Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "H2O2" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Złote glony (algi-zabójcy) jako zagrożenie dla gospodarki i przyrody Polski
Golden algae (“killer algae”) as a threat to Polands economy and nature
Autorzy:
Kapler, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29433452.pdf
Data publikacji:
2024
Wydawca:
Mazowieckie Biuro Planowania Regionalnego w Warszawie
Tematy:
złote glony
Prymnesium parvum
prymnezyny
zakwit
HAB
klęska ekologiczna
Odra
starorzecza
Phoslock
La
biostabilizator jęczmienny
CuSo4
H2O2
PIX111
golden algae
prymnesins
algal bloom
HAB (harmful algal bloom)
ecological disaster
Oder River
Gliwice Canal
oxbow lakes
Lanthanum
coagulants
barley biostabilizer
Opis:
Bezprecedensowy zakwit „złotych alg” Prymnesium parvum w Odrze w 2022 r. był najgorszą klęską ekologiczną w Polsce i Niemczech od dekad. W 2023 r. udało się powstrzymać przenikanie „glonów-zabójców” z Kanału Gliwickiego, jak również zbiorników Czernica i Januszkowice do głównego nurtu Odry. Artykuł przedstawia aktualny stan wiedzy o tej katastrofie oraz wnioski z przeprowadzonych w Polsce, pionierskich testów metod wygaszania zakwitów w wodach płynących. Ponadto w niniejszej pracy zebrano i przedstawiono zagraniczne sposoby zwalczania „złotych alg” w stawach rybnych, na obszarach cennych dla przyrody, żeglarstwa i wędkarstwa, jak również restytucji fauny (w tym małży skójkowatych, istotnych tak dla gospodarki, jak dla ochrony przyrody) po masowym zakwicie P. parvum.
The unprecedented bloom of “golden algae” Prymnesium parvum in the Oder River in 2022 was the worst ecological disaster in Poland and Germany in decades. In 2023, the penetration of those “killer algae” from the Gliwice Canal, as well as the Czernica and Januszkowice reservoirs into the main stream of the Oder River has been stopped by the Polish Waters. The article presents the current state of knowledge about this catastrophe and draws conclusions from pioneering tests conducted in Poland on methods to mitigate blooms in flowing waters (in the Gliwice Canal). Additionally, this work compiles and presents foreign methods of combating “golden algae” in fish ponds, in areas valuable for nature, sailing and fishing, as well as fauna restitution (including Unionidae mussels, significant for both the economy and for nature protection) following a mass bloom of P. parvum.
Źródło:
MAZOWSZE Studia Regionalne; 2024, 48; 37-61
1689-4774
Pojawia się w:
MAZOWSZE Studia Regionalne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enhancement of thermal efficiency of nanofluid flows in a flat solar collector using CFD
Autorzy:
Zarda, Falah
Hussein, Adnan Mohammed
Danook, Suad H.
Mohamad, Barhm
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146747.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Polskie Towarzystwo Diagnostyki Technicznej PAN
Tematy:
solar collector flat-plate
diamond/H2O nanofluids
thermal performance
computational fluid dynamics
płaski kolektor słoneczny
właściwości cieplne
numeryczna mechanika płynów
Opis:
Flat plate solar collector (FPSC) is popular for their low cost, simplicity, and ease of installation and operation. In this work, FPSC thermal performance was analyzed. It's compared to diamond/H2O nanofluids. The volume percentage and kind of nanoparticles are analyzed numerically that validation with experimental data available in the literature. The hot climate of Iraq is employed to approximate the model. The numerical study is performed by using ANSYS/FLUENT software to simulate the case study of problem. Due to less solar intensity after midday, temperatures reduction. The greatest collector thermal efficiency is 68.90% with 1% ND/water nanofluid, a 12.2% increase over pure water. The efficiency of 1% nanofluid is better than other concentrations because of a change in physical properties and an increase in thermal conductivity. Since the intensity of radiation affects the outlet temperature from the solar collector and there is a direct link between them, this increases the efficiency of the solar collector, especially around 12:30 pm at the optimum efficiency.
Źródło:
Diagnostyka; 2022, 23, 4; art. no. 2022411
1641-6414
2449-5220
Pojawia się w:
Diagnostyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of the thickness of BN layers on the Al2O3 substrate by FT-IR spectroscopy
Wyznaczanie grubości warstw BN na podłożu Al2O3 za pomocą spektroskopii FT-IR
Autorzy:
Możdżonek, Małgorzata
Caban, Piotr A.
Gaca, Jarosław
Wójcik, Marek
Piątkowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1831402.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
Tematy:
h-BN layers
ATR
IRR
XRR
thickness measurement
Al2O3
warstwy h-BN
pomiar grubości
Opis:
Hexagonal boron nitride (h-BN) is an attractive material for applications in electronics. The technology of devices based on BN requires non-destructive and fast methods of controlling the parameters of the produced layers. Boron nitride layers of different thickness were grown on sapphire substrates (Al2O3) using the MOCVD method. The obtained films were characterized by FT-IR spectroscopy using IRR and ATR techniques and by the XRR and SEM methods. We showed that by analyzing the ATR or reflectance spectrum in the range of 600-2500 cm-1 we can measure the thickness of a BN layer on the Al2O3 substrate. Our measuring method allows measuring the layers with a thickness from ~2 nm to approx. 20 nm.
Heksagonalny azotek boru (h-BN) jest atrakcyjnym materiałem do zastosowań w elektronice. Technologia wytwarzania urządzeń z zastosowaniem warstw h-BN wymaga nieniszczących i szybkich metod kontroli parametrów produkowanych warstw. Warstwy azotku boru o różnej grubości wyhodowano na podłożach szafirowych metodą MOCVD. Otrzymane warstwy scharakteryzowano za pomocą spektroskopii FT-IR z użyciem technik IRR i ATR oraz metodami XRR i SEM. Pokazaliśmy, że analizując widmo ATR lub odbicia w zakresie 600-2500 cm-1 można zmierzyć grubość warstwy BN na podłożu Al2O3. Nasza metoda pomiarowa pozwala na pomiar warstw o grubości od ~2 nm do ok. 20 nm.
Źródło:
Materiały Elektroniczne; 2020, T. 48, nr 1-4, 1-4; 15-20
0209-0058
Pojawia się w:
Materiały Elektroniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of TiN Coating Properties Deposited on HS6-5-2C Steel
Ocena właściwości powłoki TiN osadzonej na stali HS6-5-2C
Autorzy:
Kowalczyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1857779.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
TiN coating
DLC coating
Al2O3
physical vapour deposition
PVD
powłoka TiN
powłoka a-C:H
fizyczne osadzanie z fazy gazowej
Opis:
The article presents selected properties of TiN coating on HS6-5-2C steel by Physical Vapour Deposition (PVD). The coating thickness was measured with a Calotest, and its hardness was measured with a nanohardness tester. Tribological parameters were determined, namely, the coefficient of friction and linear wear on the TRB3 tester operating in a ball-on-disk sliding friction pair. The disc was made of HS6-5-2C steel with a TiN coating and the ball of 100Cr6 steel without coating and with a-C:H coating, with Al2O3. The tests were performed under technically dry friction conditions. The coating structure observations were made using a scanning microscope, and the analysis of the geometric structure of samples, before and after tribological tests, were performed with an optical profile measurement gauge. The test results showed that the lowest linear wear was obtained for friction pairs with an Al2O3 ball and a steel ball with a-C:H coating applied.
W artykule przedstawiono wybrane właściwości powłoki TiN osadzonej na stali HS6-5-2C techniką fizycznego osadzania z fazy gazowej PVD. Zmierzono grubość powłoki przy użyciu Calotestera oraz jej twardość za pomocą nanotwardościomierza. Określono parametry tribologiczne, a mianowicie współczynnik tarcia i zużycie liniowe na testerze TRB3 pracującym w skojarzeniu trącym kula–tarcza w ruchu ślizgowym. Tarcza wykonana była ze stali HS6-5-2C z powłoką TiN, a kula ze stali 100Cr6 bez i z naniesioną powłoką a-C:H, z Al2O3. Badania wykonano w warunkach tarcia technicznie suchego. Obserwacje struktury powłoki zrealizowano przy użyciu mikroskopu skaningowego, a analizę struktury geometrycznej powierzchni próbek przed i po testach tribologicznych wykonano profilometrem optycznym. Wyniki badań wskazały, że najmniejsze zużycie liniowe uzyskano dla par trących z kulą wykonaną z Al2O3 oraz stalową z naniesioną powłoką a-C:H.
Źródło:
Tribologia; 2020, 291, 3; 23-31
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dissolution behavior of sulfur and some metals from spent petroleum catalysts by alkaline solutions
Autorzy:
Le, Minhnhan
Lee, Manseung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110869.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sulfur
spent petroleum catalyst
NaOH
H2O2
Opis:
The petroleum refining industry produces a large amount of spent catalysts which contain sulfur and some valuable metals. During the recovery of these valuable metals, sulfur should be processed and removed from the surface of the spent catalyst. Several chemical reagents including NaOH, Na2CO3, H2O2, CS2, and decanol were employed to investigate the removal of sulfur from the spent catalysts. NaOH and ultrasound-assisted oxidative treatment with H2O2 showed better performance than the other reagents for the removal of sulfur from spent catalyst. Sulfur and valuable metals dissolved together to the solution by using ultrasound-assisted oxidative treatment with H2O2, while the covered sulfur was removed from the spent catalyst without affecting the dissolution of valuable metals. The removal of sulfur as well as the leaching of valuable metals was discussed on the basis of oxidation and reduction reaction. The optimum conditions for sulfur removal were chosen as follows: temperature, 600C; pulp density, 20 g/dm3; reaction time, 1.5 h; stirring speed, 800 rpm; and NaOH concentration, 0.5 M. The obtained results can be applied to develop an environment-friendly process to treat sulfur from the spent catalysts.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1217-1226
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Activating flotation of chalcopyrite using CuSO4 and H2O2 from the cyanide tailings
Autorzy:
Ai, G.
Yan, H.
Qiu, T.
Liu, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109562.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cyanide tailings
chalcopyrite
CuSO4
H2O2
activation mechanism
Opis:
The effects of CuSO4 and H2O2 on the flotation behavior of cyanide chalcopyrite were investigated by flotation tests, microcalorimetry and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The underlying activation mechanism was studied in the perspective of micro-thermodynamics and surface properties. The flotation results indicated that cyanide chalcopyrite was strongly inhibited by sodium cyanide, with the maximum flotation recovery of 22.5% only. CuSO4 and H2O2 significantly improved the flotation of cyanide chalcopyrite, and the flotation recovery was increased to 92.28% and 84.35%, respectively. The micro-thermodynamics results indicated that the adsorption heat of butyl xanthate on cyanide chalcopyrite surface increased after the addition of CuSO4 and H2O2, as well as the reaction order. CuSO4 and H2O2 can significantly improve the adsorption of butyl xanthate on the surface of cyanide chalcopyrite by decreasing the apparent activation energy by 80.11% and 66.54%, respectively. XPS analysis indicated that the CuCN was generated on the surface of cyanide chalcopyrite, leading to the loss of sulfur and inhibiting the adsorption of collectors. As a result, the flotation of cyanide chalcopyrite was depressed. It is considered that, CuSO4 and H2O2 can improve the flotation of cyanide chalcopyrite by eleminating CuCN from its surface and increasing the concentration of S by 57.02% and 37.48%, respectively.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 578-589
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of H2O2 and O3 on PGM Extraction from Used Car Catalysts
Autorzy:
Fornalczyk, A.
Willner, J.
Gajda, B.
Sedlakova-Kadukova, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356376.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
spent catalytic converters
PGM metals
hydrometallurgy
O3
H2O2
Opis:
Catalytic converters contain the catalytic substance in their structure, which is a mixture of Platinum Group Metals (PGMs). The prices of these metals and a growing demand for them in the market, make it necessary to recycle spent catalytic converters and recovery of PGMs. In the study, the effect of ozone and hydrogen peroxide application on the possibility of extracting PGM from used car catalysts was investigated. The catalytic carrier was milled, sieved and then the fractions with the desired grain size were treated with the appropriate HCl mixture and 3%, 5%, 10%, 15% and 30% H2O2, respectively, and the tests were also carried out at temperature 333 K. Ozone tests were conducted with the O3 flow in the range of 1,3,5 g/h. Samples for analysis were collected after 30 min, 1 h, 2 h, 3 h and after 4 h, respectively. The residue after the experiments and filtration process was also analysed. The obtained results confirmed the assumption that PGMs can be extracted using hydrochloric acid with the addition of H2O2 or ozone as oxidants. It allows to significantly intensify the carried out reactions and to improve the rate of PGMs transfer to the solution.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 2; 963-968
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porous PEO coatings on titanium, obtained under DC regime, enriched in magnesium, calcium, zinc, and copper
Autorzy:
Rokosz, Krzysztof
Hryniewicz, Tadeusz
Pietrzak, Kornel
Dudek, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1156239.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
plasma electrolytic oxidation (peo)
micro arc oxidation (mao)
cp titanium grade 2
calcium nitrate ca(no3)2•4h2o
magnesium nitrate mg(no3)2∙6h2o
zinc nitrate zn(no3)2∙6h2o
copper nitrate cu(no3)2∙3h2o
Opis:
In the present paper, the analysis of SEM and EDS results of porous and enriched in calcium, magnesium, zinc, copper and phosphorus coatings, obtained during 3-minute treatments performed by Plasma Electrolytic Oxidation (PEO)/Micro Arc Oxidation (MAO) processes on CP Titanium Grade 2, is presented. The PEO process was carried out at DC potentials of 500 VDC, 575 VDC, and 650 VDC in electrolytes containing 125 g Ca(NO3)2•4H2O, and 125 g Mg(NO3)2∙6H2O, and 125 g Zn(NO3)2∙6H2O, and 125 g Cu(NO3)2∙3H2O in 1 L H3PO4. It was found that obtained coatings have pores with different shapes and diameters and/or size/dimentions. The Ca/P, Mg/P, Zn/P, Cu/P, and M/P ratios (M=Ca+Mg+Zn+Cu) were equal to 0.074, 0.046, 0.056, 0.042, and 0.218, respectively. The highest value of each of these ratios was recorded for 650 VDC. It may be concluded that the obtained PEO coatings structures most likely are similar to hydroxyapatite-like structures, in which the Ca2+ may be replaced with Zn2+, Mg2+, Cu2+.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 94, 2; 99-114
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SEM and EDS analysis of enriched in phosphorus and copper coatings fabricated by AC-PEO treatment
Autorzy:
Rokosz, Krzysztof
Hryniewicz, Tadeusz
Pietrzak, Kornel
Dudek, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178082.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
CP Titanium Grade 2
Micro Arc Oxidation (MAO)
Plasma Electrolytic Oxidation (PEO)
copper nitrate Cu(NO3)2∙3H2O
Opis:
In the present paper, SEM and EDS studies of coatings obtained on CP Titanium Grade 2 under sinusoidal alternating voltage (AC) with frequency 50 Hz in Plasma Electrolytic Oxidation (PEO) process at voltages of 200 Vpp, 250 Vpp and 300 Vpp during 3-minute treatments, are displayed. Based on SEM micrographs it may be stated that the porous surfaces, which are needed for biomedical and catalysis application, are obtained only for samples fabricated at 200 Vpp. It was found out that thickest and most morphologically developed surfaces were obtained at 200 Vpp, too. The surfaces obtained at 250 Vpp and 300 Vpp are cracked and had low concentration of copper, i.e. 0.9 at% and 1.1 at%, respectively, while that one obtained at 200 Vpp was porous and had 8.6 at% copper.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 95; 246-259
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of advanced oxidation process (H2O2/UV) for removal of organic materials from pharmaceutical industry effluent
Autorzy:
Azizi, E.
Fazlzadeh, M.
Ghayebzadeh, M.
Hemati, L.
Beikmohammadi, M.
Ghaffari, H. R.
Zakeri, H. R.
Sharafi, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207937.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
oksydacja
ścieki farmaceutyczne
substancje organiczne
odpady farmaceutyczne
ChzT
bioreaktor
amoxicillin
UV/H2O2
COD
przemysł farmaceutyczny
waste water
membrane bioreactor
UV/H2O2 process
reactor
mineralization
pharmaceutical industry effluent
Opis:
Pharmaceutical wastewater is one of the major complex and toxic industrial effluents containing little or no biodegradable organic matters. In this study, H2O2/UV based advanced oxidation process (AOP) was used to remove organic materials from pharmaceutical industry effluent. For the chemical oxygen demand (COD) removal radiation of medium pressure mercury vapor UV lamp was used in the presence of hydrogen peroxide (H2O2/UV). Results indicated that the efficiency of COD removal depends on the initial concentration H2O2, oxidation time and pH. The efficiency of COD removal at low H2O2con-centration was very low even coupled with UV light, which can be attributed to the low generation of hydroxyl radicals (OH). At high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) and optimum pH (pH = 4), 87.6% removal efficiency could be achieved during 70 min oxidation. For high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) at pH 3 and 7, the maximum COD removal efficiency was 28.5% and 15.2% respectively, indicating significant roles of pH and H2O2concentration in the process of COD removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 1; 183-191
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka metod zapobiegania powstawaniu bromianów(V) w wodzie przeznaczonej do spożycia
Characteristics of bromate formation prevention methods in water intended for human consumption
Autorzy:
Olsińska, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236674.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
tap water
bromate formation control
bromide removal
ozonation optimization
water ammonification
H2O2 dosing
woda do spożycia
bromiany
zapobieganie
usuwanie bromków
optymalizacja ozonowania
amonizacja wody
dawkowanie H2O2
Opis:
Bromate content following ozonation of bromide-containing water may range from 0.4 to 60 mgBrO3–/m3. Based on toxicological studies, bromates are classified as potential human carcinogens and are subject to legal regulations in many countries. In Europe, since the 25th of December 2008 their maximum permissible content in water intended for human consumption must not exceed 10 mgBrO3–/m3. As bromates are stable compounds, difficult to remove using conventional water treatment technologies, novel techniques to control their formation in water need to be developed. Technologies meant to control the bromate content in water can be divided into two groups: (1) methods allowing limitation of bromate formation and (2) methods for bromate removal. Methods that may be applied to control the bromate formation in water intended for human consumption are briefly reviewed herein. Evaluation of progress in their development was performed as well as feasibility of their application in water treatment systems was assessed. The review outlines both the well-known methods (e.g. lowering of pH, water ammonification, bromide removal in conventional water treatment processes, operational parameter optimization, multi-stage ozonation, addition of OH radical scavengers, hydrogen peroxide dosing) and the novel ones (e.g. membrane processes for bromide removal, catalytic ozonation, strong oxidant dosing). Selection of an appropriate solution to the problem of increased bromate presence in water should always be preceded by pilot studies. The main reasons include a complex mechanism of bromate formation and simultaneous effect of various water quality indicators on the effectiveness of different bromate formation prevention methods.
Zawartość bromianów(V) po procesie ozonowania wody zawierającej bromki może sięgać od 0,4 mgBrO3–/m3 do 60 mgBrO3–/m3. Na podstawie wyników badań toksykologicznych bromiany(V) zostały zakwalifikowane do grupy potencjalnych kancerogenów i są przedmiotem regulacji prawnych w wielu krajach. W Europie, od 25 grudnia 2008 r., ich maksymalna dopuszczalna zawartość w wodzie przeznaczonej do spożycia nie może przekraczać 10 mgBrO3–/m3. Ponieważ bromiany(V) są związkami trwałymi i trudno usuwalnymi za pomocą konwencjonalnych procesów oczyszczania wody, dlatego niezbędne jest opracowanie nowych technik kontroli ich powstawania w wodzie. Technologie przydatne do kontroli zawartości bromianów(V) w wodzie można podzielić na dwie grupy: (1) metody umożliwiające ograniczenie powstawania bromianów(V), (2) metody usuwania bromianów(V). W pracy omówiono metody, które mogą być wykorzystane do kontroli powstawania bromianów(V) w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Dokonano także oceny postępu w ich opracowaniu, jak również możliwości ich stosowania w systemach oczyszczania wody. W rozważaniach uwzględniono zarówno metody dobrze znane (np. obniżenie wartości pH wody, amonizacja wody, usuwanie bromków w konwencjonalnych procesach oczyszczania wody, optymalizacja parametrów procesowych, ozonowanie wieloetapowe, dawkowanie akceptorów rodników OH, dawkowanie nadtlenku wodoru), jak i nowsze (zastosowanie technik membranowych do usuwania bromków, ozononowanie katalityczne oraz dawkowanie silnych utleniaczy). Wybór właściwego rozwiązania problemu zwiększonej obecności bromianów(V) w wodzie, ze względu na złożony mechanizm ich tworzenia i jednoczesny wpływ wielu wskaźników jakości wody na skuteczność poszczególnych metod zapobiegania ich powstawaniu, powinien być zawsze poprzedzony badaniami pilotowymi.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2017, 39, 2; 17-26
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and SEM/EDS characterisation of porous coatings enriched in magnesium and copper obtained on titanium by PEO with ramp voltage
Autorzy:
Rokosz, Krzysztof
Hryniewicz, Tadeusz
Pietrzak, Kornel
Dudek, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179226.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
CP Titanium Grade 2
Micro Arc Oxidation (MAO)
Plasma Electrolytic Oxidation (PEO)
calcium nitrate Mg(NO3)2∙6H2O
linear polarization
ramp voltage
zinc nitrate Ca(NO3)2∙3H2O
Opis:
In the present paper, the SEM and EDS results of porous and enriched in calcium and/or zinc coatings, which were obtained during 3-minute treatments by Plasma Electrolytic Oxidation/ Micro Arc Oxidation processes on CP Titanium Grade 2 at ramp potentials (liner polarization) from 0 up to 650 VDC in electrolytes containing 500 g Mg(NO3)2∙6H2O and/or 500 g Cu(NO3)2∙3H2O in 1 L H3PO4, are reported. It was found that the obtained coatings, dependent on the PEO process conditions, have pores with different shapes and diameters. The Mg/P and Cu/P ratios by atomic concentration are the same and equal to 0.09±0.01 (by wt %) | 0.11±0.01 (by at%) and/or 0.40±0.08 (by wt %) | 0.19±0.04 (by at%), respectively. That may testify the hydroxyapatite-like structures of Mg-Ti-PO43– and/or Cu-Ti-PO43– have been identified to occur.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 80; 29-42
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of the Efficiency of the UV/H2O2 Process on the Removal of Dye Acid Green 16 from Aqueous Solutions: Process Optimization and Toxicity Assessment
Badania efektywności procesu UV/H2O2 w usuwaniu barwnika Acid Green 16 z roztworów wodnych: optymalizacja procesu i ocena toksyczności
Autorzy:
Płonka, I.
Pieczykolan, B.
Barbusiński, K.
Kalka, J.
Thomas, M.
Piskorz, P. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/231882.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
Acid Green 16
decolorization
toxicity
UV/H2O2 process
odbarwianie
toksyczność
proces UV/H2O2
Opis:
The effects of the removal of Acid Green 16 (100 mg AG-16/dm3, COD=111 mg O2/dm3) from aqueous solutions by the UV/H2O2 process in UV reactors: low pressure lamp (LP, 15W) and medium pressure lamps (MP, 150W) are presented. The best results of AG-16 removal were obtained for H2O2 250 mg/dm3 (99.85%, AG-16=0.15 mg/dm3) and 200 mg/dm3 (99.80%, AG-16=0.20 mg/dm3) for LP and MP lamps, respectively, with the same parameters, i.e. 30 min reaction time and pH 6. Under these conditions, the AG-16 solution was completely discolored and the COD removal efficiency was 57.3% (LP lamp) and 63,4% (MP lamp). However, at optimum conditions of decolorisation, no decrease in the toxicity of solutions (Microtox test) was observed. For the MP lamp, the toxicity of solutions remained at the same level as in the initial solutions (Toxicity Unit, TU=3), whereas in the case of the LP lamp, the TU value after the process increased to 6. In conclusion, the AOPs for toxic pollutants should also be optimised from the point of view of toxicity.
Przedstawiono efekty usuwania barwnika Acid Green 16 (100 mg AG-16/dm3, ChZT=110.9 mg O2/dm3) z roztworów wodnych metodą UV/H2O2 z zastosowaniem dwóch reaktorów UV: z lampą niskociśnieniową (LP, 15W) i średniociśnieniową (MP, 150W). Najlepsze efekty usunięcia AG-16 uzyskano dla H2O2 250 mg/dm3 (99.85%, AG-16=0.15 mg/dm3) i 200 mg/dm3 (99.80%, AG-16=0.20 mg/dm3) odpowiednio dla lamp LP i MP przy tych samych pozostałych parametrach, tj. czasie reakcji 30 min i pH 6. W tych warunkach uzyskano całkowite odbarwienie roztworów barwnika AG-16, a obniżenie wartości ChZT wynosiło 57.3% (lampa LP) i 63,4% (lampa MP). Dla wyznaczonych optymalnych warunków dekoloryzacji roztworów AG-16 ich toksyczność (Microtox test) nie uległa obniżeniu. Dla lampy MP toksyczność pozostała na tym samym poziomie jak roztworów wyjściowych (Jednostka Toksyczności, TU=3), natomiast w przypadku lampy LP wartość TU wzrosła do 6. Wynika z tego, że procesy AOPs dla zanieczyszczeń toksycznych powinny być optymalizowane także z uwzględnieniem analizy toksyczności.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2017, 6 (126); 103-107
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal efficiency of anionic surfactants from water during UVC photolysis and advanced oxidation process in H2O2/UVC system
Efektywność usuwania surfaktantów anionowych z wody przy zastosowaniu promieniowania UVC i zaawansowanego utleniania w układzie H2O2/UVC
Autorzy:
Ríos, F.
Olak-Kucharczyk, M.
Gmurek, M.
Ledakowicz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204800.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
advanced oxidation process
anionic surfactants
ether carboxylic derivate
H2O2/UVC system
linear alkyl benzene sulfonate
UVC photolysis
surfakanty
degradacja surfakantów
zaawansowany proces utleniania
anionowe środki powierzchniowo czynne
eter karboksylowy
system H2O2 / UVC
fotoliza
Opis:
Surfactants after their use are discharged into aquatic ecosystems. These compounds may be harmful to fauna and flora in surface waters or can be toxic for microorganisms of the activated sludge or biofilm in WWTP. In order to determine effectiveness of different advanced oxidation processes on the degradation of surfactants, in this study the degradation of anionic surfactants in aqueous solution using photolysis by 254 nm irradiation and by advanced oxidation process in a H2O2/UVC system was investigated. Two representatives of anionic surfactants, linear alkyl benzene sulphonate (LAS-R11-14) and ether carboxylic derivate (EC-R12-14E10) were tested. The influence of pH, initial surfactant concentration and dose of hydrogen peroxide on the degradation was also studied. Results show outstanding effectiveness of the H2O2/UVC system in the removal of surfactant from aqueous solutions.
Surfaktanty, podobnie jak większość tego typu substancji chemicznych, po wykorzystaniu trafi ają do środowiska wodnego. Związki te mogą stwarzać zagrożenie dla fl ory i fauny zasiedlającej wody powierzchniowe, jak również mogą działać toksycznie na mikroorganizmy znajdujące się w osadzie czynnym w oczyszczalniach ścieków. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań degradacji wybranych surfaktantów anionowych w środowisku wodnym przy zastosowaniu promieniowania UVC i zaawansowanego utleniania w układzie H2O2/UVC. Zbadano wpływ następujących parametrów reakcyjnych: odczyn środowiska reakcyjnego, początkowego stężenia obiektów badań i nadtlenku wodoru na szybkość degradacji surfaktantów. Uzyskane w toku prac badawczych wyniki potwierdzają wysoką skuteczność zaawansowanego utleniania w układzie H2O2/UVC w usuwaniu badanych surfaktantów ze środowiska wodnego, które jest procesem znacznie efektywniejszym w porównaniu do procesu fotolizy. Unauthenticated
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 1; 20-26
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SEM and EDS studies of porous coatings enriched in calcium and zinc obtained by PEO with ramp voltage
Autorzy:
Rokosz, Krzysztof
Hryniewicz, Tadeusz
Pietrzak, Kornel
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178366.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
CP Titanium Grade 2
Micro Arc Oxidation (MAO)
Plasma Electrolytic Oxidation (PEO)
calcium nitrate Ca(NO3)2∙4H2O
linear polarization
ramp voltage
zinc nitrate Zn(NO3)2∙6H2O
Opis:
In this work, the SEM and EDS results of porous and enriched in calcium or zinc coatings, which were obtained during 3-minute treatments using Plasma Electrolytic Oxidation (Micro Arc Oxidation) processes on CP Titanium Grade 2 at ramp potentials (linear polarization) from 0 up to 650 VDC in electrolytes containing 500 g Ca(NO3)2∙4H2O and/or 500 g Zn(NO3)2∙6H2O in 1 L H3PO4, are presented. It was found that obtained coatings have pores with different shapes and diameters. The Ca/P and Zn/P ratios by atomic concentration are the same and equal to 0.2, what may suggest hydroxyapatite-like structure (M,Ti)x(PO4)y, where M = {Ca, Zn}.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 77, 2; 242-255
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies