone badania, z wykorzystaniem testów klinicznych oraz systemu analizy chodu VICON, mają na celu dowieść skuteczności modelu stworzonego w Klinice Neurologii CM UJ.
Źródło:
Medical Rehabilitation; 2013, 17(1); 26-29
1427-9622
1896-3250
Pojawia się w:
Medical Rehabilitation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Saccadometry – new possibility for monitoring brain functional status
Autorzy:
Ober, Jan
Dylak, Jacek
Gryncewicz, Wojciech
Przedpelska-Ober, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/703646.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
saccade latency
brain concussion
mountain sickness
Huntington
Alzheimer
Parkinson
Opis:
Authors present an overview of hierarchical control of saccades, explaining why the saccadic refixation response is a cortically mediated activity. The time structure of saccadix refixation is discussed focusing on the long latency of response, which cannot be justified by physiological transmission delays. Cortical saccades procrastination is described based on the Professor Carpenter LATER Model. It is followed by the discussion of bioengineering aspects of saccadometry covering the selection of appropriate measurement technology and the expert system based eye movement signal analysis, aimed on extracting physiologically valid information about the brain functional status. Several examples are presented of the potential applicatio ns of saccadometry, including monitoring of severity and recovery from brain concussion, head exposure to high accelerations happening in contact sports, monitoring adaptation to high altitude and controlling mountain sickness, monitoring the neurodegenerative processes taking place in Huntington and Alzheimer diseases, as well as the possibility to optimize the placement of electrodes for deep brain stimulation. The concluding remark is: that the high sensitivity but low specificity of saccadic disturbances, usually considered as being disadvantageous for differential neurological diagnosis, should be seen as saccades main advantage, allowing to detect broad spectrum of brain dysfunctions at their earliest stage of development.
Źródło:
Nauka; 2009, 4
1231-8515
Pojawia się w:
Nauka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ nasilenia depresji u pacjentów z chorobą Huntingtona na obciążenie psychiczne opiekuna.
The influence on caregiver’s stress of the grade of depression in patients with Huntington’s disease.
Autorzy:
Boćwińska, Dorota
Goździalska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/527510.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
caregiver
burden
Huntington’s disease
depression
opiekun
obciążenie
choroba Huntingtona
depresja
Opis:
Introduction: Thousands of people around the world are take care of relatives with Huntington’s disease, which can be very difficult, exhausting and stressful. Huntington’s disease patients have to cope with physical, emotional and cognitive problems. Material and methods: The study was conducted in the Krakow Academy of Neurology. The study included 68 patients with symptoms of Huntington’s disease and their caregivers. The research was conducted in 2007 to 2011. The Hamilton scale was used to measure depression and the severity of the disease was determined by the scale of functional capacity (TFC – Total Functional Capacity). Caregiver burden assessment was done using a caregiver-companion questionnaire. Results and conclusions: The statistical analysis study showed that the functional disability of the patient correlates with the caregiver burden. There is also a relationship between the severity of depression and caregiver burden. Detailed analysis of the Hamilton scale results showed that the factors having the greatest impact on caregiver burden are: slow down and inhibition, agitation and restlessness, obsessions and phobias, diurnal mood variation, and the general mood of depressed patients.
Wprowadzenie: Na całym świecie tysiące ludzi opiekuje się bliskimi z chorobą Huntingtona próbując sobie radzić z opieką nad chorym, która może być bardzo trudna, wyczerpująca i stresująca. Pacjenci bowiem mają problemy natury fizycznej, emocjonalnej i poznawczej. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w Krakowskiej Akademii Neurologii. Grupę badaną stanowiło 68 pacjentów z objawami choroby Huntingtona wraz z opiekunem. Badania były przeprowadzane w latach 2007−2011. Do pomiaru depresji zastosowano skalę Hamiltona, zaawansowanie choroby określono za pomocą skali zdolności funkcjonowania (TFC – Total Functional Capacity). Oceny obciążenia opiekuna dokonano za pomocą kwestionariusza opiekuna–osoby towarzyszącej. Wyniki i wnioski: Stwierdzono, że niepełnosprawność funkcjonalna pacjenta koreluje z obciążeniem opiekuna. Istnieje również zależność pomiędzy nasileniem depresji a obciążeniem opiekuna. Największy wpływ na obciążenie opiekuna mają: spowolnienie i zahamowanie, niepokój i podniecenie ruchowe, natręctwa i fobie, wahania dobowe samopoczucia oraz nastrój depresyjny pacjenta.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2015, 3; 9-21
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 35

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies