Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Elemental analysis" wg kryterium: Temat


Tytuł:
A reaction of [3-(2-aminoethylamino)propyl]trimethoxysilane with wood and cellulose – chemical analyses
Autorzy:
Woźniak, Magdalena
Ratajczak, Izabela
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200217.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
Scots pine
cellulose
infrared spectroscopy
elemental analysis
atomic absorption spectrometry
Opis:
A reaction of [3-(2-aminoethylamino)propyl]trimethoxysilane with wood and cellulose – chemical analyses. The paper presents tests results for [3-(2-aminoethylamino)propyl]trimethoxysilane (AATMOS) reactivity with cellulose and Scots pine wood. The tested material was treated with ethanolic solution of aminosilane and analyzed using instrumental methods, including elemental analysis, atomic absorption spectrometry and infrared spectroscopy. The results of the chemical analysis indicated that [3-(2-aminoethylamino)propyl]trimethoxysilane exhibited reactivity with both cellulose and pine wood. In addition, AATMOS-treated cellulose showed a higher content of silicon and nitrogen and more significant changes in FTIR spectra than the treated wood, suggesting that AATMOS showed a higher reactivity to cellulose than to wood.
Reakcja [3-(2-aminoetyloamino)propylo]trimetoksysilanu z drewnem i celulozą – analizy chemiczne. W pracy przedstawiono wyniki reaktywności [3-(2-aminoetyloamino)-propylo]trimetoksysilanu (AATMOS) z celulozą i drewnem sosny zwyczajnej. Badany materiał traktowano etanolowym roztworem aminosilanu i analizowano z wykorzystaniem metod instrumentalnych, takich jak: analiza elementarna, atomowa spektrometria absorpcyjna i spektroskopia w podczerwieni. Uzyskane wyniki wskazują, na reaktywność [3-(2-aminoetyloamino)propylo]trimetoksysilanu zarówno z celulozą jak i drewnem sosny. Ponadto, celuloza traktowana AATMOS charakteryzowała się większą zawartością krzemu i azotu oraz intensywniejszymi zmianami w widmach FTIR w porównaniu do impregnowanego drewna, co sugeruje, że AATMOS wykazuje większą reaktywność do celulozy niż do drewna.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology; 2020, 109; 43--47
1898-5912
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reactivity of (3-aminopropyl)trimethoxysilane with cellulose
Autorzy:
Woźniak, Magdalena
Ratajczak, Izabela
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200222.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
cellulose
infrared spectroscopy
elemental analysis
atomic absorption spectrometry
Opis:
Reactivity of (3-aminopropyl)trimethoxysilane with cellulose. The paper presents the results of tests for the reactivity of (3-aminopropyl)trimethoxysilane (APTMOS) with cellulose. The cellulose was treated with aqueous ethanolic solution of silane in two concentration: 5% and 20%. The reactivity of APTMOS with cellulose was analysed using instrumental methods: attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy, atomic absorption spectrometry and elemental analysis. In the FTIR spectra of silane-treated cellulose, the bands of Si-O, Si-C and N-H bonds were detected. The analysis of silicon and nitrogen concentration in treated cellulose confirmed the presence of silane in cellulose structure. The presented results indicate that APTMOS forms chemical bonds with cellulose.
Reaktywność 3-(aminopropylo)trimetoksysilanu z celulozą. W pracy przedstawiono wyniki badań reaktywności 3-(aminopropylo)trimetoksysilanu (APTMOS) z celulozą. Celuloza była traktowana etanolowym roztworem silanu w dwóch stężeniach, wynoszących 5 i 20%. Reaktywność APTMOS z celulozą była analizowana z wykorzystaniem metod instrumentalnych, w tym spektroskopii osłabionego całkowitego odbicia w podczerwieni z transformacją Fouriera, atomowej spektroskopii absorpcyjnej oraz analizy elementarnej. W widmach FTIR celulozy poddanej działaniu silanu obserwowano pasma pochodzące od wiązań Si-O, Si-C i N-H. Analiza stężenia krzemu i azotu w modyfikowanej celulozie potwierdziła obecność silanu w strukturze celulozy. Przedstawione wyniki wskazują, że APTMOS tworzy wiązania chemiczne z celulozą.
Źródło:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology; 2020, 109; 53--57
1898-5912
Pojawia się w:
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ilościowa ocena i wydzielenie różnych form siarki w próbkach geologicznych wraz z zastosowaniem do badań pochodzenia związków siarki w systemach naftowych
Quantitative assessment and isolation of various sulphur forms in geological samples and its application in investigation of sulphur compounds origin in petroleum systems
Autorzy:
Wencel, Kinga
Bieleń, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31343902.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
kerogen
siarka redukowana chromem
CRS
warstwy menilitowe
bakteryjna redukcja siarczanów
analiza elementarna
izotopy siarki
chromium-reduced sulfur
Menilite Beds
bacterial sulfate reduction
elemental analysis
sulfur isotopes
Opis:
Siarka występuje w naturze w bogactwie form – jako siarka elementarna, siarczki, siarczany, organiczne związki siarki (OZS, ang. organic sulfur compounds, OSC). W pracy zbadano zależności pomiędzy występowaniem siarki w ropach i skałach macierzystych. Wydzielono siarkę pirytową, pierwiastkową, organiczną w kerogenie oraz OZS w bituminach. Do rozdzielenia siarki pirytowej pozostałej po izolacji kerogenu zastosowano metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu (II) (ang. chromium reducible sulfur method, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze azotu w komorze rękawicowej. Zastosowanie CrCl2 w obecności HCl powoduje wydzielenie siarki pirytowej w postaci H2S. Siarkowodór jest następnie wprowadzany do roztworu AgNO3, gdzie zachodzi reakcja z wytrąceniem się czarnego osadu Ag2S. Ilość wytrąconej siarki była oznaczana wagowo, a kerogen i siarczek srebra (I) były poddawane badaniom izotopów siarki. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C potwierdziły przydatność metody wykazanej w poprzednich badaniach i nie uwidoczniły istotnych zmian w badanym kerogenie. W pracy oddzielono siarkę pirytową od organicznej w kerogenie z wybranych próbek warstw menilitowych z zewnętrznych Karpat fliszowych oraz poddano obie formy tego pierwiastka badaniom izotopowym, a także skorelowano z danymi dotyczącymi innych form występowania siarki w skałach, bituminach i ropach. Co istotne, znaczną część siarki całkowitej w kerogenie stanowi siarka pirytowa, co implikuje konieczność rozdzielenia jej od siarki organicznej w celu sformułowania poprawnych wniosków dotyczących energii aktywacji kerogenu i tempa generacji węglowodorów. Badania izotopowe potwierdzają wcześniejsze interpretacje pochodzenia pirytu z procesu bakteryjnej redukcji siarczanów i euksynicznego środowiska depozycji oligoceńskich osadów w basenie Paratetydy.
Sulphur occurs in nature in a variety of forms: as elemental sulphur, sulphides, sulphates, and organic sulphur compounds (OSC). The work investigated the relationship between the presence of sulphur in crude oil and source rocks. Pyritic and organic sulphur was isolated in kerogen, while OSC and elemental sulphur was isolated in bitumens. The chromium reducible sulphur method (CRS) carried out in an inert nitrogen atmosphere in a glove box was used to separate pyritic sulphur remaining after kerogen isolation. The use of a CrCl2 solution in HCl results in the release of pyritic sulphur in the form of H2S. Hydrogen sulphide is later introduced into the AgNO3 solution, where reaction occurs resulting in precipitation of black Ag2S. The amount of precipitated sulphur was determined by weight, while kerogen remains and silver (I) sulphide underwent sulphur isotope testing. The elemental analysis of the tested material before and after the removal of pyritic sulphur and the calculation of the atomic H/C, O/C, N/C, S/C ratios confirmed the usefulness of the method demonstrated in previous studies and did not show any significant changes in the tested kerogen. In the work, pyritic sulphur was separated from organic sulphur in kerogen from selected samples of Menilite Beds from the Outer Carpathians and subjected to isotope tests, and correlated with data on other forms of sulphur occurrence in rocks, bitumens and crudes. A significant part of the total sulphur in kerogen is pyritic sulphur, which without determining the content of organic sulphur may lead to incorrect assumptions regarding the activation energy of kerogen and the rate of hydrocarbon generation. Isotopic studies confirm earlier interpretations of the origin of pyrite by bacterial reduction of sulphates and the euxinic environment of the deposition of Oligocene sediments in the Paratethys Basin.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 6; 371-384
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Siarka organiczna i pirytowa: metody wydzielania i oceny ilościowej. Wpływ zawartości siarki organicznej na energię aktywacji kerogenu
Organic and pyritic sulphur: methods of separation and quantitative determination. Effect of organic sulphur concentration on kerogen activation energy
Autorzy:
Wencel, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143363.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
siarka organiczna
kerogen
analiza elementarna
usuwanie
siarka pirytowa
metoda ekstrakcji chlorkiem chromu(II)
organic sulphur
elemental analysis
pyritic sulphur
removal
chromium(II) chloride extraction method
Opis:
Siarka organiczna odgrywa ogromną rolę w procesach diagenezy substancji organicznej, wpływając na tempo jej termicznych przemian. Oszacowanie ilości siarki organicznej w kerogenie pozwala na lepsze zrozumienie mechanizmów generacji węglowodorów. Standardowe metody izolacji kerogenu przy użyciu kwasów HCl/HF usuwają większość minerałów i często pozostawiają znaczne ilości pirytu, który stanowi przeszkodę w określeniu składu pierwiastkowego kerogenu i rozkładu grup funkcyjnych. Głównym zagadnieniem pracy było oszacowanie ilości siarki organicznej i pirytowej w kerogenie w sposób niepowodujący istotnych przemian w próbce wyjściowej. W celu usunięcia siarki pirytowej w wybranych próbkach zastosowano metody tradycyjne zakładające wykorzystanie kwasu azotowego oraz metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu(II) (ang. chromium reducible sulphur, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze w specjalnie skonstruowanej komorze rękawicowej. Siarkę pirytową ekstrahowaną HNO3 i utlenianą do siarczanów oznaczano wagowo w formie strąconej jako BaSO4 lub za pomocą miareczkowania redoksometrycznego roztworem K2Cr2O7 jako siarkę związaną z żelazem. Zastosowanie kwaśnego roztworu CrCl2 powoduje wydzielenie H2S, który jest wprowadzany do roztworu Zn(CH3COO)2, gdzie siarka wytrąca się w postaci ZnS, a następnie jej ilość jest oznaczana jodometrycznie za pomocą Na2S2O3. Porównano wykorzystane metody pod kątem ich praktycznego zastosowania, powtarzalności wyników oraz wpływu na analizowaną próbkę. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C wykazały przemiany zachodzące w substancji organicznej po zastosowaniu metod utleniających. W przeciwieństwie do metod tradycyjnych użycie roztworu CrCl2 nie powoduje takich przemian, co pozwala na dalsze analizy wymagające uprzedniego usunięcia pirytu z kerogenu. Podjęto próbę korelacji ilości siarki organicznej z energią aktywacji kerogenu wyznaczoną na aparacie Rock-Eval. Zauważono wpływ trawienia próbki kwasami na określanie energii aktywacji kerogenu, której wartość wzrasta wraz z użyciem próbek poddanych kolejnym etapom preparatyki, obejmującym izolację kerogenu i usunięcie siarki pirytowej.
Organic sulphur plays a significant role in diagenesis of organic matter, influencing the rate of thermal alteration. Determining organic sulphur content in kerogen gives a better comprehension of hydrocarbon generation mechanisms. Standard kerogen isolation treatment using HCl/HF acids removes most mineral components and often leaves significant amounts of pyrite, which is an obstacle to determining the elemental composition and functional group distributions in kerogen. The main aim of this research was to determine the organic and pyritic sulphur content in kerogen in a way that does not cause significant alteration of initial sample. In order to remove pyritic sulphur, designated samples were treated using traditional methods involving the use of nitric acid(V) and more recent method of acidic chromium chloride(II) reduction conducted under inert atmosphere in especially designed glovebox. Pyritic sulphur extracted in HNO3 and oxidised into sulphates was determined in a form of BaSO4 or as an iron-sulphur bond by redox titration using solution of K2Cr2O7 as titrant. The use of acidic CrCl2 solution converts pyritic sulphur to H2S, which is led to Zn(CH3COO)2 solution and precipitated as ZnS, and consequently the amount of sulphur is determined by iodometric titration with use of Na2S2O3. Practical application, repeatability of results, and an effect on the sample of each method were examined. Elemental analysis and comparison of H/C, O/C, N/C, S/C atomic ratios before and after pyrite removal treatment has shown alternation of organic matter in samples subjected to oxidizing methods. In contrast to traditional method, CrCl2 solution does not cause such changes and allows for further analyses, which require prior pyrite removal. An attempt was made to correlate organic sulphur content with kerogen activation energy measured on the Rock Eval apparatus. There is a visible influence of acids digestion on the determination of kerogen activation energy, which increases when using samples subjected to subsequent stages of kerogen isolation and pyritic sulphur removal treatments.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 97-109
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elemental analysis of Citrullus colocynthis (L.) using atomic absorption spectrometer
Autorzy:
Verma, Vishwa Nath
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178049.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
AAS
Citrullus colocynthis L
Elemental analysis
Watermelon
Opis:
Citrullus colocynthis (L.) Schrad. (Watermelon) belongs to Cucurbitaceae family. Watermelon can be correctly referred as either fruit or vegetable. The watermelon has attracted attention of many researchers due to various kinds of its medicinal properties. A watermelon has basically four parts as rind, white flesh, red flesh and seed. There are a number of varieties of watermelon in which the central ripped part may be dark red, light red, pink, or yellow. The new variety is watermelon is also available without seed or very few seed called seedless watermelon. In the present investigation the dark red flesh variety of watermelon was chosen. Ca, Cu, Fe, Mg, Mn and Zn were investigated in rind, white flesh, dark red flesh and seed. It was found interesting that the amount of calcium (Ca) in all these four parts was very high and highest in the white flesh (unripped) of watermelon.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 95; 64-74
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of atomic absorption spectroscopy to food sciences (A study on Persea americana Mill – Avocado)
Autorzy:
Verma, Vishwa N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1182920.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
avocado
persea americana mill
aas
elemental analysis
element-concentration
Opis:
Our health is very much dependent to our balance meals. The body needs different kinds of minerals for its different functions. Keeping this idea in mind the spectroscopic study on Persea Americana Mill (Avocado Fruit) has been taken into account. The investigation shows that the avocado (Persea Americana Mill) is an ideal food for the balance of minerals in our body. The quantitative investigation using atomic absorption spectroscopic technique shows the presence of Ca, Cd, Co, Cu, Fe, Mg, Mn, Pb and Zn elements in seed (nut), leaf and flesh of avocado. The concentration of Ca and Mg were found very high in nut, leaf and flesh; out of which the concentration of Mg (100809 mg/Kg) was highest in leaf followed by flesh and nut.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 49, 2; 104-116
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena narażenia zawodowego na węgiel elementarny w zakładach stosujących maszyny i urządzenia z silnikami wysokoprężnymi
Assessment of occupational exposure to elemental carbon in plants using diesel machinery and equipment
Autorzy:
Szewczyńska, Małgorzata
Kowalska, Joanna
Pośniak, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2188905.pdf
Data publikacji:
2023-05-19
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
narażenie zawodowe
ocena narażenia
węgiel elementarny
spaliny silników wysokoprężnych
analiza termo-optyczna
marker spalin Diesla
occupational exposure
exposure assessment
elemental carbon
diesel exhaust
thermo-optical analysis
diesel exhaust marker
Opis:
Wstęp W artykule przedstawiono i omówiono wyniki oznaczania węgla elementarnego (elemental carbon – EC) emitowanego w spalinach silników Diesla (SSD) do powietrza stanowisk pracy, na których były wykorzystywane maszyny i urządzenia z takimi silnikami. Narażenie zawodowe na EC jako marker SSD oceniono, obejmując pomiarami 51 naziemnych stanowisk pracy z obsługą lub konserwacją silników Diesla. Przeprowadzono również pomiary na 9 stanowiskach pracy w kopalniach niewęglowych. Materiał i metody Do pobierania próbek powietrza na stanowiskach pracy maszyn i urządzeń emitujących SSD zlokalizowanych na powierzchni do oznaczania EC wykorzystano próbnik kasetowy bez impaktora z filtrem kwarcowym, a w przypadku pomiarów w kopalniach niewęglowych – próbnik do frakcji respirabilnej typu Higgins-Dewell Cyclone FH022. Do oznaczania EC zastosowano metodę analizy termo-optycznej węgla z wykorzystaniem detektora płomieniowo-jonizacyjnego. Wyniki Analiza wyników pomiarów na stanowiskach pracy zlokalizowanych na powierzchni, tj. w warsztatach samochodowych i hucie stali, wykazała, że największe stężenia EC występowały na stanowiskach pracy związanych z obsługą starych wózków widłowych. Oznaczone tam stężenia EC wynosiły, odpowiednio, 353 μg/m³ i 78 μg/m³. W kopalniach niewęglowych stężenie EC wynosiło natomiast 7,5–50 μg/m³. Wnioski Ocena narażenia na badanych stanowiskach w hucie stali wykazała największe, 7-krotne, przekroczenie najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) na stanowisku operatora spalinowego wózka widłowego. Na pozostałych badanych stanowiskach pracy w warsztatach samochodowych oznaczone stężenia wynosiły 0,1–0,5 NDS lub <0,1 NDS. W kopalniach niewęglowych oznaczone stężenia odpowiadały natomiast 0,12–1 krotności NDS. Med. Pr. 2023;74(2)
Background This paper presents and discusses the results of the determination of elemental carbon emitted in diesel engine exhaust into the air of workplaces where machines and equipment with diesel engines are used. In order to assess occupational exposure to elemental carbon (EC) as a marker of exhaust gases emitted by diesel engines, 51 ground-based workplaces where people who operate or maintain equipment with this type of engine work were measured. Measurements were also carried out at 9 workplaces in non-coal mines. Material and Methods For air sampling at workplaces of diesel exhaust emitting machines and equipment located on the surface, a cartridge sampler without an impactor with a quartz filter was used for elemental carbon determination, while for measurements in non-coal mines the Higgins-Dewell Cyclone FH022 respirable fraction sampler was used. The thermo-optical carbon analysis method using a flame ionisation detector was used to determine elemental carbon. Results Analysis of the results of the determined elemental carbon concentrations at workplaces located on the ground, i.e., in car repair shops, and in the steelworks where combustion forklifts are operated, showed that the highest concentrations of elemental carbon were determined at the old forklift workplaces in the steelworks. The determined EC concentrations at these workstations were 353 μg/m³ and 78 μg/m³, respectively. In the non-coal mines, elemental carbon concentrations were in the range of 7.5–50 μg/m³. Conclusions Exposure assessment at the surveyed workplace in the steelworks showed the highest 7-fold exceedance of the maximum admissible concentration (MAC) at the position of the combustion forklift operator. At the other surveyed workplaces in the car repair shop the marked concentrations were in the range of 0.1–0.5 MAC or <0.1 MAC. In non-coal mines, the determined concentrations ranged 0.12–1 times the MAC. Med Pr. 2023;74(2)
Źródło:
Medycyna Pracy; 2023, 74, 2; 93-102
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Specyfika właściwości osadów ściekowych w odniesieniu do paliw węglowych i biomasy
Specificity of the properties of sewage sludge with reference to coal fuels and biomass
Autorzy:
Środa, K.
Kijo-Kleczkowska, A.
Schab, M.
Pietrasik, M.
Ptak, T.
Pytlos, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/357051.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Śląska
Tematy:
paliwa
analiza techniczna
analiza elementarna
charakterystyczne temperatury topliwości popiołu
odpady
fuels
technical analysis
elemental analysis
characteristic temperatures of ash melting
wastes
Opis:
W pracy przedstawiono porównawczą analizę techniczną i elementarną różnego rodzaju paliw: biomasy, osadów ściekowych, węgla kamiennego, węgla brunatnego, antracytu oraz mułu węglowego. Ponadto zestawiono charakterystyczne temperatury topliwości popiołu wspomnianych wyżej paliw. Analizy zawarte w opracowaniu stają się niezwykle pomocne w wyjaśnieniu zachowania się różnych paliw podczas wysokotemperaturowego fizyczno-chemicznego procesu. Jednocześnie należy podkreślić, iż w polskiej energetyce węgiel to paliwo podstawowe. Jednak z uwagi na nowe uwarunkowania prawne, związane z koniecznością obniżenia emisji zanieczyszczeń do atmosfery, czy unieszkodliwianiem paliw odpadowych, spalanie biomasy oraz termiczna utylizacja osadów ściekowych, a także mułów węglowych staje się niezwykle istotna.
The paper presents a comparative analysis of the technical and elemental various types of fuel: biomass, sewage sludge, hard coal, brown coal, anthracite and coal mule. Furthermore, also summarized characteristic temperatures of ash melting of the above mentioned fuels. The analyzes contained in the paper of are extremely helpful in explaining the behavior of different fuels during the high physico-chemical process. At the same time it should be emphasized that in the Polish power sector coal is the primary fuel. However, due to new legal regulations related to the need to reduce the emission of pollutants into the atmosphere, or disposal of waste fuels, biomass combustion and thermal utilization of sewage sludge and coal mule becomes extremely important.
Źródło:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2015, 17, 2; 69-81
1733-4381
Pojawia się w:
Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej do szybkich oznaczeń składu pierwiastkowego substancji
Application of X-ray fluorescence for fast determination of elemental composition of substances
Autorzy:
Sobierajski, W.
Smyła, J.
Gola, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/394915.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
miernik radiometryczny
analiza składu pierwiastkowego
zawartość popiołu w węglu
zawartość siarki
radiometric meter
elemental analysis
ash content in coal
sulfur content
Opis:
W artykule przedstawiono zagadnienia związane z wykorzystaniem fluorescencji rentgenowskiej do analizy jakościowej i ilościowej substancji. Opisano metodę pomiarową opartą na wspomnianym zjawisku oraz jej ograniczenia w stosowaniu, takie jak: efekt matrycy lub nakładanie się linii dyfrakcyjnych. Opisano możliwości zastosowania i wykorzystania fluorescencji rentgenowskiej w przemyśle, m.in. w hutnictwie czy przemyśle spożywczym. W dalszej części zaprezentowano opracowany w Instytucie EMAG analizator składu pierwiastkowego. Opisano jego genezę, budowę oraz możliwości identyfikacji pierwiastków. Zaprezentowano także zagadnienia związane z możliwością analizy składu substancji sypkich z wykorzystaniem opracowanego analizatora, w tym metody eliminacji efektów zakłócających. Przedstawiono również wyniki przeprowadzonych badań i pomiarów dla różnych materiałów, takich jak węgiel kamienny czy rudy metali. Sugerują one możliwość wykonywania szybkich i dość dokładnych oznaczeń parametrów jakościowych, takich jak zawartość popiołu i siarki w węglu, czy składu chemicznego rud metali (np. zawartość miedzi, wapnia, żelaza oraz cynku w rudach miedzi). Opisano perspektywy i możliwości zastosowania analizatora w aplikacjach przemysłowych.
The paper presents issues related to the use of X-ray fluorescence for the qualitative and quantitative analysis of substances. It describes a method of measuring based on the mentioned phenomenon and its limitations in the application, such as matrix effects and overlapping of the diffraction lines. It also describes the applicability and use of X-ray fluorescence in the industry, including the metallurgy and food industry. In the subsequent part, it presents an analyzer of elemental composition of solids developed at the Institute EMAG. The paper describes the origin of the analyzer, its construction and the ability to identify elements. It also presents issues related to the ability to analyze the composition of solids using the developed analyzer, including the methods of elimination of distortive effects. It also presents the results of the tests and measurements for different materials, such as coal and metal ores. They suggest the ability to perform rapid and reasonably accurate measurements of quality parameters such as ash and sulfur content in coal or the chemical composition of ore (e.g. the copper, calcium, iron and zinc content in copper ores). The paper describes the prospects and possibilities of use of the analyzer in industrial applications.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN; 2016, 95; 193-203
2080-0819
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Instytutu Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sub-cellular elemental imaging of human muscle tissues affected by neuromuscular diseases
Autorzy:
Śliż-Szpytna, Patrycja
Lankosz, Marek
Dudała, Joanna
Adamek, Dariusz
Radwanska, Edyta
Kwinta, Borys
Jakšić, Milko
Božičević Mihalić, Iva
Provatas, Georgios
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2055672.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
dystrophy
elemental analysis
myopathy
neurodegenerative diseases
PIXE
Opis:
Various types of neuromuscular diseases differ in symptoms, pathology, and clinical picture but one of their common elements is muscle weakness, which could lead to human motor activities impairment and in many cases to shortening of life span and even death due to respiratory failure. That is why it is very important to better understand the underlying causes of these diseases to be able to implement new methods of treatment more effectively. This paper presents the results of the elemental analysis of human muscular tissues affected by dystrophy and myopathy. For this purpose, the particle-induced X-ray emission method was used, which is perfectly suited for measuring light elements. The samples were analysed for differences in the elemental composition of Na, Mg, P, S, Cl, K, Fe, Zn, and Br. The results were presented in the form of elemental concentration maps and a thorough statistical analysis of the obtained data using the advanced statistical methods.
Źródło:
Nukleonika; 2021, 66, 4; 159--164
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kalibracja wyników analiz chemicznych piaskowców czerwonego spągowca wykonanych przenośnym spektrometrem XRF
Calibration of the results of Rotliegend sandstones chemical analyses performed with a handheld XRF spectrometer
Autorzy:
Skupio, Rafał
Zagórska, Urszula
Kowalska, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834126.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
fluorescencja rentgenowska
spektrometria XRF
kalibracja
skład pierwiastkowy
analiza skał
X-ray fluorescence
XRF spectrometry
calibration
elemental composition
rock analysis
Opis:
Handheld X-ray fluorescence spectrometers with energy dispersion (EDXRF) are increasingly used to determine the chemical composition of rocks for the oil and gas industry. The results of our research allow to create or support the lithological interpretation based on mineralogical models. In the case of quantitative interpretation based on the results of measurements using a handheld XRF device, high accuracy of measurements is required. This paper presents the problems to which attention should be paid when applying the assumed methodology, mainly related to the underestimated percentages for light (main) elements. The tests were carried out on powdered samples of drill cores taken from borehole directed to Rotliegend rocks. The measurements were carried out using Bruker’s XRF S1 TITAN spectrometer. The calibration and correction tests led to the elimination of two factors affecting the inaccuracy of the analyses. The first is the progressive aging of the X-ray tube, which should be checked by conducting systematic measurements of the standard reference material. The second concerns the effect of a change in the density of the sample after grinding, which has a significant impact on light elements (mainly silicon and aluminium), causing a decrease in absolute values in the results of measurements using a handheld XRF device. Due to the type of rock material analysed, the focus was on the calibration of the results of the main elements building the Rotliegend sandstone rock matrix. The paper presents the possibility of calibrating the results directly in the device, which results in obtaining calibrated results after each measurement, as well as calibration of results in an external file. By using external calibration, errors caused by changing the rock matrix can be avoided while ensuring that possibility the results can be recalculated. The resulting calibration coefficients are applicable to the Rotliegend rocks and the XRF spectrometer with current software and GeoChem calibrations provided by Bruker. A change in any of the factors requires re-testing and recalibration of the results. Mineralogical models prepared based on XRF analyses can be used in the future, if those appropriate calibration coefficients are used.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2020, 76, 1; 12-17
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Portable XRF spectrometer with helium flow as a tool for lithological interpretation
Autorzy:
Skupio, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841769.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
portable XRF
elemental analysis
spectrometry
lithological interpretation
mineralogical model
Opis:
Portable EDXRF (Energy Dispersive X-Ray Fluorescence) spectrometer with the ability to perform rock tests in a helium atmosphere was applied to prepare unique calibration coefficients and mineralogical models. These data could be used for the chemical profiling, chemostratigraphy, gamma-ray, TOC and lithological interpretation of borehole geological profile. The measurements were conducted on 19 samples of sandstones and compared to the XRF data without helium flow. The acquired dataset was calibrated to the chemical laboratory tests (ICP-MS), gamma-ray spectrometry measurements (RT-50) and combined with the mineralogical data (XRD). The new methodology enables the measurement of sodium and enhances the possibility of detecting magnesium, thorium and uranium, compared to standard handheld XRF spectrometers. The applied method is dedicated to whole cores (without sample preparation) or cuttings which must be cleaned, dried, milled and pressed.
Źródło:
Geology, Geophysics and Environment; 2020, 46, 4; 315-320
2299-8004
2353-0790
Pojawia się w:
Geology, Geophysics and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of X-ray fluorescence method for elemental analysis of PM2.5 fraction
Autorzy:
Samek, L.
Furman, L.
Kawik, T.
Welnogorska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/971541.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
air pollution
energy dispersive X-ray fluorescence (EDXRF)
elemental analysis
particulate matter
Opis:
The scientific interest in air pollution comes from its influence on human health, the condition of cultural heritage and climate. The PM2.5 fraction (particles of a diameter of 2.5 mm or below), indirectly, has a significant impact on health which is associated with respiratory tract and blood vessel related diseases. However, not only the size, but also the content of the particles has a significant meaning. To determine the particulate matter contents, elemental analysis can be performed using numerous techniques, the most important of which is X-ray fluorescence. In this study, samples of PM2.5 fraction collected in Krakow, Poland were analyzed. The X-ray fluorescence method was used to perform elemental analysis. The gravimetric method was applied to determine the concentration of the PM2.5 fraction. Low detection limits of individual elements and precision of the X-ray fluorescence method were determined. The concentrations of the following elements: Cl, K, Ca, Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Br, Rb, Sr and Pb in the PM2.5 fraction samples collected in Krakow were evaluated. The homogeneity of the samples was also estimated. The concentrations of PM2.5 fraction collected in the summer of 2013 were in the range of 6–23 ng/m3. The concentrations of PM2.5 fraction collected in the winter of 2013 were in the range of 26–171 ng/m3. The precision of the method was found to be below 1% for elements with high concentration in the sample and 6–8 % for trace elements.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 3, part 2; 621-626
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Source apportionment of the PM10 fraction of particulate matter collected in Kraków, Poland
Autorzy:
Samek, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146888.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
air pollution
energy dispersive X-ray fluorescence (EDXRF)
elemental concentration
particulate matter
statistical analyses
PCA - principal component factor analysis
MLRA - multilinear regression analysis
Opis:
Samples of PM10 fraction of air particulates were collected during the winter of 2010 at two different sites in the City of Kraków, Poland. One site was located nearby a steel mill (Nowa Huta district) and the second one was situated at a distance of 10 km from the first site (Krowodrza district). The measured mass concentrations of PM10 fraction were in the range of 33 to 358 μg/m3. They exceeded the permissible daily limit value of 50 μg/m3. The Voivodship Inspectorate for Environmental Protection in Kraków was in charge of collecting samples as well as determining mass concentrations. Assessment of elemental concentrations and statistical analyses were performed at the University of Science and Technology in Kraków. Mean concentrations of Ti, Cu, Br and Pb were almost the same at both sites, while those of K, Ca and Zn were two times higher at Nowa Huta than at Krowodrza. Cr, Mn and Fe mass concentrations were also higher at Nowa Huta site; the values were a factor of three higher for Cr and Mn and factor of four for Fe. Factor analysis (FA) and multilinear regression analysis (MLRA) were used to determine source contributions to ambient PM10. The measurements were based on PM10 composition data which included elemental concentrations. Local combustion, industry and other, not identified sources, such as secondary aerosols, were the factors that highly contributed to the pollution of PM10 during winter time. For the site at Nowa Huta 53.1% of pollution was attributable to combustion and traffic, 28.5% was due to industry and wood combustion, and 18.3% were not identified. For the Krowodrza site, industry and wood combustion contributed 46.1%, combustion and traffic 50.4% and other, not identified sources 3.5% of the total PM10. Examination of meteorological data suggested that the concentration of potassium was inversely proportional to ambient air temperature at both sites. A wood combustion was identified as possible source of potassium in PM10.
Źródło:
Nukleonika; 2012, 57, 4; 601-606
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of compositional analysis and physical properties for Ni-Cr-Nb alloys using laser-induced breakdown spectroscopy
Autorzy:
Salloom, Hussein
Hamad, Tagreed
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2033931.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
LIBS technique
elemental analysis
nickel alloys
hardness
Opis:
In this work, laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) analysis is optimized for direct estimation of elemental composition, thermal conductivity and hardness for Ni-Cr-Nb alloys. These alloys were chosen with a variable elemental content of niobium and chromium. The influence of laser energy and shot numbers on measuring line intensity was investigated. Based on the ratio between two spectral lines, calibration curves were formed to estimate the element concentration and LIBS results were confirmed with related energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS) data. Hardness and thermal conductivity estimation using LIBS were done by measuring the ratio between two spectral lines, plasma excitation temperature and electron density for different samples. Semi-empirical formulas correlated hardness and thermal conductivity with plasma temperature were established.
Źródło:
Optica Applicata; 2021, 51, 3; 429-444
0078-5466
1899-7015
Pojawia się w:
Optica Applicata
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies