Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Anti-inflammatory" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 76
Tytuł:
Comparative phytochemistry, antioxidant, antidiabetic, and anti-inflammatory activities of traditionally used Ocimum basilicum L. Ocimum gratissimum L., and Ocimum tenuiflorum L.
Autorzy:
Sharma, Arun Dev
Kaur, Inderjeet
Angish, Sooraj
Thakur, Alisha
Sania, Sania
Singh, Amritpal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16648104.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
antioxidants
anti-inflammatory
antidiabetic
Ocimum
Opis:
Ocimum spp. are the widely studied herbal plants because of their diverse biological activities. The present study aimed at comparative extraction of secondary metabolites and evaluation of their biological activities in different solvents such as acetone, ethanol, methanol, and water. Three Ocimum species, namely Ocimum basilicum L. (Green tulsi), Ocimum gratissimum L. (Jungli tulsi), and Ocimum tenuiflorum (Black tulsi), were selected for this study. Leaf extracts from dried powder of these species were prepared in different solvents. The contents of total phenolics, flavonoids, and total condensed tannins were estimated using standard assays. Fingerprint analysis using UV, Fourier transform infrared (FT-IR), and fluorescent spectroscopy was also conducted. Total antioxidant, antidiabetic, and anti-inflammatory activities of the extracts were evaluated. Fingerprint analysis indicated the presence of a sufficient level of polyphenolics in all the solvent extracts. Among all the solvents, acetone provided a higher yield of phenolics, flavonoids, and tannins in all Ocimum species. Black Ocimum showed the maximum level of antioxidants. All Ocimum extracts exhibited a sufficient level of antidiabetic and anti-inflammatory activities. The results indicated that by using appropriate solvents, bioactive compounds from Ocimum species can be extracted and used as therapeutic agents with potential biological activities.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2022, 103, 2; 131-142
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Grzyby nadrewnowe z rodzaju Ganoderma źródłem biologicznie aktywnych triterpenów
Wood Decay Mushrooms of The Genus Ganoderma as A Source of Biologically Active Triterpenes
Autorzy:
Sułkowska-Ziaja, Katarzyna
Piechaczek, Małgorzata
Pacławska, Aneta
Muszyńska, Bożena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033575.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
Ganoderma sp.
anti-inflammatory
antitumor
terpenoids
Opis:
Species of the genus Ganoderma are an example of some of the most thoroughly studied representatives of Basidiomycota both in terms of chemical composition and biological activity. Among the compounds found in this kind, the therapeutic effect is primarily associated with the polysaccharides that are heteroglycans or β-D-glucans and terpenoids represented mainly by triterpenes. Triterpene compounds have a structure composed of 30 carbon atoms, usually forming a system of five six-membered rings. Characteristic of these structures are functional groups (hydroxyl, carboxyl or ketone) and double bonds. Mycochemical studies have led to the isolation of numerous triterpenes of the lanostane type (ganoderic acids, aldehydes, alcohols, esters), lucidenic acids and others from various species of the Ganoderma genus. The broad spectrum of biological activity determined by triterpene compounds includes anti- tumor, anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, antidiabetic, and antiviral effects. This work describes biologically active triterpenes in selected species of the genus Ganoderma: Ganoderma lucidum, Ganoderma applanatum, Ganoderma adspersum, Ganoderma pfeifferi, Ganoderma colossum and others. These species are sources of natural compounds valued for thousands of years in the traditional medicine of the Far East, while ongoing research has confirmed their medicinal properties nowadays.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 109; 237-245
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Biological Evaluation of Some New Hydrazone Derivatives Bearing Pyrimidine Ring as Analgesic and Anti-Inflammatory Agents
Autorzy:
Akdağ, Kadriye
Ünal, Gökhan
Tok, Fatih
Arıcıoğlu, Feyza
Temel, Halide E.
Kaymakcıoğlu-Koçyiğit, Bedia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895455.pdf
Data publikacji:
2018-10-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
anti-inflammatory activity
hydrazones
analgesic activity
Opis:
New hydrazone derivatives were synthesized from 4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbohydrazide. Synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass spectral data and elemental analysis. All compounds were investigated for analgesic and anti-inflammatory activity with hot plate test and biochemical assay, respectively. The results of anti-inflammatory activity showed that compound 2t had maximal Lipoxygenase (LOX) inhibition (66.30%) whereas inhibitions of 2a, 2c, 2i, 2k, 2l, 2m, 2p, 2s and 2u were observed between approximately 45-15 %. Our results also indicated that 15 compounds of 21 had analgesic effect in hot plate test. Analgesic effect of 2l, 2s, 2t began earlier than others while effect of 2i began at latest time. According to the activity results, compound 2t have significant analgesic and anti-inflammatory effects.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1147-1159
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New thiopyridine complexes: design, electrochemical preparation and biological assessment
Autorzy:
El-Sabbagh, Osama I.
Yamany B., Yamany
Eldeab, Hany A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778283.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Thiopyridine
complexes
electrochemical
antimicrobial
anti-inflammatory
Opis:
Novel complexes of Ru (III), Cu (II) and Au (III) (2–4) were prepared using 6-phenyl-2-thioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile (HL, 1) adopting either electrochemical or traditional chemical methods. The electrochemical method is preferred in the synthesis of the complexes than the chemical one because it affords pure products with higher yields in shorter reaction time. The novel thiopyridine complexes were characterized by elemental analyses, IR, 1H, 19F-NMR, TGA and DTA measurements. The antimicrobial activity evaluation revealed that the complex bearing copper metal 3 has nearly the same activity as the reference drug ciprofloxacin. Anti-inflammatory activity evaluation showed that complex 4 containing gold displayed anti-inflammatory activity higher than the reference drug celecoxib upon using carrageenan rat hind paw edema method.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 20-25
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY AND CYTOTOXICITY OF DIOSGENIN ON LIPOPOLYSACCHARIDES INDUCED RAW 264.7 CELLS
Autorzy:
ning, jing
chang, yu
wang, ruxia
lan, zhiwei
ru, qing
liu, mingchun
tian, chunlian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895615.pdf
Data publikacji:
2020-04-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
Diosgenin
Anti-inflammatory
lipopolysaccharides
cytotoxicity
phagocytosis ability  
Opis:
Diosgenin is a steroidal sapogenin compound, and possesses multiple biological activities including anti-inflammatory, anticancer, immunological regulation, and anti-aging. The current study focused on its anti-inflammatory activities and cytotoxicity by analysis of NO production, phagocytosis activity, secretion of TNF-α and IL-6 and cell viability in LPS-induced RAW 264.7 cells. An IC50 value of diosgenin of 2.8 μM was calculated for diosgenin by regression of cell viability from concentrations ranging from 0.01 to 25 μM; this indicated that 0.01, 0.02, 0.04 μM diosgenin could reduce phagocytic activity very significantly (p<0.01) in a dose-dependent manner with no cytotoxic effect on the LPS-induced RAW 264.7 cells. However, there was no significant effect on NO content and secretion of TNF-α and IL-6 after diosgenin treatment. The research revealed that low concentrations diosgenin can directly inhibit cells phagocytosis, with no effect on the release of inflammatory mediators and cytokines. This lays a foundation for screening for a safe dose in research and developent of derivatives and new formulation of diosgenin for its anti-inflammatory effect.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 313-317
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The impact of ginger and curcumin on diabetic nephropathy induced by streptozotocin in rats
Autorzy:
Taha, Alaa
Ashour, Hanaa K.
Reffat, Manar
Elkhawaga, Omali Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24987713.pdf
Data publikacji:
2023-11-28
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
Oxidative stress
Anti-inflammatory
diabetic nephropathy
Ginger
Cunrcumin
Opis:
Background: Diabetes mellitus is a global health concern affecting 173 million adults annually that requires effective treatment. Medicinal plants such as ginger and curcumin are rich in bioactive compounds that have therapeutic potential. The aim of this study was to evaluate the therapeutic potential of ginger and curcumin extracts in diabetic nephropathy in the rat model. Material and methods: High-performance liquid chromatography was used to examine ginger and curcumin extracts. Fifty male Sprague Dawley rats were divided into five groups: control, untreated diabetic, ginger-treated diabetic, curcumin-treated diabetic and a ginger + curcumin combination group. Diabetes was induced with a single intraperitoneal dose of streptozotocin. Rats received daily oral doses of ginger, curcumin or the combination of both. After sixteen weeks, rats were anesthetized and various tests were conducted to evaluate treatment outcomes. Results: The rats treated with combined ginger and curcumin extracts had superior outcome in terms of more antioxidant activity, better glycemia management and less DN-related kidney damage (reduced albuminuria and less histological changes). Conclusions: Our findings indicate that ginger and curcumin extracts have therapeutic potential in mitigating functional and structural alterations in the kidneys of diabetic rats, possibly due to their anti-diabetic and anti-inflammatory properties.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2023, 6, 2; 51-65
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
4-(3-(2-amino-3,5-dibromophenyl)-1-(4-substitutedbenzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile as a novel anti-Inflammatory scaffold: synthesis, biological evaluation and docking studies
Autorzy:
Bharathi, R.
Santhi, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075445.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
anti-inflammatory
benzonitrile
pyrazoles
spectral IR
spectral NMR
Opis:
A new series, 4-(3-(2-amino-3,5-dibromophenyl)-1-(4-substitutedbenzoyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile (4a-h), were synthesized and evaluated for in vitro anti-inflammatory activities. The spectral (IR, NMR) and elemental analyses data of the product indicated the formation of new pyrazoles 4a-h. Compound 4e exhibited potent anti-inflammatory property about 85.45 % inhibitions. This value was compared with standard diclofenac sodium. Additionally, molecular docking increased our understanding of their receptor-ligand binding. These results demonstrated that pyrazole derivatives are potential inhibitors. Overall, the results suggest that the pyrazoles 4a-h is important lead compounds for the continuing battle against inflammation.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 126; 148-162
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dose-effect relationship on anti-inflammatory activity on LPS induced RAW 264.7 cells and antioxidant activity of rutin in vitro
Autorzy:
tian, chunlian
guo, yuru
chang, yu
zhao, jihang
cui, cancan
liu, mingchun
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895707.pdf
Data publikacji:
2019-06-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
antioxidant
Anti-inflammatory
lipopolysaccharide
rutin
dose-effect relationship
Opis:
Rutin, as a common flavonol glycoside, exists abundantly in many plants and exhibits various nutritional and pharmacological function. Current study focused on the dose-effect relationship of rutin on the anti-inflammatory and antioxidant activities in vitro against LPS-stimulated RAW 264.7 cells and free radicals or ferric-ion. This study evaluated the anti-inflammatory activity by observation cell morphological and determination of the content of NO, TNF-α, IL-1β and IL-6, and the phagocytic activity in LPS induced RAW 264.7 cells; and revealed the antioxidant activities via assay of DPPH radical scavenging capacity, ABTS radical scavenging capacity, and reducing power. The study indicated that 5, 10, 20, 50 and 100 μM of rutin all exhibited a better anti-inflammatory activity, in especial 50 and 100 μM. Meanwhile, it exerted a stronger antioxidant activities than BHT, and equivalent to VC at the same concentration. Combined, the results suggested that rutin will be a potential and important adjuvant in treatment of inflammatory diseases and oxidative stress.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 511-522
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Inula viscosa phenolic extract suppresses colon cancer cell proliferation and ulcerative colitis by modulating oxidative stress biomarkers
Autorzy:
Kheyar, Naoual
Bellik, Yuva
Serra, Ana Teresa
Kheyar, Farida
Bedjou, Fatiha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16648114.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
Inula viscosa
ulcerative colitis
colorectal cancer
anti-inflammatory
antiproliferative
Opis:
Inula viscosa is a perennial herbaceous plant native to the Mediterranean Basin, which is used topically for the treatment of various diseases in folk medicine. This study aimed to evaluate the in vivo intestinal anti-inflammatory activity of the ethanolic extract of I. viscosa (EEIV) and to test its effect on a colorectal cancer cell line. EEIV was administered to rats orally and daily at 100 and 200 mg/kg body weight for 7 days, and then colitis was induced by intrarectal instillation of 2 ml of 4% (v/v) acetic acid (AA) solution. At the end of the experiment, clinical examinations of the rats were conducted by evaluating macroscopic and histological signs of colonic tissues and measuring erythrocyte sedimentation rate (ESR) and the levels of C-reactive protein, fibrinogen, myeloperoxidase (MPO), malondialdehyde (MDA) and nitric oxide (NO). Using MTS assay, the antiproliferative effect of EEIV against human colon carcinoma HT29 cells and cytotoxicity on nondifferentiated Caco-2 cell line was evaluated. EEIV significantly decreased the ESR and fibrinogen levels as compared to control colitic rats (P < 0.001). It also significantly decreased the NO, MDA, and MPO levels in the colon tissue compared with the untreated colitic group (P < 0.001). These results were confirmed by macroscopic and histological examination, which showed significant protection against AA-induced ulcerative colitis. Furthermore, EEIV at a concentration of 369.88 μg/ml did not show cytotoxicity on confluent Caco-2 cells, with significant inhibition of colorectal cancer cell (HT29) growth (EC50 = 62.39 μg/ml). These results demonstrate that EEIV plays a potential role as pharmacological tool in the management of inflammatory bowel disease and prevention of colorectal cancer.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2022, 103, 3; 269-284
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analgesic and anti-inflammatory activities of some transition metal schiff base complexes
Autorzy:
Jesmin, M.
Islam, M. K.
Ali, S. M. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411762.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Analgesic activity
Anti-inflammatory activity
Schiff bases complexes
Writhing test
Opis:
Analgesic and anti-inflammatory activities of four transition metal complexes of a Schiff base derived from salicylaldehyde and glycine, viz. [N-salicylideneglycinato diaqua cobalt(II) dimer] (SGCo)2, [N-salicylideneglycinato-di-aqua-nickel(ll)dimer] (SGN)2, [N-salicylideneglycinato-aqua-copper(II)] (SGC) and [N-salicylideneglycinato diaqua zinc(II) dimer] (SGZ)2 were studied in swiss albino mice. 10 mg/kg (p.o) dose for each compound were selected throughout the research work. The analgesic activity was determined by acetic acid induced writhing and tail immersion methods. All such data were compared with standard drugs at the dose of 10 mg/kg (p.o. The anti-inflammatory activity of the test compounds was determined by the carragenan induced mice paw edema inhibition method.). Analgesic and anti-inflammatory activities of the test compounds at 10 mg/kg (p.o.) were quite comparable to those of standard drugs at 10 mg/kg (p.o.). All these compounds can be considered as potent analgesic and anti-inflammatory agents.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 8; 64-72
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ketoprofen – miejscowe leczenie przeciwbólowe i przeciwzapalne
Ketoprofen – Local Treatment for Pain Relief and Anti-Inflammation
Autorzy:
Kuthan, Robert
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/32374875.pdf
Data publikacji:
2024-06-01
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.
Tematy:
Ketoprofen
topical application
pain relief
nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs
Opis:
Artykuł omawia skuteczność ketoprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego, stosowanego miejscowo w łagodzeniu bólu związanego z różnymi schorzeniami, takimi jak urazy sportowe, zapalenie stawów czy ból kręgosłupa. Badania kliniczne potwierdzają jego efektywność w redukcji dolegliwości bólowych u dorosłych i dzieci w porównaniu do placebo oraz innych substancji terapeutycznych. Mechanizm działania ketoprofenu opiera się na hamowaniu enzymów COX-1 i COX-2 oraz redukcji produkcji prostaglandyn, co zmniejsza objawy zapalenia. Miejscowe stosowanie ketoprofenu pozwala na osiągnięcie wysokich stężeń leku w obszarze bólu przy minimalnym narażeniu ogólnoustrojowym, a to sprzyja skutecznemu łagodzeniu bólu. Dodatkowo artykuł podkreśla korzyści z zastosowania ketoprofenu miejscowo w leczeniu bólu związanego z zabiegami stomatologicznymi i ortodontycznymi.
The article discusses the effectiveness of ketoprofen, a nonsteroidal anti-inflammatory drug used topically, in alleviating pain associated with various conditions such as sports injuries, joint inflammation, and back pain. Clinical studies confirm its efficacy in reducing pain symptoms in adults and children compared to placebo and other therapeutic substances. The mechanism of action of ketoprofen is based on inhibiting COX-1 and COX-2 enzymes and reducing prostaglandin production, which alleviates inflammation symptoms. Topical application of ketoprofen allows for achieving high drug concentrations in the pain area with minimal systemic exposure, promoting effective pain relief. Additionally, the article highlights the benefits of using ketoprofen topically in treating pain associated with dental and orthodontic procedures.
Źródło:
Lek w Polsce; 2024, 396, 5; 20-30
2353-8597
Pojawia się w:
Lek w Polsce
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anti-inflammatory activity of Turkey source pumpkin seed oil in rat oedema model
Autorzy:
Arslanbaş, Emre
KARA, Haki
KARAYİĞİT, Mehmet Ö.
DOĞAN, Halef O.
YILDIZ, Şeyma N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895458.pdf
Data publikacji:
2020-04-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
rat
Anti-inflammatory
carrageenan
indomethacin
pumpkin seed oil
oedema model
Opis:
This study aimed to determine the effects of Turkey-sourced pumpkin seed oil (PSO), administered orally to rats in different dosages, to research its anti-inflammatory effect in rat oedema model, induced by carrageenan, based on different dosages, and to evaluate its effects comparatively with indomethacin. The study was conducted on 42 rats in total, divided into 7 groups (control, carr, PSO40, PSO100, PSO40+carr, PSO100+carr and indo+carr). In the study, doses of 40 and 100 mg/kg of PSO were found to significantly suppress rat paw oedema in time, and it was observed that this effect was more pronounced in the fourth hour. It was found that MDA and cytokine (TNF-α, IL-6, IL-1β) levels were inhibited, and GPX and SOD activities were enhanced in groups that received PSO and indo+carr groups. Histopathological examinations also support these findings. As a result of the study, the significant anti-inflammatory effect of Turkey-sourced PSO was attributed to the existence of unsaturated fatty acids and enriched phytochemical compounds.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 305-312
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Antibacterial, antifungal, anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-hypertensive activities of N-chloropyrazinamide
Autorzy:
Vaijayanthi, S. P.
Mathiyalagan, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412474.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
antibacterial activity
antifungal activity
antioxidant activity
anti-inflammatory
anti-hypertensive activity
N-chloropyrazinamide
Opis:
N-chloropyrazinamide was prepared by the chlorination of pyrazinamide using trichloroisocyanuric acid. The experimental results ascertained that the tested N-chloropyrazinamide showed good antimicrobial activities when compared to standard drug. It was found that N-chloropyrazinamide at different concentrations exhibited significant dose dependent anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-hypertensive activity.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 7; 1-8
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of poloxamer 407 on the properties of hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035517.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
anti-inflammatory drugs.
chitosan
complex
lactic acid
poloxamer 407
vaginal infections
Opis:
Anatomical and physiological conditions in the vagina do not facilitate easy application of the drug neither its maintenance on the site of application. Insufficient duration of the drug’s contact with vaginal mucosa does not provide adequate pH conditioning the physiological biocenosis of the organ. Gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stechiometric ration 1:1 and 2:1 and 5 - 25% content of PEG-200 are able to move from 25 to 30 cm. Higher concentrations of the poloxamer 407: 23 and 25% result in the movability of 20 to 24 cm. The addition of 20 – 25% poloxamer 407 increases the pH to 4.55 to 5.30 for 1:1 gels and 4.00 to 4.85 for 2:1 gels. The investigations showed that the addition of a thermosensitive polymer increases the adhesive properties of the investigated gels. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 in comparison to the reference gels.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 143-148
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Health-promoting effects of Manuka honey
Prozdrowotne działanie miodu Manuka
Autorzy:
Grzebisz, N.
Grzebisz, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052609.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
methylglyoxal
honey
manuka
anti-inflammatory substances
metyloglioksal
miód
Manuka
substancje przeciwzapalne
Opis:
Honey properties are determined by the level of methylglyoxal (antimicrobial substance) from 30 to 550 in the case of MGO method or from 5 to 20 by UMF method. Previous studies have shown that high levels of methylglyoxal in Manuka honey support the body’s defense mechanisms, mainly by stimulating the growth of probiotic intestinal bacteria. The antibacterial properties of honey make it possible to use it to treat wounds and bedsores and prevent inflammation in the body, which is important in a sports training. The most significant study results showed that honey has a positive effect on increasing the body’s immune response as it is highly antioxidant and anti-inflammatory. It means it can be used in healing wounds by stopping the growth of harmful bacteria, for example : Staphylococcus aureus. Its intake prevents the atherosclerosis. Moreover, acetylcholine present in Manuka honey lowers blood pressure and improves blood circulation, choline has a protective effect on the liver and increases the secretion of bile. Metal ions stimulate the production of red blood cells and hemoglobin. The high content of methylglyoxal, and thus, the specific health benefits of Manuka honey can be used in the diet and supplementation of athletes. Changes occurring in the body due to physical exercise, like the oxidative stress, increase the level of free radicals ,and in result,cause a fall in the exercise potential of the body as well as reduce the immunological barrier. This problem can be particularly observed in winter athletes. Current research results on pro-health properties of Manuka honey have indicated that it can counteract those negative effects. Namely, negative factors of physical exercise are blocked in an athlete’s body by honey [1], and Manuka honey may, in particular, have a positive impact on the health of physically active people.
Miód pszczeli znany jest od wieków jako produkt spożywczy korzystnie oddziaływujący na organizm człowieka. W zależności od stężenia metyloglioksalu (substancji przeciwbakteryjnej) miody oznaczane są wartościami od 30 do 550 w przypadku metody MGO lub od 5 do 20 przy metodzie UMF. Dotychczasowe badania wykazały, że wysokie stężenie metyloglioksalu w miodach Manuka wspiera mechanizmy obronne organizmu m.in. poprzez pobudzanie wzrostu liczby probiotycznych bakterii jelitowych. Właściwości antybakteryjne miodu pozwalają na wykorzystanie go w leczeniu ran i odleżyn oraz przeciwdziałają stanom zapalnym w organizmie, co jest istotne w treningu sportowym. Najważniejsze wyniki badań wykazały, że miód pozytywnie wpływa na zwiększenie odpowiedzi immunologicznej organizmu, działanie antyoksydacyjne i przeciwzapalne, leczenie ran i zatrzymanie rozwoju szkodliwych bakterii, jak np. gronkowiec złocisty. Jego spożywanie zapobiega zmianom miażdżycowym. Obecna w miodzie acetylocholina obniża ciśnienie i poprawia krążenie krwi, cholina działa ochronnie na wątrobę oraz zwiększa wydzielanie żółci. Jony metali stymulują produkcję czerwonych ciałek krwi i hemoglobiny. Wysoka zawartość metyloglioksalu i co za tym idzie, szczególne właściwości prozdrowotne miodu Manuka, mogą być wykorzystywane w diecie i suplementacji u sportowców. Zmiany zachodzące w organizmie pod wpływem wysiłku fizycznego, min. zjawisko stresu oksydacyjnego, zwiększenie ilości wolnych rodników powodują obniżenie możliwości wysiłkowych organizmu i zmniejszenie bariery immunologicznej, na która szczególnie narażeni są sportowcy zimowi. Negatywnym skutkom może przeciwdziałać suplementacja miodem Manuka, na co wskazywać mogłyby dotychczasowe wyniki badań nad właściwościami prozdrowotnymi tej substancji. Negatywne czynniki są blokowane w organizmie sportowca przez miody (Davis, Perez 2009), ale miód Manuka może w szczególności pozytywnie oddziaływać na stan zdrowia osób aktywnych fizycznie. Poniższa praca ma na celu przedstawienie prozdrowotnych właściwości miodu Manuka.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2016, 10, 2; 43-50
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza układu centrów paramagnetycznych w termicznie sterylizowanym diklofenaku
Free radicals system analysis in thermally sterilized diclofenac
Autorzy:
Pilawa, B.
Ramos, P.
Wilczyński, S.
Czyż, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286239.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
diklofenak
wolne rodniki
leki przeciwzapalne
diclofenac
free radicals
anti-inflammatory drugs
Opis:
Wolne rodniki mogą powstawać m.in. w procesie fotolizy, radiolizy, termolizy i sonolizy oraz w wybranych reakcjach chemicznych [1-3]. Termoliza jest procesem polegającym na hemolitycznym rozpadzie wiązania kowalencyjnego w cząsteczce w wyniku zaabsorbowanej energii cieplnej [2,3]. Zjawisko takie może zachodzić podczas termicznej sterylizacji leków, a produkty rozpadu cząsteczki, w tym szczególnie niebezpieczne wolne rodniki, mogą zanieczyszczać sterylizowaną substancję leczniczą. Wolne rodniki zawarte w substancji leczniczej mogą powodować w organizmie efekty toksyczne. Nie znane są właściwości wolnych rodników w większości sterylizowanych substancji leczniczych. W niniejszej pracy wykonano analizę układu wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Diklofenak należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych - NLPZ [4]. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Diklofenak wiąże się z dwoma izoformami cyklooksygenazy (COX1 i COX 2) poprzez co blokuję syntezę prozapalnych prostaglandyn z kwasu arachidono- wego. Techniką pozwalającą na ocenę koncentracji wolnych rodników zanieczyszczających termicznie sterylizowane substancje lecznicze jest spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego EPR. Pomiary EPR wykonano za pomocą spektrometru elektronowego rezonansu paramagnetycznego na pasmo X (9.3GHz) produkcji RADIOPAN-Poznań. Zastosowano modulację pola magnetycznego wynoszącą 100kHz. Częstotliwość promieniowania mikrofalowego rejestrowano miernikiem MCM 101 produkcji RADIOPAN-Poznań. Widma EPR rejestrowano w postaci pierwszej pochodnej absorpcji przy wysokim tłumieniu 15B, aby uniknąć nasycenia mikrofalowego linii. W pracy wykonano badania wolnych rodników w diklofenaku sterylizowanym termicznie. Sterylizację termiczną leku prowadzono w sterylizatorze z wymuszonym obiegiem powietrza w temperaturze180oC. Próbkę ogrzewano w czasie 30 minut. Dla diklofenaku wyjściowego nie poddanego obróbce termicznej nie rejestrowano widm EPR. Oznacza to, że w badanej substancji leczniczej nie występują wolne rodniki. Widma EPR diklofenaku ogrzewanego w temperaturze 180°C charakteryzowała wysoka asymetria. W pracy zbadano zmiany tej asymetrii w zależności od stosowanej mocy mikrofalowej. Zdefiniowano następujące parametry asymetrii poddane analizie: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Zasady wyznaczania parametrów asymetrii pokazano na RYSUNKU 1. Na RYSUNKU 1 a i b przedstawiono zależność parametrów A1/A2 i B1/B2, od mocy mikrofalowej wyrażonej w jednostkach względnych (M/M0). Widać wyraźnie, że parametry te zależą w znacznym stopniu od mocy mikrofalowej. Wszystkie zbadane parametry maleją ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zmiana parametrów asymetrii kształtu linii EPR wskazuje na występowanie więcej niż jednej grupy wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Średni współczynnik rozszczepienia spektroskopowe¬go g wynoszący 2,0027 świadczy, że niesparowane elektrony zlokalizowane są na atomach tlenu. Zarejestrowano również wpływ mocy mikrofalowej na podstawowe parametry linii EPR termicznie sterylizowanego diklofenaku. Amplituda linii EPR rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej, osiąga wartość maksymalną, a następnie maleje ze wzrostem mocy mikrofalowej. Szerokość linii EPR diklofenaku rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zależności te są charakterystyczne dla wolnych rodników rozmieszczo¬nych jednorodnie w próbce. Oznacza to, że wykonany proces sterylizacji termicznej powoduje generowanie wolnych rodników w całej objętości próbki. Otrzymane wyniki badań spektroskopowych z wykorzystaniem metody elektronowego rezonansu paramagnetycznego wskazują na silne oddziaływania magnetyczne spin-spin w sterylizowanym diklofenaku. Oddziaływania te poszerzają linie EPR (ABpp=0,80mT) i są charakterystyczne dla wolnych rodników położo¬nych blisko siebie w strukturze molekularnej leku. Przeprowadzone analizy pozwalają wyciągnąć następujące wnioski: sterylizacja termiczna diklofenaku w temperaturze 180°C powoduje powstawanie wolnych rodników w leku. Wolne rodniki nie występują w diklofenaku nie poddanym sterylizacji. Zmian asymetrii linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej jest charakterystyczna dla złożonego układu wolnych rodników w próbce. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone jednorodnie, na co wskazuje charakter zmian parametrów linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone blisko siebie, na co wskazuje poszerzenie dipolowe linii EPR. W diklofenaku sterylizowanym termicznie zachodzą wolne procesy relaksacji spin- sieć. Spektroskopia EPR jest metodą przydatną do oceny właściwości wolnordnikowych sterylizowanego termicznie diklofenaku.
Free radicals can be generated in photolysis, radiolysis, thermolysis and sonolysis processes and during some chemical reactions [1-3]. Thermolysis is defined as homolytic dissociation of covalent bond as result of thermal energy absorption [2,3]. This phenomenon can proceed during thermal drag sterilization, and degradation products, especially dangerous free radicals, can decontaminate of medicinal substance. Free radicals in remedial substance can cause toxic effects in human body. Properties of free radicals in the most of sterilized medicinal substances are unknown. In the present study free radicals system of thermally sterilized diclofenac was performed. Diclofenac belongs to non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) [4]. Diclofenac has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activities. Diclofenac binds to and chelates both isoforms of cyclooxygenase (COX-1 and COX-2), thereby blocking the conversion of arachidonic acid (AA) to pro-inflammatory prostaglandins. Electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) was applied as the experimental technique to evaluate concentration of free radicals decontaminating thermally sterilized medicinal substance. Measurements of EPR spectra were done by the use of EPR spectrometer at X-band (9.3GHz) produced by RADIOPAN Firm (Poznań). Modulation of magnetic field of 100kHz was applied. Microwave frequency was evaluated using MCM 101 frequency recorder produced by RADIOPAN - Poznań. The first-derivative EPR spectra were recorded with high microwave power attenuation 15dB to avoid the microwave saturation. In the present study free radicals in thermally sterilized diclofenac were studied. Thermal sterilization of the drug was performed in hot air oven with air circulating at 180°C. Sample was heated during 30 minutes. Samples of diclofenac not heated with high temperature gave no EPR signals. It indicates that stabile free radicals do not exist in initial medicinal substance. The EPR spectra of high temperature operated diclofenac are characterize by high asymmetry. In present study dependence of asymmetry on microwave power was investigated. Following parameters of asymmetry were analyzed: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Principles of asymmetry parameters determination were performed on FIGURE 1. On FIGURE 1 dependence of EPR lines A1/A2 (a) and B1/B2 parameters on microwave power M/M0 in relative units stated were performed. It was shown that these parameters strongly depend on microwave power. Changes of asymmetry line parameters indicates presence of a few types of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Mean g-factor with 2.0027 value indicates that unpaired electrons are located on oxygen atoms. Influence of microwave power on basis EPR parameters for thermally sterilized diclofenac was recorded. Amplitude rises with microwave power increase, reaches maximum value and than decreases with microwave power increase. This kind of relationship indicates that free radicals are homogenously spread in whole sample. It means that thermal sterilization processes generate free radicals in whole volume of the sample. Received spectroscopic results obtained by electron paramagnetic spectroscopy application indicates on strong spin-spin magnetic interactions in sterilized diclofenac. This interactions causing broadening EPR lines (ABpp= 0,80 m T) are characteristic for close located free radicals in molecular structure of the drug. The results of the conducted studies allow the statement that: thermal sterilization at 180°C produce free radicals in diclofenac. Free radicals do not exist in non-sterilized diclofenac. Changes of line asymmetry are characteristic for complex free radicals system in the sample. Changes of EPR line parameters indicate on homogenous spread of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Broadening EPR lines inform that free radicals are close located to each other. Slowly spin-lattice relaxation processes proceed in thermally sterilized diclofenac. EPR spectroscopy is useful technique to evaluation free radicals properties in thermally sterilized diclofenac.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2008, 11, no. 81-84; 57-58
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fotodegradacja wybranych leków przeciwzapalnych w środowisku wodnym
Photodegradation of the selected anti-inflammatory drugs in the aquatic environment
Autorzy:
Adamek, E.
Jakubczyk, J.
Baran, W.
Makowski, A.
Lipska, I.
Ziemiańska, J.
Sobczak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126432.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
leki przeciwbólowe
fotodegradacja
ścieki
TiO2
anti-inflammatory drugs
photodegradation
wastewater
Opis:
W ostatnich latach obserwuje się wzrost produkcji farmaceutyków oraz ich nadmiernej konsumpcji. Polska jest na piątym miejscu w Europie pod względem ilości sprzedawanych bez recepty leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ). Część tych farmaceutyków jest odporna na biodegradację i nie ulega całkowitej eliminacji podczas procesu biologicznego oczyszczania ścieków. W rezultacie trafiają one do ekosystemów wodnych w postaci niezmienionej lub jako aktywne metabolity. W ostatnich dziesięcioleciach z powodzeniem podejmuje się próby wykorzystania procesów zaawansowanego utleniania do oczyszczania wód powierzchniowych i ścieków ze związków trudno biodegradowalnych. Celem pracy było porównanie efektywności fotokatalitycznej degradacji leków przeciwzapalnych w roztworach modelowych oraz w próbkach rzeczywistych, do których dodawano badane związki. Na podstawie wstępnych badań ustalono, że wybrane farmaceutyki nie ulegają fotolizie. W trakcie doświadczeń roztwory leków naświetlano promieniowaniem UV-A (λmax = 366 nm) w otwartych naczyniach w obecności fotokatalizatora (komercyjny TiO2 P25). Po określonym czasie pobierano próbki, w których określano - metodą HPLC - stężenie farmaceutyków nierozłożonych w trakcie fotodegradacji. Na podstawie zależności ln C/Co od czasu naświetlania próbek wyznaczono stałe szybkości reakcji. Stwierdzono, że wybrane leki ulegają fotodegradacji zarówno w roztworach modelowych, jak i w ściekach komunalnych (po 60 min naświetlania ścieków stopień degradacji leków był rzędu 90%), a proces fotokatalitycznego utleniania przebiegał zgodnie z kinetyką reakcji pseudo-I-rzędu.
During the last decades, it has been observed a significant increase in the production of pharmaceuticals and their consumption. In Europe, Poland takes fifth place in the quantities of painkillers and anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are sold without a prescription (over the counter, OTC). Some of these pharmaceuticals are resistant to biodegradation and are not eliminated completely during biological wastewater treatment. As a result, they get into aquatic ecosystems as unchanged or as active metabolites. Since the 1990s, it has made attempts to apply the advanced oxidation processes for the treatment of surface water and wastewater from non-biodegradable compounds. The aim of this study was to compare the efficiency of photocatalytic degradation of selected drugs in model solutions and in real samples. Based on preliminary studies it was found that selected pharmaceuticals did not undergo photolysis. In the experiments, drug solutions were irradiated with UV-A irradiation (λmax = 366 nm) in open vessels, in the presence of photocatalyst (commercial TiO2 P25). After an appropriate time, aliquots of samples were taken out and concentrations of non-degraded drugs were determined using HPLC method. The reaction rate constants were estimated based on the dependence between ln C/Co and the irradiation time. It was found that the selected drugs underwent the photodegradation in the model solutions as well as in wastewater samples (the degree of degradation was above 90% after 60 min irradiation). Moreover, the process of photocatalytic oxidation proceeded in accordance with the pseudo-first-order kinetics.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 1; 147-153
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aronia melanocarpa Leaves as a Source of Chlorogenic Acids, Anthocyanins, and Sorbitol, and Their Anti-Inflammatory Activity
Autorzy:
Zielińska, Agnieszka
Bryk, Dorota
Paradowska, Katarzyna
Wawer, Iwona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1363310.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
Aronia melanocarpa leaves
sorbitol
chlorogenic acids
anti-inflammatory activity
NMR
HPLC
Opis:
Aronia melanocarpa E. berries are a valuable component of the healthy diet. They are extremely high in phenolics exhibiting strong antioxidant properties. However, not much information is available on the chemical composition and bioactive potential of chokeberry leaves. Therefore, the analyses of sugars and phenolics of extracts from chokeberry leaves collected from June to October were performed using spectroscopic (NMR) and chromatographic (HPLC-DAD/RI, GC-MS) methods. The leaf extracts contained a significant amount of sorbitol, especially those made of leaves collected since June to July (avg. 145.2 mg/g d.w.). The average contents of Cya-3-Gal and chlorogenic acids in the extracts were at 0.52 mg g d.w. and up to 13.1 mg/g d.w., respectively. Chokeberry leaf extracts from green and red leaves were subjected to the in vitro study on human umbilical vein endothelial cells (HUVCs). Both extracts suppressed TNF-α-induced surface expression of ICAM-1 and VCAM-1 molecules, and exhibited anti-adhesive and anti-inflammatory properties. Green and red leaves may foster a therapeutic potential in the prevention of atherosclerosis and other pathological events involving leucocyte adhesion. That is why chokeberry leaves can be considered as a promising component of functional foods owing to the high content of chlorogenic acids and sorbitol.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2020, 70, 4; 409-418
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Scavenging activity, anti-inflammatory and diabetes related enzyme inhibition properties of leaves extract from some varieties of Phoenyx dactylifera l.
Autorzy:
Eddine, L. S.
Segn, L.
Noureddine, G.
Mohammed Redha, O.
Mokni, Sonia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412126.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Phoenyx dactylifera L
phenolic content
leaves extract
Scavenger activity
anti-inflammatory
antidiabetic
Opis:
In this study we investigate the antioxidant, anti-inflammatory, and antidiabetic activities of ethanolic leaves extracts of three selected varieties of Phoenyx dactylifera L. namely: “Ghars”, “Deglet Nour” and “Hamraya”. The assessment of the antioxidant potential of crude leaves extracts, using superoxide anions inhibition, DPPH and total antioxidant activity essays, was carried out. Furthermore, the anti-inflammatory properties of the extracts were determined by measuring the inhibition of nitric oxide (NO) production. Moreover, the antidiabetic effect was evaluated by inhibition of α-amylase enzymes. The total phenolic content measured by Folin-ciocalteu method was as well conducted. The raw leaves extracts of the selected varieties was found to contain a high content of total phenolic content (342.45 mg GAE/gDW for GE) and therefore exhibited a higher antioxidant activity and inhibitory effect of radicals scavenging activity against DPPH and superoxide anion (IC50 = 7.44 μg/mL and 39.11 μg/mL respectively). The three varieties exhibited significant inhibition nitric oxide using in-vitro assay (IC50 = 240.28 μg/mL for GE). The extracts also displayed high inhibition actions against α-amylase enzymes. The results suggest that the leaves of the three selected varieties of Phoenyx dactylifera can be considered as a good source of natural antioxidant and anti-inflammation drugs as well as potent antidiabetic medicine.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 2; 125-135
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bezpieczeństwo przyjmowania niesterydowych leków przeciwzapalnych, cz. I
Safety of taking non-steroidal anti-infl ammatory drugs, part I
Autorzy:
Chronowska, Justyna
Madej, Andrzej
Leks, Sylwia
Chrobot, Renata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/970183.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
niesteroidowe leki przeciwzapalne
aspiryna
cyklooksygenza
non-steroidal anti-inflammatory drugs
aspirin
cyclooxygenase
Opis:
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) pomimo licznych działań niepożądanych w dalszym ciągu pozostają najczęściej stosowaną grupą leków, które można nabyć bez recepty. Mechanizm ich działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz (COX 1; COX 2), enzymów uczestniczących w jednym ze szlaków przemian kwasu arachidonowego, którego końcowymi produktami są prostaglandyny (PGE2 oraz PGI2-prostacykliny) oraz tromboksany. Zahamowanie aktywności cyklooksygenazy (COX) nieuchronnie prowadzi po wystąpienia działań niepożądanych. Do najczęściej występujących skutków ubocznych związanych ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych należą objawy ze strony przewodu pokarmowego. Rzadziej z nadmiernym stosowaniem NLPZ wiąże się oddziaływanie nefrotoksyczne, hepatotoksyczne, negatywny wpływ na działanie układu oddechowego oraz stosunkowo niedawno potwierdzone działanie kardiotoksyczne. Należy więc wszelkimi możliwymi sposobami dążyć do zmniejszenia dostępności niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz monitorować stosowanie tych leków głównie u osób szczególnie narażonych na wystąpienie skutków ubocznych (ludzi starszych, z niewydolnością krążenia, nadciśnieniem tętniczym, chorobami nerek i przewodu pokarmowego).
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), despite numerous adverse effects, still remain the most commonly used group of medicines that can be obtained without a prescription. The mechanism of their action consists in inhibiting the activity of cyclooxygenases (COX 1; COX 2); these are enzymes that participate in one of the routes of transformation of arachidonic acid, whose end products are prostaglandins (PGE2 and PGI2-prostacyclins) and thromboxanes. Inhibition of cyclooxygenase (COX) activity inevitably leads to adverse reactions. The most common side effects associated with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs include gastrointestinal symptoms. More rarely associated with the excessive use of NSAIDs are nephrotoxic, hepatotoxic, and negative effects on the respiratory system and the relatively recently confirmed cardiotoxicity. Therefore, all possible ways should be tried to reduce the availability of non-steroidal anti-inflammatory drugs and to monitor their use, mainly in people who are particularly exposed to side effects (the elderly, people with heart failure, hypertension, kidney and gastrointestinal diseases).
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2018, 3; 81-89
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detonation nanodiamond particles modified by non-steroidal anti-inflammatory drugs in vitro examination
Autorzy:
Mitura, K.
Wilczek, P.
Niemiec-Cyganek, A.
Morenc, M.
Dudek, M.
Sobczyk-Guzenda, A.
Fraczyk, J.
Kolesińska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284974.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
detonation nanodiamond particles
chemical modification
anti-inflammatory drugs
FTIR spectroscopy
mouse fibroblasts
Opis:
Most recently it has been found that nanodiamond particles have very interesting properties. There are number of research communications that detonation nanodiamond particles (NDPs) are fairly reactive and their surface can be effectively modified by chemical methods. The hydroxyl-modified NDPs were obtained by Fenton reaction, amine-functionalized NDPs were obtained by chemical reduction of the nitro- -functionalized surface and carboxyl-modified NDPs by oxidation by using H2O2 under acidic conditions. NDPs functionalized by hydroxyl- and amine- groups and amino groups were used for covalent binding of non-steroidal anti-inflammatory pharmaceuticals (aspirin, ketoprofen, ibuprofen, naproxen) via ester or amide bonds. These results of the studies proved the activity of the conjugates of active substance-NDP and study the rate of release of active substance from the NDPs surface by in vitro examinations with mouse fibroblasts. The progress of the reaction and the characteristics of the products were determined by using FT-IR. Chemical and physical structures of materials were also investigated by Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFTS). DRIFT spectra show the modification of nanodiamond by ketoprofen, naproxen, ibuprofen and aspirin.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2017, 20, 140; 12-20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of selected polymers on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan
Autorzy:
Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035533.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
PVP K-30
anti-inflammatory drugs
chitosan
hydroxypropylmethylcellulose
lactic acid
vaginal infections
Opis:
Bacterial vaginitis affects women of all age groups. Numerous recurrences of the condition are widely discussed by clinicians. Traditional therapeutic schemes recommended by world treatment centres and health organizations do not bring satisfactory results. Their effects are hampered by numerous anatomic and physiological conditions which do not facilitate prolonged contact of the drug with the application site. The investigations demonstrated that the thermosensitive polymer - poloxamer 407 increases significantly the adhesive properties of hydrophilic gels, but at the same time it increases their pH. The addition of PVP K-30 or hydroxypropylmethylcellulose reduces the pH and maintains high adhesion. The use of PVP K-30 and hydroxypropylmethylcellulose allowed to obtain narrow physiological range – lower limits of the physiological range. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of reparations containing poloxamer 407 with the addition of PVP K-30 or hydroxypropylmethylcellulose in comparison to the reference gels.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 135-142
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of pilocarpine in the treatment of presbyopia
Zastosowanie pilokarpiny w leczeniu starczowzroczności
Autorzy:
Szumny, Dorota
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2159015.pdf
Data publikacji:
2022-09-30
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
pilocarpine
presbyopia
pupil
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
pilokarpina
starczowzroczność
źrenica
niesteroidowe leki przeciwzapalne
Opis:
Presbyopia is a physiological process of progressive loss of accommodation, which leads to a deterioration in the ability to focus vision on objects at different distances. This is now thought to be a direct consequence of two causes: the design of the transparent lens and the way it has to change shape to allow focusing, and the instability of proteins over very long periods of time. In recent years, various substances that temporarily narrow the pupil, causing a pinhole effect, have been intensively investigated to allow improved near vision acuity. The most commonly researched is 1.25% pilocarpine solution. The substance itself has been known for more than 100 years, with a well-documented hypotensive effect and numerous side effects. However, the reduced concentration and less frequent dosing, as well as the addition of drugs with anti-inflammatory effects currently being studied, offer hope for efficacy in the treatment of presbyopia. The results of the studies so far are promising. Researchers point to improved near visual acuity and a low rate of mild side effects. In the future, we will find out whether the optimistic observations mainly in short-term studies will also be effective and applicable in broad practice.
Starczowzroczność jest fizjologicznym procesem postępującej utraty akomodacji, który powoduje pogarszanie zdolności skupiania wzroku na obiektach znajdujących się w różnych odległościach. Obecnie uważa się, że jest on bezpośrednią konsekwencją dwóch zjawisk: konstrukcji przezroczystej soczewki i sposobu, w jaki musi ona zmieniać kształt, aby umożliwić skupianie, oraz niestabilności białek w bardzo długim czasie. W ostatnich latach intensywnie badane są różne substancje, które, zwężając czasowo źrenice, powodują efekt otworkowy i umożliwiają poprawę ostrości widzenia do bliży. Najczęściej badany jest 1,25% roztwór pilokarpiny. Sama substancja znana jest od ponad 100 lat i ma dobrze udokumentowane działanie hipotensyjne oraz liczne działania niepożądane. Jednak zmniejszone stężenie oraz rzadsze dawkowanie, a także obecnie badane dodawanie leków o działaniu przeciwzapalnym pozwalają mieć nadzieję na skuteczność w leczeniu starczowzroczności. Wyniki dotychczasowych badań są obiecujące. Badacze wskazują na poprawę ostrości wzroku do bliży i mały odsetek działań niepożądanych, w większości łagodnych. W przyszłości dowiemy się, czy optymistyczne obserwacje, głównie w badaniach krótkoterminowych, przełożą się na skuteczność i zastosowanie również w szerokiej praktyce.
Źródło:
OphthaTherapy; 2022, 9, 3; 189-193
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dont we overestimate drug allergies in children?
Autorzy:
Podlecka, Daniela
Jerzyńska, Joanna
Brzozowska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/21375381.pdf
Data publikacji:
2023-11-27
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
hypersensitivity
drug allergy
children
local anesthetics
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
β-lactam antibiotics
Opis:
Objectives On average about 10% of parents report hypersensitivity to at least 1 drug in their children. After diagnosis process a few of these reactions are being confirmed as drug hypersensitivity reactions. The aim of the study was to assess the real-life prevalence of drug hypersensitivity in children based on drug provocation tests. Material and Methods The authors included 113 children, aged 4–18 years, referred to Pediatrics and Allergy Clinic in Łódź, Poland, due to incidence of adverse reaction during treatment. Medical history regarding allergies to drugs was taken in accordance to the form developed by the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System. Skin prick tests, intradermal test and drug provocation test were performed in all patients. Results In all 113 patients suspected of drug allergy, after all diagnostic procedures, the authors proved IgE-mediated allergy to β-lactams, nonsteroid anti-inflammatory drugs, local anesthetics in 19 patients (16.8%). Previous history of allergy was a risk factor for drug allergy in studied patients (p = 0.001). The most frequent symptoms of allergy were urticaria and erythematous papular rash. Conclusions Drug allergy is a difficult problem in the practice of a doctor and is difficult to diagnose, especially in the pediatric population. It seems that too often isolated symptoms reported during infection or disease are taken as a symptom of drug allergy, and not as a symptom resulting from the course of the disease.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2023, 36, 5; 632-642
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies on some physical properties of pyrazolo-quinazolines
Autorzy:
Baluja, Shipra
Ramavat, Paras
Nandha, Kajal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1193021.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Conductance
DMF
DMSO
Density
Refractive Index
anti bacterial
anti cancer
anti fungal
anti inflammatory
anti viral
pyrazolo-quinazoline derivatives
Opis:
Some new pyrazolo-quinazoline derivatives have been synthesized and their characterization was done by IR, NMR and mass spectra. Further, some physicochemical properties such as density, refractive index, have been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 298.15 K, 308.15 K and 318.15 K temperatures. Conductance has been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 308.15 K.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 29; 12-24
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 76

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies