Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę ""paracetamol"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 20
Tytuł:
Nephroprotective role of Potentilla reptans L. aqueous extract on paracetamol - induced kidney nephrotoxicity in male mice
Autorzy:
Muthulingam, M.
Prabhahar, C.
Senthilmurugan, S.
Pugazhendy, K.
Vijayan, P.
Baranitharan, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839819.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Nephroprotective
Nephrotoxicity
Paracetamol
Silymarin
Potentilla reptans
Opis:
Nephroprotective effects (NPE) of simple Potentilla reptans - aqueous leaf extract (Pr-ALE) leaves on Paracetamol induced kidney poisonousness in wistar rats. Adult male wistar rats (weight range (WR): 200-220g) were divided into 6 groups (n=6). Paracetamol (PA) and Silymarin (SY) stayed managed intraperitoneally arranged the 5th day to rats in all groups but the normal control. Furthermore, a significant nephroprotective (NP) of the aqueous leaf extract (ALE) and oral dose of PA and SY. Pr-ALE did not mortality or significant changes in the body weight. Progression of nephrotoxicity (NT) induced by PA in rats was interfered by Pr-ALE managed, and these effects were correspond to those managed with SY. This is the first record on NPE of Pr against PA-induced NT.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2021, 39; 76-85
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane ostre zatrucia lekami u małych zwierząt
Chosen issues of drug intoxications in small animals
Autorzy:
Niemczycka, Eliza Anna
Pakuła, Aleksandra
Łach, Michalina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22181013.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
weterynaria
zatrucia
leki
zatrucia lekami
salbutamol
lamotrygina
niesteroidowe leki przeciwzapalne
ibuprofen
paracetamol
naproksen
propofol
baklofen
opioidy
iwermaktyna
objawy zatrucia
zwierzęta małe
zwierzęta towarzyszące
drugs
human medicines
animal medicines
small animal intoxications
Opis:
The aim of this work was to present, in synthetic form, chosen intoxications which veterinarians frequently meet in their practice, to increase the awareness of high risk of animals poisoning by veterinary drugs and drugs from human medicine. Special attention deserve medicines available without prescription, well-known as safe for people, which, at the same time, can be very dangerous for animals because of profound differences in metabolism between species. In this article, as a criterion of classification, the usual conditions of intoxication were used. The attention was drawn to poisonings caused by veterinarian action, incorrect owner behavior, especially drug administration without veterinary consultation and inadequate protection against drug consumption by animal. First, a short characteristic of intoxication causes was presented. Then, in a synthetic way, indications for a drug prescription in human medicine and in veterinary medicine were reminded. In some cases, a mechanism of action and drug metabolism was described, especially when it is specific to species and connected closely with mechanism of intoxication. Further, in the main part of poisoning description, cases based on clinical studies available in Polish and foreign literature were presented. It was made in two ways – as a description of broad number of patients or/and description of single cases. The intoxication features of the following drugs/substances were presented: salbutamol, lamotrigine, acetaminophen, ibuprofen, naproxen, propofol, baclofen, opioids, combination of kalium bromatum with phenobarbital, combination of allopurinol and meglumine antimoniate, ivermectin, and pyrethrin and pyrethroids.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 10; 720-724
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
BIOAVAILABILITY OF DRUGS FROM SUPPOSITORIES IN CLINICAL PRACTICE AFTER 1995
Autorzy:
Hermann, Jacek
Hermann, Tadeusz W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895280.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
morphine
paracetamol
methadone
mesalazine
rectal vs oral
Diazepam
Opis:
Abstract: A review has been supposed to be arranged on the literature published between 1996 and 2018 concerning applications of suppositories in clinical practice. The rectal route of drug administration has been in use for centuries particularly in children, elderly and comatose patients as well as in palliative care and preterm infants undergoing painful procedures. Morphine, salbutamol, methadone, lidocaine, propranolol, theophylline, and mianserin, which allow to avoid the hepatic first-pass effect, are examples of preference of rectal route over oral one. Only two main classes of antibiotics (β-lactams and macrolides) have been studied recently after the rectal route of their administration. With the help of modern pharmaceutics and novel RDDS, higher bioavailability and controlled release of the drug have become possible. A number of antiepileptic drugs can be given rectally either for acute seizure control or in maintenance therapy. UC can be effectively treated with topical formulations and is superior to rectal corticosteroids. To suppositories most often used in Europe and the United States for their local treatments belong: bisacodyl, glycerol, mesalazine, diclofenac, glyceryl trinitrate, budesonide, prednisolone, and hydrocortisone. Suppositories applied for treatment of systemic conditions are more numerous.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 417-421
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparative Test of Physicochemical Parameters and Microbiological Quality of Different Brands of Paracetamol Tablets Sold in Nigeria
Autorzy:
Alabere, Hafsat O.
Lucky, Efe I.
Ogundare, A. O.
Akinwunmi, Abeeb I.
Abimbola, Titilope Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031840.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Acetaminophen
British Pharmacopoeia (BP)
Good Manufacturing Practice
Paracetamol
Pharmaceutical quality
UV/Visible Spectrophotometer
United States Pharmacopoeia (USP)
Opis:
Paracetamol also known as acetaminophen is a widely used antipyretic and analgesic agent. The therapeutic efficacy of pharmaceutical products depends on both microbial and physicochemical qualities of the products, hence, the need to routinely assess the pharmaceutical quality of the available brands of the tablets to ensure they conform to standard specifications. This study was done to evaluate the microbial and physicochemical qualities of 10 brands of paracetamol tablets sold in Nigeria. The purchased drug samples were evaluated for their uniformity of weight, crushing strength, friability, disintegration time, total viable aerobic count and content of active ingredient. These tests were performed by standard methods and techniques following official pharmacopoeia protocols. The investigated 10 brands of paracetamol tablets passed the standards of the British Pharmacopoea (BP) regarding microbial specifications. The tablets were uniform in weight with crushing strength 5 KgF - 12 KgF except a brand with crushing strength ranging between 15 KgF – 18 KgF and another brand which has no crushing strength. The disintegration times were within 15 minutes except a brand with a disintegration time of 27 minutes 44 seconds. Friability values were less than 1%. The % content of paracetamol as an active ingredient in the tablets ranges from 90-110%. 8 out of 10 brands of the paracetamol tablets assessed met all compendia standards. However, products of good quality can be guaranteed through quality control and adherence to the provisions of good manufacturing practices. Also, a routine sentinel market surveillance of pharmaceutical products is encouraged.
Źródło:
World Scientific News; 2020, 141; 12-23
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DETERMINATION OF PARACETAMOL IN COMMERCIAL SUPPOSITORIES USING DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY
Autorzy:
Leyk, Edyta
Komar, Sebastian
Wesołowski, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895533.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
paracetamol
DSC determination
multiple standard addition method
commercial suppositories
Opis:
Paracetamol, also known as acetaminophen, has been commonly used as a major active pharmaceutical ingredient in numerous analgesics for over 30 years. This means that specific and reliable methods are crucial for quality control of its formulations. The purpose of this work was to show to what extent differential scanning calorimetry (DSC) can be useful for the determination of paracetamol in formulations intended for rectal use. Suppositories commonly available in Polish pharmacies were chosen for the study. In order to assess the impact of various suppository bases on active ingredient determination in the formulations analyzed, the selection was made from various producers and with varying doses of paracetamol. DSC scans were taken on a heat-flux instrument with a liquid nitrogen cooling system. To achieve the aim of this study, a well-defined endothermic DSC peak was used, assigned to the melting-point of paracetamol at 168.64ºC with the heat of transition of 183.99 J/g. A multiple standard addition method was chosen for the calibration. Except for one formulation containing 50 mg of paracetamol, the relative standard deviation for all the DSC determinations varied over the range of 0.27 to 2.64%, while the relative error varied between 0.24 and 12.50%. The study demonstrated that DSC could successfully be employed as a simple, specific and reliable method for the determination of paracetamol in rectal preparations based on the measurement of its heat of fusion. The results are consistent with the data obtained using UV spectrophotometry (pharmacopoeial method) as reference.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 241-249
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
THE EFFECT OF A SINGLE OR MULTIPLE DOSES OF GRAPEFRUIT JUICE ON SOME PHARMACOKINETIC AND PHARMACODYNAMIC EFFECTS OF PARACETAMOL IN MICE
Autorzy:
AL ZA'ABI, MOHAMMED
ALI, BADRELDIN H.
AL-HDHRAMI, ASMA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895589.pdf
Data publikacji:
2019-08-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
mice
paracetamol
pharmacokinetic
grapefruit juice
pharmacodynamic
Opis:
Grapefruit juice (GFJ), a commonly consumed dietary substance, has been shown to alter the disposition of several commonly used drugs. The available data on the effects of GFJ on the paracetamol pharmacokinetics and pharmacodynamics are at variance. The aim of this study was to evaluate the effect of a single or multiple dose of GFJ on some pharmacokinetics and pharmacodynamics aspects of orally given paracetamol (400 mg/Kg). Male mice were randomly divided into three equal groups: mice in the first group were given paracetamol; the second group was given a single oral dose (10 mL/Kg) of GFJ one hour prior to paracetamol administration; the third group was administered multiple oral doses of GFJ (10 mL/Kg) for five consecutive days, and on the last day it was treated with paracetamol. Blood samples were collected 10, 20, 30, and 40 min, and 1, 2, 4, 6 and 8 h after paracetamol administration for subsequent pharmacokinetic analysis. Some mice in the same three groups were also tested for their reactions to thermal (hotplate) and chemical (acetic acid induced – abdominal constriction) nociceptive stimuli. GFJ increased the plasma concentration and area under the plasma concentration curve of paracetamol, to a greater extent after a single dose than multiple doses. It also increased the reaction time in the hotplate test, and reduced abdominal constrictions. GFJ administration increased the plasma concentration and the analgesic effect of paracetamol in mice. The possible implications of these changes in humans and their clinical relevance need to be further investigated.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 753-759
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
VALIDATION OF HEPATOPROTECTIVE USE OF POLYGONUM PERFOLIATUM EXTRACT AGAINST PARACETAMOL INDUCED TOXICITY IN WISTAR RATS
Autorzy:
Saleem, Mohammad
Mushtaq, Muhammad Fahd
Akhtar, Muhammad Furqan
Saleem, Ammara
Zahid, Sara
Sharif, Ali
Akhtar, Bushra
Dar, Eshwa
Ullah, Majeed
Badshah, Munair
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895499.pdf
Data publikacji:
2019-04-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
HPLC
paracetamol
hepatotoxicity
vitamin E
quercetin
hepatoprotective
Opis:
The liver as a vital body organ is adversely affected by hazardous chemicals and drugs. Paracetamol widely used as analgesic and antipyretic drug produces severe hepatotoxicity at high doses. Present study was designed to investigate the hepatoprotective activity of Polygonum perfoliatum L. used on folklore basis. Aqueous methanolic extract of the plant was prepared. Preliminary phytochemical and HPLC analyses were carried out to identify and quantify chemical constituents respectively. For hepatoprotective activity, Wistar rats were divided into six groups as normal control, standard (silymarin) control, negative control and extract treated groups i.e., 125, 250 and 500 mg/kg/day per oral. Paracetamol was administered orally, following seven days of previously stated therapy. Biochemical parameters of hepatotoxicity such as serum glutamic pyruvate transaminase (SGPT), serum glutamic oxaloacetate transaminase (SGOT), alkaline phosphatase (ALP) and total bilirubin were measured in all groups. Histopathological evaluation of liver was also carried out. Benzoic acid, chlorogenic acid, gallic acid, m-coumaric acid, quercetin and vitamin E were detected in the plant extract through HPLC. The hepatoprotective effect of 500 mg/kg/day therapy was more pronounced than 125 and 250 mg/kg dose. However, the effect of plant extract was less pronounced than standard silymarin therapy. It can be concluded that the plant extract possessed significant hepatoprotective activity that may be attributed to quercetin, benzoic acid, gallic acid and vitamin E present in it.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 2; 283-289
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zatrucia paracetamolem leczone w Pomorskim Centrum Toksykologii w latach 2010–2015
Acetaminophen poisonings hospitalized at the Pomeranian Center of Toxicology in 2010−2015
Autorzy:
Garczewski, Bartłomiej
Wiśniewski, Marek
Waldman, Wojciech
Sein Anand, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2162641.pdf
Data publikacji:
2019-12-03
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
epidemiologia
próba samobójcza
płeć
zatrucie
paracetamol
nastolatkowie
epidemiology
attempted suicide
sex
poisoning
acetaminophen
adolescents
Opis:
Wstęp Paracetamol to powszechnie dostępny lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. Mimo że reklamuje się go jako bezpieczny, w krajach rozwiniętych jest przyczyną > 50% przypadków polekowego uszkodzenia wątroby i najczęstszą przyczyną ostrej niewydolności tego narządu. Do 2000 r. częstość zatruć paracetamolem była w Polsce relatywnie niska. W ostatnich latach zaobserwowano jednak wyraźną tendencję wzrostową. Celem pracy była analiza danych demograficznych pacjentów zatrutych paracetamolem leczonych w Pomorskim Centrum Toksykologii (PCT) w latach 2010–2015. Materiał i metody Pomorskie Centrum Toksykologii w Gdańsku jest Regionalnym Ośrodkiem Toksykologii Klinicznej obejmującym opieką > 3,5 mln osób zamieszkujących województwo pomorskie i warmińsko-mazurskie. Analizowano dane wszystkich pacjentów hospitalizowanych w PCT w latach 2010–2015. Wybrano przypadki, w których rozpoznanie zasadnicze lub współistniejące zostało zakodowane jako T39.1 według Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób ICD-10. Do analizy statystycznej wykorzystano testy χ2 oraz McNemara. Wyniki W badanym okresie hospitalizowano 7754 zatrutych pacjentów (4163 mężczyzn i 3591 kobiet). Odnotowano 667 przypadków zatrucia paracetamolem (231 mężczyzn i 436 kobiet) – stanowiły 8,6% wszystkich hospitalizacji. Stwierdzono istotny statystycznie wzrost odsetka zatruć paracetamolem pomiędzy 2010 a 2015 r. (6,5% i 10,8%, p < 0,01). W grupie wiekowej < 18 r.ż. zatrucie paracetamolem rozpoznano u 217 pacjentów (37 mężczyzn i 180 kobiet). Odsetek zatruć paracetamolem w tej grupie (17,2%) okazał się istotnie wyższy niż wśród chorych ≥ 18 r.ż. (6,9%, p < 0,01). Proporcja mężczyzn do kobiet w grupie ≥ 18 r.ż. wynosiła 0,75, a w grupie < 18 r.ż. – 0,21 (p < 0,01). Wnioski W latach 2010–2015 obserwowano stały wzrost liczby osób leczonych w Pomorskim Centrum Toksykologii z powodu zatrucia paracetamolem. W grupie pacjentów < 18 r.ż. częstość zatruć była większa niż wśród chorych pełnoletnich. W obu grupach wiekowych odsetek zatruć paracetamolem był wyższy wśród kobiet. Med. Pr. 2019;70(6):733–738
Background Acetaminophen is a widely available analgesic and antipyretic medication. Although it is advertised as safe, it is responsible for more than 50% of drug-induced hepatotoxicity cases and the most common cause of acute liver failure in developed countries. Until 2000 the frequency of acetaminophen overdoses in Poland was relatively low, but a significant increase has been seen in recent years. The aim of the study was to perform a demographic analysis of the acetaminophen overdose cases hospitalized at the Pomeranian Center of Toxicology (PCT) in Gdańsk, Poland, in 2010–2015. Material and Methods The Pomeranian Center of Toxicology in Gdańsk is the Regional Clinical Toxicology Center for a population of more than 3.5 million people from the Pomeranian and the Warmian-Masurian Voivodeships. All the patients hospitalized at PCT in 2010–2015 were analyzed. Cases in which the primary or secondary diagnosis was encoded as T39.1, according to the International Classification of Diseases ICD-10, were selected. Statistical analysis was performed using the χ2 and McNemara tests. Results In the reference period, 7754 poisoned patients were hospitalized, including 4163 men and 3591 women. There were 667 cases of acetaminophen overdose (231 men and 436 women). There was a significant increase in the percentage of acetaminophen overdoses in 2010–2015 (6.5% and 10.8%, p < 0.01). In the group aged < 18 years, there were 217 cases of acetaminophen overdose (37 men and 180 women). The share or acetaminophen overdose cases in this group (17.2%) was significantly higher than among patients aged ≥ 18 years (6.9%, p < 0.01). The male to female ratio in the group aged ≥ 18 years was 0.75, and in the group aged < 18 years it was 0.21 (p < 0.01). Conclusions There was a significant increase in the number of acetaminophen overdose cases hospitalized at the Pomeranian Center of Toxicology in 2010–2015. The share of acetaminophen overdoses was significantly higher in the group aged < 18 years than in the adult group. In both age groups, acetaminophen overdose was more frequent in women. Med Pr. 2019;70(6):733–8
Źródło:
Medycyna Pracy; 2019, 70, 6; 733-738
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Paracetamol and ibuprofen removal from aqueous solutions by ozonation and photochemical processes
Autorzy:
Trousil, V.
Palarčík, J.
Blažková, Z.
Kořínková, J.
Machalický, O.
Cakl, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208209.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Parachlorella kessleri
paracetamol
ibuprofen
heterogeneous photocatalysis
fotokataliza heterogeniczna
Opis:
The comparative experimental study has been performed of removal of pharmaceuticals such as paracetamol and ibuprofen from aqueous solution by ozonation and photochemical degradation in several types of reactors. Ozone, oxygen, and hydrogen peroxide were used as oxidizing agents. Heterogeneous photocatalysis was carried out in the presence of anatase type TiO2 catalyst. To determine the amount of radiation emitted by the UV lamps and transferred into the reactor, chemical feroxioxalate actinometric experiments were performed. The degree of the pollutant removal was monitored by HPLC, COD, BOD5, and TOC. An ecotoxic biological test of process products with Parachlorella kessleri was also evaluated. The results indicate that the removal of both pharmaceuticals is most effective by heterogeneous photocatalysis. In the UV processes, the degradation rate increased considerably when H2O2 was added. However, the addition of peroxide into the ozonation system improved the ozonation only slightly. All products of the processes tested showed improved biodegradability according to the BOD5/COD ratio and low toxicity to Parachlorella kessleri.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 4; 159-175
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of sample preparation and the presence of other active pharmaceutical ingredients (api) and excipients on the use of dsc method in quantification of paracetamol in commercially available tablets
Autorzy:
TALIK, Przemysław
TALIK, Piotr
HUBICKA, Urszula
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033708.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
"DSC"
"Differential Scanning Calorimetry"
"acetaminophen"
"ibuprofen"
"paracetamol"
Opis:
The direct Differential Scanning Calorimetry method of the determination of paracetamol in commercially available drugs was developed. The method was based on calibration curves obtained from melting enthalpies ΔH of binary mixtures of paracetamol and commonly used excipients such as starch or microcrystalline cellulose in increasing weight ratios. In order to demonstrate how the technological processes of formulating the tablets affects the quantitative studies, the micronized and nonmicronized mixtures were used. The idea of using micronized mixtures was to simulate these technological processes. The appropriate paracetamol contents of the selected pharmaceutical preparations were calculated and compared. The final results demonstrated, that the contents of paracetamol obtained from micronized samples were much closer to those declared by the manufacturer than the nonmicronized. Excluding two drugs, the influence of starch or cellulose on quantification in the micronized group was not observed whereas in the nonmicronized group it was distinctly visible.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2016, 27, 107; 100-106
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Toksyczne uszkodzenie wątroby u pacjenta zatrutego paracetamolem i nadużywającego alkohol etylowy – opis przypadku
Toxic liver failure in paracetamol poisoned patient abusing ethyl alcohol – case study
Autorzy:
Owsianik, Dorota
Mach-Lichota, Elżbioeta
Wojtaszek, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437648.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
paracetamol
hepatotoksyczność
zatrucie
hepatotoxicity
poisoning
Opis:
Paracetamol jest lekiem powszechnie stosowanym w terapii bólu i gorączki, wchodzącym w skład zarówno preparatów jednoskładnikowych, jak i złożonych. Przyjmowany w dawkach terapeutycznych jest lekiem stosunkowo bezpiecznym. Jednak powszechna dostępność tego preparatu oraz niska świadomość społeczna dotycząca ryzyka przedawkowania stwarza możliwość niekontrolowanego przyjmowania tego leku i prowadzi do występowania zatruć powikłanych ciężkim uszkodzeniem wątroby. Paracetamol przekształcany jest w wątrobie w około 4% przez CYP2E1 do toksycznego metabolitu, jakim jest N-acetylo-p-benzochinonoimina (NAPQI). U osób zdrowych metabolit ten jest wychwytywany przez grupy sulfhydrylowe glutationu i wydalany z organizmu. Alkohol etylowy jest również metabolizowany przy udziale CYP2E1, indukuje jego aktywność. Regularne spożywanie alkoholu zwiększa ilość aktywnego enzymu. Kiedy podaż alkoholu zostanie zakończona, poziom CYP2E1 jest znacznie podwyższony. Podanie wówczas paracetamolu powodujewzrost stężenia NAPQI ponad poziom, który może być usunięty przez glutation wątrobowy. NAPQI łączy się wówczas kowalencyjnie z makrocząsteczkami hepatocytów, co prowadzi do martwicy tych komórek [1]. Stosując paracetamol, nie należy spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby. Dotyczy to przede wszystkim osób regularnie pijących alkohol. Alkoholizm w krajach Europy Środkowej i Wschodniej opiera się na tradycji picia dużych ilości mocnych trunków. Ból głowy spowodowany nadużyciem alkoholu staje się przyczyną przedawkowania środków przeciwbólowych. Coraz częściej jednak zdarzają się przypadki zatruć paracetamolem w celach samobójczych u osób uzależnionych od alkoholu.
Paracetamol is a drug which is commonly used in pain and fever therapy. Its composition includes many single and multiple ingredient medications. When used in therapeutic doses, it is considered to be quite safe. However, its common availability and low public awareness concerning the risk of overdose can be the reason of uncontrolled ingestion and may lead to poisoning resulting in severe liver failure. About 5% of paracetamol is metabolized in the liver by CYP2E1 into a toxic metabolite called N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI). In healthy organisms, this metabolite is caught by sulfhydryl groups of hepatic glutathione and removed from the body. Ethyl alcohol is also metabolized by CYP2E1, ethanol induces its activity. Chronic ingestion of ethanol increases the level of this enzyme. When the ingestion of ethanol is stopped, the level of CYP2E1 is significantly increased. In such cases, the dosage of paracetamol results in increased level of NAPQI that cannot be removed by hepatic glutathione. NAPQI creates a covalent bond withhepatocyte macromolecules which may end in the demise of these cells. During paracetamol treatment, drinking alcohol is not allowed because of the higher risk of hepatotoxicity. It especially concerns people who drink alcohol regularly (chronic alcohol addicts). Alcoholism in Central and Eastern European countries is based on the tradition of drinking large amounts of strong liquors. A headache caused by misuse of alcohol often becomes the reason of painkillers overdose. However, paracetamol poisonings linked to suicide attempts have become commonplace.
Źródło:
Medical Review; 2014, 1; 107-114
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
"Wnet zaboli paracetamol do woli" - przemyślenia na temat szerokiej dostępności leków przeciwbólowych bez recepty lekarskiej
Autorzy:
Jozwiak-Bebenista, M.
Nowak, J.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/855766.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
leki przeciwbolowe
dostepnosc
stosowanie
paracetamol
mechanizm dzialania
dzialania niepozadane
Źródło:
Wszechświat; 2013, 114, 08-09
0043-9592
Pojawia się w:
Wszechświat
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Materiały węglowe jako nośniki leków - wykorzystanie nowatorskiej metody HMD (hot-melt deposition) w syntezie układów kontrolowanego uwalniania paracetamolu
Carbon Materials as Drug Carriers - the Use of Innovative Method of HMD (Hot-Melt Deposition) in the Synthesis of New Drug Delivery Systems of Paracetamol
Autorzy:
Bielicka, A.
Wiśniewski, M.
Terzyk, A. P.
Gauden, P. A.
Furmaniak, S.
Kowalczyk, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297275.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
nanorurki węglowe
węgiel aktywny
paracetamol
hot-melt deposition
carbon nanotubes
activated carbon
Opis:
Metoda „hot-melt deposition” (HMD) cieszy się coraz większym zainteresowaniem, o czym świadczą liczne prace dotyczące preparatyki nośników leków otrzymywanych na bazie polimerów. Osadzanie leków metodą HMD ma na celu rozproszenie medykamentu w homogeniczny sposób w stosowanej matrycy. Metoda ta umożliwia wykorzystanie trudno lub słabo rozpuszczalnych leków w preparowanych układach uwalniania leków. Przedstawione wyniki systematycznych badań adsorpcji paracetamolu na zamkniętych, komercyjnie dostępnych i niemodyfikowanych nanorurkach węglowych, a także wybranych węglach aktywnych z wykorzystaniem analizy termicznej, adsorpcji metodą statyczną i dynamiczną, symulacji metodą dynamiki molekularnej pozwoliły potwierdzić, iż paracetamol w przestrzeniach międzyrurowych i w porach węgli aktywnych występuje w postaci nanoagregatów. W niniejszej pracy przedstawiono także wyniki badań osadzania paracetamolu na wybranych materiałach węglowych metodą HMD poprzez wygrzewanie w wysokich temperaturach. Zastosowanie powyższej metodyki umożliwiło otrzymanie nowego rodzaju nośnika leku. Nowe układy charakteryzowały się różną szybkością procesu uwalniania medykamentu, która zależała od typu węglowej matrycy i parametrów procesu. Metoda „hot-melt” okazuje się perspektywiczną metodą otrzymywania nowych skutecznych i efektywnych układów uwalniania leków z wykorzystaniem nanorurek węglowych jako nośników.
A method called hot-melt deposition (HMD) has increasingly been reported in the pharmaceutical literature as a means of preparing of polymer drug deliver vehicles. HMD has been widely applied to disperse drugs in a matrix down to the molecular level. This tech nology gives new hope to the glass or solid solution approach as a delivery system for poorly soluble drugs. We discussed the results of systematic studies of paracetamol adsorption on closed, commercially available, unmodified carbon nanotubes and some active carbons. The results of thermal analysis, static and dynamic adsorption measurements, and molecular dynamics simulation lead to suggestion about the formation of paracetamol nanoaggregates in the interstitial spaces between nanotubes and in the pores in active carbons. Next we illustrate that the behavior of adsorbed paracetamol during heating leads to the creation of a new drug delivery system. This new system has different rate of drug deposition which depends of the type of applied carbons matrix as well as the parameters of process. Moreover, we show that the creation of nanoagreggates can be successfully applied in new drug delivery vehicles. Summing up, it should be pointed out that carbon nanotubes can be very promising materials for preparation of new drug delivery systems.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 323-330
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie adsorpcji związków biologicznie czynnych na materiałach węglowych
Modelling of Adsorption of Biologically Active Compounds on Carbonaceous Materials
Autorzy:
Gauden, P. A.
Terzyk, A. P.
Furmaniak, S.
Wiśniewski, M.
Bielicka, A.
Werengowska-Ciećwierz, K
Zieliński, W.
Kruszka, B.
Bieniek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297197.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
benzen
fenol
paracetamol
adsorpcja z fazy ciekłej
materiały węglowe
kinetyka
dynamika molekularna
benzene
phenol
adsorption from solution
carbonaceous materials
kinetics
molecular dynamics simulation
Opis:
Omówiono wpływ porowatości oraz chemicznej natury powierzchni węgla aktywnego na adsorpcję trzech związków organicznych (benzenu, fenolu oraz paracetamolu) z rozcieńczonych roztworów wodnych w oparciu o obliczenia dynamiki molekularnej (pakiet GROMACS). Wykorzystano model porów szczelinopodobnych oraz model tzw. „miękkiego” węgla aktywnego. Charakteryzują się one stopniową zmianą struktury mikroporowatej. Ponadto w strukturę materiałów węglowych wbudowano różną ilość grup funkcyjnych. Wyniki otrzymanych symulacji komputerowych wykazują jakościową zgodność z pomiarami eksperymentalnymi. I tak na przykład zaobserwowano spadek adsorpcji dla paracetamolu w porównaniu z adsorpcją benzenu. Ponadto wyniki obliczeń komputerowych wskazują, że na proces adsorpcji związków organicznych mają wpływ zarówno porowatość, jak i chemiczna natura materiału węglowego (zawartość tlenu). Ten drugi z czynników decyduje o mechanizmie blokowania porów i związany jest ze zwiększeniem gęstości wody w pobliżu grup chemicznych (tworzenie klastrów). Efekt blokowania porów zależy także od rozmiaru porów i przestaje odgrywać rolę dla porów o szerokościach większych niż 0,68 nm. W konsekwencji cząsteczki adsorbowanych związków organicznych nie mogą wnikać w głąb struktury materiału węglowego, ale adsorbują się na powierzchni zewnętrznej porów w pobliżu ich wejść.
MD simulation studies (GROMACS package) showing the influence of porosity and carbon surface oxidation on adsorption of three organic compounds (i.e. benzene, phenol, and paracetamol) from aqueous solutions on carbons were reported. Based on a model of slit-like pores and “soft” activated carbons different adsorbents with gradually changed microporosity were created. Next, different amount of surface oxygen groups was introduced. We observe quantitative agreement between simulation and experiment, i.e. the decrease in adsorption from benzene down to paracetamol. Simulation results clearly demonstrate that the balance between porosity and carbon surface chemical composition in organics adsorption on carbons, and the pore blocking determine adsorption properties of carbons. Pore blocking effect decreases with diameter of slits and practically vanishes for widths larger than c.a. 0.68 nm. Moreover, adsorbed molecules occupy the external surface of the slit pores (the entrances) in the case of oxidized adsorbents.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 2; 225-234
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of single application of paracetamol and/or N-acetylcysteine on rats in subchronic exposition to trichloroethylene vapours. II. Effect on hepatic glutathione level
Wpływ pojedynczej dawki paracetamolu i/lub N-acetylocysteiny na szczury przewlekle eksponowane na trichloroetylen. II. Wpływ na wątrobowy poziom glutationu
Autorzy:
Plewka, Danuta
Plewka, Andrzej
Kowalówka-Zawieja, Joanna
Zielińska-Psuja, Barbara
Przystanowicz, Jędrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178789.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
N-acetylcysteine
glutathione
liver
paracetamol
trichloroethylene
Opis:
Background: Feature of modern existing hazards both environmental and occupational is cumulative exposure often leading to unexpected response of the organism resulting, among other things, in interactions with cytochrome P450 system involved in biotransformation of trichloroethylene and paracetamol. Hepatotoxity of paracetamol is closely connected with hepatic glutathione level. „In therapy of acute paracetamol poisoning application of N-acetylcysteine as a factor, which protects GSH level in cells, is recommended.” Materials and method: Tests were performed on rats which were treated with trichloroethylene, paracetamol and/or N-acetylcysteine. In rat liver total level of glutathione was determined i.e. reduced and oxidized form. Results: Paracetamol just after completion of the exposure affected the glutathione level. Trichloroethylene throughout the period of observation stimulated growth of glutathione level in liver. N-acetylcysteine didn’t have any influence on the level of investigated tripeptyde. Conclusions: N-acetylcysteine removes negative effect of paracetamol especially when it’s applied with 2-hour delay. After exposure for trichloethylene immediate application of N-acetylcysteine caused noticeable lowering of glutathione level. Cumulative exposure for three xenobiotics had positive influence for glutathione level in rat liver.
Wstęp: Cechą współcześnie występujących zagrożeń, zarówno środowiskowych jak i zawodowych jest narażenie łączne, wielokrotnie prowadzące do nieprzewidzianej odpowiedzi biologicznej organizmu, wynikającej między innymi z oddziaływań na układ cytochromu P450 biorący udział w biotransformacji trichloroetylenu i paracetamolu. Hepatotoksyczność paracetamolu jest między innymi ściśle związana z wątrobowym poziomem glutationu. W terapii zatruć ostrych paracetamolem zalecane jest podawanie N-acetylocysteiny jako czynnika ochraniającego poziom GSH w komórkach. Materiał i metody: Badania wykonano na szczurach, które traktowano trichloroetylenem, paracetamolem i/lub N-acetylocysteiną. W wątrobie szczura oznaczano poziom całkowity glutationu, tj. formę zredukowaną i utlenioną. Wyniki: Paracetamol tuż po zakończeniu ekspozycji negatywnie wpływał na poziom glutationu. Trichloroetylen przez cały czas obserwacji stymulował wzrost poziomu glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina nie miała żadnego wpływu na poziom badanego tripeptydu. Wnioski: N-acetylocysteina usuwała negatywny wpływ paracetamolu, szczególnie wtedy, kiedy podano ją z 2-godzinnym opóźnieniem. Po narażeniu na trichloroetylen natychmiastowe podanie N-acetylocysteiny niosło za sobą wyraźnie obniżenie poziomu glutationu. Narażenie łączne na trzy oceniane ksenobiotyki.
Źródło:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine; 2012, 15, 3; 91-95
1505-7054
2084-6312
Pojawia się w:
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 20

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies