Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 39
Tytuł:
Activating flotation of chalcopyrite using CuSO4 and H2O2 from the cyanide tailings
Autorzy:
Ai, G.
Yan, H.
Qiu, T.
Liu, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109562.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
cyanide tailings
chalcopyrite
CuSO4
H2O2
activation mechanism
Opis:
The effects of CuSO4 and H2O2 on the flotation behavior of cyanide chalcopyrite were investigated by flotation tests, microcalorimetry and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The underlying activation mechanism was studied in the perspective of micro-thermodynamics and surface properties. The flotation results indicated that cyanide chalcopyrite was strongly inhibited by sodium cyanide, with the maximum flotation recovery of 22.5% only. CuSO4 and H2O2 significantly improved the flotation of cyanide chalcopyrite, and the flotation recovery was increased to 92.28% and 84.35%, respectively. The micro-thermodynamics results indicated that the adsorption heat of butyl xanthate on cyanide chalcopyrite surface increased after the addition of CuSO4 and H2O2, as well as the reaction order. CuSO4 and H2O2 can significantly improve the adsorption of butyl xanthate on the surface of cyanide chalcopyrite by decreasing the apparent activation energy by 80.11% and 66.54%, respectively. XPS analysis indicated that the CuCN was generated on the surface of cyanide chalcopyrite, leading to the loss of sulfur and inhibiting the adsorption of collectors. As a result, the flotation of cyanide chalcopyrite was depressed. It is considered that, CuSO4 and H2O2 can improve the flotation of cyanide chalcopyrite by eleminating CuCN from its surface and increasing the concentration of S by 57.02% and 37.48%, respectively.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 578-589
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of advanced oxidation process (H2O2/UV) for removal of organic materials from pharmaceutical industry effluent
Autorzy:
Azizi, E.
Fazlzadeh, M.
Ghayebzadeh, M.
Hemati, L.
Beikmohammadi, M.
Ghaffari, H. R.
Zakeri, H. R.
Sharafi, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207937.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
oksydacja
ścieki farmaceutyczne
substancje organiczne
odpady farmaceutyczne
ChzT
bioreaktor
amoxicillin
UV/H2O2
COD
przemysł farmaceutyczny
waste water
membrane bioreactor
UV/H2O2 process
reactor
mineralization
pharmaceutical industry effluent
Opis:
Pharmaceutical wastewater is one of the major complex and toxic industrial effluents containing little or no biodegradable organic matters. In this study, H2O2/UV based advanced oxidation process (AOP) was used to remove organic materials from pharmaceutical industry effluent. For the chemical oxygen demand (COD) removal radiation of medium pressure mercury vapor UV lamp was used in the presence of hydrogen peroxide (H2O2/UV). Results indicated that the efficiency of COD removal depends on the initial concentration H2O2, oxidation time and pH. The efficiency of COD removal at low H2O2con-centration was very low even coupled with UV light, which can be attributed to the low generation of hydroxyl radicals (OH). At high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) and optimum pH (pH = 4), 87.6% removal efficiency could be achieved during 70 min oxidation. For high concentration of H2O2 (500 mg/dm3) at pH 3 and 7, the maximum COD removal efficiency was 28.5% and 15.2% respectively, indicating significant roles of pH and H2O2concentration in the process of COD removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 1; 183-191
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie katalitycznego rozkładu 98% nadtlenku wodoru z wykorzystaniem katalizatorów Al2O3/MnxOy, promowanych tlenkami metali przejściowych
Investigation on the catalytic decomposition of 98% hydrogen peroxide with the use of Al2O3/MnxOy catalysts, promoted by transition metal oxides
Autorzy:
Surmacz, P.
Rarata, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/212798.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Lotnictwa
Tematy:
nadtlenek wodoru
heterogeniczne katalizatory rozkładu H2O2
napędy rakietowe
hydrogen peroxide
heterogeneous catalysts for H2O2 decomposition
rocket propulsion
Opis:
Nadtlenek wodoru w różnych stężeniach był i jest stosowany chemicznych w napędach rakietowych. Im wyższe stężenie wodnego roztworu, tym wyższe, możliwe do uzyskania, osiągi silnika. Jednak stosowanie nadtlenku wodoru o wysokim stężeniu (powyżej 90%) wymaga użycia specjalnych katalizatorów rozkładu, odpornych na udar termiczny i mechaniczny (wiele cykli szybkiego nagrzewania i chłodzenia) a także na długotrwałe przebywanie w temperaturze ponad 900°C w środowisku bogatym w tlen. Prezentowana praca ma na celu zbadanie grupy katalizatorów na nośnikach ceramicznych (różne odmiany polimorficzne tlenku glinu), z fazą aktywną w postaci tlenków manganu, domieszkowanych tlenkami: żelaza, chromu, kobaltu oraz promowanych samarem lub lantanem. Badania będą realizowane wspecjalnie do tego celu zaprojektowanych komorach katalitycznych, w warunkach zbliżonych do tych, jakie panują w silnikach rakietowych. Wyniki badań pozwolą na ocenę przydatności zastosowania różnych katalizatorów do rozkładu nadtlenku wodoru klasy HTP w silniach rakietowych na jedno- i dwuskładnikowy materiał pędny.
Hydrogen Peroxide in various concentrations has been and still is used in chemical rocket propulsion. The higher concentration of HP water solution the higher, possible to obtain, performance of an engine. However, the use of highly concentrated hydrogen peroxide (above 90%) requires to use special catalysts for its decomposition. These catalysts should withstand thermal and mechanical stress for a lot of cycles as well as long stay-time in very hot – above 900°C – oxygen-rich environment. The project, presented in this paper, is to investigate a specific group of catalyst, consisted of ceramic aluminum oxide pellets, acting as support, with the active phase, containing manganese oxides. The active phase is doped with iron, chromium and cobalt oxides and promoted with samarium and lanthanum oxides. The investigation will be made using special catalyst chambers. Internal chamber conditions – flow, pressure, temperature – will be similar to those, which are in rocket engines. The result of this work will serve as a reference to assess the usefulness of various catalysts for HTP decomposition and its utilization in rocket propulsion.
Źródło:
Prace Instytutu Lotnictwa; 2014, 1 (234) March 2014; 34-40
0509-6669
2300-5408
Pojawia się w:
Prace Instytutu Lotnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic oxidation of PAHs in wastewater
Katalityczne utlenianie WWA w ściekach
Autorzy:
Turek, A.
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/396729.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
oxidation
H2O2
GC-MS
coking wastewater
platinum catalyst
cobalt catalyst
titanium catalyst
PAHs
utlenianie
ścieki koksownicze
katalizator platynowy
katalizator tytanowy
WWA
Opis:
The aim of the investigations was to determine the effectiveness of the removal of 4, 5 -ring PAHs from coking wastewater using dihydrogen dioxide in the presence of a cobalt, platinum or titanium catalyst. A dose 7.4 mL of dihydrogen dioxide in the amount of and 14.8 mL/L of the analyzed sample were added to the samples. The samples were shaken and stored under laboratory conditions for 12 hours. The concentration of PAHs before and after the oxidation process were determined. The quantitative and qualitative chromatographic analysis was carried out using a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS). The total concentration of 8 PAHs before oxidation reached the value of 9150 ng/L The concentration of 4-ring compounds and 5-ring PAHs were equal to 6390 ng/L and 2760 ng/L, respectively. The highest decrease (93%) the sum of 8 hydrocarbons using a dose of oxidizer 7.4 ml/L and in the presence of titanium catalyst was achieved.
Celem badania było określenie skuteczności usuwania 4, 5- pierścieniowych WWA ze ścieków koksowniczych przy użyciu ditlenku diwodoru w obecności katalizatora kobaltowego, platynowego i tytanowego. Do próbki dodawano odpowiednią ilość ditlenku diwodoru i katalizatorów. Dawka utleniacza wynosiła 7,4 ml i 14,8 ml/l. Próbki mieszano i pozostawiono w warunkach laboratoryjnych przez 12 godzin. Po tym czasie oznaczono stężenie WWA. Ilościową i jakościową analizę chromatograficzną przeprowadzono przy użyciu chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem masowym. Największy ubytek (93%) sumarycznej ilości ośmiu WWA osiągnięto przy zastosowaniu dawki utleniacza 7,4 ml/l analizowanych ścieków oraz katalizatora tytanowego.
Źródło:
Civil and Environmental Engineering Reports; 2016, No. 20(1); 179-190
2080-5187
2450-8594
Pojawia się w:
Civil and Environmental Engineering Reports
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization and components separation of corn stover by alkali and hydrogen peroxide treatments
Autorzy:
Cong, L.
Li, Z.
Guanqun, Z.
Jianguo, X.
Long, .
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778467.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Corn stover
lignin
hemicellulose
cellulose
Component separation
NaOH-H2O2
Opis:
The dissolution of corn stover in alkaline solvent system composed of NaOH-H2O2 was reported and the separation of its ingredients combined with acid precipitation, ethanol extraction was proposed. It is proven that the residual after alkali solvent was cellulose, the filtrate by the acid precipitation of the liquor was lignin, the solid by the ethanol extraction of the liquor was hemicellulose. The optimum dissolution conditions were determined by single-factor experiment as follows: the concentration of H2O2 5.0%, pH 11.5, dissolution temperature 60°C, dissolution time 3.0 h, the ratio of liquid to solid 30 mL/g. And chemical analysis were employed to determine the purity of the components separated. The structure of the components separated were identifi ed by FT-IR, SEM, XRD and NMR. The cellulose recovery yield can achieve to 84.2% and lignin recovery yield is 86.6%, the hemicellulose recovery yield is 96.7%. After recycling the solvent 3 times, the recovery yield of cellulose, lignin and hemicellulose were 82.7, 87.6 and 97.4%, and the purity of cellulose, lignin and hemicellulose were 98.0, 96.5 and 98.7%, respectively.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 2; 89-95
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka metod zapobiegania powstawaniu bromianów(V) w wodzie przeznaczonej do spożycia
Characteristics of bromate formation prevention methods in water intended for human consumption
Autorzy:
Olsińska, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236674.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
tap water
bromate formation control
bromide removal
ozonation optimization
water ammonification
H2O2 dosing
woda do spożycia
bromiany
zapobieganie
usuwanie bromków
optymalizacja ozonowania
amonizacja wody
dawkowanie H2O2
Opis:
Bromate content following ozonation of bromide-containing water may range from 0.4 to 60 mgBrO3–/m3. Based on toxicological studies, bromates are classified as potential human carcinogens and are subject to legal regulations in many countries. In Europe, since the 25th of December 2008 their maximum permissible content in water intended for human consumption must not exceed 10 mgBrO3–/m3. As bromates are stable compounds, difficult to remove using conventional water treatment technologies, novel techniques to control their formation in water need to be developed. Technologies meant to control the bromate content in water can be divided into two groups: (1) methods allowing limitation of bromate formation and (2) methods for bromate removal. Methods that may be applied to control the bromate formation in water intended for human consumption are briefly reviewed herein. Evaluation of progress in their development was performed as well as feasibility of their application in water treatment systems was assessed. The review outlines both the well-known methods (e.g. lowering of pH, water ammonification, bromide removal in conventional water treatment processes, operational parameter optimization, multi-stage ozonation, addition of OH radical scavengers, hydrogen peroxide dosing) and the novel ones (e.g. membrane processes for bromide removal, catalytic ozonation, strong oxidant dosing). Selection of an appropriate solution to the problem of increased bromate presence in water should always be preceded by pilot studies. The main reasons include a complex mechanism of bromate formation and simultaneous effect of various water quality indicators on the effectiveness of different bromate formation prevention methods.
Zawartość bromianów(V) po procesie ozonowania wody zawierającej bromki może sięgać od 0,4 mgBrO3–/m3 do 60 mgBrO3–/m3. Na podstawie wyników badań toksykologicznych bromiany(V) zostały zakwalifikowane do grupy potencjalnych kancerogenów i są przedmiotem regulacji prawnych w wielu krajach. W Europie, od 25 grudnia 2008 r., ich maksymalna dopuszczalna zawartość w wodzie przeznaczonej do spożycia nie może przekraczać 10 mgBrO3–/m3. Ponieważ bromiany(V) są związkami trwałymi i trudno usuwalnymi za pomocą konwencjonalnych procesów oczyszczania wody, dlatego niezbędne jest opracowanie nowych technik kontroli ich powstawania w wodzie. Technologie przydatne do kontroli zawartości bromianów(V) w wodzie można podzielić na dwie grupy: (1) metody umożliwiające ograniczenie powstawania bromianów(V), (2) metody usuwania bromianów(V). W pracy omówiono metody, które mogą być wykorzystane do kontroli powstawania bromianów(V) w wodzie przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Dokonano także oceny postępu w ich opracowaniu, jak również możliwości ich stosowania w systemach oczyszczania wody. W rozważaniach uwzględniono zarówno metody dobrze znane (np. obniżenie wartości pH wody, amonizacja wody, usuwanie bromków w konwencjonalnych procesach oczyszczania wody, optymalizacja parametrów procesowych, ozonowanie wieloetapowe, dawkowanie akceptorów rodników OH, dawkowanie nadtlenku wodoru), jak i nowsze (zastosowanie technik membranowych do usuwania bromków, ozononowanie katalityczne oraz dawkowanie silnych utleniaczy). Wybór właściwego rozwiązania problemu zwiększonej obecności bromianów(V) w wodzie, ze względu na złożony mechanizm ich tworzenia i jednoczesny wpływ wielu wskaźników jakości wody na skuteczność poszczególnych metod zapobiegania ich powstawaniu, powinien być zawsze poprzedzony badaniami pilotowymi.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2017, 39, 2; 17-26
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of the thickness of BN layers on the Al2O3 substrate by FT-IR spectroscopy
Wyznaczanie grubości warstw BN na podłożu Al2O3 za pomocą spektroskopii FT-IR
Autorzy:
Możdżonek, Małgorzata
Caban, Piotr A.
Gaca, Jarosław
Wójcik, Marek
Piątkowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1831402.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
Tematy:
h-BN layers
ATR
IRR
XRR
thickness measurement
Al2O3
warstwy h-BN
pomiar grubości
Opis:
Hexagonal boron nitride (h-BN) is an attractive material for applications in electronics. The technology of devices based on BN requires non-destructive and fast methods of controlling the parameters of the produced layers. Boron nitride layers of different thickness were grown on sapphire substrates (Al2O3) using the MOCVD method. The obtained films were characterized by FT-IR spectroscopy using IRR and ATR techniques and by the XRR and SEM methods. We showed that by analyzing the ATR or reflectance spectrum in the range of 600-2500 cm-1 we can measure the thickness of a BN layer on the Al2O3 substrate. Our measuring method allows measuring the layers with a thickness from ~2 nm to approx. 20 nm.
Heksagonalny azotek boru (h-BN) jest atrakcyjnym materiałem do zastosowań w elektronice. Technologia wytwarzania urządzeń z zastosowaniem warstw h-BN wymaga nieniszczących i szybkich metod kontroli parametrów produkowanych warstw. Warstwy azotku boru o różnej grubości wyhodowano na podłożach szafirowych metodą MOCVD. Otrzymane warstwy scharakteryzowano za pomocą spektroskopii FT-IR z użyciem technik IRR i ATR oraz metodami XRR i SEM. Pokazaliśmy, że analizując widmo ATR lub odbicia w zakresie 600-2500 cm-1 można zmierzyć grubość warstwy BN na podłożu Al2O3. Nasza metoda pomiarowa pozwala na pomiar warstw o grubości od ~2 nm do ok. 20 nm.
Źródło:
Materiały Elektroniczne; 2020, T. 48, nr 1-4, 1-4; 15-20
0209-0058
Pojawia się w:
Materiały Elektroniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and SEM/EDS characterisation of porous coatings enriched in magnesium and copper obtained on titanium by PEO with ramp voltage
Autorzy:
Rokosz, Krzysztof
Hryniewicz, Tadeusz
Pietrzak, Kornel
Dudek, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179226.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
CP Titanium Grade 2
Micro Arc Oxidation (MAO)
Plasma Electrolytic Oxidation (PEO)
calcium nitrate Mg(NO3)2∙6H2O
linear polarization
ramp voltage
zinc nitrate Ca(NO3)2∙3H2O
Opis:
In the present paper, the SEM and EDS results of porous and enriched in calcium and/or zinc coatings, which were obtained during 3-minute treatments by Plasma Electrolytic Oxidation/ Micro Arc Oxidation processes on CP Titanium Grade 2 at ramp potentials (liner polarization) from 0 up to 650 VDC in electrolytes containing 500 g Mg(NO3)2∙6H2O and/or 500 g Cu(NO3)2∙3H2O in 1 L H3PO4, are reported. It was found that the obtained coatings, dependent on the PEO process conditions, have pores with different shapes and diameters. The Mg/P and Cu/P ratios by atomic concentration are the same and equal to 0.09±0.01 (by wt %) | 0.11±0.01 (by at%) and/or 0.40±0.08 (by wt %) | 0.19±0.04 (by at%), respectively. That may testify the hydroxyapatite-like structures of Mg-Ti-PO43– and/or Cu-Ti-PO43– have been identified to occur.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 80; 29-42
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dissolution behavior of sulfur and some metals from spent petroleum catalysts by alkaline solutions
Autorzy:
Le, Minhnhan
Lee, Manseung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110869.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sulfur
spent petroleum catalyst
NaOH
H2O2
Opis:
The petroleum refining industry produces a large amount of spent catalysts which contain sulfur and some valuable metals. During the recovery of these valuable metals, sulfur should be processed and removed from the surface of the spent catalyst. Several chemical reagents including NaOH, Na2CO3, H2O2, CS2, and decanol were employed to investigate the removal of sulfur from the spent catalysts. NaOH and ultrasound-assisted oxidative treatment with H2O2 showed better performance than the other reagents for the removal of sulfur from spent catalyst. Sulfur and valuable metals dissolved together to the solution by using ultrasound-assisted oxidative treatment with H2O2, while the covered sulfur was removed from the spent catalyst without affecting the dissolution of valuable metals. The removal of sulfur as well as the leaching of valuable metals was discussed on the basis of oxidation and reduction reaction. The optimum conditions for sulfur removal were chosen as follows: temperature, 600C; pulp density, 20 g/dm3; reaction time, 1.5 h; stirring speed, 800 rpm; and NaOH concentration, 0.5 M. The obtained results can be applied to develop an environment-friendly process to treat sulfur from the spent catalysts.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 5; 1217-1226
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efektywność degradacji ksenoestrogenu 4-tert-oktylofenolu metodami fotochemicznymi
Efficiency of xenoestrogen 4-tert-octylphenol degradation by photochemical method
Autorzy:
Błędzka, D.
Gryglik, D.
Lach, M.
Olak, M.
Miller, J. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070545.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
EDCs
4-tert-oktylofenol
fotosensybilizacja
H2O2/UV
fotoliza
photosensitized oxidation
photolysis
4-tert-octylphenol
hydroxyl radicals
Opis:
W pracy przestawiono wyniki badań nad fotodegradacją 4-tert-oktylofenolu (OP). Celem przeprowadzonych eksperymentów było porównanie efektywności metod unieszkodliwiania tego związku w homogenicznym roztworze wodnym. Degradację OP zbadano przy użyciu następujących metod: fotolizy bezpośredniej przy wykorzystaniu trzech różnych źródeł światła, fotosenybilizowanego utleniania oraz układu H2O2/UV.
Results of the study on photodegradation of 4-tert-octylphenol (OP) are presented with the aim to compare its removal efficiency from aqueous solution. Various methods of OP degradation were tested: direct photolysis with the use of three different radiation sources, H2O2 UV advanced oxidation process and photosensitized oxidation.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 28-29
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficiency of selected phase transfer catalysts for the synthesis of 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene in the presence of H2O2/H3PW12O40 as catalytic system
Autorzy:
Lewandowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778579.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
epoxidation
(Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene
1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene
H2O2/H3PW12O40 catalytic system
phase transfer catalysis
Opis:
The results of the studies on the influence of the phase transfer catalyst on the epoxidation of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) in the H2O2/H3PW12O40 system by a method of phase transfer catalysis (PTC) were presented. The following quaternary ammonium salts were used as phase transfer catalysts: methyltributylammonium chloride, (cetyl)pyridinium bromide, methyltrioctylammonium chloride, (cetyl)pyridinium chloride, dimethyl[dioctadecyl(76%)+dihexadecyl(24%)] ammonium chloride, tetrabutylammonium hydrogensulfate, didodecyldimethylammonium bromide and methyltrioctylammonium bromide. Their catalytic activity was evaluated on the basis of the degree of CDT and hydrogen peroxide conversion and the selectivities of transformation to ECDD in relation to consumed CDT and hydrogen peroxide. The most effective PT catalysts were selected based on the obtained results. Among the onium salts under study, the epoxidation of CDT with hydrogen peroxide proceeds the most effectively in the presence of methyltrioctylammonium chloride (Aliquat® 336) and (cetyl)pyridinium chloride (CPC). The relatively good results of CDT epoxidation were also achieved in the presence of Arquad® 2HT and (cetyl)pyridinium bromide.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 96-99
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enhancement of thermal efficiency of nanofluid flows in a flat solar collector using CFD
Autorzy:
Zarda, Falah
Hussein, Adnan Mohammed
Danook, Suad H.
Mohamad, Barhm
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146747.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Polskie Towarzystwo Diagnostyki Technicznej PAN
Tematy:
solar collector flat-plate
diamond/H2O nanofluids
thermal performance
computational fluid dynamics
płaski kolektor słoneczny
właściwości cieplne
numeryczna mechanika płynów
Opis:
Flat plate solar collector (FPSC) is popular for their low cost, simplicity, and ease of installation and operation. In this work, FPSC thermal performance was analyzed. It's compared to diamond/H2O nanofluids. The volume percentage and kind of nanoparticles are analyzed numerically that validation with experimental data available in the literature. The hot climate of Iraq is employed to approximate the model. The numerical study is performed by using ANSYS/FLUENT software to simulate the case study of problem. Due to less solar intensity after midday, temperatures reduction. The greatest collector thermal efficiency is 68.90% with 1% ND/water nanofluid, a 12.2% increase over pure water. The efficiency of 1% nanofluid is better than other concentrations because of a change in physical properties and an increase in thermal conductivity. Since the intensity of radiation affects the outlet temperature from the solar collector and there is a direct link between them, this increases the efficiency of the solar collector, especially around 12:30 pm at the optimum efficiency.
Źródło:
Diagnostyka; 2022, 23, 4; art. no. 2022411
1641-6414
2449-5220
Pojawia się w:
Diagnostyka
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enriched water-H2 18 O purification to be used in routine 18FDG production
Autorzy:
Al Rayyes, A. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148761.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
H2 18 O
radiopharmaceuticals
purification
18FDG
Opis:
18O-water obtained from an 2-deoxy-2-[18F]-fluoro-D-glucose (18FDG, Synthera) synthesis unit is used for purification. The purification process consists of ultraviolet (UV) irradiation followed by a distillation in a preevacuated system. After purification, the loss of enriched water was about only 5 per cent. Organic compounds, radioisotopes, trace metals and gases are eliminated efficiently. Results show that there is no significant difference in the production yield of 2-deoxy-2-[18F]-fluoro-D-glucose ([18F]FDG) whether using purified enriched water by the proposed method of purification or using the new enriched water. This method offers the necessary precaution from contamination by tritium during the purification process. The obtained 18FDG or Na-18F using the purified 18O-water is of tritium free.
Źródło:
Nukleonika; 2010, 55, 3; 401-405
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental application of electrical discharge for ozone treatment of soil
Zastosowanie wyładowania elektrycznego do ozonowania gleby
Autorzy:
Abiru, T.
Mitsugi, F.
Ikegami, T.
Ebihara, K.
Aoqui, S.-I.
Nagahama, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/408722.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
ozone treatment
sterilization
soil
nutrient
pH(H2O)
ozonowanie
sterylizacja
gleby
substancje odżywcze
pH (H2O)
Opis:
In this study, influence of ozone treatment on physical properties of soil was investigated. We used a quartz container for ozone treatment of soil. The amount of soil used for treatment was 100 g. Treating time was 90 minutes. Flow rate of ozone gas was 1.5 L/min. We measured characteristics of soil such as inorganic nutrient (NO3-N, NO2-N, and NH4-N), pH(H2O), fungi, DNA of soil, and exchangeable bases (Ca, K, Fe, and Al) before and after ozone treatment.
W niniejszym opracowaniu, opisano badania wpływu obróbki ozonem na własności fizyczne gleby. Do ozonowania gleby wykorzystaliśmy pojemnik kwarcowy. Ilość gleby poddanej działaniu ozonu wynosiła 100g, a czas oddziaływania 90 minut. Przepływ ozonu wyniósł 1.5l/min. Mierzono właściwości gleby, takie jak nieorganiczne składniki odżywcze (NO3-N, NO2-N i NH4-N), pH(H2O), grzyby, DNA w glebie i zasady wymienne (Ca, K, Fe i Al) przed i po poddaniu jej działaniu ozonu
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2015, 4; 42-44
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of TiN Coating Properties Deposited on HS6-5-2C Steel
Ocena właściwości powłoki TiN osadzonej na stali HS6-5-2C
Autorzy:
Kowalczyk, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1857779.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
TiN coating
DLC coating
Al2O3
physical vapour deposition
PVD
powłoka TiN
powłoka a-C:H
fizyczne osadzanie z fazy gazowej
Opis:
The article presents selected properties of TiN coating on HS6-5-2C steel by Physical Vapour Deposition (PVD). The coating thickness was measured with a Calotest, and its hardness was measured with a nanohardness tester. Tribological parameters were determined, namely, the coefficient of friction and linear wear on the TRB3 tester operating in a ball-on-disk sliding friction pair. The disc was made of HS6-5-2C steel with a TiN coating and the ball of 100Cr6 steel without coating and with a-C:H coating, with Al2O3. The tests were performed under technically dry friction conditions. The coating structure observations were made using a scanning microscope, and the analysis of the geometric structure of samples, before and after tribological tests, were performed with an optical profile measurement gauge. The test results showed that the lowest linear wear was obtained for friction pairs with an Al2O3 ball and a steel ball with a-C:H coating applied.
W artykule przedstawiono wybrane właściwości powłoki TiN osadzonej na stali HS6-5-2C techniką fizycznego osadzania z fazy gazowej PVD. Zmierzono grubość powłoki przy użyciu Calotestera oraz jej twardość za pomocą nanotwardościomierza. Określono parametry tribologiczne, a mianowicie współczynnik tarcia i zużycie liniowe na testerze TRB3 pracującym w skojarzeniu trącym kula–tarcza w ruchu ślizgowym. Tarcza wykonana była ze stali HS6-5-2C z powłoką TiN, a kula ze stali 100Cr6 bez i z naniesioną powłoką a-C:H, z Al2O3. Badania wykonano w warunkach tarcia technicznie suchego. Obserwacje struktury powłoki zrealizowano przy użyciu mikroskopu skaningowego, a analizę struktury geometrycznej powierzchni próbek przed i po testach tribologicznych wykonano profilometrem optycznym. Wyniki badań wskazały, że najmniejsze zużycie liniowe uzyskano dla par trących z kulą wykonaną z Al2O3 oraz stalową z naniesioną powłoką a-C:H.
Źródło:
Tribologia; 2020, 291, 3; 23-31
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 39

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies