Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Antibacterial activity" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 70
Tytuł:
Antibacterial activity of iron oxide nanoparticles synthesized by co-precipitation technology against Bacillus cereus and Klebsiella pneumoniae
Autorzy:
Ansari, S. A.
Oves, M.
Satar, R.
Khan, A.
Ahmad, S. I.
Jafri, M. A.
Zaidi, S. K.
Algahtani, M. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778380.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
antibacterial activity
co-precipitation
iron oxide nanoparticles
Klebsiella pneumoniae
physico-chemical characterization
Opis:
The present study investigates the synthesis and characterization of iron oxide nanoparticles (Fe3 O4 -NPs) for their antibacterial potential against Bacillus cereus and Klebsiella pneumonia by modified disc diffusion and broth agar dilution methods. DLS and XRD results revealed the average size of synthesized Fe3 O4 -NPs as 24 nm while XPS measurement exhibited the spin-orbit peak of Fe 2p3/2 binding energy at 511 eV. Fe3 O4 -NPs inhibited the growth of K. pneumoniae and B. cereus in both liquid and soild agar media, and displayed 26 mm and 22 mm zone of inhibitions, respectively. MIC of Fe3 O4 -NPs was found to be 5 μg/mL against these strains. However, MBC for these strains was observed at 40 μg/mL concentration of Fe3 O4 -NPs for exhibiting 40–50% loss in viable bacterial cells and 80 μg/mL concentration of Fe3 O4 -NPs acted as bactericidal for causing 90–99% loss in viability. Hence, these nanoparticles can be explored for their additional antimicrobial and biomedical applications.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 4; 110-115
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biokoniugaty antybiotykow jonoforowych : cele, strategie syntezy i właściwości
Bioconjugates of ionophore antibiotics : goals, synthesis strategies and properties
Autorzy:
Antoszczak, M.
Kordylas, M.
Huczyński, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172178.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
antybiotyki jonoforowe
jonofory
biokoniugacja
hybrydy
aktywność przeciwbakteryjna
aktywność przeciwnowotworowa
ionophore antibiotics
ionophores
bioconjugation
hybrids
antibacterial
activity
anticancer activity
Opis:
Polyether ionophore antibiotics (ionophores) represent a large group of naturally- occurring lipophilic compounds which are able to form complexes with the metal cations and transport them across the lipid membranes. This process disturbs the intercellular Na+/K+ concentration gradient and intracellular pH, and leads to the mitochondrial damages, cell swelling, vacuolization and finally to apoptosis process. For this reason, ionophores are commonly used in veterinary medicine as the non-hormonal growth-promoting as well as coccidiostatic agents. In this group particularly interesting are monensin and salinomycin (Fig. 1) because of their proved anti-tumour activity, including efficiency against multidrug- -resistant cancer cells and cancer stem cells of different origin. Improved synthetic derivatives of both polyether ionophores are thus of considerable current interest. Selective derivatization of these structures whose display multiple reactive functional groups and, in the case of salinomycin, a sensitive tricyclic spiroketal ring system is however non-trivial. Even so, semi-synthetic analogs reported to date includes i.a. selective derivatization of the carboxyl group, the three hydroxyl groups, the ketone group, the alkene, and epimerization of the characteristic tricyclic salinomycin unit (for more details see: M. Antoszczak, A. Huczyński, B. Brzezinski, Wiad. Chem., 2017, 71, 629). On the other hand, as part of the original program to develop innovatory anti- -cancer pro-drugs and prompted by the idea that cancer cells may be individually effectively killed by monensin and salinomycin, a very interesting direction of research is bioconjugation of these ionophores. In this context, our review article is focused on the possible role of hybrids of both ionophore antibiotics with other biologically active substances (natural amino acids, Cinchona alkaloids, flavonoids, nucleosides) in anti-bacterial and anti-cancer treatment, and gives an overview of their properties.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 1-2; 1-28
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i aktywność biologiczna pochodnych salinomycyny
Synthesis and biological activity of salinomycin derivatives
Autorzy:
Antoszczak, M.
Huczyński, A.
Brzezinski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171728.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
antybiotyki jonoforowe
jonofory
struktura molekularna
aktywność przeciwbakteryjna
aktywność przeciwnowotworowa
ionophore antibiotics
ionophores
molecular structure
antibacterial activity
anticancer activity
Opis:
Polyether ionophore antibiotics (ionophores) represent a large group of naturally- occurring lipid-soluble compounds isolated from actinomycetes strains of Streptomyces genus. Ionophores are able to form complexes with the metal cations, especially sodium and potassium, and transport them across the lipid membranes according to electroneutral or electrogenic transport mechanism. This process disturbs the intercellular Na+/K+ concentration gradient and intracellular pH, leads to the mitochondrial injuries, cell swelling, vacuolization and finally to programmed cell death (apoptosis). For this reason, ionophore antibiotics found commercial use in veterinary medicine as coccidiostatic agents and non-hormonal growth promoters. In addition to the industrial use of ionophores, some of them effectively and selectively inhibit properties of different cancer cells as well as enhance the anti-cancer effects of radio- and/or chemotherapy. In this group, particularly interesting is salinomycin because of its potent anti-microbial and anti-cancer activity, including efficiency against multi-drug resistant cancer cells and cancer stem cells. A very interesting direction of research is the chemical modification of ionophore antibiotics, which can lead to obtaining various derivatives with better biological activity and lower toxicity than those of the starting substances. Because biological activity of ionophore antibiotics and their derivatives is strictly connected with the ability to form characteristic pseudocyclic structures around the complexed cations (host-guest complex), it is also important to establish the detailed information on these structures. In this context, our review article is focused on the possible role of salinomycin and its derivatives in anti-microbial as well as anti-cancer therapy, and gives an overview of the properties of this antibiotic.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 629-661
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and antimicrobial activity of substituted (E)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds
Autorzy:
Balaji, S.
Senbagam, R.
Rajarajan, M.
Vijayakumar, R.
Manikandan, V.
Vanangamud, G.
Thirunarayanan, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1189942.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Antibacterial activity
Antifungal activity
Bacillus subtilis
vibrio cholera
Opis:
In an effort to develop antimicrobial agents, a series of substituted (E)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds were synthesized by crossed-aldol condensation reaction of 4-fluoro-3-methyl acetophenone with various substituted benzaldehydes in the presence of sodium hydroxide. The synthesized compounds were characterized by means of their UV, IR and NMR spectral data. The synthesized substituted (E)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one compounds were tested for their antibacterial and antifungal activities by the Bauer-Kirby disc diffusion method.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 52; 14-30
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodne 1,2,3-triazolu. Potencjalne leki?
Derivatives of 1,2,3-triazole. Potential drugs?
Autorzy:
Bankowska, E.
Wróblewski, A. E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171634.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
pochodne 1,2,3-triazolu
aktywność przeciwbakteryjna
aktywność przeciwgrzybicza
aktywność przeciwgruźlicza
aktywność przeciwpsychotyczna
aktywność przeciwdrgawkowa
aktywność przeciwzapalna
aktywność hipoglikemiczna
aktywność przeciwnowotworowa
aktywność przeciwwirusowa
1,2,3-triazole derivatives
antibacterial activity
antifungal activity
antitubercular activity
antipsychotic activity
anticonvulsant activity
anti-inflammatory activity
hypoglycemic activity
anticancer activity
antiviral activity
Opis:
Recently, 1,2,3-triazoles have gained an increased attention in the field of drug discovery because several derivatives have already been marketed as medications (e.g. tazobactam, cefatrizine, rufinamide) [1, 2] and many of them appeared to be very active in diverse biological studies including plinambulin 69 currently in the last stage of the clinical trials [60]. In this review very recent investigations of antibacterial, antitubercular, antifungal, antipsychotic, antiepileptic, anti-inflammatory, hypoglycemic, anticancer and antiviral properties of 1,2,3-triazole derivatives are discussed. These studies allowed to select several compounds which were found to be more active in comparison to the already used drugs.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 993-1022
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some new dihydropyrano[c]chromenes
Autorzy:
Bhalu, A.
Moteriya, P.
Chanda, S.
Baluja, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412452.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Dihydropyrano[c]chromenes
antibacterial activity
Gram positive bacteria
Gram negative bacteria
N,N-Dimethylformamide
Opis:
Some new dihydropyrano[c]chromenes derivatives are synthesized from 4-hydroxycoumarin. The structure of newly synthesized compounds was confirmed by mass, 1H NMR and IR spectroscopy. Further, antimicrobial screening of these synthesized compounds was done against some bacterial (Gram positive as well as Gram negative) and fungal strains in N,N-dimethylformamide. It is observed that some of synthesized compounds exhibited significant antibacterial activity against Gram positive bacterial strains. The selected fungal strains were most resistant for the studied compounds as none of the synthesized compounds showed activity against any of the fungal strain studied. The best antibacterial activity was shown by ABR-10.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 1-6
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Formation and properties of dbc/pla microfibres
Autorzy:
Biniaś, Dorota
Biniaś, Włodzimierz
Machnicka, Alicja
Janicki, Jarosław
Hałuszka, Patrycja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034598.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
PLA
antibacterial activity
dibutyrylchitin
electrospinning
microfibres
Opis:
In this study, a solution of dibutyrylchitin (DBC)/polylactide (PLA) blend micro and nanofibres were successfully fabricated using blends of 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) as solvents. Fibres were produced from the solutions by electrospinning. The DBC/PLA blend solutions in various ratios were studied for electrospinning into micro/nanofibres. The morphology of the micro and nanofibres was observed by scanning electron microscope (SEM). The biggest diameters of DBC/PLA fibres were obtained for the blended microfibres in ratios of 10/90 and 25/75. The smallest diameter was observed for pure polymers. The antibacterial properties were examined for materials obtained by electrospinning. In the experiments, materials with antibacterial properties were made. It is likely that the electrospun micro and nanofibres will be used in the native extracellular matrix for tissue engineering.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2017, 22; 5-13
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przeciwbakteryjna aktywność modyfikowanego lizozymu wobec bakterii Proteus mirabilis i Pseudomonas fluorescens
Antibacterial activity of modified lysozyme against bacteria Proteus mirabilis and Pseudomonas fluorescens
Autorzy:
Cegielska-Radziejewska, R.
Szablewski, T.
Leśnierowski, G.
Kijowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270608.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
aktywność przeciwbakteryjna
modyfikowany lizozym
antibacterial activity
modified lysozyme
Opis:
Celem pracy była ocena aktywności przeciwbakteryjnej modyfikowanego lizozymu w stosunku do bakterii Gram-ujemnych Pseudomonas fluorescens i Proteus mirabilis. Porównano antybakteryjne działanie monomeru lizozymu i jego preparatu uzyskanego w wyniku modyfikacji termiczno-chemicznej. W otrzymanym preparacie lizozymu oznaczono udział form oligomerycznych, aktywność hydrolityczną i hydrofobowość. Stwierdzono wzrost inhibitującego działania lizozymu po modyfikacji w porównaniu z monomerem lizozymu i próbą bez dodatku enzymu w stosunku do badanych bakterii. Wykazano, że modyfikowany preparat lizozymu wykazujący aktywność przeciwbakteryjną wobec bakterii gramujemnych, charakteryzuje się wyższym udziałem form oligomerycznych jak również wyższą hydrofobowością powierzchniową.
The aim of the study was to assess the antibacterial activity of modified lysozyme in relation to Gram-negative bacteria Pseudomonas fluorescens and Proteus mirabilis. Antibacterial action of lysozyme monomer and its preparation produced as a result of thermo-chemical modification were compared. In the obtained lysozyme preparation the proportion of oligomeric forms, hydrolytic activity and hydrophobicity were determined. An increase was found in the inhibitory action of lysozyme after modification in comparison with lysozyme monomer and the sample without an addition of the enzyme in relation to the analysed bacteria. It was shown that the modified lysozyme preparation exhibiting antibacterial activity against Gram-negative bacteria is characterised by a higher proportion of oligomeric forms, as well as higher surface hydrophobicity.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2010, 15, 3; 79-84
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antibacterial activity of Ulva fasciata against multidrug resistant bacterial strains
Autorzy:
Chandrasekaran, M.
Venkatesalu, V.
Raj, G.A.
Krishnamoorthy, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11746.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
antibacterial activity
Ulva fasciata
multidrug
resistance
bacterial strain
methanol extract
treatment
Opis:
The present study was conducted to evaluate the antibacterial activity of different organic solvent increasing polarity viz., hexane, chloroform, ethyl acetate, acetone and methanol extracts of Ulva fasciata (Chlorophyceae) were collected from Kanniyakummari, Gulf of Mannar biosphere Reserve, Tamilnadu, India. Marine green algae extracts of U. fasciata against multi-drug resistant standard and clinical bacterial strains viz., Bacillus subtilis, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Shigella flexneri, Proteus mirabilis and P. vulgaris. The ethyl acetate extracts of U. fasciata showed highest antibacterial activity against all the bacterial strains tested. The mean zone of inhibition produced by the extracts in disc diffusion assays were ranged from 7.1 mm to 15.0 mm. The Minimum Inhibitory Concentrations (MIC) were between 125 μg/ml and 500 μg/ml, while the Minimum Bactericidal Concentrations (MBC) were between 250 μg/ml and 1000 μg/ml. The highest mean of zone inhibition (15.0 mm) and lowest MIC (125 μg/ml) and MBC (250 μg/ml) values were observed in ethyl acetate extract of U. fasciata against B. subtilis. The ethyl acetate extract of the U. fasciata showed the presence of phytochemicals, terpenoids, tannins and phenolic compounds in U. fasciata than the other solvents extracts. The present results of the ethyl acetate extract of U. fasciata can be used as an antibacterial substance for the treatment of multi drug resistant bacterial infections.
Źródło:
International Letters of Natural Sciences; 2014, 14
2300-9675
Pojawia się w:
International Letters of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność przeciwbakteryjna in vitro wytworzonych bioszkieł zawierających srebro
In vitro antibacterial activity of silver-containing bioglasses
Autorzy:
Ciołek, L.
Karaś, J.
Olszyna, A.
Zaczyńska, E.
Czarny, A.
Żywicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285884.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
bioszkło
działania przeciwbakteryjne
srebro
bioglasses
antibacterial activity
silver
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 99-101; 21-23
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania in vitro aktywności przeciwbakteryjnej bioszkieł zawierających Mg, Sr i Au wytworzonych metodą zol-żel
In vitro studies of antibacterial activity of sol-gel bioglasses containing Mg, Sr and Au
Autorzy:
Ciołek, L.
Olszyna, A.
Zaczyńska, E.
Czarny, A.
Biernat, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285361.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
bioszkło
metoda zol-żel
cytotoksyczność
aktywność przeciwbakteryjna
bioglass
sol-gel method
cytotoxicity
antibacterial activity
Opis:
Celem prowadzonych badań było określenie aktywności przeciwbakteryjnej in vitro bioaktywnych szkieł dotowanych Mg, Sr i Au. Przedstawiono badania zmodyfikowanych bioszkieł zawierających wybrane pierwiastki wprowadzone dla podwyższenia bioaktywności, które mogą wspomagać przebieg procesów fizjologicznych kościotworzenia i wykazywać działanie przeciwbakteryjne. Obecność magnezu w składzie biomateriału zwiększa jego bioaktywność. Stront wpływa na lepszą proliferację komórek kostnych. Złoto należy do grupy „ultraelementów” działających przeciwbakteryjnie oraz aktywuje procesy metaboliczne poprzez oddziaływanie na enzymy. Silany użyte podczas syntezy bioszkieł metodą zol-żel, także mogą zwiększać ich bioaktywność. Materiał odniesienia stanowiło bioszkło P5-VS zawierające 70% mas. SiO2, 5% mas. P2O5 oraz 25% mas. CaO. Bioszkła P5-VS-1_Mg i P5-VS-1_Sr, o takim samym składzie jak P5-VS wytworzono zastępując 1% mas. CaO odpowiednio MgO lub SrO. W przypadku bioszkieł P5-VS-Au_r-r i P5-VS-Au_nzk nanocząsteczki złota były dodane w ilości 0,00065% mas. i 0,002% mas. odpowiednio jako: roztwór koloidalny lub niejonowe złoto koloidalne. Właściwości fizykochemiczne wytworzonych bioszkieł obejmujące morfologię powierzchni, a także ich bioaktywność po kontakcie z roztworem symulującym osocze oraz wyniki cytotoksyczności zostały przedstawione w innym artykule. Stwierdzono, że bioszkła w kontakcie z płynem symulującym osocze (SBF) są bioaktywne oraz nie oddziałują cytotoksycznie na komórki L929. Wyniki badań in vitro aktywności przeciwbakteryjnej wytworzonych bioszkieł wykazały ich wyższą aktywność w stosunku do szczepu Staphylococcus aureus niż Pseudomonas aeruginosa. Wzrost mikroorganizmów najbardziej hamowało bioszkło P5-VS-1_Sr. Bioszkło P5-VS bez udziału Mg, Sr lub Au wykazywało najsłabsze działanie przeciwbakteryjne.
The aim of this study was to determine in vitro antibacterial activity of bioactive glasses doped with Mg, Sr and Au. Authors showed tests of modified bioglasses containing selected elements incorporated to the composition in order to increase bioactivity, which could contribute to physiological processes of osteogenesis and exhibit bactericidal activity. The presence of magnesium in the composition of the biomaterial enhances its bioactivity. Strontium improves the proliferation of bone cells. Gold belongs to the group of “ultra-elements” which show antibacterial activity and activate metabolism by acting on enzymes. The silane used for the synthesis of sol-gel bioglasses may also increase bioactivity. Bioglass P5-VS containing 70 wt% of SiO2 and 25 wt% of CaO and 5 wt% of P2O5 was a reference material. Bioglasses P5-VS-1_Mg and P5-VS-1_Sr with the same composition as P5-VS were obtained by substituting 1 wt% of CaO by MgO or SrO respectively. In the case of bioglasses P5-VS-Au_r-r and P5-VS- -Au_nzk nanoparticles of Au were added in the amount of 0.00065 wt% and 0.002 wt% as colloidal solution or nonionic colloidal gold respectively. Physical and chemical properties of sol-gel bioactive glasses including grain morphology and bioactivity in simulated body fluid and the results of cytotoxicity were presented in a previous publication. It was found that bioglasses were bioactive in contact with simulated body fluid (SBF) and were not toxic on L929 cells in vitro. The results of in vitro antibacterial activity studies of obtained bioglasses showed higher activity against strain of Staphylococcus aureus than Pseudomonas aeruginosa. The growth of microorganisms was inhibited in the most effective way by the bioglass P5-VS-1_Sr. The P5-VS bioglass without Mg, Sr or Au shows the weakest bactericidal effect.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 134; 25-30
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cement typu MTA na bazie krzemianu trójwapnia wzbogaconego ZnO – ocena cytotoksyczności oraz działanie bakteriobójcze
MTA-type cement based on ZnO-enriched tricalcium silicate – evaluation of cytotoxicity and bactericidal activity
Autorzy:
Ciołek, Lidia
Jaegermann, Zbigniew
Zaczyńska, Ewa
Czarny, Anna
Biernat, Monika
Gąsiński, Arkadiusz
Pagacz, Joanna
Tymowicz-Grzyb, Paulina
Jastrzębska, Agnieszka
Gloc, Michał
Olszyna, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/36127540.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
cement typu MTA
bioaktywność
cytotoksyczność
działanie bakteriobójcze
MTA-type cement
bioactivity
cytotoxicity
antibacterial
activity
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań in vitro dotyczące cytotoksyczności i działania bakteriobójczego materiału do stosowania w endodoncji – cementu typu MTA (ang. Mineral Trioxide Aggregate) o nowym składzie chemicznym. Cement wytworzono na bazie krzemianu trójwapnia wzbogaconego ZnO i płynu będącego 15% roztworem CaCl2 , a jako czynnik wprowadzający kontrast RTG zastosowano ZrO2 . Wytworzony cement MTA oceniono poprzez scharakteryzowanie właściwości fizykochemicznych obejmujących: czas wiązania, wytrzymałość na ściskanie, a także kontrast RTG i bioaktywność w roztworze symulującym osocze (SBF). Do zbadania wpływu ziaren ZrO2 na ilość i wielkość porów w cemencie wykorzystano technikę mikrotomografii komputerowej (µCT). Działanie cytotoksyczne cementów oceniano przez zastosowanie referencyjnej linii komórkowej L-929. Warunki hodowli komórkowej w kontakcie z badanymi materiałami lub ekstraktami z cementów oceniano za pomocą analizy obrazu lub testu kolorymetrycznego MTT. Do badania aktywności przeciwbakteryjnej wykorzystano dwa szczepy paciorkowców: Streptococcus mutans i Streptococcus sanguinis. Opracowany cement typu MTA charakteryzuje się odpowiednimi właściwościami użytkowymi i spełnia wymagania zawarte w normie PN-EN ISO 10993-5:2009 „Biologiczna ocena wyrobów medycznych, część 5: Badania cytotoksyczności in vitro”. Jednak, aby mógł być rozważany jako bezpieczny wyrób medyczny do wypełniania wstecznego kanałów korzeniowych, wymaga dalszych badań.
The article presents the results of in vitro cytotoxicity and bactericidal activity of MTA-type cement (Mineral Trioxide Aggregate) for endodontics with a new chemical composition. The cement was made on the basis of ZnO-enriched tricalcium silicate and a liquid being a 15% CaCl2 solution. ZrO2 was used as an X-ray radiopacity agent in the cement. The produced MTA-type cement was assessed by characterizing the physicochemical properties including: setting time, compressive strength, as well as X-ray radiopacity and bioactivity in a simulated body fluid (SBF). Microtomography technique (µCT) was used to investigate the effect of ZrO2 grains on the number and size of pores in the cement. The cytotoxic activity of the cements was assessed by using the reference L-929 cell line. Cell culture conditions in contact with test materials or cement extracts were assessed by image analysis or MTT colorimetric test. Two strains of streptococci were used to test the antibacterial activity: Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis. The developed MTA cement has appropriate functional properties and meets the requirements of the PNEN ISO 10993-5:2009 standard "Biological evaluation of medical devices, Part 5: In vitro cytotoxicity tests". However, in order to be considered a safe medical device for retrograde root canal filling, it requires further research.
Źródło:
Szkło i Ceramika; 2022, 73, 4; 34-41
0039-8144
Pojawia się w:
Szkło i Ceramika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The involvement of protein kinase A in the immune response of Galleria mellonella larvae to bacteria
Autorzy:
Cytryńska, Małgorzata
Zdybicka-Barabas, Agnieszka
Jakubowicz, Teresa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041132.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
antibacterial activity
protein kinase A
Rp-8-Br-cAMPS
lysozyme
Galleria mellonella
Opis:
The role of protein kinase A (PKA) in the humoral immune response of the greater wax moth Galleria mellonella larvae to live Gram-positive bacteria Micrococcus lysodeikticus and Gram-negative bacteria Escherichia coli was investigated. The immune challenge of larvae with both kinds of bacteria caused an increase in fat body PKA activity depending on the injected bacteria. Gram-positive M. lysodeikticus was a much better inducer of the enzyme activity than Gram-negative E. coli. The PKA activity was increased about 2.5-fold and 1.5-fold, after M. lysodeikticus and E. coli injection, respectively. The in vivo inhibition of the enzyme activity by a cell permeable selective PKA inhibitor, Rp-8-Br-cAMPS, was correlated with considerable changes of fat body lysozyme content and hemolymph antimicrobial activity in bacteria-challenged insects. The kinetics of changes were different and dependent on the bacteria used for the immune challenge of G. mellonella larvae.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 1; 167-174
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie działania antybakteryjnego kompozytów na bazie poli(L-laktydu) przeznaczonych na biodegradowalne gwoździe śródszpikowe
Antibacterial activity study of poly(L-lactide) composites for novel biodegradable intramedullary nails
Autorzy:
Domalik-Pyzik, P.
Morawska-Chochół, A.
Rzewuska, M.
Szaraniec, B.
Chłopek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283976.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
działanie antybakteryjne
biodegradowalne kompozyty
implanty dla ortopedii
polilaktyd
antibacterial activity
biodegradable composites
orthopaedic implants
polylactide
Opis:
Implantacja gwoździ śródszpikowych wiąże się z ryzykiem wystąpienia poważnej infekcji kości spowodowanej zakażeniem bakteryjnym. Tradycyjna antybiotykoterapia w tym przypadku ma wiele ograniczeń. Rozwiązaniem tego problemu może być lokalne dostarczanie leku bezpośrednio do miejsca implantacji. Jednym ze sposobów na realizację takiego rozwiązania jest stosowanie pokryć tradycyjnych gwoździ metalowych pokrytych degradowalnym materiałem polimerowym pozwalającym na kontrolowane uwalnianie substancji leczniczej. Autorzy poszli o krok dalej proponując wytworzenie nowatorskich gwoździ śródszpikowych z materiału degradowalnego, któremu nadano właściwości antybakteryjne poprzez wprowadzenie do resorbowalnej matrycy polimerowej antybiotyku w postaci siarczanu gentamycyny (GS). Dodatkowo osnowę z poli(L-laktydu) (PLA) zmodyfikowano wprowadzając druty ze stopów magnezu (MG), włókna węglowe (CF), włókna alginianowe (ALG) oraz nanocząstki fosforanu trójwapnia (TCP) w różnych układach. Test aktywności antybakteryjnej przeprowadzono z użyciem szczepu metycilino-wrażliwego Staphylococcus pseudintermedius. Dokonano analizy ilościowej i jakościowej stref zahamowania wzrostu bakterii utworzonych wokół badanych fragmentów gwoździ. Wykazano, że wszystkie zaproponowane materiały kompozytowe z dodatkiem gentamycyny wykazują działanie hamujące wzrost i namnażanie bakterii, najsilniejsze w przypadku układów PLA/CF/ ALG/GS oraz PLA/CF/ALG/TCP/GS. Działanie to utrzymuje się nawet po 12 dniach od pierwszego wysiewu. Ponadto badania wykazały, że gwóźdź PLA/MG również wykazuje słabe oddziaływanie antybakteryjne pomimo braku dodatku w postaci antybiotyku, jednak działanie to zostaje zablokowane po wprowadzeniu TCP do matrycy polimerowej.
Intramedullary nails implantation carries a risk of a serious bone infection caused by bacteria. In this case traditional antibiotic therapy has many limitations. A good solution to the problem can be local drug delivery directly to the implantation site. One of the ways to implement such solution is to use, on the surface of traditional metallic nails, degradable polymer coatings that enable controlled drug release. Authors went a step further by proposing to fabricate novel intramedullary nails entirely from degradable material that has been endowed with antibacterial properties. Antibacterial protection was provided by the introduction of an antibiotic - gentamicin sulphate (GS) to the poly(L-lactide) (PLA) matrix. Into the resorbable matrix the following modifying phases were also introduced: magnesium alloy wires (MG), carbon fibers (CF), alginate fibers (ALG) and tricalcium phosphate nanoparticles (TCP), in various systems. Antibacterial activity test was carried out using methicillin-sensitive strain Staphylococcus pseudintermedius. Qualitative and quantitative analysis of bacteria growth inhibition zones formed around studied nails’ samples were performed. It has been proven that all of the proposed composite materials with gentamicin addition showed inhibitory effect on growth and proliferation of bacteria, with the strongest in the case of PLA/CF/ALG/GS and PLA/CF/ALG/TCP/GS systems. The inhibitory effect was maintained even after 12 days since the first inoculation. Moreover, the study proved that PLA/MG nails also showed some antibacterial activity, despite lack of the antibiotic addition. However, after introduction of TCP to the matrix, this action has been blocked.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2015, 18, 133; 7-13
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of the phenolic contents and antibacterial activity of different concentrations of Onosma chlorotricum Boiss
Autorzy:
Dousti, B.
Nabipor, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096818.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
phenolic compounds
flavonoids
antibacterial activity
Onosma chlorotricum
Opis:
Because of side effects and increasing resistance to antibiotics, considerable attention hasbeen given to extract sand biologically active compounds isolated from medicinal plants. In the present study, phytochemical screening and antibacterial activities of different concentrations of various extracts of Onosma chlorotricum were evaluated and compared with those of vancomycin and amikacin. Total phenolic and flavonoid contents and the antibacterial activity of methanol, n-hexane, and aqueous extracts (5 mg/ml to 0.156 mg/ml final concentration) of O. chlorotricum against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli were evaluated using disc diffusion and microdilution methods. Total phenolic and flavonoid contents were determined according to the Folin-Ciocalteu and aluminum chloride colorimetric assays, respectively. The results showed that the total phenolic and flavonoid contents of these extracts ranged from 56.10 ± 0.13 to 74.12 ± 0.05 mg GAE/g dry extract and from 19.3 ± 0.6 to 23.20 ± 0.41 mg QE/g dry extract, respectively. The methanol extract with the highest phenolic and flavonoid content showed the highest antibacterial activity against all the tested bacterial strains, with the highest inhibition zone of 21 ± 0.7 mm and the lowest MIC and MBC values of 78.12 μg/ml for S. aureus. The antibacterial effects and the total phenolic content of O. chlorotricum were remarkable. The results suggest that the effects of methanol extract on wound healing could be tested in an animal model.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 4; 377-386
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 70

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies