Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Epilepsy" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Padaczka u osób w przedziale wiekowym 20–45 lat
The causes of epilepsy in young people between 20 and 45
Autorzy:
Chrześcijanek, Beata
Plucińska, Agnieszka
Przybyła, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053397.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
etiologia padaczki
padaczka skrytopochodna
padaczka u osób młodych
padaczka objawowa
stwardnienie hipokampa
aetiology of epilepsy
cryptogenic epilepsy
epilepsy in young
symptomatic epilepsy
hippocampal
sclerosis
Opis:
Epilepsy is one of the common chronic neurologic disorder. Epilepsy affects approximately 50 million people worldwide. The causes of epilepsy can be put into three main groups: symptomatic, idiopathic or cryptogenic epilepsy. Aetiology of epilepsy is different for children and adults. Common causes of childhood epilepsy include genetic factors and prenatal injury. The older the patient, the more likely it is that the cause is an underlying brain disease, such as a brain tumour or cerebrovascular disease, or is the result of head injury. Important diagnostic and therapeutic problems occur in young patients between 20 and 45 years. Despite that incidence rate of epilepsy is the lowest in this group about 65–75 % of all case of epilepsy has no identifiable cause and is known as cryptogenic epilepsy. For many years it has believed that the first epileptic seizures in young after 20 years old have been symptoms of the brain tumour. The authors review data from literature and show that symptomatic epilepsy occurs only in 30% young patients and appears with the head injury, brain tumours, cerebral arteriovenous malformations, alcohol withdraw, infections as meningitis. The new advances in brain imaging such as MRI morphometry, MRI spectroscopy may reveal epileptic lesions in patients considered to have cryptogenic epilepsy. Future improvements in ability to diagnose and localize epileptogenic focus should enable a more-effective clinical evaluation and successful treatment.
Padaczka jest jedną z najczęstszych chorób neurologicznych, szacuje się, że choruje na nią około 50 milionów ludzi na świecie. W zależności od etiologii padaczkę można podzielić na trzy grupy: objawową, idiopatyczną i skrytopochodną. U dzieci znaczenie mają czynniki genetyczne oraz przebieg ciąży i porodu. U osób po 60. roku życia główną przyczyną padaczki są zmiany organiczne na tle naczyniowym, zmiany rozrostowe oraz urazy. Poważny problem diagnostyczny i terapeutyczny stanowią pacjenci między 20. a 45. rokiem życia. Dotychczas panowało przekonanie, że pierwszy napad drgawkowy, który wystąpił u osoby po 20. roku życia, jest prawdopodobnie objawem guza ośrodkowego układu nerwowego. Analiza dostępnego piśmiennictwa pokazuje, że jedynie u około 30% pacjentów w tej grupie wiekowej rozpoznaje się padaczkę objawową w przebiegu zmian pourazowych, zmian rozrostowych OUN, malformacji naczyniowych lub też związaną z nadużywaniem alkoholu czy neuroinfekcją. Przeważającą większość, bo aż 65–75% przypadków choroby, stanowi padaczka skrytopochodna. Nowe perspektywy diagnostyczne i terapeutyczne pacjentów z padaczką wiąże się z rozwijającymi się metodami neuroobrazowania, takimi jak spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego lub morfometria magnetycznego rezonansu jądrowego. Pozwalają one na precyzyjne umiejscowienie w mózgu obszaru zmienionego patologicznie, odpowiedzialnego za występowanie napadów padaczkowych. Na podstawie wyników takich badań będzie można podjąć decyzję o sposobie skutecznego leczenia.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 1; 35-39
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opieka nad dzieckiem ze schizofrenią paranoidalną oraz padaczką w szkole – studium przypadku
Care-taking of the Paranoid Schizophrenia and Epilepsy Suffering Children in School Environment – Case Study
Autorzy:
Komorowska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029052.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Państwowa Uczelnia Zawodowa we Włocławku
Tematy:
schizophrenia
epilepsy
childcare
school.
Opis:
Introduction. Schizophrenia is a brain disorder that poses a great challenge for modern psychiatry. It is still very difficult to clearly identify the etiopathogenesis of this illness in case of both adults and children. Epilepsy comes as the neurological disorder of childhood and adolescence stage as its onset starts not later than till the age of 19; it also quite often occurs in the first period of human’s life. Aim. This paper aims to present various methods of care-taking of children with paranoid schizophrenia and epilepsy in their school environment, and provide methods for successful coping with any difficulties encountered in case of mentally ill children. Case presentation. A twelve-year boy born on 28 July 2004 diagnosed with paranoid schizophrenia and epilepsy. The treatment started in 2013 when first disturbing symptoms were noticed. His health problems make it extremely difficult for him to attend school. He can take part in regular classes or individual classes in a separate room. Discussion. The causes of schizophrenia among children are very complex. The illness may be triggered by biological factors, for example changes occurring in the brain or abnormal activity of neurotransmitters; genetic factors, especially when a member of the family or a close relative suffered from the illness; but also community factors are crucial..The primary method for treating schizophrenia, occurring in children, is the use of drugs and therapeutic interactions. Conclusions. Children with schizophrenia or epilepsy are susceptible to social exclusion due to their behaviour differences. It most often happens that the children suffering from psychical disorders are isolated by their parents which triggers their anxiety and fears. The parents undergo severe stress referring to the child’s illness. Psychological and pedagogical counselling centres, the school-based psychologists or pedagogy therapists, as well as teachers cooperating directly with the ill children play a vital role in assisting the parents in understanding the problem and coping with it.
Wstęp. Schizofrenia jest chorobą, która stanowi duże wyzwanie dla psychiatrii. Do dnia dzisiejszego trudno określić jednoznacznie etiopatogenezę tej choroby u osób dorosłych, jak i również u dzieci. Padaczka jest chorobą neurologiczną, najczęstszą wieku dziecięcego, bo aż w 75 % początek tej choroby przypada na okres do 19 roku życia. Bardzo często występuje już w pierwszym okresie życia. Cel. Celem pracy jest przedstawienie opieki nad dzieckiem ze schizofrenią paranoidalną oraz padaczką w szkole oraz ukazanie sposobów umiejętnego radzenia sobie z trudnościami napotykanymi u dzieci z zaburzeniami psychicznymi. Prezentacja przypadku. Chłopiec, lat 12, data urodzenia 28 kwietnia 2004 roku. Rozpoznanie schizofrenia paranoidalna oraz padaczka. Leczony od 2013 roku. Pierwsze objawy niepokojące występujące u chłopca, pod względem zachowania zaobserwowano w 2013 roku. Stan zdrowia chłopca znacznie utrudnia uczęszczanie do szkoły, uczeń może brać udział w obowiązkowych zajęciach edukacyjnych organizowanych z oddziałem w szkole lub indywidualne w odrębnym pomieszczeniu w szkole. Dyskusja. Przyczyny schizofrenii u dzieci są złożone. Do zachorowania może dojść w wyniku wspólnego działania biologicznych czynników jak: zmian zachodzących w budowie anatomicznej mózgu czy nieprawidłowego działania neuroprzekaźników, genetycznych czynników, które zwiększają ryzyko zachorowania w momencie gdy na schizofrenię choruje członek rodziny bądź bliski krewny, a także czynniki psychogenne oraz środowiskowe. Podstawową metodą leczenia schizofrenii występującej u dzieci jest zastosowanie leków, a także oddziaływań terapeutycznych. Wnioski. Dzieci chore na schizofrenię i padaczkę w okresie szkolnym są narażone na wykluczenie społeczne, ze względu na odmienność w swoim zachowaniu. Dzieci z zaburzeniami psychicznymi niejednokrotnie są izolowane przez rodziców, co potęguję ich stany napięcia, lęki. Rodzice przezywają silny stres z chorobą dziecka. Dużą rolę w rozumieniu problemu i uświadomieniu rodziców o problemach ich dzieci stanowią poradnie psychologiczno-pedagogiczne oraz psycholog lub pedagog szkolny, a także nauczyciele współpracujący bezpośrednio z chorymi dziećmi.
Źródło:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu; 2016, 1, 3; 60-70
2451-1846
Pojawia się w:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of sensory integration therapy in a 7-year old child with epilepsy following craniocerebral trauma – a case study
Autorzy:
Widelak, Maria
Wolan-Nieroda, Andżelina
Podgórska-Bednarz, Justyna
Guzik, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454963.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
epilepsy
rehabilitation
sensory integration
Opis:
Introduction. Post-traumatic epilepsy develops as a complication of a serious craniocerebral trauma, frequently an open head injury, resulting in neurological impairments. Aim. The study was designed to discuss problems associated with sensory integration dysfunction observed in a seven-year old girl with epilepsy which occurred as a result of craniocerebral injury. Description of the case. The case study is based on information gained from the girl’s medical records, an interview with her guardians and a sensory function questionnaire. Additional examinations assessed the girl’s balance control, and her functional performance according to Barthel scale. The girl received a three-week sensory integration therapy which included exercise involving tactile, vestibular and proprioceptive stimulation, as well as balance exercises and self-care training. Conclusions. In this particular case, application of sensory integration therapy produced beneficial results. The findings show improvement in balance, coordination as well as self-care.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 1; 67-71
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe metody w diagnostyce padaczki: magnetoencefalografia
New methods in the diagnosis of epilepsy : magnetoencephalography
Autorzy:
Nowak, Rafał
Durka, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2140862.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
padaczka
magnetoencefalografia
epilepsy
magnetoencephalography
Opis:
W niniejszej pracy przedstawiamy zastosowanie kliniczne magnetoenecfalografii w diagnostyce padaczki. Postępujący w ostatnich latach rozwój metod detekcji pola magnetycznego stworzył podstawy dla powstania nowych technik monitorowania czynności biomagnetycznej mózgu. W pracy zostały omówione podstawy teoretyczne oraz zastosowanie kliniczne magnetoencefalografii jako nieinwazyjnej metody badania czynności biomagnetycznej mózgu. Magnetoencefalografia jest używana w celach diagnostycznych padaczki dwojako. Tak jak w klasycznym EEG do detekcji grafoelemenów padaczkowych w zapisach spontanicznych i w potencjałach wywołanych do określenia zmian latencji/amplitudy poszczególnych załamków. Podstawowe zastosowanie to lokalizacja i określenie przebiegu czasowego źródeł aktywności spontanicznej i wywołanej. Pozwala na nieinwazyjną diagnostykę przedoperacyjną, dając precyzyjną lokalizację kory odpowiedzialnej za powstawanie napadów. Przy użyciu MEG możliwa jest lokalizacja źródła iglic rozpoczynających wyładowanie międzynapadowe jak również napad kliniczny. MEG pozwala również na mapowanie czynnościowych ośrodków korowych z użyciem odpowiedzi wywołanych odpowiednim bodźcem. Aktualne badania nad wysokotemperaturowymi czujnikami MEG oraz tzw. czujnikami atomowymi z pewnością w przyszłości pozwolą na szersze rozpowszechnienie urządzeń MEG.
In this article we review the contribution of magnetoencephalography in epilepsy diagnosis. Recent development of methods for magnetic field detection created the basis for the aplication of new techniques for the monitoring of the biomagnetic brain activity. This paper discusses the theoretical basis and clinical application of magnetoencephalography as a non-invasive method for brain biomagnetic activity evaluation. Magnetoencephalography is used for diagnosis of epilepsy in two ways. Just as in the classical EEG to detect paroxismal events in the spontaneous recording and evoked potentials to determine the changes in latency/amplitude of each wave. The basic application of MEG is the localization of the epileptic focus and time course of spontaneous and evoked brain activity. It allows for noninvasive, preoperative localization of the cortex responsible for the generation of seizures. Using MEG enables to localize the onset of the ictal and interictal discharges. Current research on high-temperature sensors and atomic detectors will allow for wider use of MEG devices.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 109-111
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Can we prevent epilepsy? Yes, we can!
Autorzy:
Jóźwiak, Sergiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1197580.pdf
Data publikacji:
2021-05-25
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
prevention
tuberous sclerosis complex
epilepsy
Opis:
Epilepsy appears in 1% of global population and despite a progress in medicine still around 30% of patients have drug-resistant epilepsy. In recent years increasing attention is paid to possibility of epilepsy prevention. Candidate groups for such treatment are eagerly looked for. One of them is tuberous sclerosis complex (TSC).
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2021, 4, 1; 10-12
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zásady výživy u pacientů s epilepsií
Autorzy:
Gulášová, Ivica
Babečka, Jozef
Cetlová, Lada
Czarnecki, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2130395.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Studiów Międzynarodowych i Edukacji Humanum
Tematy:
Epilepsy
Diet
Nutrition principles
Patient
Opis:
The article provides basic information on nutritional principles in patients with epilepsy. Epilepsy is the oldest known neurological disease. There are approximately 50 million individuals worldwide with epilepsy, more than 70,000 patients in the Czech Republic. This is a chronic neurological disease characterized by repeated seizures of various clinical images and abnormal brain cerebral neurons. Epilepsy is divided into symptomatic and idiopathic. The main goal of treatment is to significantly improve the patient‘s quality of life. This is best achieved by removing seizures or at least limiting their frequency and intensity where elimination of seizures is not possible. The core of the paper points to regime measures and the importance of the regulation of living is important. Observance of regular sleep and wakefulness, single-phase sleep with regular downtime and getting up. A varied diet is the basis of nutrition. Patient nutrition interferes practically with all the functions of the organism and basically affects health. The patient should eat a variety of foods in a reasonable amount. Patients should also try to reduce salt consumption. You should also watch the salt hidden in the food. Try to reduce the consumption of sugar. It is also important to drink fluids. At least 2 liters a day is recommended. Water plays an important role in maintaining the stability of the internal environment in the body. It is advisable to drink various kinds of drinks, suitable for natural water, fruit teas, unsweetened juices. All types of alcoholic beverages are forbidden for patients with epilepsy. Alcohol reduces the effects of antiepileptic drugs. Opportunities for pharmacists and epizootics are known as ketogenic diets that have been successfully applied in the world for a long time. Depending on the degree of ketosis and the effect on spasticity, the nutrient relation is shifted in favor of proteins and carbohydrates. It is a special diet choice that contains a high fat content with an adequate amount of protein but a very limited amount of carbohydrates. Although overall prognosis is generally favorable for standard epilepsy (most patients experience complete seizures over time), roughly one-third of patients fail to achieve a non-invasive condition even with the right treatment. Adherence to proper nutrition in patients with epilepsy and adherence to a healthy lifestyle is one of the treatment priorities.
Źródło:
Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne; 2019, 2 (33); 49-56
1898-8431
Pojawia się w:
Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Designed Filter with CCII+ and Analysis of EEG for Epilepsy and Alzheimer
Autorzy:
Kitiş, Ş.
Apaydın, H.
Güntürkün, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030098.pdf
Data publikacji:
2017-09
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
CCII+
Alzheimer
epilepsy
filter
amplifier
Opis:
Biomedical signals are usually low amplitude and high bandwidth signals. EEG signals are very low amplitude (generally less than 300 μV) and very high bandwidth (range from 0.5 to 100 Hz), too. EEG was used to assist in the diagnosis of brain damage, Alzheimer disease and Parkinson disease, and certain mental disorders. In this study amplifier and filters designed with CCII+ and these simulations are performed with PSPICE program. Normal brain signal, the Alzheimer brain signal, epilepsy brain signal are compared, the shrinking hippocampus compared 25 years old normal brain, 75 years old normal brain and 75 years old with the Alzheimer brain.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2017, 132, 3; 423-426
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie SMR neurofeedbacku w padaczce lekoopornej
The use of SMR neurofeedback in the treatment of drug-resistant epilepsy
Autorzy:
Kopka, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030367.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
epilepsy
leczenie
neurofeedback
padaczka
treatment
Opis:
Epilepsy is one of the most frequent neurologic disorders. The main aim of epilepsy treatment is to improve the quality of life, and to reduce epileptic seizures. Epilepsy is described as drug resistant if adequate trials of two tolerated and appropriately chosen and used treatments fail to achieve sustained seizure freedom. In Poland, 400,000 people suffer from epilepsy, and 30% of them have drug-resistant epilepsy. Surgical treatment is available for only some of these patients. The pursuit for new methods of alternative treatment continues, with neurofeedback seemingly emerging as one of viable options. Neurofeedback is a training method based on biofeedback, which can be described as providing information about the changes of the physiological signals to the trained person. In essence, neurofeedback takes place, if the bioelectrical activity of the brain (EEG) is the signal registered during the biofeedback training. The aim of this article is to present the knowledge regarding the use of SMR neurofeedback in the treatment of resistant epilepsy. In 1972, Sterman and Friar, encouraged by the positive results of studies in animals, for the first time attempted to use neurofeedback for the treatment of drug-resistant epilepsy. In the last decade, two independent meta-analyses were published. It seems that SMR neurofeedback should be considered as adjunctive method of treatment in patients with resistant epilepsy, particularly in cases where other methods have failed. More randomised controlled studies are needed to confirm the efficacy of this method of treatment. The directions of future studies have been highlighted in the article.
Padaczka to jedno z najczęstszych schorzeń neurologicznych. Głównym celem leczenia jest zmniejszenie liczby napadów, a co za tym idzie – poprawa jakości życia chorych. Jeżeli dwie próby odpowiednio dobranego, tolerowanego i zastosowanego leczenia farmakologicznego okazują się nieskuteczne, padaczkę określa się mianem lekoopornej. W Polsce na padaczkę choruje około 400 tysięcy osób, u około 30% z nich występuje postać lekooporna. Tylko część pacjentów może skorzystać z leczenia chirurgicznego, istnieje zatem potrzeba poszukiwania alternatywnych metod wspomagania terapii. Jedną z nich wydaje się SMR neurofeedback – metoda treningu oparta na zasadzie biologicznego sprzężenia zwrotnego, czyli dostarczania choremu informacji zwrotnej o zmianach wartości rejestrowanych parametrów fizjologicznych. Gdy podczas treningu rejestrowana jest i wykorzystywana czynność bioelektryczna mózgu (EEG), mówimy o neurofeedbacku. Artykuł ma na celu przedstawienie wiedzy na temat stosowania SMR neurofeedbacku w leczeniu osób z padaczką lekooporną. W 1972 roku Sterman i Friar, zachęceni pozytywnymi wynikami badań na zwierzętach, podjęli pierwszą próbę leczenia za pomocą neurofeedbacku pacjentki z padaczką lekooporną, zaś w ostatniej dekadzie opublikowano wyniki dwóch niezależnych metaanaliz. Wydaje się, że neurofeedback powinien być brany pod uwagę jako terapia uzupełniająca w przypadku chorych z padaczką lekooporną, zwłaszcza gdy zawiodły inne metody. Do potwierdzenia skuteczności neurofeedbacku konieczne są dalsze randomizowane badania kontrolowane – w pracy wskazano ich kierunki.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2015, 15, 2; 88-90
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of the language, communication and interaction competences and skills of a patient with aphasia following aneurysm clipping and diagnosed symptomatic epilepsy
Autorzy:
Gliwa, Renata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/930312.pdf
Data publikacji:
2020-12-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
epilepsy
speech therapy diagnosis
aphasia
aneurysm
Opis:
The article describes a case of a patient with aphasia, diagnosed with symptomatic epilepsy seizures after aneurysm clipping. A speech therapy diagnosis was made, consisting of patient observation, analysis of clinical documentation and speech test results. The subject was diagnosed with disorders of linguistic competence and skills caused by the presence of acoustic-mnestic aphasia. Their consequences are dysfunctions in terms of communication and interaction skills and abilities.
Źródło:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej; 2020, 30; 259-283
2300-391X
Pojawia się w:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biomarkery epileptogenezy – nadzieje i możliwości
Biomarkers of epileptogenesis – hopes and possibilities
Autorzy:
Franckiewicz, Milena
Strzelecka, Jolanta
Dryżałowski, Paweł
Jóźwiak, Sergiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2077792.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
biomarkery
epileptogeneza
padaczka
biomarkers
epileptogenesis
epilepsy
Opis:
Prawie 30% chorych z padaczką cierpi na padaczkę lekooporną. Pomimo stosowania nowych leków odsetek ten nie obniża się. W wielu klinikach i pracowniach nauk podstawowych poszukuje się obecnie metod skuteczniejszego leczenia. Ostatnie lata przyniosły ogromne zainteresowanie czynnikami, za pomocą których można modyfikować proces powstawania i ewoluowania padaczki (epileptogenezę). Czynniki te nazywane biomarkerami epileptogenezy, należą do różnych grup. Wyróżnia się biomarkery immunologiczne, elektroencefalograficzne, neuroobrazowe, biomarkery "obwodowe", w tym biomarkery znajdowane w krwi obwodowej pacjenta. Najczęściej używanym biomarkerem jest badanie EEG. Współcześnie w Europie jest realizowanych wiele projektów badawczych dotyczących biomarkerów w padaczce. Celem tych badań jest lepsze poznanie mechanizmów powstawania padaczki i przełożenie tego na praktykę kliniczną. Biomarkery powinny pomóc podjąć decyzję w następujących kwestiach: "kogo leczyć?", "kiedy rozpocząć leczenie?" i "jaki sposób leczenia wybrać?". W ostatnim czasie dzięki ustaleniu biomarkerów, które pozwalają przewidzieć chorobę oraz dzięki opracowaniu skutecznych terapii antyepileptogennych, pacjenci z grup ryzyka wystąpienia padaczki mogą być leczeni jeszcze przed wystąpieniem napadów padaczkowych.
In almost 30% of epilepsy cases seizures remain uncontrolled. Despite the introduction of new drugs this percentage does not decrease. New methods of epilepsy treatment are investigated in many clinical departments and basic research institutes. In recent years a great attention has been paid to factors which may modify epileptogenesis and a course of epilepsy. These factors are called "biomarkers of epileptogenesis". They belong to different groups classified into : immunological, electroencephalographic, neuroimmaging, and "peripheral" biomarkers which may be found in peripheral blood. Currently the most frequently used biomarker is electroencephalography. There are several ongoing studies on epilepsy biomarkers in Europe. Their aim is to learn better about the mechanisms of epileptogenesis and translate this knowledge to clinical practice. Biomarkers should help to decide "who should be treated?", "when to start treatment?", "which treatment should be applied"? In recent years, due to the biomarkers which may predict an epilepsy and due to new antiepileptogenic therapies, patients with high risk of epilepsy may be treated even before the onset of first epileptic seizures.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 52; 55-62
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opieka nad dzieckiem z padaczką w środowisku domowym
Caring for a child with epilepsy in the home environment
Autorzy:
Żelazek, Paulina
Antczak, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19944649.pdf
Data publikacji:
2022-03-30
Wydawca:
Państwowa Akademia Nauk Stosowanych we Włocławku
Tematy:
padaczka
epilepsja
opieka
dziecko
epilepsy
care
child
Opis:
Wstęp. Padaczka jest przewlekłą chorobą mózgu charakteryzującą się trwałą (tj. uporczywą) predyspozycją do generowania napadów padaczkowych, niesprowokowaną jakimkolwiek bezpośrednim urazem ośrodkowego układu nerwowego oraz neurobiologicznymi, poznawczymi, psychologicznymi i społecznymi konsekwencjami nawrotów napadów. Padaczka dotyka obu płci i w każdym wieku, występując na całym świecie. Cel. Celem pracy było przedstawienie i omówienie problemów związanych z opieką nad dzieckiem z padaczką w środowisku domowym oraz omówienie wad i objawów dotyczących w/w jednostki chorobowej. Przegląd. Większość napadów jest dobrze kontrolowana za pomocą leków i innych rodzajów leczenia, ale padaczka może powodować problemy w sytuacjach społecznych, szkolnych i zawodowych, utrudniając samodzielne życie. Dzieci z napadami często mają problemy fizyczne (np. złamania, siniaki i nieznacznie zwiększone ryzyko nagłej śmierci), a także problemy społeczne z powodu napiętnowania chorobą. Osoby z padaczką i ich rodziny mogą nie mieć wsparcia społecznego lub doświadczać izolacji społecznej, zakłopotania, strachu i dyskryminacji. Samoleczenie padaczki odnosi się do szerokiego zakresu zachowań i czynności zdrowotnych, których dana osoba jak i opiekunowie tej osoby mogą się nauczyć i dostosować, aby kontrolować napady i poprawiać samopoczucie. Podejście to wymaga partnerstwa między osobą a świadczeniodawcami usług (np. specjalistyczne poradnie leczenia padaczki, pielęgniarskie usługi łącznikowe między lekarzami rodzinnymi a lekarzami szpitali specjalistycznych, specjalistyczne zespoły środowiskowe ds. padaczki). Wnioski. Obecnie pomimo zmniejszenia obciążenia chorobą, padaczka jest nadal ważną przyczyną niepełnosprawności i śmiertelności.
Introduction. Epilepsy is a chronic brain disease characterised by a persistent (i.e., persistent) predisposition to generate epileptic seizures, unprovoked by any direct trauma to the central nervous system and by the neurobiological, cognitive, psychological and social consequences of recurrent seizures. Epilepsy affects both sexes and all ages, occurring worldwide. Aim. The purpose of this study was to present and discuss the problems associated with caring for a child with epilepsy in the home environment and to discuss symptoms associated with the aforementioned disease entity. Overview. Most seizures are well controlled with medication and other treatment but epilepsy can cause problems in social, school and work situations, making independent living difficult. Children with seizures often have physical problems (e.g., fractures, bruising, and a slightly increased risk of sudden death), as well as social problems because of the stigma surrounding the illness. People with epilepsy and their families may lack social support or experience social isolation, embarrassment, fear, and discrimination. Epilepsy self-management refers to a broad range of health behaviors and activities that the person as well as the person’s caregivers can learn and adapt to control seizures and improve well-being. This approach requires a partnership between the person and service providers (e.g., specialist epilepsy clinics, nurse liaison services between GPs and specialist hospital doctors, specialist community epilepsy teams). Conclusions. Currently, despite the reduction in the burden of disease, epilepsy is still an important cause of disability and mortality.
Źródło:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu; 2022, 7, 1; 108-119
2451-1846
Pojawia się w:
Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
To treat or not to treat drug-refractory epilepsy by the ketogenic diet? That is the question
Autorzy:
Ułamek-Kozioł, Marzena
Pluta, Ryszard
Bogucka-Kocka, Anna
Czuczwar, Stanisław J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/989609.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
ketogenic diet
ketones
acetone
epilepsy
antiepileptic drugs
Opis:
Epilepsy is a serious neurologic disorder worldwide which affects about 1% of the population (ca. 50 million people), the highest prevalence occurring in both children and elderly. Apart from idiopathic forms, etiology of the disease involves multiple brain risk factors – the most frequent being cerebrovascular diseases, tumours and traumatic injuries. Several treatment options exist, including, for instance, pharmacotherapy, vagal nerve stimulation or epilepsy surgery. In spite of treatment, about 30% of patients with epilepsy still have seizures and become drug-refractory. This is why other treatment options may be recommended, and ketogenic diet seems a last-chance method, especially in children and adolescents with epilepsy. The diet contains high amounts of fat and low carbohydrates with vitamin supplementation. The elevated concentrations of ketones induced by the diet may result in inhibition of the synaptic activity of glutamate, the mammalian target of the rapamycin pathway, and activation of adenosine triphosphate-sensitive potassium channels. One of the main ketones is acetone, shown to increase the seizure threshold and potentiate the anticonvulsant activity of some antiepileptic drugs. The clinical effectiveness of the ketogenic diet has been confirmed in a number of clinical trials carried out mainly on children. A wider use of the ketogenic diet may be limited by the number of early adverse effects (gastrointestinal distress, acidosis, hypoglycaemia, dehydration and lethargy), and late adverse effects (hyperuricaemia, hyperlipidaemia, kidney stones, easy bruising, and decreases in height and weight). Recently, data are available on the negative impact of the ketogenic diet on the qualitative characteristics of lipoprotein subfractions which points to the atherogenic fenotype as a new side-effect. In conclusion, future research directed to the proper identification of patients (in terms of age, epilepsy type and duration, recommended antiepileptic drugs) is necessary to answer the title question.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2016, 23, 4
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
EFFECTS OF NEUROPSYCHOLOGICAL THERAPY IN A SCHOOL-AGED CHILD WITH AUTOIMMUNE DRUG-RESISTANT EPILEPSY: A CASE STUDY
Autorzy:
Nowaczyk, Natalia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2137741.pdf
Data publikacji:
2018-10-03
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
child epilepsy
cognitive functions
microgenetic symptom theory
Opis:
The aim of this article is to present the effects of neuropsychological therapy of a school-aged child diagnosed with autoimmune drug-resistant epilepsy. Material and methods: A battery of neuropsychological and clinical tests, an interview with the patient’s mother, observational data, and the results of previous psychological and medical tests were used to provide a neuropsychological diagnosis of an 8-year-old girl. The diagnosis was performed twice: before and after a year of neuropsychological therapy. The therapy program was based on the assumptions of microgenetic symptom theory (Brown & Pąchalska 2003), which aims at improving intellectual, visuospatial, and executive functions, as well as improving the emotional - social processes. The patient’s intellectual functions significantly improved: in 2017, the quotient of fluid intelligence ranged from light intellectual disability to lower than average. Currently, the IQ ranges from lower than average to average. Improvements also took place in the following areas: motor and constructional praxis, capacity of direct auditory memory, visuomotor coordination, spatial orientation, visual searching, and some executive functions. Other cognitive processes did not change, while an increase in the difficulty in switching attention from one task to another was observed. Neuropsychological therapy conducted in accordance with the theoretical assumptions of neuropsychology proved effective. We consider that neuropsychological therapy should be continued while new goals are established.
Źródło:
Acta Neuropsychologica; 2018, 16(3); 291-305
1730-7503
2084-4298
Pojawia się w:
Acta Neuropsychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Performance analysis of data fusion methods applied to epileptic seizure recognition
Autorzy:
Ludwig, Simone A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2147119.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
Tematy:
epilepsy
ensemble method
Choquet fuzzy integral fusion
Opis:
Epilepsy is a chronic neurological disorder that is caused by unprovoked recurrent seizures. The most commonly used tool for the diagnosis of epilepsy is the electroencephalogram (EEG) whereby the electrical activity of the brain is measured. In order to prevent potential risks, the patients have to be monitored as to detect an epileptic episode early on and to provide prevention measures. Many different research studies have used a combination of time and frequency features for the automatic recognition of epileptic seizures. In this paper, two fusion methods are compared. The first is based on an ensemble method and the second uses the Choquet fuzzy integral method. In particular, three different machine learning approaches namely RNN, ML and DNN are used as inputs for the ensemble method and the Choquet fuzzy integral fusion method. Evaluation measures such as confusion matrix, AUC and accuracy are compared as well as MSE and RMSE are provided. The results show that the Choquet fuzzy integral fusion method outperforms the ensemble method as well as other state-of-the-art classification methods.
Źródło:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2022, 12, 1; 5--17
2083-2567
2449-6499
Pojawia się w:
Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Specjalne potrzeby edukacyjne dzieci i młodzieży z padaczką
Autorzy:
Kręcisz-Plis, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1992714.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
special educational needs
epilepsy
specjalne potrzeby edukacyjne
padaczka
Opis:
Padaczka jest jedną z najczęściej spotykanych chorób przewlekłych układu nerwowego. Występuje u około 0,5-1% dzieci w wieku szkolnym. Należy podkreślić, że choroba przewlekła zawsze stanowi bardzo trudną i stresującą sytuację, nie tylko dla dziecka i jego rodziny, ale także dla środowiska nauczycielskiego współpracującego z uczniem. Cel: Zwrócenie uwagi na sytuację szkolną dziecka z padaczką, ze szczególnym uwzględnieniem jego potrzeb edukacyjnych wynikających ze specyfiki choroby.
Introduction: Epilepsy is one of the most common chronic conditions of the nervous system. It occurs in around 0,5-1% of school-aged children. It should be emphasized, that a chronic disease is always a very difficult and stressful situation, not only for a child and their family, but also for teachers who cooperate with them. Purpose: The aim of this research is to draw attention to the school situation of a child with epilepsy, regarding especially to them educational needs resulting from the specificity of the disease.
Źródło:
Lubelski Rocznik Pedagogiczny; 2021, 40, 2; 67-85
0137-6136
Pojawia się w:
Lubelski Rocznik Pedagogiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioelements in hair of children with selected neurological disorders
Autorzy:
Józefczuk, Jan
Kasprzycka, Wiktoria
Czarnecki, Rafał
Graczyk, Alfreda
Józefczuk, Paweł
Krzysztof, Magda
Lampart, Urszula
Mrozowska-Ząbek, Ewa
Surdy, Weronika
Kwiatkowska-Graczyk, Róża
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038647.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
bioelements
epilepsy
Down's syndrome
cerebral palsy
hair
children
Opis:
We have analyzed concentrations of magnesium (Mg), calcium (Ca), copper (Cu), zinc (Zn) and iron (Fe) in hair of a group of 82 children with mental retardation, in which 9 patients suffered from epilepsy, 18 from the Down's syndrome and 55 from cerebral palsy. Girls comprised little over 50% of the patients. In the group of boys with epilepsy, we found Mg, Ca, Cu and Fe deficiency, and normal level of Zn. In the group of girls with epilepsy, apart from low Fe concentration, a high level of Ca, Mg, Zn, and Cu was noted. For girls with the Down's syndrome, a high or normal level of Ca, Mg, Zn and Cu was found, whereas the Fe concentration varied and presented itself in a non-characteristic way. Both groups of children with cerebral palsy, i.e. boys and girls, displayed low Fe concentration in their hair; low Cu level was found in older patients as well. In this group of patients, we also noted high concentrations of Ca, Mg and Zn in girls and normal in boys. A high concentration of Ca in girls with cerebral palsy requires separate analysis. The obtained results could be useful as guidance in the direction and determination of the amount of possible patient nutritional supplementation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 279-285
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Padaczka w wybranych chorobach neurometabolicznych
Epilepsy in selected neurometabolic diseases
Autorzy:
Paprocka, Justyna
Emich-Widera, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2045804.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
padaczka
choroby neurometaboliczne
dzieci
epilepsy
neurometabolic diseases
children
Opis:
W grupie chorób neurometabolicznych padaczka stanowi bardzo częsty objaw. Ponad 268 wrodzonych wad metabolizmu w obrazie klinicznym zawiera napady padaczkowe. W przypadku drgawek noworodkowych wrodzone wady metabolizmu (wwm) można zdiagnozować u 1,1–7,4% pacjentów. Według innych autorów częstość występowania padaczki w chorobach neurometabolicznych wynosi około 7%. Wczesna diagnoza poddających się leczeniu wrodzonych wad metabolizmu przebiegających z padaczką jest niezwykle istotna. Autorzy dokonują przeglądu wiedzy na temat wybranych, poddających się leczeniu wwm stanowiących przyczynę padaczki.
In the group of neurometabolic diseases epilepsy is a common feature. Over 268 inborn errors of metabolism may cover epileptic seizures in their clinical picture. In the case of newborn seizures, inborn errors of metablism may be diagnosed in 1,1–7,4% of patients. According to other authors, incidence of epilepsy in neurometabolic disorders is around 7%. Early diagnosis of epilepsy in the course of treatable metabolic diseases is crucial. The authors have reviewed the selected treatable metabolic conditions as a cause of epilepsy.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 55; 29-37
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An early infantile epileptic encephalopathy 19 with dyskinesias due to a new GABRA1 gene mutation – identification of the first case in the Polish population
Wczesnoniemowlęca encefalopatia padaczkowa 19 z dyskinezami uwarunkowana nową mutacją w genie GABRA1 – pierwszy przypadek w polskiej populacji
Autorzy:
Oknińska, Agnieszka
Mierzewska, Hanna
Śmigiel, Robert
Rydzanicz, Małgorzata
Walczak, Anna
Terczyńska, Iwona
Tryfon, Jolanta
Płoski, Rafał
Szczepanik, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057216.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
GABRA
GABAA receptor
EIEE
infantile epilepsy
padaczka niemowlęca
Opis:
Background: Dominant, heterozygous mutations in the GABRA1 gene on chromosome 5q34 cause a heterogeneous, constantly growing group of neurological disorders. Aim: The aim of the study was to report on an individual with profound psychomotor retardation, extrapyramidal symptoms and epilepsy due to a new mutation in GABRA1 gene (c.799C>A). Material and Methods: The child with unremarkable family and perinatal history, fetal and perinatal primary microcephaly, delayed psychomotor development in a profound degree as well as with impaired global physical development and a failure to thrive. From the first months of life dyskinesias, bruxism, upward eye deviation and oropharyngeal movements were present. However, on sleep EEG generalized spike and wave discharges were present. Whole-exome sequencing (WES) was carried out in the proband. Results: WES results detected disease-causing novel mutation in the GABRA1 gene, the first case in the Polish population. Conclusions: Our observation expands the spectrum of syndromes of EIEE19 associated with GABRA1 gene mutations. This mutation (c.799 C>A) has not been described previously in the literature.
Wstęp: Dominujące, heterozygotyczne mutacje w genie GABRA1 zlokalizowanym na chromosomie 5q34 powodują zróżnicowaną, stale powiększającą się grupę zaburzeń neurologicznych. Cel pracy: Celem pracy jest przedstawienie fenotypu pacjenta z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego w stopniu głębokim, objawami pozapiramidowymi oraz padaczką, uwarunkowanych nowo powstałą mutacją w genie GABRA 1 (c.799C>A). Materiał i Metody: Dziecko z nieobciążonym wywiadem rodzinnym, płodowo-okołoporodowym, pierwotnym małogłowiem, opóźnionym rozwojem psychoruchowym w stopniu głębokim jak również z zaburzonym rozwojem fizycznym. Od pierwszych miesięcy życia obserwowano: dyskinezy, bruksizm, zwroty gałek ocznych ku górze, ruchy orofaryngealne. W zapisie EEG we śnie stwierdzono zmiany napadowe uogólnione iglica fala. W celu identyfikacji genów odpowiadających za fenotyp przeprowadzono sekwencjonowanie całego eksomu (WES). Wyniki: Badanie metodą WES wykazało mutację w genie GABRA1, odpowiadającą za chorobę – pierwszy przypadek w polskiej populacji. Wnioski: Opis naszego przypadku poszerza spektrum objawów EIEE19 powiązanych z mutacjami w genie GABRA1. Mutacja (c.799C>A) nie została jak dotychczas opisana w literaturze.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2017, 26, 53; 67-70
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Epileptic burst measurement using microelectrodes equipped on a cryogenic microprobe for minimally invasive brain surgery of intractable epilepsy treatment
Autorzy:
Yamakawa, T.
Ishizuka, S.
Grigorievich, Z. L.
Suzuki, M.
Fujii, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/385222.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Automatyki i Pomiarów
Tematy:
epilepsy
cryogenic surgery
minimally invasive
microelectrodes
CMOS IC
Opis:
A microprobing system, which has the functions of measuring the intracranial EEG(IC-EEG) and freezing brain tissue, is proposed for the minimally invasive brain cryogenic surgery of intractable epilepsy treatment. Two fi76 µm platinum electrodes were equipped on a fi0.8 mm cryogenic probe. Epileptic burst, which was evoked on a brain sample of a rat, was measured by the electrodes. The freezing function was confirmed with the experiments with sliced hippocampus samples of a rat.
Źródło:
Journal of Automation Mobile Robotics and Intelligent Systems; 2009, 3, 4; 76-79
1897-8649
2080-2145
Pojawia się w:
Journal of Automation Mobile Robotics and Intelligent Systems
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An accident in Izbucul De La Tauz
Wypadek w Izbucul De La Tauz
Autorzy:
Bolek, W.
Siermontowski, P.
Dziewiatowski, K.
Horia, C. D.
Morawiec, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/366525.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
cave diving
epilepsy
accident
nurkowanie jaskiniowe
padaczka
wypadek
Opis:
The paper describes a deadly accident involving an amateur diver during a cave dive as well as the medical investigation into the causes of the accident. The article points to hazards relating to the lack of medical qualifications of amateur divers.
W pracy opisano śmiertelny wypadek płetwonurka amatora podczas nurkowania jaskiniowego oraz przebieg dochodzenia medycznego przyczyny wypadku. Wskazano niebezpieczeństwa związane z brakiem kwalifikacji medycznej płetwonurków – amatorów.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2013, 4(45); 53-68
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cognitive dysfunctions in a Minimally Verbal (MV) patient with Autism Spectrum Disorder (ASD)
Autorzy:
Markiewicz, Katarzyna
Kaczmarek, Bożydar L.J
Kropotov, Juri D
MacQueen, Weronika D
MacQueen, Bruce D
Pachalska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2106145.pdf
Data publikacji:
2019-11-22
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Tematy:
intellectual disability
epilepsy
event related potentials
EEG
QEEG
Opis:
The aim of this study was to examine the neurophysiological correlates of cognitive dysfunctions in a patient with the minimally verbal variant of Autism Spectrum Disorder (ASD + MV), who after reaching adulthood showed progressive deterioration of his cognitive skills. The patient was a 25-year-old male, diagnosed with ASD. He never developed spoken language, and communicated only by gesturing or writing on a computer. Our findings confirmed comorbidity of ASD and epilepsy, accompanied by dysfunction of cognitive control. We also found that spontaneous EEG and event-related potentials (ERPs) in a cued GO/NOGO task can be used to assess functional brain changes concomitant with ASD.
Źródło:
Acta Neuropsychologica; 2019, 17(3); 301-310
1730-7503
2084-4298
Pojawia się w:
Acta Neuropsychologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Patients with epilepsy as drivers in Poland
Autorzy:
Staniszewska, Anna
Mąka, Agnieszka
Religioni, Urszula
Olejniczak, Dominik
Juszczyk, Grzegorz
Gierczyński, Rafał
Marcinkiewicz, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2081834.pdf
Data publikacji:
2021-08-31
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
drivers
accidents
consensus
driving regulations
driving license
epilepsy
Opis:
Drivers suffering from epilepsy are commonly regarded as a threat to road safety. However, inability to use their own means of transport very often implies specific professional effects and lowers the quality of life. The aim of this study was to analyze the driving status of patients with epilepsy in Poland.Material and MethodsThe prospective study was performed using an independent questionnaire developed by the authors, consisting of 4 parts: 1) socio-demographic information, 2) clinical information, 3) driving information, and 4) opinions about patients with epilepsy as drivers. The study was conducted in November 2018–September 2019. A total of 188 patients completed this study.ResultsMore than one-quarter of the patients have a driving license. Among them, 35 individuals (accounting for 18.62% of the whole study group) said that they had received their driving license after the diagnosis of epilepsy. In 10 cases (5.32%), seizures occurred while the patients were driving and in 72 cases (38.30%) while they were traveling as passengers. Among all socio-clinical factors, having a driving license was conditioned by the marital status (p = 0.008) and education (p = 0.007). Other factors did not affect having a driving license or the time of obtaining the license (p > 0.05 for all cases). A relationship was observed between the occurrence of side effects of antiepileptic drugs and the occurrence of seizures while traveling as a car passenger (p = 0.001). Other factors did not affect the occurrence of epileptic seizures while traveling by car, either as a driver or a passenger (p > 0.05).ConclusionsA significant proportion of the respondents were of the opinion that patients with epilepsy should not be allowed to obtain a driving license, which is probably related to concerns about the occurrence of epileptic seizures while driving. It is necessary to conduct a nationwide educational and information campaign on epilepsy in various aspects.
Źródło:
Medycyna Pracy; 2021, 72, 4; 341-350
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Padaczka jako problem wieku podeszłego
Epilepsy as a problem of the elderly
Autorzy:
Klimek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1058160.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
differential diagnosis
elderly epilepsy
epidemiological aspects
post-stroke epilepsy
therapy
padaczka późna
epidemiologia padaczki
padaczka poudarowa
diagnostyka różnicowa
terapia
Opis:
Epilepsy in the elderly differs from that in younger people. It is an important and increasingly common clinical problem. Old age is the most common time to develop seizures and around 25% of new cases of epilepsy occur in elderly people. In people of 70 years and above, the prevalence of epilepsy has been estimated two times more to compered with the general population. The epidemiological studies showed that the value of incidence and prevalence in elderly epilepsy are similar in many countries. About one-half of cases of epilepsy in elderly cannot be linked to an identifitable cause, in the rest – 33% cerebrovascular disturbances, 12% dementia. In the elderly partial epilepsy dominated on tonic-clonic seizures. In connection to elongation of average age of population in Poland the number of the elderly epilepsy will be increase. Especially of the number of ischemic stroke in connection with epilepsy is typical in this age. To realize of scale of this problem the author according to the generally accepted the value of prevalence and incidence of epilepsy estimates suitable accounts with reference to our country.
Padaczka w późnym wieku cechuje się wieloma odrębnościami, stwarzając istotne trudności diagnostyczne i terapeutyczne. Badania wykazały, że liczba zachorowań na padaczkę u osób po 50. r.ż. wyraźnie wzrasta – jej występowanie u osób w wieku 70-75 lat jest dziś ważnym problemem społecznym. Badania epidemiologiczne prowadzone w wielu krajach wykazują zbliżone wskaźniki rozpowszechnienia i zachorowalności na padaczkę w wieku starczym. Etiologia napadów w tym wieku jest różna: u 50% chorych stwierdza się padaczkę idiopatyczną, u 33% będącą skutkiem uszkodzenia naczyniowego mózgu, zaś w 12% padaczkę w przebiegu procesów otępiennych. Pozostałe przyczyny są o wiele rzadsze. W wieku starczym napady częściowe złożone (50%) i proste (13%) przeważają nad napadami toniczno-klonicznymi (27%). W rozpoznaniu różnicowym należy przede wszystkim wykluczyć kardiogenne tło utrat przytomności oraz otępienie. W związku z wydłużającą się w ostatnich latach średnią długością życia w Polsce problem padaczek wieku starczego będzie narastał. Jest on także związany z występowaniem w tym wieku udarów niedokrwiennych. W artykule przedstawione zostały odpowiednie wyliczenia w odniesieniu do naszego kraju oparte na powszechnie przyjętych wskaźnikach zachorowalności i rozpowszechnienia padaczki.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2010, 10, 4; 221-226
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detecting epileptogenesis in power variant domains
Autorzy:
Lewis, R. A.
Parks, B.
Shmueli, D.
Capinst, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206373.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Badań Systemowych PAN
Tematy:
intracortical electroencephalograms automata
epilepsy
Fourier transforms
rough sets
Opis:
This paper presents the merging of two sets of experiments in the continuing endeavor to mine epileptiform activity from Electroencephalograms (EEG). The goal is to develop robust classification rules for identifying epileptiform activity in the human brain. We present advancements using the author's proprietary developed spectral analysis software to link power spectra of rat EEGs experiencing epilepsy seizures with the authors DFA algorithm and their MATLAB spectral analysis. Our system links 1) power spectra of seizures, in sleep, spike and seizure states, with 2) Deterministic Finite Automata (DFA). Combining power spectra with DFA to correctly predict and identify epileptiform activity (spikes) and epileptic seizures opens the door to creating classifiers for seizures. We also present a DFA that separates the states between seizure and nonseizure using robust testing and additional algorithms to increase the rigor when the methodology analyses noisy signals. Our results show optimal identification of seizures even when significant artifact and noise is present in the polyphonic domain. Herein we present a dual methodology that increases epileptoid identification in a noisy domain that links time and frequency domain components from MATLAB and proprietary software to clinical epileptiform activity.
Źródło:
Control and Cybernetics; 2011, 40, 2; 293-314
0324-8569
Pojawia się w:
Control and Cybernetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stwardnienie rozsiane a padaczka – złożone zależności
Multiple sclerosis and epilepsy – the complex relationship
Autorzy:
Waszczuk, Aleksandra
Rejdak, Konrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030298.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
epilepsy
leczenie
multiple sclerosis
padaczka
stwardnienie rozsiane
treatment
Opis:
Multiple sclerosis is one of the most common chronic neurodegenerative diseases of the central nervous system with autoimmune background. The prevalence of epileptic seizures in patients with multiple sclerosis ranges from 0.5% to 10%, while in the general population it ranges from 0.5% to 1%. Clinical studies have proved that all types of epileptic seizures may occur in the course of multiple sclerosis. Yet, it needs to be remembered that not all seizure symptoms are consistent with epileptic seizures. Non-epileptic seizures include tonic spasms (paroxysmal dystonias), paroxysmal akinesias and paresthesias, and trigeminal neuralgia. According to the literature of the subject, the majority of the available antiepileptic drugs have been broadly used for management of seizures in multiple sclerosis patients. However, there is a group of medications registered for multiple sclerosis treatment, that can in isolated cases slightly lower the seizure threshold thus causing or strengthening episodes of epileptic seizures. They include 4-aminopyridine and baclofen used for supportive therapy of multiple sclerosis, and according to some sources also immunomodulatory drugs such as interferon beta. The latest research has shown sodium channel blockers such as lamotrigine and phenytoin to potentially assist neuroprotection by inhibiting axonal degeneration that underlies the impaired mobility in multiple sclerosis patients. Additionally, phenytoin has found its application in the therapy of optic neuritis, also in the course of multiple sclerosis. Multiple sclerosis is indisputably a disease whose course eludes clear prognosis, whereas the coexistence of epileptic seizures and the clinical multiple sclerosis symptoms frequently poses both diagnostic and therapy-related challenges for the treating physicians.
Stwardnienie rozsiane jest jedną z najczęściej występujących przewlekłych chorób neurodegeneracyjnych ośrodkowego układu nerwowego o prawdopodobnym podłożu autoimmunizacyjnym. Rozpowszechnienie napadów padaczkowych w grupie pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane waha się od 0,5% do ponad 10%. Z kolei w populacji ogólnej wskaźnik ten wynosi od 0,5% do 1%. Badania kliniczne dowodzą, że w przebiegu choroby mogą pojawić się wszystkie typy napadów padaczkowych. Jednocześnie należy mieć na uwadze fakt, iż nie wszystkie objawy napadowe odpowiadają napadom padaczkowym. Wśród niepadaczkowych zdarzeń napadowych wymienia się: skurcze toniczne (napadowe dystonie), napadowe akinezje i parastezje czy neuralgię nerwu trójdzielnego. Z informacji zawartych w literaturze wynika, że większość dostępnych leków przeciwpadaczkowych miała szerokie zastosowanie w leczeniu napadów u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Jednakże istnieje grupa leków zarejestrowanych w terapii choroby, które w nielicznych przypadkach mogą nieznacznie obniżać próg drgawkowy i w ten sposób wywoływać lub nasilić epizody napadów padaczkowych. Są to 4-aminopirydyna i baklofen stosowane w leczeniu objawowym stwardnienia rozsianego, a według niektórych źródeł także leki immunomodulujące (interferon beta). Najnowsze badania dowodzą, iż leki działające poprzez blokadę kanałów sodowych (m.in. lamotrygina, fenytoina) mają potencjalny udział w neuroprotekcji poprzez zahamowanie aksonalnej degeneracji będącej główną przyczyną niepełnosprawności ruchowej pacjentów. Dodatkowo fenytoina znalazła zastosowanie w leczeniu zapalenia nerwu wzrokowego, również w przebiegu stwardnienia rozsianego. Stwardnienie rozsiane jest niewątpliwie schorzeniem, które przebiegu nie jesteśmy w stanie do końca przewidzieć, a jednoczesna koincydencja napadów padaczkowych i objawów klinicznych choroby niejednokrotnie stwarza lekarzom klinicystom trudności zarówno diagnostyczne, jak i lecznicze.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2015, 15, 4; 199-204
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies